JPH0449599B2 - - Google Patents

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JPH0449599B2
JPH0449599B2 JP24799983A JP24799983A JPH0449599B2 JP H0449599 B2 JPH0449599 B2 JP H0449599B2 JP 24799983 A JP24799983 A JP 24799983A JP 24799983 A JP24799983 A JP 24799983A JP H0449599 B2 JPH0449599 B2 JP H0449599B2
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JP
Japan
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ether
foam
present
amount
composition
Prior art date
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JP24799983A
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English (en)
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JPS60141800A (ja
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Tetsuo Ishimatsu
Koichi Yamada
Mutsuhiko Atsuta
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Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、家庭用のレンジ周辺、料理用オーブ
ン、換気扇や台所周辺の壁、合板、ガラス、冷蔵
庫などに付着した有機物、特に、油類が熱及び酸
化により変質した強固な汚れに対して好適な液体
洗浄剤組成物に関する。 換気扇や台所周辺の壁、合板、ガラス、冷蔵庫
などの汚れには、調理の際用いた油や、食物中に
含まれる油が加熱時に微粒子となつて舞い上がつ
て付着したものが多い。これらの油は長期間放置
しておくと熱や空気に含まれる酸素による酸化作
用などを受け、褐色の粘着性樹脂状物に変色す
る。 このようになつた変質油は強固な汚れであり、
通常の洗浄剤では除去できないため、これまでに
種々の改良が行なわれている。従来、苛性ソー
ダ、苛性カリ、珪酸ソーダなどのアルカリ剤と界
面活性剤に、溶剤としてエチレングリコールまた
はジエチレングリコールなどのモノアルキルエー
テルを組み合わせた液体洗浄剤が知られている
が、これは浸漬による洗浄を行なつた場合の変質
油の除去力は優れているが、通常の使用方法で
は、洗浄剤の粘度が低いためにタレ落ちてしま
い、充分な洗浄力を示すことができないという欠
点を有していた。 本発明者らは前記の欠点を解決するために鋭意
研究を重ねた結果、膨潤性粘土鉱物と特定の溶剤
ならびに界面活性剤およびアルカリ剤を配合する
ことにより、変質油などに対する洗浄力は勿論の
こと、拭き取り後のべたつきもなく、適度な粘度
を有するために使用性にも優れていることを見出
し、本発明をなすに至つた。 すなわち、本発明は以下の(A)〜(D)成分を含有す
ることを特徴とする。 (A) 膨潤性粘土鉱物 0.1〜10wt%、 (B) 一般式()で表わされる溶剤 0.1〜30wt
% R1O(EO)x(PO)yR2 (式中、R1は炭素数1〜4のアルキル基を示
し、R2は水素または炭素数1〜4のアルキル
基を示す。EOは−CH2−CH2−O−を、POは
【式】 −O−を示し、 xは0〜8、yは0〜3であつて、 x+y≧2である。) (C) 界面活性剤 1〜20wt% (D) アルカリ剤 0.5〜20wt% 本発明において、(A)成分として用いる膨潤性粘
土鉱物としてはスメクタイト型粘土鉱物、複鎖構
造型粘土鉱物などがあり、好ましいものとして
は、例えばモンモリロナイト、ノントロナイト、
ヘクトライト、バーミキユライト、アタパルジヤ
イト、セピオライト、サポメイト及びこれらの混
合物を主成分とする粘土などを挙げることができ
る。これらの膨潤性粘土鉱物はそれぞれ単独で用
いてもよいし、2種類以上混合してもよく、その
配合量は組成物全量に対し0.1〜10重量%、好ま
しくは0.5〜8重量%の範囲である。この量が0.1
重量%未満では安定化に必要な粘度が得られず、
また、10重量%を超えると粘度が高くなりすぎて
使用上好ましくない。 本発明組成物において(B)成分とし用いられる溶
剤は一般式()の構造を有するポリオキシアル
キレンモノ(またはジ)低級アルキルエーテルで
あり、ポリオキシアルキレン鎖(EO)x(PO)y
オキシエチレンおよびオキシプロピレン単位の結
合順序は問わない。この溶剤は油脂よごれの膨潤
作用および溶解作用を有し、さらに、油脂類を溶
解することのできる他の溶解とは異なつて、臭い
がよく、水に希釈されても十分な効果を示し、し
かも、(A)成分の膨潤性粘土鉱物と安定に共存する
ことができる。本発明において使用される好まし
い溶剤としては、 トリエチレングリコールモノプロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、 ジエチレングリコールモノプロピレングリコー
ルモノメチルエーテル、 トリプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、 ジエチレングリコールモノエチルエーテル、 ヘキサエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、 トリエチレングリコールモノプロピルエーテ
ル、 ジエチレングリコールモノブチルエーテル、 トリエチレングリコールモノブチルエーテル、 ジエチレングリコールイソブチルエーテル、 ジエチレングリコールジメチルエーテル、 ヘキサエチレングリコールジメチルエーテル、 トリエチレングリコールメチルブチルエーテ
ル、 などが挙げられる。これらの溶剤はそれぞれ単独
で用いてもよいし、2種以上混合して用いてもよ
く、その配合量は組成物全量に対して0.1〜30wt
%、好ましくは0.5〜15wt%の範囲である。この
量が0.1wt%未満では充分な洗浄力を与えること
ができず、また、30wt%を越えて配合しても顕
著な洗浄力の向上が認められない。 本発明において(C)成分として用いられる界面活
性剤は特に制限されるものでなく、一般の家庭用
洗剤において用いられている洗浄活性成分を用い
ることができる。このような界面活性剤のうちの
アニオン界面活性剤としては、通常のスルホネー
ト系、サルフエート系、ホスフエート系のアニオ
ン性界面活性剤が使用される。これらのアニオン
性界面活性剤の中でスルホネート系アニオン活性
剤としては、例えば直鎖又は分枝鎖アルキル
(C8〜C22)ベンゼンスルホン酸塩、長鎖アルキル
(C8〜C22)スルホン酸塩、長鎖オレフイン(C8
〜C22)スルホン酸塩などが挙げられる。またサ
ルフエート系アニオン性界面活性剤としては、例
えば長鎖アルキル(C8〜C22)硫酸エステル塩、
ポリオキシエチレン(1〜6モル)長鎖アルキル
(C8〜C22)エーテル硫酸エステル塩、ポリオキシ
エチレン(1〜6モル)アルキル(C8〜C18)フ
エニルエーテル硫酸エステル塩などが挙げられ、
また、ホスフエート系アニオン性界面活性剤とし
ては、例えば、長鎖モノアルキル、ジアルキル又
はセスキアルキル(各アルキル基の炭素数は8〜
22である)リン酸塩、ポリオキシエチレン(1〜
6モル)モノアルキル、ジアルキル又はセスキア
ルキル(各アルキル基の炭素数は8〜22である)
リン酸塩などが挙げられる。これらのアニオン性
界面活性剤の対イオンとしての陽イオンとして
は、例えば、ナトリウム、カリウム、マグネシウ
ムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属イオ
ン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミンなどのアルカノールア
ミンイオンなどが挙げられる。ノニオン性界面活
性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン(1
〜20モル)長鎖アルキル(第1級又は第2級C8
〜C22)エーテル、ポリオキシエチレン(1〜20
モル)アルキル(C8〜C18)フエニルエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロツ
クポリマーなどのオキシアルキレン付加化合物、
高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレ
ンオキシド付加物、長鎖型第三級アミンオキシド
(C12〜C14)などが挙げられる。 これらの界面活性剤はそれぞれ単独で用いても
よいし、2種以上組み合わせて用いてもよく、そ
の配合量は組成物全量に対して1〜20重量%、好
ましくは3〜15重量%の範囲である。この量が1
重量%未満では洗浄力が劣り、一方、20重量%を
超えても洗浄力に顕著な向上は認められない。 本発明において(D)成分として用いられるアルカ
リ剤としては、無機アルカリ剤および有機アルカ
リ剤のいずれもが用いられ、そのうち好ましいア
ルカリ剤としては、苛性ソーダ、苛性カリ、炭酸
ソーダ、重炭酸ソーダ、珪酸ソーダ、アンモニ
ア、アルカノールアミンが挙げられる。これらの
アルカリ剤は強い熱変性を受け酸化分解して多く
のカルボキシル基を生成している変質油をケン化
あるいは加水分解し、その除去を促進するもので
ある。アルカリ剤は単独で用いてもよいし、2種
以上組み合わせてもよく、その配合量は組成物全
量に対して0.5〜20wt%、好ましくは1〜10wt%
であり、この量が0.5%wt未満では変質油をケン
化あるいは加水分解して除去する力弱く、20wt
%を越えて配合しても効果は向上しない。 本発明の組成物中には、低温または高温での液
性を保持するための低級アルコール、低級アルキ
ルベンゼンスルホン酸などのハイドロトロープ剤
や、硫酸塩や塩酸塩のような無機塩などの粘度調
整剤、珪砂、珪藻土、炭酸カルシウムなどの研磨
材、香料、色素などを含有させることができる。 本発明の液体洗浄剤組成物によれば、台所周辺
の変質油汚れなどを容易に除去でき、しかも、適
度な粘度を有するために安全で且つ優れた洗浄力
を示す。 本発明品は、そのまま使用してもよいが、使用
しやすさからはエアゾールタイプあるいはスプレ
ータイプが適している。 以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説
明するが、それに先立ち、実施例における洗浄剤
の評価法を下記に示す。 洗浄力 サラダ油とカーボンブラツクを重量比で100/
2の割合で混合したものを鉄板に均一に塗布し、
ついで170〜200℃の温度で40〜60分間焼成したも
のを汚垢板とした。これに液体洗浄剤を塗布した
後、5分間放置後綿メリヤスに500gの荷重をか
けて10回往復し、汚れの状態を次の基準により目
視判定した。 ○…汚れ落ち良好 △…汚れ落ちにむらがある。 ×…殆ど汚れが除去できない。 粘 度 B8H型粘度計を用いて25℃で測定する。 発泡量 トリガースプレーを容器を用いて3回発泡塗布
した際の泡量を目視判定する。 ○…豊かな泡立ち △…やや発泡する ×…殆ど発泡せず 泡のクリーミー度 トリガースプレー容器を用いて3回発泡塗布し
た際の泡のクリーミー感を肉眼で観察する。 ○…きめ細かく粘りのあるクリーミーな泡立ち △…ややきめ粗く粘りの少ない泡立ち ×…きめ粗く粘りの少ない泡立ち 泡付着状態 垂直なタイル面にトリガースプレー容器を用い
て3回発泡塗布し5分後の状態を観察する。 ○…殆ど垂れない △…かなり垂れる ×…著しく垂れる ミストの状態 トリガースプレー容器を用いて3回発泡塗布し
た際のミスト飛散の状態を観察する。 ○…殆んどミスト飛散せず △…ややミスト飛散あり ×…かなりミスト飛散あり 実施例 1 それぞれ第1表に示した溶剤を用い以下の組成
の液体洗浄剤を調整し、トリガータイプのスプレ
ー容器を用いて発泡塗布した場合の、洗浄力およ
び泡状態を前述の方法で評価して第1表に示し
た。 メタロイド 2wt% 〔サイデン化学(株)、水和性ケイ酸マグネシウム
(ヘクトライト)〕溶剤(第1表に記載)10wt% C12直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ
3wt% 苛性ソーダ 2wt% 水 バランス
【表】 実施例 2 第2表に示す組成の各組成物を調整し実施例1
と同様にその性状を評価した。
【表】
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 (A) 膨潤性粘土鉱物 0.1〜10wt%、 (B) 一般式()で表わされる溶剤 0.1〜30wt
    % R1O(EO)x(PO)yR2 (式中、R1は炭素数1〜4のアルキル基を示
    し、R2は水素または炭素数1〜4のアルキル
    基を示す。EOは−CH2−CH2−O−を、POは
    【式】 −O−を示し、 xは0〜8、yは0〜3であつて、 x+y≧2である。) (C) 界面活性剤 1〜20wt% (D) アルカリ剤 0.5〜20wt% を含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物。
JP24799983A 1983-12-28 1983-12-28 液体洗浄剤組成物 Granted JPS60141800A (ja)

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JP24799983A JPS60141800A (ja) 1983-12-28 1983-12-28 液体洗浄剤組成物

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JPS60141800A JPS60141800A (ja) 1985-07-26
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JP24799983A Granted JPS60141800A (ja) 1983-12-28 1983-12-28 液体洗浄剤組成物

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0649880B2 (ja) * 1986-06-04 1994-06-29 ユニ・チヤ−ム株式会社 起泡性液体洗浄剤組成物
JP2659891B2 (ja) * 1992-08-19 1997-09-30 花王株式会社 清浄化方法

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JPS60141800A (ja) 1985-07-26

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