JPH04268552A - 定着浴 - Google Patents
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- JPH04268552A JPH04268552A JP3329887A JP32988791A JPH04268552A JP H04268552 A JPH04268552 A JP H04268552A JP 3329887 A JP3329887 A JP 3329887A JP 32988791 A JP32988791 A JP 32988791A JP H04268552 A JPH04268552 A JP H04268552A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
- G03C5/38—Fixing; Developing-fixing; Hardening-fixing
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】本発明は、生物分解可能な水の軟化剤を含
む、ハロゲン化銀写真材料を処理するのに適した定着浴
に関連する。
む、ハロゲン化銀写真材料を処理するのに適した定着浴
に関連する。
【０００２】チオ硫酸アンモニウムは、主として定着に
用いられる薬品である。
用いられる薬品である。
【０００３】そのｐＨが弱酸性から弱アルカリ性の領域
にあるところの、これらの定着浴は水の軟化剤として通
常エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）を含んでいる。
にあるところの、これらの定着浴は水の軟化剤として通
常エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）を含んでいる。
【０００４】アンモニウムイオンとＥＤＴＡの両者とも
、環境を汚染する疑いがもたれている。とりわけ、ＥＤ
ＴＡは極めてゆっくりしか生物分解しないので、排出物
の中に蓄積する。そのチオ硫酸アンモニウムをより環境
に優しいチオ硫酸ナトリウムによって置き換えられた定
着浴において、ＥＤＴＡの代わりに容易に生物分解する
ことの知られているところの、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ
）を用いると、その定着浴を調製するのに用いた水の中
に存在するカルシウムイオンやマグネシウムイオンとそ
のニトリロ三酢酸との反応によって、沈殿を生成する。
、環境を汚染する疑いがもたれている。とりわけ、ＥＤ
ＴＡは極めてゆっくりしか生物分解しないので、排出物
の中に蓄積する。そのチオ硫酸アンモニウムをより環境
に優しいチオ硫酸ナトリウムによって置き換えられた定
着浴において、ＥＤＴＡの代わりに容易に生物分解する
ことの知られているところの、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ
）を用いると、その定着浴を調製するのに用いた水の中
に存在するカルシウムイオンやマグネシウムイオンとそ
のニトリロ三酢酸との反応によって、沈殿を生成する。
【０００５】本発明の目的の一つは、アンモニウムイオ
ンやＥＤＴＡを含まないが、必要十分な定着速度をもち
、しかも沈殿を生成しない定着浴を開発することである
。
ンやＥＤＴＡを含まないが、必要十分な定着速度をもち
、しかも沈殿を生成しない定着浴を開発することである
。
【０００６】今や、次の一般式Ｉ
【０００７】
【化２】
によって表される錯化剤は、アンモニウムイオンを含ま
ない定着浴中において沈殿を生成せず、生物分解可能で
、その上十分な定着速度をもっていることが、見いださ
れた。
ない定着浴中において沈殿を生成せず、生物分解可能で
、その上十分な定着速度をもっていることが、見いださ
れた。
【０００８】式Ｉにおいて、Ｒは、水素、Ｃ１−Ｃ１０
のアルキル、ハイドロキシ−Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、
Ｃ１−Ｃ１０のアルコキシ−Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、
カルボキシ−Ｃ２−Ｃ１０のアルキル、ジカルボキシ−
Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、カルボキシ−ハイドロキシ−
Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、ハイドロキシ−Ｃ１−Ｃ５の
アルキル−（オキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル）ｎ、また
は Ｃ１−Ｃ５のアルコキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル
−（オキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル）ｎを示し、Ｍは、
水素、リチウム、ナトリウム、またはカリウムを示し、
そしてｎは、１，２，３，または４を示す。
のアルキル、ハイドロキシ−Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、
Ｃ１−Ｃ１０のアルコキシ−Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、
カルボキシ−Ｃ２−Ｃ１０のアルキル、ジカルボキシ−
Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、カルボキシ−ハイドロキシ−
Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、ハイドロキシ−Ｃ１−Ｃ５の
アルキル−（オキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル）ｎ、また
は Ｃ１−Ｃ５のアルコキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル
−（オキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル）ｎを示し、Ｍは、
水素、リチウム、ナトリウム、またはカリウムを示し、
そしてｎは、１，２，３，または４を示す。
【０００９】本発明による定着浴において用いられる錯
化剤は、好ましくは式ＩにおいてＲは、１−カルボキシ
エチル または １−ハイドロキシエチルを示し、
そしてＭは、ナトリウムを示す、によって表される化合
物である。
化剤は、好ましくは式ＩにおいてＲは、１−カルボキシ
エチル または １−ハイドロキシエチルを示し、
そしてＭは、ナトリウムを示す、によって表される化合
物である。
【００１０】その錯化剤は、通常０．５−１００ｍｍｏ
ｌ／ｌの濃度で用いられるが、２−３０ｍｍｏｌ／ｌの
濃度の錯化剤が本発明の好ましい具体例で使用されてい
る。
ｌ／ｌの濃度で用いられるが、２−３０ｍｍｏｌ／ｌの
濃度の錯化剤が本発明の好ましい具体例で使用されてい
る。
【００１１】本発明の意外なそして驚くべき効果は、ア
ンモニウムを含まない定着浴中で、本発明による分解性
の錯化剤の基が、定着浴を調製するときに用いた水の中
に存在するカルシウムイオンやマグネシウムイオンと沈
殿を生成しないことである。その他の分解性の錯化剤、
例えばＮＴＡなど、は数日放置するだけで固形の沈殿を
生成する。
ンモニウムを含まない定着浴中で、本発明による分解性
の錯化剤の基が、定着浴を調製するときに用いた水の中
に存在するカルシウムイオンやマグネシウムイオンと沈
殿を生成しないことである。その他の分解性の錯化剤、
例えばＮＴＡなど、は数日放置するだけで固形の沈殿を
生成する。
【００１２】本発明による定着浴は、（例えば、その両
面にポリエチレンをラミネートした紙やセルローストリ
アセテートフィルムなどの）不透明または透明な支持体
上に塗布された少なくとも一層の感青色光層、少なくと
も一層の感緑色光層および少なくとも一層の感赤色光の
ハロゲン銀乳剤層、ならびにこれらのハロゲン銀乳剤層
に順次対応して配置された少なくとも一層の黄色カップ
ラー層、少なくとも一層のマゼンタカップラー層および
少なくとも一層のシアンカップラー層 を含むハロゲ
ン銀カラー写真記録材料の定着にとくに適している。
面にポリエチレンをラミネートした紙やセルローストリ
アセテートフィルムなどの）不透明または透明な支持体
上に塗布された少なくとも一層の感青色光層、少なくと
も一層の感緑色光層および少なくとも一層の感赤色光の
ハロゲン銀乳剤層、ならびにこれらのハロゲン銀乳剤層
に順次対応して配置された少なくとも一層の黄色カップ
ラー層、少なくとも一層のマゼンタカップラー層および
少なくとも一層のシアンカップラー層 を含むハロゲ
ン銀カラー写真記録材料の定着にとくに適している。
【００１３】本発明による定着浴は、ハロゲン銀写真材
料の通常の処理に用いられる。
料の通常の処理に用いられる。
【００１４】その処理は、それぞれの処理浴を常時補給
しながら、連続的に実施することもできる。
しながら、連続的に実施することもできる。
【００１５】実施例に記載する定着浴は、ＥＤＴＡを含
む通常の定着浴にその定着特性が匹敵する。
む通常の定着浴にその定着特性が匹敵する。
【００１６】
【実施例】実施例
次の組成をもつ定着浴が、ちょうど同じ濃度のカルシウ
ムイオンをもつように調製され、それにいろいろな錯化
剤がいろいろな濃度に添加された（表１）。本発明によ
る定着浴は、１２０日以上放置してもどれも沈殿を生成
しなかった。その定着浴は、蓋のない容器に入れて室温
で保存した。蒸発による体積減少は、この浴にイオン交
換水を定期的に添加することによって補償された。
ムイオンをもつように調製され、それにいろいろな錯化
剤がいろいろな濃度に添加された（表１）。本発明によ
る定着浴は、１２０日以上放置してもどれも沈殿を生成
しなかった。その定着浴は、蓋のない容器に入れて室温
で保存した。蒸発による体積減少は、この浴にイオン交
換水を定期的に添加することによって補償された。
【００１７】定着浴：
水（イオン交換水）
８００ｍｌ硫酸ナトリウム
１０ｇ亜硫酸ナトリウム
２０ｇチオ硫酸ナトリウ
ム ６０ｇ塩化カル
シウム溶液（８０ｇ／ｌ） ５ｍｌ錯化剤
表１参照ｐＨを８に調製し、イオン交換水を加えて１
リットルにする。
８００ｍｌ硫酸ナトリウム
１０ｇ亜硫酸ナトリウム
２０ｇチオ硫酸ナトリウ
ム ６０ｇ塩化カル
シウム溶液（８０ｇ／ｌ） ５ｍｌ錯化剤
表１参照ｐＨを８に調製し、イオン交換水を加えて１
リットルにする。
【００１８】
【表１】
表１
実施例番号 錯化剤 濃
度 沈殿を生成する
［ｍｍｏｌ／ｌ
］ ［ｇ／ｌ］ までの日数
１ ＮＴＡ ７．３
１．４ ５ ２
ＮＴＡ １４．６ ２．８
２５ ３ ＧＤＰ
７．３ １．６
１８ ４ ＧＤＰ
１４．６ ３．２ ４０
５ ＡＤＡ ７．３
１．５ − ６
ＡＤＡ １４．６ ３．０
− ７ ＨＥＩＤ
Ａ ７．３ １．３
− ８ ＨＥＩＤＡ １４
．６ ２．６ −１−４
比較例 ５−８ 本発明による実施例 ＧＤＰ ＝ニトリロモノ酢酸ジプロピオン酸ＡＤ
Ａ ＝ニトリロ二酢酸モノプロビオン酸ＨＥＩＤ
Ａ＝ハイドロキシエチルイミノ二酢酸本発明の主なる特
徴および態様は以下のとおりである。
度 沈殿を生成する
［ｍｍｏｌ／ｌ
］ ［ｇ／ｌ］ までの日数
１ ＮＴＡ ７．３
１．４ ５ ２
ＮＴＡ １４．６ ２．８
２５ ３ ＧＤＰ
７．３ １．６
１８ ４ ＧＤＰ
１４．６ ３．２ ４０
５ ＡＤＡ ７．３
１．５ − ６
ＡＤＡ １４．６ ３．０
− ７ ＨＥＩＤ
Ａ ７．３ １．３
− ８ ＨＥＩＤＡ １４
．６ ２．６ −１−４
比較例 ５−８ 本発明による実施例 ＧＤＰ ＝ニトリロモノ酢酸ジプロピオン酸ＡＤ
Ａ ＝ニトリロ二酢酸モノプロビオン酸ＨＥＩＤ
Ａ＝ハイドロキシエチルイミノ二酢酸本発明の主なる特
徴および態様は以下のとおりである。
【００１９】１．その定着液が、定着に必要な主薬と添
加剤に加えて、次式Ｉ
加剤に加えて、次式Ｉ
【００２０】
【化３】
式Ｉにおいて、Ｒは、水素、Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、
ハイドロキシ−Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、Ｃ１−Ｃ１０
のアルコキシ−Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、カルボキシ−
Ｃ２−Ｃ１０のアルキル、ジカルボキシ−Ｃ１−Ｃ１０
のアルキル、カルボキシ−ハイドロキシ−Ｃ１−Ｃ１０
のアルキル、ハイドロキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル−（
オキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル）ｎ、または Ｃ１−
Ｃ５のアルコキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル−（オキシ−
Ｃ１−Ｃ５のアルキル）ｎを示し、Ｍは、水素、リチウ
ム、ナトリウム、またはカリウムを示し、そしてｎは、
１，２，３，または４を示す、によって表される錯化剤
を含むことを特徴とする、アンモニウムイオンを含まな
い定着浴。
ハイドロキシ−Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、Ｃ１−Ｃ１０
のアルコキシ−Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、カルボキシ−
Ｃ２−Ｃ１０のアルキル、ジカルボキシ−Ｃ１−Ｃ１０
のアルキル、カルボキシ−ハイドロキシ−Ｃ１−Ｃ１０
のアルキル、ハイドロキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル−（
オキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル）ｎ、または Ｃ１−
Ｃ５のアルコキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル−（オキシ−
Ｃ１−Ｃ５のアルキル）ｎを示し、Ｍは、水素、リチウ
ム、ナトリウム、またはカリウムを示し、そしてｎは、
１，２，３，または４を示す、によって表される錯化剤
を含むことを特徴とする、アンモニウムイオンを含まな
い定着浴。
【００２１】２．その錯化剤が、式ＩにおいてＲが１−
カルボキシエチルまたは１−ハイドロキシエチルを示し
、そしてＭがナトリウムを示す場合の化合物であること
を特徴とする、上記１のアンモニウムイオンを含まない
定着浴。
カルボキシエチルまたは１−ハイドロキシエチルを示し
、そしてＭがナトリウムを示す場合の化合物であること
を特徴とする、上記１のアンモニウムイオンを含まない
定着浴。
【００２２】３．その定着液が０．５−１００ｍｍｏｌ
／ｌの濃度の錯化剤を含むことを特徴とする、上記１の
アンモニウムイオンを含まない定着浴。
／ｌの濃度の錯化剤を含むことを特徴とする、上記１の
アンモニウムイオンを含まない定着浴。
Claims (1)
- 【請求項１】 その定着液が、定着に必要な主薬と添
加剤に加えて、次式Ｉ 【化１】 式Ｉにおいて、Ｒは、水素、Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、
ハイドロキシ−Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、Ｃ１−Ｃ１０
のアルコキシ−Ｃ１−Ｃ１０のアルキル、カルボキシ−
Ｃ２−Ｃ１０のアルキル、ジカルボキシ−Ｃ１−Ｃ１０
のアルキル、カルボキシ−ハイドロキシ−Ｃ１−Ｃ１０
のアルキル、ハイドロキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル−（
オキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル）ｎ、または Ｃ１−
Ｃ５のアルコキシ−Ｃ１−Ｃ５のアルキル−（オキシ−
Ｃ１−Ｃ５のアルキル）ｎを示し、Ｍは、水素、リチウ
ム、ナトリウム、またはカリウムを示し、そしてｎは、
１，２，３，または４を示す、によって表される錯化剤
を含むことを特徴とする、アンモニウムイオンを含まな
い定着浴。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4037298A DE4037298A1 (de) | 1990-11-23 | 1990-11-23 | Fixierbad |
| DE4037298.7 | 1990-11-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04268552A true JPH04268552A (ja) | 1992-09-24 |
Family
ID=6418797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3329887A Pending JPH04268552A (ja) | 1990-11-23 | 1991-11-19 | 定着浴 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0486909B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04268552A (ja) |
| DE (2) | DE4037298A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2819487B2 (ja) * | 1992-10-05 | 1998-10-30 | 富士写真フイルム株式会社 | 写真用処理組成物及び処理方法 |
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