JPH04352890A - 脱墨剤 - Google Patents

脱墨剤

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JPH04352890A
JPH04352890A JP3129232A JP12923291A JPH04352890A JP H04352890 A JPH04352890 A JP H04352890A JP 3129232 A JP3129232 A JP 3129232A JP 12923291 A JP12923291 A JP 12923291A JP H04352890 A JPH04352890 A JP H04352890A
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洋一 石橋
Yoshitaka Miyauchi
芳孝 宮内
Takanobu Shiroishi
城石 高伸
Yoshinao Kono
光野 良直
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    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
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    • D21C5/02Working-up waste paper
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は新聞、雑誌等の古紙再生
時に用いられる脱墨剤に関する。更に詳しくは新聞、雑
誌等をフロテーション法、洗浄法及びそれらの折衷法で
脱墨処理を行うに際し、フロテーションリジェクトの泡
切れ性が良く、そしてトータル残インキの少ない脱墨パ
ルプを得る事の出来る脱墨剤に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】新聞、
雑誌、OA古紙等の再生利用は古くから行われているが
、特に最近は森林資源保護、ごみ処理等の地球環境問題
とも連動し、古紙の有効利用は重要性を増してきている
。更に脱墨パルプの用途も新聞古紙から中質紙用への例
にも見られるように、ワンランク上のパルプへの高度利
用がなされて来ている。一方、最近の古紙は印刷技術、
印刷方式、印刷インキ成分等の変化により、脱墨という
観点からは、一層険しい状況になりつつある。このため
、より以上に脱墨を促進するため、装置へも改良が加え
られて来ている。古紙からインキその他の不純物を分離
除去するため、従来から用いられてきた薬剤としては、
苛性ソーダ、珪酸ソーダ、炭酸ソーダ、リン酸ソーダ等
のアルカリ剤、過酸化水素、次亜硫酸塩、次亜塩素酸塩
等の漂白剤、EDTA、DTPA等の金属イオン封鎖剤
と共に、脱墨剤として、アルキルベンゼンスルホン酸塩
、高級アルコール硫酸エステル塩、α−オレフィンスル
ホン酸塩、ジアルキルスルホサクシネート等の陰イオン
活性剤、高級アルコール、アルキルフェノール及び脂肪
酸のエチレンオキサイド付加物、アルカノールアマイド
類等の非イオン活性剤が単独または2種以上配合されて
使用されて来た。しかし、これらの脱墨剤ではフロテー
ション処理における起泡性は大きいもののインキ捕集能
が小さく、また、洗浄法ではその洗浄力が弱いうえ、高
起泡性のため排水処理での泡トラブルを引き起こし、結
果として低グレードの脱墨パルプしか得られなかった。 更には高白色度であってもトータル残インキが多いため
、脱墨パルプの用途を制限(板紙の表下への使用量減少
、新聞紙への配合量減少等)せざるを得ない状況であっ
た。ここで言うトータル残インキとは脱墨パルプから元
々剥離していない未剥離インキと、一度パルプより脱離
したものの脱墨工程内で再びパルプに付着する再付着イ
ンキとの総和である。
【0003】本発明者は先に天然油脂又は天然油脂を予
めグリセリンと反応させた反応生成物と1価あるいは多
価アルコールとの混合物にアルキレンオキサイドを付加
して得られる反応生成物を脱墨剤とすることを提案した
(特開昭60−239585号公報、特開平2−293
483号公報、特開平2−293484号公報、特開平
2−293485号公報、特開平3−881 号公報)
 。
【0004】ところが、詳細に脱墨工程での挙動を検討
すると、天然油脂と1価あるいは多価アルコールとの混
合割合がモル比で1:0.3 〜1:3の化合物はフロ
テーションリジェクトでの泡切れ性が悪く発泡トラブル
を起こすことがよくある事、また得られた脱墨パルプの
白色度は高いもののトータル残インキが多いという欠点
を有していたことが判った。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者等はフロテーシ
ョン法、洗浄法及びそれらの折衷法において、優れたイ
ンキ除去能を示し、操業性が良好で、特にフロテーショ
ンリジェクトの泡切れ性が良く、トータル残インキの少
ない脱墨パルプを得る事の出来る脱墨剤を開発すべく鋭
意研究を行った結果、驚くべき事に炭素数8〜24の高
級脂肪酸を平均炭素数が12.7〜22.5となる範囲
で含有し、炭素数20〜24の高級脂肪酸の含有率が9
.6 〜70.6重量%であり、かつヨウ素価(IV)
が70以下である混合脂肪酸とグリセリンとからなる油
脂または該油脂を予めグリセリンと反応させた生成物と
1価乃至14価アルコールのいずれか1種以上との混合
物にアルキレンオキサイドを付加させたエステル混合物
が上記欠点を克服できる事を見出し、本発明を完成する
に至った。
【0006】即ち本発明は、炭素数8〜24の高級脂肪
酸からなり、その平均炭素数が12.7〜22.5であ
り、且つ炭素数20〜24の高級脂肪酸の含有率が 9
.6〜70.6重量%で、ヨウ素価(IV)が70以下
、好ましくは5以下の混合脂肪酸とグリセリンとからな
る油脂、または該油脂を予めグリセリンと反応させた生
成物と、1価乃至14価までのいずれか1種以上のアル
コールとの混合物にアルキレンオキサイドを付加させて
なるエステル化合物を含有することを特徴とする脱墨剤
を提供するものである。
【0007】本発明に使用される混合脂肪酸又は油脂に
ついての上記数値規定は臨界的であって、これに類似す
る化合物であっても、本発明の規定に該当しないものは
本発明の顕著な効果は得られない。
【0008】本発明に用いられる炭素数8〜24の高級
脂肪酸からなる混合脂肪酸の平均炭素数が12.7より
小さいと微細インキ凝集効果が低下するため、高b値の
脱墨パルプを得る事ができない。また、平均炭素数が2
2.5を越えてもフロテーション工程での起泡性は不足
し、凝集インキが系外へリジェクトされにくい。また、
この混合脂肪酸において、炭素数20〜24の脂肪酸の
含有率が 9.6重量%より少ない場合、微細インキ凝
集効果が低下するため、高b値の脱墨パルプを得る事が
できない。一方、70.6重量%より大きければインキ
剥離性が弱くなり、未剥離インキが多量残存し、その結
果、見栄えの悪い脱墨パルプしか得られない。
【0009】本発明に用いられる混合脂肪酸は、炭素数
8〜24の高級脂肪酸の上記規定を満足する混合物から
なるが、特に炭素数20の脂肪酸又はその塩を 2.0
〜33.2重量%、且つ炭素数22の脂肪酸を 9.5
〜32.0重量%含有するものが好ましい。
【0010】また、混合脂肪酸のヨウ素価(IV)が7
0より大きいと、フロテーション工程での起泡性が不足
し、泡沫層上の凝集インキが系外へリジェクトされにく
く、その結果、低白色度の脱墨パルプしか得られない。 更には、インキ残存性が大きいためトータル残インキが
多量に残存する。
【0011】更に、混合脂肪酸のヨウ素価が5以下であ
ると、トータル残インキが激減するだけでなく、白色度
も向上する。この様に長鎖長脂肪酸において、ヨウ素価
の違いによって脱墨性能に大きな違いが生ずることは非
常に驚くべきことである。
【0012】本発明においては、混合される1価乃至1
4価のアルコールと油脂中のグリセリンとのモル比が0
.02/1〜1/1であるのが好ましい。このアルコー
ルとグリセリンのモル比の算出において、「油脂中のグ
リセリン」とは脂肪酸と結合して油脂を構成しているグ
リセリンと、その油脂の変性のために更に添加し反応さ
せたグリセリンとの和を意味する。
【0013】アルコールとグリセリンのモル比が上記の
範囲内の混合物を用いて得られる本発明の脱墨剤はトー
タル残インキの除去に効果があり、未剥離インキも少な
く、明るい色調を与え、結果として高b値の脱墨パルプ
を与える。モル比がこの範囲からはずれるとトータル残
インキは依然として残る。
【0014】本発明において、油脂又は油脂とグリセリ
ンとの反応生成物と、アルコールの混合物に付加させる
アルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド(
以下EOと略記する)、プロピレンオキサイド(以下P
Oと略記する)ブチレンオキサイド(以下BOと略記す
る)等が挙げられるが、特にEO及びPOの両者を付加
させるのが好ましい。EOとPOの付加は両者を混合し
て付加(ランダム付加)するか、もしくは順次付加(ブ
ロック付加)する事によって行う事が出来るが、発泡ト
ラブル低減を考慮するとランダム付加が好ましい。
【0015】EOとPOの付加割合はEO/PO= 0
.2〜4(モル比)が好ましく、かつEO付加モル数は
反応に用いるアルコールの価数の3〜200 倍とする
のが好ましい。この範囲から外れると古紙からのインキ
離脱性が低下する傾向にある。更にフロテーション処理
時の場合はフロテーションリジェクトの泡切れが悪くな
り、洗浄処理時の場合はインキ除去性が低下する場合も
ある。また、この範囲内の化合物は未剥離インキの低減
に効果がある。よってトータル残インキの少ない脱墨パ
ルプを得るためには上記条件を満足するアルキレンオキ
サイド付加物を用いるのが好ましい。
【0016】本発明の脱墨剤となるエステル化合物の全
分子量は、反応に用いるアルコールの価数の 900〜
10000 倍であることが好ましい。全分子量がアル
コールの価数の900 倍より小さいと古紙からのイン
キ離脱性が低下する傾向にあり、10000 倍より大
きいとフロテーションリジェクトの泡切れが悪くなる傾
向を示す。なお、全分子量測定は脱墨剤試料をテトラヒ
ドロフランにて 0.5重量%に希釈し、ゲルパーミエ
イションクロマトグラフ(ポリスチレン系カラム)で分
析を行い、ポリスチレンの分子量から換算して求めた。
【0017】本発明の脱墨剤は、前述した様に炭素数8
〜24の高級脂肪酸とグリセリンとからなる油脂或いは
該油脂とグリセリンの反応生成物と、アルコールとの混
合物にアルキレンオキサイドを付加させたエステル化合
物を構成成分とする。この中の脂肪酸は本発明の範囲内
で任意に配合できるが、具体的には、カプリル酸、ペラ
ルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ト
リデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチ
ン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、エラ
イジン酸、リノール酸、リノレイン酸、ステアロール酸
、リシノール酸、リシノエライジン酸、ノナデカン酸、
アラキジン酸、ヘンエイコサン酸、ベヘン酸、ブラシジ
ン酸、エルカ酸、トリコサン酸、テトラコサン酸、椰子
油脂肪酸、牛脂脂肪酸、パーム油脂肪酸、トール油脂肪
酸、なたね油脂肪酸、魚油脂肪酸、或いはこれらの半硬
化乃至硬化された脂肪酸を挙げる事ができる。これらの
中でもコスト面や単独で使用できる容易性から半硬化乃
至硬化された魚油脂肪酸が好ましい。また、油脂として
も半硬化乃至硬化された魚油を用いるのが好ましい。本
発明の原料である魚油は、タラ油、イワシ油、サンマ油
、サバ油、ニシン油、メンヘーデン油等やこれらの精製
工程で得られる回収油等が挙げられる。
【0018】従来技術において油脂を構成する脂肪酸と
して高級脂肪酸を含有するものを使用することは知られ
ていたが、特定炭素数の脂肪酸を特定比率で含有する混
合物によってのみ、本発明の目的とする優れた脱墨効果
が発揮されることは全く知られていなかった。つまり、
従来技術は椰子油や牛脂をそのまま用いており、油脂を
構成する脂肪酸の炭素数にこだわることは全く無かった
。即ち、従来技術には油脂を構成する脂肪酸として高級
脂肪酸を特定比率で含有するものを使用することは開示
されていない。
【0019】また、従来技術として油脂を構成する脂肪
酸に炭素数20以上の脂肪酸を含有する魚油脂肪酸を使
用することの記載があるものの、本発明の目的とするフ
ロテーションリジェクトの泡切れ性が良く、トータル残
インキの少ない脱墨パルプを得る事が出来るといった効
果とは別の効果をうたっている。更には、本発明に用い
られる混合脂肪酸はある特定値以下のヨウ素価(IV)
を有する事が必須である。これに対し上記従来技術に記
載の魚油脂肪酸はヨウ素価(IV)がおよそ175 で
あり、かかる魚油脂肪酸を用いたものではヨウ素価(I
V)が高すぎて本発明の目的とする脱墨効果を達成し得
ないことは後記する比較例にも例示した如くである。
【0020】本発明に用いられるアルコールとしては1
〜14価アルコールを挙げることが出来るが、具体的に
はエタノール、2−エチルヘキサノール、オクタノール
、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイ
ルアルコール、シクロデカノール、エチレングリコール
、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、ブ
チレングリコール、 1,6−ヘキサングリコール、2
−エチルブタン−1,2,3 −トリオール、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、
1,2,4 −ブタントリオール、1,2,6−ヘキサ
ントリオール、 1,1,1−トリメチロールヘキサン
、テトラメチロールシクロヘキサノール、ジグリセリン
、マンニット、ペンタエリトリット、エリトリット、ア
ラビット、ソルビット、D−グリセロ−D−ガラクトヘ
プトース、D−グリセロ−D−グルコヘプトース、D−
グリセロ−D−マンノヘプトース、D−グリセロ−L−
マンノヘプトース、D−アルトロヘプツロース、D−マ
ンノヘプツロース、D−アルトロ−3−ヘプツロース、
D−グリセロ−D−ガラクトヘプトール、D−エリスロ
−D−ガラクトオクチトール、D−グリセロ−D−マン
ノオクツロース、D−エリスロ−L−グロノヌロース、
セロビオース、マルトース、ラクトース、ゲンチアノー
ス、セロトリオース、スタキオース等が挙げられる。特
に好ましくは2〜6価アルコールである。なかでもグリ
セリンは油脂を構成するグリセリンとの併用が可能であ
り、特にアルコールを添加しなくても本発明の所望とす
る効果を有する脱墨剤が得られるため、工程的に有利で
ある。
【0021】本発明において、EOとPOの付加反応方
法は特に限定されるものではなく、一般に行われている
活性水素を有する化合物へのアルキレンオキサイド付加
反応の条件で行うことができる。即ち上記油脂(トリグ
リセリド)または油脂を予めグリセリンと反応させた反
応生成物と、アルコールとの混合物に触媒量のアルカリ
性物質を加え、これに約 100〜200 ℃、1〜3
kg/cm2(ゲージ) でEO、POを数時間反応さ
せることによってなし得る。
【0022】本発明の脱墨剤は、単独で使用しても十分
な脱墨効果を示すため、特に他の界面活性剤を併用しな
くても構わない。よって、脱墨性能のみならず、脱墨剤
の製造や配合などの工程の簡略化、それに伴い汎用性や
安全性が向上するといった産業上極めて有益な発明を開
示するものである。
【0023】尚、本発明の脱墨剤は公知の脱墨剤、例え
ば、高級アルコール硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン
酸塩、高級アルコールおよびアルキルフェノールのEO
付加物、脂肪酸及びその塩、脂肪酸アルキレンオキサイ
ド付加物、油脂アルキレンオキサイド付加物、モノステ
アリルグリセライドアルキレンオキサイド付加物、多価
アルコール部分エステルまたは完全エステルアルキレン
オキサイド付加物等と併用した場合も、油脂を構成する
炭素数が20〜24の高級脂肪酸の含有率が 9.6〜
70.6重量%の範囲内であれば優れた脱墨性能を発現
する。本発明の脱墨剤と従来公知の脱墨剤とを併用する
場合、その併用比率は、本発明品/従来品=90/10
〜10/90(重量比率)が好ましいが、特に好ましく
は20/80〜60/40(重量比率)である。
【0024】本発明の脱墨剤はいずれの工程へ添加して
も、より高品位の脱墨パルプを得ることができる。一般
には、脱墨剤はミキシング工程、あるいはフロテーショ
ン工程のいずれか、あるいは両方に添加されるが、各工
程に分割添加する場合は、パルピング、ニーディング、
ディスパージング、ケミカルミキシング、リファイニン
グの各工程に添加でき、前工程(パルピング工程)と後
工程(パルピング工程以降の工程)の脱墨剤の分割比率
は10/90〜90/10(重量比率)が好ましい。特
に好ましくは40/60〜60/40(重量比率)であ
る。脱墨剤添加量は操業性を損なわず、かつ、経済的な
範囲が望ましいが、原料古紙に対し0.03〜1.0 
重量%が好ましい。
【0025】
【作用】本発明の脱墨剤の機作はまだ明確ではないが、
次のように考えられる。油脂を構成する高級脂肪酸の炭
素数が大きくなれば、微細インキ表面への吸着配向がほ
ぼ垂直になるため、脱墨剤末端官能基密度は疎となる。 よって単位面積当りの表面電荷密度の絶対値は小さくな
り、DLVO理論に従えば微細インキは凝集しやすくな
ると考えられる。特に炭素数20〜24の高級脂肪酸の
含有率が 9.6重量%より小さければ微細インキは凝
集しにくい。一方その含有率が70.6重量%を越えれ
ば、インキ表面への吸着速度が急激に小さくなるため脱
墨剤によるインキ表面電荷密度制御が十分ではなくなる
。よって微細インキは凝集しにくくなる。微細インキが
凝集することによってインキ自身の表面電荷密度の絶対
値は大きくなり、パルプ繊維への再付着性が低下する。 以上のように炭素数20〜24の高級脂肪酸の含有率が
 9.6〜70.6重量%の範囲であれば微細インキを
凝集し、その結果トータル残インキの少ない脱墨パルプ
を得ることができる。
【0026】また、フロテーションリジェクトの泡切れ
は泡膜の安定性を低下させることにより可能となる。炭
素数20〜24の高級脂肪酸の含有率が70.6重量%
を越えると泡膜が厚くなるため破泡しにくくなり、また
炭素数20〜24の高級脂肪酸の含有率が9.6重量%
より小さければ、脱墨剤分子が密に配向するためやはり
破泡しにくくなる。以上のようにフロテーションリジェ
クトの泡切れ性が良く、トータル残インキ低減という両
機能を満足させるためには、油脂を構成する炭素数20
〜24の高級脂肪酸の含有率が 9.6〜70.6重量
%という臨界的な範囲が存在する。
【0027】また、ヨウ素価が大きいと脱墨剤がインキ
表面にほぼ平面的に吸着し、15Å程度の薄い吸着層と
なり、インキ自身の表面電位(ζ−電位で−30〜−4
0mV) の影響が現れてくるため、単位面積当りの表
面電荷密度の絶対値は低下しない。よって、パルプ繊維
へのインキ再付着性が強まり、トータル残インキは多く
なる。
【0028】以上のことより、本発明で規定する範囲内
の化合物を用いることによって、フロテーションリジェ
クトの泡切れ性が良く、トータル残インキの少ない脱墨
パルプを得ることができる。
【0029】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0030】製造例1 3リットルのオートクレーブに、表1中Aに示す混合脂
肪酸よりなる油脂及びグリセリンをそれぞれ225.2
g及び7.4gと、 100%KOH を 2.3g仕
込み、約600rpm の撹拌速度の条件下で 160
℃になるまで昇温した。次いで、EOとPOのモル比1
:1の混合物1476.7gを反応させた。 この時の反応条件は、温度 130℃〜140℃、圧力
1〜3kg/cm2(ゲージ)であった。反応終了後、
温度を75℃まで冷却し、酢酸にてpHを約6に調整し
た。反応生成物(本発明品、表3中 No.1)の収率
は99%であった。
【0031】製造例2 10リットルのオートクレーブに、表1中Hに示す混合
脂肪酸よりなる油脂及びソルビットをそれぞれ161.
5g及び5.2gと、 100%KOH を 1.6g
仕込み、約600rpm の撹拌速度の条件下で 16
0℃になるまで昇温した。次いで、EO 1691.9
 gを温度 155〜165 ℃、圧力1〜3kg/c
m2(ゲージ) 下で少しずつ反応させた。EO付加反
応終了後、温度を 120〜130 ℃まで冷却し、圧
力1〜3kg/cm2(ゲージ) 下でPO 1113
.6 gを反応させた。その後80℃まで冷却し、酢酸
にてpHを約6に調整した。反応生成物(本発明品、表
4中No.44)の収率は98.5%であった。
【0032】また、実施例に用いた油脂を構成する脂肪
酸混合物A〜Z及びa〜wの平均炭素数、ヨウ素価、脂
肪酸炭素数組成及び炭素数20〜24の脂肪酸の含有率
を表1及び表2に示す。
【0033】
【表1】
【0034】
【表2】
【0035】
【表3】
【0036】
【表4】
【0037】なお、表1中、T,U,V,Wは、それぞ
れタラ、イワシ、サンマ、サバ油脂脂肪酸より構成され
る油脂であり、XはTとUの50/50 (重量比率)
 配合品である。また、Y、Z、rは、Tのヨウ素価(
IV)を変化させたものである。更に、表2中、s,t
,u,v,wは、それぞれステアリン酸、ミリスチン酸
、市販ステアリン酸、牛脂脂肪酸より構成される硬化油
脂及びイワシ油脂(ヨウ素価(IV)=175.0)で
ある。
【0038】実施例1 本実施例は脱墨剤のパルピング工程一括添加の例である
。市中回収新聞古紙を2×5cmに細断後、その一定量
を卓上離解機に入れ、その中に水及び苛性ソーダ(対原
料) 0.8%、珪酸ソーダ3号(対原料) 2.2%
、30%過酸化水素 (対原料)  3.5%、表3に
示す脱墨剤(対原料) 0.3%を加え、パルプ濃度1
5%、45℃で12分離解した後、55℃にて 120
分間熟成処理を行った。その後、高速脱水機で23%ま
で脱水し、退転速度300rpmの2軸型ラボニーダー
でニーディング処理を行った。その後、水を加えて4%
まで希釈し、卓上離解機で再度30秒離解する。そのス
ラリーを水で1%に希釈した後、30℃にて10分間フ
ロテーション処理を施し、フロテーションリジェクトの
泡切れ性を測定した。フロテーション後のパルプスラリ
ーを80メッシュワイヤーで4%濃度まで濃縮後、水を
加えて1%濃度に希釈しタッピースタンダード抄紙機に
てパルプシートを作製した。なお、用いた用水の硬度は
5゜dHであり、硬度はCaCl2 、MgCl2 を
使用し、Ca/Mg=8/2(モル比)になる様に調整
した。得られたパルプシートを画像解析装置(×100
 倍) にてトータル残インキ個数を測定した。また、
ここでいうフロテーションリジェクトの泡切れ性とは、
ラボフロテーターより3分後にかき出された泡を2リッ
トルのシリンダーに取り、直後(H0) 及び1分後(
H1) の泡量測定及びH0、H1より算出される破泡
率のことであり、下記の式によって求められる。
【0039】
【数1】
【0040】ここで、H0、H1が小さく破泡率が大き
いほど泡切れ性が良いことを意味する。
【0041】各種脱墨剤に用いた油脂、アルコール、油
脂/アルコールモル比(油脂中のグリセリンとアルコー
ルのモル比)、アルキレンオキサイド(AO)の種類、
AOの総量と油脂のモル比(AO/油脂モル比)、全分
子量及び脱墨性能を表3に示す。なお表中の油脂は表1
、2で示した油脂を構成する脂肪酸混合物A〜Z及びa
〜wの記号で表わしている(以下同じ)。
【0042】
【表5】
【0043】
【表6】
【0044】
【表7】
【0045】注: 1)  表中、6〜10及び24〜27を除き、アルキ
レンオキサイドの付加方法はランダム付加である。
【0046】実施例2 本実施例は脱墨剤のパルピング工程とケミカルミキシン
グ工程分割添加の例である。市中回収新聞古紙を2×5
cmに細断後、その一定量を卓上離解機に入れ、その中
に水及び苛性ソーダ(対原料) 0.2%、表4に示す
脱墨剤(対原料) 0.1%を加え、パルプ濃度15%
、45℃で12分離解した後、55℃にて 120分間
熟成処理を行った。その後、高速脱水機で23%まで脱
水し、苛性ソーダ(対原料) 0.6%、珪酸ソーダ3
号(対原料) 2.2%、30%過酸化水素(対原料)
 3.5%、表4に示す脱墨剤(対原料) 0.2%を
添加し、水でパルプ濃度22%に調整し卓上離解機にて
1分間混合した。その後、回転速度300rpmの2軸
型ラボニーダーでニーディング処理を行った。その後、
水を加えて4%まで希釈し、卓上離解機で再度30秒離
解する。そのスラリーを水で1%に希釈した後、30℃
にて10分間フロテーション処理を施し、フロテーショ
ンリジェクトの泡切れ性を測定した。フロテーション後
のパルプスラリーを80メッシュワイヤーで4%濃度ま
で濃縮後、水を加えて1%濃度に希釈しタッピースタン
ダード抄紙機にてパルプシートを作製した。なお、用い
た用水の硬度は5゜dHであり、硬度はCaCl2 、
MgCl2 を使用し、Ca/Mg=8/2(モル比)
になる様に調整した。得られたパルプシートを画像解析
装置(×100 倍) にてトータル残インキ個数を測
定した。各種脱墨剤に用いた油脂、アルコール、油脂/
アルコールモル比、AOの種類、AO/油脂モル比、全
分子量及び脱墨性能を表4に示す。
【0047】
【表8】
【0048】
【表9】
【0049】注: 1)  表中、アルキレンオキサイドの付加方法はブロ
ック付加である。
【0050】実施例3 本実施例は脱墨剤のパルピング工程とニーディング工程
分割添加の例である。市中回収新聞を2×5cmに細断
後、その一定量を卓上離解機に入れ、その中に水及び苛
性ソーダ(対原料) 0.2%、表5に示す脱墨剤(対
原料)0.1%を加え、パルプ濃度15%、45℃で1
2分離解した後、55℃にて 120分間熟成処理を行
った。その後、高速脱水機で22%まで脱水し、苛性ソ
ーダ(対原料) 0.6%、珪酸ソーダ3号(対原料)
 2.2%、30%過酸化水素(対原料) 3.5%、
表5に示す脱墨剤(対原料) 0.2%を添加し、水で
パルプ濃度23%に調整し卓上離解機にて1分間混合し
た。その後、回転速度300rpmの2軸型ラボニーダ
ーでニーディング処理を行った。その後、水を加えて4
%まで希釈し、卓上離解機で再度30秒離解する。 そのスラリーを水で1%に希釈した後、30℃にて10
分間フロテーション処理を施し、フロテーションリジェ
クトの泡切れ性を測定した。フロテーション後のパルプ
スラリーを80メッシュワイヤーで4%濃度まで濃縮後
、水を加えて1%濃度に希釈しタッピースタンダード抄
紙機にてパルプシートを作製した。なお、用いた用水の
硬度は10゜dHであり、硬度はCaCl2 、MgC
l2 を使用し、Ca/Mg=8/2(モル比)になる
様に調整した。得られたパルプシートを画像解析装置(
×100 倍) にてトータル残インキ個数を測定した
。各種脱墨剤に用いた油脂、アルコール、油脂/アルコ
ールモル比、AOの種類、AO/油脂モル比、全分子量
及び脱墨性能を表5に示す。
【0051】
【表10】
【0052】
【表11】
【0053】注: 1)  表中、アルキレンオキサイドの付加方法はラン
ダム付加である。
【0054】実施例4 本実施例は脱墨剤のパルピング工程とフロテーション工
程前分割添加の例である。市中回収新聞を2×5cmに
細断後、その一定量を卓上離解機に入れ、その中に水及
び苛性ソーダ(対原料) 0.2%、表6に示す脱墨剤
(対原料) 0.1%を加え、パルプ濃度15%、45
℃で12分離解した後、55℃にて 120分間熟成処
理を行った。その後、高速脱水機で22%まで脱水し、
苛性ソーダ(対原料) 0.6%、珪酸ソーダ3号(対
原料) 2.2%、30%過酸化水素(対原料) 3.
5%を加え、水でパルプ濃度23%に調整し卓上離解機
で1分間混合した。その後、回転速度300rpmの2
軸型ラボニーダーでニーディング処理を行った。その後
、水を加えて4%まで希釈し、卓上離解機で再度30秒
離解する。そのパルプスラリーに表6に示す脱墨剤(対
原料) 0.2%を添加した後、スラリーを水で1%に
希釈した後、30℃にて10分間フロテーション処理を
施し、フロテーションリジェクトの泡切れ性を測定した
。 なお、フロテーション後のパルプスラリーを60メッシ
ュワイヤーで4%濃度まで濃縮後、水を加えて1%濃度
に希釈しタッピースタンダード抄紙機にてパルプシート
を作製した。なお、用いた用水の硬度は40゜dHであ
り、硬度はCaCl2 、MgCl2 を使用し、Ca
/Mg=8/2(モル比)になる様に調整した。得られ
たパルプシートを画像解析装置(×100 倍) にて
トータル残インキ個数を測定した。各種脱墨剤に用いた
油脂、アルコール、油脂/アルコールモル比、AOの種
類、AO/油脂モル比、全分子量及び脱墨性能を表6に
示す。
【0055】
【表12】
【0056】注: 1)  表中、 No.97〜99,  103〜10
5 を除きアルキレンオキサイドの付加方法はランダム
付加である。

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  炭素数8〜24の高級脂肪酸からなり
    、その平均炭素数が12.7〜22.5であり、且つ炭
    素数20〜24の高級脂肪酸の含有率が 9.6〜70
    .6重量%で、ヨウ素価(IV)が70以下の混合脂肪
    酸とグリセリンとからなる油脂、または該油脂を予めグ
    リセリンと反応させた生成物と、1価乃至14価までの
    いずれか1種以上のアルコールとの混合物にアルキレン
    オキサイドを付加させてなるエステル化合物を含有する
    ことを特徴とする脱墨剤。
  2. 【請求項2】  混合脂肪酸が、炭素数20の脂肪酸を
     2.0〜33.2重量%、かつ炭素数22の脂肪酸を
     9.5〜32.0重量%含有するものである請求項1
    記載の脱墨剤。
  3. 【請求項3】  混合脂肪酸が半硬化乃至硬化された魚
    油脂脂肪酸であるか、混合脂肪酸とグリセリンとからな
    る油脂が半硬化乃至硬化された魚油である請求項1又は
    2記載の脱墨剤。
  4. 【請求項4】  1価乃至14価のアルコールと油脂中
    のグリセリンとのモル比が0.02/1〜1/1である
    請求項1〜3の何れか1項記載の脱墨剤。
  5. 【請求項5】  アルキレンオキサイドがエチレンオキ
    サイドとプロピレンオキサイドである請求項1〜4の何
    れか1項記載の脱墨剤。
  6. 【請求項6】  1価乃至14価のアルコールがグリセ
    リンである請求項1〜5の何れか1項記載の脱墨剤。
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