JPH0436350A - 光崩壊性耐熱性樹脂組成物及び該樹脂組成物で作った成形品 - Google Patents
光崩壊性耐熱性樹脂組成物及び該樹脂組成物で作った成形品Info
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- JPH0436350A JPH0436350A JP2141737A JP14173790A JPH0436350A JP H0436350 A JPH0436350 A JP H0436350A JP 2141737 A JP2141737 A JP 2141737A JP 14173790 A JP14173790 A JP 14173790A JP H0436350 A JPH0436350 A JP H0436350A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L73/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing oxygen or oxygen and carbon in the main chain, not provided for in groups C08L59/00 - C08L71/00; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、光崩壊性耐熱性樹脂組成物及びこれで作った
光崩壊性耐熱性のフィルム、シート、ボトル等の成形品
に関する。
光崩壊性耐熱性のフィルム、シート、ボトル等の成形品
に関する。
更に詳しくは、エチｌ／ンーー酸化炭素−（エチレン性
不飽和化合物）共重合体と光安定剤及び酸化防止剤を全
く含有しないポリプロピレンからなる、光崩壊性、耐熱
性、透明性、ｔＭ！械的強度等に優れた樹脂組成物及び
これで作った上記特性に優れたフィルム、シート、ボト
ル等の成形品に関する。
不飽和化合物）共重合体と光安定剤及び酸化防止剤を全
く含有しないポリプロピレンからなる、光崩壊性、耐熱
性、透明性、ｔＭ！械的強度等に優れた樹脂組成物及び
これで作った上記特性に優れたフィルム、シート、ボト
ル等の成形品に関する。
［従来の技術］
従来、食品、衣料品、産業用資材等は、王として価格の
低いポリエチレン、ポリプロピレン等を素材とする包装
フィルム、ボトル、容器等で包装又は充填されてきた。
低いポリエチレン、ポリプロピレン等を素材とする包装
フィルム、ボトル、容器等で包装又は充填されてきた。
しかしながら、近年、これらが光崩壊性が悪く、使用後
、海や山野に放置されると種々の公害を引き起こし、問
題となっている。
、海や山野に放置されると種々の公害を引き起こし、問
題となっている。
これに対して、例えば、エチレンーー酸化炭素共重合体
、ポリカプロラクトン、スターチ配合ポリエチレン等が
提案されている。
、ポリカプロラクトン、スターチ配合ポリエチレン等が
提案されている。
特に、エチレンーー酸化炭素共重合体は、コストも低く
、加工性、崩壊性も優れているので、部実用化されてい
る。
、加工性、崩壊性も優れているので、部実用化されてい
る。
しかしながらエチレンーー酸化炭素共重合体は、例えば
３０μ厚の薄物フィルムのように肉厚が薄い成形品の場
合は、太陽光線に曝されれば、１〜２ケ月で細片化する
のに対し、ブロー容器のように成形品の肉厚が厚くなる
と崩壊するのに１年以上もかかり、その間放置されてい
るので美観を損うなどの問題がある。また、高圧法ポリ
エチレンに性質が近いため耐熱性が悪く、高温に曝され
る商品又は高温で使用される商品の包装材、高温の内容
物を充填される包装容器等には不適当な場合があり、耐
熱性の改善が望まれていた。
３０μ厚の薄物フィルムのように肉厚が薄い成形品の場
合は、太陽光線に曝されれば、１〜２ケ月で細片化する
のに対し、ブロー容器のように成形品の肉厚が厚くなる
と崩壊するのに１年以上もかかり、その間放置されてい
るので美観を損うなどの問題がある。また、高圧法ポリ
エチレンに性質が近いため耐熱性が悪く、高温に曝され
る商品又は高温で使用される商品の包装材、高温の内容
物を充填される包装容器等には不適当な場合があり、耐
熱性の改善が望まれていた。
［発明が解決しようとする課題］
本発明は、煮沸消毒が可能な食品容器、医薬品容器、電
子レンジ用食品容器、直射日光に曝される農業用へウス
用フィルム、マルチングフィルム、建築用資材、赤外線
照射される塗料用マスキングフィルム、高温調理用食品
充填用包装材、海岸砂浜で真夏に使用される日焼は止め
オイル容器等の高温度で使用されかつ使用後に、海や山
野に放置されたときに光崩壊する樹脂組成物及びそれか
ら作ったフィルム、シート、ボトル、容器、袋等の成形
品を提供することを課題とする。
子レンジ用食品容器、直射日光に曝される農業用へウス
用フィルム、マルチングフィルム、建築用資材、赤外線
照射される塗料用マスキングフィルム、高温調理用食品
充填用包装材、海岸砂浜で真夏に使用される日焼は止め
オイル容器等の高温度で使用されかつ使用後に、海や山
野に放置されたときに光崩壊する樹脂組成物及びそれか
ら作ったフィルム、シート、ボトル、容器、袋等の成形
品を提供することを課題とする。
本発明者等は、エチレンーー酸化炭素−（エチレン性不
飽和化合物）共重合体と、光安定剤及び酸化防止剤を含
有しないポリプロピレンを使用することにより、上記課
題を解決し、本発明を完成した。
飽和化合物）共重合体と、光安定剤及び酸化防止剤を含
有しないポリプロピレンを使用することにより、上記課
題を解決し、本発明を完成した。
即ち、本発明は、
１） エチレンを主たる構成成分とし、０．５〜１０重
量％の一酸化炭素又は一酸化炭素とエチレン性不飽和化
合物を共重合させた変性ポリエチレン９０〜６５重量％
と、 光安定剤及び酸化防止剤を全く含有しないポリプロピ１
２１０〜３５重量％ とからなる光崩壊性耐熱性樹脂組成物、２）上記ｌ）の
樹脂組成物で作った光崩壊性耐熱性成形品、 ３）上記ｌ）の樹脂組成物で作った光崩壊性耐熱性フィ
ルム又はシート、 ４）上記ｌ）の樹脂組成物で作った光崩壊性耐熱性ブロ
ー成形ボトル、 ５）エチレン性不飽和化合物が酢酸ビニル又はアクリル
酸エチルである上記ｌ）の光崩壊性耐熱性樹脂組成物 に係る。
量％の一酸化炭素又は一酸化炭素とエチレン性不飽和化
合物を共重合させた変性ポリエチレン９０〜６５重量％
と、 光安定剤及び酸化防止剤を全く含有しないポリプロピ１
２１０〜３５重量％ とからなる光崩壊性耐熱性樹脂組成物、２）上記ｌ）の
樹脂組成物で作った光崩壊性耐熱性成形品、 ３）上記ｌ）の樹脂組成物で作った光崩壊性耐熱性フィ
ルム又はシート、 ４）上記ｌ）の樹脂組成物で作った光崩壊性耐熱性ブロ
ー成形ボトル、 ５）エチレン性不飽和化合物が酢酸ビニル又はアクリル
酸エチルである上記ｌ）の光崩壊性耐熱性樹脂組成物 に係る。
本発明において用いられる変性ポリエチレンは、エチレ
ンを主たる構成成分とし、一酸化炭素又は一酸化炭素と
エチレン性不飽和化合物を共重合させたものであって、
−ａ化炭素の量が０．５〜１０重量％のものである。一
酸化炭素の共重合割合が、０．５重量％未満では光分解
速度が著しく小さく、一方、１０重量％よりも多いと、
光崩壊速度が大きくなり過ぎて、短時間で強度が低下し
てしまい、望ましくない。
ンを主たる構成成分とし、一酸化炭素又は一酸化炭素と
エチレン性不飽和化合物を共重合させたものであって、
−ａ化炭素の量が０．５〜１０重量％のものである。一
酸化炭素の共重合割合が、０．５重量％未満では光分解
速度が著しく小さく、一方、１０重量％よりも多いと、
光崩壊速度が大きくなり過ぎて、短時間で強度が低下し
てしまい、望ましくない。
本発明において用いられるエチレン性不飽和化合物とし
ては、酢酸ビニル、酪酸ビニル、（メタ）アクリル酸、
（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル
、（メタ）アクリル酸ブチル、マレイン酸、フマル酸、
アクリロニトリル、アクリルアミド、ビニルメチルエー
テル、ビニルフェニルエーテル、スチレン、塩化ビニル
、プロピレン、ブテン−１、ヘキセン−１、オクテン−
１、デセン−１，４−メチルペンテン−１等が挙げられ
るが、コスト、フィルム強度、耐熱性、光沢、量り度等
の点で、酢酸ビニル及びアクリル酸エチルが好適である
。
ては、酢酸ビニル、酪酸ビニル、（メタ）アクリル酸、
（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル
、（メタ）アクリル酸ブチル、マレイン酸、フマル酸、
アクリロニトリル、アクリルアミド、ビニルメチルエー
テル、ビニルフェニルエーテル、スチレン、塩化ビニル
、プロピレン、ブテン−１、ヘキセン−１、オクテン−
１、デセン−１，４−メチルペンテン−１等が挙げられ
るが、コスト、フィルム強度、耐熱性、光沢、量り度等
の点で、酢酸ビニル及びアクリル酸エチルが好適である
。
また、一酸化炭素と共に酢酸ビニルやアクリル酸エチル
等のエチレン性不飽和化合物を共重合すると、一定期間
経過後の光崩壊を急激に起させ、フィルムの透明性を更
に良くする。
等のエチレン性不飽和化合物を共重合すると、一定期間
経過後の光崩壊を急激に起させ、フィルムの透明性を更
に良くする。
エチレン性不飽和化合物を共重合させる場合、その共重
合割合は１〜２０重量％が好適である。
合割合は１〜２０重量％が好適である。
１重量％未満であると共重合にする効果が発現しなく、
２０重量％を超えても共重合による効果は飽和点に達し
、また、フィルム強度が低下するので望ましくない。
２０重量％を超えても共重合による効果は飽和点に達し
、また、フィルム強度が低下するので望ましくない。
本発明における変性ポリエチレンは、次のような特許公
報に開示された方法で製造することができる。
報に開示された方法で製造することができる。
米国特許
３９８４３８８４０２４１０４４０２４３２５４０２４
３２６４０７６９＋１日本特許公開 昭５３−１２８６９０ 昭５３−１２８６９１ 昭
６２−１１５０２６平１−１５３７２３ 日本特許公告 昭５Ｏ−３９７（１５ 具体的には２例えば、■高圧法低密度ポリエチレン製造
装置を用いて、反応温度１５０〜３００℃、圧力５００
〜３０００気圧の条件下に、ジラウロイルパーオキサイ
ド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチ
ルパーイソブチレート、ｔｅｒｔ−ブチルパーアセテー
ト又はα、α゛−アゾビスイソブチロニトリル等のフリ
ーラジカル発生剤をベンゼン、ケロセン又は鉱油等の不
活性有機溶剤に渚解したものを反応器に注入し、エチレ
ンと一酸化炭素及び必要に応じて他のエチレン性不飽和
化合物とを共重合させる方法、■中低圧性高密度ポリエ
チレン製造装置を用いて、反応温度５０〜３００℃、圧
力０〜２００気圧の条件下に、配位触媒又は金属触媒（
チーグラー型、ナツタ型又はフィリップス型等）の存在
下で、スラリー法、温液法又は気相法等でエチレンと一
酸化炭素及び必要に応じて他のエチレン性不飽和化合物
とを共重合させる方法で製造することができる。
３２６４０７６９＋１日本特許公開 昭５３−１２８６９０ 昭５３−１２８６９１ 昭
６２−１１５０２６平１−１５３７２３ 日本特許公告 昭５Ｏ−３９７（１５ 具体的には２例えば、■高圧法低密度ポリエチレン製造
装置を用いて、反応温度１５０〜３００℃、圧力５００
〜３０００気圧の条件下に、ジラウロイルパーオキサイ
ド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチ
ルパーイソブチレート、ｔｅｒｔ−ブチルパーアセテー
ト又はα、α゛−アゾビスイソブチロニトリル等のフリ
ーラジカル発生剤をベンゼン、ケロセン又は鉱油等の不
活性有機溶剤に渚解したものを反応器に注入し、エチレ
ンと一酸化炭素及び必要に応じて他のエチレン性不飽和
化合物とを共重合させる方法、■中低圧性高密度ポリエ
チレン製造装置を用いて、反応温度５０〜３００℃、圧
力０〜２００気圧の条件下に、配位触媒又は金属触媒（
チーグラー型、ナツタ型又はフィリップス型等）の存在
下で、スラリー法、温液法又は気相法等でエチレンと一
酸化炭素及び必要に応じて他のエチレン性不飽和化合物
とを共重合させる方法で製造することができる。
本発明において便用する光安定剤及び酸化防止剤を全く
含有しないポリプロピレンとは、チーグラー・ナツタ系
等の公知のα−オレフィンの立体規則性触媒を用いてス
ラリー法、溶液法５気相法又はそれらの併用法等の公知
の方法でプロピレンを単独重合させるか、又はプロピレ
ンと他のａオレフィンを共重合させることによって得ら
れたものであり、光安定剤及び酸化防止剤を全く含有し
ないものである。
含有しないポリプロピレンとは、チーグラー・ナツタ系
等の公知のα−オレフィンの立体規則性触媒を用いてス
ラリー法、溶液法５気相法又はそれらの併用法等の公知
の方法でプロピレンを単独重合させるか、又はプロピレ
ンと他のａオレフィンを共重合させることによって得ら
れたものであり、光安定剤及び酸化防止剤を全く含有し
ないものである。
通常市販されているポリプロピレンは、重合されたベー
スレジンのままでは、非常に光線によって励起されやす
く、ラジカルを発生しやすく、このラジカルに酸素が反
応し、酸化劣化が進行するので、光安定剤及び酸化防止
剤が配合されているが、本発明においては、光崩壊性の
成形品を作ることを目的としているので、意識的に光安
定剤及び酸化防止剤を配合しないポリプロピレンを使用
する。
スレジンのままでは、非常に光線によって励起されやす
く、ラジカルを発生しやすく、このラジカルに酸素が反
応し、酸化劣化が進行するので、光安定剤及び酸化防止
剤が配合されているが、本発明においては、光崩壊性の
成形品を作ることを目的としているので、意識的に光安
定剤及び酸化防止剤を配合しないポリプロピレンを使用
する。
ポリプロピレン用の光安定剤としては、通常２ヒドロキ
シベンシソエノン系、２− （２’ −ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾトリアゾール系、サリチル酸系、フタル酸
系のものが使用され、例えば、２−ヒドロキシ−４−ｎ
−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ド
ブシロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
タデシロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−５−ク
ロロベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（２−ヒド
ロキシ−３−メタクリロキシ）プロポキシベンゾフェノ
ン、２− （２’ −ヒドロキシ−３′−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５′−メチルフェニル）−５′−クロロベンゾト
リアゾール、２− （２’ −ヒドロキシ−３゛ ５
′−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベン
ゾトリアゾール、４− ｔｅｒｔブチルフェニルサリチ
レート、ｐ−オクチルフェニルサリチレート、ジー（４
−オクトキシフェニル）テレフタレート等が挙げられる
。
シベンシソエノン系、２− （２’ −ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾトリアゾール系、サリチル酸系、フタル酸
系のものが使用され、例えば、２−ヒドロキシ−４−ｎ
−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ド
ブシロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
タデシロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−５−ク
ロロベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（２−ヒド
ロキシ−３−メタクリロキシ）プロポキシベンゾフェノ
ン、２− （２’ −ヒドロキシ−３′−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５′−メチルフェニル）−５′−クロロベンゾト
リアゾール、２− （２’ −ヒドロキシ−３゛ ５
′−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベン
ゾトリアゾール、４− ｔｅｒｔブチルフェニルサリチ
レート、ｐ−オクチルフェニルサリチレート、ジー（４
−オクトキシフェニル）テレフタレート等が挙げられる
。
また、ポリプロピレン用の酸化防止剤としては、フェノ
ール系、フルフィト系、ホスファイト系のものが使用さ
れており、例えば、２．６−ジｔｅｒｔ−ブチル−４−
メチルフェノール、２．２′メチレンビス（４−メチル
−６−ｔｅｒｔ−プチルフエノール）、４．４’−ブチ
リデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノ
ール）、４．４’ −チオビス（３−メチル−６−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノール）、２．２′−チオビス（４−
メチル−６−ｔｅｒｔ−プチルフェノール）、１．３．
５−）−リメチル−２゜４．６−トリス（３，５−ジー
ｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン
、１．３．５−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−
５−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）ブタン、ジラウリル
チオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネ
ート、トリデシルホスファイト、ジフェニルデシルホス
ファイト、トリフェニルホスファイト、トリスノニルフ
ェニルホスファイト等が挙げられる。
ール系、フルフィト系、ホスファイト系のものが使用さ
れており、例えば、２．６−ジｔｅｒｔ−ブチル−４−
メチルフェノール、２．２′メチレンビス（４−メチル
−６−ｔｅｒｔ−プチルフエノール）、４．４’−ブチ
リデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノ
ール）、４．４’ −チオビス（３−メチル−６−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノール）、２．２′−チオビス（４−
メチル−６−ｔｅｒｔ−プチルフェノール）、１．３．
５−）−リメチル−２゜４．６−トリス（３，５−ジー
ｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン
、１．３．５−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−
５−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）ブタン、ジラウリル
チオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネ
ート、トリデシルホスファイト、ジフェニルデシルホス
ファイト、トリフェニルホスファイト、トリスノニルフ
ェニルホスファイト等が挙げられる。
本発明においては、変性ポリエチレン９０〜６５重量％
に対して、光安定剤及び酸化防止剤を全く含有しないポ
リプロピレン１０〜３５重量％を配合する。
に対して、光安定剤及び酸化防止剤を全く含有しないポ
リプロピレン１０〜３５重量％を配合する。
変性ポリエチレンの配合量が６５重量％未満であると成
型加工性が悪く、光崩壊性が不安定となり、また光安定
剤及び酸化防止剤を全く含有しないポリプロピレンが１
０重量％未満であると耐熱性が不十分であると共に変性
ポリエチレンの崩壊速度を早めない。
型加工性が悪く、光崩壊性が不安定となり、また光安定
剤及び酸化防止剤を全く含有しないポリプロピレンが１
０重量％未満であると耐熱性が不十分であると共に変性
ポリエチレンの崩壊速度を早めない。
本発明の樹脂組成物には、光崩壊性や耐熱性を阻外しな
い範囲で、顔料、架橋剤、滑剤、加工性改良剤、帯電防
止剤、核形成剤、霧発生防止剤、雛燃剤、抗菌剤、防臭
剤、芳香剤、鮮度保持剤、赤外線放射剤等を配合しても
よい。
い範囲で、顔料、架橋剤、滑剤、加工性改良剤、帯電防
止剤、核形成剤、霧発生防止剤、雛燃剤、抗菌剤、防臭
剤、芳香剤、鮮度保持剤、赤外線放射剤等を配合しても
よい。
本発明の樹脂組成物は、樹脂成分、前記配合剤等をバン
バリーミキサ−１加圧ニーダ−１二軸押出ｌｌ、ブスコ
ニーダー、ヘンシェルミキサー、ロールニーダ−等を用
いて通常の混線法で製造できる。
バリーミキサ−１加圧ニーダ−１二軸押出ｌｌ、ブスコ
ニーダー、ヘンシェルミキサー、ロールニーダ−等を用
いて通常の混線法で製造できる。
本発明の樹脂組成物より、各種成形品を製造するには、
インフレーション法、射出成形法、カレンダー法、キャ
スティング法、圧縮成形法、中空成形法、粉末成形法等
によって作ることができ、特に望ましい方法は、インフ
レーション法でチューブラ−フィルムを製造すること、
ブローモールド法でボトルを製造すること等である。
インフレーション法、射出成形法、カレンダー法、キャ
スティング法、圧縮成形法、中空成形法、粉末成形法等
によって作ることができ、特に望ましい方法は、インフ
レーション法でチューブラ−フィルムを製造すること、
ブローモールド法でボトルを製造すること等である。
医１Ｕ１上
一酸化炭素含有量が０．９％のエチレンーー酸化炭素共
重合体（米国、ユニオンカーバイド社製、ＤＸＭ−４３
９、メルトインデックス０．７（１９０℃））９０重量
％と、光安定剤及び酸化防止剤が添加されていないポリ
プロピレン（車燃石油化学製メルトフローレート９ （
２３０℃））１０重量％をバンバリーミキサ−により混
練し、ベレット化した樹脂組成物を得た。
重合体（米国、ユニオンカーバイド社製、ＤＸＭ−４３
９、メルトインデックス０．７（１９０℃））９０重量
％と、光安定剤及び酸化防止剤が添加されていないポリ
プロピレン（車燃石油化学製メルトフローレート９ （
２３０℃））１０重量％をバンバリーミキサ−により混
練し、ベレット化した樹脂組成物を得た。
これを使用して５０飄／ＩＩ径インフレーシヨン押出撮
により１９０℃で５０μ厚のフィルムを得た。
により１９０℃で５０μ厚のフィルムを得た。
これを下記の評価法にて評価した。
配向性：フィルム又はシート縦方向と横方向の引裂強度
の比率が０．３以上を○、０．３以下をＸとした。
の比率が０．３以上を○、０．３以下をＸとした。
崩壊性：フィルム又はシートをサンシャインウエザオメ
ーターに７０時間かけた後の伸び残率を測定し、５０％
以上のものを×、３０〜ｌＯ％のものを○、１０％以下
のものを０とした。
ーターに７０時間かけた後の伸び残率を測定し、５０％
以上のものを×、３０〜ｌＯ％のものを○、１０％以下
のものを０とした。
加工性：フィルム又は成形品（ボトル）の成形において
メルトフラクチャーが生ずる場合Ｘ、生じない場合Ｏと
した。
メルトフラクチャーが生ずる場合Ｘ、生じない場合Ｏと
した。
耐熱性：フィルム又はシートを１２０℃のチャンバーに
入れ、１０分後とり出したとき、元のままであったもの
を○、収縮しているものをＸとした。
入れ、１０分後とり出したとき、元のままであったもの
を○、収縮しているものをＸとした。
透明性二量り価が１０以上のものを×、１０以下のもの
を○とした。
を○とした。
２〜５、比＝ １〜４
実施例１の樹脂の種類、使用量を表１に示すように代え
た以外は全く同様な実験を行った。
た以外は全く同様な実験を行った。
なお、比較例３で用いた光安定剤及び酸化防止剤の量は
それぞれ０．２重量％であった。
それぞれ０．２重量％であった。
見嵐五五
６５）Ｔダイ押出機を用い、樹脂温度２８０℃で押出し
た。
た。
１嵐五Ｊ
押出ブロー成形機を用い、成形温度２１０℃で、内容量
１２０ｃｃの中空容器を成形した。
１２０ｃｃの中空容器を成形した。
支ｎ炭上
熱プレス成形機で予熱５分、１８０℃、１００ｋｇ／ｃ
ＩＩ＋！、３分間加圧し、シートを作った。
ＩＩ＋！、３分間加圧し、シートを作った。
本発明においては、エチレンーー酸化炭素−（エチレン
性不飽和化合物）共重合体と、光安定剤及び酸化防止剤
を全く含有しないポリプロピレンとからなる樹脂組成物
を用い、フィルム、シート、ボトル、容器等の成形品を
作っているので、光崩壊性及び耐熱性に優れ、高温下に
おいても使用できかつ自然環境中に廃棄されたときに光
崩壊性が良いので、環境美化に貢献する。
性不飽和化合物）共重合体と、光安定剤及び酸化防止剤
を全く含有しないポリプロピレンとからなる樹脂組成物
を用い、フィルム、シート、ボトル、容器等の成形品を
作っているので、光崩壊性及び耐熱性に優れ、高温下に
おいても使用できかつ自然環境中に廃棄されたときに光
崩壊性が良いので、環境美化に貢献する。
特に肉厚な成形品の崩壊速度が早い効果がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、エチレンを主たる構成成分とし、０．５〜１０重量
％の一酸化炭素又は一酸化炭素とエチレン性不飽和化合
物を共重合させた変性ポリエチレン９０〜６５重量％と
、 光安定剤及び酸化防止剤を全く含有しないポリプロピレ
ン１０〜３５重量％ とからなる光崩壊性耐熱性樹脂組成物。 ２、請求項１記載の樹脂組成物で作った光崩壊性耐熱性
成形品。 ３、請求項１記載の樹脂組成物で作った光崩壊性耐熱性
フィルム又はシート。 ４、請求項１記載の樹脂組成物で作った光崩壊性耐熱性
ブロー成形ボトル。 ５、エチレン性不飽和化合物が酢酸ビニル又はアクリル
酸エチルである請求項１記載の光崩壊性耐熱性樹脂組成
物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2141737A JPH0436350A (ja) | 1990-06-01 | 1990-06-01 | 光崩壊性耐熱性樹脂組成物及び該樹脂組成物で作った成形品 |
| US07/708,381 US5116896A (en) | 1990-06-01 | 1991-05-31 | Photo-degradable heat resistant resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2141737A JPH0436350A (ja) | 1990-06-01 | 1990-06-01 | 光崩壊性耐熱性樹脂組成物及び該樹脂組成物で作った成形品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0436350A true JPH0436350A (ja) | 1992-02-06 |
Family
ID=15299036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2141737A Pending JPH0436350A (ja) | 1990-06-01 | 1990-06-01 | 光崩壊性耐熱性樹脂組成物及び該樹脂組成物で作った成形品 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5116896A (ja) |
| JP (1) | JPH0436350A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1260497B (it) * | 1992-05-29 | 1996-04-09 | Himont Inc | Polimeri cristallini del propilene aventi migliorata processabilita' allo stato e processo per la loro preparazione |
| US7074871B2 (en) * | 1992-05-29 | 2006-07-11 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Crystalline polymers of propylene having improved processability in the molten state and process for their preparation |
| CN112940371A (zh) * | 2021-02-03 | 2021-06-11 | 建德市新莲塑化材料厂 | 一种聚烯烃全降解母料的制作方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3248359A (en) * | 1961-04-27 | 1966-04-26 | Du Pont | Polyolefin compositions |
| DE1486334A1 (de) * | 1964-11-16 | 1969-04-17 | Eastman Kodak Co | Verwendung von synthetischen Polymeren zur Herstellung von Verpackungen und Verpackungsmaterialien,insbesondere fuer Nahrungsmittel |
| DE2316698A1 (de) * | 1972-04-07 | 1973-10-11 | Univ Toronto | Polymere substanz |
| US4816514A (en) * | 1988-06-08 | 1989-03-28 | Shell Oil Company | Polymer blends of polyolefins and alternating copolymers of carbon monoxide and other monomers |
-
1990
- 1990-06-01 JP JP2141737A patent/JPH0436350A/ja active Pending
-
1991
- 1991-05-31 US US07/708,381 patent/US5116896A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5116896A (en) | 1992-05-26 |
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