JPS60233656A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPS60233656A JPS60233656A JP9036784A JP9036784A JPS60233656A JP S60233656 A JPS60233656 A JP S60233656A JP 9036784 A JP9036784 A JP 9036784A JP 9036784 A JP9036784 A JP 9036784A JP S60233656 A JPS60233656 A JP S60233656A
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- Japan
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- layer
- charge
- eta
- gamma
- forming
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- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0696—Phthalocyanines
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、感光層が一層型で正負両帯電性である電子写
真感光体に関する。
真感光体に関する。
（従来技術）
従来、光導電性物質を感光材料として利用する電子写真
感光体においては、セレン、酸化亜鉛。
感光体においては、セレン、酸化亜鉛。
酸化チタン、硫化カドミウムなどの無機系光導電性物質
が主に用いられてきた。
が主に用いられてきた。
しかし、これらは一般に毒性が強いものが多く。
廃棄する方法にも問題がある。
一方、有機光導電性化合物を使用する感光体は。
無機系光導電性物質を使用する場合に比べ一般に毒性が
弱く、更に可とう性、軽量性９価格などの点において有
利であることから最近広く研究されてきている。
弱く、更に可とう性、軽量性９価格などの点において有
利であることから最近広く研究されてきている。
これらの感光体をカールソン法による電子写真装置に適
用した場合には、ｔず感光体表面に靜電潜偉を形成し９
次に異符号に帯電したトナーによシ現像し、トナー画像
を他の基体１例えば紙などに転写、定着し、コピーを得
ることができる。
用した場合には、ｔず感光体表面に靜電潜偉を形成し９
次に異符号に帯電したトナーによシ現像し、トナー画像
を他の基体１例えば紙などに転写、定着し、コピーを得
ることができる。
電子写真感光体としては、近年、有機光導電性化合物を
使用した複合型感光体が、従来の有機感光体の欠点であ
った低い感度を大幅に向上させることができるため、そ
の利用が期待されており。
使用した複合型感光体が、従来の有機感光体の欠点であ
った低い感度を大幅に向上させることができるため、そ
の利用が期待されており。
特開昭５８−１８２６３９号公報等に好ましい複合型電
子写真感光体が開示されている。
子写真感光体が開示されている。
このように、従来、複合型を含めて有機光導電性化合物
を使用した電子写真感光体は通常、感光体表面を負帯電
して使用される。しかし負極性のコロナを放電するとオ
ゾンが多く発生すること。
を使用した電子写真感光体は通常、感光体表面を負帯電
して使用される。しかし負極性のコロナを放電するとオ
ゾンが多く発生すること。
また感光体表面の帯電も不均一であることから正帯電型
の感光体が望まれている。更に負帯電でも正帯電でも同
等な電子写真特性を有した感光体であればカラープリン
タなど応用面は大きく広がると期待される。
の感光体が望まれている。更に負帯電でも正帯電でも同
等な電子写真特性を有した感光体であればカラープリン
タなど応用面は大きく広がると期待される。
（発明の目的）
本発明はこのような課題を解決するものであシ。
正負両帯電性の電子写真感光体を提供するものである。
（発明の構成）
本発明はτ、τ′、η及びη′型型金金属フタロシアニ
ンうち少なくとも一種の電荷発生材料並びに電荷輸送材
料を含有する感光層を導電層の上に形成してなる一層型
正負両帯電性の電子写真感光体に関する。
ンうち少なくとも一種の電荷発生材料並びに電荷輸送材
料を含有する感光層を導電層の上に形成してなる一層型
正負両帯電性の電子写真感光体に関する。
本発明において使用される電荷発生材料であるτ、τ′
、η及びη′型型金金属フタロシアニン９％開５８−１
８２６４０号公報及びヨーロッパ特許公開第９２２５５
号公報に記載されるものである。
、η及びη′型型金金属フタロシアニン９％開５８−１
８２６４０号公報及びヨーロッパ特許公開第９２２５５
号公報に記載されるものである。
τ型無金属フタロシアニンは、ブラッグ角度（２θ±０
．２度）が７．６，９．２，１６．８，１７．４゜２０
．４及び２０．９に特徴的なピークを有するＸ線回折パ
ターンを有し、特に、赤外線吸収スペクトルが７００〜
７６０国−１の間に７５１十２国−１が最も強い４本の
吸収帯を、１３２０〜１３４０ａｎ−”の間にほぼ同じ
強さの２本の吸収帯を、３２８８±３ｃｍ−”に特徴的
な吸収を有するものが好ましい。
．２度）が７．６，９．２，１６．８，１７．４゜２０
．４及び２０．９に特徴的なピークを有するＸ線回折パ
ターンを有し、特に、赤外線吸収スペクトルが７００〜
７６０国−１の間に７５１十２国−１が最も強い４本の
吸収帯を、１３２０〜１３４０ａｎ−”の間にほぼ同じ
強さの２本の吸収帯を、３２８８±３ｃｍ−”に特徴的
な吸収を有するものが好ましい。
τ′型無金属フタロシアニ／は、ブラッグ角度（２θ±
０．２度）が７．５ 、９．１ 、１６．８ 、１７．
３゜２０．３，２０．８，２１．４及び２７．４に強い
ピークを有するＸ線回折パターンを有し、赤外線吸収ス
ペクトルが７００〜７６０ｃｍ−”の間に７５３（±２
）ａｍ−’が最も強い４本の吸収帯を１３２０〜１３４
０ｃＩｎ−１の間に２本のほぼ同じ強さの吸収帯を、
３２９７±３ｃｍ−’に特徴的な吸収を有するものが望
ましい。
０．２度）が７．５ 、９．１ 、１６．８ 、１７．
３゜２０．３，２０．８，２１．４及び２７．４に強い
ピークを有するＸ線回折パターンを有し、赤外線吸収ス
ペクトルが７００〜７６０ｃｍ−”の間に７５３（±２
）ａｍ−’が最も強い４本の吸収帯を１３２０〜１３４
０ｃＩｎ−１の間に２本のほぼ同じ強さの吸収帯を、
３２９７±３ｃｍ−’に特徴的な吸収を有するものが望
ましい。
η及びη′型型金金属７タロシアニン、無金属フタロシ
アニン１００重量部とベンゼン核に置換基含有−ｔ−る
無金属フタロシアニン、ベンゼン核ニ置換基を有してい
てもよいフタロシアニン窒素同構体若しくは金属フタロ
シアニンの一種若しくは二種以上５０重量部以下との混
合物結晶であシ。
アニン１００重量部とベンゼン核に置換基含有−ｔ−る
無金属フタロシアニン、ベンゼン核ニ置換基を有してい
てもよいフタロシアニン窒素同構体若しくは金属フタロ
シアニンの一種若しくは二種以上５０重量部以下との混
合物結晶であシ。
ηおよびη′型は、各々、二種類ずつ存在する。
η型態金属フタロシアニンは、赤外線吸収スペクトルが
７００〜７６０ｃｍ−”の間に７５３十２国−１が最も
強い４本の吸収帯を１３２０〜１３４０ａｎ−”の間に
２本のほぼ同じ強さの吸収帯を、３２８５±５ｃｍ″′
１に特徴的な吸収を有する。η型態金属フタロシアニン
のうち一種は、ブラッグ角Ｋ （２θ±０．２度）が、
？、６．９．２．１６．８．１７．４及び２８．５に
特徴的なピークを有するＸ線回折パターンを有し、他の
一種は、 ７．６．９．２．１６．８．１７．４２１．
５及び２７．５に特徴的なピークを有するＸ線回折パタ
ーンを有する。
７００〜７６０ｃｍ−”の間に７５３十２国−１が最も
強い４本の吸収帯を１３２０〜１３４０ａｎ−”の間に
２本のほぼ同じ強さの吸収帯を、３２８５±５ｃｍ″′
１に特徴的な吸収を有する。η型態金属フタロシアニン
のうち一種は、ブラッグ角Ｋ （２θ±０．２度）が、
？、６．９．２．１６．８．１７．４及び２８．５に
特徴的なピークを有するＸ線回折パターンを有し、他の
一種は、 ７．６．９．２．１６．８．１７．４２１．
５及び２７．５に特徴的なピークを有するＸ線回折パタ
ーンを有する。
η′型型金金属フタロシアニン、赤外線吸収スペクトル
が７００〜７６０ｃｍ−”の間に、７５３十１ｃｍ−’
が最も強い４本の吸収帯を、１３２０〜１３４０ＣＩｎ
−’に２本のほぼ同じ強さの吸収帯を、３２９７十５ｃ
ｍ−”に特徴的な吸収を有する。η′型型金金属フタロ
シアニン一種は、ブラッグ角度（２θ±２度）が７．５
，９．１，１６．８，１７．３，２０．３，２０．８゜
２１．４及び２７．４に特徴的なピークを有するＸ線回
折パターンを有し、他の一種は、７．５，９．１゜１６
．８，１７゜３，２０．３，２０．８，２１．４，２２
．１゜２７．４及び２８．５に特徴的なピークを有する
Ｘ線回折パターンを有する。
が７００〜７６０ｃｍ−”の間に、７５３十１ｃｍ−’
が最も強い４本の吸収帯を、１３２０〜１３４０ＣＩｎ
−’に２本のほぼ同じ強さの吸収帯を、３２９７十５ｃ
ｍ−”に特徴的な吸収を有する。η′型型金金属フタロ
シアニン一種は、ブラッグ角度（２θ±２度）が７．５
，９．１，１６．８，１７．３，２０．３，２０．８゜
２１．４及び２７．４に特徴的なピークを有するＸ線回
折パターンを有し、他の一種は、７．５，９．１゜１６
．８，１７゜３，２０．３，２０．８，２１．４，２２
．１゜２７．４及び２８．５に特徴的なピークを有する
Ｘ線回折パターンを有する。
τ及びτ′型型金金属フタロシアニン９例えばα型無金
属フタロシアニンを液体分散媒に分散し。
属フタロシアニンを液体分散媒に分散し。
磨砕助剤の存在下に５０〜１８０℃、好ましくは６０〜
１３０℃の温度で結晶変換するのに十分な時間、攪拌若
しくは機械的歪力をもってミリングすることにより製造
することができる。
１３０℃の温度で結晶変換するのに十分な時間、攪拌若
しくは機械的歪力をもってミリングすることにより製造
することができる。
η及びη′型型金金属フタロシアニン９例えば、α型無
金属フタロシアニン１００重量部とベンゼン核に置換基
を有する無金属フタロシアニン、ポルフィン化合物等の
ベンゼン核に置換基を有していてもよいフタロシアニン
窒素同構体若しくは金属フタロシアニン５０重量部以下
、好ましくは０．１〜３０重量部とを液体分散媒に分散
し、磨砕助剤の存在下に３０〜２２０℃、好ましくは６
０〜１３０℃で結晶変換するのに十分な時間、攪拌、若
しくは機械的歪力をもってミリングすることにより製造
することができる。
金属フタロシアニン１００重量部とベンゼン核に置換基
を有する無金属フタロシアニン、ポルフィン化合物等の
ベンゼン核に置換基を有していてもよいフタロシアニン
窒素同構体若しくは金属フタロシアニン５０重量部以下
、好ましくは０．１〜３０重量部とを液体分散媒に分散
し、磨砕助剤の存在下に３０〜２２０℃、好ましくは６
０〜１３０℃で結晶変換するのに十分な時間、攪拌、若
しくは機械的歪力をもってミリングすることにより製造
することができる。
電荷輸送層の主成分である電荷輸送性物質としては高分
子化合物のものではポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ハ
ロゲン化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルピ
レン、ポリビニルインドロキノキサリン、ポリビニルベ
ンゾチオフェン、ポリビニルアントラセン、ポリビニル
アクリジン。
子化合物のものではポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ハ
ロゲン化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルピ
レン、ポリビニルインドロキノキサリン、ポリビニルベ
ンゾチオフェン、ポリビニルアントラセン、ポリビニル
アクリジン。
ポリビニルピラゾリン等が、低分子化合物のものではフ
ルオレン、フルオレノン、２＋７−シニトロー９−フル
オレノン、２，４．７−ドリニトロー９−フルオレノン
、４Ｈ−インデノ（１，２，６）チオフェン−４−オン
、３．７−シニトロージベンゾチオフエンー５−オキサ
イド、１−ブロムピレン、２−フェニルピレン、カルバ
ゾール、３−フェニルカルバゾール、２−フェニルイン
ドール、２−フェニルナフタレン、オキサジアゾール、
オキサトリアゾール、１−フェニル−３−（４−ジエチ
ルアミノスチリル）−５−（４−ジエチルアミノフェニ
ル）ヒラソリン、２−フェニル−４７（４−ジエチルア
ミノフェニル）−５−フェニルオキサゾール、トリフェ
ニルアミン、イミダゾール、クリセン、テトラフェン、
アクリデン、これらの誘導体等がある。
ルオレン、フルオレノン、２＋７−シニトロー９−フル
オレノン、２，４．７−ドリニトロー９−フルオレノン
、４Ｈ−インデノ（１，２，６）チオフェン−４−オン
、３．７−シニトロージベンゾチオフエンー５−オキサ
イド、１−ブロムピレン、２−フェニルピレン、カルバ
ゾール、３−フェニルカルバゾール、２−フェニルイン
ドール、２−フェニルナフタレン、オキサジアゾール、
オキサトリアゾール、１−フェニル−３−（４−ジエチ
ルアミノスチリル）−５−（４−ジエチルアミノフェニ
ル）ヒラソリン、２−フェニル−４７（４−ジエチルア
ミノフェニル）−５−フェニルオキサゾール、トリフェ
ニルアミン、イミダゾール、クリセン、テトラフェン、
アクリデン、これらの誘導体等がある。
本発明に係る一層型電子写真感光体には前記の電荷発生
材料及び電荷輸送材料以外に結合剤を混合できる。結合
剤としてはシリコーン樹脂、ポリアミド、ポリウレタン
、ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカー
ボネート、ポリスチレン、アクリル樹脂、メタクリル樹
脂などが挙げられる。また、熱及び／又は光により架橋
する熱硬化型及び／又は光硬化型樹脂も使用できる。い
ずれにしても絶縁性で通常の状態で皮膜形成能を有する
樹脂、並びに熱及び／又は光によって硬化し皮膜を形成
する樹脂であれば特に制限はない。
材料及び電荷輸送材料以外に結合剤を混合できる。結合
剤としてはシリコーン樹脂、ポリアミド、ポリウレタン
、ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカー
ボネート、ポリスチレン、アクリル樹脂、メタクリル樹
脂などが挙げられる。また、熱及び／又は光により架橋
する熱硬化型及び／又は光硬化型樹脂も使用できる。い
ずれにしても絶縁性で通常の状態で皮膜形成能を有する
樹脂、並びに熱及び／又は光によって硬化し皮膜を形成
する樹脂であれば特に制限はない。
電荷輸送材料と結合剤の配合割合は、電荷輸送材料１０
０重量部に対して結合剤が８０〜４５０重量部が好まし
く、特に１００〜３００重量部が好ましい。結合剤が少
なすぎると感光体の皮膜強度が劣シ、多すぎると電子写
真特性が低下する。
０重量部に対して結合剤が８０〜４５０重量部が好まし
く、特に１００〜３００重量部が好ましい。結合剤が少
なすぎると感光体の皮膜強度が劣シ、多すぎると電子写
真特性が低下する。
電荷発生材料は電荷輸送材料、結合剤及び後述する各種
添加剤などを含めた感光層形成材料中に好ましくは０．
１〜１５重量％、特に好ましくは０．５〜５重量％使用
される。τ、τ′、ηまたはη′型型金金属フタロシア
ニン少なすぎると電子写真特性が劣り、多すぎると帯電
性が低下する。
添加剤などを含めた感光層形成材料中に好ましくは０．
１〜１５重量％、特に好ましくは０．５〜５重量％使用
される。τ、τ′、ηまたはη′型型金金属フタロシア
ニン少なすぎると電子写真特性が劣り、多すぎると帯電
性が低下する。
本発明に係る一層型電子写真感光体には更に分散助剤、
可塑剤、流動性付与剤、ピンホール抑制剤等の添加剤を
使用することができる。分散助剤としては脂肪族系多価
カルボン酸、アニオン系界面活性斉′、長鎖ポリアミノ
アマイドのリン酸塩等が可塑剤としてはハロゲン化パラ
フィン、ジメチルナフタレン、ジブチルフタレート等が
、流動性付与剤としてはモダフロー（モンサンドケミカ
ル社製）、アクロナール４Ｆ（バス７社製）等が、ピン
ホール抑制剤としてはベンゾイン、ジメチルテレフタレ
ート等が挙げられ９分散助剤は電荷発生材料に対して５
重量部以下で、その他の添加剤は結合剤に対して５重量
部以下で適宜選択して使用される。
可塑剤、流動性付与剤、ピンホール抑制剤等の添加剤を
使用することができる。分散助剤としては脂肪族系多価
カルボン酸、アニオン系界面活性斉′、長鎖ポリアミノ
アマイドのリン酸塩等が可塑剤としてはハロゲン化パラ
フィン、ジメチルナフタレン、ジブチルフタレート等が
、流動性付与剤としてはモダフロー（モンサンドケミカ
ル社製）、アクロナール４Ｆ（バス７社製）等が、ピン
ホール抑制剤としてはベンゾイン、ジメチルテレフタレ
ート等が挙げられ９分散助剤は電荷発生材料に対して５
重量部以下で、その他の添加剤は結合剤に対して５重量
部以下で適宜選択して使用される。
本発明において導電層とは、導電処理した紙又はプラス
チックフィルム、アルミニウムのような金属箔を積層し
たプラスチックフィルム、金属板等の導電体である。
チックフィルム、アルミニウムのような金属箔を積層し
たプラスチックフィルム、金属板等の導電体である。
本発明に係る一層型電子写真感光体は、導電層の上に好
ましくは５〜５０μｍ、特に好ましくは８〜２０μｍの
膜厚の感光層が形成される。５μｍ未満では初期電位が
低くなる傾向があシ、５０μｍを越えると感度が低下す
る傾向がある。
ましくは５〜５０μｍ、特に好ましくは８〜２０μｍの
膜厚の感光層が形成される。５μｍ未満では初期電位が
低くなる傾向があシ、５０μｍを越えると感度が低下す
る傾向がある。
感光層を形成するには９本発明に係る電荷発生材料、電
荷輸送材料、結合剤及び適宜選択された添加剤とア七ト
ン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶剤、塩化メチレ
ン、１，１．２−）リクロルエタン、１，１，２．２−
テトラクロルエタン等ノハロゲン系溶剤、トルエン、キ
シレン等の芳香族系溶剤などの溶剤を混合し均−分散又
は溶解した液又は電荷輸送材料、結合剤及び適宜選択さ
れた添加剤を上記の溶剤中にいったん溶解させこの溶液
に電荷発生材料を均−分散又は溶解した液を。
荷輸送材料、結合剤及び適宜選択された添加剤とア七ト
ン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶剤、塩化メチレ
ン、１，１．２−）リクロルエタン、１，１，２．２−
テトラクロルエタン等ノハロゲン系溶剤、トルエン、キ
シレン等の芳香族系溶剤などの溶剤を混合し均−分散又
は溶解した液又は電荷輸送材料、結合剤及び適宜選択さ
れた添加剤を上記の溶剤中にいったん溶解させこの溶液
に電荷発生材料を均−分散又は溶解した液を。
導電層上に塗布乾燥することによシ行なうことができる
。
。
本発明に係る電子写真感光体には、、導電層のすぐ上に
薄い接着層又はバリヤ層を、また感光体表面に保護層を
有していてもよい。
薄い接着層又はバリヤ層を、また感光体表面に保護層を
有していてもよい。
本発明に係る電子写真感光体を用いた複写法は従来と同
様９表面に帯電及び露光を施した後、現像を行ない９紙
上に画像を転写し定着する方法を採用すればよい。
様９表面に帯電及び露光を施した後、現像を行ない９紙
上に画像を転写し定着する方法を採用すればよい。
次に本発明に関する実施例及び比較例を示す。
以下の例中に用いる各材料を次に列挙する。０内は略号
を示す。
を示す。
（１）電荷発生材料
τ型無金属フタロシアニン（τ−Ｈ２ＰＣ） （東洋イ
ンキ製造■、上記に説明したブラック角度及び赤外線吸
収スペクトルを有するもの〕（２）電荷輸送材料 ｏ２−（ｐ−ジエチルアミノ）フェニル−４−（ｐ−ジ
メチルアミノ）フェニル−５−（ｏ−クロル）フェニル
−１，３−オキサゾール（ＯＸＺ）０１−フェニル−３
−（ｐ−ジエチルアミノ）スチリル−５−（ｐ−ジエチ
ルアミノ）フェニルピラゾリン （ＰＹＺ） （３）結合剤 Ｏアクリル樹脂 ： エルバサイト２０４５〔デュポン
社〕 ０ポリエステル樹脂： バイロン２００ （東洋紡績■
〕 Ｏポリカーボネート樹脂 ： コーピロン８２０００（
三菱瓦斯化学■〕 Ｏシリコーンワニス ： ＫＲ−２５５（信越化学工業
■〕 比較例１ τ−Ｈ２ＰＣ２Ｂとテトラヒドロフラン８０９とよシな
る混合物をボールミル（日本化学陶業製３寸ボットミル
）を用いて８時間混練した。得られた顔料分散液をアプ
リケータによシアルミニウム板（導電層）上に塗工し、
９０℃で３０分間乾燥して膜厚が約１μｍの電荷発生層
を形成した。
ンキ製造■、上記に説明したブラック角度及び赤外線吸
収スペクトルを有するもの〕（２）電荷輸送材料 ｏ２−（ｐ−ジエチルアミノ）フェニル−４−（ｐ−ジ
メチルアミノ）フェニル−５−（ｏ−クロル）フェニル
−１，３−オキサゾール（ＯＸＺ）０１−フェニル−３
−（ｐ−ジエチルアミノ）スチリル−５−（ｐ−ジエチ
ルアミノ）フェニルピラゾリン （ＰＹＺ） （３）結合剤 Ｏアクリル樹脂 ： エルバサイト２０４５〔デュポン
社〕 ０ポリエステル樹脂： バイロン２００ （東洋紡績■
〕 Ｏポリカーボネート樹脂 ： コーピロン８２０００（
三菱瓦斯化学■〕 Ｏシリコーンワニス ： ＫＲ−２５５（信越化学工業
■〕 比較例１ τ−Ｈ２ＰＣ２Ｂとテトラヒドロフラン８０９とよシな
る混合物をボールミル（日本化学陶業製３寸ボットミル
）を用いて８時間混練した。得られた顔料分散液をアプ
リケータによシアルミニウム板（導電層）上に塗工し、
９０℃で３０分間乾燥して膜厚が約１μｍの電荷発生層
を形成した。
次にＰＹＺ ２ｇ、：Ｉ−ピ０７８２０００ ２９及び
テトラヒドロフラン３０ｇを混合し完全溶解した。この
塗液を前記の電荷発生層上にアプリケータによ＃）塗工
し、９０℃で３０分間乾燥して厚さ２０μｍの電荷輸送
層を形成し二層型電子写真感光体を得た。
テトラヒドロフラン３０ｇを混合し完全溶解した。この
塗液を前記の電荷発生層上にアプリケータによ＃）塗工
し、９０℃で３０分間乾燥して厚さ２０μｍの電荷輸送
層を形成し二層型電子写真感光体を得た。
比較例２
０ＸＺ ２ｇ、ｘルＡ”ｊ４ ）２０４５ ２ ｇ及び
テトラヒドロフラン２０９を混合し完全溶解した。
テトラヒドロフラン２０９を混合し完全溶解した。
この塗液を比較例１で作製したのと同様な電荷発生層上
にアプリケータによシ塗工し９０℃で３０分間乾燥して
厚さ１３μｍの電荷輸送層を形成し二層型電子写真感光
体を得た。
にアプリケータによシ塗工し９０℃で３０分間乾燥して
厚さ１３μｍの電荷輸送層を形成し二層型電子写真感光
体を得た。
比較例３
τ−Ｈ２ＰＣ２，０ｇ、 ＫＲ−２５５４，０ｇ、メチ
ルエチルケトン９４９の混合物をボールミルを用いて８
時間混練した。得られた顔料分散液をアプリケータによ
りアルミニウム板（導電層）上に塗工し、１００℃で１
５分間乾燥して厚さ約１μｍの電荷発生層を形成した。
ルエチルケトン９４９の混合物をボールミルを用いて８
時間混練した。得られた顔料分散液をアプリケータによ
りアルミニウム板（導電層）上に塗工し、１００℃で１
５分間乾燥して厚さ約１μｍの電荷発生層を形成した。
次に０ＸＺ５９．バイロン２００ １５９をテトラヒド
ロフラン８０ｇと混合し完全溶解した。
ロフラン８０ｇと混合し完全溶解した。
この塗液を前記の電荷発生層上にアプリケータにより塗
工し、９０℃で３０分間乾燥して厚さ１５μｍの電荷輸
送層を形成し二層型電子写真感光体を得た。
工し、９０℃で３０分間乾燥して厚さ１５μｍの電荷輸
送層を形成し二層型電子写真感光体を得た。
実施例１〜５
表１に示す配合比（単位二重ｉ％）の各材料をテトラヒ
ドロフラン中に固形分が２０重量％になるように混合し
、この液をボールミルを用いて１０時間混練した。得ら
れた分散液をアプリケータによシアルミニウム板上に塗
工し１００℃で１５分間乾燥して厚さ１５μｍの一層型
電子写真感光体を得た。
ドロフラン中に固形分が２０重量％になるように混合し
、この液をボールミルを用いて１０時間混練した。得ら
れた分散液をアプリケータによシアルミニウム板上に塗
工し１００℃で１５分間乾燥して厚さ１５μｍの一層型
電子写真感光体を得た。
得られた電子写真感光体の電子写真特性を、静電記録紙
試験装置（川口電機製５Ｐ−４２８）を用いて測定した
結果を表１に併せて示す。
試験装置（川口電機製５Ｐ−４２８）を用いて測定した
結果を表１に併せて示す。
なお表中の記号の■又はｅは正又は負５ＫＶのコロナを
１０秒間放電したことを表わし初期電位（Ｖｏ）はその
時の帯電電位を示し、暗減衰（ＶＫ）はその後暗所にお
いて３０秒間放置したときの電位減衰を示し、半減露光
ｉ ＣＢｓｏ ）は１０Ｊｕｘの白色光を照射し、電位
が半分になるまでの光量値を示している。
１０秒間放電したことを表わし初期電位（Ｖｏ）はその
時の帯電電位を示し、暗減衰（ＶＫ）はその後暗所にお
いて３０秒間放置したときの電位減衰を示し、半減露光
ｉ ＣＢｓｏ ）は１０Ｊｕｘの白色光を照射し、電位
が半分になるまでの光量値を示している。
表１から比較例１．２及び３の電子写真感光体は負帯電
では良好な電子写真特性を示すが正帯電では全く感度を
示さない。それに対し１本発明に係る実施例１〜４の電
子写真感光体の電子写真特性社正及び負帯電共に良好で
あり、＊に正帯電の方が負帯電の場合より感度が良好に
なる。
では良好な電子写真特性を示すが正帯電では全く感度を
示さない。それに対し１本発明に係る実施例１〜４の電
子写真感光体の電子写真特性社正及び負帯電共に良好で
あり、＊に正帯電の方が負帯電の場合より感度が良好に
なる。
（発明の効果）
このように本発明になる電子写真感光体は正帯電及び負
帯電共に良好な電子写真特性を有することを特長とし、
適用範囲の広い電子写真感光体である。
帯電共に良好な電子写真特性を有することを特長とし、
適用範囲の広い電子写真感光体である。
Claims (1)
- １、 τ、τ′、η及びη′型型金金属フタロシアニン
うち少なくとも一種の電荷発生材料並びに電荷輸送材料
を含有する感光層を導電層の上に形成してなる一層型正
負両帯電性の電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9036784A JPS60233656A (ja) | 1984-05-07 | 1984-05-07 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9036784A JPS60233656A (ja) | 1984-05-07 | 1984-05-07 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60233656A true JPS60233656A (ja) | 1985-11-20 |
Family
ID=13996575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9036784A Pending JPS60233656A (ja) | 1984-05-07 | 1984-05-07 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60233656A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63148269A (ja) * | 1986-12-12 | 1988-06-21 | Konica Corp | 感光体 |
| JPS63149653A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-22 | Konica Corp | 感光体 |
| JPS63151959A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-24 | Konica Corp | 感光体 |
-
1984
- 1984-05-07 JP JP9036784A patent/JPS60233656A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63148269A (ja) * | 1986-12-12 | 1988-06-21 | Konica Corp | 感光体 |
| JPS63149653A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-22 | Konica Corp | 感光体 |
| JPS63151959A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-24 | Konica Corp | 感光体 |
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