JPH0435887B2 - - Google Patents
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- JPH0435887B2 JPH0435887B2 JP61009891A JP989186A JPH0435887B2 JP H0435887 B2 JPH0435887 B2 JP H0435887B2 JP 61009891 A JP61009891 A JP 61009891A JP 989186 A JP989186 A JP 989186A JP H0435887 B2 JPH0435887 B2 JP H0435887B2
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
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- H01F1/06—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
- H01F1/061—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder with a protective layer
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Manufacturing Cores, Coils, And Magnets (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明は磁気特性に優れた複合磁石の製造方
法、さらに詳しくは磁性粉末をジイソプロポキシ
4−アミノベンゾイルステアロイルチタネートで
表面処理をした後バインダーとなる樹脂と混練し
て磁場中で形成する事により配向させて高磁気特
性複合磁石を製造する方法に関するものである。 (従来技術) 磁性粉末と樹脂とを混練し押出成形あるいは射
出成形により複合磁石を製造する事は周知であ
る。この場合その磁気特性はバインダー及び添加
物として混入される成分の体積分だけ低下するの
が欠点である。 これを改善する方法としては磁性粉末を出来る
だけ多量に混入する事と強磁性粉末の配向度を
100%に近ずけることが必要である。 (発明が解決しようとする問題点) 複合磁石の製造に際し、一般に強磁性粉末を多
く混入すると混練物の溶融粒度が高くなり、射出
成形時には非常に流れが悪くなり成形性が落ちる
か又は製品が得られなくなる。又かろうじて形状
を作つたとしても磁性粉末の配向性が低下し満足
な磁気特性は得られない。この欠点を改良する方
法としては従来可塑剤、滑剤の添加及び各種カツ
プリング剤による表面処理などが提唱されている
が、まだ満足すべき成果は得られていない。 本発明はこれらの問題点に鑑みなされたもので
あり、磁性粉末を多く混入しても混練物の溶融粒
度が高くならず、成形時の流動性も改善され、結
果的には成形後の磁性粉末の配向性が低下するこ
となく成形性が改善された複合磁石の製造方法を
提供することを目的とするものである。 (問題点を解決するための手段) 本発明に係る製造方法においては、従来の製造
方法に、磁性粉末と樹脂とを混練する前に、予め
磁性粉末をジイソプロポキシ4−アミノベンゾイ
ルステアロイルチタネートで表面処理する工程を
付加してなるものである。 本発明に従えば磁性粉末はバリウムフエライ
ト、ストロンチウムフエライトのようなフエライ
ト粉末及び一般式RCo5R2Co7(RはSm)で表わ
されるサマリウムコバルトなどの希土類粉末が用
いられる。各々の粒径は特に限定しないが磁気特
性の観点からフエライト粉末は0.5〜5μ、希土類
粉末は1〜30μが好ましい。 又バインダーとする樹脂はポリエチレン、ポリ
プロピン等のポリオレフイン系樹脂、ナイロン−
6、ナイロン−12等のポリアミド樹脂、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチンテレフタレート
等のポリエステル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、塩化ビニール樹脂、ポリフエニレン、サ
ルフアイド、及びこれらの変性タイプの樹脂が用
いられる。特に本発明のチタン化合物に対しては
ポリアミド系がより顕著な効果が認められたが、
その他のものに対しても充分効果があり、本発明
はこれに限定されるものではない。 本発明にて用いられる表面処理剤は下記の構造
式で表わされるジイソプロポキシ4−アミノベン
ゾイルステアロイルチタネートである。以下これ
を〔IASTi〕と略す。 本発明に用いる〔IASTi〕の量は任意である
が、経済的な面とその効果を充分に生かす目的か
ら磁性粉末に対して0.1〜2wt%が望ましい。処理
方法は一般に言われている乾式法即ちIASTiを直
接又は少量の溶媒に溶解し、磁性粉末を攪拌しな
がら滴下又はスプレー処理する方法及び湿式法即
ち多量の溶媒にIASTiを溶かし磁性粉末と攪拌混
合した後溶媒を乾燥除去する方法いずれでもかま
わない。なお本発明はこの処理方法で限定される
ものではない。 本発明による処理を施した磁性粉末は次に樹脂
と混練しその後ペレツトとする。混練は加熱ニー
ダー、一軸又は二軸の押出機で行う事が出来る。
このような方法にて得られた磁性材料組成物を磁
場中で射出成形を行つたところフエライト系で
2.05MGOe、希土類系で12MGOeという現状で得
られている特性を大幅に上回る製品を得る事が出
来た。以下に実施例をもつて更に具体的に説明す
る。 〔実施例 1〕 ストロンチウムフエライト88重量部をスーパー
ミキサーに投入し激しく掻き交ぜながら少量のn
−ヘキサンに溶かした〔IASTi〕0.5重量部を5
分間で滴下した。この後真空にて溶媒を除去した
後ナイロン−6の粉末11.5重量部を投入し再び激
しく掻き交ぜた。このものを二軸の押出機にて連
続的に混練しホツトカツトによりペレツトとした
磁性材料組成物を得た。次いでこの材料を磁場中
で射出成形し磁気特性評価用テストピースを得
た。(10φ×10)又この時成形性を見るために当
社法による材料の流動性を調べた。これらの結果
を(表−1)に示した。 〔比較例 1〕 実施例1において表面処理を行わず、それ以外
は同様にしてテストピースを得た。この結果を
(表−1)に示した。 〔比較例 2〕 実施例1において〔IASTi〕の代りに(表−
1)に示した表面処理剤を用いそれ以外は実施例
1と同様にして行つた。この結果を(表−1)に
示した。
法、さらに詳しくは磁性粉末をジイソプロポキシ
4−アミノベンゾイルステアロイルチタネートで
表面処理をした後バインダーとなる樹脂と混練し
て磁場中で形成する事により配向させて高磁気特
性複合磁石を製造する方法に関するものである。 (従来技術) 磁性粉末と樹脂とを混練し押出成形あるいは射
出成形により複合磁石を製造する事は周知であ
る。この場合その磁気特性はバインダー及び添加
物として混入される成分の体積分だけ低下するの
が欠点である。 これを改善する方法としては磁性粉末を出来る
だけ多量に混入する事と強磁性粉末の配向度を
100%に近ずけることが必要である。 (発明が解決しようとする問題点) 複合磁石の製造に際し、一般に強磁性粉末を多
く混入すると混練物の溶融粒度が高くなり、射出
成形時には非常に流れが悪くなり成形性が落ちる
か又は製品が得られなくなる。又かろうじて形状
を作つたとしても磁性粉末の配向性が低下し満足
な磁気特性は得られない。この欠点を改良する方
法としては従来可塑剤、滑剤の添加及び各種カツ
プリング剤による表面処理などが提唱されている
が、まだ満足すべき成果は得られていない。 本発明はこれらの問題点に鑑みなされたもので
あり、磁性粉末を多く混入しても混練物の溶融粒
度が高くならず、成形時の流動性も改善され、結
果的には成形後の磁性粉末の配向性が低下するこ
となく成形性が改善された複合磁石の製造方法を
提供することを目的とするものである。 (問題点を解決するための手段) 本発明に係る製造方法においては、従来の製造
方法に、磁性粉末と樹脂とを混練する前に、予め
磁性粉末をジイソプロポキシ4−アミノベンゾイ
ルステアロイルチタネートで表面処理する工程を
付加してなるものである。 本発明に従えば磁性粉末はバリウムフエライ
ト、ストロンチウムフエライトのようなフエライ
ト粉末及び一般式RCo5R2Co7(RはSm)で表わ
されるサマリウムコバルトなどの希土類粉末が用
いられる。各々の粒径は特に限定しないが磁気特
性の観点からフエライト粉末は0.5〜5μ、希土類
粉末は1〜30μが好ましい。 又バインダーとする樹脂はポリエチレン、ポリ
プロピン等のポリオレフイン系樹脂、ナイロン−
6、ナイロン−12等のポリアミド樹脂、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチンテレフタレート
等のポリエステル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、塩化ビニール樹脂、ポリフエニレン、サ
ルフアイド、及びこれらの変性タイプの樹脂が用
いられる。特に本発明のチタン化合物に対しては
ポリアミド系がより顕著な効果が認められたが、
その他のものに対しても充分効果があり、本発明
はこれに限定されるものではない。 本発明にて用いられる表面処理剤は下記の構造
式で表わされるジイソプロポキシ4−アミノベン
ゾイルステアロイルチタネートである。以下これ
を〔IASTi〕と略す。 本発明に用いる〔IASTi〕の量は任意である
が、経済的な面とその効果を充分に生かす目的か
ら磁性粉末に対して0.1〜2wt%が望ましい。処理
方法は一般に言われている乾式法即ちIASTiを直
接又は少量の溶媒に溶解し、磁性粉末を攪拌しな
がら滴下又はスプレー処理する方法及び湿式法即
ち多量の溶媒にIASTiを溶かし磁性粉末と攪拌混
合した後溶媒を乾燥除去する方法いずれでもかま
わない。なお本発明はこの処理方法で限定される
ものではない。 本発明による処理を施した磁性粉末は次に樹脂
と混練しその後ペレツトとする。混練は加熱ニー
ダー、一軸又は二軸の押出機で行う事が出来る。
このような方法にて得られた磁性材料組成物を磁
場中で射出成形を行つたところフエライト系で
2.05MGOe、希土類系で12MGOeという現状で得
られている特性を大幅に上回る製品を得る事が出
来た。以下に実施例をもつて更に具体的に説明す
る。 〔実施例 1〕 ストロンチウムフエライト88重量部をスーパー
ミキサーに投入し激しく掻き交ぜながら少量のn
−ヘキサンに溶かした〔IASTi〕0.5重量部を5
分間で滴下した。この後真空にて溶媒を除去した
後ナイロン−6の粉末11.5重量部を投入し再び激
しく掻き交ぜた。このものを二軸の押出機にて連
続的に混練しホツトカツトによりペレツトとした
磁性材料組成物を得た。次いでこの材料を磁場中
で射出成形し磁気特性評価用テストピースを得
た。(10φ×10)又この時成形性を見るために当
社法による材料の流動性を調べた。これらの結果
を(表−1)に示した。 〔比較例 1〕 実施例1において表面処理を行わず、それ以外
は同様にしてテストピースを得た。この結果を
(表−1)に示した。 〔比較例 2〕 実施例1において〔IASTi〕の代りに(表−
1)に示した表面処理剤を用いそれ以外は実施例
1と同様にして行つた。この結果を(表−1)に
示した。
サマリウムコバルト(R2Co17系)粉末94重量
部(粒径15μ)をスーパーミキサーに投入し激し
く掻き交ぜながらアルゴン雰囲気中で少量のn−
ヘキサンに溶かした〔IASTi〕0.3重量部を5分
間で滴下した。その後真空にて溶媒を除去し再び
激しく掻き交ぜた。 次にナイロン−12粉末5.7重量部を投入し再び
激しく掻き交ぜた。このものを二軸の押出機にて
連続的に混練し、ホツトカツトによりペレツトと
した磁性材料組成物を得た。このものを実施例1
と同様にしてテストピースを得た。この結果を
(表−2)に示した。 〔比較例 5〕 実施例−2において表面処理を行わず、それ以
外は同様にして行つた。この結果を(表−2)に
示した。 〔比較例 6〕 実施例−2において〔IASTi〕の代りにイソプ
ロピルジ(4−アミノベンゾイル)イソステアロ
イルチタネートを用いた以外は同様にして行つ
た。結果を(表−2)に示した。
部(粒径15μ)をスーパーミキサーに投入し激し
く掻き交ぜながらアルゴン雰囲気中で少量のn−
ヘキサンに溶かした〔IASTi〕0.3重量部を5分
間で滴下した。その後真空にて溶媒を除去し再び
激しく掻き交ぜた。 次にナイロン−12粉末5.7重量部を投入し再び
激しく掻き交ぜた。このものを二軸の押出機にて
連続的に混練し、ホツトカツトによりペレツトと
した磁性材料組成物を得た。このものを実施例1
と同様にしてテストピースを得た。この結果を
(表−2)に示した。 〔比較例 5〕 実施例−2において表面処理を行わず、それ以
外は同様にして行つた。この結果を(表−2)に
示した。 〔比較例 6〕 実施例−2において〔IASTi〕の代りにイソプ
ロピルジ(4−アミノベンゾイル)イソステアロ
イルチタネートを用いた以外は同様にして行つ
た。結果を(表−2)に示した。
(表−3)に示した条件で実施例1、2と同様
にして行つた。結果を(表−3)に示した。
にして行つた。結果を(表−3)に示した。
【表】
(発明の効果)
以上述べたごとく、本発明によれば非常に効果
的な表面処理法を見出した事によりかつて射出成
形タイプの複合磁石では達成し得なかつた磁気特
性とそれに付け加えて流動性を向上せしめた複合
磁石を得る事が出来た。今後複合磁石がOA機器
を中心にますます需要が拡大されると同時に小型
化軽量化を指向してますます磁気特性のレベルア
ツプが要求されつつある傾向から見て本発明の工
業的価値は極めて大である。
的な表面処理法を見出した事によりかつて射出成
形タイプの複合磁石では達成し得なかつた磁気特
性とそれに付け加えて流動性を向上せしめた複合
磁石を得る事が出来た。今後複合磁石がOA機器
を中心にますます需要が拡大されると同時に小型
化軽量化を指向してますます磁気特性のレベルア
ツプが要求されつつある傾向から見て本発明の工
業的価値は極めて大である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 磁性粉末を樹脂と混練成形してなる複合磁石
の製造方法において、前記磁性粉末をジイソプロ
ポキシ4−アミノベンゾイルステアロイルチタネ
ートで予め表面処理することを特徴とする複合磁
石の製造方法。 2 前記磁性粉末が、フエライト磁石粉末である
特許請求の範囲第1項記載の複合磁石の製造方
法。 3 前記磁性粉末が、希土類コバルト磁石粉末で
ある特許請求の範囲第1項記載の複合磁石の製造
方法。 4 前記ジイソプロポキシ4−アミノベンゾイル
ステアロイルチタネートが表面処理をする磁性粉
末に対し0.1〜2重量%である特許請求の範囲第
1項記載の複合磁石の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61009891A JPS62169402A (ja) | 1986-01-22 | 1986-01-22 | 複合磁石の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61009891A JPS62169402A (ja) | 1986-01-22 | 1986-01-22 | 複合磁石の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62169402A JPS62169402A (ja) | 1987-07-25 |
| JPH0435887B2 true JPH0435887B2 (ja) | 1992-06-12 |
Family
ID=11732755
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61009891A Granted JPS62169402A (ja) | 1986-01-22 | 1986-01-22 | 複合磁石の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62169402A (ja) |
-
1986
- 1986-01-22 JP JP61009891A patent/JPS62169402A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62169402A (ja) | 1987-07-25 |
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