JPH04246457A - ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents

ポリエステル樹脂組成物

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Publication number
JPH04246457A
JPH04246457A JP3166391A JP3166391A JPH04246457A JP H04246457 A JPH04246457 A JP H04246457A JP 3166391 A JP3166391 A JP 3166391A JP 3166391 A JP3166391 A JP 3166391A JP H04246457 A JPH04246457 A JP H04246457A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
polyester resin
group
resin composition
boric acid
Prior art date
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Pending
Application number
JP3166391A
Other languages
English (en)
Inventor
Yutaka Nakayama
豊 中山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DKS Co Ltd
Original Assignee
Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd filed Critical Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリエステル樹脂組成
物、より詳述すれば溶融時の流動性、射出成型時の成型
サイクル及び精密成型性などの成型性を改良したポリエ
ステル樹脂組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来の成型性を改良したポリエステル樹
脂としては、例えばポリエチレングリコ−ル、脂肪酸エ
ステルワックス、モンタン酸などの樹脂酸のワックスな
どを配合したものが用いられている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな従来の成型性を改良したポリエステル樹脂組成物に
あっては、添加剤自身の耐熱性又は着色が問題となって
いたため、結果として成型した樹脂についても物性の低
下又は着色が生じ、問題となっている。例えば特開昭6
1−163957号公報記載のカルボン酸金属塩を含む
有機化合物や一般に使用されているポリエチレングリコ
−ルなどを成型温度が高いエンジニアリングプラスッチ
クなどの使用した場合、添加剤自身の耐熱性がもたない
ため成型体に着色及び物性の低下などをもたらす。また
モンタン酸のエステルワックス、ケン化ワックスなども
その良好な性能から広く使用されているがワックス自身
の着色から樹脂に添加成型した場合、色調を悪化させる
【0004】本発明は、このような従来の問題点を改良
したポリエステル樹脂を提供することを課題とするもの
である。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、一般式(1)
で示される化合物を主成分とするホウ酸エステルをポリ
エステル樹脂100重量部に対し0.01〜10重量部
(以下、部と略す)配合することを特徴とするポリエス
テル樹脂組成物である。
【0006】
【化2】
【0007】(ただし、Rは炭素数6〜31の脂肪族系
炭化水素基、脂環式系炭化水素基又は芳香族系炭化水素
基を示す。)
【0008】本発明の一般式(1)で示される化合物を
主成分とするホウ酸エステル(以下、ホウ酸エステルと
略す)におけるその具体的な化合物としては、Rが例え
ばオクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、テト
ラデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、(イソ
)オクタデシル基、エイコシル基、ヘンエイコシル基、
ヘキサコンシル基、トリアコンチル基、ヘントリアコン
チル基、フェニル基、オキシフェニル基、トリル基、ベ
ンジル基、シクロヘキシル基などから適宜選択された化
合物が挙げられる。
【0009】このホウ酸エステルは、公知の方法で合成
されるもので、一例として次の方法が挙げられる。すな
わち脂肪族系、脂環式系又は芳香族系カルボン酸のモノ
グリセライドとホウ酸をモル比で(モノグリセライドに
残存するOH基)/(ホウ酸)=3/1〜5/1の割合
で反応させる方法などが挙げられる。
【0010】このホウ酸エステルは、ポリエステル樹脂
(例えばポリエチレンテレフタレ−ト樹脂、ポリブチレ
ンテレフタレ−ト樹脂など)100部に対して0.01
〜10部配合するものである。なお、配合方法は公知の
方法で行うものである。
【0011】
【作用】本発明のホウ酸エステルは、分子中にエステル
結合を有するため、これらの可塑効果により溶融時の樹
脂粘度を低下させ、さらに炭化水素(R)基により樹脂
との相溶性をコントロ−ルするなどの優れた特性を有す
るもので、大型又は複雑な形状の成型体をの製造を容易
にし、良好な外部滑性により流動性及び離型性を向上さ
せ、さらに耐熱性に優れているため樹脂に悪影響を及ぼ
しにくい。
【0012】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明するが、
本発明はこれらに限定されるものではない。 合成例1. ステアリン酸624.8部(2.2モル)とグリセリン
202.4部(2.2モル)を仕込み、さらに触媒とし
てパラトルエンスルホン酸1.5部を添加し、160〜
170℃で脱水、エステル化反応させた後、単留精製を
行いステアリン酸モノグリセライドを得た。次に得られ
たステアリン酸モノグリセライド716部(2モル)と
ホウ酸61部(1モル)を10mmHg、100℃で3
時間、減圧脱水しエステル化反応を行いホウ酸エステル
を得た。
【0013】合成例2. グリセリン184部(2モル)、トルエン200部、ト
リエチルアミン111部を仕込み、安息香酸クロライド
340.12(2.2モル)をトルエン100部に溶解
したものを、40〜45℃で滴下した。さらに滴下終了
後50℃で2時間攪拌を続けた。析出したトリエチルア
ミン塩酸塩をろ別し、さらに溶媒をエタノ−ルに置換し
再結晶して安息香酸モノグリセライドを得た。この安息
香酸モノグリセライド392部(2モル)とホウ酸61
部(1モル)を10mmHg、100℃で3時間、減圧
脱水しエステル化反応を行いホウ酸エステルを得た。
【0014】実施例. ポリブチレンテレフタレ−ト樹脂100部に対し0.5
部のホウ酸エステルを二軸押出機で混練した後、ストラ
ンドを引き、ストランドカッタ−でカッティングしてペ
レット化し、各種試験を行った。同様に比較例も行った
。結果を表1に示す。
【0015】
【表1】
【0016】(1)混練トルク・・ラボプラストミル(
東洋精機社製)により、230℃、30prmで5分間
混練した際のトルク値。
【0017】(2)流動性・・高架式フロ−テスタ−(
島津製作所製)を使用し、温度230℃、荷重100K
gf、ダイス径1.0mmφX10.0mmの流量。
【0018】(3)樹脂強度・・2軸のエクストウル−
ダ−で3%マスタ−バッチを作成した後、射出成型機で
3号ダンベルを作成し、以下の条件で引張試験を行った
。 試験条件 クロスヘッドスピ−ド・・・50mm/分クロスヘッド
間隔・・・・・50mm 温度・・・・・・・・・・・20℃
【0019】(4)耐熱性・・窒素中でTG−DTAの
測定を行い10℃/分で500℃まで昇温した時の10
%減量温度。
【0020】(5)半結晶化時間・・窒素中以下の条件
でDSC測定を行い、結晶化時のピーク面積の半分まで
の時間(秒)。 条件 昇温・・30℃/分→260℃、10分ホ−ルド後降温
・・20℃/分→200℃、15分ホ−ルド
【0021
【発明の効果】本発明に従って得られるポリエステル樹
脂組成物は、熱履歴又は添加剤自身の着色に起因する樹
脂の着色などが少なく、さらに成型時に良好な流動性及
び成型サイクル性を有することにより、ポリエステル樹
脂分野に対し顕著な貢献を果たし得る。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  一般式(1)で示される化合物を主成
    分とするホウ酸エステルをポリエステル樹脂100重量
    部に対し0.01〜10重量部配合することを特徴とす
    るポリエステル樹脂組成物。 【化1】 (ただし、Rは炭素数6〜31の脂肪族系炭化水素基、
    脂環式系炭化水素基又は芳香族系炭化水素基を示す。)
JP3166391A 1991-01-30 1991-01-30 ポリエステル樹脂組成物 Pending JPH04246457A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1842877A4 (en) * 2005-01-18 2010-12-29 Toho Chem Ind Co Ltd BIODEGRADABLE POLYESTER RESIN COMPOSITION
JP4893885B2 (ja) * 2004-04-26 2012-03-07 東邦化学工業株式会社 生分解性樹脂組成物

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