JPH0445554B2 - - Google Patents

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JPH0445554B2
JPH0445554B2 JP60015469A JP1546985A JPH0445554B2 JP H0445554 B2 JPH0445554 B2 JP H0445554B2 JP 60015469 A JP60015469 A JP 60015469A JP 1546985 A JP1546985 A JP 1546985A JP H0445554 B2 JPH0445554 B2 JP H0445554B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polymer
monomers
sulfonic acid
group
polymerizable
Prior art date
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Expired
Application number
JP60015469A
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English (en)
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JPS61176695A (ja
Inventor
Yasuhiro Kyonaga
Masaaki Hagiwara
Minoru Kuzutani
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Priority to JP60015469A priority Critical patent/JPS61176695A/ja
Publication of JPS61176695A publication Critical patent/JPS61176695A/ja
Publication of JPH0445554B2 publication Critical patent/JPH0445554B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
技術分野 本発明は、石炭や石油コークスに代表されるよ
うな炭素質微粉体の水スラリーに用いられる分散
剤に関する。 従来技術 石油価格の高騰やエネルギー資源の多様化の観
点から、近年、石炭の利用が注目されている。石
炭は固体燃料でありハンドリングの点で難点があ
るので、これを微粉砕して水スラリーとすること
が提案されてきた。石炭や石油コークスのような
固体燃料を水スラリーとすることにより、パイプ
輸送が可能となり液体燃料と同様に扱うことがで
きる。水スラリーは、脱水処理することなくその
ままボイラ等で燃焼したり、あるいは輸送効率の
観点から高濃度化することが必要となる。しか
し、石炭や石油コークスなどの炭素質微粉体をそ
のまま水中に分散しただけでは50%以上の高濃度
スラリーを得ることは困難であり、また、静置し
ておくと炭素質微粉体が沈降して不均一になり貯
蔵安定性の点でも問題がある。 そこで、スラリー中に分散安定剤を添加して高
濃度化および分散安定性を改善することが提案さ
れてきている。このような分散安定剤としては、
たとえば、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合
物(特開昭56−21636号公報)、アクリル酸または
メタクリル酸と他のビニルモノマーとの共重合物
(特開昭56−57890号公報)、アクリル酸とマレイ
ン酸との共重合物(特開昭56−57890号公報)、分
子内に活性水素基を有する化合物のアルキレンオ
キシド付加物を架橋した架橋ポリエーテル化合物
(特開昭58−118893号公報)、スルホン化コ−ルタ
−ルまたはホルムアルデヒド縮合物(特開昭58−
23889号公報)、スチレンスルホン酸とビニル化合
物との共重合物の塩のような水溶性芳香族重合
物、およびα−オレフインと無水マレイン酸やア
クリル酸などとの共重合物のような水溶性脂肪重
合物を含む添加剤(特開昭59−166591号公報)が
報告されている。 しかしながら、これら従来の分散剤は相応の効
果が見受けられるものの、スラリーの高濃度化お
よび静置安定性のいずれにおいても未だ不十分で
あり、いつそうの改善がまたれていた。 発明の目的 本発明は、炭素質微粉体の水スラリーに添加し
てとき、スラリーの低粘度化および流動性の向上
性に優れて高濃度化が実現でき、しかも、長期間
における静置安定性が得られる分散剤を提供する
ことを目的とする。 発明の構成 本発明の炭素質微粉体の水スラリー用分散剤
は、以下の(A)成分と(B)成分とを含有することを特
徴とする。 (A)成分:次の(A1)および(A2)の重合体の中
から選ばれる1種または2種以上のスルホン酸
基含有芳香族炭化水素系重合体 (A1):(a)重合性芳香族スルホン酸系モノマー
群および(b)重合性炭化水素系モノマー群の中
から選ばれた1種または2種以上のモノマー
を重合して得られる重合体であつて、前記(a)
成分を必須成分として含む重合体。 (A2):重合性炭化水素系モノマー群の中から
選ばれた1種または2種以上のモノマーを重
合して得られるポリマーであつて、重合性芳
香族系モノマーを少なくとも1種必須成分と
して含むポリマーをスルホン化して得られる
重合体 (B)成分:重合性脂肪族不飽和スルホン酸系モノマ
ーの重合体 以下、本発明についてさらに詳細に説明する。 (A)成分の重合体は、分子内にスルホン酸基
を含む芳香族炭化水素を構成単位として含むもの
である。そして、このスルホン酸基がモノマーに
由来するもの、即ち、スルホン酸基を含む芳香族
炭化水素モノマーを単独であるいは他のノモノマ
ーとともに重合せしめたものが、(A1)の重合体
である。一方、モノマーを重合して重合体を得た
のちに、重合体中の芳香族基にスルホン酸基を導
入したものが、(A1)の重合体である。 (A1)の重合体は、以下の(a)群および(b)群の
中から選ばれた1種以上のモノマーからなる重合
体であつて、少なくとも(a)群モノマーに由来する
構成単位を含むものである。 (a) 重合性芳香族スルホン酸系モノマー (b) 重合性炭化水素系モノマー (A1)の重合体中における(a)群の芳香族スル
ホン酸系モノマーの占める割合は、40〜100モル
%が好ましく、より好ましくは50〜100モル%で
ある。このように(b)群のモノマーを用いることな
く、(a)群の芳香族スルホン酸系モノマーだけで、
(A1)の重合体を構成することもできる。 (a)群モノマーの具体例としてはスチレンスルホ
ン酸、α−メチルスチレンスルホン酸、ビニルト
ルエンスルホン酸、ビニルナフタレンスルホン
酸、またはこれらの塩が挙げられる。塩を形成す
る対イオンとしては、ナトリウム、カリウムなど
の1価金属、マグネシウム、カルシウムなどの2
価金属、アルミニウムなどの3価金属、アンモニ
ウム、有機アミンなどが例示され、これらの中で
もナトリウム、カリウム、アンモニウムが好まし
い。 (b)群モノマーの具体例としては、スチレン、α
−メチルスチレン、ビニルトルエン、エチレン、
ブテン、ブタジエン、ジイソブチレンが挙げられ
る。 (a)群モノマーと(b)群モノマーとの共重合体とし
ては、スチレンスルホン酸・スチレン共重合体、
スチレンスルホン酸・ブタジエン共重合体、スチ
レンスルホン酸・ブテン共重合体、α−メチルス
チレンスルホン酸・エチレン共重合体、α−メチ
ルスチレンスルホン酸・ジイソブチレン共重合体
が例示される。 (A1)の重合体の分子量は、重量平均分子量
で700〜70万が適当であり、好ましくは 1000〜50万である。 (A2)の重合体は、炭化水素系モノマーの少
なくとも1種のポリマーであつて、芳香族系モノ
マーを少なくとも1種を必須成分として含むポリ
マーのスルホン化物、またはその塩である。この
芳香族系モノマーとしては、スチレン、α−メチ
ルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレ
ン、インデンなどが挙げられ、また、芳香族系以
外の炭化水素系モノマーとしては、エチレン、ブ
テン、ブタジエン、ジイソブチレンが挙げられ
る。これらモノマーの重合体中に占める芳香族系
モノマーの割合は30〜100モル%が適当であり、
好ましくは50〜100モル%である。この重合体の
具体例としては、ポリスチレン、スチレン・エチ
レン共重合体、スチレン・ジイソブチレン共重合
体、スチレン・ビニルトルエン・α−メチルスチ
レン・インデン共重合体のような石油樹脂が挙げ
られる。このような重合体をスルホン化し、また
はさらに塩とすることにより(A2)の重合体が
得られる。スルホン化は、無水硫酸、クロルスル
ホン酸、無水硫酸・ルイス塩基錯体などのスルホ
ン化剤を用い、任意のスルホン化方法を適用する
ことにより行うことができる。(A2)の重合体の
分子量は、重量平均分子量で700〜70万が適当で
あり、好ましくは1000〜50万である。(A2)の重
合体の塩としては、(A1)の重合体と同じものが
例示される。 (A)成分のスルホン酸基含有芳香族炭化水素系重
合体は、(A1)の重合体と(A2)の重合体を任意
の割合で混合して用いることもできる。 (B)成分の重合性脂肪族不飽和スルホン酸系モノ
マーの重合体としては、分子量700〜20万のもの
が適当であり、好ましくは1000〜10万である。こ
のモノマーの具体例としては、アリルスルホン
酸、メタリルスルホン酸などのオレフインスルホ
ン酸、アクリル酸2−スルホエチル、メタクリル
酸2−スルホエチル、アクリル酸3−スルホプロ
ピルなどのスルホン酸基含有不飽和モノカルボン
酸エステル、2−アクリルアミドエタンスルホン
酸、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンス
ルホン酸などのスルホン酸基含有不飽和モノカル
ボン酸アミド、アリルオキシエタンスルホン酸、
アリルオキシプロパンスルホン酸などのスルホン
酸含有アリルエーテルおよびこれらの塩が含まれ
る。脂肪族不飽和スルホン酸の塩を構成する対イ
オンは、(A)成分における対イオンと同様である。 (A)成分と(B)成分との配合は重量比で(A)成分/(B)
成分=1/9〜20/1の範囲が適当であり、好ま
しくは1/5〜15/1の範囲である。この比率が
1/9より小さいと分散性が劣化し、また、15/
1より大きいと静置安定性が劣る。 本発明の(A)成分または(B)成分は、その重合時に
架橋剤を用いることができ、架橋剤としてはジビ
ニルベンゼン、メチレンビスアクリルアミド、エ
チレングリコールジメタクリレート、ジエチレン
グリコールジメタクリレート、ポリエチレングリ
コールジメタクリレート、トリメチルロールプロ
パンジメタクリレート、トリメチロールプロパン
トリメタクリレート、ジアリルフタレートなどが
例示できる。(A),(B)成分のいずれの場合も、架橋
剤は、0〜5モル%用いるのが適当であり、好ま
しくは0.01〜3モル%である。架橋剤の配合量が
多くなりすぎると水溶性が低下し、好ましくな
い。 本発明の分散剤は、炭素質微粉体の水スラリー
中に、0.05〜3重量%、好ましくは0.1〜2重量
%の範囲で含まれるように添加するのが適当であ
る。 炭素質微粉体としては、無煙炭、瀝青炭、亜瀝
青炭、褐炭などの石炭;石油コークス、化学プラ
ントから副生するカーボンブラツク、有機物を炭
化して得られるカーホンブラツク、木炭などエネ
ルギー源として用いられものが使用される。 また、石炭のように灰分を多く含むものは、浮
選法、水中造粒法(Oil Agglomeration法)など
を適用して脱灰ならびに脱硫処理を施し、クリー
ン化することが好ましい。これらの炭素質は、実
質上1mm以上のものが含まれないように微粉化さ
れるが、燃料としての燃焼性を考慮して74μm以
下の含有量が50重量%以上とすることが好まし
く、さらに好ましくは60〜100重量%である。 炭素質微粉体の水スラリーは、乾式粉砕法また
は湿式粉粉砕法により炭素質を粉砕して水スラリ
ー化することに得ることができ、分散剤は最終水
スラリーに含まれるように適宜の工程で添加する
ことができる。たとえば、乾式粉砕法で炭素質微
粉体を得た場合は、分散剤を水に溶解または分散
させ、これに微粉体を加えて適当な混合装置によ
り高濃度水スラリーを調整すればよい。また、湿
式粉砕法を採用する場合は、湿式粉砕に用いる水
中に分散剤を予め添加するようにしてもよいし、
湿式粉砕中もしくは粉砕後に添加するようにして
もよい。 水スラリー中の炭素質微粉体の濃度は、微粉体
の種類、平均粒径、粒度分布などにもよるが、本
発明の分散剤を添加することにより十分に高める
ことができ、たとえば80重量%程度まで可能であ
る。 発明の効果 本発明の分散剤によれば、(A)スルホン酸基含有
芳香族炭化水素系重合体と(B)脂肪族不飽和スルホ
ン酸系モノマーの重合体とを併用することによ
り、炭素質微粉体水スラリーの流動性および静置
安定性を相剰的に改善することができる。よつ
て、従来よりも高濃度の水スラリーが得られると
ともに、長期に亘つて安定に貯蔵することができ
る。 本発明の安定剤を添加した炭素質微粉体水スラ
リーは、電力や一般産業用のボイラー燃料として
のみならず、製鉄分野における高炉や冶金炉で使
用されるコークスの節減のための助燃剤などとし
ても有用である。 実施例 所定の分散剤を水に溶解し、これに炭素質微粉
体を所定量(乾燥基準)になるように室温にて少
量づつ加えた。全量加え終つた後、ホモミキサー
(特殊機化工業製)にて3000rpmで10分間攪拌し
て高濃度水スラリーを約500g調整した。 次に、このスラリーの流動性および静置安定性
を評価した。 (1) 流動性 25℃にて粘度を測定した。 ○:良好 △:不十分 ×:不良 (2) 静置安定性 スラリーを内径6cmの500mlシリンダーに全量
入れ、直径5mm、長さ40cmで重量を50gに調整し
たガラス棒を上記スラリーの表面から自然落下さ
せ、シリンダーの底部に到達するまでの時間を調
製直後と室温で1ケ月静置後の2回測定して、棒
貫入時間とした。計測は最長180秒までとし、こ
れ以上要するものはこの時の底部からの高さを、
圧密層の高さとして測定した。 ○:良好 ×:不良 水スラリーの調整に用いた炭素質微粉体の粒度
分布を表−1に、また石炭の分析値を表−2に示
した。 本発明の分散剤の(A)成分の性状を表−3に、ま
た、(B)成分の性状を表−4に示した。 (A)成分および(B)成分を配合した本発明の分散剤
を用いた水スラリーの測定結果を表−5に示し
た。なお、表−6に比較例として、分散剤無添加
のもの(実験No.65)、本発明の(A)成分または(B)成
分を単独で使用したもの(実験No.66,67)、公知
の分散剤の代表例(実験No.68〜70)についての測
定結果を示した。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 (A):次の(A1)および(A2)の重合体の中
    から選ばれる1種または2種以上のスルホン酸
    基含有芳香族炭化水素系重合体 (A1):(a)重合性芳香族スルホン酸系モノマー
    群および(b)重合性炭化水素系モノマー群の中
    から選ばれた1種または2種以上のモノマー
    を重合して得られる重合体であつて、前記(a)
    成分を必須成分として含む重合体。 (A2):重合性炭化水素系モノマー群の中から
    選ばれた1種または2種以上のモノマーを重
    合して得られるポリマーであつて、重合性芳
    香族系モノマーを少なくとも1種必須成分と
    して含むポリマーをスルホン化して得られる
    重合体 と、 (B):重合性脂肪族不飽和スルホン酸系モノマーの
    重合体 とを含有することを特徴とする炭素質微粉体の水
    スラリー用分散剤。
JP60015469A 1985-01-31 1985-01-31 炭素質微粉体の水スラリ−用分散剤 Granted JPS61176695A (ja)

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WO2022239391A1 (ja) 2021-05-12 2022-11-17 東洋システム株式会社 電池性能評価装置および電池性能評価方法

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