JPH04258663A - ポリエーテル芳香族ケトン系樹脂組成物 - Google Patents
ポリエーテル芳香族ケトン系樹脂組成物Info
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- JPH04258663A JPH04258663A JP1865391A JP1865391A JPH04258663A JP H04258663 A JPH04258663 A JP H04258663A JP 1865391 A JP1865391 A JP 1865391A JP 1865391 A JP1865391 A JP 1865391A JP H04258663 A JPH04258663 A JP H04258663A
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- resin
- aromatic ketone
- resin composition
- tetrafluoroethylene
- polyether aromatic
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はポリエーテル芳香族ケト
ンを基材とする摺動材として優れた特性を有する樹脂組
成物に関するものである。
ンを基材とする摺動材として優れた特性を有する樹脂組
成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリエーテル芳香族ケトンは機械的、化
学的および熱的性質に優れたエンジニアリングプラスチ
ックであり、さらに耐摩耗性も優れており、各種摺動材
への適用が期待されている。
学的および熱的性質に優れたエンジニアリングプラスチ
ックであり、さらに耐摩耗性も優れており、各種摺動材
への適用が期待されている。
【０００３】しかし、ポリエーテル芳香族ケトン単独で
は摩擦係数が高い為、そのまま摺動材として使用するこ
とは出来ない。
は摩擦係数が高い為、そのまま摺動材として使用するこ
とは出来ない。
【０００４】一般にプラスチックの自己潤滑性、耐摩耗
性などの摺動特性の向上方法としては、固体潤滑剤の配
合、四フッ化エチレン樹脂の配合、潤滑油の配合等が知
られており、例えば特開昭５６−６１４５８号公報、特
開昭５５−１３５１６３号公報、特公昭４７−４２６１
５号公報、特公昭４６−５３２１号公報などにその技術
が開示されている。しかし固体潤滑剤を配合したものは
耐荷重性の向上はほとんど期待できない。また四フッ化
エチレン樹脂などの低摩擦係数を有する樹脂を配合した
ものは自己潤滑性の向上には相当の効果が期待できる反
面、成形物の機械的強度ならびに耐荷重性の低下は免れ
ず、耐摩耗性も充分でない。さらに潤滑油を分散含有さ
せたものにおいても他の物体に接着させたり、被着させ
て使用するような場合には含油性であるために、かえっ
て悪影響を及ぼすことがある。
性などの摺動特性の向上方法としては、固体潤滑剤の配
合、四フッ化エチレン樹脂の配合、潤滑油の配合等が知
られており、例えば特開昭５６−６１４５８号公報、特
開昭５５−１３５１６３号公報、特公昭４７−４２６１
５号公報、特公昭４６−５３２１号公報などにその技術
が開示されている。しかし固体潤滑剤を配合したものは
耐荷重性の向上はほとんど期待できない。また四フッ化
エチレン樹脂などの低摩擦係数を有する樹脂を配合した
ものは自己潤滑性の向上には相当の効果が期待できる反
面、成形物の機械的強度ならびに耐荷重性の低下は免れ
ず、耐摩耗性も充分でない。さらに潤滑油を分散含有さ
せたものにおいても他の物体に接着させたり、被着させ
て使用するような場合には含油性であるために、かえっ
て悪影響を及ぼすことがある。
【０００５】また四フッ化エチレン樹脂とガラス繊維、
炭素繊維、アラミド繊維等の繊維状補強材を併用するこ
とにより機械強度及び耐摩耗性を向上させる方法が知ら
れているが（特開昭５８−１０９５５４号公報、特開昭
５８−１７９２６２号公報）、しかしこれらの補強材を
使用した場合には収縮率の異方性が大きく寸法安定性が
低下するという問題がある。
炭素繊維、アラミド繊維等の繊維状補強材を併用するこ
とにより機械強度及び耐摩耗性を向上させる方法が知ら
れているが（特開昭５８−１０９５５４号公報、特開昭
５８−１７９２６２号公報）、しかしこれらの補強材を
使用した場合には収縮率の異方性が大きく寸法安定性が
低下するという問題がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐摩
耗性に優れ、且つ摩擦係数の低い、摺動材組成物を提供
すること。さらには成形材としたとき、成形収縮率が小
さく、高精度を要求する各種精密用摺動材組成物を提供
することである。
耗性に優れ、且つ摩擦係数の低い、摺動材組成物を提供
すること。さらには成形材としたとき、成形収縮率が小
さく、高精度を要求する各種精密用摺動材組成物を提供
することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記目的を
達成するために種々検討した結果、ポリエーテル芳香族
ケトンにフッ素樹脂とホウ酸アルミニウムウィスカーを
併用することにより、本発明を完成するに至った。
達成するために種々検討した結果、ポリエーテル芳香族
ケトンにフッ素樹脂とホウ酸アルミニウムウィスカーを
併用することにより、本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち本発明は、ポリエーテル芳香族ケ
トン１００重量部、フッ素樹脂３〜６０重量部およびホ
ウ酸アルミニウムウィスカー３〜１００重量部よりなる
ポリエーテル芳香族ケトン系樹脂組成物である。
トン１００重量部、フッ素樹脂３〜６０重量部およびホ
ウ酸アルミニウムウィスカー３〜１００重量部よりなる
ポリエーテル芳香族ケトン系樹脂組成物である。
【０００９】本発明でにおいて使用されるポリエーテル
芳香族ケトンは、代表的な例として式（Ｉ）（化３）ま
たは（ＩＩ）（化４）で表わされる反復単位を有する熱
可塑性結晶樹脂が挙げられる。
芳香族ケトンは、代表的な例として式（Ｉ）（化３）ま
たは（ＩＩ）（化４）で表わされる反復単位を有する熱
可塑性結晶樹脂が挙げられる。
【００１０】
【化３】
【００１１】
【化４】
例えば式（Ｉ）の構造を持つものとしてＩＣＩ社製ＰＥ
ＥＫ（商品名）があり、また、式（ＩＩ）の構造を持つ
ものとしてＩＣＩ社製ＰＥＫ（商品名）等がある。
ＥＫ（商品名）があり、また、式（ＩＩ）の構造を持つ
ものとしてＩＣＩ社製ＰＥＫ（商品名）等がある。
【００１２】尚、反復単位（Ｉ）、（ＩＩ）の他に以下
の（化５）反復単位を含ませることもできる。
の（化５）反復単位を含ませることもできる。
【００１３】
【化５】
（但し、式中Ａは直接結合、酸素、硫黄、−ＳＯ２ −
、−ＣＯ−または二価の炭化水素基を示し、下記式（化
６）で表わされる単位中の酸素原子はＱまたはＱ’に対
しオルト位またはパラ位にあり、ＱおよびＱ’は同一ま
たは異なる−ＣＯ−またはＳＯ２ であり、Ａｒ’は二
価の芳香族基であり、そしてｍは０、１、２または３で
ある。）
、−ＣＯ−または二価の炭化水素基を示し、下記式（化
６）で表わされる単位中の酸素原子はＱまたはＱ’に対
しオルト位またはパラ位にあり、ＱおよびＱ’は同一ま
たは異なる−ＣＯ−またはＳＯ２ であり、Ａｒ’は二
価の芳香族基であり、そしてｍは０、１、２または３で
ある。）
【００１４】
【化６】
本発明でポリエーテル芳香族ケトンと併用されるフッ素
樹脂は分子中にフツ素原子（Ｆ）を含有する合成高分子
のことであり、一般に他の合成樹脂と比較して耐熱性、
耐薬品性、電気的特性（特に高周波特性）に優れまた特
有の低摩擦特性、非粘着性を備えている。例えば代表的
な例として次のような示性構造式からなるものが挙げら
れ、少なくともこれらの１種または２種以上の混合物が
用いられる。 （１） ［−ＣＦ２ＣＦ２−］ｎ ：ポリテトラフルオ
ロエチレン（以下ＰＴＦＥという） （２） ［−ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２−］ｎ
：四フッ化エチレン−六フッ化プロピレン共重合樹脂
（以下ＦＥＰという）（３） ［−（ＣＦ２ＣＦ２）
ｍ −（ＣＦ（ＯＲ１）ＣＦ２）−］ｎ ：四フッ化エ
チレン−パーフロロアルキルビニルエーテル共重合樹脂
（以下ＰＦＡという）（但し、Ｒ１ はフッ化アルキル
基 Ｃｎ Ｆ２ｎ＋１ を示す。） （４） ［−ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２−ＣＦ
−（ＯＲ２）ＣＦ２−］ｎ ：四フッ化エチレン−ヘキ
サフルオロプロピレン−パーフルオロアルキルビニルエ
ーテル共重合樹脂（以下ＥＰＥという）（但し、Ｒ２
はフッ化アルキル基 Ｃｎ Ｆ２ｎ＋１ を示す。）
（５） （−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２−）ｎ ：四フ
ッ化エチレン−エチレン共重合樹脂（以下ＥＴＦＥとい
う） （６） （−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦＣｌＣＦ２−） ｎ ：
三フッ化塩化エチレン樹脂（以下ＥＣＴＦＥ） （７） （−ＣＦ２ＣＨ２−）ｎ ：フッ化ビニリデン
樹脂（以下ＰＶＤＦという） （８） （−ＣＦＣｌＣＦ２−） ｎ ：ポリクロロト
リフルオロエチレン（以下ＰＣＴＦＥという） （９） （−ＣＨ２ＣＨＦ−）ｎ ：ポリビニルフルオ
ライド（以下ＰＶＦという）上記したフッ素樹脂の中で
も完全にフッ素化されている四フッ化エチレン樹脂（Ｐ
ＴＦＥ）は、これらの性質が特に優れ本発明では最も好
ましく用いられる。本発明におけるこれらのフッ素樹脂
の添加量は、前記したポリエーテル芳香族ケトン１００
重量部に対し３〜６０重量部の範囲である。フッ素樹脂
の添加量が３重量部より少ない場合は、得られる樹脂組
成物の摩擦係数の改良効果が小さく好ましくない。また
フッ素樹脂の添加量が６０重量部より多い場合には、逆
に耐摩耗性が低下するため好ましくない。
樹脂は分子中にフツ素原子（Ｆ）を含有する合成高分子
のことであり、一般に他の合成樹脂と比較して耐熱性、
耐薬品性、電気的特性（特に高周波特性）に優れまた特
有の低摩擦特性、非粘着性を備えている。例えば代表的
な例として次のような示性構造式からなるものが挙げら
れ、少なくともこれらの１種または２種以上の混合物が
用いられる。 （１） ［−ＣＦ２ＣＦ２−］ｎ ：ポリテトラフルオ
ロエチレン（以下ＰＴＦＥという） （２） ［−ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２−］ｎ
：四フッ化エチレン−六フッ化プロピレン共重合樹脂
（以下ＦＥＰという）（３） ［−（ＣＦ２ＣＦ２）
ｍ −（ＣＦ（ＯＲ１）ＣＦ２）−］ｎ ：四フッ化エ
チレン−パーフロロアルキルビニルエーテル共重合樹脂
（以下ＰＦＡという）（但し、Ｒ１ はフッ化アルキル
基 Ｃｎ Ｆ２ｎ＋１ を示す。） （４） ［−ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２−ＣＦ
−（ＯＲ２）ＣＦ２−］ｎ ：四フッ化エチレン−ヘキ
サフルオロプロピレン−パーフルオロアルキルビニルエ
ーテル共重合樹脂（以下ＥＰＥという）（但し、Ｒ２
はフッ化アルキル基 Ｃｎ Ｆ２ｎ＋１ を示す。）
（５） （−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２−）ｎ ：四フ
ッ化エチレン−エチレン共重合樹脂（以下ＥＴＦＥとい
う） （６） （−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦＣｌＣＦ２−） ｎ ：
三フッ化塩化エチレン樹脂（以下ＥＣＴＦＥ） （７） （−ＣＦ２ＣＨ２−）ｎ ：フッ化ビニリデン
樹脂（以下ＰＶＤＦという） （８） （−ＣＦＣｌＣＦ２−） ｎ ：ポリクロロト
リフルオロエチレン（以下ＰＣＴＦＥという） （９） （−ＣＨ２ＣＨＦ−）ｎ ：ポリビニルフルオ
ライド（以下ＰＶＦという）上記したフッ素樹脂の中で
も完全にフッ素化されている四フッ化エチレン樹脂（Ｐ
ＴＦＥ）は、これらの性質が特に優れ本発明では最も好
ましく用いられる。本発明におけるこれらのフッ素樹脂
の添加量は、前記したポリエーテル芳香族ケトン１００
重量部に対し３〜６０重量部の範囲である。フッ素樹脂
の添加量が３重量部より少ない場合は、得られる樹脂組
成物の摩擦係数の改良効果が小さく好ましくない。また
フッ素樹脂の添加量が６０重量部より多い場合には、逆
に耐摩耗性が低下するため好ましくない。
【００１５】また本発明で併用されるホウ酸アルミニウ
ムウィスカーの代表的なものは２Ａｌ２ Ｏ３ ・Ｂ２
Ｏ３ あるいは９Ａｌ２ Ｏ３ ・２Ｂ２ Ｏ３ で
表わされる組成からなるものであり、例えば２Ａｌ２
Ｏ３ ・Ｂ２ Ｏ３ 表わされる組成を持つホウ酸アル
ミニウムウィスカーはアルミニウム水酸化物、及びアル
ミニウム無機塩の中から選ばれた少なくとも１種のアル
ミニウム供給成分と、ホウ素の酸化物、酸素酸、及びそ
のアルカリ金属塩の中から選ばれた少なくとも１種のホ
ウ素供給成分とをアルカリ金属の塩化物、アルカリ金属
の硫酸塩及びアルカリ金属の炭酸塩の中から選ばれた少
なくとも１種の溶融剤の存在下６００〜１０００℃の温
度に加熱して反応、育成させることによって得られる。
ムウィスカーの代表的なものは２Ａｌ２ Ｏ３ ・Ｂ２
Ｏ３ あるいは９Ａｌ２ Ｏ３ ・２Ｂ２ Ｏ３ で
表わされる組成からなるものであり、例えば２Ａｌ２
Ｏ３ ・Ｂ２ Ｏ３ 表わされる組成を持つホウ酸アル
ミニウムウィスカーはアルミニウム水酸化物、及びアル
ミニウム無機塩の中から選ばれた少なくとも１種のアル
ミニウム供給成分と、ホウ素の酸化物、酸素酸、及びそ
のアルカリ金属塩の中から選ばれた少なくとも１種のホ
ウ素供給成分とをアルカリ金属の塩化物、アルカリ金属
の硫酸塩及びアルカリ金属の炭酸塩の中から選ばれた少
なくとも１種の溶融剤の存在下６００〜１０００℃の温
度に加熱して反応、育成させることによって得られる。
【００１６】また、９Ａｌ２ Ｏ３ ・２Ｂ２ Ｏ３
で表わされる組成を持つホウ酸アルミニウムウィスカー
はアルミニウム水酸化物、及びアルミニウム無機塩の中
から選ばれた少なくとも１種のアルミニウム供給成分と
、ホウ素の酸化物、酸素酸、及びそのアルカリ金属塩の
中から選ばれた少なくとも１種のホウ素供給成分とをア
ルカリ金属の塩化物、アルカリ金属の硫酸塩及びアルカ
リ金属の炭酸塩の中から選ばれた少なくとも１種の溶融
剤の存在下９００〜１２００℃の温度に加熱して反応、
育成させることによって得られるもので例えばアルボレ
ックス（四国化成社製）という商品名で市販されている
。
で表わされる組成を持つホウ酸アルミニウムウィスカー
はアルミニウム水酸化物、及びアルミニウム無機塩の中
から選ばれた少なくとも１種のアルミニウム供給成分と
、ホウ素の酸化物、酸素酸、及びそのアルカリ金属塩の
中から選ばれた少なくとも１種のホウ素供給成分とをア
ルカリ金属の塩化物、アルカリ金属の硫酸塩及びアルカ
リ金属の炭酸塩の中から選ばれた少なくとも１種の溶融
剤の存在下９００〜１２００℃の温度に加熱して反応、
育成させることによって得られるもので例えばアルボレ
ックス（四国化成社製）という商品名で市販されている
。
【００１７】これらの方法によって得られるホウ酸アル
ミニウムウィスカーは繊維径０．０５〜５μｍ、繊維長
２〜１００μｍのものであり、ガラス繊維と比較して著
しく小さいため、小さな形状の製品に対する補強も可能
で、製品の表面に充填材の露出することがない。
ミニウムウィスカーは繊維径０．０５〜５μｍ、繊維長
２〜１００μｍのものであり、ガラス繊維と比較して著
しく小さいため、小さな形状の製品に対する補強も可能
で、製品の表面に充填材の露出することがない。
【００１８】本発明におけるホウ酸アルミニウムウィス
カーの添加量は前記したポリエーテル芳香族ケトン１０
０重量部に対し３〜１００重量部の範囲である。ホウ酸
アルミニウムウィスカーの添加量が３重量部より少ない
場合は、得られる樹脂組成物の耐摩耗性の改良効果が小
さくなり好ましくない。またホウ酸アルミニウムウィス
カーの添加量が１００重量部より多い場合には樹脂組成
物の成形加工性が悪くなり好ましくない。
カーの添加量は前記したポリエーテル芳香族ケトン１０
０重量部に対し３〜１００重量部の範囲である。ホウ酸
アルミニウムウィスカーの添加量が３重量部より少ない
場合は、得られる樹脂組成物の耐摩耗性の改良効果が小
さくなり好ましくない。またホウ酸アルミニウムウィス
カーの添加量が１００重量部より多い場合には樹脂組成
物の成形加工性が悪くなり好ましくない。
【００１９】本発明による樹脂組成物は、ポリエーテル
芳香族ケトンとフッ素樹脂およびホウ酸アルミニウムウ
ィスカーが均一に混合されていることが望ましい。
芳香族ケトンとフッ素樹脂およびホウ酸アルミニウムウ
ィスカーが均一に混合されていることが望ましい。
【００２０】添加混合方法は特に限定されることはなく
、種々の手段が採用できる。例えば、各々別々に溶融押
出機に供給して混合することもできるし、あらかじめヘ
ンシェルミキサー、リボンブレンダー、タンブラー等の
混合機を利用して予備混練し、さらに溶融混合機に供給
することもできる。また、水性媒体や有機媒体に分散せ
しめて湿式混合法により混合する方法を採用することも
可能である。
、種々の手段が採用できる。例えば、各々別々に溶融押
出機に供給して混合することもできるし、あらかじめヘ
ンシェルミキサー、リボンブレンダー、タンブラー等の
混合機を利用して予備混練し、さらに溶融混合機に供給
することもできる。また、水性媒体や有機媒体に分散せ
しめて湿式混合法により混合する方法を採用することも
可能である。
【００２１】本発明の効果を阻害しない限り、必要に応
じ繊維補強材（例えばガラス繊維、炭素繊維、チタン酸
カリウム繊維、アラミド繊維、セラミック質繊維等）、
粒状強化材（例えば炭酸カルシウム、クレー、タルク、
シリカ等）、酸化防止材、熱安定剤、紫外線吸収剤、滑
剤、離型剤、染料、顔料の他、他の熱可塑性樹脂（例え
ばポリアミド、ポリカーボネート、ポリフェニレンサル
ファイド、ポリエーテルイミド、ＰＥＴ、ＰＢＴ、ポリ
アセタール、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポ
リエーテルエーテルケトン）、熱硬化性樹脂（例えばフ
ェノール樹脂、エポキシ樹脂、シリコン樹脂、ポリイミ
ド樹脂、ポリアミドイミド樹脂等）を併用してもよい。
じ繊維補強材（例えばガラス繊維、炭素繊維、チタン酸
カリウム繊維、アラミド繊維、セラミック質繊維等）、
粒状強化材（例えば炭酸カルシウム、クレー、タルク、
シリカ等）、酸化防止材、熱安定剤、紫外線吸収剤、滑
剤、離型剤、染料、顔料の他、他の熱可塑性樹脂（例え
ばポリアミド、ポリカーボネート、ポリフェニレンサル
ファイド、ポリエーテルイミド、ＰＥＴ、ＰＢＴ、ポリ
アセタール、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポ
リエーテルエーテルケトン）、熱硬化性樹脂（例えばフ
ェノール樹脂、エポキシ樹脂、シリコン樹脂、ポリイミ
ド樹脂、ポリアミドイミド樹脂等）を併用してもよい。
【００２２】上記した本発明の樹脂組成物は、射出成形
法、押出成形法、圧縮成形法などの成形法により、所定
の成形品に成形することが出来る。
法、押出成形法、圧縮成形法などの成形法により、所定
の成形品に成形することが出来る。
【００２３】以下、実施例により本発明を詳細に説明す
るが、これらは単なる例示であり、本発明はこれに限定
されるものではない。
るが、これらは単なる例示であり、本発明はこれに限定
されるものではない。
【００２４】
【実施例】実施例１〜４
ポリエーテル芳香族ケトン粉末としてＩＣＩ社製ＰＥＥ
Ｋ４５０Ｐ（商品名）、フッ素樹脂粉末として株式会社
喜多村製四フッ化エチレン樹脂テフロンＫＴＬ−６１０
（商品名）、ホウ酸アルミニウムウィスカーとして四国
化成社製アルボレックス（商品名）を、それぞれ表−１
に記載の組成でドライブレンドしたあと、４０ｍｍ口径
押出機（押出温度３４０〜４００℃）で溶融混練しなが
ら押し出す操作を行って均一ペレットを得た。
Ｋ４５０Ｐ（商品名）、フッ素樹脂粉末として株式会社
喜多村製四フッ化エチレン樹脂テフロンＫＴＬ−６１０
（商品名）、ホウ酸アルミニウムウィスカーとして四国
化成社製アルボレックス（商品名）を、それぞれ表−１
に記載の組成でドライブレンドしたあと、４０ｍｍ口径
押出機（押出温度３４０〜４００℃）で溶融混練しなが
ら押し出す操作を行って均一ペレットを得た。
【００２５】次に上記の均一ペレットを通常の射出成形
機を用いてシリンダー温度３７０〜４００℃及び金型温
度１５０〜１８０℃の温度条件で成形試験片を作成し、
摺動特性として摩擦係数及び摩耗係数を、さらに成形収
縮率を測定し、表−１の結果を得た。
機を用いてシリンダー温度３７０〜４００℃及び金型温
度１５０〜１８０℃の温度条件で成形試験片を作成し、
摺動特性として摩擦係数及び摩耗係数を、さらに成形収
縮率を測定し、表−１の結果を得た。
【００２６】尚、摩擦係数は相手材をステンレススチー
ルとし、面圧１０ｋｇ／ｃｍ２ 、速度６ｍ／ｍｉｎの
条件で鈴木式摩擦試験機を用いて室温で測定し、摩耗係
数は面圧５ｋｇ／ｃｍ２ 、速度１００ｍ／ｍｉｎの条
件で円筒式摩耗試験機を用い、室温で測定した。
ルとし、面圧１０ｋｇ／ｃｍ２ 、速度６ｍ／ｍｉｎの
条件で鈴木式摩擦試験機を用いて室温で測定し、摩耗係
数は面圧５ｋｇ／ｃｍ２ 、速度１００ｍ／ｍｉｎの条
件で円筒式摩耗試験機を用い、室温で測定した。
【００２７】また、成形収縮率は７５ｍｍ×７５ｍｍ×
２ｍｍの平板を成形し、溶融体の流れ方向をＭＤ（Ｍａ
ｃｈｉｎｅ Ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ ）、直角方向をＴＤ
（Ｔｒａｎｓｖｒｓｅ Ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ）で示し、
各測定値を求めた。
２ｍｍの平板を成形し、溶融体の流れ方向をＭＤ（Ｍａ
ｃｈｉｎｅ Ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ ）、直角方向をＴＤ
（Ｔｒａｎｓｖｒｓｅ Ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ）で示し、
各測定値を求めた。
【００２８】比較例１〜５
樹脂組成物の組成を表−１に示すように変更した以外は
、実施例１〜３と同様の試験をした。
、実施例１〜３と同様の試験をした。
【００２９】結果を表−１に示す。
【００３０】実施例５〜７
ポリエーテル芳香族ケトン粉末としてＩＣＩ社製ＰＥＫ
２２０Ｐ（商品名）、フッ素樹脂粉末として三井フロロ
ケミカル社製四フッ化エチレン樹脂テフロンＫＴＬ−６
１０（商品名）、ホウ酸アルミニウムウィスカーとして
四国化成社製アルボレックス（商品名）を、それぞれ表
−２に記載の組成でドライブレンドしたあと実施例１〜
３と同様の手順で試験を行った。
２２０Ｐ（商品名）、フッ素樹脂粉末として三井フロロ
ケミカル社製四フッ化エチレン樹脂テフロンＫＴＬ−６
１０（商品名）、ホウ酸アルミニウムウィスカーとして
四国化成社製アルボレックス（商品名）を、それぞれ表
−２に記載の組成でドライブレンドしたあと実施例１〜
３と同様の手順で試験を行った。
【００３１】結果は表−２に示すとおり。
【００３２】比較例６〜１０
樹脂組成物の組成を表−２に示すように変更した以外は
、実施例４〜５と同様の試験をした。
、実施例４〜５と同様の試験をした。
【００３３】結果を表−２に示す。
【００３４】表−１、２より本発明による樹脂組成物は
摩擦係数及び摩耗係数共に小さく、さらに成形収縮率も
小さく摺動材として極めて優れた組成物である。
摩擦係数及び摩耗係数共に小さく、さらに成形収縮率も
小さく摺動材として極めて優れた組成物である。
【００３５】
【表１】
【００３６】
【表２】
【００３７】
【発明の効果】本発明による摺動材組成物は、摺動特性
および成形収縮率が大幅に改善されており、高精度が要
求される各種の摺動材として有用である。
および成形収縮率が大幅に改善されており、高精度が要
求される各種の摺動材として有用である。
Claims (4)
- 【請求項１】 ポリエーテル芳香族ケトン１００重量
部、フッ素樹脂３〜６０重量部および、ホウ酸アルミニ
ウムウィスカー３〜１０重量部よりなるポリエーテル芳
香族ケトン系樹脂組成物。 - 【請求項２】 ポリエーテル芳香族ケトンが、式（Ｉ
）（化１）または式（ＩＩ）（化２）で表わされる繰り
返し単位を有することを特徴とする請求項１記載のポリ
エーテル芳香族ケトン系樹脂組成物。 【化１】 【化２】 - 【請求項３】 フッ素樹脂が下記の （１）〜（９）
で表わされる構造を有する樹脂から選ばれた少なくと
も１種であることを特徴とする請求項１記載のポリエー
テル芳香族ケトン系樹脂組成物。 （１） ［−ＣＦ２ＣＦ２−］ｎ ：ポリテトラフルオ
ロエチレン（２） ［−ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）Ｃ
Ｆ２−］ｎ ：四フッ化エチレン−六フッ化プロピレン
共重合樹脂 （３） ［−（ＣＦ２ＣＦ２） ｍ −（ＣＦ（ＯＲ１
）ＣＦ２）−］ｎ ：四フッ化エチレン−パーフロロア
ルキルビニルエーテル共重合樹脂（但し、Ｒ１ はフッ
化アルキル基 ＣｎＦ２ｎ＋１ を示す。） （４）
［−ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２−ＣＦ−（ＯＲ
２）ＣＦ２−］ｎ ：四フッ化エチレン−ヘキサフルオ
ロプロピレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共
重合樹脂（但し、Ｒ２ はフッ化アルキル基 Ｃｎ Ｆ
２ｎ＋１ を示す。） （５） （−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ
２ＣＦ２−）ｎ ：四フッ化エチレン−エチレン共重合
樹脂 （６） （−ＣＨ２ＣＨ２ＣＦＣｌＣＦ２−） ｎ ：
三フッ化塩化エチレン樹脂（７） （−ＣＦ２ＣＨ２−
）ｎ ：フッ化ビニリデン樹脂（８） （−ＣＦＣｌＣ
Ｆ２−） ｎ ：ポリクロロトリフルオロエチレン（９
） （−ＣＨ２ＣＨＦ−）ｎ ：ポリビニルフルオライ
ド - 【請求項４】 ホウ酸アルミニウムウィスカーが９
Ａｌ２ Ｏ３ ・２Ｂ２ Ｏ３ および／または２Ａｌ
２ Ｏ３ ・Ｂ２ Ｏ３ で表わされる組成からなるこ
とを特徴とする請求項１記載のポリエーテル芳香族ケト
ン系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1865391A JP2977293B2 (ja) | 1991-02-12 | 1991-02-12 | ポリエーテル芳香族ケトン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1865391A JP2977293B2 (ja) | 1991-02-12 | 1991-02-12 | ポリエーテル芳香族ケトン系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04258663A true JPH04258663A (ja) | 1992-09-14 |
| JP2977293B2 JP2977293B2 (ja) | 1999-11-15 |
Family
ID=11977581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1865391A Expired - Lifetime JP2977293B2 (ja) | 1991-02-12 | 1991-02-12 | ポリエーテル芳香族ケトン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2977293B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996014359A1 (en) * | 1994-11-04 | 1996-05-17 | Daikin Industries, Ltd. | Molten fluororesin composition |
| JP2005513256A (ja) * | 2001-12-28 | 2005-05-12 | ヌオーヴォ ピニォーネ ホールディング ソシエタ ペル アチオニ | 封止要素のための自己潤滑ポリマー材料を製造する方法 |
| JP2005513257A (ja) * | 2001-12-28 | 2005-05-12 | ヌオーヴォ ピニォーネ ホールディング ソシエタ ペル アチオニ | 封止要素のための自己潤滑プラスチック材料 |
-
1991
- 1991-02-12 JP JP1865391A patent/JP2977293B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996014359A1 (en) * | 1994-11-04 | 1996-05-17 | Daikin Industries, Ltd. | Molten fluororesin composition |
| JP2005513256A (ja) * | 2001-12-28 | 2005-05-12 | ヌオーヴォ ピニォーネ ホールディング ソシエタ ペル アチオニ | 封止要素のための自己潤滑ポリマー材料を製造する方法 |
| JP2005513257A (ja) * | 2001-12-28 | 2005-05-12 | ヌオーヴォ ピニォーネ ホールディング ソシエタ ペル アチオニ | 封止要素のための自己潤滑プラスチック材料 |
| JP2011026611A (ja) * | 2001-12-28 | 2011-02-10 | Nuovo Pignone Holding Spa | 封止要素のための自己潤滑ポリマー材料を製造する方法 |
| JP2011038107A (ja) * | 2001-12-28 | 2011-02-24 | Nuovo Pignone Holding Spa | 封止要素のための自己潤滑プラスチック材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2977293B2 (ja) | 1999-11-15 |
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