JPH03292365A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH03292365A JPH03292365A JP9406690A JP9406690A JPH03292365A JP H03292365 A JPH03292365 A JP H03292365A JP 9406690 A JP9406690 A JP 9406690A JP 9406690 A JP9406690 A JP 9406690A JP H03292365 A JPH03292365 A JP H03292365A
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- Japan
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- group
- parts
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- resin composition
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- Sliding-Contact Bearings (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は優れた摺動特性を有するポリイミド樹脂組成物
に関する。
に関する。
［従来の技術］
ポリイミド樹脂は機械的、化学的、摺動特性および熱的
性質に優れたエンジニアリングプラスチノクであること
より、電気・電子機器、機械、自動車等の用途に種々使
用されている。
性質に優れたエンジニアリングプラスチノクであること
より、電気・電子機器、機械、自動車等の用途に種々使
用されている。
しかし最近の技術の進歩により、ポリイミド樹脂が有す
る特性、特に摺動特性を一段と高めたものが要求される
ようになってきた。ポリイミド樹脂はこのような耐熱性
を活かした摺動部材への適用が考えられているが、ポリ
イミド樹脂単独では自己潤滑性および耐摩耗性の点で十
分でない。
る特性、特に摺動特性を一段と高めたものが要求される
ようになってきた。ポリイミド樹脂はこのような耐熱性
を活かした摺動部材への適用が考えられているが、ポリ
イミド樹脂単独では自己潤滑性および耐摩耗性の点で十
分でない。
一般にプラスチックの自己潤滑性、耐摩耗性などの摺動
特性の向上方法としては、固体潤滑剤の配合、四フッ化
エチレン樹脂の配合、潤滑油の配合等が知られており、
例えば特開昭５６−６１４５８号公報、特開昭５５−１
３５１６３号公報、特公昭４７−４２６１５号公報、特
公昭４６−５３２１号公報などにその技術が開示されて
いる。しかし固体潤滑剤を配合したものは耐荷重性の向
上はほとんど期待できない。また四フン化エチレン樹脂
など低摩擦係数を有する樹脂を配合したものは自己潤滑
性の向上には相当の効果が期待できる反面、成形物の機
械的強度ならびに耐荷重性の低下は免れず、耐摩耗性も
十分でない。さらに潤滑油を分散含有させたものにおい
ても他の物体に接着させたり、被着させて使用するよう
な場合には含油性であるために、かえって悪影響を及ぼ
すことがある。
特性の向上方法としては、固体潤滑剤の配合、四フッ化
エチレン樹脂の配合、潤滑油の配合等が知られており、
例えば特開昭５６−６１４５８号公報、特開昭５５−１
３５１６３号公報、特公昭４７−４２６１５号公報、特
公昭４６−５３２１号公報などにその技術が開示されて
いる。しかし固体潤滑剤を配合したものは耐荷重性の向
上はほとんど期待できない。また四フン化エチレン樹脂
など低摩擦係数を有する樹脂を配合したものは自己潤滑
性の向上には相当の効果が期待できる反面、成形物の機
械的強度ならびに耐荷重性の低下は免れず、耐摩耗性も
十分でない。さらに潤滑油を分散含有させたものにおい
ても他の物体に接着させたり、被着させて使用するよう
な場合には含油性であるために、かえって悪影響を及ぼ
すことがある。
本発明の目的は、ポリイミド樹脂の摺動特性を改良した
樹脂組成物を提供することにある。
樹脂組成物を提供することにある。
本発明者らは前記の目的を達成するために、鋭意検討し
た結果、フッ素樹脂と共に芳香族ポリアミド樹脂を配合
することに自己潤滑性、耐摩耗性などの摺動特性が顕著
に改良されることを見出し本発明に到達した。
た結果、フッ素樹脂と共に芳香族ポリアミド樹脂を配合
することに自己潤滑性、耐摩耗性などの摺動特性が顕著
に改良されることを見出し本発明に到達した。
すなわち、本発明の樹脂組成物は、ポリイミド樹脂１０
０重量部とフッ素樹脂３〜６０重量部および芳香族ポリ
アミド樹脂３〜６帽１部からなることを特徴とする。
０重量部とフッ素樹脂３〜６０重量部および芳香族ポリ
アミド樹脂３〜６帽１部からなることを特徴とする。
本発明で用いられるポリイミド樹脂は式（Ｉ）で表され
る繰り返し単位を有する熱可塑性樹脂である。
る繰り返し単位を有する熱可塑性樹脂である。
（式中、χは直接結合、炭素数１ないし１０の２価の炭
化水素基、六）・ン素化されたイソプロピリデン基、カ
ルボニル基、チオ基およびスルホニル基からなる群より
選ばれた基を表す、、Ｒは炭素数２以上の脂肪族基、環
式脂肪族基、単環式芳香族基、縮合多環式芳香族基、芳
香族基が直接または架橋員より相互に連結された非縮合
多環式芳香族基からなる群より選ばれた４価の基を表す
。）上記ポリイミド樹脂は、式（ＩＩ）に示すエーテル
ジアミンと式（ＩＩＩ）に示す１種以上のテトラカルボ
ン酸二無水物とを通常公知の方法によって容易に製造出
来る。
化水素基、六）・ン素化されたイソプロピリデン基、カ
ルボニル基、チオ基およびスルホニル基からなる群より
選ばれた基を表す、、Ｒは炭素数２以上の脂肪族基、環
式脂肪族基、単環式芳香族基、縮合多環式芳香族基、芳
香族基が直接または架橋員より相互に連結された非縮合
多環式芳香族基からなる群より選ばれた４価の基を表す
。）上記ポリイミド樹脂は、式（ＩＩ）に示すエーテル
ジアミンと式（ＩＩＩ）に示す１種以上のテトラカルボ
ン酸二無水物とを通常公知の方法によって容易に製造出
来る。
（式中、Ｘは前述と同様である。）
（式中、Ｒは前述と同様である。）
本発明において用いられるフン素樹脂とは分子中にフッ
素原子（Ｆ）を含有する合成高分子のことであり、一般
に他の合成樹脂と比較して耐熱性、耐薬品性、電気特性
特に高周波特性に優れまた特有の低摩擦特性、非粘着性
をそなえている。
素原子（Ｆ）を含有する合成高分子のことであり、一般
に他の合成樹脂と比較して耐熱性、耐薬品性、電気特性
特に高周波特性に優れまた特有の低摩擦特性、非粘着性
をそなえている。
代表的な例として、下記（１）〜（９）であられされる
ものが挙げられ、少なくともこれらの１種または２種以
上の混合物が用いられる。
ものが挙げられ、少なくともこれらの１種または２種以
上の混合物が用いられる。
（１）十ＣＦ２ＣＦＺ÷：ポリテトラフルオロエチレン
（ＰＴＦＥ） （２） ＋ＣＦｚＣＦ２ＣＦ（ＣＦｚ）ＣＦｚ÷：四ツ
、化エチレン六フッ化プロピレン共重合樹脂（ＦＥＰ）
（３） ＋ （ＣＦｚＣＦｚ＋−＋ＣＦ （ＯＲ） Ｃ
Ｆｚ）＋ ： 四７ ノ化エチレンーパーフロロアルキ
ルビニルエーテル共重合樹脂（ＰＦＡ） （４）＋ＣＦ２ＣＦ２ ＣＦ（Ｃｈ）Ｃｈ Ｃ：Ｆ（
ＯＲ）ＣＦｚ÷：四フッ化エチレン−へキサフルオロプ
ロピレンパーフルオロアルキルビニルエーテル共重合樹
脂（ＥＰＥ）（但しＲはフッ化アルキル基ＣｎＦ２ｎ
＋１を示す。） （５） 千ＧＨｚＣ１（ｚｃＦｚｃＦｚ ＋：四フッ化
エチレンーエチレン共重合樹脂（ＥＴＦＥ） （６） ＋Ｃ）ｌｚｃＨｚｃＦｃＩｃＦ２＋ ’三フッ
化塩化エチレン樹脂（ＥＣＴＦＥ） （７） ＋ ＣＦｚＣＨｚ ＋： ７７化ビニリデン樹
脂（ＰＶＤＦ）（８） ＋ ＣＦＣＩＣＦ２−３− ：
ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ） （９）÷ＣＨ，Ｃ肝÷：ポリビニルフルオライド（ＰＶ
Ｆ）上記したフッ素樹脂の中でも完全にフン素化されて
いる四フッ化エチレン樹脂（ＰＴＦＥ）はこれらの性質
が特に優れているので、本発明では最も好ましく用いら
れる。本発明におけるこれ等フッ素樹脂の添加量は、前
記したポリイミド樹脂１００重量部に対し３〜６０重量
部の範囲である。フン素樹脂の添加量が３重量部より少
ない場合は、得られる樹脂組成物の自己潤滑性改良効果
が小さく好ましくない。またフン素樹脂の添加量が６０
重量部より多い場合には、得られる樹脂組成物の機械的
特性、成形加工性が悪くなり好ましくない。好ましい添
加量は１０〜５０重量部である。また本発明で併用され
る芳香族ポリアミド樹脂は、比較的新しく開発された耐
熱性樹脂であり、多くの特異な特性を活かして各分野へ
の展開が期待されている。例えば代表的な例として次の
様な構造式のものが挙げられ、少なくともこれらの１種
または２種以上の混合物が用いられる。
（ＰＴＦＥ） （２） ＋ＣＦｚＣＦ２ＣＦ（ＣＦｚ）ＣＦｚ÷：四ツ
、化エチレン六フッ化プロピレン共重合樹脂（ＦＥＰ）
（３） ＋ （ＣＦｚＣＦｚ＋−＋ＣＦ （ＯＲ） Ｃ
Ｆｚ）＋ ： 四７ ノ化エチレンーパーフロロアルキ
ルビニルエーテル共重合樹脂（ＰＦＡ） （４）＋ＣＦ２ＣＦ２ ＣＦ（Ｃｈ）Ｃｈ Ｃ：Ｆ（
ＯＲ）ＣＦｚ÷：四フッ化エチレン−へキサフルオロプ
ロピレンパーフルオロアルキルビニルエーテル共重合樹
脂（ＥＰＥ）（但しＲはフッ化アルキル基ＣｎＦ２ｎ
＋１を示す。） （５） 千ＧＨｚＣ１（ｚｃＦｚｃＦｚ ＋：四フッ化
エチレンーエチレン共重合樹脂（ＥＴＦＥ） （６） ＋Ｃ）ｌｚｃＨｚｃＦｃＩｃＦ２＋ ’三フッ
化塩化エチレン樹脂（ＥＣＴＦＥ） （７） ＋ ＣＦｚＣＨｚ ＋： ７７化ビニリデン樹
脂（ＰＶＤＦ）（８） ＋ ＣＦＣＩＣＦ２−３− ：
ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ） （９）÷ＣＨ，Ｃ肝÷：ポリビニルフルオライド（ＰＶ
Ｆ）上記したフッ素樹脂の中でも完全にフン素化されて
いる四フッ化エチレン樹脂（ＰＴＦＥ）はこれらの性質
が特に優れているので、本発明では最も好ましく用いら
れる。本発明におけるこれ等フッ素樹脂の添加量は、前
記したポリイミド樹脂１００重量部に対し３〜６０重量
部の範囲である。フン素樹脂の添加量が３重量部より少
ない場合は、得られる樹脂組成物の自己潤滑性改良効果
が小さく好ましくない。またフン素樹脂の添加量が６０
重量部より多い場合には、得られる樹脂組成物の機械的
特性、成形加工性が悪くなり好ましくない。好ましい添
加量は１０〜５０重量部である。また本発明で併用され
る芳香族ポリアミド樹脂は、比較的新しく開発された耐
熱性樹脂であり、多くの特異な特性を活かして各分野へ
の展開が期待されている。例えば代表的な例として次の
様な構造式のものが挙げられ、少なくともこれらの１種
または２種以上の混合物が用いられる。
例）デュポン社商品名”Ｋｅｙｌａｒ
例）デュポン社商品名″Ｎｏｍｅｘ
帝 大府品名″Ｃｏｎｅχ
その他オルト、メタ、パラ位の異性構造により各種骨格
の芳香族ポリアミド樹脂が与えられるが中でも（１）の
バラ位−バラ位結合のものは軟化点および融点が非常に
高く耐熱性樹脂として本発明では最も好ましく用いられ
る。本発明における芳香族ポリアミド樹脂の添加量は、
前記したポリイミド樹脂１００重量部に対し３〜６０重
量部の範囲である。芳香族ポリアミド樹脂の添加量が３
重量部より少ない場合は得られる樹脂組成物の耐摩耗性
改良効果が小さく、また添加量が６０重量部より多い場
合には得られる樹脂組成物の機械的特性、成形加工性が
悪くなり好ましくない。好ましい添加量は１０〜５０重
量部である。
の芳香族ポリアミド樹脂が与えられるが中でも（１）の
バラ位−バラ位結合のものは軟化点および融点が非常に
高く耐熱性樹脂として本発明では最も好ましく用いられ
る。本発明における芳香族ポリアミド樹脂の添加量は、
前記したポリイミド樹脂１００重量部に対し３〜６０重
量部の範囲である。芳香族ポリアミド樹脂の添加量が３
重量部より少ない場合は得られる樹脂組成物の耐摩耗性
改良効果が小さく、また添加量が６０重量部より多い場
合には得られる樹脂組成物の機械的特性、成形加工性が
悪くなり好ましくない。好ましい添加量は１０〜５０重
量部である。
また得られる樹脂組成物の機械的特性、成形加工性の点
より、フッ素樹脂と芳香族ポリアミド樹脂の添加量の合
計は、ポリイミド樹脂１００重量部に対し１００重量部
以下であることがより好ましい。本発明の樹脂組成物に
はさらに本発明の目的を損なわない範囲で繊維状強化材
（例えば炭素繊維、ガラス繊維など）、粒状強化材（例
えば炭酸カルシウム、タルク、シリカなど）および顔料
などの通常の添加材を添加することが出来る。
より、フッ素樹脂と芳香族ポリアミド樹脂の添加量の合
計は、ポリイミド樹脂１００重量部に対し１００重量部
以下であることがより好ましい。本発明の樹脂組成物に
はさらに本発明の目的を損なわない範囲で繊維状強化材
（例えば炭素繊維、ガラス繊維など）、粒状強化材（例
えば炭酸カルシウム、タルク、シリカなど）および顔料
などの通常の添加材を添加することが出来る。
本発明のポリイミド樹脂へのフッ素樹脂および芳香族ポ
リアミド樹脂の添加方法には特に制限はなく種々の手法
が採用可能であるが、各々を別々に、あるいは予め三者
をヘンシェルミキサー等で混合した後、押出機に供給し
溶融混練しベレットに押出す方法が一般に行われる。こ
のようにして得られた本発明の潤滑性の樹脂組成物は、
射出成形、押出成形、圧縮成形等の成形方法により任意
の成形品に成形することが出来る。成形品は優れた摺動
特性を示し各種摺動部品、例えば各種軸受、ピストンリ
ング、ギア、カム、スライダー、各種バルブ部品に用い
られる。
リアミド樹脂の添加方法には特に制限はなく種々の手法
が採用可能であるが、各々を別々に、あるいは予め三者
をヘンシェルミキサー等で混合した後、押出機に供給し
溶融混練しベレットに押出す方法が一般に行われる。こ
のようにして得られた本発明の潤滑性の樹脂組成物は、
射出成形、押出成形、圧縮成形等の成形方法により任意
の成形品に成形することが出来る。成形品は優れた摺動
特性を示し各種摺動部品、例えば各種軸受、ピストンリ
ング、ギア、カム、スライダー、各種バルブ部品に用い
られる。
（実施例）
以下、実施例および比較例により、詳細に本発明を説明
する。
する。
なお、対数粘度は、以下のような手法により測定した。
対数粘度；ポリイミド樹脂粉末０．５ｇをｐ−クロロフ
ェノール／フェノール（重量比９／１）の混合溶媒１０
０戚に加熱溶解した後、３５°Ｃに冷却し測定した。
ェノール／フェノール（重量比９／１）の混合溶媒１０
０戚に加熱溶解した後、３５°Ｃに冷却し測定した。
実施例１
４．４−ビス（３−アミノフェノキシ）ビフェニルとピ
ロメリット酸二無水物を原料として得られたポリイミド
樹脂粉末（対数粘度０．４５ｄｌ／ ｇ ）、フッ素樹
脂としてダイキン社製四フッ化エチレン樹脂、商品名Ｌ
−５、芳香族ポリアミド樹脂としてデュポン社製芳香族
ポリアミド樹脂繊維、商品名ＫＥＶＬＡＲ４９をそれぞ
れ表−１に記載の組成でトライブレンドとした後、２軸
押比機（口径３０胴）によりシリンダー温度４００〜４
１°Ｃで押出し、均一なベレ・ントを得た。
ロメリット酸二無水物を原料として得られたポリイミド
樹脂粉末（対数粘度０．４５ｄｌ／ ｇ ）、フッ素樹
脂としてダイキン社製四フッ化エチレン樹脂、商品名Ｌ
−５、芳香族ポリアミド樹脂としてデュポン社製芳香族
ポリアミド樹脂繊維、商品名ＫＥＶＬＡＲ４９をそれぞ
れ表−１に記載の組成でトライブレンドとした後、２軸
押比機（口径３０胴）によりシリンダー温度４００〜４
１°Ｃで押出し、均一なベレ・ントを得た。
このベレットを射出成形機によりシリンダー温度４００
〜４２０°Ｃ２金型温度２００℃の条件で試験片を成形
し、摺動特性を測定したところ表−Ｉの結果が得られた
。
〜４２０°Ｃ２金型温度２００℃の条件で試験片を成形
し、摺動特性を測定したところ表−Ｉの結果が得られた
。
なお摩擦係数は、相手材をステンレススチスールとし、
面圧１０ｋｇ／ｃ−ｄ、速度１０ｃＩＩＩ／ｓｅｃの条
件でスラスト式摩耗試験機を用いて、室温で測定した。
面圧１０ｋｇ／ｃ−ｄ、速度１０ｃＩＩＩ／ｓｅｃの条
件でスラスト式摩耗試験機を用いて、室温で測定した。
限界Ｐｖ値は、スラスト式摩耗試験機を用い面圧、速度
を変化させ樹脂試験片が軟化し摩擦係数が急激に上昇し
た時のＰと■との積で示した。さらに摩耗係数は、相手
材をステンレススチスールとして面圧５ｋｇ／ｃＩｆ１
．速度１００ｍ／ｍｉｍの条件で、円筒式摩耗試験機を
用い室温で測定した。
を変化させ樹脂試験片が軟化し摩擦係数が急激に上昇し
た時のＰと■との積で示した。さらに摩耗係数は、相手
材をステンレススチスールとして面圧５ｋｇ／ｃＩｆ１
．速度１００ｍ／ｍｉｍの条件で、円筒式摩耗試験機を
用い室温で測定した。
［発明の効果］
本発明の樹脂組成物は、
擦特性を有している。
優れた耐摩耗性及び摩
Claims (1)
- （１）式（ I ）で表される繰り返し単位を有するポリ
イミド樹脂１００重量部に対し、フッ素樹脂３〜６０重
量部および芳香族ポリアミド樹脂３〜６０重量部を含む
ことを特徴とするポリイミド樹脂組成物。 （ I ）▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘは直接結合、炭素数１ないし１０の２価の炭
化水素基、六フッ素化されたイソプロピリデン基、カル
ボニル基、チオ基およびスルホニル基からなる群より選
ばれた基を表す。Ｒは炭素数２以上の脂肪族基、環式脂
肪族基、単環式芳香族基、縮合多環式芳香族基、芳香族
基が直接または架橋員より相互に連結された非縮合多環
式芳香族基からなる群より選ばれた４価の基を表す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9406690A JPH03292365A (ja) | 1990-04-11 | 1990-04-11 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9406690A JPH03292365A (ja) | 1990-04-11 | 1990-04-11 | 樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03292365A true JPH03292365A (ja) | 1991-12-24 |
Family
ID=14100145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9406690A Pending JPH03292365A (ja) | 1990-04-11 | 1990-04-11 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03292365A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08319391A (ja) * | 1995-05-25 | 1996-12-03 | Nippon Pillar Packing Co Ltd | 摺動用部材 |
| JP2003521644A (ja) * | 2000-01-31 | 2003-07-15 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | エラストマーを有する高分子軸受 |
| KR20170134610A (ko) | 2015-04-01 | 2017-12-06 | 미쓰비시 엔피쯔 가부시키가이샤 | 불소계 수지 함유 비수계 분산체, 불소계 수지 함유 폴리이미드 전구체 용액 조성물, 이를 이용한 폴리이미드, 폴리이미드 필름, 회로기판용 접착제 조성물 및 그 제조 방법 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59202258A (ja) * | 1983-04-30 | 1984-11-16 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリエ−テルイミド樹脂組成物 |
| JPS62265350A (ja) * | 1986-05-14 | 1987-11-18 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリイミド樹脂の組成物 |
| JPS638455A (ja) * | 1986-06-30 | 1988-01-14 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリイミド樹脂組成物 |
| JPS638445A (ja) * | 1986-06-27 | 1988-01-14 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリエチレン樹脂組成物 |
-
1990
- 1990-04-11 JP JP9406690A patent/JPH03292365A/ja active Pending
Patent Citations (4)
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| JP4880162B2 (ja) * | 2000-01-31 | 2012-02-22 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | エラストマーを有する高分子軸受 |
| KR20170134610A (ko) | 2015-04-01 | 2017-12-06 | 미쓰비시 엔피쯔 가부시키가이샤 | 불소계 수지 함유 비수계 분산체, 불소계 수지 함유 폴리이미드 전구체 용액 조성물, 이를 이용한 폴리이미드, 폴리이미드 필름, 회로기판용 접착제 조성물 및 그 제조 방법 |
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