JPH04367733A - 触媒組成物 - Google Patents
触媒組成物Info
- Publication number
- JPH04367733A JPH04367733A JP3139894A JP13989491A JPH04367733A JP H04367733 A JPH04367733 A JP H04367733A JP 3139894 A JP3139894 A JP 3139894A JP 13989491 A JP13989491 A JP 13989491A JP H04367733 A JPH04367733 A JP H04367733A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxide
- catalyst composition
- catalyst
- perovskite
- rare
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は排気ガス中に含まれる炭
化水素(HC)、一酸化炭素(CO)及び窒素酸化物(
NOx)を酸化または還元反応により水,炭酸ガス及び
窒素に変換する排気ガス浄化用触媒等に用いられる触媒
組成物に関する。
化水素(HC)、一酸化炭素(CO)及び窒素酸化物(
NOx)を酸化または還元反応により水,炭酸ガス及び
窒素に変換する排気ガス浄化用触媒等に用いられる触媒
組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来のこの種の触媒組成物としては希土
類元素の酸化物とペロブスカイト型複合酸化物とパラジ
ウムからなるもの(特開昭58−156349号公報)
や表面にペロブスカイト型複合酸化物とO2 ストレー
ジ性希土類酸化物を含む層を設けた触媒担体に、パラジ
ウムまたはパラジウムと他の貴金属を触媒成分として担
持せしめたもの(特開昭59−162948号公報)が
あった。
類元素の酸化物とペロブスカイト型複合酸化物とパラジ
ウムからなるもの(特開昭58−156349号公報)
や表面にペロブスカイト型複合酸化物とO2 ストレー
ジ性希土類酸化物を含む層を設けた触媒担体に、パラジ
ウムまたはパラジウムと他の貴金属を触媒成分として担
持せしめたもの(特開昭59−162948号公報)が
あった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記従来
の触媒組成物は200℃以上の高温の還元性雰囲気中で
長時間使用するとパラジウムなどの貴金属が粒成長を起
こしたり、ペロブスカイト型複合酸化物中に拡散したり
して触媒活性が次第に低下するなど耐久性が劣るという
課題があった。
の触媒組成物は200℃以上の高温の還元性雰囲気中で
長時間使用するとパラジウムなどの貴金属が粒成長を起
こしたり、ペロブスカイト型複合酸化物中に拡散したり
して触媒活性が次第に低下するなど耐久性が劣るという
課題があった。
【0004】本発明は上記課題を解決するもので、耐久
性の優れた触媒組成物の提供を目的とする。
性の優れた触媒組成物の提供を目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
本発明の触媒組成物は、希土類元素を含有するペロブス
カイト型複合酸化物と希土類酸化物と酸化ジルコニウム
と酸化アルミニウムと酸化鉄と酸化タングステン、及び
貴金属のうちの1種以上からなる。
本発明の触媒組成物は、希土類元素を含有するペロブス
カイト型複合酸化物と希土類酸化物と酸化ジルコニウム
と酸化アルミニウムと酸化鉄と酸化タングステン、及び
貴金属のうちの1種以上からなる。
【0006】
【作用】本発明は上記構成によって500℃以上の高温
雰囲気中においても貴金属の粒成長やペロブスカイト複
合酸化物中への拡散を抑制する。
雰囲気中においても貴金属の粒成長やペロブスカイト複
合酸化物中への拡散を抑制する。
【0007】
【実施例】以下本発明の実施例を説明する。
【0008】La0.9Ce0.1CoO3 の希土類
元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物の粉末10
0g、酸化セリウム(CeO2 )の粉末80g、酸化
ジルコニウム(ZrO2 )の粉末20g、アルミナゾ
ル(酢酸酸性、固形分1/10)50g、硝酸パラジウ
ム〔Pd(NO3 )2 〕0.9gと硝酸鉄〔Fe(
NO3 )3 〕4.5gとタングステン酸アンモニウ
ム〔5(NH4 )2 O・12WO2 ・5H2 O
〕6.5g及び水150gを混合攪はんしてスラリーを
調整した。上記スラリー中に断面が格子状の400セル
/(インチ)2 のコーディエライト(2MgO・5S
iO2 ・2Al2 O3 )製のハニカム担体を浸漬
し、引き上げたのち気流により余分なスラリーを吹き払
った。その後担体を200℃で1時間乾燥し、650℃
で1時間焼成して触媒組成物約24重量%、担体約76
重量%の触媒体を得た。触媒組成物中のペロブスカイト
型複合酸化物は47.8重量%、酸化アルミニウムは2
.40重量%、パラジウムは0.27重量%、酸化鉄は
0.28重量%、酸化タングステンは0.6%であった
。
元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物の粉末10
0g、酸化セリウム(CeO2 )の粉末80g、酸化
ジルコニウム(ZrO2 )の粉末20g、アルミナゾ
ル(酢酸酸性、固形分1/10)50g、硝酸パラジウ
ム〔Pd(NO3 )2 〕0.9gと硝酸鉄〔Fe(
NO3 )3 〕4.5gとタングステン酸アンモニウ
ム〔5(NH4 )2 O・12WO2 ・5H2 O
〕6.5g及び水150gを混合攪はんしてスラリーを
調整した。上記スラリー中に断面が格子状の400セル
/(インチ)2 のコーディエライト(2MgO・5S
iO2 ・2Al2 O3 )製のハニカム担体を浸漬
し、引き上げたのち気流により余分なスラリーを吹き払
った。その後担体を200℃で1時間乾燥し、650℃
で1時間焼成して触媒組成物約24重量%、担体約76
重量%の触媒体を得た。触媒組成物中のペロブスカイト
型複合酸化物は47.8重量%、酸化アルミニウムは2
.40重量%、パラジウムは0.27重量%、酸化鉄は
0.28重量%、酸化タングステンは0.6%であった
。
【0009】比較例としてペロブスカイト型複合酸化物
と酸化セリウムと酸化ジルコニウムと酸化アルミニウム
とパラジウムからなる触媒組成物を担持した触媒体(比
較例1)及びペロブスカイト型複合酸化物とパラジウム
からなる触媒組成物を担持した触媒体(比較例2)を作
製した。
と酸化セリウムと酸化ジルコニウムと酸化アルミニウム
とパラジウムからなる触媒組成物を担持した触媒体(比
較例1)及びペロブスカイト型複合酸化物とパラジウム
からなる触媒組成物を担持した触媒体(比較例2)を作
製した。
【0010】上記で作製した3種類の触媒体について触
媒性能の初期特性と耐久性を比較した。試験条件は次の
通りであり、試験結果を表1に示す。
媒性能の初期特性と耐久性を比較した。試験条件は次の
通りであり、試験結果を表1に示す。
【0011】
【表1】
【0012】触媒性能試験条件
■ ガス組成(容量基準)
NO1%、CO1%、ヘリウム98%で構成される反応
ガスを用いた。 ■ 空間速度:12500/Hr ■ 測定方法 固定床流通式により反応を行いガス
クロマトグラフィーによりNOのN2 への転換率をも
とめた。反応温度は300℃である。同表より、触媒性
能の耐久性に対しては酸化鉄及び酸化タングステンの存
在が必須であることが明かである。
ガスを用いた。 ■ 空間速度:12500/Hr ■ 測定方法 固定床流通式により反応を行いガス
クロマトグラフィーによりNOのN2 への転換率をも
とめた。反応温度は300℃である。同表より、触媒性
能の耐久性に対しては酸化鉄及び酸化タングステンの存
在が必須であることが明かである。
【0013】次に上記3種類の触媒体について触媒性能
の経時変化を測定すると図1に示す結果が得られた。同
図より、本実施例の触媒体は優れた耐久性を示した。
の経時変化を測定すると図1に示す結果が得られた。同
図より、本実施例の触媒体は優れた耐久性を示した。
【0014】この時の試験条件は次の通りである。触媒
を900℃の電気炉で空気雰囲気下処理し活性の変化を
調べた。 ■ ガス組成(容量基準) NO1% CO1% ヘリウム98%■ 空間速
度 12500/Hr ■ 測定方法 固定床流通式により反応を行いガスクロマトグラフィー
によりNOのN2 への転換率を求めた。反応温度は3
00℃である。
を900℃の電気炉で空気雰囲気下処理し活性の変化を
調べた。 ■ ガス組成(容量基準) NO1% CO1% ヘリウム98%■ 空間速
度 12500/Hr ■ 測定方法 固定床流通式により反応を行いガスクロマトグラフィー
によりNOのN2 への転換率を求めた。反応温度は3
00℃である。
【0015】なお、貴金属はパラジウムを用いた場合に
ついて説明したがパラジウムの他に一部または全部を白
金、ロジウムを用いても同様の効果が得られた。
ついて説明したがパラジウムの他に一部または全部を白
金、ロジウムを用いても同様の効果が得られた。
【0016】
【発明の効果】以上説明したように本発明の触媒組成物
は、希土類元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物
と希土類酸化物と酸化ジルコニウムと酸化アルミニウム
と酸化鉄及び酸化タングステン、さらに貴金属のうちの
1種以上からなり、500℃以上の高温の雰囲気中にお
いても貴金属の粒成長やペロブスカイト複合酸化物中へ
の拡散を抑制する耐久性の優れた触媒である。
は、希土類元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物
と希土類酸化物と酸化ジルコニウムと酸化アルミニウム
と酸化鉄及び酸化タングステン、さらに貴金属のうちの
1種以上からなり、500℃以上の高温の雰囲気中にお
いても貴金属の粒成長やペロブスカイト複合酸化物中へ
の拡散を抑制する耐久性の優れた触媒である。
【図1】本発明の一実施例と比較例の触媒性能の耐久性
を示す図
を示す図
Claims (1)
- 【請求項1】希土類元素を含有するペロブスカイト型複
合酸化物と希土類酸化物と酸化ジルコニウムと酸化アル
ミニウムと酸化鉄と酸化タングステン、さらに貴金属の
うちの1種以上からなる触媒組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3139894A JPH04367733A (ja) | 1991-06-12 | 1991-06-12 | 触媒組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3139894A JPH04367733A (ja) | 1991-06-12 | 1991-06-12 | 触媒組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04367733A true JPH04367733A (ja) | 1992-12-21 |
Family
ID=15256092
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3139894A Pending JPH04367733A (ja) | 1991-06-12 | 1991-06-12 | 触媒組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04367733A (ja) |
-
1991
- 1991-06-12 JP JP3139894A patent/JPH04367733A/ja active Pending
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