JPH0440956A

JPH0440956A - 医療用袋

Info

Publication number: JPH0440956A
Application number: JP2149488A
Authority: JP
Inventors: Toshio Taka; 鷹　敏雄; Akihiro Hashimoto; 橋本　昭紘
Original assignee: Showa Denko KK
Current assignee: Resonac Holdings Corp
Priority date: 1990-06-06
Filing date: 1990-06-06
Publication date: 1992-02-12
Anticipated expiration: 2015-06-19
Also published as: JP3054426B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は衛生性、柔軟性、透明性、耐熱性などにすぐれ
た血液、薬液などを充填する医療用袋に関する。さらに
くわしくは、三層または四層以上からなるシートで製袋
され、それぞれの層かポリエチレン系樹脂またはその組
成物から構成されてなる医療用袋に関するものであり、
衛生性、柔軟性、透明性、耐熱性などにすぐれた血液、
薬液などを充填する医療用袋を提供するものである。

〔従来の技術〕

現在、医療用容器として、ガラス、ポリエチレン、ポリ
プロピレンなどからなる硬質の容器と可塑剤を含むポリ
塩化ビニルからなる軟質の袋が知られている。しかし、
前者は内容液を滴下するさいに通気針または通気孔つき
の輸液セットを用いて空気を導入せねばならない。さら
に、内容液のｌう染なとを生しる。一方、後者は、前記
の空気の導入が不要であり、内容液の滴下とともに袋自
体か大気圧によって絞られるなどの安全性、運搬の便利
性などがある。しかし、ポリ塩化ビニルに含まれる可塑
剤、残留モノマーの毒性などの問題かある。

これに対し、柔軟性、透明性、衛生性などの点で、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、エラストマーなどのポリマ
ーを中間層に用いた医療用袋が提案されている（特開昭
５８−１６５８６６号）か、中間層に使われるこれらの
ポリマーは耐熱性か乏しいために滅菌時に袋にシワ状態
か発生するなどの外観の劣る医療用袋か得られるなどの
問題かある。

これらのことから、本発明者の一部らは、衛生性、柔軟
性、透明性、耐熱性などにすぐれた血液、薬液などを充
填する医療用袋について種々探索した結果、三層からな
り、それぞれの層かポリエチレン系樹脂から構成されて
なるシートで製袋された医療用袋か前記の特性を満足す
るものであることを見い出し、以前に提案した（特開昭
６２−４４２５６号、同６２−６４３６３号）。

〔発明か解決しようとする課題〕

前記特開昭６２−４４２５６号公報明細書に記載された
発明では、外内表面層としてラジカル触媒を用いて製造
された低密度ポリエチレン樹脂で構成されている（中間
層は線状低密度ポリエチレン樹脂）。このために該医療
用袋の内容物を滅菌する目的で、たとえば１２０℃の高
圧蒸気で処理すると、外表面層か低密度ポリエチレン樹
脂で構成されているので、耐熱性はかならずしも満足す
べきものではなかった。たとえば、前記の高圧蒸気で２
０分間処理すると、袋のシール強度が充分でな（、落下
強度についても満足すべきものではない。しかも、柔軟
性および透明性の点において充分ではなく、かつ若干の
変形かある。

また、特開昭６２−６４３６３号公報明細書に記載され
た発明では、いずれの層も線状ポリエチレン樹脂で構成
されている。該線状ポリエチレン樹脂はいわゆるチーグ
ラー触媒を用いて製造されている。

そのために、内表面層を構成する線状ポリエチレン樹脂
に存在する微量のチタンおよびアルミニウムが医療用袋
に充填されている内容物（薬液、血液など）中に場合に
よっては滲出する心配かある。しかも、該触媒系を構成
するハロゲン原子（一般には、塩素原子）を中和するた
めに添加されるステアリン酸カルンウムなどにより、ま
た微粒子が増加する問題かある。そのため、線状ポリエ
チレン樹脂中に残存する触媒系をほぼ完全に除去するに
は触媒系の除去の工程が必要であり、かりに触媒系の除
去を行ったとしても、満足すべき程度の効果を発揮する
ことは難しい。

以上のことから、本発明は１２０℃の高圧蒸気で２０分
間滅菌処理をしたとしても、変形がほとんどなく、シー
ル強度および落下強度の低下か小さく、かつ柔軟性およ
び透明性か維持され、しかも前記のごとく滲出するなど
の問題があった線状ポリエチレン樹脂を内表面層に使わ
ない（用いたとしても、少ｆｆ１）医療用袋を提供する
ことを目的とするものである。

〔課題を解決するだめの手段および作用〕本発明にした
かえば、これらの課題は、三層または四層以上からなる
フィルムないしシートで製袋された医療用袋であり、（Ａ）　　外表面層は、主鎖の炭素数１０００個当りの
炭素の数が］〜１０個である短鎖の分岐の数が１〜３０
個であり、かつ密度が０．９２０〜０．９７０ｇ　／　
ｃＩ？であり、メルトフローレート［ＪＩＳＫ７２１０
にしたがい、条件か４で測定、以下ｒＭＦＲＪと云う〕
が０．１〜１０ｇ／１０分であり、しかも示差走査熱量
計［ＤｉｒｆｅｒｅｎｔｉａｌＳｃａｎｎｉｎｇ　Ｃａ
１０ｒｉｍｅｔｅｒ、以下ｒＤｓｃＪと云う〕で測定し
た融点のピークが１１８〜１３５℃に示す線状ポリエチ
レン樹脂〔以下「ポリエチレン樹脂（Ｉ）」と云う〕ま
たは該ポリエチレン樹脂（１）とラジカル触媒を用いて
製造され、長鎖の分岐を有する密度か０．９１５〜０．
９３０ｇ／ｃ？であり、か−）ＭＦＲ（メルトフローレ
ート）が０．１〜１０ｇ／１０分である低密度ポリエチ
レン樹脂〔以下「ポリエチレン樹脂（■）」と云う〕を
多くとも５０重量Ｏｂ含有する組成物から構成され、（Ｂ）　　内表面層は該ポリエチレン樹脂（ｎ）または
ポリエチレン樹脂（ＩＩ）と多くとも５０重量％のポリ
エチレン樹脂（１）を含有する組成物から構成され、し
かも（Ｃ）　　中間層は、主鎖の炭素数１０００個当りの炭
素の数が１〜１０個である短鎖の分岐の数が１０〜７０
個であり、かつ密度が０．８９０〜０．９３０ｇ　／　
ｃＩｌ？であり、ＭＦＲか０．１〜ｌＯｇ　／　１０分
てあり、しかもＤＳＣで測定した融点のピークか１１０
〜１２８℃に示す線状低密度ポリエチレン樹脂〔以下「
ポリエチレン樹脂（■）」と云う〕または該ポリエチレ
ン樹脂（ｍ）と前記内表面層を構成するポリエチレン樹
脂（ＩＩ）を多くとも５０重２％含有する組成物から構
成され、これらの三層あるいは該中間層と外表面層との間には前
記内表面層を構成するポリエチレン樹脂（ｎ）もしくは
ポリエチレン樹脂（ＩＩ）と多くとも５０重ＭＬ　９０
の前記ポリエチレン樹脂（１）を含有する組成物の層お
よび／または中間層と内表面層との間には、前記外表面
層を構成するポリエチレン樹脂（Ｉ）もしくはポリエチ
レン樹脂と多くとも５０重二％のポリエチレン樹脂（Ｉ
Ｉ）を含有する組成物の層が設けられてなる医療用袋、によって解決することかできる。以下、本発明を具体的
に説明する。

（Ａ）　　ポリエチレン樹脂（Ｉ）本発明において使われるポリエチレン樹脂（１）は、主
鎖の炭素数１０００個当りの短鎖の分岐の数は１〜３０
個であり、かつ密度は０．９２０〜０．９７０ｇ／ＣＩ
？である。また、ＭＦＲは０．１〜ｌＯｇ　／１０分で
ある。しかも、ＤＳＣ（示差走査熱量計）で＃］定した
融点のピークが１１８〜１３５℃に示すものである。

主鎖の炭素数１０００個当りの短鎖の分岐の数は１〜３
０個であり、１〜２５個が好ましく、特に４〜２０個か
好適である。主鎖の炭素数１０００個当りの分岐の数が
１個未満のポリエチレン樹脂では、透明性が劣り、しか
も柔軟性に欠ける。一方、３０個を超えたものでは、１
２０℃の高温蒸気滅菌時に表面力が変形して透明性も著
しく劣る。

ここで短鎖の炭素数は１〜１０個であり、１〜６個のも
のが好ましい。

また、密度ハ０．９２０−０．９７０ｇ／　ｃｊ　テア
’）、０．９２５〜０．９７０ｇ／ｃ♂のものが望まし
く、とりわけ０．９３０〜０．％５ｇ／　ｃ？のものが
好適である。密度が０．９２０ｇ／（Ｊ未満のポリエチ
レン樹脂を用いると、１２０℃の高圧蒸気滅菌時に表面
力が変形して透明性か劣る。−Ｘ、０．９７０ｇ／ｃＩ
ｒを超エタモノヲ使用すると、柔軟性か劣る。

さらに、Ｍ　Ｆ　Ｒハ０．１〜１０ｇ　／　１０分であ
り、０２〜１０ｇ／１０分のものが好ましく、特に０．
２〜８．０ｇ／１０分のものが好適である。ＭＦＲが０
．１ｇ／１０分未満のポリエチレン樹脂を使うと、加工
性か劣るために表面が肌荒れし、平滑なフィルムないし
シートか１７られない。一方、１０ｇ／１０分を超えた
ものを用いると、衝撃強度が著しく弱くなり、袋として
の実用性の点て問題がある。

また、ＤＳＣ（示差走査熱量計）で７１１定した融点の
ピークか１１８〜１３５℃に示すものてあリ、１２０〜
１３５℃に示すものか望ましく、とりわけ１２２〜１３
２℃に示すものか好適である。該ピークが１１８℃未満
に示すものでは、１２０℃の高圧蒸気滅菌時に表面か変
形し、透明性の点で問題かある。一方、１３５℃よりも
高い温度に示すものでは、柔軟性や透明性に劣る。

（Ｂ）　　ポリエチレン樹脂（ＩＩ）また、本発明において用いられるポリエチレン樹脂（ｎ
）はラジカル触媒を用いて製造されているものである。

このポリエチレン樹脂は一般には前記触媒を使用し、高
圧下（通常７００〜３０００ｋｇ／ａｎ）においてエチ
レンを重合することによって製造されているのであり、
工業的に高圧法ポリエチレン樹脂として製造され、多方
面にわたって利用されているものである。このポリエチ
し・ン樹脂（ＩＩ）は長鎖の分岐を有するものである。

ここで、長鎖の分岐とは、主鎖に対して充分比較し得る
程度の長さを有するものであり、たとえば炭素数が１５
以上（一般には、３０個以上）の分岐を意味する。

該ポリエチレン樹脂（ｎ）のＭＦＲは前記のポリエチレ
ン樹脂（１）の場合と同じ理由により、０．１〜１０ｇ
／１０分であり、０．２〜１０ｇ／１０分が望ましく、
とりわけ０．２〜Ｂ、Ｄ　ｇｌＪＤ分か好適である。

また、該ポリエチレン樹脂（ＩＩ）の密度は、０．９１
５〜０．９３０ｇ／ｃｍ３であり、０．９１５〜０．９
２８ｇ／ｃ７が好ましく、特に０．９１５〜０．９２７
ｇ／ｃＩ′が好適である。密度が０．９１．５ｇ／ｃＩ
？未満のポリエチレン樹脂（ＩＩ）では、得られる医療
用袋を高圧蒸気を使って滅菌処理するさいに耐熱性に劣
り、変形やブロッキングが生じる。一方、０．９３０ｇ
／ｃ７を超えると、フィルムの柔軟性か低下し、落袋強
度が低下するために好ましくない。

（Ｃ）　　ポリエチレン樹脂（ｍ）さらに、本発明において使用されるポリエチレン樹脂（
ｍ）は、主鎖の炭素数１０００個当りの分岐数は１０〜
７０個であり、かつ密度は０．８９０〜０．９３０ｇ／
ｃ７である。また、ＭＦＲは０．１−１０ｇ、／１０分
である。しかも、ＤＳＣで測定した融点のピークか１１
０〜１２５℃に示すものである。

主鎖の炭素数１０００個当りの短鎖の分岐数は１０〜７
０個であり、２０〜７０個が好ましく、特に２５〜７０
個が好適である。主鎖の炭素数１０００個当りの分岐数
が１０個未満のポリエチレン樹脂では、フィルムないし
シートに成形したときのこれらの柔軟性に劣り、本発明
の医療用袋としては好ましくない。

方、７０個を超えたものは、現在商業的に生産されてい
ない。

また、密度は０．８９０〜０．９３０ｇ／ｃ−であり、
０．８９０−０．９２０ｇ　／ｃ？のものが望ましく、
とりわけ０．８９０〜０．９１５ｇ／ｃ７のものか好適
である。密度か０．ｇ９Ｄｇ／ｃａ未満のポリエチレン
樹脂は現在商業的に生産されていない。一方、０．９３
０ｇ／ｃｊを超えたものを用いると、フィルムないしシ
ートに成形したときの柔軟性に劣り、本発明の医療用袋
として好ましくない。

さらに、ＭＦＲは前記のポリエチレン樹脂（１）と同じ
理由により、　０．１〜１０ｇ　／　１０分であり、０
．２〜１０ｇ／１０分のものか好ましく、特に０，２〜
８．０ｇ／１０分か好適である。

また、ＤＳＣで測定した融点のピークが１１０〜１２５
℃に示すものであり、ＩＨ〜１２４℃に示すものが望ま
しく、とりわけ１１５〜１２２℃に示すものが好適であ
る。該ピークか１１０℃未満に示すものは、現在商業的
に生産されていない。

一方、１２５℃よりも高い温度に示すものでは、フィル
ムないしシートに成形した時に柔軟性に劣り、本発明の
医療用袋として好ましくない。

前記ポリエチレン樹脂（１）についても、またポリエチ
レン樹脂（ＩＩりについても、いずれもエチレンと炭素
数が３〜１２個（好ましくは、３〜８個）のα−オレフ
ィンとをいわゆるフィリップス触媒またはチーグラー触
媒の存在下で共重合することによって工業的に広く製造
されているものである。また、ポリエチレン樹脂（１）
では、エチレン単独を前記の触媒系で単独重合すること
によっても製造されている。いずれの場合でも、般には
常圧ないし約１００ｋｇ／ｃ７の圧力下で溶液法、気相
法などの重合されている、該α−オレフィンの好ましい
ものとしては、プロピレン、ブテン１、ヘキセン−１，
４−メチルペンテン−１およびオクテン−１かあげられ
る。

ポリエチレン樹脂（Ｉ）の場合でも、またポリエチレン
樹脂（ｍ）の場合でも、いずれも“短鎖の分岐′とは、
分岐か主鎖と比較して極めて短いものであり、通常炭素
数が１５個以下（好ましくは、１０個以下）のものであ
る。

（Ｄ）各　層本発明の医療用袋において、外表面層は前記ポリエチレ
ン樹脂（１）単独で構成されていてもよく、またポリエ
チレン樹脂（１）と多くとも５０重量％のポリエチレン
樹脂（ｎ）を含有する組成物から構成されているもので
もよい。該組成物中にポリエチレン樹脂（Ｉｆ）の含有
量が５０重量％を超えると、１２０℃の高圧蒸気滅菌時
に表面が成形し、透明性が劣る。これらの理由により、
組成物中のポリエチレン樹脂（ＩＩ）の含有量が４０重
量％以下のものが好ましく、特に３５重量％以下か好適
である。

また、内表面層はポリエチレン樹脂（ｎ）のみで構成さ
れていてもよく、またポリエチレン樹脂（ＩＩ）と多く
とも５０重量％のポリエチレン樹脂（１）を含有する組
成物から構成されているものでもよい。該組成物中のポ
リエチレン樹脂（１）の含有量が５０重量％を超えると
、重合時に使用する微量の金属系触媒残分や中和するた
めに使用する添加剤か内容液に直接接触するので好まし
くない。これらの理由により、組成物中のポリエチレン
樹脂（１）の含有量が３０重量％以下か望ましく、とり
わけ２０重量％以下か好適である。

さらに、中間層はポリエチレン樹脂（ｍ）単独で構成さ
れていてもよく、またポリエチレン樹脂（ＩＩＩ）と多
くとも５０重量％のポリエチレン樹脂（ＩＩ）を含有す
る組成物から構成されていてもよい。該組成物中にポリ
エチレン樹脂の含有量か５０重量％を超えると、柔軟性
か劣るとともに透明性も劣るために好ましくない。これ
らの理由により、組成物中のポリエチレン樹脂（ｎ）の
含有；か４０重量％以下のものか好ましく、特に３５重
量％以下のものか好適である。

本発明の医療用袋は以上の中間層を介在し、その両表面
に外表面層と内表面層とからなる三層のものでもよい。

また、中間層と外表面層との間に前記内表面層を構成す
るポリエチレン樹脂（ＩＩ）またはポリエチレン樹脂（
ｎ）と多くとも５０重量％のポリエチレン樹脂（１）を
含有する組成物の層を設けてもよく、中間層と内表面層
との間に前記外表面層を構成する前記ポリエチレン樹脂
（Ｉ）またはポリエチレン樹脂（Ｉ）と多くとも５０重
量％のポリエチレン樹脂（ＩＩ）とを含有する組成物の
層を設けてもよい。

（Ｅ）　　シートおよびその製造方法本発明の医療用袋を製造するには、まず前記の各層から
なるフィルムないしシートを製造する。

このフィルムないしシートはチューブ状でもよい。

本発明のシートにおいて、各層を構成するために使用さ
れるポリエチレン樹脂（１）ないしポリエチレン樹脂Ｃ
Ｉ［Ｉ）はそれぞれ同一でもよく、異種でもよい。また
、各層か組成物の場合、組成割合は同一でもよく、異っ
てもよい。

本発明のフィルムないしシートの厚さは全体として通常
０．１Ｏｎ＋ｍないし０．８０ｍ＋ｍてあり、０．１５
〜０．７０＋＋＋＋ｓが望ましく、とりわけ０．１５−
０．５０ｍｍか好適である。フィルムないしシートの厚
さか全体として０．１０＋ｏｍ未満ては、衝撃強度か弱
く、実用上問題がある。一方、０．８０ｍ＋ｍを超える
と、柔軟性か著しく低下して医療用袋としての実用性に
劣る。

また、該フィルムシートの各層の厚さの比は外表面層／
中間層（多層も含む）／内表面層で比較９０：５〜留、
呻九、福兆、ケア適、あ、。外よ。７および内表面層が
下限未満ては、得られる医療用袋の耐熱性がよくない（
１２０℃の高圧蒸気で２０分間滅菌処理をすると、変形
することがある）。一方、上限を超えると、得られる医
療用袋の柔軟性か劣り、実用上問題かある。

本発明のフィルムないしシートを製造するには、水冷式
または空冷式共押出インフレーション法、共押出Ｔダイ
法、ドライラミネーション法、押出ラミネーション法な
どがあげられるが、経済性および医療用袋の衛生性など
の点から、共押出インフレーション法および共押出Ｔダ
イ法が好ましい。

以上の共押出インフレーション法の場合でも、共押出Ｔ
ダイ法の場合でも、さらに各層が組成物の場合における
組成物を製造するさいに溶融混練するときでも、いずれ
もポリエチレン樹脂（１）ないしポリエチレン樹脂（Ｉ
ＩＩ）が溶融する温度で実施する必要がある。しかし、
高過ぎる温度で実施するならば、これらのポリエチレン
樹脂か熱分解しない温度で実施しなければならない。こ
れらのことから、以上のことを実施するさいの温度範囲
は通常１５０〜２１０℃（好ましくは、１６０〜２００
℃）である。

（Ｐ）　　医療用袋およびその製造以上のようにして得られたフィルムないしシートまたは
そのチューブ状物を一般の袋を製造するさいに行なわれ
ている方法を適用し、適宜所定の形状および寸法に製袋
し、注出入口（口栓）を取付けることによって本発明の
医療用袋を製造することかできる。

第１図は本発明に係る代表的な医療用袋の正面図である
。第１図において、１は袋部てあり、２は上融着部であ
り、３は下融着部である。また、４は注出入口（口栓）
である。さらに５は境界線であり、５ａは端部であり、
５ｂは末端部である。

６は吊孔であり、７は透明な融着部である。正面図か第
１図に示される医療用袋において、上融着部２および下
融着部３は透明状のものでもよい。

しかし、融着をより確実なものにするためにローレット
状のものでもよい。

本発明の医療用袋を製造するために第１図の医療用袋の
上融着部２および下融着部３および袋部１と注出入口４
を設けるさい、シールは一般に行なわれているように熱
シールする。熱シールは内表面層を構成する低密度ポリ
エチレン樹脂またはその組成物が溶融する温度である。

しかし、高い温度て熱シールすると、外表面層、中間層
などのフィルムを容易に溶かし、流動し易くなるために
シール部分のフィルムの厚みか極度に薄肉化して強度が
低下する。これらのことから、内表面層の融点よりも１
０〜３０℃（好ましくは、１０〜２５℃）高い温度で実
施することが望ましい。また、注出入口４は内表面層を
構成する低密度ポリエチレン樹脂またはその組成物と同
種のものか好ましい。

以上のようにして得られる医療用袋の重要な点は、前記
の厚さの範囲内に外表面層および内表面層に前記ポリエ
チレン樹脂（Ｔ）またはそのＩＵＷを主成分とする組成
物を設けることによって耐熱性力すぐれ、しかも中間層
にポリエチレン樹脂（Ｉｔ）またはその樹脂を主成分と
する組成物を設けることによって柔軟性が良好であり、
かつ内表面層に前記ポリエチレン樹脂（ＩＩ）またはそ
の樹脂を生成分とする組成物を設けることによって安全
性の点でもすくれ、これらによってポリエチレン樹脂製
の安全性が高く、かつ性能の点ても良好な医療用袋を得
ることができたのである。

〔実施例および比較例〕

以下、実施例によって本発明をさらにくわしく説明する
。

なお、実施例および比較例において、密度はＪＩＳ　Ｋ
７１１２のＤ法にしたかい、２３℃±０．１℃の温度に
おいて測定した。さらに、融点はＤＳＣ−法にしたがい
、昇温速度が１分間当り１０℃で昇温させ、ピークの温
度を求めた。また、柔軟性はＡＳＴＭ　Ｄ−８８２に準
拠し、引張弾性率をｎｊ定した。

さらに、透明性は内容液を充填した後、　１２０℃の温
度で２０分間高圧蒸気滅菌処理をし、４０℃において４
０分間熱処理したさいに肉眼で観察した。また、透明性
は生理食塩水を充填し、滅菌後の透視性を肉眼で観察す
ること、およびＡＳＴＭ　Ｄ−１００３法に準拠して測
定することによって求めたヘーズ（Ｉｌａｚｅ）によっ
て評価した。さらに、熱収縮率はＪＩＳＺ１７［１９に
したがい、１４０℃の温度において縦方向について１ｔ
Ｆ１定した。また、衛生性は日本薬局方輸液用プラスチ
ック容器試験法に基ついて試験した結果を評価した。そ
れぞれ、シワ、変形および破袋の状態を観察した。なお
、衛生性、落ド強度、および外観は下記の四ランクで示
した。

◎：非常に良好　　　〇二良　好 △：やや不良　　×：不良なお、実施例および比較例において、医療用袋の外表面
層、中間層および内表面層を構成するポリエチレン樹脂
（Ｉ）、ポリエチレン樹脂（ｎ）およびポリエチレン樹
脂（ＩＩＩ）の物性を下記に示す。

〔（Ａ）ポリエチレン樹脂（Ｉ）〕

ポリエチレン樹脂（Ｉ）として、主鎖の炭素数１０００
個当りのエチル基の数が５個であり、融点のピークか１
２８℃であり、かつＭＦＲが１．０ｇ７１０分であり、
ブテン−１の共重合割合が１モル％であるエチレンとブ
テン−１との共重合体〔密度０．９５］　ｇ　／　ｃａ
ｓ以下「ＰＥ（ａ）Ｊと云う〕および主鎖の炭素数１０
００個当りのブチル基か１２個であり、融点のピークが
１２３℃であり、かつＶＦＲが４．０ｇ／ＩＱ分であり
、ヘキセン−１の共重合割合が約２．５モル％であるエ
チレンとヘキセン−１との共重合体〔密度　０．９３２
ｇ／ｃ？、以下ｒＰＥ（ｂ）」と云う〕を使った。比較
のために主鎖の炭素数１０００個当りのエチル基の数が
５個であり、かつＭＦＲが１２ｇ／１０分てあり、しか
も融点のピークが１２９℃であり、ブテン−１の共重合
割合が約１モル％であるエチレンとブテン〜１との共重
合体〔密度　０．９５０ｇ／ｃｓ？、以下「Ｐ　Ｆ　（
ｃ）Ｊと云う〕を使用した。

〔（Ｂ）ポリエチレン樹脂（■）〕

また、ポリエチレン樹脂（Ｉｆ）として、いずれもフリ
ーラジカル触媒を使用していわゆる高圧法で１！Ａ逃し
たＭＦＲか１．０ｇ７１０分てあり、かつ密度が０．９
２８１；　／　ｃＩ？であるポリエチレン樹脂〔以下ｒ
ＬＤＰＥ　　（］）Ｊと云う〕およびＶＦＲか３．０ｇ
７１０分てあり、かつ密度が０．９１７ｇ／１０分であ
るポリエチレン樹脂〔以下ｒＬＤＰＥ　　（２）Ｊ　と
云う）　、ＭＦＲが０．５ｇ／１０分であり、かつ密度
が０．９２８ｇ／ｃ♂であるポリエチレン樹脂〔以下ｒ
ＬＤＰＥ　　（３）Ｊと云う〕およびＭＦＲが５，０ｇ
７１０分てあり、かつ密度が０．９２０ｇ／ｃ７である
ポリエチレン樹脂〔以下ｒＬＤＰＥ　（４）Ｊと云う〕
を用いた。

〔（Ｃ）ポリエチレン樹脂（■）〕

さらに、ポリエチレン樹脂（ｍ）として、主鎖の炭素数
１０００個当りのエチル基の数が４８個であり、融点の
ピークが１１７℃であり、かつＭＦＲが２．０ｇ　／１
０分であり、ブテン−１の共重合割合が約９．５モル％
であるエチレンとブテン−１との共重合体〔密度　０．
８９５ｇ／ｃＪ、以下ｒ　Ｐ　Ｅ　（Ａ）Ｊと云う〕お
よび主鎖の炭素数１０００個当りのブチル基の数が３７
個であり、融点のピークか１１９℃であり、かつＭＦＲ
が０．９ｇ／１０分であり、しかもヘキセン−１の共重
合割合が７．５モル％であるエチレンとヘキセン−１と
の共重合体〔密度　０．９０５ｇ　／　ｃｉ、以下ｒＰ
Ｅ　　（Ｂ）Ｊと云う〕を使用した。

比較のために、主鎖の炭素数１０００個当りエチル基の
数が８個であり、融点のピークか１２５℃であり、かつ
ＭＦＲか］、０ｇ７１０分てあり、ブテン−１の共重合
割合が１．６モル％であるエチレンとブテン−１との共
重合体〔密度［１，９２５ｇ／ｃ７、以下ｒＰＥ　　（
Ｃ）Ｊと云う〕および主鎖の炭素数１０００個当りのブ
チル基の数が２０個であり、融点のピータが１２０℃て
あＩり、か−）ＭＦＲが１５ｇ／１０分であり、ヘキセ
ン−１の共重合割合が４モル％であるエチレンとヘキセ
ン−１との共重合体〔以下ｒＰＥ　　（Ｄ）Ｊと云う〕
を使用した。

〔（Ｄ）組成物〕

また、組成物として、いずれも各組成成分をあらかじめ
５分間ヘンシェルミキサーを用い、得られた各混合物を
樹脂温度が１８０　’Ｃにおいて一軸押出機（スクリュ
ーの径　６５關）を使用して混練しながらペレット状の
組成物を製造した。各組成成分の組成割合および種類な
らびに得られた各組成物の略称を第１表に示す。

第１表１〕　重童％実施例１〜７、比較例１〜９それぞれの厚さが第２表に示される中間層として種類が
第２表に示されるポリエチレン系樹脂または組成物を介
在し、内表面層および外表面層として種類が第２表に示
されるポリエチレン系樹脂または組成物を水冷式共押出
法によって積層長尺物を製造した（実施例１〜５、比較
例１〜６）。

また、Ｔダイ法によって積層長尺物を製造した（実施例
６，７、比較例７〜９）。

実施例８〜１４それぞれの厚さが第３表または第４表に示される中間層
（１）および中間層（ＩＩ）または中間層（Ｉ）、中間
層（ＩＩ）および中間層（ＩＩＩ）として種類が第３表
または第４表に示されるポリエチレン系樹脂または組成
物を介在し、内表面層および外表面層として種類か第３
表または第４表に示されるポリエチレン系樹脂を水冷式
共押出法によって積層長尺物を製造した。

以上のようにして得られる各積層長尺物から第１図に正
面図か示されている医療用袋（内容積５００ｍ１）を製
造した。このようにして得られた医療用袋の引張弾性率
（柔軟性）、熱収縮率およびヘーズ（透明性）の測定を
行なった。それらの結果を第５表に示す。

以上の実施例および比較例の結果から、本発明の医療用
袋は、柔軟性か良好であるばかりてな（、透明性にもす
くれており、しかも衛生性が良好であり、とりわけ耐熱
性かすくれていることは明らかである。

〔発明の効果〕

本発明の医療用袋は下記のごとき効果（特徴）を発揮す
る。

（１）　　耐熱性がすぐれているために１２０℃で２０
分間滅菌したとしても、袋にシワ、変形などの発生がほ
とんどなく、外観的にも良好である。

（２）柔軟性がすぐれているために内容液の排出ムラな
どを生じることがない。

（３）透明性か良好であるから、内容液の状態の判断が
簡易である。

（４）外観（シワ、変形などがない）かよく、破袋がほ
とんどない。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の代表的な医療用袋の正面図である。］・・・袋　部３・・・下融着部５・・・境界線５ｂ・・・末端部７・・・融着部

Claims

【特許請求の範囲】三層または四層以上からなるフィルムないしシートで製
袋された医療用袋であり、（Ａ）外表面層は、主鎖の炭素数１０００個当りの炭素
の数が１〜１０個である短鎖の分岐の数が１〜３０個で
あり、かつ密度が０．９２０〜０．９７０ｇ／ｃｍ＾３
であり、メルトフローレートが０．１〜１０ｇ／１０分
であり、しかも示差走査熱量計で測定した融点のピーク
が１１８〜１３５℃に示す線状ポリエチレン樹脂または
該線状ポリエチレン樹脂とラジカル触媒を用いて製造さ
れ、長鎖の分岐を有する密度が０．９１５〜０．９３０
ｇ／ｃｍ＾３であり、かつメルトフローレートが０．１
〜１０ｇ／１０分である低密度ポリエチレン樹脂を多く
とも５０重量％含有する組成物から構成され、（Ｂ）内表面層は該低密度ポリエチレン樹脂または低密
度ポリエチレン樹脂と多くとも５０重量％の前記線状ポ
リエチレン樹脂を含有する組成物から構成され、しかも（Ｃ）中間層は、主鎖の炭素数１０００個当りの炭素の
数が１〜１０個である短鎖の分岐の数が１０〜７０個で
あり、かつ密度が０．８９０〜０．９３０ｇ／ｃｍ＾３
であり、メルトフローレートが０．１〜１０ｇ／１０分
であり、しかも示差走査熱量計で測定した融点のピーク
が１１０〜１２８℃に示す線状低密度ポリエチレン樹脂
または該線状低密度ポリエチレン樹脂と前記内表面層を
構成するさいに使用した低密度ポリエチレン樹脂を多く
とも５０重量％含有する組成物から構成され、これらの三層あるいは該中間層と外表面層との間には前
記内表面層を構成する低密度ポリエチレン樹脂もしくは
低密度ポリエチレン樹脂と多くとも５０重量％の前記線
状ポリエチレン樹脂を含有する組成物の層および／また
は中間層と内表面層との間には前記外表面層を構成する
線状ポリエチレン樹脂もしくは線状低密度ポリエチレン
樹脂と多くとも５０重量％の低密度ポリエチレン樹脂を
含有する組成物の層が設けられてなる医療用袋。