JPH0448925A - 微細化エマルション組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、液状の油性物質、非イオン性界面活性剤、水
を含む予備エマルションを衝突させることにより調製さ
れるエマルシヨンに、イオン性界面活性剤を加えること
によって成る微細化エマルシヨン組成物に関する。

さらに詳しくは、化粧品、医薬品などの分野に利用でき
る、皮膚安全性、官能特性、保存安定性にすぐれた微細
化エマルシヨン組成物に関する。

（従来の技術及び発明が解決しようとする！Ｉｆｆ）乳
化粒子を微細化し、透明な組成物を得るには、一般に多
量の界面活性剤を必要とする為（油分：界面活性剤−１
：５〜２０）、これを化粧料として応用する場合には、
官能特性、皮膚安全性の低下などの問題点がある。

これを解決する方法として、特公昭５９１５００５号公
報に、乳化物同士を衝突させるか、乳化物を器壁に衝突
させることにより乳化粒子を微細化する方法が示されて
いる。

しかし、これによって得られる乳化物は、官能特性や皮
膚安全性には優れているが、安定性にとぼしく、加熱や
経時で粒子が合一したり、分離し微細化されている状態
を維持できないという欠点を有している。

従って本発明の目的は、安定性のよい微細化工マルシッ
ンを提供することにある。

〔課題を解決する為の手段〕

本発明は、 （５）　室温にて液状の油性物質 （ｂｌＨＬＢ偵が７．０〜１６．０の範囲である非イオ
ン性界面活性剤 （ｃ１水 から成る予備エマルション同士を衝突させる又は該予備
エマルションを壁に衝突させることにより得られる平均
粒径が１０〜２００ｎｍのエマルションに ｉｄｌ　　Ｉｔ水性のイオン性界面活性剤を加えること
によって得られる微細化エマルション組成物である。

以下本発明の構成について詳述する。

本発明に用いる室温にて液状の油性物質とは、常温下で
液状を呈する油類であって、例えば流動パラフィン、ス
クワラン、液状の合成エステル油類（イソプロピルミリ
ステート、イソプロピルパルミテート、ミリスチン酸オ
クチルドデシル等）。

植物油（オリーブ油、大豆油、米ぬか油、綿実油等）、
メチルフェニルポリシロキサン等を挙げることができる
。但し、これらに限定されるものではない、液状の油性
物質類は、単独または２種以上組み合わせて使用される
。

本発明におけるこれら油性物質の含有量は、微細化エマ
ルション全量を１００重置％（以下ｗｔ％と略記する）
として０．１〜３０ｗｔ％が好ましいが、これに限定さ
れるものではない。

本発明において用いられる非イオン性界面活性剤は、通
常化粧品などの原料として用いられるものでよく、特に
限定はされない０例えば、ポリオキシエチレン（以下、
ＰＯＥという）ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥソル
ビタンモノステアレート、ＰＯＥソルビタントリオレエ
ート等のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル１１．ＰＯＥ
ツルピントモノオレエート、ＰＯＥソルビフトペンタオ
レエート、ＰＯＥソルビフトモノステアレート等のＰＯ
Ｅソルビフト脂肪酸エステル［、ＰＯＥグリセリンモノ
ステアレート、ＰＯＥグリセリンモノイソステアレート
、ＰＯＥグリセリントリイソステアレート等のＰＯＥグ
リセリン脂肪酸エステル類、グリセリルモノステアレー
ト、グリセリルモノイソステアレート等のグリセリン脂
肪酸エステル類、ＰＯＥモノオレエート、ＰＯＥジステ
アレート、ＰＯＥジオレエート等のＰＯＥ脂肪酸エステ
ル類、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥステアリルエー
テル、ＰＯＥベヘニルエーテルＰＯＥ２−オクチルドデ
シルエーテル、ＰＯＥ２へキソルデンルエーテル、ＰＯ
Ｅ２−へブチルウンデシルエーテル、ＰＯＥ２−デシル
テトラデシルエーテル、ＰＯＥ２−デシルペンタデシル
エーテル、ＰＯＥコレスタノールエーテル等のＰＯＥア
ルキルエーテル類、ＰＯＥノニルフェニルエーテル等の
ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類、ＰＯＥ−ＰＯＰブ
ロックコポリマー類。

ＰＯＥ・ＰＯＰセチルエーテル、ＰＯＥ−ＰＯＥ２−デ
シルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ水添ラノリ
ン等のＰＯＥ−１”’ＯＰアルキルエーテル類、ＰＯＥ
ヒマシ油等のＰＯＥヒマシ油または硬化ヒマシ油誘導体
、ＰＯＥソルビットミリ ツロウ等ｔｋＰＯＥミツロウ・ラノリン誘導体、シｇ糖
オレイン酸モノニスチル等のシュガーエステル類、ポリ
グリセリンモノアルキルエステルおよびモノアルキルエ
ーテル類等が挙げられる。

これらの非イオン性界面活性剤のうち、ＨＬＢ値が７．
０〜１６．０の範囲のものまたは、２種以上を組合せる
ことによってＨＬ　Ｂ　（ａを７．０〜１６．０に調整
したものが用いられる。

本発明における非イオン性界面活性剤の含有量は、微細
化エマルション全量を１００として約０、１〜３０．０
重量％であるが、油性物質との比率が１　：　０．５〜
５となる範囲が好ましく、ｌ：ｌ〜３の範囲がより好ま
しい、井イオン性界面活性剤の油性物質に対する割合が
少ないと微細化エマルションが生成せず、又含有量自体
が多いと皮膚安全性、官能特性に劣る。これら非イオン
性界面活性剤と乳化分散に通した液状の油性物質の組み
合せは、次の様なものが挙げられる。

もちろん、これらの組み合わせに、限定されるものでは
ない。

本発明で用いられる水は、蒸留水等の精製水が挙げられ
るが、これに限定されるものではない。

本発明における水の含有量は、微細化エマルシヨン全量
を１００ｗｔ％として約４０〜９９ｗｔ％である。

本発明に於いて、予備エマルションを微細化させる手段
としては、例えばノズルによる噴射がある。この場合、
噴射圧力を例えば３００〜１０００ｋｇ／ｃｍ’、温度
５〜４０℃の範囲で設定することによって、前述所望の
微細化エマルシヨンを得ることができる。但し、これは
、装置機械により異なるものであって特に限定されるも
のではない。

本発明に於ける微細化エマルシヨンの平均粒径は、１０
〜２００　ｎ　ｍであるが２００ｎｍを超えると外観が
劣るため好ましくない。

本発明に用いる親水性のイオン性界面活性剤は、通常、
化粧品などの原料として用いられるものでよく、特に限
定はされない０例えば、陰イオン界面活性剤としては、
ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸カリウム等の脂肪
酸セッケン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カ
リウム等の高級アルキルＶｉ酸エステル塩、ポリオキシ
エチレン（以下、ＰＯＥという）ラウリルｉｌ！酸トリ
エタノールアミン等のアルキルエーテルｉ！酸エステル
塩。

ラウロイルサルコシンナトリウム等のＮ−アシルサルコ
シン酸、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウリンナトリ
ウム等の高級脂肪酸アミドスルホン酸塩、ＰＯＥオレイ
ルエーテルリン酸ナトリウム。

ＰＯＥステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステル塩
、ジー２−エチルへキシルスルホコハク酸ナトリウム等
のスルホコハク酸塩、リニアドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリ
エタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸
等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｎ−ラウロイルグ
ルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイルグルタミ
ン酸ジナトリウム、Ｎ−ミリストイル−し−グルタミン
酸モノナトリウム等のＮ−アシルグルタミン酸塩等があ
げられる。

陽イオン界面活性剤としては、例えば、塩化ステアリル
トリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアン
モニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩、ジア
ルキルジメチルアンモニウム塩、アルキル四級アンモニ
ウム塩、アルキルアミン塩等が挙げられる。

両性界面活性剤としては、例えば、２−ウンデシル−Ｎ
、Ｎ、Ｎ−（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）−２
−イミダシリンナトリウム、２−ココイル−２−イミダ
ゾリニウムヒドロキサイド１−カルボキシエチロキシ２
ナトリウム塩等のイミダシリン系両性界面活性側、２−
ヘプタデシル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキソ
エチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルア
ミノ酢酸ベタイン、アルキルヘタイン、アミドベタイン
、スルホベタイン等のベタイン系界面活性剤、Ｎ−ラウ
リルβ−アラニン、Ｎ−ステアリルβアラニン等のアミ
ノ酸塩、リゾレノチン等のリン脂質等が挙げられる。

これらイオン性界面活性剤は１種または２種以上の組合
せで用いられる。

本発明における親水性のイオン性界面活性剤の含有量は
、微細化エマルション全量に対して約０、００１〜２０
．　Ｏｗ　ｔ％であるが、油性物質との比率が、ｔ：ｏ
、ｏｔ〜λ０となる範囲が好ましく、１　：　０．１〜
１．０がより好ましい、含装置が少ないと効果が少なく
、多くしても、それに見合った効果の向上はなく逆に、
皮膚安全性、官能特性が低下する。

これら親水性のイオン性界面活性剤は、微細化エマルシ
ョン調製後に加えるものであり、微細化エマルション調
製前の予備エマルシヨンに加えた場合には、本発明に於
いて所望する微細化エマルションにはならない、また、
親水性のイオン性界面活性剤を微細化エマルションに加
えてもその平均粒径には変化はない。

尚、本発明の微細化エマルションには、上記必須成分の
他に、色素、香料、防腐剤、ｌ１ｆｉ料、抗酸化剤、増
粘剤、保湿剤、紫外線唆収剤、キレート剤、その他の油
、界面活性剤、活性助剤等を本発明の目的を達成する範
囲内で適宜配合することができる。

本発明の微細化エマルションは、例えば次の様にして調
製される。

室温で液状の油性物質に、室温又は加温下で非イオン性
界面活性剤を均一に溶解する。これに水及びその他の水
溶性成分を加えて混合撹拌し、予備エマルションとする
。これをマイクロフルイダイザー等によって微細化した
後、親水性のイオン性界面活性剤を加えることによって
、安定な微細化エマルションを調製することができる。

本発明の微細化エマルション組成物は、例えばローシラ
ン類、ヘアートニック、ヘアーオイル。

クレンジングオイル、エアゾール製品、医薬用液剤等の
製品に使用することができる。

〔実施例〕

以下、実施例及び比較例に基づいて本発明の詳細な説明
する。

実施例に記載の皮膚安全性、官能特性、保存安全性に関
する試験法は、下記の通りである。

（１）　　皮膚安全性試験 被験者２５名の前腕圧側部の皮膚に、試料０、０５　ｇ
を直径１．０　ｃ　ｍの円型リント布のついたパンチテ
スト用絆創膏を用いて２４時間閉塞貼布した後、下記の
判定基準に従い、各試料について被験者２５名の皮膚の
状態を評価判定した。

判定結果は、絆創膏除去１時間後及び２４時間後のうち
反応の強い方を採用し、評価が（±）以上の人数で示し
た。

判　　定　　基　　準 （２）　　官能特性評価 被験者２０名が試料をＩＯ日間連用した後、試料の特性
を評価した。

試験結果は、各々［べとつき感またはぬめり感が無いＪ
、「皮膚とのなじみが良い」、「好ましい油性怒である
」と回答した人数で示した。

（３）　　保存安定性試験 試料を４５℃の恒温室に２週間保存した後、試料の外観
を観察して、異常が認められない場合（外観が透明ある
いは半透明である）は○とし、異常が認められる場合（
油が分離した場合、白濁した場合等）は×とした。また
、調製時にすでに白濁していたものは××とした。

（４）　　平均粒径の測定 光子相関分光法を応用した、粒度分布分析装置サブミク
ロンサイザーＢ１−９０　（ＢＲＯＯＫＨＡＶＥＮ　　
ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＳ　　Ｃ０ＲＰＯＲＡＴＩＯＮ製
）を用い、調製直後の平均粒径を測定した。

〔実施例１〜１４．比較例１〜４ｉ３明化粧水〕第１表
の組成に従って透明化粧水を調製し、前述の線試験を実
施した。

（２）　　調製法 （Ａ）成分に（Ｂ）成分を室温または加温で均一に溶解
せしめ、混合した。これに（ｃ）成分を順次加えゆき、
混合攪拌して予備エマルションとした。

これを、マイクロフルイダイザ−（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉ
−ｄｉｃｓ社製）により、７００　ｋ　ｇ／ｃｍ”　、
　　３０℃にて微細化しく比較例１．２を除く）微細化
エマルシヨンとした後、（Ｄ）成分を加えた。

比較例３．４にフいては、（Ａ）成分に（Ｂ）成分、及
び（Ｄ）成分を均一に熔解せしめ、混合し、これに（ｃ
）成分を順次加えてゆき、混合攪拌して予備エマルショ
ンとした後、上述同様にマイクロフル（３）　　　特　
　性 第４，５表に示す如く、本発明の微細化エマルションで
ある実施例１〜１４は、皮膚安全性試験。

官能特性評価、保存安定性試験の全てに亘って、良好な
る評価が得られた。

特に、マイクロフルイダイザー処理後に、親水性のイオ
ン性界面活性剤を少量加えることにより、微細化エマル
シコンの保存安定性が著しく向上することが明らかに認
められた。

これに対し、マイクロフルイダイザー処理をしなかった
比較例１は平均粒径が大きく、調製時にすでに白濁して
いた。また、親水性のイオン性界面活性剤を含有しない
比較例２は調製直後の粒径は、小さいものの、２週間保
存すると白濁した。

マイクロフルイダイザー処理をする前に親水性イオン性
界面活性剤を加えた比較例３．４は、微細化されず平均
粒径が大きいため、調製時にすでに〔発明の効果〕 以上記載の如く、本発明の微細化エマルション組成物は
、従来の可溶化系と比べて、はるかに少量の非イオン性
界面活性剤で、大量の油性成分を配合でき、皮膚安全性
が高く、官能特性に優れており、また保存安定性にも優
れていることが認められた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （ａ）室温にて液状の油性物質 （ｂ）ＨＬＢ値が７．０〜１６．０の範囲である非イオ
   ン性界面活性剤 （ｃ）水 からなる予備エマルシヨン同士を衝突させるか又は該予
   備エマルションを壁に衝突させることにより得られる平
   均粒径が１０〜２００ｎｍのエマルションに （ｄ）水性のイオン性界面活性剤を加えることによって
   得られる微細化エマルシヨン組成物。