JPH0458870A - 即溶解性フマール酸製剤 - Google Patents
即溶解性フマール酸製剤Info
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- JPH0458870A JPH0458870A JP2170450A JP17045090A JPH0458870A JP H0458870 A JPH0458870 A JP H0458870A JP 2170450 A JP2170450 A JP 2170450A JP 17045090 A JP17045090 A JP 17045090A JP H0458870 A JPH0458870 A JP H0458870A
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- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 title claims abstract description 40
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、食品に添加することにより、食品の風味改良
に効果を奏する即溶解性フマール酸製剤に関するもので
ある。
に効果を奏する即溶解性フマール酸製剤に関するもので
ある。
一般に、フマール酸は、食品に対する酸味料やpH1i
整剤として広く用いられている。しかしながら、フマー
ル酸は、疎水性であるため水に対する溶解度が低く利用
しにくいので、従来からその溶解性を向上させるための
研究が続けられてきた。
整剤として広く用いられている。しかしながら、フマー
ル酸は、疎水性であるため水に対する溶解度が低く利用
しにくいので、従来からその溶解性を向上させるための
研究が続けられてきた。
その既往の技術としては、大量の溶媒にフマール酸およ
び被覆剤を溶解し、ついで溶媒を蒸発させたのち粉砕す
るという方法があるが、この方法は、工程が複雑である
上、大量の溶媒を取り扱うのでどうしてもコストの上昇
がさけられなかった。
び被覆剤を溶解し、ついで溶媒を蒸発させたのち粉砕す
るという方法があるが、この方法は、工程が複雑である
上、大量の溶媒を取り扱うのでどうしてもコストの上昇
がさけられなかった。
これを解決するものとして、たとえば水溶性ポリマーな
どを被覆剤として用い、フマール酸を被覆することによ
ってフマール酸の水に対する溶解性を向上させる方法(
特開昭60−38453号公報、特開昭60−1964
36号公報)などが提案された。
どを被覆剤として用い、フマール酸を被覆することによ
ってフマール酸の水に対する溶解性を向上させる方法(
特開昭60−38453号公報、特開昭60−1964
36号公報)などが提案された。
また一方、粉末状のフマール酸を芯物質として、それを
被覆剤で被覆し、フマール酸の水溶性を高める研究がか
なり古くから行なわれており、おおよそ二通りの方法が
一般的になっている。その一つは、溶解した被覆剤に芯
物質を懸濁させたのち、スプレーまたは回転ディスクを
用いて噴震し、冷却固化せしめることにより被覆物を得
るもの(たとえば、特公昭50−13192号「養魚用
生餌飼料組成物」、特開昭58−205461号「養魚
用餌料」等)である、。
被覆剤で被覆し、フマール酸の水溶性を高める研究がか
なり古くから行なわれており、おおよそ二通りの方法が
一般的になっている。その一つは、溶解した被覆剤に芯
物質を懸濁させたのち、スプレーまたは回転ディスクを
用いて噴震し、冷却固化せしめることにより被覆物を得
るもの(たとえば、特公昭50−13192号「養魚用
生餌飼料組成物」、特開昭58−205461号「養魚
用餌料」等)である、。
また、他の方法としては、流動層法と呼ばれる方法があ
り、芯物質を下部からの風力で浮遊させておき、その上
部または側面から溶解した被覆剤を噴震して被覆を行な
うか、またはこれに類似した流動層を使用する方法(た
とえば、特開昭50−52221号「ビタミン粒子材料
を被覆する方法」等)がある。
り、芯物質を下部からの風力で浮遊させておき、その上
部または側面から溶解した被覆剤を噴震して被覆を行な
うか、またはこれに類似した流動層を使用する方法(た
とえば、特開昭50−52221号「ビタミン粒子材料
を被覆する方法」等)がある。
このように、フマール酸の水に対する溶解性を改善する
目的で種々の検討がなされてきたが、いまだに満足でき
るものはなく、フマール酸を水に溶解するためにはどう
しても手間と時間とが必要であった。
目的で種々の検討がなされてきたが、いまだに満足でき
るものはなく、フマール酸を水に溶解するためにはどう
しても手間と時間とが必要であった。
本発明者らは、これら従来のフマール酸製剤の持つ欠点
を解消するため鋭意研究を重ねた結果、芯物質の粉末状
のフマール酸を被覆するための被覆剤として、融点40
℃以上の水溶性の界面活性剤を粉粒体として用い、しか
もそれを芯物質のフマール酸に接触、衝突させてフマー
ル酸を被覆することにより、フマール酸の水溶性を極度
に高め得ることを知り1本発明を完成するに至った。
を解消するため鋭意研究を重ねた結果、芯物質の粉末状
のフマール酸を被覆するための被覆剤として、融点40
℃以上の水溶性の界面活性剤を粉粒体として用い、しか
もそれを芯物質のフマール酸に接触、衝突させてフマー
ル酸を被覆することにより、フマール酸の水溶性を極度
に高め得ることを知り1本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、フマール酸の表面を水溶性の界面
活性剤により被覆してなることを特徴とする即溶解性フ
マール酸製剤に関する。
活性剤により被覆してなることを特徴とする即溶解性フ
マール酸製剤に関する。
そして、本発明の目的は、容易かつ安価に製造すること
ができ、冷水に対しても即溶解性を有するフマール酸を
提供することにある。
ができ、冷水に対しても即溶解性を有するフマール酸を
提供することにある。
本発明に用いるフマール酸は、通常の製造法によって得
られる粒度200メツシユ以下のものである。また、前
記既往の技術により被覆剤を被覆したフマール酸を原料
として用いることにより、溶解性をさらに高めることが
できる。
られる粒度200メツシユ以下のものである。また、前
記既往の技術により被覆剤を被覆したフマール酸を原料
として用いることにより、溶解性をさらに高めることが
できる。
本発明に用いる界面活性剤としては、ポリグリセリン脂
肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、サポニンなどの
中から水溶性で融点が40℃以上のものを粉粒体として
単独で、または適宜組み合わせて使用することができる
。特に三菱化成食品株式会社製のショ糖脂肪酸エステル
F−1570゜P−1670などが適している。
肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、サポニンなどの
中から水溶性で融点が40℃以上のものを粉粒体として
単独で、または適宜組み合わせて使用することができる
。特に三菱化成食品株式会社製のショ糖脂肪酸エステル
F−1570゜P−1670などが適している。
本発明のフマール酸製剤を製造するには、芯物質である
粉末状のフマール酸と被覆剤である融点40℃以上の水
溶性の界面活性剤の粉粒体とを互いに接触、衝突させて
フマール酸を被覆すればよく、その装置としては、ボー
ルミル、電気乳鉢。
粉末状のフマール酸と被覆剤である融点40℃以上の水
溶性の界面活性剤の粉粒体とを互いに接触、衝突させて
フマール酸を被覆すればよく、その装置としては、ボー
ルミル、電気乳鉢。
高能率粉体混合装置、高速気流の対流により粉体を接触
させる装置等を使用することができる。この際、あまり
過激な条件で作用させると、芯物質であるフマール酸の
微粉砕が起こる危険があるため、できるだけ温和な条件
で行なうことが望ましい。また、これらの装置により作
用させるのに先駆けて、芯物質と被覆剤とを予備混合し
ておくと、被覆効率をさらに高めることができる。
させる装置等を使用することができる。この際、あまり
過激な条件で作用させると、芯物質であるフマール酸の
微粉砕が起こる危険があるため、できるだけ温和な条件
で行なうことが望ましい。また、これらの装置により作
用させるのに先駆けて、芯物質と被覆剤とを予備混合し
ておくと、被覆効率をさらに高めることができる。
なおこの場合、芯物質と被覆剤との混合比としては、重
量比で芯物質1に対して被覆剤(0,1〜50)の範囲
で用いることが可能であるが、芯物質と被覆剤との粒径
比との関係でこの範囲内で適宜選定することが必要であ
る。粒径比が大きい場合には混合比を大きくすることが
できるが、粒径比が小さい場合には混合比を4以下にす
ることが望ましい。混合比は、単に小さくすれば被覆効
率が高められるわけでなく、むしろ大きい方が性能がよ
い場合もある。また、同じ混合比でも、被覆剤を数回に
分けて被覆せしめることにより、被覆効率をさらに高め
ることができる。
量比で芯物質1に対して被覆剤(0,1〜50)の範囲
で用いることが可能であるが、芯物質と被覆剤との粒径
比との関係でこの範囲内で適宜選定することが必要であ
る。粒径比が大きい場合には混合比を大きくすることが
できるが、粒径比が小さい場合には混合比を4以下にす
ることが望ましい。混合比は、単に小さくすれば被覆効
率が高められるわけでなく、むしろ大きい方が性能がよ
い場合もある。また、同じ混合比でも、被覆剤を数回に
分けて被覆せしめることにより、被覆効率をさらに高め
ることができる。
本発明の即溶解性フマール酸製剤は、これまでに開発さ
れている製剤に比べて被覆効率を高めることができ、結
果的にフマール酸の水に対する溶解度を飛路的に高める
ことが可能となった。しかも、被覆効率がよいので被覆
剤の使用量を節約でき、また芯物質であるフマール酸と
被覆剤である融点40℃以上の水溶性の界面活性剤とを
互いに接触、衝突させて被覆する方法を用いるため、製
造コストが従来の製造方法に比べて安価である。
れている製剤に比べて被覆効率を高めることができ、結
果的にフマール酸の水に対する溶解度を飛路的に高める
ことが可能となった。しかも、被覆効率がよいので被覆
剤の使用量を節約でき、また芯物質であるフマール酸と
被覆剤である融点40℃以上の水溶性の界面活性剤とを
互いに接触、衝突させて被覆する方法を用いるため、製
造コストが従来の製造方法に比べて安価である。
以下、実施例、比較例および試験例により本発明をさら
に詳しく説明する。
に詳しく説明する。
実施例1
フマール酸(日本油脂株式会社製品)350gとショ糖
脂肪酸エステルP−4670(三菱化成食品株式会社製
品)5gとを奈良ハイブリタイゼーションシステム(株
式会社奈良機械製作所製)にかけ、20分間処理し本発
明のフマール酸製剤を得た。
脂肪酸エステルP−4670(三菱化成食品株式会社製
品)5gとを奈良ハイブリタイゼーションシステム(株
式会社奈良機械製作所製)にかけ、20分間処理し本発
明のフマール酸製剤を得た。
実施例2
フマール酸(日本油脂株式会社製品)をジェット粉砕機
(日本ニューマチック株式会社製)により粉砕したもの
100gをショ糖脂肪酸エステルP−1670(三菱化
成食品株式会社製品)5gと混合し、ヘンシェルミキサ
ーにかけ、15分間処理し本発明のフマール酸製剤を得
た。
(日本ニューマチック株式会社製)により粉砕したもの
100gをショ糖脂肪酸エステルP−1670(三菱化
成食品株式会社製品)5gと混合し、ヘンシェルミキサ
ーにかけ、15分間処理し本発明のフマール酸製剤を得
た。
実施例3
フマール酸(日本油脂株式会社製品)100gとキラヤ
サポニン粉末(丸善化成株式会社製品)0.5gとをメ
カノミル(岡田精機株式会社製)に入れ、5分間処理し
本発明のフマール酸製剤を得た。
サポニン粉末(丸善化成株式会社製品)0.5gとをメ
カノミル(岡田精機株式会社製)に入れ、5分間処理し
本発明のフマール酸製剤を得た。
比較例1
未処理のフマール酸(日本油脂株式会社製品)そのもの
を比較量とした。
を比較量とした。
比較例2
一般市販のフマール酸製剤そのものを比較量とした。
試験例1
実施例1〜3、比較例1.2で得られた本発明のフマー
ル酸製剤および比較量を、20℃の水の中に濃度0.5
%となるように投入し、マグネチツクスターラー(約5
00rpm)で撹拌し、完全に溶解するまでの時間を測
定した。結果は表1に示した。
ル酸製剤および比較量を、20℃の水の中に濃度0.5
%となるように投入し、マグネチツクスターラー(約5
00rpm)で撹拌し、完全に溶解するまでの時間を測
定した。結果は表1に示した。
表1
試験例2
試験例1において、試料を投入する水の温度を40℃と
し、その濃度を1.0%とする以外は。
し、その濃度を1.0%とする以外は。
試験例1に準じて行ない、試料が完全に溶解するまでの
時間を測定した。結果は表2に示した。
時間を測定した。結果は表2に示した。
表2
以上の表11表2の結果から明らかなように、本発明の
即溶解性フマール酸製剤は、比較量に比べて水に対する
溶解性が優れていることが分かる。
即溶解性フマール酸製剤は、比較量に比べて水に対する
溶解性が優れていることが分かる。
Claims (1)
- フマール酸の表面を水溶性の界面活性剤により被覆して
なることを特徴とする即溶解性フマール酸製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2170450A JP3022914B2 (ja) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | 即溶解性フマール酸製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2170450A JP3022914B2 (ja) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | 即溶解性フマール酸製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0458870A true JPH0458870A (ja) | 1992-02-25 |
| JP3022914B2 JP3022914B2 (ja) | 2000-03-21 |
Family
ID=15905158
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2170450A Expired - Fee Related JP3022914B2 (ja) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | 即溶解性フマール酸製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3022914B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0828063A (ja) * | 1994-08-22 | 1996-01-30 | Fujimi Kogyo Kk | コンクリ−ト外壁の亀裂改修構造 |
| JP2012001469A (ja) * | 2010-06-16 | 2012-01-05 | Kao Corp | 入浴剤用造粒物の製造方法 |
-
1990
- 1990-06-28 JP JP2170450A patent/JP3022914B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0828063A (ja) * | 1994-08-22 | 1996-01-30 | Fujimi Kogyo Kk | コンクリ−ト外壁の亀裂改修構造 |
| JP2012001469A (ja) * | 2010-06-16 | 2012-01-05 | Kao Corp | 入浴剤用造粒物の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3022914B2 (ja) | 2000-03-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
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| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |