JPH04293545A - 触媒組成物 - Google Patents
触媒組成物Info
- Publication number
- JPH04293545A JPH04293545A JP3056634A JP5663491A JPH04293545A JP H04293545 A JPH04293545 A JP H04293545A JP 3056634 A JP3056634 A JP 3056634A JP 5663491 A JP5663491 A JP 5663491A JP H04293545 A JPH04293545 A JP H04293545A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxide
- catalyst
- catalyst composition
- perovskite
- rare earth
- Prior art date
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- Pending
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- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は炭化水素（ＨＣ）、一酸
化炭素（ＣＯ）及び窒素酸化物（ＮＯｘ）を酸化または
還元反応により水、炭酸ガス及び窒素にする触媒組成物
に関する。
化炭素（ＣＯ）及び窒素酸化物（ＮＯｘ）を酸化または
還元反応により水、炭酸ガス及び窒素にする触媒組成物
に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来のこの種の触媒組成物としては希土
類元素の酸化物とペロブスカイト型複合酸化物とパラジ
ウムからなるもの（特開昭５８−１５６３４９号公報）
や表面にペロブスカイト型複合酸化物と酸素ストレージ
性希土類酸化物を含む層を設けた触媒担体に、パラジウ
ムまたはパラジウムと他の貴金属を触媒成分として担持
せしめたもの（特開昭５９−１６２９４８号公報）があ
った。
類元素の酸化物とペロブスカイト型複合酸化物とパラジ
ウムからなるもの（特開昭５８−１５６３４９号公報）
や表面にペロブスカイト型複合酸化物と酸素ストレージ
性希土類酸化物を含む層を設けた触媒担体に、パラジウ
ムまたはパラジウムと他の貴金属を触媒成分として担持
せしめたもの（特開昭５９−１６２９４８号公報）があ
った。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記従来
の触媒組成物は、２００℃以上の高温で還元性雰囲気中
で長時間使用するとパラジウムなどの貴金属が粒成長を
起したり、ペロブスカイト型複合酸化物中に拡散したり
して触媒活性が次第に低下する等耐久性が劣るという問
題があった。
の触媒組成物は、２００℃以上の高温で還元性雰囲気中
で長時間使用するとパラジウムなどの貴金属が粒成長を
起したり、ペロブスカイト型複合酸化物中に拡散したり
して触媒活性が次第に低下する等耐久性が劣るという問
題があった。
【０００４】本発明は上記問題を解決し、耐久性の優れ
た触媒組成物の提供を目的とする。
た触媒組成物の提供を目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
本発明の触媒組成物は、希土類元素を含有するペロブス
カイト型複合酸化物と希土類酸化物と酸化ジルコニウム
と酸化アルミニウムと酸化鉄とからなり、カルシウムま
たはバリウムのうちの１種以上の酸化物と貴金属のうち
の１種以上からなる。
本発明の触媒組成物は、希土類元素を含有するペロブス
カイト型複合酸化物と希土類酸化物と酸化ジルコニウム
と酸化アルミニウムと酸化鉄とからなり、カルシウムま
たはバリウムのうちの１種以上の酸化物と貴金属のうち
の１種以上からなる。
【０００６】
【作用】本発明は上記構成によって、２００℃以上の高
温で還元性雰囲気中においても貴金属の粒成長やペロブ
スカイト複合酸化物中への拡散を抑制する。
温で還元性雰囲気中においても貴金属の粒成長やペロブ
スカイト複合酸化物中への拡散を抑制する。
【０００７】
【実施例】以下本発明の実施例を説明する。
【０００８】Ｌａ０．９ Ｃｅ０．１ ＣｏＯ３ の希
土類元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物の粉末
１００ｇ、酸化セリウム（ＣｅＯ２ ）の粉末８０ｇ、
酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２ ）の粉末２０ｇ、アルミ
ナゾル（酢酸酸性、固型分１／１０）５０ｇ、硝酸パラ
ジウム〔Ｐｄ（ＮＯ３ ）２ 〕０．９ｇと硝酸第二鉄
〔Ｆｅ（ＮＯ３ ）３ ９Ｈ２ Ｏ〕４．３ｇ、炭酸バ
リウム（ＢａＣｏ３ ）４．２ｇ、及び水１５０ｇを混
合攪拌してスラリーを調製した。
土類元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物の粉末
１００ｇ、酸化セリウム（ＣｅＯ２ ）の粉末８０ｇ、
酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２ ）の粉末２０ｇ、アルミ
ナゾル（酢酸酸性、固型分１／１０）５０ｇ、硝酸パラ
ジウム〔Ｐｄ（ＮＯ３ ）２ 〕０．９ｇと硝酸第二鉄
〔Ｆｅ（ＮＯ３ ）３ ９Ｈ２ Ｏ〕４．３ｇ、炭酸バ
リウム（ＢａＣｏ３ ）４．２ｇ、及び水１５０ｇを混
合攪拌してスラリーを調製した。
【０００９】上記スラリー中に断面が格子状の４００セ
ル／（インチ）２のコーディエライト（２ＭｇＯ・５Ｓ
ｉＯ２ ・２Ａｌ２ Ｏ３ ）製のハニカム担体を浸漬
し、引き上げたのち気流により余分なスラリーを吹き払
った。
ル／（インチ）２のコーディエライト（２ＭｇＯ・５Ｓ
ｉＯ２ ・２Ａｌ２ Ｏ３ ）製のハニカム担体を浸漬
し、引き上げたのち気流により余分なスラリーを吹き払
った。
【００１０】その後、担体を２００℃で１時間乾燥し、
６５０℃で１時間焼成して本実施例の触媒組成物を担持
した触媒体を作製した。
６５０℃で１時間焼成して本実施例の触媒組成物を担持
した触媒体を作製した。
【００１１】焼成後の触媒体の構成は、触媒組成物約２
４重量％、担体約７６重量％であり、触媒組成物中のペ
ロブスカイト型複合酸化物は４７．８重量％、酸化セリ
ウムは３８．２重量％、酸化ジルコニウムは９．７重量
％、酸化アルミニウムは２．４０重量％、パラジウムは
０．２７重量％、酸化鉄は０．２８重量％、酸化バリウ
ムは１．３９重量％であった。
４重量％、担体約７６重量％であり、触媒組成物中のペ
ロブスカイト型複合酸化物は４７．８重量％、酸化セリ
ウムは３８．２重量％、酸化ジルコニウムは９．７重量
％、酸化アルミニウムは２．４０重量％、パラジウムは
０．２７重量％、酸化鉄は０．２８重量％、酸化バリウ
ムは１．３９重量％であった。
【００１２】比較例として、ペロブスカイト型複合酸化
物と酸化セリウムと酸化ジルコニウムと酸化アルミニウ
ムとパラジウムからなる触媒組成物を担持した触媒体（
比較例１）、ペロブスカイト型複合酸化物と酸化セリウ
ムと酸化ジルコニウムと酸化アルミニウムとパラジウム
と酸化鉄からなる触媒組成物を担持した触媒体（比較例
２）を作製した。
物と酸化セリウムと酸化ジルコニウムと酸化アルミニウ
ムとパラジウムからなる触媒組成物を担持した触媒体（
比較例１）、ペロブスカイト型複合酸化物と酸化セリウ
ムと酸化ジルコニウムと酸化アルミニウムとパラジウム
と酸化鉄からなる触媒組成物を担持した触媒体（比較例
２）を作製した。
【００１３】上記で作製した３種類の触媒体について触
媒性能の初期特性と耐久性を比較した。
媒性能の初期特性と耐久性を比較した。
【００１４】試験条件は次の通りであり、試験結果を表
１に示す。 触媒性能試験条件 （１）ガス組成（容量基準） ＮＯ１％、ＣＯ１％、ヘリウム９８％で構成される反応
ガスを用いた。 （２）空間速度：１２５００／Ｈｒ （３）測定方法：固定床流通式により反応を行ない、ガ
スクロマトグラフィーによりＮＯのＮ２ への転換率を
求めた。反応温度は３００℃である。
１に示す。 触媒性能試験条件 （１）ガス組成（容量基準） ＮＯ１％、ＣＯ１％、ヘリウム９８％で構成される反応
ガスを用いた。 （２）空間速度：１２５００／Ｈｒ （３）測定方法：固定床流通式により反応を行ない、ガ
スクロマトグラフィーによりＮＯのＮ２ への転換率を
求めた。反応温度は３００℃である。
【００１５】測定結果を表１に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】同表より、触媒性能の耐久性に対しては酸
化鉄と酸化バリウムの共存が必須であることが明らかで
ある。
化鉄と酸化バリウムの共存が必須であることが明らかで
ある。
【００１８】次に、上記３種類の触媒体について触媒性
能の経時変化を測定すると図１に示す結果が得られた。
能の経時変化を測定すると図１に示す結果が得られた。
【００１９】同図より、本実施例の触媒体は優れた耐久
性を示した。この時の試験条件は次の通りである。
性を示した。この時の試験条件は次の通りである。
【００２０】触媒を９００℃に保持した電気炉中に入れ
、空気雰囲気中で処理して活性の変化を調べた。 （１）ガス組成（容量基準） ＮＯ１％、ＣＯ１％、ヘリウム９８％で構成される反応
ガスを用いた。 （２）空間速度：１２５００／Ｈｒ （３）測定方法：固定床流通式により反応を行ない、ガ
スクロマトグラフィーによりＮＯのＮ２ への転換率を
求めた。反応温度は３００℃である。
、空気雰囲気中で処理して活性の変化を調べた。 （１）ガス組成（容量基準） ＮＯ１％、ＣＯ１％、ヘリウム９８％で構成される反応
ガスを用いた。 （２）空間速度：１２５００／Ｈｒ （３）測定方法：固定床流通式により反応を行ない、ガ
スクロマトグラフィーによりＮＯのＮ２ への転換率を
求めた。反応温度は３００℃である。
【００２１】なお、実施例では酸化鉄と酸化バリウムの
共存系について説明したが、酸化バリウムの一部又は全
部を酸化カルシウムに代えても同様の効果が得られた。 また貴金属はパラジウムを用いた場合について説明した
が、パラジウムの他に一部又は全部を白金、ロジウムを
用いても同様の効果が得られた。
共存系について説明したが、酸化バリウムの一部又は全
部を酸化カルシウムに代えても同様の効果が得られた。 また貴金属はパラジウムを用いた場合について説明した
が、パラジウムの他に一部又は全部を白金、ロジウムを
用いても同様の効果が得られた。
【００２２】
【発明の効果】以上説明したように本発明の触媒組成物
は、希土類元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物
と希土類酸化物を酸化ジルコニウムと酸化アルミニウム
と酸化鉄とカルシウムまたはバリウムうちの１種以上の
酸化物と貴金属のうちの１種以上からなるため２００℃
以上の高温で還元性雰囲気中においても貴金属の粒成長
やペロブスカイト複合酸化物中への拡散を抑制するので
耐久性の優れたものとなる。
は、希土類元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物
と希土類酸化物を酸化ジルコニウムと酸化アルミニウム
と酸化鉄とカルシウムまたはバリウムうちの１種以上の
酸化物と貴金属のうちの１種以上からなるため２００℃
以上の高温で還元性雰囲気中においても貴金属の粒成長
やペロブスカイト複合酸化物中への拡散を抑制するので
耐久性の優れたものとなる。
【図１】本発明の一実施例と比較例の触媒性能の耐久性
を示す図
を示す図
Claims (1)
- 【請求項１】希土類元素を含有するペロブスカイト型複
合酸化物と希土類酸化物と酸化ジルコニウムと酸化アル
ミニウムと酸化鉄とからなり、カルシウムまたはバリウ
ムのうちの１種以上の酸化物と貴金属のうちの１種以上
からなる触媒組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3056634A JPH04293545A (ja) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | 触媒組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3056634A JPH04293545A (ja) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | 触媒組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04293545A true JPH04293545A (ja) | 1992-10-19 |
Family
ID=13032753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3056634A Pending JPH04293545A (ja) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | 触媒組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04293545A (ja) |
-
1991
- 1991-03-20 JP JP3056634A patent/JPH04293545A/ja active Pending
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