JPH07110954B2 - 炭素質微粉体の水スラリ−用添加剤 - Google Patents

炭素質微粉体の水スラリ−用添加剤

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JPH07110954B2
JPH07110954B2 JP62168082A JP16808287A JPH07110954B2 JP H07110954 B2 JPH07110954 B2 JP H07110954B2 JP 62168082 A JP62168082 A JP 62168082A JP 16808287 A JP16808287 A JP 16808287A JP H07110954 B2 JPH07110954 B2 JP H07110954B2
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光子 中山
康博 清永
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  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
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Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、石炭や石油コークスに代表されるような炭素
質微粉体の水スラリーに用いられる添加剤に関する。
従来技術 石油価格の高騰やエネルギー資源の多様化の観点から、
近年、石油の利用が注目されている。石炭は固体燃料で
ありハンドリングの点で難点があるので、これを微粉砕
して水スラリーとすることが提案されてきた。石炭や石
油コークスのような固体燃料を水スラリーとすることに
より、パイプ輸送が可能となり液体燃料と同様に取り扱
うことができるが、輸送効率を向上するために、高濃度
化することが必要となる。しかし、石炭や石油コークス
などの炭素質微粉体をそのまま水中に分散しただけでは
50%以上の高濃度スラリーを得ることは国難であり、ま
た、静置しておくと炭素質微粉体が沈降して不均一にな
り貯蔵安定性の点でも問題がある。
そこで、スラリー中に分散安定剤を添加して高濃度化お
よび分散安定性を改善することが提案されてきている。
このような添加剤としては、たとえば、ポリスチレンス
ルホン酸塩(特開昭62−590号公報)、1分子中に活性
水素を1ヶ以上有する化合物にエチレンオキシドを付加
したポリエーテル化合物またはその誘導体と、スチレン
スルホン酸/スチレン共重合体との2成分系(特開昭60
−250096号公報)などが知られている。
しかしながら、これら従来の添加剤は相応の効果が見受
けられるものの、スラリーの高濃度化および静置安定性
のいずれにおいても未だ不十分であり、いっそうの改善
がまたれていた。
発明の目的 本発明は、炭素質微粉体の水スラリーに添加したとき、
スラリーの高濃度化が実現でき、しかも、耐シェア性、
長期間における静置安定性が得られる添加剤を提供する
ものである。
発明の構成 本発明の炭素質微粉体の水スラリー用添加剤は、以下の
(A)成分および(B)成分を併用することを特徴とす
る。
(A):次の(A1)および(A2)の重合体の中から選ば
れる1種または2種以上のスルホン酸基含有芳香族炭化
水素系重合体あるいはその塩。
(A1)(a)重合性芳香族スルホン酸系モノマー群およ
び(b)重合性炭化水素系モノマー群の中から選ばれた
1種または2種以上のモノマーを重合して得られる重合
体であって、前記(a)群モノマーを必須成分として含
む重合体。
(A2)重合性炭化水素系モノマー群の中から選ばれた1
種または2種以上のモノマーを重合して得られるポリマ
ーであって、重合性芳香族系モノマーを少なくとも1種
必須成分として含むポリマーをスルホン化して得られる
重合体。
(B):アミンオキシド。
本発明の(A)成分の重合物は、分子内にスルホン酸基
を含む芳香族炭化水素を構成単位として含むものであ
る。そして、このスルホン酸基がモノマーに由来するも
の、即ち、スルホン酸基を含む芳香族炭化水素モノマー
を単独であるいは他のモノマーとともに重合せしめたも
のが、(A1)の重合体である。一方、モノマーを重合し
て重合体を得たのちに、重合体中の芳香族基にスルホン
酸基を導入したものが、(A2)の重合体である。
(A1)の重合体は、以下の(a)群および(b)群の中
から選ばれた1種以上のモノマーからなる重合体であっ
て、少なくとも(a)群モノマーに由来する構成単位を
含むものである。
(a)重合性芳香族スルホン酸系モノマー (b)重合性炭化水素系モノマー (A1)の重合体中における(a)群の芳香族スルホン酸
系モノマーの占める割合は、40〜100モル%が好まし
く、より好ましくは50〜100モル%である。このように
(b)群のモノマーを用いることなく、(a)群の芳香
族スルホン酸系モノマーだけで、(A1)の重合体を構成
することもできる。
(a)群モノマーの具体例としてはスチレンスルホン
酸、α−メチルスチレンスルホン酸、ビニルトルエンス
ルホン酸、ビニルナフタレンスルホン酸が挙げられる。
(b)群モノマーの具体例としては、スチレン、α−メ
チルスチレン、ビニルトルエン、エチレン、ブテン、ブ
タジエン、ジイソブチレン、シクロペンタジエン、ジシ
クロペンタジエンが挙げられる。
(a)群モノマーと(b)群モノマーとの共重合体とし
ては、スチレンスルホン酸・スチレン共重合体、スチレ
ンスルホン酸・ブタジエン共重合体、スチレンスルホン
酸・ブテン共重合体、α−メチルスチレンスルホン酸・
エチレン共重合体、α−メチルスチレンスルホン酸・ジ
イソブチレン共重合体が例示される。
(A2)の重合体は、炭化水素系モノマーの少なくとも1
種のポリマーであって、芳香族系モノマーを少なくとも
1種を必須成分として含むポリマーのスルホン化物、ま
たはその塩である。この芳香族系モノマーとしては、ス
チレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニル
ナフタレン、インデンなどが挙げられ、また、芳香族系
以外の炭化水素系モノマーとしては、エチレン、ブテ
ン、ブタジエン、ジイソブチレン、シクロペンタジエ
ン、ジシクロペンタジエンが挙げられる。これらモノマ
ーの重合体中に占める芳香族系モノマーの割合は30〜10
0モル%が適当であり、好ましくは50〜100モル%であ
る。この重合体の具体例としては、ポリスチレン、スチ
レン、エチレン共重合体、スチレン、ジイソブチレン共
重合体、スチレン・ジシクロペンタジエン共重合体、ス
チレン・ビニルトルエン・α−メチルスチレン・インデ
ン共重合体のような石油樹脂が挙げられる。このような
重合体をスルホン化し、またはさらに塩とすることによ
り(A2)の重合体が得られる。スルホン化は、無水硫
酸、クロルスルホン酸、無水硫酸・ルイス塩基錯体など
のスルホン化剤を用い、任意のスルホン化方法を適用す
ることにより行うことができる。
(A)成分のスルホン酸基含有芳香族炭化水素系重合体
の分子量は、重量平均分子量で1000〜20万が好ましい。
本発明の(A1)または(A2)の重合体は、その重合時に
架橋剤を用いることができ、架橋剤としてはジビニルベ
ンゼン、メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコ
ールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタク
リレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、
トリメチルロールプロパンジメタクリレート、トリメチ
ロールプロパントリメタクリレート、ジアリルフタレー
トなどが例示できる。(A1),(A2)重合体のいずれの
場合でも、架橋剤は0〜5モル%用いるのが適当であ
り、好ましくは0.01〜3モル%である。架橋剤の配合量
が多くなりすぎると水溶性が低下し、好ましくない。
本発明の添加剤では、これらのスルホン酸基含有芳香族
炭化水素系重合体が遊離の酸または塩の形で用いられ
る。
(A)成分における塩としては、1価の塩としてリチウ
ム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、アンモ
ニウム塩、あるいはモノエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、エチル
アミン、ブチルアミン、ヤシ油アミン、牛脂アミン等の
有機アミン塩;2価の塩としてカルシウム、マグネシウ
ム、バリウム等のアルカリ土類金属塩、エチレンジアミ
ン、ヘキサメチレンジアミン塩等の有機アミン塩;3価の
塩としてアルミニウム塩、ジエチレトリアミンなどの有
機アミン塩;あるいはポリエチレンイミンなどの多価有
機アミン塩が挙げられる。
(A)成分のスルホン酸基含有芳香族炭化水素系重合体
を単独で添加剤として添加しただけでは、ある程度の炭
素質微粉体水スラリーの高濃度化が得られるものの、未
だ不十分である。
(B)成分としては、アミンオキシドが用いられる。ア
ミンオキシドは下記一般式(I)で表わされるものが代
表的であり、特にR1、R2、R3の1つのアルキル(アルケ
ニル)基が長鎖で他の2つが短鎖のものが好適である。
(R1、R2、R3:アルキル基、アルケニル基、またはヒド
ロキシアルキル基であり、2つが結合して脂肪族環を形
成してもよい) このようなアミンオキシドとしては、例えば次のような
ものがある。
ジ低級アルキルアミンオキシド R1、R3:メチル基に代表されるC1〜3のアルキル基 R2:C10〜20の長鎖アルキル基またはアルケニル基 ビスヒドロキシアルキルアミンオキシド R1、R2:2−ヒドロキシエチル基に代表されるC1〜3の
ヒドロキシアルキル基 R3:C10〜20の長鎖アルキル基またはアルケニル基 環式アルキルアミンオキシド R4:C10〜20の長鎖アルキル基またはアルケニル基 上記において、長鎖アルキル基またはアルケニル基の代
表例としては、ヤシアルキル基、牛脂アルキル基、硬化
牛脂アルキル基、ステアリル基、パルミチル基などが挙
げられる。
(B)成分を単独で添加剤として用いた場合には、炭素
質微粉体水スラリーの高濃度化が困難であり、また、耐
シェア性が劣る。このようなスラリーは、ポンピングに
よる移送の途中で造粘し、流動性が悪化するため好まし
くない。
(A)成分のスルホン酸基含有重合体と、(B)成分の
アミンオキシドとは、両成分を予め高濃度状態で混合す
ると複合体を形成する場合がある。その場合は、生成分
を別個に炭素質微粉体水スラリーに分割添加することが
好適であり、好ましくは先ず(B)成分のアミンオキシ
ドを添加した後、(A)成分のスルホン酸基含有重合体
を添加する。また、両成分を混合しても溶解している場
合には、混合物として添加しても、上記のように分割添
加してもよい。
本発明の添加剤は、炭素質微粉体の水スラリー中に
(A)成分が0.05〜3重量%、好ましくは0.1〜2重量
%、(B)成分が0.001〜2重量%、好ましくは0.005〜
1.5重量%の範囲で含まれるように添加するのが適当で
ある。
また、(A)、(B)両成分の併用割合は、重量比で
(A)/(B)=99/1〜50/50の範囲が好適であり、こ
れにより炭素質微粉体水スラリーの高濃度化および安定
性をよりいっそう向上することができる。
炭素質微粉体としては、無煙炭、瀝青炭、亜瀝青炭、褐
炭などの石炭;石油コークス、化学プラントから副生す
るカーボンブラック、有機物を炭化して得られるカーボ
ンブラック、木炭などエネルギー源として用いられるも
のが使用される。
また、石炭のように灰分を多く含むものは、浮選法、水
中造粒法(Oil Agglomeration法)などを適用して脱灰
ならびに脱硫処理を施し、クリーン化することが好まし
い。これらの炭素質は、実質上1mm以上のものが含まれ
ないように微粉化されるが、燃料としての燃焼性を考慮
して74μm以下の含有量が50重量%以上とすることが好
ましく、さらに好ましくは60〜100重量%である。
発明の効果 本発明の添加剤によれば、(A)スルホン酸基含有芳香
族炭化水素系重合体またはその塩と、(B)アミンオキ
シドとを併用することにより、炭素質微粉体水スラリー
の流動性および安定性を相剰的に改善することができ、
また、耐シェア性も優れている。よって、従来よりも高
濃度の水スラリーが得られるとともに、長期に亘って安
定に貯蔵することができる。
本発明の添加剤を添加した炭素質微粉体水スラリーは、
電力や一般産業用のボイラー燃料としてのみならず、製
鉄分野における高炉や治金炉で使用されるコークスの節
減のための助燃剤などとしても有用である。
実施例 添加剤の(B)成分を水に溶解し、これに石炭と(A)
成分とを所定量(乾燥基準)になるように少量づつ加え
た。全量加え終った後、ホモミキサー(特殊機化工業
製)にて3,000rpmで10分間撹拌して高濃度水スラリーを
約600g調製した。
次に、このスラリーの流動性、静置安定性および耐シェ
ア性を評価した。
(1)流動性 ブルックフィールド型粘度計を用い、25℃にて粘度を測
定した(ロータNo.3,60回転、1分間後に測定)。得ら
れた結果から、以下のように流動性を評価した。
○:良好 △:不十分 ×:不良 (2)静置安定性 上記高濃度水スラリー500gを内径6cmの500mlプラスチッ
ク製シリンダーに入れ、25℃にて静置保存した。30日
後、このシリンダーを−10℃に冷却してスラリーを凍結
させ、シリンダーの底部から2cmの高さで水平に切断
し、下部(下層)のスラリーの石炭濃度を測定し、調製
直後の濃度と比較した。得られた結果から静置安定性を
以下のように評価した。
○:良 好 △:不十分 ×:不 良 (3)耐シェア性 上記高濃度スラリー500gをビーカーに入れ、ホモミキサ
ー(特殊機化工業製、TKオートホモミキサー・低粘度
型)にて、 4,000rpmで10分間、循環しながら撹拌した。撹拌後のス
ラリーの状態から、以下のように耐シェア性を評価し
た。
○:撹拌後も流動性が変わらず良好 ×:撹拌後または撹拌中に増粘して流動性が不良とな
る。
水スラリーの調製に用いた石炭粉体の性状を表−1に、
水スラリーの評価結果を表−2に示した。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】(A):次の(A1)および(A2)の重合体
    の中から選ばれる1種または2種以上のスルホン酸基含
    有芳香族炭化水素系重合体あるいはその塩 (A1):(a)重合性芳香族スルホン酸系モノマー群お
    よび(b)重合性炭化水素系モノマー群の中から選ばれ
    た1種または2種以上のモノマーを重合して得られる重
    合体であって、前記(a)群モノマーを必須成分として
    含む重合体 (A2):重合性炭化水素系モノマー群の中から選ばれた
    1種または2種以上のモノマーを重合して得られるポリ
    マーであって、重合性芳香族系モノマーを少なくとも1
    種必須成分として含むポリマーをスルホン化して得られ
    る重合体 (B):アミンオキシド とを併用することを特徴とする炭素質微粉体の水スラリ
    ー用添加剤。
JP62168082A 1987-07-06 1987-07-06 炭素質微粉体の水スラリ−用添加剤 Expired - Lifetime JPH07110954B2 (ja)

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