JPH0435066B2 - - Google Patents
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- JPH0435066B2 JPH0435066B2 JP22939083A JP22939083A JPH0435066B2 JP H0435066 B2 JPH0435066 B2 JP H0435066B2 JP 22939083 A JP22939083 A JP 22939083A JP 22939083 A JP22939083 A JP 22939083A JP H0435066 B2 JPH0435066 B2 JP H0435066B2
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- charge transport
- transport layer
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- layer
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0624—Heterocyclic compounds containing one hetero ring
- G03G5/0635—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being six-membered
- G03G5/0638—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being six-membered containing two hetero atoms
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
本発明は、残留電位の低い電子写真感光体に関
する。 従来、光導電性物質を感光材料として利用する
電子写真感光体においては、セレン、酸化亜鉛、
酸化チタン、硫化カドミウムなどの無機系導電性
物質が主に用いられてきた。 しかしこれらは一般に毒性の強いものが多く、
廃棄する方法にも問題がある。 一方、有機光導電性化合物を使用する感光材料
は、無機系光導電性物質を使用する場合に比べ一
般に毒性が弱く更に透明性、可とう性、軽量性、
表面平滑性、価格などの点において有利であるこ
とから近年広く研究され実用化されつつある。そ
の中で電荷の発生と輸送という機能を分離した複
合型感光体は、従来、有機光導電性化合物を使用
した感光体の大きな欠点であつた感度を大幅に向
上させることができるため近年、急速な進歩を遂
げつつある。 これらの複合型感光体をカールソン法による電
子写真装置に適用した場合には、まず感光体表面
に静電潜像を形成し、次に異符号に帯電した一般
にトナーと称する現像剤により現像し、トナー画
像を他の基体、例えば紙などに転写、定着しコピ
ーを得ることができる。この方法で現像時に感光
体の残留電位が高いと背景部にも不必要なトナー
が付着し、いわゆる地肌汚れが生じ画質の低下を
もたらす。 本発明はこのような地肌汚れを防止するため、
残留電位の低い電子写真感光体を提供するもので
ある。 すなわち本発明は、導電層、電荷を発生する有
機顔料を含有する電荷発生層及び電荷保持、輸送
の機能を有する電子写真感光体において、電荷輸
送層に一般式（） （ただし、式中Ｒは水素、アルキル基、ヒドロ
キシル基又はカルボキシル基を示す）で表わされ
る化合物又はその水和物を含有させてなる電子写
真感光体に関する。 本発明の電子写真感光体に用いられる材料につ
いて以下に詳述する。 まず、電荷発生層に含まれる電荷を発生する有
機顔料としては、アゾキシベンゼン系、ジスアゾ
系、トリスアゾ系、ベンズイミダゾール系、多環
キノン系、インジゴイド系、キナクリドン系、フ
タロシアニン系、ペリレン系、メチン系等の電荷
を発生することが知られている顔料が使用でき
る。これらの顔料は、例えば、特開昭47−37544
号公報、特開昭47−18543号公報、特開昭47−
18544号公報、特開昭48−43942号公報、特開昭48
−70538号公報、特開昭49−1231号公報、特開昭
49−105536号公報、特開昭50−75214号公報、特
開昭50−92738号公報等に開示されている。この
ようなもののほか、光照射により電荷担体を発生
する有機顔料はいずれも使用可能である。 電荷輸送層の主成分である電荷輸送物質として
は高分子化合物のものではポリ−Ｎ−ビニルカル
バゾール、ハロゲン化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ
ール、ポリビニルピレン、ポリビニルインドロキ
ノキサリン、ポリビニルベンゾチオフエン、ポリ
ビニルアントラセン、ポリビニルアクリジン、ポ
リビニルピラゾリン等が、低分子化合物のもので
はフルオレン、フルオレノン、２，７−ジニトロ
−９−フルオレノン、２，４，７−トリニトロ−
９−フルオレノン、4H−インデノ（１，２，６）
チオフエン−４−オン、３，７−ジニトロ−ジベ
ンゾチオフエン−５−オキサイド、１−プロムプ
レン、２−フエニルピレン、カルバゾール、３−
フエニルカルバゾール、２−フエニルインドー
ル、２−フエニルナフタレン、オキサジアゾー
ル、オキサトリアゾール、１−フエニル−３−
（４−ジエチルアミノスチリル）−５−（４−ジエ
チルアミノフエニル）ピラゾリン、２−フエニル
−４−（４−ジエチルアミノフエニル）−５−フエ
ニルオキサゾール、トリフエニルアミン、イミダ
ゾール、クリセン、テトラフエン、アクリデン、
これらの誘導体等がある。 また、電荷発生層及び電荷輸送層には電子写真
感光体に通常使用される結合剤、可塑剤、流動性
付与剤、ピンポール抑制剤等の添加剤を使用する
ことができる。結合剤としては、シリコーン樹
脂、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエステル、
エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボネート、
ポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル、ポリア
クリルアミド等が挙げられる。また、熱及び／又
は光によつて架橋する熱硬化型及び光硬化型樹脂
も使用できる。いずれにしても絶縁性で通常の状
態で被膜形成能を有する樹脂、並びに熱及び／又
は光によつて硬化し皮膜を形成する樹脂であれば
特に制限はない。可塑剤としてはハロゲン化パラ
フイン、ジメチルナフタレン、ジブチルフタレー
ト等が挙げられる。流動性付与剤としてはモダフ
ロー（モンサントケミカル社製）、アクロナール
4F（バスフ社製）等が、ピンポール抑制剤として
はベンゾイン、ジメチルテレフタレート等が挙げ
られる。これらは適宜選択して使用され、その量
も適宜決定されればよい。 電荷発生層中には、上記有機顔料以外の成分と
して、上記結合剤、可塑剤、添加剤などがある
が、結合剤は上記有機顔料に対して300重量％以
下で使用される。300重量％を越えると電子写真
特性が低下する。可塑剤は上記有機顔料に対して
５重量％以下で使用されるのが好ましい。その他
の添加剤は３重量％以下で適宜使用してもよい。 本発明になる電荷輸送層に添加する一般式
（）で表わされる化合物又はその水和物として
は、２，４−（1H，3H）−ピリミジンチオン（ウ
ラシル）、２，６−ジオキソ−１，２，３，６−
テトラヒドロ−４−ピリミジンカルボン酸（オロ
チン酸）、４−ヒドロキシウラシル、４−メチル
ウラシル、４−エチルウラシル等及びそれらの水
和物がある。 一般式（）で表わされる化合物又はその水和
物は電荷輸送層中に0.001〜15重量％、好ましく
は0.5〜５重量％添加される。一般式（）で表
わされる化合物又はその水和物が0.001重量％未
満になると残留電位を低下させる効果が小さくな
る傾向があり、15重量％を越えると帯電性が低下
する傾向がある。 電荷輸送層には前記の電荷輸送物質及び一般式
（）で表わされる化合物又はその水和物以外に
結合剤を使用してもよい。電荷輸送物質が高分子
化合物の場合には結合剤を用いなくてもよいが、
該高分子化合物に対して結合剤を400重量％以下
で使用してもよい。400重量％を越えると電子写
真特性が低下する。また前記電荷輸送物質として
低分子化合物を使用するときは、結合剤は該低分
子化合物に対して30〜400重量％使用される。30
重量％未満では電荷輸送層の形成が困難になる傾
向があり、400重量％を越えると電子写真特性が
低下する傾向がある。また上記可塑剤及び添加剤
は上記電荷輸送物質に対して各々、５重量％以下
で適宜使用される。 本発明において導電層とは、導電処理した紙又
はプラスチツクフイルム、アルミニウムのような
金属箔を積層したプラスチツクフイルム、金属板
等の導電体である。 本発明の電子写真感光体は導電層の上に電荷発
生層を形成し、その上に電荷輸送層を形成したも
のが実用上好ましいが、電荷発生層と電荷輸送層
が逆になつていてもよい。電荷発生層の厚さは
0.01〜10μm、好ましくは0.2〜5μmが望ましい。
0.01μm未満では、電荷発生層を均一に形成する
のが困難になり、10μmを越えると電子写真特性
が低下する。また電荷輸送層の厚さは５〜50μm、
好ましくは８〜20μmである。5μm未満では初期
電位が低く、50μmを越えると見掛け上の感度が
低下する。 電荷発生層及び電荷輸送層を形成するには、各
層の成分をアセトン、メチルエチルケトン等のケ
トン系溶剤、テトラヒドロフラン等のエーテル系
溶剤、トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤に均
一に溶解又は分散させたのち、導電層上に塗布乾
燥することにより行なうことができる。 本発明になる電子写真感光体は、さらに導電層
のすぐ上に薄い接着層又はバリヤ層を有していて
もよく、表面にシリコーン等の保護層を設けても
よい。 本発明になる電子写真感光体を用いた複写法は
従来と同様、表面に帯電、露光を施した後、現像
を行ない、普通紙上に画像を転写し定着すればよ
い。 本発明になる電子写真感光体は、残留電位が低
いために地肌汚れのない画質の良好な画像を提供
するものである。 次に本発明に関する実施例及び比較例を示す。 以下の例中に用いる各材料を次に列挙する。
（ ）内は略号を示す。 (1) 電荷を発生する有機顔料 フタロシアニン系：Fastogen Blue FGF （FGF）〔大日本インキ化学工業(株)商品名〕 (2) 電荷輸送性物質 ２−（ｐ−ジエチルアミノ）フエニル−４−（ｐ
−ジエチルアミノ）フエニル−５−（ｏ−クロル）
フエニル−１，３−オキサゾール（OXZ） (3) 結合剤 Γ シリコンーンワニス：KR−255（不揮発分50
％）〔信越化学工業(株)商品名〕 Γ ポリエステル：バイロン200〔東洋紡績(株)商品
名〕 Γ ポリカーボネート：パンライトＬ−1250〔帝
人化成工業(株)商品名〕 (4) 本発明になる電荷輸送層に添加する一般式
（）で表わされる化合物 Γ オロチン酸 〔和光純薬工業(株)〕 Γ オロチン酸水和物 〔同上〕 Γ ウラシル 〔同上〕 比較例 １ FGF2.5ｇ、シリコンーンワニス5.0ｇ及びテト
ラヒドロフラン92.5ｇをボールミル（日本化学陶
業製３寸ポツトミル）を用いて８時間混練した。
得られた顔料分散液をアプリケーターによりアル
ミニウム板（導電体）上に塗工し、90℃で15分間
乾燥して厚さ1μmの電荷発生層を形成した。 次にOXZ10ｇ及びポリエステル10ｇを80ｇの
テトラヒドロフラン中に溶解した。この溶液を前
記の電荷発生層の上にアプリケーターにより塗工
し、90℃で20分間乾燥して厚さ15μmの電荷輸送
層を形成して電子写真感光体を得た。 比較例 ２ OXZ5ｇ及びポリカーボネート15ｇを80ｇの塩
化メチレン中に溶解した。この溶液を比較例１で
作製した電荷発生層の上にアプリケーターにより
塗工し、100℃で30分間乾燥して厚さ15μmの電荷
輸送層を形成して電子写真感光体を得た。 実施例 １〜５ 比較例１で作製した電荷発生層の上に表１に示
す組成の電荷輸送層を比較例１〜２の要領で積層
した。 得られた電子写真感光体の電子写真特性を静電
記録試験装置（川口電機製SP−428）を用いて測
定した結果を表１に併せて示す。 尚表中の初期電位V0は負5KVのコロナを瞬時
に放電したときの帯電電位を示し、暗減衰VKは
その後暗所において10秒間放置したときの電位減
衰を示し（VK＝V10／V0×100，V10：暗所10秒後の 電位）、半減露光量E50は10ｘの白色光を照射
し、電位が半分になるまでの光量値を示す。また
残留電位VRは10ｘの白色光を1.0秒照射した後
の表面電位V11を便宜上、露光前の電位V10に対
する比率（VR＝V11／V10×100）で表わした。 また比較例１〜２及び実施例１〜５で作製した
電子写真感光体をカールソン法の電子写真装置に
適用して画像出しを行ない、初期の画像品質、特
に地肌汚れを観察した。結果を表１に示す。
する。 従来、光導電性物質を感光材料として利用する
電子写真感光体においては、セレン、酸化亜鉛、
酸化チタン、硫化カドミウムなどの無機系導電性
物質が主に用いられてきた。 しかしこれらは一般に毒性の強いものが多く、
廃棄する方法にも問題がある。 一方、有機光導電性化合物を使用する感光材料
は、無機系光導電性物質を使用する場合に比べ一
般に毒性が弱く更に透明性、可とう性、軽量性、
表面平滑性、価格などの点において有利であるこ
とから近年広く研究され実用化されつつある。そ
の中で電荷の発生と輸送という機能を分離した複
合型感光体は、従来、有機光導電性化合物を使用
した感光体の大きな欠点であつた感度を大幅に向
上させることができるため近年、急速な進歩を遂
げつつある。 これらの複合型感光体をカールソン法による電
子写真装置に適用した場合には、まず感光体表面
に静電潜像を形成し、次に異符号に帯電した一般
にトナーと称する現像剤により現像し、トナー画
像を他の基体、例えば紙などに転写、定着しコピ
ーを得ることができる。この方法で現像時に感光
体の残留電位が高いと背景部にも不必要なトナー
が付着し、いわゆる地肌汚れが生じ画質の低下を
もたらす。 本発明はこのような地肌汚れを防止するため、
残留電位の低い電子写真感光体を提供するもので
ある。 すなわち本発明は、導電層、電荷を発生する有
機顔料を含有する電荷発生層及び電荷保持、輸送
の機能を有する電子写真感光体において、電荷輸
送層に一般式（） （ただし、式中Ｒは水素、アルキル基、ヒドロ
キシル基又はカルボキシル基を示す）で表わされ
る化合物又はその水和物を含有させてなる電子写
真感光体に関する。 本発明の電子写真感光体に用いられる材料につ
いて以下に詳述する。 まず、電荷発生層に含まれる電荷を発生する有
機顔料としては、アゾキシベンゼン系、ジスアゾ
系、トリスアゾ系、ベンズイミダゾール系、多環
キノン系、インジゴイド系、キナクリドン系、フ
タロシアニン系、ペリレン系、メチン系等の電荷
を発生することが知られている顔料が使用でき
る。これらの顔料は、例えば、特開昭47−37544
号公報、特開昭47−18543号公報、特開昭47−
18544号公報、特開昭48−43942号公報、特開昭48
−70538号公報、特開昭49−1231号公報、特開昭
49−105536号公報、特開昭50−75214号公報、特
開昭50−92738号公報等に開示されている。この
ようなもののほか、光照射により電荷担体を発生
する有機顔料はいずれも使用可能である。 電荷輸送層の主成分である電荷輸送物質として
は高分子化合物のものではポリ−Ｎ−ビニルカル
バゾール、ハロゲン化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ
ール、ポリビニルピレン、ポリビニルインドロキ
ノキサリン、ポリビニルベンゾチオフエン、ポリ
ビニルアントラセン、ポリビニルアクリジン、ポ
リビニルピラゾリン等が、低分子化合物のもので
はフルオレン、フルオレノン、２，７−ジニトロ
−９−フルオレノン、２，４，７−トリニトロ−
９−フルオレノン、4H−インデノ（１，２，６）
チオフエン−４−オン、３，７−ジニトロ−ジベ
ンゾチオフエン−５−オキサイド、１−プロムプ
レン、２−フエニルピレン、カルバゾール、３−
フエニルカルバゾール、２−フエニルインドー
ル、２−フエニルナフタレン、オキサジアゾー
ル、オキサトリアゾール、１−フエニル−３−
（４−ジエチルアミノスチリル）−５−（４−ジエ
チルアミノフエニル）ピラゾリン、２−フエニル
−４−（４−ジエチルアミノフエニル）−５−フエ
ニルオキサゾール、トリフエニルアミン、イミダ
ゾール、クリセン、テトラフエン、アクリデン、
これらの誘導体等がある。 また、電荷発生層及び電荷輸送層には電子写真
感光体に通常使用される結合剤、可塑剤、流動性
付与剤、ピンポール抑制剤等の添加剤を使用する
ことができる。結合剤としては、シリコーン樹
脂、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエステル、
エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボネート、
ポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル、ポリア
クリルアミド等が挙げられる。また、熱及び／又
は光によつて架橋する熱硬化型及び光硬化型樹脂
も使用できる。いずれにしても絶縁性で通常の状
態で被膜形成能を有する樹脂、並びに熱及び／又
は光によつて硬化し皮膜を形成する樹脂であれば
特に制限はない。可塑剤としてはハロゲン化パラ
フイン、ジメチルナフタレン、ジブチルフタレー
ト等が挙げられる。流動性付与剤としてはモダフ
ロー（モンサントケミカル社製）、アクロナール
4F（バスフ社製）等が、ピンポール抑制剤として
はベンゾイン、ジメチルテレフタレート等が挙げ
られる。これらは適宜選択して使用され、その量
も適宜決定されればよい。 電荷発生層中には、上記有機顔料以外の成分と
して、上記結合剤、可塑剤、添加剤などがある
が、結合剤は上記有機顔料に対して300重量％以
下で使用される。300重量％を越えると電子写真
特性が低下する。可塑剤は上記有機顔料に対して
５重量％以下で使用されるのが好ましい。その他
の添加剤は３重量％以下で適宜使用してもよい。 本発明になる電荷輸送層に添加する一般式
（）で表わされる化合物又はその水和物として
は、２，４−（1H，3H）−ピリミジンチオン（ウ
ラシル）、２，６−ジオキソ−１，２，３，６−
テトラヒドロ−４−ピリミジンカルボン酸（オロ
チン酸）、４−ヒドロキシウラシル、４−メチル
ウラシル、４−エチルウラシル等及びそれらの水
和物がある。 一般式（）で表わされる化合物又はその水和
物は電荷輸送層中に0.001〜15重量％、好ましく
は0.5〜５重量％添加される。一般式（）で表
わされる化合物又はその水和物が0.001重量％未
満になると残留電位を低下させる効果が小さくな
る傾向があり、15重量％を越えると帯電性が低下
する傾向がある。 電荷輸送層には前記の電荷輸送物質及び一般式
（）で表わされる化合物又はその水和物以外に
結合剤を使用してもよい。電荷輸送物質が高分子
化合物の場合には結合剤を用いなくてもよいが、
該高分子化合物に対して結合剤を400重量％以下
で使用してもよい。400重量％を越えると電子写
真特性が低下する。また前記電荷輸送物質として
低分子化合物を使用するときは、結合剤は該低分
子化合物に対して30〜400重量％使用される。30
重量％未満では電荷輸送層の形成が困難になる傾
向があり、400重量％を越えると電子写真特性が
低下する傾向がある。また上記可塑剤及び添加剤
は上記電荷輸送物質に対して各々、５重量％以下
で適宜使用される。 本発明において導電層とは、導電処理した紙又
はプラスチツクフイルム、アルミニウムのような
金属箔を積層したプラスチツクフイルム、金属板
等の導電体である。 本発明の電子写真感光体は導電層の上に電荷発
生層を形成し、その上に電荷輸送層を形成したも
のが実用上好ましいが、電荷発生層と電荷輸送層
が逆になつていてもよい。電荷発生層の厚さは
0.01〜10μm、好ましくは0.2〜5μmが望ましい。
0.01μm未満では、電荷発生層を均一に形成する
のが困難になり、10μmを越えると電子写真特性
が低下する。また電荷輸送層の厚さは５〜50μm、
好ましくは８〜20μmである。5μm未満では初期
電位が低く、50μmを越えると見掛け上の感度が
低下する。 電荷発生層及び電荷輸送層を形成するには、各
層の成分をアセトン、メチルエチルケトン等のケ
トン系溶剤、テトラヒドロフラン等のエーテル系
溶剤、トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤に均
一に溶解又は分散させたのち、導電層上に塗布乾
燥することにより行なうことができる。 本発明になる電子写真感光体は、さらに導電層
のすぐ上に薄い接着層又はバリヤ層を有していて
もよく、表面にシリコーン等の保護層を設けても
よい。 本発明になる電子写真感光体を用いた複写法は
従来と同様、表面に帯電、露光を施した後、現像
を行ない、普通紙上に画像を転写し定着すればよ
い。 本発明になる電子写真感光体は、残留電位が低
いために地肌汚れのない画質の良好な画像を提供
するものである。 次に本発明に関する実施例及び比較例を示す。 以下の例中に用いる各材料を次に列挙する。
（ ）内は略号を示す。 (1) 電荷を発生する有機顔料 フタロシアニン系：Fastogen Blue FGF （FGF）〔大日本インキ化学工業(株)商品名〕 (2) 電荷輸送性物質 ２−（ｐ−ジエチルアミノ）フエニル−４−（ｐ
−ジエチルアミノ）フエニル−５−（ｏ−クロル）
フエニル−１，３−オキサゾール（OXZ） (3) 結合剤 Γ シリコンーンワニス：KR−255（不揮発分50
％）〔信越化学工業(株)商品名〕 Γ ポリエステル：バイロン200〔東洋紡績(株)商品
名〕 Γ ポリカーボネート：パンライトＬ−1250〔帝
人化成工業(株)商品名〕 (4) 本発明になる電荷輸送層に添加する一般式
（）で表わされる化合物 Γ オロチン酸 〔和光純薬工業(株)〕 Γ オロチン酸水和物 〔同上〕 Γ ウラシル 〔同上〕 比較例 １ FGF2.5ｇ、シリコンーンワニス5.0ｇ及びテト
ラヒドロフラン92.5ｇをボールミル（日本化学陶
業製３寸ポツトミル）を用いて８時間混練した。
得られた顔料分散液をアプリケーターによりアル
ミニウム板（導電体）上に塗工し、90℃で15分間
乾燥して厚さ1μmの電荷発生層を形成した。 次にOXZ10ｇ及びポリエステル10ｇを80ｇの
テトラヒドロフラン中に溶解した。この溶液を前
記の電荷発生層の上にアプリケーターにより塗工
し、90℃で20分間乾燥して厚さ15μmの電荷輸送
層を形成して電子写真感光体を得た。 比較例 ２ OXZ5ｇ及びポリカーボネート15ｇを80ｇの塩
化メチレン中に溶解した。この溶液を比較例１で
作製した電荷発生層の上にアプリケーターにより
塗工し、100℃で30分間乾燥して厚さ15μmの電荷
輸送層を形成して電子写真感光体を得た。 実施例 １〜５ 比較例１で作製した電荷発生層の上に表１に示
す組成の電荷輸送層を比較例１〜２の要領で積層
した。 得られた電子写真感光体の電子写真特性を静電
記録試験装置（川口電機製SP−428）を用いて測
定した結果を表１に併せて示す。 尚表中の初期電位V0は負5KVのコロナを瞬時
に放電したときの帯電電位を示し、暗減衰VKは
その後暗所において10秒間放置したときの電位減
衰を示し（VK＝V10／V0×100，V10：暗所10秒後の 電位）、半減露光量E50は10ｘの白色光を照射
し、電位が半分になるまでの光量値を示す。また
残留電位VRは10ｘの白色光を1.0秒照射した後
の表面電位V11を便宜上、露光前の電位V10に対
する比率（VR＝V11／V10×100）で表わした。 また比較例１〜２及び実施例１〜５で作製した
電子写真感光体をカールソン法の電子写真装置に
適用して画像出しを行ない、初期の画像品質、特
に地肌汚れを観察した。結果を表１に示す。
【表】
表１から比較例１〜２に比べて本発明になる電
荷輸送層に一般式（）で表わされる化合物を添
加した電子写真感光体は、残留電位を低減するこ
とができ画像品質も良好になる。 このように本発明になる電子写真感光体は残留
電位が低く、良好な画像を提供することができ
る。
荷輸送層に一般式（）で表わされる化合物を添
加した電子写真感光体は、残留電位を低減するこ
とができ画像品質も良好になる。 このように本発明になる電子写真感光体は残留
電位が低く、良好な画像を提供することができ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 導電層、電荷を発生する有機顔料を含有する
電荷発生層及び電荷保持、輸送の機能を有する電
荷輸送層を有する電子写真感光体において、電荷
輸送層に一般式（） （ただし、式中Ｒは水素、アルキル基、ヒドロ
キシル基又はカルボキシル基を示す）で表わされ
る化合物又はその水和物を含有させてなる電子写
真感光体。 ２ 一般式（）で表わされる化合物がオロチン
酸である特許請求の範囲第１項記載の電子写真感
光体。 ３ 一般式（）で表わされる化合物を電荷輸送
層中に0.001〜15重量％含有させてなる特許請求
の範囲第１項又は第２項記載の電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22939083A JPS60120362A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22939083A JPS60120362A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60120362A JPS60120362A (ja) | 1985-06-27 |
| JPH0435066B2 true JPH0435066B2 (ja) | 1992-06-09 |
Family
ID=16891443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22939083A Granted JPS60120362A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60120362A (ja) |
-
1983
- 1983-12-05 JP JP22939083A patent/JPS60120362A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60120362A (ja) | 1985-06-27 |
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