JPH0669923B2 - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH0669923B2 JPH0669923B2 JP29330092A JP29330092A JPH0669923B2 JP H0669923 B2 JPH0669923 B2 JP H0669923B2 JP 29330092 A JP29330092 A JP 29330092A JP 29330092 A JP29330092 A JP 29330092A JP H0669923 B2 JPH0669923 B2 JP H0669923B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は２種の除草剤を混合する
ことによって、それらの個々の除草剤の加算的効果のみ
ならず相乗的効果を示す除草剤組成物に関する。
ことによって、それらの個々の除草剤の加算的効果のみ
ならず相乗的効果を示す除草剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】長年にわたる除草剤の研究開発のなかか
ら多種多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防
除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与してき
た。今日においても、より優れた除草特性を有する新規
薬剤の開発が要望されている。
ら多種多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防
除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与してき
た。今日においても、より優れた除草特性を有する新規
薬剤の開発が要望されている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】一般式（Ｉ）で表される
ピラゾールスルホニルウレア誘導体は従来の除草剤に比
して非常に低薬量で優れた除草効果をあげるが、本発明
者は、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の除草効果を
増大させるべく研究を行った結果、一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物に、従来使用されている２，２−ジクロロプ
ロオピオン酸（ナトリウム塩）（以下ダラポンと称す
る）、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（以下２，４−
Ｄと称する）、２−メチル−４−クロロフェノキシ酢酸
（以下ＭＣＰＡと称する）または４−アミノ−３，５，
６−トリクロロピコリン酸（以下ピクロラムと称する）
のうちの一種とを配合すると、それぞれの除草効果が単
に相加的に得られるのみならず、相乗的殺草効果が現れ
る事を見出し本発明を完成した。この相乗効果は大き
く、本発明組成物により、低薬量で一年生雑草から多年
生雑草まで完全に防除でき、本発明の有用性は非常に大
きい。また上記の混合施用によって、本発明組成物中に
含まれる従来用いられていた前記除草剤の使用薬量の低
減をも可能とし、極めて有用性が高い。
ピラゾールスルホニルウレア誘導体は従来の除草剤に比
して非常に低薬量で優れた除草効果をあげるが、本発明
者は、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の除草効果を
増大させるべく研究を行った結果、一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物に、従来使用されている２，２−ジクロロプ
ロオピオン酸（ナトリウム塩）（以下ダラポンと称す
る）、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（以下２，４−
Ｄと称する）、２−メチル−４−クロロフェノキシ酢酸
（以下ＭＣＰＡと称する）または４−アミノ−３，５，
６−トリクロロピコリン酸（以下ピクロラムと称する）
のうちの一種とを配合すると、それぞれの除草効果が単
に相加的に得られるのみならず、相乗的殺草効果が現れ
る事を見出し本発明を完成した。この相乗効果は大き
く、本発明組成物により、低薬量で一年生雑草から多年
生雑草まで完全に防除でき、本発明の有用性は非常に大
きい。また上記の混合施用によって、本発明組成物中に
含まれる従来用いられていた前記除草剤の使用薬量の低
減をも可能とし、極めて有用性が高い。
【０００４】また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽
前および発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎
葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。畑地、果樹園な
どの農園芸分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤー
ド、線路端などの非農耕地における各種雑草の防除にも
適用でき、雑草防除にあたって大きな経済的効果を示
す。本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよ
るが、一般にはダラポン、２，４−Ｄ、ＭＣＰＡまたは
ピクロラムを１重量部当たり一般式 （Ｉ）で表される
化合物 0.001〜50重量部、好適には 0.001〜10重量部含
んでいる。多くの場合、本発明の配合除草剤の最高の利
点は式（Ｉ）で表される化合物の割合が他の除草剤より
も比較的低い時、例えば他の除草剤１重量部当たり一般
式（Ｉ）で表される化合物が 0.001〜0.５重量部のとき
に得られる。
前および発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎
葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。畑地、果樹園な
どの農園芸分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤー
ド、線路端などの非農耕地における各種雑草の防除にも
適用でき、雑草防除にあたって大きな経済的効果を示
す。本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよ
るが、一般にはダラポン、２，４−Ｄ、ＭＣＰＡまたは
ピクロラムを１重量部当たり一般式 （Ｉ）で表される
化合物 0.001〜50重量部、好適には 0.001〜10重量部含
んでいる。多くの場合、本発明の配合除草剤の最高の利
点は式（Ｉ）で表される化合物の割合が他の除草剤より
も比較的低い時、例えば他の除草剤１重量部当たり一般
式（Ｉ）で表される化合物が 0.001〜0.５重量部のとき
に得られる。
【０００５】適用すべき混合物の量は、多数の因子、例
えば生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などにより
左右されるが、一般に 0.001〜10Kg／haの量が普通は適
当である。当業者であれば標準化された通常のテストに
より特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容
易に決定出来る。本発明組成物は、活性成分を固体また
は液体希釈剤からなるキャリヤーと混合した組成物の形
態で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性剤を
含むのが好ましい。
えば生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などにより
左右されるが、一般に 0.001〜10Kg／haの量が普通は適
当である。当業者であれば標準化された通常のテストに
より特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容
易に決定出来る。本発明組成物は、活性成分を固体また
は液体希釈剤からなるキャリヤーと混合した組成物の形
態で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性剤を
含むのが好ましい。
【０００６】次に本発明における一般式（Ｉ）で表され
る化合物の代表例を第１表に示す。以下の化合物は一般
式（Ｉ）で表される化合物に包含されるものではある
が、一般式（Ｉ）で表される化合物はこれらに限定され
るものではない。 第１表
る化合物の代表例を第１表に示す。以下の化合物は一般
式（Ｉ）で表される化合物に包含されるものではある
が、一般式（Ｉ）で表される化合物はこれらに限定され
るものではない。 第１表
【０００７】
【化２】
【０００８】
【表１】
【０００９】Me：メチル基 Et：エチル基 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性
の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。（Colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗作
用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967年を参照） Ｅ＝α＋β− α・β／１００ α：除草剤ＡをａKg／haの量で処理した時の抑制率 β：除草剤ＢをｂKg／haの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤ＡをａKg／ha、除草剤ＢをｂKg／haの量で処
理した場合に期待される抑制率
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性
の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。（Colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗作
用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967年を参照） Ｅ＝α＋β− α・β／１００ α：除草剤ＡをａKg／haの量で処理した時の抑制率 β：除草剤ＢをｂKg／haの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤ＡをａKg／ha、除草剤ＢをｂKg／haの量で処
理した場合に期待される抑制率
【００１０】即ち、実際の抑制率が上記計算より大きい
ならば組合せによる活性は相乗作用を示すということが
できる。以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等は実施
例のみに限定されるものではない。尚、「部」は全て重
量部を意味する。
ならば組合せによる活性は相乗作用を示すということが
できる。以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等は実施
例のみに限定されるものではない。尚、「部」は全て重
量部を意味する。
【００１１】
（配合例１）水和剤 化合物No. ７ ─────── １部 ダラポン ─────── 75部 ジークライトＡ ─────── 20部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤 との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００１２】（配合例２）水和剤 化合物No. ３ ─────── １部 ダラポン ─────── 80部 ジークライトＡ ─────── 15部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００１３】（配合例３）水和剤 化合物No. ４ ─────── 0.5部 ダラポン ───────80.5部 ジークライトＡ ─────── 15部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００１４】（配合例４）水和剤 化合物No. ３ ─────── 0.5部 ２，４−Ｄ ─────── 18部 ジークライトＡ ───────77.5部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００１５】（配合例５）水和剤 化合物No. ６ ─────── ４部 ２，４−Ｄ ─────── 40部 ジークライトＡ ─────── 52部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００１６】（配合例６）水和剤 化合物No. ５ ─────── ２部 ２，４−Ｄ ─────── 20部 ジークライトＡ ─────── 74部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００１７】（配合例７）水和剤 化合物No. ３ ─────── １部 ＭＣＰＡ ─────── 80部 ジークライトＡ ─────── 15部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００１８】（配合例８）水和剤 化合物No. ６ ─────── ５部 ＭＣＰＡ ─────── 50部 ジークライトＡ ─────── 41部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００１９】（配合例９）水和剤 化合物No. ７ ─────── ３部 ＭＣＰＡ ─────── 40部 ジークライトＡ ─────── 53部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００２０】（配合例10）水和剤 化合物No. ８ ─────── ５部 ＭＣＰＡ ─────── 71部 ジークライトＡ ─────── 20部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００２１】（配合例11）粒剤 化合物No. １ ─── １部 ピクロラム ─── 10部 ベントナイト ──── 50部 タルク ──── 39部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００２２】（配合例12）粒剤 化合物No. ３ ─── 0.5部 ピクロラム ─── ５部 ベントナイト ──── 45部 タルク ──── 49.5部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００２３】（配合例13）粒剤 化合物No. ５ ─── ２部 ピクロラム ─── ３部 ベントナイト ──── 35部 タルク ──── 65部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００２４】（配合例14）粒剤 化合物No. ７ ─── １部 ピクロラム ─── ８部 ベントナイト ──── 21部 タルク ──── 70部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００２５】次に、それぞれの除草剤についての単剤及
び混合剤の除草効果試験を以下に記し、本発明の２薬剤
による混合効果を示す。 （試験例）茎葉兼土壌処理による除草効果試験 縦15cm、横22cm、深さ６cmのプラスチック製箱に殺菌し
た洪積土壌をいれ、野外から採集したチガヤ、ヨモギの
地下茎10cmずつに切断したものを各々５本ずつそれぞれ
植付け、約1.5cm 覆土した。植付け後30日目に有効成分
量が所定の割合となるように茎葉部及び土壌表面へ均一
に撒布した。撒布の際の薬液は、前記配合例の、或いは
それに準じて配合した水和剤ないしはフロアブル剤を水
で希釈して小型スプレーで各種雑草の茎葉部及び土壌表
面の全面に撒布した。薬液撒布４週間後に地上部生存雑
草重量を秤量し、無処理区の生存雑草重量に対する割合
を百分率で表し、下記の判定基準に従って調査した。結
果を第２表及び第３表に示す。 殺草率＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区の地上
部生草重）×100
び混合剤の除草効果試験を以下に記し、本発明の２薬剤
による混合効果を示す。 （試験例）茎葉兼土壌処理による除草効果試験 縦15cm、横22cm、深さ６cmのプラスチック製箱に殺菌し
た洪積土壌をいれ、野外から採集したチガヤ、ヨモギの
地下茎10cmずつに切断したものを各々５本ずつそれぞれ
植付け、約1.5cm 覆土した。植付け後30日目に有効成分
量が所定の割合となるように茎葉部及び土壌表面へ均一
に撒布した。撒布の際の薬液は、前記配合例の、或いは
それに準じて配合した水和剤ないしはフロアブル剤を水
で希釈して小型スプレーで各種雑草の茎葉部及び土壌表
面の全面に撒布した。薬液撒布４週間後に地上部生存雑
草重量を秤量し、無処理区の生存雑草重量に対する割合
を百分率で表し、下記の判定基準に従って調査した。結
果を第２表及び第３表に示す。 殺草率＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区の地上
部生草重）×100
【００２６】
【表２】 第２表 ─────────────────────────── 有効成分 化 合 物 処理量 ｇ／ａ チガヤ ヨモギ ─────────────────────────── 0.3 ３ ２ No. １ 0.1 １ １ ─────────────────────────── 0.3 ３ ２ No. ２ 0.1 １ １ ─────────────────────────── 0.3 ４ ３ No. ３ 0.1 ２ １ ─────────────────────────── 0.3 ４ ２ No. ４ 0.1 １ ０ ─────────────────────────── 0.3 ３ ２ No. ５ 0.1 １ １ ─────────────────────────── 0.3 ３ ２ No. ６ 0.1 １ １ ─────────────────────────── 0.3 ４ ２ No. ７ 0.1 １ ０ ───────────────────────────
【００２７】
【表３】 第２表（続き） ─────────────────────────── 有効成分 化 合 物 処理量 ｇ／ａ チガヤ ヨモギ ─────────────────────────── 0.3 ４ ２ No. ８ 0.1 １ ０ ─────────────────────────── 20 ４ １ ダラポン 10 ３ ０ ─────────────────────────── ５ ０ ３ ２，４−Ｄ 2.5 ０ ２ ─────────────────────────── ５ ０ ３ ＭＣＰＡ 2.5 ０ １ ─────────────────────────── ５ １ ４ ピクロラム 2.5 ０ ２ ───────────────────────────
【００２８】
【表４】 第３表 ────────────────────────────────── チガヤ ヨモギ 処理量ｇ／ａ 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 ＋Ｉの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. １ 20 ＋0.3 ９ 5.8 ４ 2.8 ＋ ＋0.1 ７ 4.6 ４ 1.9 ダラポン 10 ＋0.3 ８ 5.1 ４ 2.0 ＋0.1 ７ 3.7 ２ 1.0 ────────────────────────────────── No. ３ 20 ＋0.3 ９ 6.4 ６ 3.7 ＋ ＋0.1 ８ 5.2 ４ 1.9 ダラポン 10 ＋0.3 ９ 5.8 ６ 3.0 ＋0.1 ７ 4.4 ２ 1.0 ────────────────────────────────── No. ５ 20 ＋0.3 ９ 5.8 ４ 2.8 ＋ ＋0.1 ８ 4.6 ４ 1.9 ダラポン 10 ＋0.3 ８ 5.1 ４ 2.0 ＋0.1 ７ 3.7 ３ 1.0 ──────────────────────────────────
【００２９】
【表５】 第３表（続き） ────────────────────────────────── チガヤ ヨモギ 処理量ｇ／ａ 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 ＋Ｉの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. ７ 20 ＋0.3 ９ 6.4 ５ 2.8 ＋ ＋0.1 ８ 4.6 ３ 1.0 ダラポン 10 ＋0.3 ９ 5.8 ３ 2.0 ＋0.1 ７ 3.7 １ ０ ────────────────────────────────── No. ２ ５ ＋0.3 ５ 3.0 ７ 4.4 ＋ ＋0.1 ５ 3.0 ７ 3.7 2,4-D 2.5 ＋0.3 ３ 1.0 ６ 3.6 ＋0.1 ３ 1.0 ５ 2.8 ────────────────────────────────── No. ３ ５ ＋0.3 ６ 4.0 ８ 5.1 ＋ ＋0.1 ６ 4.0 ７ 3.7 2,4-D 2.5 ＋0.3 ４ 2.0 ７ 4.4 ＋0.1 ３ 2.0 ５ 2.8 ──────────────────────────────────
【００３０】
【表６】 第３表（続き） ────────────────────────────────── チガヤ ヨモギ 処理量ｇ／ａ 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 ＋Ｉの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. ７ ５ ＋0.3 ６ 4.0 ７ 4.4 ＋ ＋0.1 ５ 4.0 ６ 3.0 2,4-D 2.5 ＋0.3 ３ 1.0 ７ 3.6 ＋0.1 ３ 1.0 ４ 2.0 ────────────────────────────────── No. ８ ５ ＋0.3 ６ 4.0 ７ 4.4 ＋ ＋0.1 ６ 4.0 ６ 3.0 2,4-D 2.5 ＋0.3 ３ 1.0 ６ 3.6 ＋0.1 ３ 1.0 ４ 2.0 ────────────────────────────────── No. ２ ５ ＋0.3 ５ 3.0 ７ 4.4 ＋ ＋0.1 ３ 1.0 ７ 3.7 MCPA 2.5 ＋0.3 ５ 3.0 ５ 2.8 ＋0.1 ３ 1.0 ４ 1.9 ──────────────────────────────────
【００３１】
【表７】 第３表（続き） ────────────────────────────────── チガヤ ヨモギ 処理量ｇ／ａ 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 ＋Ｉの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. ４ ５ ＋0.3 ６ 4.0 ７ 4.4 ＋ ＋0.1 ３ 1.0 ６ 3.0 MCPA 2.5 ＋0.3 ７ 4.0 ５ 2.8 ＋0.1 ３ 1.0 ３ 1.0 ────────────────────────────────── No. ６ ５ ＋0.3 ５ 3.0 ７ 4.4 ＋ ＋0.1 ３ 1.0 ７ 3.7 MCPA 2.5 ＋0.3 ５ 3.0 ５ 2.8 ＋0.1 ２ 1.0 ４ 1.9 ────────────────────────────────── No. ８ ５ ＋0.3 ７ 4.0 ７ 4.4 ＋ ＋0.1 ３ 1.0 ７ 4.0 MCPA 2.5 ＋0.3 ７ 4.0 ５ 2.8 ＋0.1 ３ 1.0 ３ 1.0 ──────────────────────────────────
【００３２】
【表８】 第３表（続き） ───────────────────────────────── チガヤ ヨモギ 処理量ｇ／ａ 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 ＋Ｉの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. ３ ５ ＋0.3 ７ 4.6 ８ 5.8 ＋ ＋0.1 ５ 2.8 ７ 4.6 ピクロラム 2.5 ＋0.3 ７ 4.0 ７ 4.4 ＋0.1 ４ 2.0 ５ 2.8 ────────────────────────────────── No. ４ ５ ＋0.3 ７ 4.6 ８ 5.2 ＋ ＋0.1 ４ 1.9 ７ 4.0 ピクロラム 2.5 ＋0.3 ７ 4.0 ７ 3.6 ＋0.1 ３ 1.0 ４ 2.0 ────────────────────────────────── No. ７ ５ ＋0.3 ７ 4.6 ８ 5.2 ＋ ＋0.1 ４ 1.9 ７ 4.0 ピクロラム 2.5 ＋0.3 ７ 4.0 ７ 3.6 ＋0.1 ２ 1.0 ４ 2.0 ──────────────────────────────────
【００３３】
【表９】 第３表（続き） ────────────────────────────────── チガヤ ヨモギ 処理量ｇ／ａ 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 ＋Ｉの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. ８ ５ ＋0.3 ７ 4.6 ８ 5.2 ＋ ＋0.1 ３ 1.9 ７ 4.0 ピクロラム 2.5 ＋0.3 ７ 4.0 ７ 3.6 ＋0.1 ３ 1.0 ４ 2.0 ────────────────────────────────── 表中、計算値は前記Colby の式より求めた期待値を示
す。以上の表から明らかなように、本発明組成物は、一
般式（Ｉ）で表される化合物及び従来公知の除草剤それ
ぞれの活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗
的除草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を選
択的に完全に防除することができる。
す。以上の表から明らかなように、本発明組成物は、一
般式（Ｉ）で表される化合物及び従来公知の除草剤それ
ぞれの活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗
的除草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を選
択的に完全に防除することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 式（Ｉ）〔式中A,B,Rはそれぞれ低級ア
ルキル基を示す。XおよびY はそれぞれ独立して低級ア
ルキル基または低級アルコキシ基を示し、Zは窒素原子
または＝CH−基を示す。〕で表されるピラゾールスルホ
ニルウレア誘導体と２，２−ジクロロプロオピオン酸
（ナトリウム塩）、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸、
２−メチル−４−クロロフェノキシ酢酸または４−アミ
ノ−３，５，６−トリクロロピコリン酸のうちの一種と
を有効成分として含有することを特徴とする除草剤組成
物。 【化１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29330092A JPH0669923B2 (ja) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29330092A JPH0669923B2 (ja) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | 除草剤組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59139704A Division JPS6118703A (ja) | 1984-07-05 | 1984-07-05 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05262610A JPH05262610A (ja) | 1993-10-12 |
| JPH0669923B2 true JPH0669923B2 (ja) | 1994-09-07 |
Family
ID=17793051
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29330092A Expired - Lifetime JPH0669923B2 (ja) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0669923B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6263830B1 (en) * | 1999-04-12 | 2001-07-24 | Matrix Integrated Systems, Inc. | Microwave choke for remote plasma generator |
| CN100396181C (zh) * | 2004-06-23 | 2008-06-25 | 北京颖新泰康科技有限公司 | 一种除草组合物及其用途和使用方法 |
-
1992
- 1992-10-30 JP JP29330092A patent/JPH0669923B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05262610A (ja) | 1993-10-12 |
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