JPH04317708A - 濾過助剤を用いる新規な濾過方法 - Google Patents
濾過助剤を用いる新規な濾過方法Info
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- JPH04317708A JPH04317708A JP3086932A JP8693291A JPH04317708A JP H04317708 A JPH04317708 A JP H04317708A JP 3086932 A JP3086932 A JP 3086932A JP 8693291 A JP8693291 A JP 8693291A JP H04317708 A JPH04317708 A JP H04317708A
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- Filtration Of Liquid (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、全濾過周期的逆洗シス
テムに関するものであり、特に大きい膜透過流束を維持
するために逆洗を周期的に行う精密濾過領域の全濾過周
期的逆洗システムに関するものである。本発明の全濾過
周期的逆洗システムは、種々の高分子、微生物、酵母、
微粒子を含有あるいは懸濁する流体の分離、精製、回収
、濃縮などに適用され、特に濾過を必要とする微細な微
粒子を含有する流体からその微粒子を分離する必要のあ
るあらゆる場合に適用することができ、例えば微粒子を
含有する各種の懸濁液、発酵液あるいは培養液などの他
、顔料の懸濁液などから微粒子を分離する場合にも適用
される。
テムに関するものであり、特に大きい膜透過流束を維持
するために逆洗を周期的に行う精密濾過領域の全濾過周
期的逆洗システムに関するものである。本発明の全濾過
周期的逆洗システムは、種々の高分子、微生物、酵母、
微粒子を含有あるいは懸濁する流体の分離、精製、回収
、濃縮などに適用され、特に濾過を必要とする微細な微
粒子を含有する流体からその微粒子を分離する必要のあ
るあらゆる場合に適用することができ、例えば微粒子を
含有する各種の懸濁液、発酵液あるいは培養液などの他
、顔料の懸濁液などから微粒子を分離する場合にも適用
される。
【0002】
【従来の技術】従来、膜を用いて懸濁物質を含有する原
流体から懸濁物質を分離する技術としては、例えば圧力
を駆動力とする逆浸透法、限外濾過法、精密濾過法、電
位差を駆動力とする電気透析法、濃度差を駆動力とする
拡散透析法等がある。これらの方法は、連続操作が可能
であり、分離操作中に温度やpHの条件を大きく変化さ
せることなく分離、精製あるいは濃縮ができ、粒子、分
子、イオン等の広範囲にわたって分離が可能であり、小
型プラントでも処理能力を大きく保つことができるので
経済的であり、分離操作に要するエネルギーが小さく、
かつ他の分離方法では難しい低濃度原流体の処理が可能
であるなどの理由により広範囲に実施されている。そし
てこれらの分離技術に用いられる膜としては、酢酸セル
ロース、硝酸セルロース、再生セルロース、ポリスルホ
ン、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリイミド等
の有機高分子等を主体とした高分子膜や耐熱性、耐薬品
性などの耐久性に優れている多孔質セラミック膜などが
あり、主としてコロイドの濾過を対象とする場合は限外
濾過膜が使用され、0.05から10μm の微細な粒
子の濾過を対象とする精密濾過ではそれに適した微孔を
有する精密濾過膜が使用されている。ところで近年、バ
イオテクノロジーの進歩に伴い、高純度化、高性能化、
高精密化が要求されるようになり、精密濾過あるいは限
外濾過技術の応用分野が拡大しつつある。しかしながら
、精密濾過あるいは限外濾過においては膜を用いて微粒
子を分離する場合に、濃度分極の影響によりケーク層が
生じて透過流体の流れに抵抗が生じ、また膜の目詰まり
による抵抗が大きくなって膜透過流束が急激にかつ著し
く低下してしまうという問題があり、これが精密濾過あ
るいは限外濾過の実用化を妨げる最大の原因であった。 またそれに用いられる膜は汚染されやすく、その防止対
策が必要である。
流体から懸濁物質を分離する技術としては、例えば圧力
を駆動力とする逆浸透法、限外濾過法、精密濾過法、電
位差を駆動力とする電気透析法、濃度差を駆動力とする
拡散透析法等がある。これらの方法は、連続操作が可能
であり、分離操作中に温度やpHの条件を大きく変化さ
せることなく分離、精製あるいは濃縮ができ、粒子、分
子、イオン等の広範囲にわたって分離が可能であり、小
型プラントでも処理能力を大きく保つことができるので
経済的であり、分離操作に要するエネルギーが小さく、
かつ他の分離方法では難しい低濃度原流体の処理が可能
であるなどの理由により広範囲に実施されている。そし
てこれらの分離技術に用いられる膜としては、酢酸セル
ロース、硝酸セルロース、再生セルロース、ポリスルホ
ン、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリイミド等
の有機高分子等を主体とした高分子膜や耐熱性、耐薬品
性などの耐久性に優れている多孔質セラミック膜などが
あり、主としてコロイドの濾過を対象とする場合は限外
濾過膜が使用され、0.05から10μm の微細な粒
子の濾過を対象とする精密濾過ではそれに適した微孔を
有する精密濾過膜が使用されている。ところで近年、バ
イオテクノロジーの進歩に伴い、高純度化、高性能化、
高精密化が要求されるようになり、精密濾過あるいは限
外濾過技術の応用分野が拡大しつつある。しかしながら
、精密濾過あるいは限外濾過においては膜を用いて微粒
子を分離する場合に、濃度分極の影響によりケーク層が
生じて透過流体の流れに抵抗が生じ、また膜の目詰まり
による抵抗が大きくなって膜透過流束が急激にかつ著し
く低下してしまうという問題があり、これが精密濾過あ
るいは限外濾過の実用化を妨げる最大の原因であった。 またそれに用いられる膜は汚染されやすく、その防止対
策が必要である。
【0003】濾過方法としては、濾過されるべき全ての
流体が濾材(濾布や膜など)とケーク層を通過して流体
中に含まれている微粒子を分離するいわゆる全濾過方法
がある。この従来の全濾過方法では流体が通過して懸濁
物質が濾過膜の内部に捕捉されて分離される段階では高
い透過流束が得られるが、濾過膜の表面で捕捉される段
階になるとケーク層が形成され、大量の原流体を処理す
る場合や形成されるケーク層の比抵抗が極端に高い場合
は大きな濾過抵抗となり、このような全濾過を行うと膜
透過流束が小さくなる。一方排水処理や造水・プール水
の濾過などの分野においては、目詰まりしたフィルター
の透過流束回復のために逆洗をおこなうことが知られて
いる。しかしこの全濾過と逆洗を組み合わせた方法はケ
ーク層の比抵抗が比較的小さな排水処理の分野で開発さ
れた技術であるため、酵素、ビール、ワイン、日本酒、
醤油、抗生物質、アミノ酸、酢酸やしゅう酸の如き有機
酸等の生産を行う醗酵液からの菌体分離の如き、微細で
比抵抗の大きな粒子の濾過にはそのままでは無力であっ
た。このような液に対しては現在、珪藻土やベントナイ
ト等の濾過助剤を用いる濾過方法が最も一般的に使用さ
れている。この方法は、濾過助剤の微粒子をブロック状
に積み上げて精密濾過層を形成し、この粒子の隙間で濾
過する方法である。この方法は古くから使用されている
巧妙な濾過方法であるため、現在でも大量の懸濁液を濾
過するには非常に有効な方法であるが、人手が多くかか
ったり産業廃棄物が多く発生するなどの問題がある。こ
のため、クロスフロー型濾過方式をすることが考えられ
た。このクロスフロー型濾過方式は、濾過膜の膜表面に
平行に濾過すべき原流体を流し、流体は濾過膜を通って
反対側へ透過し、この原流体と透過流体の流れが直交し
ているためにこのように称されている。このクロスフロ
ー型濾過方法は、膜に平行な原流体の流れによって膜面
上に形成されたケーク層がはぎ取られるので従来の全濾
過方法に比べて膜透過流束が大きく、大量の原流体を直
接連続的に分離、精製、濃縮が可能であるが、純水透過
流束の大きいすなわち0.05μm 以上の粒子を除去
する精密濾過領域の膜を用いた場合は急激に膜透過流束
が低下して濾過開始初期の高い膜透過流束を保つことは
困難であり、結果として全濾過方法と総透過液量を比較
するとその改善効果は小さく経済的な透過流束を得るに
は不十分であった。
流体が濾材(濾布や膜など)とケーク層を通過して流体
中に含まれている微粒子を分離するいわゆる全濾過方法
がある。この従来の全濾過方法では流体が通過して懸濁
物質が濾過膜の内部に捕捉されて分離される段階では高
い透過流束が得られるが、濾過膜の表面で捕捉される段
階になるとケーク層が形成され、大量の原流体を処理す
る場合や形成されるケーク層の比抵抗が極端に高い場合
は大きな濾過抵抗となり、このような全濾過を行うと膜
透過流束が小さくなる。一方排水処理や造水・プール水
の濾過などの分野においては、目詰まりしたフィルター
の透過流束回復のために逆洗をおこなうことが知られて
いる。しかしこの全濾過と逆洗を組み合わせた方法はケ
ーク層の比抵抗が比較的小さな排水処理の分野で開発さ
れた技術であるため、酵素、ビール、ワイン、日本酒、
醤油、抗生物質、アミノ酸、酢酸やしゅう酸の如き有機
酸等の生産を行う醗酵液からの菌体分離の如き、微細で
比抵抗の大きな粒子の濾過にはそのままでは無力であっ
た。このような液に対しては現在、珪藻土やベントナイ
ト等の濾過助剤を用いる濾過方法が最も一般的に使用さ
れている。この方法は、濾過助剤の微粒子をブロック状
に積み上げて精密濾過層を形成し、この粒子の隙間で濾
過する方法である。この方法は古くから使用されている
巧妙な濾過方法であるため、現在でも大量の懸濁液を濾
過するには非常に有効な方法であるが、人手が多くかか
ったり産業廃棄物が多く発生するなどの問題がある。こ
のため、クロスフロー型濾過方式をすることが考えられ
た。このクロスフロー型濾過方式は、濾過膜の膜表面に
平行に濾過すべき原流体を流し、流体は濾過膜を通って
反対側へ透過し、この原流体と透過流体の流れが直交し
ているためにこのように称されている。このクロスフロ
ー型濾過方法は、膜に平行な原流体の流れによって膜面
上に形成されたケーク層がはぎ取られるので従来の全濾
過方法に比べて膜透過流束が大きく、大量の原流体を直
接連続的に分離、精製、濃縮が可能であるが、純水透過
流束の大きいすなわち0.05μm 以上の粒子を除去
する精密濾過領域の膜を用いた場合は急激に膜透過流束
が低下して濾過開始初期の高い膜透過流束を保つことは
困難であり、結果として全濾過方法と総透過液量を比較
するとその改善効果は小さく経済的な透過流束を得るに
は不十分であった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】上述のように、クロス
フロー型濾過方式は原理的には高度な分離技術であるが
、最大の問題である膜透過流束は、従来の全濾過方法に
よりも大きいが、精密濾過方法としてこのクロスフロー
方式を採用しても経済的に十分高い膜透過流束が得られ
ないという問題があった。また従来から行われている懸
濁物質と流体との分離の具体的な例を見ても、例えば発
酵液から菌体を分離する場合には、従来から行われてい
る遠心分離法、珪藻土濾過法などに代わってクロスフロ
ー濾過方式を用いても膜面上に形成されたケーク層や目
詰まりによって濾過時間の経過と共に膜透過流束が低下
するばかりでなく、原流体を循環する際の剪断力によっ
て菌体の活性が失われるという問題があった。
フロー型濾過方式は原理的には高度な分離技術であるが
、最大の問題である膜透過流束は、従来の全濾過方法に
よりも大きいが、精密濾過方法としてこのクロスフロー
方式を採用しても経済的に十分高い膜透過流束が得られ
ないという問題があった。また従来から行われている懸
濁物質と流体との分離の具体的な例を見ても、例えば発
酵液から菌体を分離する場合には、従来から行われてい
る遠心分離法、珪藻土濾過法などに代わってクロスフロ
ー濾過方式を用いても膜面上に形成されたケーク層や目
詰まりによって濾過時間の経過と共に膜透過流束が低下
するばかりでなく、原流体を循環する際の剪断力によっ
て菌体の活性が失われるという問題があった。
【0005】透過流束を高める方法としてはクロスフロ
ー濾過方式と併用して濾過膜への原流体の流入を断続的
に停止したり、濾過膜の透過流体側の弁を閉止すること
により、濾過膜の膜面に垂直にかかる圧力を断続的にな
くすあるいは減少させたり、また濾過膜の透過液側から
圧力を加え透過液側から原流体側へ流体を流すことによ
って、濾過膜の原流体側の膜面上に堆積しているケーク
層や付着層を断続的に取り除く「逆洗」と称する試みが
なされているが、これら逆洗が行われた際も濾過膜から
脱着した懸濁物質を濾過系内に残しておくと原流体中の
懸濁物の濃度が徐々に増加し、場合によっては原流体の
粘度も上昇するため膜透過流束は徐々に低下して逆洗を
行っても透過流束が十分回復しない等の問題があった。 また、透過液を用いて逆洗を行うと実質上逆洗した量だ
け膜透過量は減少するため、膜透過流束を十分回復する
だけの逆洗液を確保できないという問題があった。一方
菌体の活性を低下させない方法として、クロスフロー循
環流速を低下させ剪断力を小さくすることが行われてい
るが、剪断力を小さくするとクロスフロー濾過方式の効
果が小さくなるため、実際に菌体活性を低下させない方
策をとると膜透過流束が低下する問題があった。またポ
ンプでの菌体の破砕を少なくするためダイヤフラムポン
プなどの剪断力の小さいポンプを用いるとポンプの脈動
が大きくクロスフロー濾過方式の効果が小さくなる等の
問題もあった。
ー濾過方式と併用して濾過膜への原流体の流入を断続的
に停止したり、濾過膜の透過流体側の弁を閉止すること
により、濾過膜の膜面に垂直にかかる圧力を断続的にな
くすあるいは減少させたり、また濾過膜の透過液側から
圧力を加え透過液側から原流体側へ流体を流すことによ
って、濾過膜の原流体側の膜面上に堆積しているケーク
層や付着層を断続的に取り除く「逆洗」と称する試みが
なされているが、これら逆洗が行われた際も濾過膜から
脱着した懸濁物質を濾過系内に残しておくと原流体中の
懸濁物の濃度が徐々に増加し、場合によっては原流体の
粘度も上昇するため膜透過流束は徐々に低下して逆洗を
行っても透過流束が十分回復しない等の問題があった。 また、透過液を用いて逆洗を行うと実質上逆洗した量だ
け膜透過量は減少するため、膜透過流束を十分回復する
だけの逆洗液を確保できないという問題があった。一方
菌体の活性を低下させない方法として、クロスフロー循
環流速を低下させ剪断力を小さくすることが行われてい
るが、剪断力を小さくするとクロスフロー濾過方式の効
果が小さくなるため、実際に菌体活性を低下させない方
策をとると膜透過流束が低下する問題があった。またポ
ンプでの菌体の破砕を少なくするためダイヤフラムポン
プなどの剪断力の小さいポンプを用いるとポンプの脈動
が大きくクロスフロー濾過方式の効果が小さくなる等の
問題もあった。
【0006】昔から行われている珪藻土やパーライト等
の濾過助剤を用いるケーク濾過には次の問題がある。即
ち、濾過するに先立ってプレコートと呼ばれる濾過器上
に濾過助剤の堆積層を形成する操作や、濾過終了後にケ
ーク層を洗浄除去する工程があり、人手を多く必要とす
る。更に、濾過中に濾過圧力や流量の変動があると濾過
助剤のケーク層が脱落して濾過できなくなることもある
。また、濾過原液には通常縣濁物濃度と同量の濾過助剤
を添加分散するため、大量の産業廃棄物が発生するとい
う問題もある。
の濾過助剤を用いるケーク濾過には次の問題がある。即
ち、濾過するに先立ってプレコートと呼ばれる濾過器上
に濾過助剤の堆積層を形成する操作や、濾過終了後にケ
ーク層を洗浄除去する工程があり、人手を多く必要とす
る。更に、濾過中に濾過圧力や流量の変動があると濾過
助剤のケーク層が脱落して濾過できなくなることもある
。また、濾過原液には通常縣濁物濃度と同量の濾過助剤
を添加分散するため、大量の産業廃棄物が発生するとい
う問題もある。
【0007】
【課題を解決するための手段】前記問題点は次の方法に
よって解決できた。即ち、濾過原液に該原液中の縣濁物
濃度の1/20から1/4の量の濾過助剤を分散し、こ
の液を平均孔径0.1から10μm の精密濾過膜で周
期的逆洗を伴いながら濾過する濾過方法である。該精密
濾過膜が膜厚さ方向で連続的に孔径が変化する異方性構
造である場合は更に好ましい効果がある。膜の厚さ方向
で孔径が連続的に変化する異方性構造の精密濾過膜は、
特公昭55−6406号や特公平1−43619号に記
載されているような、膜の片面から反対面にむかって連
続的に孔径が変化しているもの、特開昭62−2700
6号に記載されているような、膜内部に最小孔径層が存
在するものが、知られている。膜材料としては、酢酸セ
ルローズやポリスルホンが異方性構造を形成する代表的
な材料として知られているが、塩化ビニル・ポリフッ化
ビニリデン等も異方性構造を形成する。以下異方性膜の
一つの製法について詳しく記す。精密濾過膜の製造は、
上記ポリマーを■良溶媒、■良溶媒と非溶媒の混合溶媒
又は■ポリマーに対する溶解性の程度が異なる複数種の
溶媒の混合したものに溶解して製膜原液を作製し、これ
を支持体上に、又は直接凝固液中に流延し、洗浄乾燥し
て行う。この場合に、ポリマーを溶解する溶媒の一例と
しては、ジクロロメタン、アセトン、ジメチルホルムア
ミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、
2−ピロリドン、N−メチル−2−ピロリドン、スルホ
ラン等を挙げることができる。上記溶媒に添加する非溶
媒の例としては、セロソルブ類、メタノール、エタノー
ル、イソプロパノールの如きアルコール類、アセトン、
メチルエチルケトンの如きケトン類、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサンの如きエーテル類、ポリエチレングリコ
ール、グリセリン、エチルグリコールの如きポリオール
類等が挙げられる。非溶媒の良溶媒に対する割合は、混
合液が均一状態を保てる範囲ならばいかなる範囲でも良
いが、5〜50重量%が好ましい。
よって解決できた。即ち、濾過原液に該原液中の縣濁物
濃度の1/20から1/4の量の濾過助剤を分散し、こ
の液を平均孔径0.1から10μm の精密濾過膜で周
期的逆洗を伴いながら濾過する濾過方法である。該精密
濾過膜が膜厚さ方向で連続的に孔径が変化する異方性構
造である場合は更に好ましい効果がある。膜の厚さ方向
で孔径が連続的に変化する異方性構造の精密濾過膜は、
特公昭55−6406号や特公平1−43619号に記
載されているような、膜の片面から反対面にむかって連
続的に孔径が変化しているもの、特開昭62−2700
6号に記載されているような、膜内部に最小孔径層が存
在するものが、知られている。膜材料としては、酢酸セ
ルローズやポリスルホンが異方性構造を形成する代表的
な材料として知られているが、塩化ビニル・ポリフッ化
ビニリデン等も異方性構造を形成する。以下異方性膜の
一つの製法について詳しく記す。精密濾過膜の製造は、
上記ポリマーを■良溶媒、■良溶媒と非溶媒の混合溶媒
又は■ポリマーに対する溶解性の程度が異なる複数種の
溶媒の混合したものに溶解して製膜原液を作製し、これ
を支持体上に、又は直接凝固液中に流延し、洗浄乾燥し
て行う。この場合に、ポリマーを溶解する溶媒の一例と
しては、ジクロロメタン、アセトン、ジメチルホルムア
ミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、
2−ピロリドン、N−メチル−2−ピロリドン、スルホ
ラン等を挙げることができる。上記溶媒に添加する非溶
媒の例としては、セロソルブ類、メタノール、エタノー
ル、イソプロパノールの如きアルコール類、アセトン、
メチルエチルケトンの如きケトン類、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサンの如きエーテル類、ポリエチレングリコ
ール、グリセリン、エチルグリコールの如きポリオール
類等が挙げられる。非溶媒の良溶媒に対する割合は、混
合液が均一状態を保てる範囲ならばいかなる範囲でも良
いが、5〜50重量%が好ましい。
【0008】又、多孔構造を制御するものとして膨潤剤
と称される無機電解質、有機電解質、高分子電解質等を
加えることもできる。本発明で使用できる電解質として
は、食塩、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、硫酸ナトリ
ウム、塩化亜鉛、臭化マグネシウム等の無機酸の金属塩
、酢酸ナトリウム、ギ酸ナトリウム、酪酸カリウム等の
有機酸塩類、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム、ポリ
ビニルピロリドン、ポリビニルベンジルトリメチルアン
モニウムクロライド等の高分子電解質、ジオクチルスル
ホコハク酸ナトリウム、アルキルメチルタウリン酸ナト
リウム等のイオン系界面活性剤等が用いられる。これら
の電解質は単独でポリマー溶液に加えてもある程度の効
果を示すものもあるが、これら電解質を水溶液として添
加する場合には、特に顕著な効果を示すことがある。 電解質水溶液の添加量は添加によって溶液の均一性が失
われることがない限り特に制限はないが、通常溶媒に対
して0.5容量%から10容量%である。また電解質水
溶液の濃度についても特に制限はなく、濃度の大きい方
が効果は大きいが、通常用いられる濃度としては1重量
%から60重量%である。製膜原液としてのポリマー濃
度は5から35重量%、好ましくは10から30重量%
である。35重量%を越える時は得られる微孔性膜の透
水性が実用的な意味を持たない程小さくなり、5重量%
よりも小さい時は充分な分離能力を持った精密濾過膜は
得られない。
と称される無機電解質、有機電解質、高分子電解質等を
加えることもできる。本発明で使用できる電解質として
は、食塩、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、硫酸ナトリ
ウム、塩化亜鉛、臭化マグネシウム等の無機酸の金属塩
、酢酸ナトリウム、ギ酸ナトリウム、酪酸カリウム等の
有機酸塩類、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム、ポリ
ビニルピロリドン、ポリビニルベンジルトリメチルアン
モニウムクロライド等の高分子電解質、ジオクチルスル
ホコハク酸ナトリウム、アルキルメチルタウリン酸ナト
リウム等のイオン系界面活性剤等が用いられる。これら
の電解質は単独でポリマー溶液に加えてもある程度の効
果を示すものもあるが、これら電解質を水溶液として添
加する場合には、特に顕著な効果を示すことがある。 電解質水溶液の添加量は添加によって溶液の均一性が失
われることがない限り特に制限はないが、通常溶媒に対
して0.5容量%から10容量%である。また電解質水
溶液の濃度についても特に制限はなく、濃度の大きい方
が効果は大きいが、通常用いられる濃度としては1重量
%から60重量%である。製膜原液としてのポリマー濃
度は5から35重量%、好ましくは10から30重量%
である。35重量%を越える時は得られる微孔性膜の透
水性が実用的な意味を持たない程小さくなり、5重量%
よりも小さい時は充分な分離能力を持った精密濾過膜は
得られない。
【0009】上記のようにして調整した製膜原液を支持
体の上に流延し、流延直後あるいは一定時間をおいて凝
固液中に支持体ごとポリマー溶液膜を浸漬する。凝固液
としては水が最も一般的に用いられるが、ポリマーを溶
解しない有機溶媒を用いても良く、またこれら非溶媒を
2種以上混合して用いてもよい。支持体としては、通常
精密濾過膜を製造する場合に支持体として使用できるも
のの中から任意に選択することができるが、特に不織布
を使用した場合には支持体を剥がす必要がないので好ま
しい。本発明で使用できる不織布はポリプロピレン、ポ
リエステル等からなる一般的なものであり、材質の制限
を受けるものではない。凝固浴中でポリマーが析出した
流延膜はこの後水洗、温水洗浄、溶剤洗浄等を行い、乾
燥する。
体の上に流延し、流延直後あるいは一定時間をおいて凝
固液中に支持体ごとポリマー溶液膜を浸漬する。凝固液
としては水が最も一般的に用いられるが、ポリマーを溶
解しない有機溶媒を用いても良く、またこれら非溶媒を
2種以上混合して用いてもよい。支持体としては、通常
精密濾過膜を製造する場合に支持体として使用できるも
のの中から任意に選択することができるが、特に不織布
を使用した場合には支持体を剥がす必要がないので好ま
しい。本発明で使用できる不織布はポリプロピレン、ポ
リエステル等からなる一般的なものであり、材質の制限
を受けるものではない。凝固浴中でポリマーが析出した
流延膜はこの後水洗、温水洗浄、溶剤洗浄等を行い、乾
燥する。
【0010】このようにしてできた膜の最少孔径層の平
均孔径と一方の表面に存在する最大孔径層の平均孔径の
比(異方性比)は1対1から1対20000まであるこ
とが知られている。好ましい異方性比は濾過する原液中
の縣濁物質粒子径やその濃度によって変わるが、醗酵液
の場合は2から500であり、特に効果があるのは5か
ら50倍である。熟成の終了したビールの場合は、平均
濾過孔径(最少孔径層の平均孔径に相当する)が0.8
から2μm 、最大孔径層(濾過原液が最初に膜と接す
る表面)の平均孔径が10から30μm であることが
好ましい。最少孔径層の平均孔径は0.1μm から1
0μm 程度までのものができ、濾過対象液の種類によ
って選択できる。膜厚さが薄いと粒子の捕捉容量が少な
くなるので、膜厚さは厚い方が有利である。しかし膜厚
さが1mmを越えると濾過の取扱が困難になるため、通
常は100から300μmの厚さの膜が適している。こ
のようにしてできた膜はプリーツカートリッジ平膜積層
構造カートリッジ等公知のモジュールに組み立てて、濾
過に供される。
均孔径と一方の表面に存在する最大孔径層の平均孔径の
比(異方性比)は1対1から1対20000まであるこ
とが知られている。好ましい異方性比は濾過する原液中
の縣濁物質粒子径やその濃度によって変わるが、醗酵液
の場合は2から500であり、特に効果があるのは5か
ら50倍である。熟成の終了したビールの場合は、平均
濾過孔径(最少孔径層の平均孔径に相当する)が0.8
から2μm 、最大孔径層(濾過原液が最初に膜と接す
る表面)の平均孔径が10から30μm であることが
好ましい。最少孔径層の平均孔径は0.1μm から1
0μm 程度までのものができ、濾過対象液の種類によ
って選択できる。膜厚さが薄いと粒子の捕捉容量が少な
くなるので、膜厚さは厚い方が有利である。しかし膜厚
さが1mmを越えると濾過の取扱が困難になるため、通
常は100から300μmの厚さの膜が適している。こ
のようにしてできた膜はプリーツカートリッジ平膜積層
構造カートリッジ等公知のモジュールに組み立てて、濾
過に供される。
【0011】逆洗するタイミングは、濾過圧が2kg/
cm2を大きくは超過しない周期で設定するのが好まし
い。濾過圧が高くなりすぎると、膜上および膜内部に捕
捉されたケークが圧縮され変形し、逆洗による濾過圧力
回復性が低下するからである。またこの逆洗周期は濾過
原液の粒子濃度、膜性能そして濾過流束によって変わる
ことは自明である。しかしおおよそ醗酵液の濾過におい
ては、1分から100分の間になることが多い。濾過流
束を小さくし膜面積を大きくすると、膜面積の単純な増
加比以上に圧力上昇速度が小さくなり、逆洗周期を長く
できる。
cm2を大きくは超過しない周期で設定するのが好まし
い。濾過圧が高くなりすぎると、膜上および膜内部に捕
捉されたケークが圧縮され変形し、逆洗による濾過圧力
回復性が低下するからである。またこの逆洗周期は濾過
原液の粒子濃度、膜性能そして濾過流束によって変わる
ことは自明である。しかしおおよそ醗酵液の濾過におい
ては、1分から100分の間になることが多い。濾過流
束を小さくし膜面積を大きくすると、膜面積の単純な増
加比以上に圧力上昇速度が小さくなり、逆洗周期を長く
できる。
【0012】濾過助剤には珪藻土、パーライト、セルロ
ース、石綿や炭素粒子などが使用可能である。なかでも
珪藻土は効果が比較的大きく化学的に安定で、種類も豊
富なので最も有用である。沈降粒度分布測定による平均
粒子径は、3μm から20μm 程度までのものが市
販されている。使用する珪藻土の選択は、平均粒子径を
参考にしておこなう。つまり使用する精密濾過膜の最初
に濾過原液と接する側、つまり膜の孔径が最大の側の、
表面平均孔径と同等あるいはそれよりも5倍以内の平均
粒子径を有する珪藻土が、逆洗効果が高いので好ましい
。濾過原液に分散する濾過助剤の添加量は、濾過原液の
縣濁物濃度によるが、醗酵後の熟成を終えたビールの場
合では10ppmから40ppm程度の濃度で添加する
。一般的には除去すべき縣濁物量の1/20から1/4
程度を使用するのが適切である。
ース、石綿や炭素粒子などが使用可能である。なかでも
珪藻土は効果が比較的大きく化学的に安定で、種類も豊
富なので最も有用である。沈降粒度分布測定による平均
粒子径は、3μm から20μm 程度までのものが市
販されている。使用する珪藻土の選択は、平均粒子径を
参考にしておこなう。つまり使用する精密濾過膜の最初
に濾過原液と接する側、つまり膜の孔径が最大の側の、
表面平均孔径と同等あるいはそれよりも5倍以内の平均
粒子径を有する珪藻土が、逆洗効果が高いので好ましい
。濾過原液に分散する濾過助剤の添加量は、濾過原液の
縣濁物濃度によるが、醗酵後の熟成を終えたビールの場
合では10ppmから40ppm程度の濃度で添加する
。一般的には除去すべき縣濁物量の1/20から1/4
程度を使用するのが適切である。
【0013】図1は周期的逆洗をしながら濾過をするた
めのライン図である。濾過原液はポンプ12で濾過器ハ
ウジング11に送られる。濾過されたろ液は濾過液貯蔵
タンクに送られる。一定時間濾過を行い濾過圧力が高く
なると、ポンプ12を停止し、フィルターの一次側にガ
スを導入して残留している液を二次側へ押し出す。次い
でポンプ13によって逆洗水を濾過器ハウジングに送り
、逆洗液排出口へ捕捉した粒子ケーク共々逆洗液を押し
出す。フィルター二次側からガスを導入し、残留してい
る逆洗液を排出口に押し出した後、再びポンプ12によ
って濾過を再開する。ハウジング内に残留している逆洗
水の排除は、抗生物質やアミノ酸の如き、このあとに更
に精製工程が存在する場合には省略してもよい。逆洗液
には通常は水が使用されるが、ろ液を使用する場合もあ
る。
めのライン図である。濾過原液はポンプ12で濾過器ハ
ウジング11に送られる。濾過されたろ液は濾過液貯蔵
タンクに送られる。一定時間濾過を行い濾過圧力が高く
なると、ポンプ12を停止し、フィルターの一次側にガ
スを導入して残留している液を二次側へ押し出す。次い
でポンプ13によって逆洗水を濾過器ハウジングに送り
、逆洗液排出口へ捕捉した粒子ケーク共々逆洗液を押し
出す。フィルター二次側からガスを導入し、残留してい
る逆洗液を排出口に押し出した後、再びポンプ12によ
って濾過を再開する。ハウジング内に残留している逆洗
水の排除は、抗生物質やアミノ酸の如き、このあとに更
に精製工程が存在する場合には省略してもよい。逆洗液
には通常は水が使用されるが、ろ液を使用する場合もあ
る。
【0014】濾過と逆洗の周期は長い方が好ましいのは
当然であり、そのためには第一に膜の異方性構造が重要
である。一方濾過条件によっても周期を長くすることは
可能である。それは単位膜面積当たりの濾過流束を小さ
くすることで達成できる。濾過圧の上昇速度は流束を減
少させていくと、流束に単純に比例するよりもさらに少
ない上昇速度になるので膜面積をあまり増加させずとも
、必要な濾過量が得られる。適切な濾過流束は醗酵液の
種類や濾過目的によって当然ことなるので特定できない
が、例えば熟成が終了し大半の酵母が沈降したビールに
おいては、20L/m2 ・分以下の流束で濾過するこ
とが好ましい。
当然であり、そのためには第一に膜の異方性構造が重要
である。一方濾過条件によっても周期を長くすることは
可能である。それは単位膜面積当たりの濾過流束を小さ
くすることで達成できる。濾過圧の上昇速度は流束を減
少させていくと、流束に単純に比例するよりもさらに少
ない上昇速度になるので膜面積をあまり増加させずとも
、必要な濾過量が得られる。適切な濾過流束は醗酵液の
種類や濾過目的によって当然ことなるので特定できない
が、例えば熟成が終了し大半の酵母が沈降したビールに
おいては、20L/m2 ・分以下の流束で濾過するこ
とが好ましい。
【0015】
【実施例】以下に具体例を挙げて本発明をさらに詳しく
説明するが、発明の主旨を越えない限り本発明は実施例
に限定されるものではない。 実施例1 ポリスルホン(アモコ社製P−3500)15部、Nメ
チル−2−ピロリドン70部及びポリビニルピロリドン
15部を均一に溶解して製膜原液を得た。ガラス板上に
厚さが180μm になるように流延し、25℃湿度6
0%の空気に6秒間さらした後、15℃の水に浸漬して
、内部緻密層の異方性精密濾過膜を得た。この膜をAS
TM−F316の方法で孔径測定をしたところ、平均孔
径は1.4μm (最小孔径層の平均孔径)であった。 膜の断面SEM写真を撮影し、最小孔径層の平均孔径と
最大孔径層の平均孔径を比較したところ、異方性比は約
1対8で、濾過の入口側表面の平均孔径は約11μm
であった(膜Bと呼ぶ)。
説明するが、発明の主旨を越えない限り本発明は実施例
に限定されるものではない。 実施例1 ポリスルホン(アモコ社製P−3500)15部、Nメ
チル−2−ピロリドン70部及びポリビニルピロリドン
15部を均一に溶解して製膜原液を得た。ガラス板上に
厚さが180μm になるように流延し、25℃湿度6
0%の空気に6秒間さらした後、15℃の水に浸漬して
、内部緻密層の異方性精密濾過膜を得た。この膜をAS
TM−F316の方法で孔径測定をしたところ、平均孔
径は1.4μm (最小孔径層の平均孔径)であった。 膜の断面SEM写真を撮影し、最小孔径層の平均孔径と
最大孔径層の平均孔径を比較したところ、異方性比は約
1対8で、濾過の入口側表面の平均孔径は約11μm
であった(膜Bと呼ぶ)。
【0016】実施例2
ドイツ産バイスビール(Hefeweizenbier
, Oberdorfer)を分析した。懸濁物総量
は0.27g/L,酵母数は5×108 個/L,凝集
多糖類30mg/L、凝集蛋白質70mg/L、酵母菌
の大きさは約5μmであった。このビールを濾過原液に
して、平均粒子径19μmの珪藻土(ラジオライト#8
00、昭和化学工業製)を10、30および100pp
mの濃度になるようにそれぞれ添加し、実施例1で製膜
した膜Bと均質構造のポール社製NP膜(平均孔径1.
4μm 、膜Aと呼ぶ)を用いて、濾過流束20L/m
2 ・分の条件で濾過し、濾過圧上昇カーブを測定した
。結果を図2に示す。異方性膜Bを用いて、珪藻土添加
濃度30ppm以上の時の濾過圧力上昇が少ない。従っ
て経済的には30ppmが有利である。
, Oberdorfer)を分析した。懸濁物総量
は0.27g/L,酵母数は5×108 個/L,凝集
多糖類30mg/L、凝集蛋白質70mg/L、酵母菌
の大きさは約5μmであった。このビールを濾過原液に
して、平均粒子径19μmの珪藻土(ラジオライト#8
00、昭和化学工業製)を10、30および100pp
mの濃度になるようにそれぞれ添加し、実施例1で製膜
した膜Bと均質構造のポール社製NP膜(平均孔径1.
4μm 、膜Aと呼ぶ)を用いて、濾過流束20L/m
2 ・分の条件で濾過し、濾過圧上昇カーブを測定した
。結果を図2に示す。異方性膜Bを用いて、珪藻土添加
濃度30ppm以上の時の濾過圧力上昇が少ない。従っ
て経済的には30ppmが有利である。
【0017】実施例3
実施例1で製膜した膜Bを用いて実施例2と同じバイス
ビールに、平均粒子径19μm の珪藻土あるいは平均
粒子径5μm の珪藻土(ラジオライト#100、昭和
化学工業製)を30ppm添加した液を、濾過流束20
L/m2 ・分で4分毎に3秒間の逆洗を行いながら濾
過した。この時の濾過圧変化を図3に示す。この時の逆
洗は水を用いて、流束200L/m2 ・分で行った。 この結果から、平均粒子径が膜の入口側表面孔径よりも
大きい方が、逆洗回復性が優れていることが分かる。
ビールに、平均粒子径19μm の珪藻土あるいは平均
粒子径5μm の珪藻土(ラジオライト#100、昭和
化学工業製)を30ppm添加した液を、濾過流束20
L/m2 ・分で4分毎に3秒間の逆洗を行いながら濾
過した。この時の濾過圧変化を図3に示す。この時の逆
洗は水を用いて、流束200L/m2 ・分で行った。 この結果から、平均粒子径が膜の入口側表面孔径よりも
大きい方が、逆洗回復性が優れていることが分かる。
【0018】
【発明の効果】従来の珪藻土濾過に較べて、珪藻土の使
用量を1/10程度に減少できた。
用量を1/10程度に減少できた。
【図1】周期的逆洗を伴う濾過フロー図。
【図2】膜の異方性と珪藻土添加濃度を変化させた時の
濾過圧上昇カーブ比較。
濾過圧上昇カーブ比較。
【図3】添加する珪藻土の平均粒子径を変えて周期的に
逆洗しながら濾過した時の濾過圧上昇カーブ。
逆洗しながら濾過した時の濾過圧上昇カーブ。
11 フィルターハウジング
12 濾過ポンプ
13 逆洗ポンプ
14 濾過原液
15 濾過液貯蔵タンク
16 逆洗液
17 ガス供給口
18 逆洗液排出口
Claims (2)
- 【請求項1】 濾過原液に該原液中の縣濁物濃度の1
/20から1/4の量の濾過助剤を分散し、この液を平
均孔径0.1から10μm の精密濾過膜で周期的逆洗
を伴いながら濾過する濾過方法。 - 【請求項2】 該精密濾過膜が異方性比2から500
の異方性孔構造を有することを特徴とする請求項1記載
の濾過方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3086932A JPH04317708A (ja) | 1991-04-18 | 1991-04-18 | 濾過助剤を用いる新規な濾過方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3086932A JPH04317708A (ja) | 1991-04-18 | 1991-04-18 | 濾過助剤を用いる新規な濾過方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04317708A true JPH04317708A (ja) | 1992-11-09 |
Family
ID=13900642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3086932A Pending JPH04317708A (ja) | 1991-04-18 | 1991-04-18 | 濾過助剤を用いる新規な濾過方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04317708A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008088314A (ja) * | 2006-10-03 | 2008-04-17 | Yuki Gosei Kogyo Co Ltd | エンドトキシンの除去方法 |
| JP2011194325A (ja) * | 2010-03-19 | 2011-10-06 | Niigata Univ | デプスフィルター型精密濾過膜及びその製造方法 |
| CN113996094A (zh) * | 2021-09-29 | 2022-02-01 | 河北圣雪大成唐山制药有限责任公司 | 一种提高发酵液板框过滤速度的方法 |
-
1991
- 1991-04-18 JP JP3086932A patent/JPH04317708A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008088314A (ja) * | 2006-10-03 | 2008-04-17 | Yuki Gosei Kogyo Co Ltd | エンドトキシンの除去方法 |
| JP2011194325A (ja) * | 2010-03-19 | 2011-10-06 | Niigata Univ | デプスフィルター型精密濾過膜及びその製造方法 |
| CN113996094A (zh) * | 2021-09-29 | 2022-02-01 | 河北圣雪大成唐山制药有限责任公司 | 一种提高发酵液板框过滤速度的方法 |
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