JPH04318048A - 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
塩素化塩化ビニル樹脂組成物Info
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- JPH04318048A JPH04318048A JP11075391A JP11075391A JPH04318048A JP H04318048 A JPH04318048 A JP H04318048A JP 11075391 A JP11075391 A JP 11075391A JP 11075391 A JP11075391 A JP 11075391A JP H04318048 A JPH04318048 A JP H04318048A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は熱安定性に優れた塩素化
塩化ビニル樹脂組成物に関する。
塩化ビニル樹脂組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】塩素化塩化ビニル樹脂(以下CPVCと
略す)は塩化ビニル樹脂(以下PVCと略す)の長所で
ある耐候性、耐薬品性、難燃性などを保持しつつ欠点で
ある耐熱性(すなわち熱変形温度)を20℃〜40℃ほ
ど高くなるように改良したものである。しかし、耐熱性
の向上に伴って、溶融温度が高くなるため高温で成形す
る必要があり、その際脱塩化水素が起きて分解しやすく
なるという欠点を有していた。従来、CPVCの加工に
際しては鉛系、金属石鹸系、有機錫系のPVC用安定剤
が添加されていた。
略す)は塩化ビニル樹脂(以下PVCと略す)の長所で
ある耐候性、耐薬品性、難燃性などを保持しつつ欠点で
ある耐熱性(すなわち熱変形温度)を20℃〜40℃ほ
ど高くなるように改良したものである。しかし、耐熱性
の向上に伴って、溶融温度が高くなるため高温で成形す
る必要があり、その際脱塩化水素が起きて分解しやすく
なるという欠点を有していた。従来、CPVCの加工に
際しては鉛系、金属石鹸系、有機錫系のPVC用安定剤
が添加されていた。
【0003】特公昭60−35942号公報には熱安定
性、耐熱性、耐衝撃性に優れたCPVC組成物を得るた
めに水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、ステアリ
ン酸カルシウムを添加することが記載されている。また
、特開昭59−120646号公報には、CPVCに有
機錫メルカプタイド化合物とハイドロサルタイトとを添
加すると熱安定性が向上することが記載されている。
性、耐熱性、耐衝撃性に優れたCPVC組成物を得るた
めに水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、ステアリ
ン酸カルシウムを添加することが記載されている。また
、特開昭59−120646号公報には、CPVCに有
機錫メルカプタイド化合物とハイドロサルタイトとを添
加すると熱安定性が向上することが記載されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】前記、鉛系熱安定剤は
有毒であり、特開昭59−120646号公報に記載の
樹脂組成物は有機錫系熱安定剤は低毒性であるが、液体
であるので成形物の耐熱性の低下をもたらし、ハイドロ
サルタイトだけの添加では高温下での熱安定性に問題が
あった。特公昭60−35942号公報に記載の樹脂組
成物でも高温条件下にさらすには性能的に不十分である
。
有毒であり、特開昭59−120646号公報に記載の
樹脂組成物は有機錫系熱安定剤は低毒性であるが、液体
であるので成形物の耐熱性の低下をもたらし、ハイドロ
サルタイトだけの添加では高温下での熱安定性に問題が
あった。特公昭60−35942号公報に記載の樹脂組
成物でも高温条件下にさらすには性能的に不十分である
。
【0005】本発明の目的は熱安定性に優れたCPVC
樹脂組成物を提供することである。
樹脂組成物を提供することである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は塩素化塩化ビニ
ル樹脂100重量部に対して多価アルコール0.2〜3
重量部、ハイドロタルサイト0.5〜4重量部および炭
素数16〜22の高級脂肪酸のアルカリ土類金属塩0.
5〜5重量部を含む塩素化塩化ビニル樹脂組成物である
。
ル樹脂100重量部に対して多価アルコール0.2〜3
重量部、ハイドロタルサイト0.5〜4重量部および炭
素数16〜22の高級脂肪酸のアルカリ土類金属塩0.
5〜5重量部を含む塩素化塩化ビニル樹脂組成物である
。
【0007】本発明において用いるハイドロタルサイト
は下記一般式(I)で示される。 Mg1−XAlX(OH)2(CO
3)X/2・mH2O (
I) (式中X,mは0.2≦X≦0
.4、0≦m≦2)
は下記一般式(I)で示される。 Mg1−XAlX(OH)2(CO
3)X/2・mH2O (
I) (式中X,mは0.2≦X≦0
.4、0≦m≦2)
【0008】ハイドロタルサイトは
天然品であっても合成品であっても良い。添加量はCP
VC100重量部に対して0.5〜4重量部であり、特
に好ましい添加量は1〜2重量部である。該配合量が0
.5重量部未満では十分な熱安定性が得られず、4重量
部を超えると成型時の樹脂の溶融性が悪くなるばかりで
なく、成型品の成分が不均一になり、機械的強度が低下
する。
天然品であっても合成品であっても良い。添加量はCP
VC100重量部に対して0.5〜4重量部であり、特
に好ましい添加量は1〜2重量部である。該配合量が0
.5重量部未満では十分な熱安定性が得られず、4重量
部を超えると成型時の樹脂の溶融性が悪くなるばかりで
なく、成型品の成分が不均一になり、機械的強度が低下
する。
【0009】多価アルコールは、たとえば、ペンタエリ
スリトール、ジペンタエリスリトール、トリメチロール
プロパン、ソルビトール、グリセリン、マンニトール、
ポリエチレングリコール、エチレングリコール、プロピ
レングリコールなどである。添加量はCPVC100重
量部に対して0.2〜3重量部であり、特に好ましい添
加量は1〜3重量部である。該配合量が0.2重量部未
満では十分な熱安定性が得られず、3重量部を超えると
CPVCとの相溶性に乏しいため分散性が悪く、プレー
トアウト、剥離性、透明性、耐衝撃性等に悪影響が出る
。
スリトール、ジペンタエリスリトール、トリメチロール
プロパン、ソルビトール、グリセリン、マンニトール、
ポリエチレングリコール、エチレングリコール、プロピ
レングリコールなどである。添加量はCPVC100重
量部に対して0.2〜3重量部であり、特に好ましい添
加量は1〜3重量部である。該配合量が0.2重量部未
満では十分な熱安定性が得られず、3重量部を超えると
CPVCとの相溶性に乏しいため分散性が悪く、プレー
トアウト、剥離性、透明性、耐衝撃性等に悪影響が出る
。
【0010】炭素数16〜22の高級脂肪酸アルカリ土
類金属塩の脂肪酸部分は、たとえば、パルミチン酸、ス
テアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸などである。また、
金属部分はカルシウム、マグネシウム、バリウムなどの
アルカリ土類金属でる。添加量はCPVC100重量部
に対して0.5〜5重量部であり、特に好ましい添加量
は0.7〜2重量部である。該配合量が0.5重量部よ
り少ないと滑性が不十分で、成形性が悪く、該配合量が
5重量部を超えても熱安定性、滑性とも添加量に見合う
ほど効果が得られない。
類金属塩の脂肪酸部分は、たとえば、パルミチン酸、ス
テアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸などである。また、
金属部分はカルシウム、マグネシウム、バリウムなどの
アルカリ土類金属でる。添加量はCPVC100重量部
に対して0.5〜5重量部であり、特に好ましい添加量
は0.7〜2重量部である。該配合量が0.5重量部よ
り少ないと滑性が不十分で、成形性が悪く、該配合量が
5重量部を超えても熱安定性、滑性とも添加量に見合う
ほど効果が得られない。
【0011】本発明において使用するCPVCは一般に
PVCを塩素化して製造される。PVCの塩素化方法と
しては気相で行なう方法、水相で行なう方法、有機溶媒
中で行なう方法が知られているが、そのいずれによって
作られたCPVCであっても良い。CPVCが水中また
は有機溶媒中でPVCの塩素化によって得られる場合、
CPVCに上記添加剤を添加する時期はPVCが塩素化
されてCPVCとなった後であればCPVCがスラリー
状であっても乾燥状であっても良い。
PVCを塩素化して製造される。PVCの塩素化方法と
しては気相で行なう方法、水相で行なう方法、有機溶媒
中で行なう方法が知られているが、そのいずれによって
作られたCPVCであっても良い。CPVCが水中また
は有機溶媒中でPVCの塩素化によって得られる場合、
CPVCに上記添加剤を添加する時期はPVCが塩素化
されてCPVCとなった後であればCPVCがスラリー
状であっても乾燥状であっても良い。
【0012】本発明の組成物にはCPVCの成形加工に
当たって通常添加されるその他の添加剤を添加すること
ができる。その他の添加剤は滑剤、アクリル系加工性改
良剤、MBS樹脂、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤
、帯電防止剤、染料、顔料等である。
当たって通常添加されるその他の添加剤を添加すること
ができる。その他の添加剤は滑剤、アクリル系加工性改
良剤、MBS樹脂、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤
、帯電防止剤、染料、顔料等である。
【0013】
【発明の効果】本発明のCPVC組成物はCPVCの欠
点であった耐熱性の向上に伴う成形温度の高温化による
脱塩化水素分解が抑制され、成形物の初期着色が少なく
熱安定性に優れている。
点であった耐熱性の向上に伴う成形温度の高温化による
脱塩化水素分解が抑制され、成形物の初期着色が少なく
熱安定性に優れている。
【0014】
【実施例】表中、組成物の配合量は重量部を表わす。
【0015】[実施例1、比較例1〜3]CPVC、ハ
イドロタルサイト類、多価アルコールとしてペンタエリ
スリトールおよびステアリン酸カルシウムを表1に示す
比率で配合して樹脂組成物を得た。CPVCは塩素含有
量67.5重量%の日本カーバイド株式会社製のニカテ
ンプT−781、ハイドロタルサイトは協和化学工業株
式会社製のアルカマイザー2を用いた。
イドロタルサイト類、多価アルコールとしてペンタエリ
スリトールおよびステアリン酸カルシウムを表1に示す
比率で配合して樹脂組成物を得た。CPVCは塩素含有
量67.5重量%の日本カーバイド株式会社製のニカテ
ンプT−781、ハイドロタルサイトは協和化学工業株
式会社製のアルカマイザー2を用いた。
【0016】また、無機充填剤として軽質炭酸カルシウ
ム(日本粉化株式会社製のNS100)、加工助剤とし
てペンタエリスリトールステアリン酸ジエステルを用い
た。
ム(日本粉化株式会社製のNS100)、加工助剤とし
てペンタエリスリトールステアリン酸ジエステルを用い
た。
【0017】この組成物をロールで200℃、3分間混
練してロールシートを得た。またこの時のロールからの
剥離性による滑性およびプレートアウトを評価した。さ
らに、このシートを200℃のギヤオーブンで加熱して
シートが黒色になるまでの黒化時間(熱安定性)を測定
した。
練してロールシートを得た。またこの時のロールからの
剥離性による滑性およびプレートアウトを評価した。さ
らに、このシートを200℃のギヤオーブンで加熱して
シートが黒色になるまでの黒化時間(熱安定性)を測定
した。
【0018】実施例1と比較例1〜3からCPVCの熱
安定化はハイドロタルサイト類とペンタエリスリトール
の相乗効果であることが確認された。
安定化はハイドロタルサイト類とペンタエリスリトール
の相乗効果であることが確認された。
【0019】
【表1】
【0020】[実施例2〜5、比較例4、5]ハイドロ
タルサイトとステアリン酸カルシウムの添加量を表2に
示すように変化させた以外は実施例1に準じて行なった
。実施例2〜5と比較例4、5からハイドロタルサイト
の添加量が0.5〜4部の時に熱安定化効果がみられた
。比較例4のように0.3部では熱安定性は得られず、
比較例5のように5部では滑性が悪くなり、またプレー
トアウトが発生し、成型性が低下した。
タルサイトとステアリン酸カルシウムの添加量を表2に
示すように変化させた以外は実施例1に準じて行なった
。実施例2〜5と比較例4、5からハイドロタルサイト
の添加量が0.5〜4部の時に熱安定化効果がみられた
。比較例4のように0.3部では熱安定性は得られず、
比較例5のように5部では滑性が悪くなり、またプレー
トアウトが発生し、成型性が低下した。
【0021】
【表2】
【0022】[実施例6〜15]多価アルコールの種類
を表3に示すように変えた以外は実施例1に準じて行な
った。
を表3に示すように変えた以外は実施例1に準じて行な
った。
【0023】[比較例6〜15]実施例6〜15からそ
れぞれハイドロタルサイトを除いた以外は実施例6〜1
5に準じて行なった。実施例6〜15と比較例6〜15
から多価アルコールとしてペンタエリスリトール以外に
ジペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ソ
ルビトール、グリセリン、マンニトール、ポリエチレン
グリコール、ポリビニルアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール等も使用できることが確認さ
れた。
れぞれハイドロタルサイトを除いた以外は実施例6〜1
5に準じて行なった。実施例6〜15と比較例6〜15
から多価アルコールとしてペンタエリスリトール以外に
ジペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ソ
ルビトール、グリセリン、マンニトール、ポリエチレン
グリコール、ポリビニルアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール等も使用できることが確認さ
れた。
【0024】
【表3】
【0025】
【表4】
【0026】[実施例16〜19、比較例16〜17]
ペンタエリスリトールの添加量を表5に示すように変え
た以外は実施例1に準じて行った。実施例16〜19と
比較例16〜17から熱安定化効果はペンタエリスリト
ールの含量が0.2〜3部の時にみられた。比較例16
のように0.1部では熱安定性は得られず、比較例17
のように4部ではプレートアウトが発生した。
ペンタエリスリトールの添加量を表5に示すように変え
た以外は実施例1に準じて行った。実施例16〜19と
比較例16〜17から熱安定化効果はペンタエリスリト
ールの含量が0.2〜3部の時にみられた。比較例16
のように0.1部では熱安定性は得られず、比較例17
のように4部ではプレートアウトが発生した。
【0027】
【表5】
【0028】[実施例20〜23、比較例18〜19]
高級脂肪酸アルカリ土類金属塩の金属部分をカルシウム
とし脂肪酸の炭素数を表6に示すように変えた以外は実
施例1に準じて行った。
高級脂肪酸アルカリ土類金属塩の金属部分をカルシウム
とし脂肪酸の炭素数を表6に示すように変えた以外は実
施例1に準じて行った。
【0029】実施例20〜23と比較例18〜19から
炭素数16〜22のパルミチン酸、ステアリン酸、アラ
キン酸、ベヘン酸のアルカリ土類金属塩を用いた場合、
熱安定化効果を持つことが確認された。炭素数16より
小さいラウリン酸、ミリスチン酸を用いた場合、熱安定
性が若干低下し滑性が不良であった。
炭素数16〜22のパルミチン酸、ステアリン酸、アラ
キン酸、ベヘン酸のアルカリ土類金属塩を用いた場合、
熱安定化効果を持つことが確認された。炭素数16より
小さいラウリン酸、ミリスチン酸を用いた場合、熱安定
性が若干低下し滑性が不良であった。
【0030】
【表6】
【0031】[実施例24〜26、比較例20〜22]
脂肪酸部分をステアリン酸とし金属部分を表7に示すよ
うに変えた以外は実施例1に準じて行った。実施例24
〜26と比較例20〜22から金属部分としてはカルシ
ウム、マグネシウム、バリウム等のアルカリ土類金属を
用いた場合、熱安定性が良好であった。
脂肪酸部分をステアリン酸とし金属部分を表7に示すよ
うに変えた以外は実施例1に準じて行った。実施例24
〜26と比較例20〜22から金属部分としてはカルシ
ウム、マグネシウム、バリウム等のアルカリ土類金属を
用いた場合、熱安定性が良好であった。
【0032】
【表7】
【0033】[実施例28〜31、比較例23〜25]
ステアリン酸カルシウムの添加量を表8に示すように変
えた以外は実施例1に準じて行った。実施例28〜31
と比較例23〜25に示されるように添加量は0.5〜
5部で効果があり、比較例23、24のように添加量が
0.5部未満では成型加工の際に滑性が得られず、比較
例25のように6部以上では滑性、熱安定性とも5部添
加した実施例31と変わらなかったが、プレートアウト
が発生した。
ステアリン酸カルシウムの添加量を表8に示すように変
えた以外は実施例1に準じて行った。実施例28〜31
と比較例23〜25に示されるように添加量は0.5〜
5部で効果があり、比較例23、24のように添加量が
0.5部未満では成型加工の際に滑性が得られず、比較
例25のように6部以上では滑性、熱安定性とも5部添
加した実施例31と変わらなかったが、プレートアウト
が発生した。
【0034】
【表8】
Claims (1)
- 【請求項1】塩素化塩化ビニル樹脂100重量部に対し
て多価アルコール0.2〜3重量部、ハイドロタルサイ
ト0.5〜4重量部及び炭素数16〜22の高級脂肪酸
のアルカリ土類金属塩0.5〜5重量部を含む塩素化塩
化ビニル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11075391A JPH04318048A (ja) | 1991-04-17 | 1991-04-17 | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11075391A JPH04318048A (ja) | 1991-04-17 | 1991-04-17 | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04318048A true JPH04318048A (ja) | 1992-11-09 |
Family
ID=14543691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11075391A Pending JPH04318048A (ja) | 1991-04-17 | 1991-04-17 | 塩素化塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04318048A (ja) |
-
1991
- 1991-04-17 JP JP11075391A patent/JPH04318048A/ja active Pending
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