JPH0451185B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0451185B2 JPH0451185B2 JP58232633A JP23263383A JPH0451185B2 JP H0451185 B2 JPH0451185 B2 JP H0451185B2 JP 58232633 A JP58232633 A JP 58232633A JP 23263383 A JP23263383 A JP 23263383A JP H0451185 B2 JPH0451185 B2 JP H0451185B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- body fluid
- column
- analyzer
- component removal
- fluid component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3679—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by absorption
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
- A61M1/3472—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration with treatment of the filtrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
- A61M1/3472—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration with treatment of the filtrate
- A61M1/3486—Biological, chemical treatment, e.g. chemical precipitation; treatment by absorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/70—General characteristics of the apparatus with testing or calibration facilities
- A61M2205/707—Testing of filters for clogging
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
- A61M2205/7554—General characteristics of the apparatus with filters with means for unclogging or regenerating filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
- A61M2205/7581—General characteristics of the apparatus with filters with means for switching over to a fresh filter on clogging or saturation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
（名称）
全体血液、血漿、または、その他類似の体液か
ら、一つ、または、それ以上の成分を除去するた
めの装置。
ら、一つ、または、それ以上の成分を除去するた
めの装置。
（技術的分野）
本発明は、前記体液を、順次、カラムに供給
し、かつ、体液を再生するそれぞれの装置と、な
らびに、前記体液を除去する装置をそなえている
吸着カラムの吸着作用の助けによつて、全体血
液、血漿、または、その他類似の体液から、一
つ、または、それ以上の成分を除去するための体
液成分除去装置に関するものである。
し、かつ、体液を再生するそれぞれの装置と、な
らびに、前記体液を除去する装置をそなえている
吸着カラムの吸着作用の助けによつて、全体血
液、血漿、または、その他類似の体液から、一
つ、または、それ以上の成分を除去するための体
液成分除去装置に関するものである。
多くの疾患は、身体の免疫保護力が不平衡とな
り、血液中に望ましくない成分が形成されること
に起因する。たとえば、血友病の場合では、通常
血液の凝固を制御する因子または因子に対し
て、抗体が形成される。
り、血液中に望ましくない成分が形成されること
に起因する。たとえば、血友病の場合では、通常
血液の凝固を制御する因子または因子に対し
て、抗体が形成される。
そのような望ましくない成分を除去すること
が、本発明の目的であ。また、除去された成分
を、さらに他に用いるため、分離することが他の
一つの目的である。たとえば、前記因子、また
は、因子に対する抗体は、供血者からの血液ま
たは血漿のような他の体液から、因子だけ、ま
たは、因子だけを分離するために、カラムに対
して附着させるのである。
が、本発明の目的であ。また、除去された成分
を、さらに他に用いるため、分離することが他の
一つの目的である。たとえば、前記因子、また
は、因子に対する抗体は、供血者からの血液ま
たは血漿のような他の体液から、因子だけ、ま
たは、因子だけを分離するために、カラムに対
して附着させるのである。
もしも、因子、または、因子に対する前記
抗体だけを除去することを希望するならば、本発
明にしたがつて、因子だけ、または、因子と
キヤリヤーに附着させているカラムが使用され
る。もう一つの代替的な方法は、たとえば、蛋白
質Ａはキヤリヤーに結合され得るが、そのキヤリ
ヤーは、順次、とりわけ、いくつかの異なるIgG
の型式と結合することができる。本発明が、多数
の異なつた吸着着物質に関連ずけて用いることが
可能であることは、この技術に造詣が深い人々に
とつては、明瞭であるに違いない。
抗体だけを除去することを希望するならば、本発
明にしたがつて、因子だけ、または、因子と
キヤリヤーに附着させているカラムが使用され
る。もう一つの代替的な方法は、たとえば、蛋白
質Ａはキヤリヤーに結合され得るが、そのキヤリ
ヤーは、順次、とりわけ、いくつかの異なるIgG
の型式と結合することができる。本発明が、多数
の異なつた吸着着物質に関連ずけて用いることが
可能であることは、この技術に造詣が深い人々に
とつては、明瞭であるに違いない。
（背景技術）
本発明は、学会誌「血液」1981年７月第58巻第
１号記載のInga Marie Nilsson、Svante
Jonsson、Siv−Britt Sundqvist，Ake Ahlberg
およびSven−Erik Bergentzらの共著の題目〓血
友病における身体外部での蛋白質Ａセフアローズ
の吸着による高力価抗体除去の方法：血友病Ｂお
よび抗体を有する患者に対する置換療法と外科手
術〓という論文で述べられている手法を、直接的
にさらに発展させて構成したものといえる。しか
しながら、前述のように、この発明は、また、さ
らに一般的なやり方で、利用できるものである。
１号記載のInga Marie Nilsson、Svante
Jonsson、Siv−Britt Sundqvist，Ake Ahlberg
およびSven−Erik Bergentzらの共著の題目〓血
友病における身体外部での蛋白質Ａセフアローズ
の吸着による高力価抗体除去の方法：血友病Ｂお
よび抗体を有する患者に対する置換療法と外科手
術〓という論文で述べられている手法を、直接的
にさらに発展させて構成したものといえる。しか
しながら、前述のように、この発明は、また、さ
らに一般的なやり方で、利用できるものである。
前記論文によれば、たとえば、血漿は全体血液
から分離することが可能であり、かつ、結果的に
因子または因子抗体は、Uppsala薬化学社に
よりセフアローズの名前で販売されている形式の
アガローズに附着している蛋白質Ａを包含し、並
列的に連結されている二つのカラムの一方または
他方において、この血漿から分離することが可能
であることが知られる。一方のカラムが飽和する
ときは、血漿は、順次、最初言及したカラムの再
生を可能とするように、並列しているカラムに向
つて通過して行く。この再生に先立つて、カラム
中に残つている血漿は、洗滌溶液の助けによつ
て、患者に対し圧送して戻される。洗滌を終了す
るため、患者は管の連結を外され、かつ、洗滌溶
液は排出部に向つて流れて行く。引続いて次に、
カラムのPHは、さらに洗滌を続けることにより、
次第に低い値になるが、今回は、一つの酸と一つ
の基剤の混合物質の助けによつて、行われるもの
である。附着した成分がカラムから分離してしま
うときは、この事実は後に続いているUVメータ
ー上に指示されるが、このUVメーターは、後に
続いているPHメーターと組合わされて、分離した
成分といつしよに洗滌溶液を、排出部へ、また
は、これらの成分だけに対する集合受入れ部へ、
送り出すものである。この既知のシステムでは、
廃却処分用の使用については不適当であるような
高感度のUVメーターを、殺菌消毒の後に再使用
しなくてはならないことが必要である点が欠点で
あつた。さらに他の一つの欠点は、カラムのPH値
の低速緩慢な降下は、集合させた成分の分離に要
する時間に比して、比較的長時間を要するという
ことであつた。
から分離することが可能であり、かつ、結果的に
因子または因子抗体は、Uppsala薬化学社に
よりセフアローズの名前で販売されている形式の
アガローズに附着している蛋白質Ａを包含し、並
列的に連結されている二つのカラムの一方または
他方において、この血漿から分離することが可能
であることが知られる。一方のカラムが飽和する
ときは、血漿は、順次、最初言及したカラムの再
生を可能とするように、並列しているカラムに向
つて通過して行く。この再生に先立つて、カラム
中に残つている血漿は、洗滌溶液の助けによつ
て、患者に対し圧送して戻される。洗滌を終了す
るため、患者は管の連結を外され、かつ、洗滌溶
液は排出部に向つて流れて行く。引続いて次に、
カラムのPHは、さらに洗滌を続けることにより、
次第に低い値になるが、今回は、一つの酸と一つ
の基剤の混合物質の助けによつて、行われるもの
である。附着した成分がカラムから分離してしま
うときは、この事実は後に続いているUVメータ
ー上に指示されるが、このUVメーターは、後に
続いているPHメーターと組合わされて、分離した
成分といつしよに洗滌溶液を、排出部へ、また
は、これらの成分だけに対する集合受入れ部へ、
送り出すものである。この既知のシステムでは、
廃却処分用の使用については不適当であるような
高感度のUVメーターを、殺菌消毒の後に再使用
しなくてはならないことが必要である点が欠点で
あつた。さらに他の一つの欠点は、カラムのPH値
の低速緩慢な降下は、集合させた成分の分離に要
する時間に比して、比較的長時間を要するという
ことであつた。
（発明の開示）
本発明による装置において、カラムから来る溶
液の粗い分析を行うための非常に単純な分析器
が、代つて設けられている。たとえば、溶液は、
透明なガラス管またはプラスチツクの管をとおつ
て、通過するように作ることができて、かつ、溶
液の濁り度は、溶液と直接接触せず、また、した
がつて、殺菌消毒する必要がないような、既にそ
れ自体知られている装置の助けによつて、測定す
ることが可能である。溶液が患者に送られるか、
または、前記の排出部に送られるか、または、分
離された成分を受入れる前記の集合受入れ部に送
られるか、以上いずれかに導かれる点よより後の
部分で、精密な分析が原則的に行われる。
液の粗い分析を行うための非常に単純な分析器
が、代つて設けられている。たとえば、溶液は、
透明なガラス管またはプラスチツクの管をとおつ
て、通過するように作ることができて、かつ、溶
液の濁り度は、溶液と直接接触せず、また、した
がつて、殺菌消毒する必要がないような、既にそ
れ自体知られている装置の助けによつて、測定す
ることが可能である。溶液が患者に送られるか、
または、前記の排出部に送られるか、または、分
離された成分を受入れる前記の集合受入れ部に送
られるか、以上いずれかに導かれる点よより後の
部分で、精密な分析が原則的に行われる。
本発明によれば、吸着カラムの吸着作用によつ
て、全体の血液、血漿、又はその他類似の体液か
ら、一つまたは二つ以上の成分を除去するための
装置であつて、体液を前記カラムに供給して再生
する装置と、体液を除去する装置とを含む体液成
分除去装置において、前記体液を除去する装置
は、前記カラムからの体液の流れを、第一の分析
器を構成する粗精度分析器によつて行われる分析
結果に従つて制御するようになつた第一の弁装置
を備え、該第一の弁装置は前記粗精度分析器で分
析された体液の流れを、精密分析を行うために第
二の分析器を構成する精密分析器に送り出すよう
になつており、また、該精密分析器によつて行わ
れる分析結果に従つて制御するようになつた第二
の弁装置を備えており、該第二の弁装置は前記精
密分析器で分析された体液の流れを患者などの体
液源か、排出部か、又は分離された成分のための
受入れ部か、に送るようになつていることを特徴
とする体液成分除去装置が提供される。
て、全体の血液、血漿、又はその他類似の体液か
ら、一つまたは二つ以上の成分を除去するための
装置であつて、体液を前記カラムに供給して再生
する装置と、体液を除去する装置とを含む体液成
分除去装置において、前記体液を除去する装置
は、前記カラムからの体液の流れを、第一の分析
器を構成する粗精度分析器によつて行われる分析
結果に従つて制御するようになつた第一の弁装置
を備え、該第一の弁装置は前記粗精度分析器で分
析された体液の流れを、精密分析を行うために第
二の分析器を構成する精密分析器に送り出すよう
になつており、また、該精密分析器によつて行わ
れる分析結果に従つて制御するようになつた第二
の弁装置を備えており、該第二の弁装置は前記精
密分析器で分析された体液の流れを患者などの体
液源か、排出部か、又は分離された成分のための
受入れ部か、に送るようになつていることを特徴
とする体液成分除去装置が提供される。
本発明において、第一の分析を構成する粗精度
分析器と、第二の分析器を構成する精密分析器と
を採用する理由は次の通りである。
分析器と、第二の分析器を構成する精密分析器と
を採用する理由は次の通りである。
第一の分析器である粗精度分析器は一般に低価
なものであり、第二の分析器である精密分析器は
一般に高価なものである。
なものであり、第二の分析器である精密分析器は
一般に高価なものである。
第一の分析器で大まかな分析をされた結果、体
液をそのまま患者に送つても差支えないような結
果が得られたとする。その場合においても本発明
はなお第二の分析器で分析して、その体液を患者
に送つて良いかどうかをチエツクしている。この
チエツクは、既に大まかな分析で「良」という判
断がなされているのであるから、第二の分析器の
うちの一部の分析機能が使用されるだけで十分で
ある。このようにして、本発明においては、患者
に送られる体液について二重のチエツクがなされ
ているのである。
液をそのまま患者に送つても差支えないような結
果が得られたとする。その場合においても本発明
はなお第二の分析器で分析して、その体液を患者
に送つて良いかどうかをチエツクしている。この
チエツクは、既に大まかな分析で「良」という判
断がなされているのであるから、第二の分析器の
うちの一部の分析機能が使用されるだけで十分で
ある。このようにして、本発明においては、患者
に送られる体液について二重のチエツクがなされ
ているのである。
次に、第一の分析器で大まかな分析をされた結
果、体液を患者に送ることはできないという結果
が得られたとする。このような場合には、体液は
排出部に送られるか、分離された成分のための受
入れ部に送られるか、のどちらかである。この判
断をするために、体液は第二の分析器のうちの、
より高度な精密分析機能を行う部分が使用されな
ければならない。
果、体液を患者に送ることはできないという結果
が得られたとする。このような場合には、体液は
排出部に送られるか、分離された成分のための受
入れ部に送られるか、のどちらかである。この判
断をするために、体液は第二の分析器のうちの、
より高度な精密分析機能を行う部分が使用されな
ければならない。
ところで、第一の分析器は低価であるから、た
とえば使用後廃却されたとしても、それを洗浄、
殺菌処理して再使用した場合に比べて、さしたる
経済的負担も招かない。一方、第二の分析器のう
ち一部の分析機能を行なう部分は、既に、大まか
なチエツクで「良」と判断されたものの再チエツ
クができればよい部分であるから、一般的に第二
の分析器の他の部分に比較して低価な部分であ
り、この部分を使用後廃却してもさしたる経済的
負担は招かない。しかし、廃却せずに、この部分
を洗浄、殺菌して再使用することも勿論である。
他方、第二の分析器のうちで体液を排出部に送る
のか、分離された成分のための受入れ部に送るの
かチエツクする分析機能を行なう部分は、高価な
部分であるが、この部分は患者に送られない体液
をチエツクするためのものであるから、これに対
して殺菌処理は不要である。
とえば使用後廃却されたとしても、それを洗浄、
殺菌処理して再使用した場合に比べて、さしたる
経済的負担も招かない。一方、第二の分析器のう
ち一部の分析機能を行なう部分は、既に、大まか
なチエツクで「良」と判断されたものの再チエツ
クができればよい部分であるから、一般的に第二
の分析器の他の部分に比較して低価な部分であ
り、この部分を使用後廃却してもさしたる経済的
負担は招かない。しかし、廃却せずに、この部分
を洗浄、殺菌して再使用することも勿論である。
他方、第二の分析器のうちで体液を排出部に送る
のか、分離された成分のための受入れ部に送るの
かチエツクする分析機能を行なう部分は、高価な
部分であるが、この部分は患者に送られない体液
をチエツクするためのものであるから、これに対
して殺菌処理は不要である。
ここで、従来技術と本発明とを対比してみる
と、従来技術においては、精密分析器を用いて、
すべての体液をこれで分析チエツクしているので
あるから、精密分析器の全部を殺菌処理して再使
用するほかはない。前述したように精密分析器は
高価であるから使用後廃却することは経済的にで
きないのであつて、それ故に、この殺菌処理が大
変な作業になつてしまうのである。本発明におい
ては、第一の分析器と第二の分析器の一部とを使
用後廃却しても経済的負担は大とならず、また、
これらを再使用すべく殺菌処理したとしても、作
業は容易である。そして、前述したように第二の
分析器のうちの他の部分は殺菌処理が不要であ
る。かくて、本発明によれば殺菌処理作業が容易
となる。
と、従来技術においては、精密分析器を用いて、
すべての体液をこれで分析チエツクしているので
あるから、精密分析器の全部を殺菌処理して再使
用するほかはない。前述したように精密分析器は
高価であるから使用後廃却することは経済的にで
きないのであつて、それ故に、この殺菌処理が大
変な作業になつてしまうのである。本発明におい
ては、第一の分析器と第二の分析器の一部とを使
用後廃却しても経済的負担は大とならず、また、
これらを再使用すべく殺菌処理したとしても、作
業は容易である。そして、前述したように第二の
分析器のうちの他の部分は殺菌処理が不要であ
る。かくて、本発明によれば殺菌処理作業が容易
となる。
粗精度分析を行う前記分析器として好ましいも
のとしては、処置された体液の稀釈度を監視する
検知器、たとえば、血液の処理における全体血液
検知器、または、血漿の処理における血漿検知器
によつて、構成されることが望ましい。この形式
の検知器、非常に簡単な設計で出来ており、ま
た、したがつて、全システムの中で、処分除去し
得る部品として、適宜組入れることができる。
のとしては、処置された体液の稀釈度を監視する
検知器、たとえば、血液の処理における全体血液
検知器、または、血漿の処理における血漿検知器
によつて、構成されることが望ましい。この形式
の検知器、非常に簡単な設計で出来ており、ま
た、したがつて、全システムの中で、処分除去し
得る部品として、適宜組入れることができる。
上述の形式のカラムは非常に高価であり、そし
て、それゆえに、小さな寸法で適切に構成され
る。このような理由で、本発明による装置は、カ
ラムの上流側に作られた弁装置を設けることが好
ましく、その弁装置は、処理された体液または再
生溶液を交互にそれぞれ、送り出し、かつ、また
は、カラムに対する洗滌液を送り出すように、作
られていることが望ましい。
て、それゆえに、小さな寸法で適切に構成され
る。このような理由で、本発明による装置は、カ
ラムの上流側に作られた弁装置を設けることが好
ましく、その弁装置は、処理された体液または再
生溶液を交互にそれぞれ、送り出し、かつ、また
は、カラムに対する洗滌液を送り出すように、作
られていることが望ましい。
前記の再生溶液は、定まつた期間に、既に知ら
れている方法で、カラムのPHを漸次低下させるよ
うに、変化させることができる。再生期間の当初
においては、再生作用の開始を加速するために、
急速なPH低下が達成され、その結果として、実際
の再生期間中はPH低下は緩慢であり、かつ、前記
期間の終末期ではPH低下が急速であるようにする
ことを確保する手段が設けられることが好まし
い。
れている方法で、カラムのPHを漸次低下させるよ
うに、変化させることができる。再生期間の当初
においては、再生作用の開始を加速するために、
急速なPH低下が達成され、その結果として、実際
の再生期間中はPH低下は緩慢であり、かつ、前記
期間の終末期ではPH低下が急速であるようにする
ことを確保する手段が設けられることが好まし
い。
第二の分析器はPHメーターにより構成される。
また代りに、分離した成分を監視するための蛋白
質検知器により構成されていてもよい。しかしな
がら、それは、それぞれの形式の機器のうちの一
つにより適切に構成される。
また代りに、分離した成分を監視するための蛋白
質検知器により構成されていてもよい。しかしな
がら、それは、それぞれの形式の機器のうちの一
つにより適切に構成される。
もしも、分離された成分を収集しようとするな
らば、分離された成分を、特殊な収集受入れ部に
向けて送り込むように、第二の分析器の下流に、
これによつて制御されるさらにもう一つの弁装置
を設けることが適当である。
らば、分離された成分を、特殊な収集受入れ部に
向けて送り込むように、第二の分析器の下流に、
これによつて制御されるさらにもう一つの弁装置
を設けることが適当である。
もし、第二の分析器が一つのPHメータおよび一
つの蛋白質検知器より構成されるならば、たとえ
ば、20％以上の蛋白質を含む通過体液、および、
たとえば、２から６の間のPH値をもつ通過体液
を、すべて、収集のため分離するように、作るこ
とができる。
つの蛋白質検知器より構成されるならば、たとえ
ば、20％以上の蛋白質を含む通過体液、および、
たとえば、２から６の間のPH値をもつ通過体液
を、すべて、収集のため分離するように、作るこ
とができる。
前述のように、使用されるカラムは非常に高価
であるので、二個あるいはそれ以上の実質的に小
型なカラムが、相互交替式の吸着および再生の目
的のために、並列的な連結をなして構成される。
であるので、二個あるいはそれ以上の実質的に小
型なカラムが、相互交替式の吸着および再生の目
的のために、並列的な連結をなして構成される。
カラム内容物質の例として、因子に対する抗
体を除去するために、アガローズに附着している
因子によつて、実験が実施されていることは、
言及されてよい。他の実験においては、一つまた
はそれ以上のIgG型の蛋白質成分の除去のため
に、蛋白質Ａが使用されている。蛋白質Ａは、よ
り大きい、または、より小さいボールに附着する
ことができる。より大きなボールは、全体血液の
処理に使用され、一方、より小さなボールは、純
粋な血漿の処理に使用される。適当な開始用の内
容物質および結合方法手順に関して、さらに詳細
な記述を包含しているスウエーデン特許申請第
82.06520−２号をも、また、参照されたい。（本
発明を実行する最善の態様） 第１図の数字１は処置される体液源である。こ
の源泉は、たとえば、患者である。
体を除去するために、アガローズに附着している
因子によつて、実験が実施されていることは、
言及されてよい。他の実験においては、一つまた
はそれ以上のIgG型の蛋白質成分の除去のため
に、蛋白質Ａが使用されている。蛋白質Ａは、よ
り大きい、または、より小さいボールに附着する
ことができる。より大きなボールは、全体血液の
処理に使用され、一方、より小さなボールは、純
粋な血漿の処理に使用される。適当な開始用の内
容物質および結合方法手順に関して、さらに詳細
な記述を包含しているスウエーデン特許申請第
82.06520−２号をも、また、参照されたい。（本
発明を実行する最善の態様） 第１図の数字１は処置される体液源である。こ
の源泉は、たとえば、患者である。
体液源１から、体液は、たとえば、カニユーレ
をそなえたプラスチツクの管、管２を通過し、閉
止クリツプ３、動脈血圧計４および血液ポンプ５
を経て、血漿濾過器６に至る。点７において、血
液の凝固を防止するためヘパリンが加えられる。
このヘパリンの追加注入は、既に、おそらく、患
者に導入されたカニユーレにおいて実施されるか
も知れない。
をそなえたプラスチツクの管、管２を通過し、閉
止クリツプ３、動脈血圧計４および血液ポンプ５
を経て、血漿濾過器６に至る。点７において、血
液の凝固を防止するためヘパリンが加えられる。
このヘパリンの追加注入は、既に、おそらく、患
者に導入されたカニユーレにおいて実施されるか
も知れない。
管８をとおつて、血漿はさらに処理されるため
誘引される。血漿濾過器６の中の膜を通過できな
い赤血球および類似の分子または細胞は、かわり
に、血漿の一小部分とともに、管９をとおり、液
滴室１０を経て、かつ、さらに、閉止クリツプ１
１を経て、再び患者に導かれる。液滴室１０は、
光学的または音響学的に構成されている空気監視
器の中で適切に作られている。さらに、圧力計１
０ａが、監視の目的のために、液滴室に連結され
ている。
誘引される。血漿濾過器６の中の膜を通過できな
い赤血球および類似の分子または細胞は、かわり
に、血漿の一小部分とともに、管９をとおり、液
滴室１０を経て、かつ、さらに、閉止クリツプ１
１を経て、再び患者に導かれる。液滴室１０は、
光学的または音響学的に構成されている空気監視
器の中で適切に作られている。さらに、圧力計１
０ａが、監視の目的のために、液滴室に連結され
ている。
血漿濾過器６から、管８をとおり送られた血漿
は、血漿ポンプ１３の助けによつて、血漿貯蔵部
へ、圧送される。第二ポンプ１５の助けによつ
て、くえん酸塩溶液用のくえん酸塩貯蔵部１７か
ら、くえん酸塩溶液が、管１６をとおつて、血漿
貯蔵部１４に導かれる。この溶液もまた血液凝固
を防止する目的のものである。いかなる血漿も患
者に還流される以前に、このくえん酸塩溶液は、
管１９をとおして液滴室１０に連結されているカ
ルシウム源泉部１８からのカルシウム溶液の助け
によつて、中性化される。
は、血漿ポンプ１３の助けによつて、血漿貯蔵部
へ、圧送される。第二ポンプ１５の助けによつ
て、くえん酸塩溶液用のくえん酸塩貯蔵部１７か
ら、くえん酸塩溶液が、管１６をとおつて、血漿
貯蔵部１４に導かれる。この溶液もまた血液凝固
を防止する目的のものである。いかなる血漿も患
者に還流される以前に、このくえん酸塩溶液は、
管１９をとおして液滴室１０に連結されているカ
ルシウム源泉部１８からのカルシウム溶液の助け
によつて、中性化される。
血漿貯蔵部１４からでた血漿は、血漿ポンプ２
０をとおり、弁２１または弁２２の一方または他
方をとおつて、圧送される。血漿は二つのカラム
２３およびカラム２４の一方または他方において
処理されるが、そのとき、これら二つのカラムの
第二のカラムでは、次にさらに詳説されるよう
に、同時に適切に再生が行われる。
０をとおり、弁２１または弁２２の一方または他
方をとおつて、圧送される。血漿は二つのカラム
２３およびカラム２４の一方または他方において
処理されるが、そのとき、これら二つのカラムの
第二のカラムでは、次にさらに詳説されるよう
に、同時に適切に再生が行われる。
弁２１、弁２２、およびカラム２３、カラム２
４の間には、カラム２３、カラム２４を保護する
ために、二つの空気監視器がそなえられる。これ
らの空気監視器には、２５ａ，２５ｂおよび２６
ａ，２６ｂという名称指定がそれぞれ与えられ
る。空気監視器は、それぞれ、透明な液滴室２
７，２８を取り囲んでいる。また、圧力室２９，
３０が、それぞれ、これらの液滴室に連結されて
いる。カラム２３，２４から、処理された溶液
は、それぞれ、第一の分析器を構成する粗精度分
析器の一例である、簡単な蛋白質検知器３１，３
２を通過して行くが、もしも管が透明な物質、た
とえば、プラスチツクスでできている場合は、蛋
白質検知器は使用されている管を直接透視するよ
うに作られている。また、代わりに、透視可能で
あるように、管の中間に簡単なガラス管を挿入し
てもよい。しかしながら、使用される材料は、使
用後廃却される管または細管であるから充分に廉
価であつてよいので、要求される精密度は大きく
なくてよい。
４の間には、カラム２３、カラム２４を保護する
ために、二つの空気監視器がそなえられる。これ
らの空気監視器には、２５ａ，２５ｂおよび２６
ａ，２６ｂという名称指定がそれぞれ与えられ
る。空気監視器は、それぞれ、透明な液滴室２
７，２８を取り囲んでいる。また、圧力室２９，
３０が、それぞれ、これらの液滴室に連結されて
いる。カラム２３，２４から、処理された溶液
は、それぞれ、第一の分析器を構成する粗精度分
析器の一例である、簡単な蛋白質検知器３１，３
２を通過して行くが、もしも管が透明な物質、た
とえば、プラスチツクスでできている場合は、蛋
白質検知器は使用されている管を直接透視するよ
うに作られている。また、代わりに、透視可能で
あるように、管の中間に簡単なガラス管を挿入し
てもよい。しかしながら、使用される材料は、使
用後廃却される管または細管であるから充分に廉
価であつてよいので、要求される精密度は大きく
なくてよい。
蛋白質検知器３１，３２には、それぞれ、さら
に弁３３，３４の二つが続いている。これらの弁
の作用の助けによつて、処理された体液は、管３
５を経て患者の方へか、あるいは排出部３６の方
へか、あるいは、必要とされる分離された成分を
収容する集合受入れ部３７の方へか、そのいずれ
かに送られるものである。
に弁３３，３４の二つが続いている。これらの弁
の作用の助けによつて、処理された体液は、管３
５を経て患者の方へか、あるいは排出部３６の方
へか、あるいは、必要とされる分離された成分を
収容する集合受入れ部３７の方へか、そのいずれ
かに送られるものである。
この分離は、たとえば、処理された体液がある
パーセントの蛋白質、たとえば、70％以上の蛋白
質を含むときに、蛋白質検知器がこれを感知する
というような方法によつて、発生する。このよう
な場合、体液は、弁３３および弁３４をそれぞれ
通過して、PHメーター３８（第二の分析器を構成
する精密分析器の一部分に相当するものであつ
て、それ自体は一般に低価なものである）に送ら
れて再度のチエツクがなされる。もし測定された
PHが、たとえば、６以下のように低すぎる場合
は、体液は、弁３９を経て、排出部３６の方へ流
れて行く。もし、反対に、PHが適正値であるなら
ば、体液は貯蔵部４０、粒子濾過器４１、ポンプ
４２、および加熱装置４３を経て、液滴室１０に
運ばれる。管３５に対して、また、望ましい希釈
用および、または、交換用の溶液を、管４４をと
おして、当該溶液用の源泉部４５から、流入させ
ることができる。この溶液は、たとえば、実質的
に、塩化ナトリウム溶液で成り立つていてもよろ
しい。しかしながら、そのかわりに、蛋白質検知
器３１，３２の助けによつて、処理された体液が
前記の蛋白質パーセンテージより低い蛋白質を含
むものであるならば、体液は、PHメーター４６お
よびさらに感度の高い蛋白質成分メーター４７
（これらは、第二の分析器を構成する精密分析器
の他の部分に相当するものであつて、感度の高い
蛋白質成分メーター４７は一般に高価である）を
とおつて、弁４８に到達する。これらのメーター
の助けによつて、蛋白質成分量およびPH値が、あ
る指定された限度内にあることが判明したなら
ば、処理された体液は、分離された成分のための
集合受入れ部３７に向つて、直接導かれる。も
し、反対に、PH値と蛋白質成分量の測定値が、指
定された限度外にあるならば、体液は、そのかわ
りに、弁４８の助けによつて排出部３６に導かれ
る。
パーセントの蛋白質、たとえば、70％以上の蛋白
質を含むときに、蛋白質検知器がこれを感知する
というような方法によつて、発生する。このよう
な場合、体液は、弁３３および弁３４をそれぞれ
通過して、PHメーター３８（第二の分析器を構成
する精密分析器の一部分に相当するものであつ
て、それ自体は一般に低価なものである）に送ら
れて再度のチエツクがなされる。もし測定された
PHが、たとえば、６以下のように低すぎる場合
は、体液は、弁３９を経て、排出部３６の方へ流
れて行く。もし、反対に、PHが適正値であるなら
ば、体液は貯蔵部４０、粒子濾過器４１、ポンプ
４２、および加熱装置４３を経て、液滴室１０に
運ばれる。管３５に対して、また、望ましい希釈
用および、または、交換用の溶液を、管４４をと
おして、当該溶液用の源泉部４５から、流入させ
ることができる。この溶液は、たとえば、実質的
に、塩化ナトリウム溶液で成り立つていてもよろ
しい。しかしながら、そのかわりに、蛋白質検知
器３１，３２の助けによつて、処理された体液が
前記の蛋白質パーセンテージより低い蛋白質を含
むものであるならば、体液は、PHメーター４６お
よびさらに感度の高い蛋白質成分メーター４７
（これらは、第二の分析器を構成する精密分析器
の他の部分に相当するものであつて、感度の高い
蛋白質成分メーター４７は一般に高価である）を
とおつて、弁４８に到達する。これらのメーター
の助けによつて、蛋白質成分量およびPH値が、あ
る指定された限度内にあることが判明したなら
ば、処理された体液は、分離された成分のための
集合受入れ部３７に向つて、直接導かれる。も
し、反対に、PH値と蛋白質成分量の測定値が、指
定された限度外にあるならば、体液は、そのかわ
りに、弁４８の助けによつて排出部３６に導かれ
る。
カラム２３と２４を清潔に洗滌し得るように、
管５０を経て、洗滌液源泉部４９から、血漿ポン
プ２０の助けを得て、洗滌液を供給することが可
能である。
管５０を経て、洗滌液源泉部４９から、血漿ポン
プ２０の助けを得て、洗滌液を供給することが可
能である。
カラム２３および２４の一方が吸着に使用され
ている間に、他の一方では、基液と酸との適切な
混合液の助けによつて、適宜再生が行われるが、
その基液と酸とは、当該物質をそれぞれ収容する
源泉部５３および５４から、ポンプ５１，５２の
助けによつて、圧送されるものである。
ている間に、他の一方では、基液と酸との適切な
混合液の助けによつて、適宜再生が行われるが、
その基液と酸とは、当該物質をそれぞれ収容する
源泉部５３および５４から、ポンプ５１，５２の
助けによつて、圧送されるものである。
（実 例）
第２図、第３図および第４図の図表において、
得られたPHと蛋白質の値の典型的な再生形式が、
実例として示されている。この実例に用いた方法
においては、Uppsala薬化学社からセフアローズ
CL4Bの名称で販売されている形式のアガローズ
に附着している蛋白質Ａから成る50ミリ・リツト
ル（立方センチメートル）のゲルを充填して、二
つのカラムが使用されている。血漿中における
IgGの濃度は、約１ミリ・リツトルあたり10ミリ
グラムであつた。溶出剤の流れはおよそ毎分15ミ
リ・リツトルであつた。
得られたPHと蛋白質の値の典型的な再生形式が、
実例として示されている。この実例に用いた方法
においては、Uppsala薬化学社からセフアローズ
CL4Bの名称で販売されている形式のアガローズ
に附着している蛋白質Ａから成る50ミリ・リツト
ル（立方センチメートル）のゲルを充填して、二
つのカラムが使用されている。血漿中における
IgGの濃度は、約１ミリ・リツトルあたり10ミリ
グラムであつた。溶出剤の流れはおよそ毎分15ミ
リ・リツトルであつた。
第２図においては、カラム２３および２４の入
力側において、いかにPH値が変化したかを見るこ
とができる。時間０において、飽和したカラムの
洗い流しが始まつた。本実例によれば、この洗い
流しはPH値7.2で起つた。洗い流し約３分後に、
PH値は急速に4.8に低下したが、この値は、付着
した成分がそれ自体分離し始めるおよその値であ
る。カラムおよび分離した成分を適切な配慮をも
つて取扱うために、PH値はゆつくりと3.5まで下
げるように制御される。その後、PH値は急速に約
2.2まで下げられる。この値において、附着した
成分の最後の残りが分離される。分離の完了後、
カラムは洗滌され、PH値7.2に回復する。この後、
カラムは新しい吸着に対し準備されたことにな
る。
力側において、いかにPH値が変化したかを見るこ
とができる。時間０において、飽和したカラムの
洗い流しが始まつた。本実例によれば、この洗い
流しはPH値7.2で起つた。洗い流し約３分後に、
PH値は急速に4.8に低下したが、この値は、付着
した成分がそれ自体分離し始めるおよその値であ
る。カラムおよび分離した成分を適切な配慮をも
つて取扱うために、PH値はゆつくりと3.5まで下
げるように制御される。その後、PH値は急速に約
2.2まで下げられる。この値において、附着した
成分の最後の残りが分離される。分離の完了後、
カラムは洗滌され、PH値7.2に回復する。この後、
カラムは新しい吸着に対し準備されたことにな
る。
第３図では、PH値が第２図にしたがつて制御さ
れる場合、カラムの出力側において、何が起こる
かを示している。カラムの出力側での反応は、カ
ラムの入力側の制御に関連して、ある遅れをもつ
て生じる。最初の洗い流しの期間では曲線Ａにし
たがつて、蛋白質成分量は急速に減少し、かつ、
第４図に示されるように、患者への血漿帰還Ｐ
は、血漿成分量約70％において中断される。血漿
成分量がこの値より下落すると、処理された体液
Ｗは、そのかわりに、排出部３６に送られる。曲
線Ｂにしたがつて、PH値が下降し始めると、蛋白
質Ａは曲線Ａのピークの形になつて現われる。弁
４８の助けによつて、再生されたカラムから出て
きた体液Ｆは、そのとき、排出部３６から集合受
入れ部３７に切り替え送られるが、このことは、
第４図にしたがつてみると明瞭である。曲線Ａの
ピークの間で、蛋白質成分量は20％以下の値で低
下する。そのような稀釈された成分は、実例とし
て収集する価値はないものと考えられ、それゆえ
に、弁４８は溶液を短期間排出部３６に送るよう
に作動する。しかしながら、次に、曲線Ａ上に新
しい蛋白質の山が出現し、その蛋白質は集合受入
れ部３７に導かれる。そのあと、蛋白質の数値は
再度20％以下に低下し、それで、排出部３６への
連結が出き上がり、そして、蛋白質成分量が70％
の値まで再度上昇するまで、この状態が維持され
るが、いうならば、その後しばらくして、血漿の
処理が始まる。
れる場合、カラムの出力側において、何が起こる
かを示している。カラムの出力側での反応は、カ
ラムの入力側の制御に関連して、ある遅れをもつ
て生じる。最初の洗い流しの期間では曲線Ａにし
たがつて、蛋白質成分量は急速に減少し、かつ、
第４図に示されるように、患者への血漿帰還Ｐ
は、血漿成分量約70％において中断される。血漿
成分量がこの値より下落すると、処理された体液
Ｗは、そのかわりに、排出部３６に送られる。曲
線Ｂにしたがつて、PH値が下降し始めると、蛋白
質Ａは曲線Ａのピークの形になつて現われる。弁
４８の助けによつて、再生されたカラムから出て
きた体液Ｆは、そのとき、排出部３６から集合受
入れ部３７に切り替え送られるが、このことは、
第４図にしたがつてみると明瞭である。曲線Ａの
ピークの間で、蛋白質成分量は20％以下の値で低
下する。そのような稀釈された成分は、実例とし
て収集する価値はないものと考えられ、それゆえ
に、弁４８は溶液を短期間排出部３６に送るよう
に作動する。しかしながら、次に、曲線Ａ上に新
しい蛋白質の山が出現し、その蛋白質は集合受入
れ部３７に導かれる。そのあと、蛋白質の数値は
再度20％以下に低下し、それで、排出部３６への
連結が出き上がり、そして、蛋白質成分量が70％
の値まで再度上昇するまで、この状態が維持され
るが、いうならば、その後しばらくして、血漿の
処理が始まる。
もちろん、本発明は、数値データとともに説明
した前述の実例、または、前述の好ましい実施例
だけに限定されるものではなく、本発明の細部
は、次の特許請求の範囲によつて明らかにされる
幅広い限界の範囲において、事実上、変化があり
得るものである。
した前述の実例、または、前述の好ましい実施例
だけに限定されるものではなく、本発明の細部
は、次の特許請求の範囲によつて明らかにされる
幅広い限界の範囲において、事実上、変化があり
得るものである。
本発明は、附属図面を参照して、次のように詳
細に説明されるが、その図は本発明の主題に関す
る好ましい実施例を示し、かつ、本装置の使用法
を図解形式で図示するものである。第１図は、特
に血漿の処理を目的とする本発明による装置を概
略図で示したものである。しかしながら、たとえ
ば、これに設けてある血漿濾過器を除外すること
によつて、この装置は、また、全体血液の直接処
理に対しても使用できる。第２図は、吸着カラム
の入力側において、処理する体液のPHが、いかに
適切に制御されるかを示す。第３図は、同様な具
合に、しかしながら、第２図とはある時間的なず
れを持ちながら、カラムの出力側において、体液
のPHと蛋白質含有量が、いかに変化するかを示し
ている。第４図は、最終的に、どの間の期間に血
漿が患者に戻され得るのか、何時、処理された体
液が排出部へ、または、必要とされる分離された
成分用の集合受入部へ、導かれるかを示してい
る。 記号説明、１…体液源（患者）、２，８，９，
１６，１９，３５，４４，４８，５０…管、３，
１１…閉止クリツプ、４…動脈圧力計、５…血液
ポンプ、７…ヘパリン供給点、１０，２７，２８
…液滴室、１２ａ，１２ｂ…説明なし、１３，２
０…血漿ポンプ、２１，２２，３３，３４，３
９，４８…弁、１４…血漿貯蔵部、１５…第二ポ
ンプ、１７…くえん酸塩貯蔵部、１８…カルシウ
ム源泉部、２３，２４…カラム、２５ａ，２５
ｂ，２６ａ，２６ｂ…空気監視器、２９，３０…
圧力計、３１，３２…蛋白質検知器、３６…排出
部、３７…集合受入れ部、３８，４６…PHメータ
ー、４０…貯蔵部、４１…粒子濾過器、４２，５
１，５２…ポンプ、４３…加熱装置、４５…稀
釈／代替溶液源泉部、４７…蛋白質成分メータ
ー、４９…洗滌液源泉部、５３…基液源泉部、５
４…酸源泉部。
細に説明されるが、その図は本発明の主題に関す
る好ましい実施例を示し、かつ、本装置の使用法
を図解形式で図示するものである。第１図は、特
に血漿の処理を目的とする本発明による装置を概
略図で示したものである。しかしながら、たとえ
ば、これに設けてある血漿濾過器を除外すること
によつて、この装置は、また、全体血液の直接処
理に対しても使用できる。第２図は、吸着カラム
の入力側において、処理する体液のPHが、いかに
適切に制御されるかを示す。第３図は、同様な具
合に、しかしながら、第２図とはある時間的なず
れを持ちながら、カラムの出力側において、体液
のPHと蛋白質含有量が、いかに変化するかを示し
ている。第４図は、最終的に、どの間の期間に血
漿が患者に戻され得るのか、何時、処理された体
液が排出部へ、または、必要とされる分離された
成分用の集合受入部へ、導かれるかを示してい
る。 記号説明、１…体液源（患者）、２，８，９，
１６，１９，３５，４４，４８，５０…管、３，
１１…閉止クリツプ、４…動脈圧力計、５…血液
ポンプ、７…ヘパリン供給点、１０，２７，２８
…液滴室、１２ａ，１２ｂ…説明なし、１３，２
０…血漿ポンプ、２１，２２，３３，３４，３
９，４８…弁、１４…血漿貯蔵部、１５…第二ポ
ンプ、１７…くえん酸塩貯蔵部、１８…カルシウ
ム源泉部、２３，２４…カラム、２５ａ，２５
ｂ，２６ａ，２６ｂ…空気監視器、２９，３０…
圧力計、３１，３２…蛋白質検知器、３６…排出
部、３７…集合受入れ部、３８，４６…PHメータ
ー、４０…貯蔵部、４１…粒子濾過器、４２，５
１，５２…ポンプ、４３…加熱装置、４５…稀
釈／代替溶液源泉部、４７…蛋白質成分メータ
ー、４９…洗滌液源泉部、５３…基液源泉部、５
４…酸源泉部。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 吸着カラム２３，２４の吸着作用によつて、
全体の血液、血漿、又はその他類似の体液から、
一つまたは二つ以上の成分を除去するための装置
であつて、体液を前記カラムに供給して再生する
装置と、体液を除去する装置とを含む体液成分除
去装置において、前記体液を除去する装置は、前
記カラム２３，２４からの体液の流れを、第一の
分析器を構成する粗精度分析器３１，３２によつ
て行われる分析結果に従つて制御するようになつ
た第一の弁装置３３，３４を備え、該第一の弁装
置３３，３４は前記粗精度分析器３１，３２で分
析された体液の流れを、精密分析を行うために第
二の分析器を構成する精密分析器３８，４６，４
７に送り出すようになつており、また、該精密分
析器３８，４６，４７によつて行われる分析結果
に従つて制御するようになつた第二の弁装置３
９，４８を備えており、該第二の弁装置３９，４
８は前記精密分析器３８，４６，４７で分析され
た体液の流れを患者などの体液源１か、排出部３
６か、又は分離された成分のための受入れ部３７
か、に送るようになつていることを特徴とする体
液成分除去装置。 ２ 特許請求の範囲第１項記載の装置において、
粗精度分析用の前記第一分析器３１，３２は、処
理された体液の稀釈度を監視するための検知器、
たとえば、血液処理における全体血液検知器、あ
るいは、血液処理における血漿検知器により成り
立つていることを特徴とする体液成分除去装置。 ３ 特許請求の範囲第１項又は第２項記載の装置
において、第三の弁装置２１，２２が前記カラム
の上流側に設けられ、この第三の弁装置は、交互
に、処理された体液と再生溶液とを、そして、ま
たは、洗滌溶液とを前記カラムに送り出すことが
できるようになつていることを特徴とする体液成
分除去装置。 ４ 特許請求の範囲第３項記載の装置において、
前記再生溶液が、前記カラムのPH値をある特定の
期間、低下させるように作られており、その期間
の開始に際しては、再生開始を加速させて、急激
なPH値低下が達成されるようにするポンプ装置５
１，５２が備えられており、実際の再生期間中
は、PH値低下は緩徐に起きるように、かつ、再生
期間の終末期には、PH値低下は急速に終るよう
に、なつていることを特徴とする体液成分除去装
置。 ５ 特許請求の範囲第１項記載の装置において、
前記第二の分析器は、PHメーター３８，４６で成
り立つていることを特徴とする体液成分除去装
置。 ６ 特許請求の範囲第１項記載の装置において、
前記第二の分析器は、分離された成分を監視する
ために、蛋白質検知器４７で成り立つていること
を特徴とする体液成分除去装置。 ７ 特許請求の範囲第１項にしたがつている装置
において、さらに、前記第二の弁装置は、上流側
に設けられた前記第二の分析器を構成するPHメー
ター４６および蛋白質検知器４７によつて制御す
るようになつていることを特徴とする体液成分除
去装置。 ８ 前出の特許請求の範囲第１項から第７項まで
のいずれか１つに記載の装置において、少くとも
二個のカラム２３，２４が、交替に吸着と再生を
行うように、並列的に連結されていることを特徴
とする体液成分除去装置。 ９ 前出の特許請求の範囲第１項から第８項まで
のいずれか１つに記載の装置において、前記カラ
ム２３，２４は、因子に対する抗体を除去する
ために、アガローズに結合した因子を包含する
ことを特徴とする体液成分除去装置。 １０ 特許請求の範囲第１項から第８項までのい
ずれか１つに記載の装置において、前記カラム２
３，２４は、一つまたはいくつかのIgG型の蛋白
質成分を除去するために、蛋白質Ａを包含するこ
とを特徴とする体液成分除去装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8207078A SE451946B (sv) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | Anordning for avlegsnande av en eller flera fraktioner ur helblod, plasma eller liknande kroppsvetskor |
| SE8207078-0 | 1982-12-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59118162A JPS59118162A (ja) | 1984-07-07 |
| JPH0451185B2 true JPH0451185B2 (ja) | 1992-08-18 |
Family
ID=20348962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58232633A Granted JPS59118162A (ja) | 1982-12-10 | 1983-12-09 | 全体血液、血漿またはその他類似の体液から一つまたはそれ以上の成分を除去するための装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4708714A (ja) |
| EP (1) | EP0111696B1 (ja) |
| JP (1) | JPS59118162A (ja) |
| AT (1) | ATE31627T1 (ja) |
| DE (1) | DE3375079D1 (ja) |
| SE (1) | SE451946B (ja) |
Families Citing this family (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4643718A (en) * | 1983-02-22 | 1987-02-17 | Applied Immunesciences, Inc. | Therapeutic apheresis |
| SE444709B (sv) * | 1984-02-09 | 1986-04-28 | Gambro Lundia Ab | Ventilanordning med mellan flexibla planfolier bildat kanalsystem |
| JPH0622626B2 (ja) * | 1985-01-11 | 1994-03-30 | 鐘淵化学工業株式会社 | 体外循環治療用吸着体の再生方法 |
| DE3616062A1 (de) * | 1986-05-13 | 1987-11-19 | Fresenius Ag | Verfahren zur bestimmung von gaspartialdruecken im blut sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
| US5144013A (en) * | 1986-09-24 | 1992-09-01 | Ube Industries, Ltd. | Body fluid purifying material and method for purifying body fluid by use thereof |
| DE3786138T2 (de) * | 1986-09-30 | 1993-10-07 | Kanegafuchi Chemical Ind | Behandlungskreislauf zum Regenerieren von Körperflüssigkeit. |
| US4904234A (en) * | 1987-06-29 | 1990-02-27 | Ube Industries | Apparatus for collecting plasma |
| US4976682A (en) * | 1987-11-23 | 1990-12-11 | Lane Perry L | Methods and apparatus for autologous blood recovery |
| IT1241588B (it) * | 1990-03-09 | 1994-01-19 | Sorin Biomedica Emodialisi S R | Apparecchiatura per la depurazione del sangue, particolarmente per il trattamento di pazienti affetti da insufficienza renale, e procedimentoo per produzione di liquido di reinfusione per emodiafiltrazione (hdf) |
| US5194157A (en) * | 1990-03-09 | 1993-03-16 | Sorin Biomedica Emodialisi Srl | Blood purifying equipment particularly for the treatment of patients suffering from renal insufficiency, and a method of producing a reinfusion liquid for haemodiafiltration (HDF) |
| US5135667A (en) * | 1990-06-14 | 1992-08-04 | Baxter International Inc. | Method and apparatus for administration of anticoagulant to red cell suspension output of a blood separator |
| US5171456A (en) * | 1990-06-14 | 1992-12-15 | Baxter International Inc. | Automated blood component separation procedure and apparatus promoting different functional characteristics in multiple blood components |
| SE9101413L (sv) * | 1991-05-10 | 1992-11-11 | Excorim Ab | System foer behandling av en vaetska i en behandlingsanordning samt anvaendningen av detta system foer behandling av en biologisk vaetska |
| US6007725A (en) * | 1991-12-23 | 1999-12-28 | Baxter International Inc. | Systems and methods for on line collection of cellular blood components that assure donor comfort |
| US5676841A (en) * | 1991-12-23 | 1997-10-14 | Baxter International Inc. | Blood processing systems and methods which monitor citrate return to the donor |
| US5639382A (en) * | 1991-12-23 | 1997-06-17 | Baxter International Inc. | Systems and methods for deriving recommended storage parameters for collected blood components |
| US5730883A (en) | 1991-12-23 | 1998-03-24 | Baxter International Inc. | Blood processing systems and methods using apparent hematocrit as a process control parameter |
| US5833866A (en) * | 1991-12-23 | 1998-11-10 | Baxter International Inc. | Blood collection systems and methods which derive instantaneous blood component yield information during blood processing |
| US5804079A (en) | 1991-12-23 | 1998-09-08 | Baxter International Inc. | Systems and methods for reducing the number of leukocytes in cellular products like platelets harvested for therapeutic purposes |
| US5681273A (en) * | 1991-12-23 | 1997-10-28 | Baxter International Inc. | Systems and methods for predicting blood processing parameters |
| US5676645A (en) * | 1992-03-04 | 1997-10-14 | Cobe Laboratories, Inc. | Method and apparatus for controlling concentrations in vivos and in tubing systems |
| US5817042A (en) * | 1992-03-04 | 1998-10-06 | Cobe Laboratories, Inc. | Method and apparatus for controlling concentrations in vivos and in tubing systems |
| US5421812A (en) * | 1992-03-04 | 1995-06-06 | Cobe Laboratories, Inc. | Method and apparatus for controlling concentrations in tubing system |
| US5295953A (en) * | 1992-05-26 | 1994-03-22 | Hemagen/Pfc | Method and apparatus for extracorporeal separation of fluorochemicals from whole blood of a patient |
| JPH08506977A (ja) * | 1993-02-18 | 1996-07-30 | バクスター インターナショナル インコーポレーテッド | 抗凝固剤注入用の別の位置を含むアフェレーシスシステム |
| FR2713091B1 (fr) * | 1993-12-06 | 1996-02-09 | Hemodia Sa | Procédé et dispositif pour mesurer la concentration d'au moins une substance contenue dans un milieu complexe. |
| US5759413A (en) * | 1995-06-07 | 1998-06-02 | Baxter International Inc. | Systems and method for estimating platelet counts using a spleen mobilization function |
| US5762791A (en) * | 1995-08-09 | 1998-06-09 | Baxter International Inc. | Systems for separating high hematocrit red blood cell concentrations |
| US6527957B1 (en) | 1995-08-09 | 2003-03-04 | Baxter International Inc. | Methods for separating, collecting and storing red blood cells |
| US6251284B1 (en) | 1995-08-09 | 2001-06-26 | Baxter International Inc. | Systems and methods which obtain a uniform targeted volume of concentrated red blood cells in diverse donor populations |
| US5984892A (en) * | 1996-09-16 | 1999-11-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Blood aspirator |
| FR2767478B1 (fr) * | 1997-08-21 | 1999-10-01 | Hospal Ind | Dispositif et procede pour regler la concentration du sodium dans un liquide de dialyse en vue d'une prescription |
| US7291122B2 (en) | 2000-03-24 | 2007-11-06 | Immunocept, L.L.C. | Hemofiltration methods for treatment of diseases in a mammal |
| US6787040B2 (en) | 2000-05-16 | 2004-09-07 | Immunocept, L.L.C. | Method and system for colloid exchange therapy |
| US20020107469A1 (en) * | 2000-11-03 | 2002-08-08 | Charles Bolan | Apheresis methods and devices |
| CA2431431C (en) * | 2000-12-20 | 2010-03-16 | Nephros, Inc. | Multistage hemodiafiltration/hemofiltration method and apparatus |
| US20020197252A1 (en) * | 2001-04-10 | 2002-12-26 | Renal Tech International | Selective adsorption devices and systems |
| DE102006012024A1 (de) * | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Adexter Gmbh | Regenerierbares Filter zur extrakorporalen Behandlung partikelhaltiger Flüssigkeiten und deren Anwendung |
| DE102007039939B4 (de) * | 2007-08-23 | 2013-03-14 | Albutec Gmbh | Vorrichtung zur Einsparung von Diafiltrat |
| DE102014010306A1 (de) * | 2014-07-11 | 2016-01-14 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Disposable und Vorrichtung für die extrakorporale Blutbehandlung sowie Verfahren zur Überprüfung einer korrekten Leitungsankopplung |
| US11566082B2 (en) | 2014-11-17 | 2023-01-31 | Cytiva Bioprocess R&D Ab | Mutated immunoglobulin-binding polypeptides |
| DE102015002073A1 (de) | 2015-02-18 | 2016-08-18 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung zur Durchführung einer Apheresebehandlung |
| US10703774B2 (en) | 2016-09-30 | 2020-07-07 | Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab | Separation method |
| US10730908B2 (en) | 2016-05-11 | 2020-08-04 | Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab | Separation method |
| CN109311949B (zh) | 2016-05-11 | 2022-09-16 | 思拓凡生物工艺研发有限公司 | 储存分离基质的方法 |
| JP7031934B2 (ja) | 2016-05-11 | 2022-03-08 | サイティバ・バイオプロセス・アールアンドディ・アクチボラグ | 分離マトリックス |
| WO2017194593A1 (en) | 2016-05-11 | 2017-11-16 | Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab | Method of cleaning and/or sanitizing a separation matrix |
| US10889615B2 (en) | 2016-05-11 | 2021-01-12 | Cytiva Bioprocess R&D Ab | Mutated immunoglobulin-binding polypeptides |
| US10513537B2 (en) | 2016-05-11 | 2019-12-24 | Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab | Separation matrix |
| US10654887B2 (en) | 2016-05-11 | 2020-05-19 | Ge Healthcare Bio-Process R&D Ab | Separation matrix |
| US12448411B2 (en) | 2016-09-30 | 2025-10-21 | Cytiva Bioprocess R&D Ab | Separation method |
| EP3607978A1 (de) * | 2018-08-06 | 2020-02-12 | Pentracor GmbH | Vereinfachte regeneration von apheresesäulen |
| AU2020372991B2 (en) * | 2019-10-31 | 2024-09-19 | Terumo Cardiovascular Systems Corporation | Heart-lung machine with augmented reality display |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3029682A (en) * | 1959-07-17 | 1962-04-17 | Research Corp | Apparatus for determining percentage oxygen-saturation of blood |
| US4127111A (en) * | 1976-10-26 | 1978-11-28 | Drolet Roland A | Automatic blood sampling system and method |
| US4043501A (en) * | 1976-11-01 | 1977-08-23 | Union Carbide Corporation | Portable liquid package container for use with blood washing device |
| DE3069761D1 (en) * | 1980-08-22 | 1985-01-17 | Stolle Res & Dev | Hemoperfusion device for specific modification or removal of components of whole blood |
| US4362155A (en) * | 1981-03-24 | 1982-12-07 | Skurkovich Simon V | Method and apparatus for the treatment of autoimmune and allergic diseases |
-
1982
- 1982-12-10 SE SE8207078A patent/SE451946B/sv not_active IP Right Cessation
-
1983
- 1983-10-28 DE DE8383110796T patent/DE3375079D1/de not_active Expired
- 1983-10-28 AT AT83110796T patent/ATE31627T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-10-28 EP EP83110796A patent/EP0111696B1/en not_active Expired
- 1983-12-09 JP JP58232633A patent/JPS59118162A/ja active Granted
-
1985
- 1985-10-11 US US06/787,009 patent/US4708714A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8207078D0 (sv) | 1982-12-10 |
| EP0111696B1 (en) | 1988-01-07 |
| EP0111696A2 (en) | 1984-06-27 |
| DE3375079D1 (en) | 1988-02-11 |
| ATE31627T1 (de) | 1988-01-15 |
| JPS59118162A (ja) | 1984-07-07 |
| SE8207078L (sv) | 1984-06-11 |
| US4708714A (en) | 1987-11-24 |
| EP0111696A3 (en) | 1984-07-25 |
| SE451946B (sv) | 1987-11-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0451185B2 (ja) | ||
| US5858238A (en) | Salvage of autologous blood via selective membrane/sorption technologies | |
| US4381775A (en) | Method for low pressure filtration of plasma from blood | |
| EP1993631B1 (de) | Regenerierbares filter zur extrakorporalen behandlung partikelhaltiger flüssigkeiten und deren anwendung | |
| JPH02168960A (ja) | 細胞懸濁液に含まれる細胞の処理装置 | |
| JPH09501083A (ja) | 特定の血液内の液体から物質を除くための装置 | |
| CA1158988A (en) | Method and apparatus for low pressure filtration of plasma from blood | |
| JPS5899966A (ja) | 治療的免疫除去装置および方法 | |
| JP4495221B2 (ja) | 液体、特に血液から物質を除去するための装置 | |
| CN104941019B (zh) | 血液净化装置 | |
| JP7810117B2 (ja) | 試料調製システム及び試料調製方法 | |
| CN210583236U (zh) | 一种用于临床的连续式血液成份离心分离机 | |
| JP2013128773A (ja) | 体外循環による血液浄化装置 | |
| JP2003507149A (ja) | 循環流体を生物学的に処理するための神経膠星状細胞装置 | |
| JPS5854130B2 (ja) | 白血球分離法 | |
| CN208552666U (zh) | 一种血浆置换透析吸附系统 | |
| RU2239459C2 (ru) | Способ и устройство для очистки крови | |
| CN209864813U (zh) | 一种血液成份分离及血浆分子多重净化系统 | |
| CN210583234U (zh) | 一种血液成份分离及血浆分子多重吸附系统 | |
| JPS63235866A (ja) | 減圧・加圧タイプの血漿採取装置 | |
| JPS5914008B2 (ja) | リンパ球の採取方法および装置 | |
| JPS5936886B2 (ja) | 白血球の分離方法 | |
| JPS5854128B2 (ja) | リンパ球の分離方法およびその装置 | |
| JPS5854129B2 (ja) | リンパ球分離法 | |
| JP2546993B2 (ja) | 体液処理装置における流路の切替方法 |