JPH0460039B2 - - Google Patents
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- JPH0460039B2 JPH0460039B2 JP60020467A JP2046785A JPH0460039B2 JP H0460039 B2 JPH0460039 B2 JP H0460039B2 JP 60020467 A JP60020467 A JP 60020467A JP 2046785 A JP2046785 A JP 2046785A JP H0460039 B2 JPH0460039 B2 JP H0460039B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- agent
- heat
- recording medium
- thermal transfer
- colored
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/38292—Contact thermal transfer or sublimation processes with correction means
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Impression-Transfer Materials And Handling Thereof (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、サーマルヘツド、通電ヘツド、レー
ザーヘツドなどを使用する熱転写式ノンインパク
トプリント方法に使用する熱転写記録媒体に関
し、さらに詳しくは誤印字の修正が可能な熱転写
記録媒体に関する。 〔従来の技術〕 従来この種の熱転写記録媒体は、印字後に誤字
を発見したときは、そのうえに白色の隠蔽層を設
けるか、または粘着性のテープにて剥がすなどの
手段で誤字を消去することが考えられていた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 このような従来技術のうち、前者では、隠蔽層
の遮蔽性が良くないために誤字が透かして見えた
り、隠蔽層上に再印字する際に隠蔽層が剥落する
などの欠点がある。 また後者のばあいは、記録紙に浸透した熱溶融
性インクが記録紙に残存するなどの欠点がある。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は、前記の欠点を解消するために、基材
上に有色熱溶融性インクが付設されてなる熱転写
記録媒体であつて、前記有色熱溶融性インクの着
色剤が、前記有色熱溶融性インクの熱溶融転写温
度以下の温度では消色剤と反応しないが、該熱溶
融転写温度よりも高い温度で消色剤と反応して無
色化されるものであり、前記着色剤と消色剤とが
下記の組合せＡおよびＢより選択されてなるもの
である退色消色型熱転写記録媒体の構成を採用し
たものである。 組合せ Ａ 着色剤が、シアゾ化合物とフエノール類との反
応生成物であり、消色剤がカルボン酸類である組
合せ。 組合せ Ｂ 着色剤が、ロイコ染料とフエノール性物質また
は酸性物質との反応生成物であり、消色剤が、(a)
テレフタル酸の酸化エチレン付加物、(b)長鎖１，
２−グリコール、(c)グリセリン脂肪酸エステル、
(d)ポリアルキレングリコールまたはその誘導体、
(e)ビスフエノール類の酸化アルキレン付加物、(f)
ソルビタン脂肪酸エステル、(g)固形アルコール
類、(h)アミン類、アミド類またはニトリル類、(i)
グアニジン誘導体、および(j)第四級アンモニウム
塩よりなる群から選ばれたものである組合せ。 〔作用効果〕 前記構成により、従来法におけるごとき剥離や
隠蔽などの操作なしに印像を消去することができ
るので、従来法における欠点が解消される。 さらに、熱溶融性インクを記録紙に選択転写す
るときは無論のこと、印像が形成された記録紙の
保存時にも、熱溶融性インクが溶融する程度の温
度では無色化されないので、不測に印像が消える
惧れがない。 〔実施態様〕 熱溶融性インクのベヒクルとしては、熱溶融温
度が約50〜100℃程度の熱溶融性樹脂類および
（または）ワツクス類などが適当に使用できる。 前記熱溶融性樹脂類としては、石油樹脂、キシ
レン樹脂、ロジンもしくはその誘導体、クマロン
インデン樹脂、低分子量スチレン樹脂、環化ゴ
ム、スチレン−ブタジエンゴム、天然ゴム、クロ
ロプレンゴム、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、エチルセルロ
ース、酢酸セルロース、ポリビニルブチラール、
ポリエステルなどが単独でまたは２種以上混合し
て使用できる。 また前記ワツクス類としては、カルナウバワツ
クス、モンタンワツクス、パラフインワツクス、
マイクロクリスタリンワツクス、セレシンワツク
ス、木蝋、密蝋、鯨蝋などのワツクス、脂肪酸ア
ミドなどが単独でまたは２種以上混合して使用で
きる。 前記熱溶融性インクの熱溶融転写温度よりも相
当高温にて消色剤と反応する着色剤としては、次
のようなものがあげられる。 たとえばジアゾ化合物と熱現像型のカツプリン
グ成分とをカツプリングさせて有色化したものが
あげられる。 前記ジアゾ化合物としては、つぎの３種のもの
が例示される。 前記式(1)において、R1は水素原子、炭素原子
数１〜４のアルキル基、炭素原子数１〜４のヒド
ロキシアルキル基またはアルキル基の炭素原子数
が１〜４のシアノアルキル基であり、R2は炭素
原子数１〜４のアルキル基、アルアルキル基、ア
リール基、シクロアルキル基、炭素原子数１〜４
のヒドロキシアルキル基またはベンゾイル基であ
り、Ｘは−Cl・1/2ZnCl2，−Cl・1/2CdCl2，−
Cl・1/2SnCl2または−SO3Hである。 前記式(2)において、R3およびR4は同一または
異なつて、炭素原子数１〜４のアルキル基、炭素
原子数２〜３のヒドロキシアルキル基またはベン
ジル基であり〔あるいはR3およびR4はそれらが
結合しているチツ素原子と一緒になつて、
ザーヘツドなどを使用する熱転写式ノンインパク
トプリント方法に使用する熱転写記録媒体に関
し、さらに詳しくは誤印字の修正が可能な熱転写
記録媒体に関する。 〔従来の技術〕 従来この種の熱転写記録媒体は、印字後に誤字
を発見したときは、そのうえに白色の隠蔽層を設
けるか、または粘着性のテープにて剥がすなどの
手段で誤字を消去することが考えられていた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 このような従来技術のうち、前者では、隠蔽層
の遮蔽性が良くないために誤字が透かして見えた
り、隠蔽層上に再印字する際に隠蔽層が剥落する
などの欠点がある。 また後者のばあいは、記録紙に浸透した熱溶融
性インクが記録紙に残存するなどの欠点がある。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は、前記の欠点を解消するために、基材
上に有色熱溶融性インクが付設されてなる熱転写
記録媒体であつて、前記有色熱溶融性インクの着
色剤が、前記有色熱溶融性インクの熱溶融転写温
度以下の温度では消色剤と反応しないが、該熱溶
融転写温度よりも高い温度で消色剤と反応して無
色化されるものであり、前記着色剤と消色剤とが
下記の組合せＡおよびＢより選択されてなるもの
である退色消色型熱転写記録媒体の構成を採用し
たものである。 組合せ Ａ 着色剤が、シアゾ化合物とフエノール類との反
応生成物であり、消色剤がカルボン酸類である組
合せ。 組合せ Ｂ 着色剤が、ロイコ染料とフエノール性物質また
は酸性物質との反応生成物であり、消色剤が、(a)
テレフタル酸の酸化エチレン付加物、(b)長鎖１，
２−グリコール、(c)グリセリン脂肪酸エステル、
(d)ポリアルキレングリコールまたはその誘導体、
(e)ビスフエノール類の酸化アルキレン付加物、(f)
ソルビタン脂肪酸エステル、(g)固形アルコール
類、(h)アミン類、アミド類またはニトリル類、(i)
グアニジン誘導体、および(j)第四級アンモニウム
塩よりなる群から選ばれたものである組合せ。 〔作用効果〕 前記構成により、従来法におけるごとき剥離や
隠蔽などの操作なしに印像を消去することができ
るので、従来法における欠点が解消される。 さらに、熱溶融性インクを記録紙に選択転写す
るときは無論のこと、印像が形成された記録紙の
保存時にも、熱溶融性インクが溶融する程度の温
度では無色化されないので、不測に印像が消える
惧れがない。 〔実施態様〕 熱溶融性インクのベヒクルとしては、熱溶融温
度が約50〜100℃程度の熱溶融性樹脂類および
（または）ワツクス類などが適当に使用できる。 前記熱溶融性樹脂類としては、石油樹脂、キシ
レン樹脂、ロジンもしくはその誘導体、クマロン
インデン樹脂、低分子量スチレン樹脂、環化ゴ
ム、スチレン−ブタジエンゴム、天然ゴム、クロ
ロプレンゴム、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、エチルセルロ
ース、酢酸セルロース、ポリビニルブチラール、
ポリエステルなどが単独でまたは２種以上混合し
て使用できる。 また前記ワツクス類としては、カルナウバワツ
クス、モンタンワツクス、パラフインワツクス、
マイクロクリスタリンワツクス、セレシンワツク
ス、木蝋、密蝋、鯨蝋などのワツクス、脂肪酸ア
ミドなどが単独でまたは２種以上混合して使用で
きる。 前記熱溶融性インクの熱溶融転写温度よりも相
当高温にて消色剤と反応する着色剤としては、次
のようなものがあげられる。 たとえばジアゾ化合物と熱現像型のカツプリン
グ成分とをカツプリングさせて有色化したものが
あげられる。 前記ジアゾ化合物としては、つぎの３種のもの
が例示される。 前記式(1)において、R1は水素原子、炭素原子
数１〜４のアルキル基、炭素原子数１〜４のヒド
ロキシアルキル基またはアルキル基の炭素原子数
が１〜４のシアノアルキル基であり、R2は炭素
原子数１〜４のアルキル基、アルアルキル基、ア
リール基、シクロアルキル基、炭素原子数１〜４
のヒドロキシアルキル基またはベンゾイル基であ
り、Ｘは−Cl・1/2ZnCl2，−Cl・1/2CdCl2，−
Cl・1/2SnCl2または−SO3Hである。 前記式(2)において、R3およびR4は同一または
異なつて、炭素原子数１〜４のアルキル基、炭素
原子数２〜３のヒドロキシアルキル基またはベン
ジル基であり〔あるいはR3およびR4はそれらが
結合しているチツ素原子と一緒になつて、
【式】
【式】または
【式】（ここで、R7は水素原子、炭素
原子数１〜４のアルキル基、炭素原子数２〜３の
ヒドロキシアルキル基またはアセチル基である）
を形成してもよい〕、R5およびR6は同一または異
なつて、水素原子、炭素原子数１〜４のアルコキ
シル基またはハロゲン原子であり、Ｘは前記式(1)
と同じである。 前記式(3)において、R8は水素原子または炭素
原子数１〜３のアルキル基であり、R5およびR6
は前記式(2)と同じであり、Ｘは前記式(1)と同じで
ある。 前記カツプリング成分としてはフエノール類が
あげられ、具体的にはフエノール、レゾルシンお
よびナフトールならびにそれらの誘導体、たとえ
ばフロログリシン、１−ナフトール、ジメドン、
２−ナフトール、２−メチルレゾルシン、２，３
−ジヒドロキシナフタリン、（３−モルホリノプ
ロピルアミド）−２−ナフトール、０−ヒドロキ
シエトキシフエノール、２，３−ジヒドロキシナ
フタリン−６−スルホン酸、２，７−ジヒドロキ
シナフタリン−３，６−ジスルホン酸、１，６，
７−トリヒドロキシナフタリン−３−スルホン
酸、7′−ヒドロキシ−1′，2′−４，５−ナフトイ
ミダゾール、メタヒドロキシフエニル尿素、１，
３−ジメタヒドロキシフエニル尿素、２，６−ジ
ヒドロキシ−３−エチル安息香酸−５−スルホン
酸、３−エチル−５−ブロモ−２，６−ジヒドロ
キシ安息香酸などが使用できる。 これらのジアゾ化合物とカツプリング成分とを
予め加熱したものをベヒクルに混合するか、また
はこれら両成分をベヒクルと混合しながら加熱す
るかもしくはベヒクルとの混合の後に加熱して反
応発色させ、熱溶融性インクを有色化する。 この着色剤の消色剤としては、高温に加熱した
ときに揮発するカルボン酸が適当であり、たとえ
ばシユウ酸、ピメリン酸、コハク酸、グルタル
酸、セバシン酸、ブラシル酸などのジカルボン酸
類、カプリン酸、ｎ−ウンデシレン酸、ラウリン
酸、ｎ−トリデセン酸、ミリスチン酸、ステアリ
ン酸、パルミチン酸、モンタン酸、ｎ−テトラト
リアコンタン酸などの直鎖脂肪酸、および２，５
−ジメチル−６−アミノ安息香酸、２，６−ジヒ
ドロキシ−４−メチル安息香酸などの安息香酸誘
導体が用いられる。 また着色剤としてロイコ染料とフエノール性物
質または酸性物質との発色系を使用してもよい。 前記ロイコ染料としては、下記式(4)に示すトリ
フエニルメタン系染料のロイコ体ベース、式(5)に
示すフルオラン系染料のロイコ体ベース、式(6)に
示すラクトン化合物などが使用できる。 前記式(4)において、R9，R10およびおよびR11
は同一または異なつて、水素原子、水酸基、ハロ
ゲン原子、アルキル基、ニトロ基、アミノ基、モ
ノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アリ
ール基である。前記式(4)で示される化合物の具体
例としては、たとえば３，３−ビス（ｐ−ジメチ
ルアミノフエニル）フタリド、３，３−ビス（ｐ
−ジメチルアミノフエニル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド（別名クリスタルバイオレツトラクト
ン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニ
ル）−６−クロロフタリド、３，３−ビス（ｐ−
ジメチルアミノフエニル）フタリドなどがある。 前記式(5)において、R9，R10およびR11は前記
式(4)のばあいと同じである。前記式(5)で示す化合
物の具体例としては、たとえば３−シクロヘキシ
ルアミン−６−クロロフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ
−ジエチルアミン）−５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−
ジベンジルアミノ）フルオラン、３−ジメチルア
ミノ−５，７−ジメチルフルオラン、３−ジメチ
ルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジメチル
アミノ−７，８−ベンズフルオラン、３−ジメチ
ルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、
３−ピロジリノ−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、２−〔Ｎ−（3′−トリフルオロメチルフエ
ニル）アミノ〕−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−〔３，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（０
−クロロアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタ
ム〕などがある。 前記式(6)において、R12およびR13は同一また
は異なつて、水素原子、低級アルキル基、置換ま
たは非置換のアルアルキル基、置換または非置換
のフエニル基、シアノエチル基、β−ヒドロキシ
エチル基、またはβ−ハロゲノエチル基である
〔あるいはR12およびR13はそれらが結合している
チツ素原子と一緒になつて、
ヒドロキシアルキル基またはアセチル基である）
を形成してもよい〕、R5およびR6は同一または異
なつて、水素原子、炭素原子数１〜４のアルコキ
シル基またはハロゲン原子であり、Ｘは前記式(1)
と同じである。 前記式(3)において、R8は水素原子または炭素
原子数１〜３のアルキル基であり、R5およびR6
は前記式(2)と同じであり、Ｘは前記式(1)と同じで
ある。 前記カツプリング成分としてはフエノール類が
あげられ、具体的にはフエノール、レゾルシンお
よびナフトールならびにそれらの誘導体、たとえ
ばフロログリシン、１−ナフトール、ジメドン、
２−ナフトール、２−メチルレゾルシン、２，３
−ジヒドロキシナフタリン、（３−モルホリノプ
ロピルアミド）−２−ナフトール、０−ヒドロキ
シエトキシフエノール、２，３−ジヒドロキシナ
フタリン−６−スルホン酸、２，７−ジヒドロキ
シナフタリン−３，６−ジスルホン酸、１，６，
７−トリヒドロキシナフタリン−３−スルホン
酸、7′−ヒドロキシ−1′，2′−４，５−ナフトイ
ミダゾール、メタヒドロキシフエニル尿素、１，
３−ジメタヒドロキシフエニル尿素、２，６−ジ
ヒドロキシ−３−エチル安息香酸−５−スルホン
酸、３−エチル−５−ブロモ−２，６−ジヒドロ
キシ安息香酸などが使用できる。 これらのジアゾ化合物とカツプリング成分とを
予め加熱したものをベヒクルに混合するか、また
はこれら両成分をベヒクルと混合しながら加熱す
るかもしくはベヒクルとの混合の後に加熱して反
応発色させ、熱溶融性インクを有色化する。 この着色剤の消色剤としては、高温に加熱した
ときに揮発するカルボン酸が適当であり、たとえ
ばシユウ酸、ピメリン酸、コハク酸、グルタル
酸、セバシン酸、ブラシル酸などのジカルボン酸
類、カプリン酸、ｎ−ウンデシレン酸、ラウリン
酸、ｎ−トリデセン酸、ミリスチン酸、ステアリ
ン酸、パルミチン酸、モンタン酸、ｎ−テトラト
リアコンタン酸などの直鎖脂肪酸、および２，５
−ジメチル−６−アミノ安息香酸、２，６−ジヒ
ドロキシ−４−メチル安息香酸などの安息香酸誘
導体が用いられる。 また着色剤としてロイコ染料とフエノール性物
質または酸性物質との発色系を使用してもよい。 前記ロイコ染料としては、下記式(4)に示すトリ
フエニルメタン系染料のロイコ体ベース、式(5)に
示すフルオラン系染料のロイコ体ベース、式(6)に
示すラクトン化合物などが使用できる。 前記式(4)において、R9，R10およびおよびR11
は同一または異なつて、水素原子、水酸基、ハロ
ゲン原子、アルキル基、ニトロ基、アミノ基、モ
ノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アリ
ール基である。前記式(4)で示される化合物の具体
例としては、たとえば３，３−ビス（ｐ−ジメチ
ルアミノフエニル）フタリド、３，３−ビス（ｐ
−ジメチルアミノフエニル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド（別名クリスタルバイオレツトラクト
ン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニ
ル）−６−クロロフタリド、３，３−ビス（ｐ−
ジメチルアミノフエニル）フタリドなどがある。 前記式(5)において、R9，R10およびR11は前記
式(4)のばあいと同じである。前記式(5)で示す化合
物の具体例としては、たとえば３−シクロヘキシ
ルアミン−６−クロロフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ
−ジエチルアミン）−５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−
ジベンジルアミノ）フルオラン、３−ジメチルア
ミノ−５，７−ジメチルフルオラン、３−ジメチ
ルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジメチル
アミノ−７，８−ベンズフルオラン、３−ジメチ
ルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、
３−ピロジリノ−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、２−〔Ｎ−（3′−トリフルオロメチルフエ
ニル）アミノ〕−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−〔３，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（０
−クロロアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタ
ム〕などがある。 前記式(6)において、R12およびR13は同一また
は異なつて、水素原子、低級アルキル基、置換ま
たは非置換のアルアルキル基、置換または非置換
のフエニル基、シアノエチル基、β−ヒドロキシ
エチル基、またはβ−ハロゲノエチル基である
〔あるいはR12およびR13はそれらが結合している
チツ素原子と一緒になつて、
【式】
【式】
【式】または
つぎに実施例をあげて本発明を説明する。
実施例 １〜10
本実施例の記録媒体は、着色剤と消色剤とをベ
ヒクルに混合分散して基材に塗布乾燥して製造し
たものであり、着色剤と消色剤とが熱溶融性イン
ク層中に混在している構造としたものである。い
ずれも基材として厚さ6μmのポリエステルフイル
ムを用い、第２表に示す成分をソルベントコーテ
イング法で乾燥後塗布量４ｇ／m2となるように塗
布し、乾燥した。 このようにしてえた記録媒体を用いて、キヤノ
ワード45にて普通紙に印字した。印像は鮮明であ
つた。 つぎにサーマルヘツドと印像形成後の普通紙と
の間に前記記録媒体に替えて厚さ5μmのアルミニ
ウム箔を介在させて、ベタ印字したところ、印像
が無色となつた。 このようにして印像を消去した普通紙の消去跡
に、重ねて違う文字を前記記録媒体を使用して印
字したところ、印字跡に重なつた部分とそうでな
い部分とに差異がなく、鮮明な印像が形成しうる
にいたつた。
ヒクルに混合分散して基材に塗布乾燥して製造し
たものであり、着色剤と消色剤とが熱溶融性イン
ク層中に混在している構造としたものである。い
ずれも基材として厚さ6μmのポリエステルフイル
ムを用い、第２表に示す成分をソルベントコーテ
イング法で乾燥後塗布量４ｇ／m2となるように塗
布し、乾燥した。 このようにしてえた記録媒体を用いて、キヤノ
ワード45にて普通紙に印字した。印像は鮮明であ
つた。 つぎにサーマルヘツドと印像形成後の普通紙と
の間に前記記録媒体に替えて厚さ5μmのアルミニ
ウム箔を介在させて、ベタ印字したところ、印像
が無色となつた。 このようにして印像を消去した普通紙の消去跡
に、重ねて違う文字を前記記録媒体を使用して印
字したところ、印字跡に重なつた部分とそうでな
い部分とに差異がなく、鮮明な印像が形成しうる
にいたつた。
【表】
【表】
実施例 11〜12
本実施例の記録媒体は、前記実施例６および７
（熱溶融温度と消色温度との差が比較的小さいも
の）のそれぞれにおける着色剤と消色剤とを別々
の層にして基材の長手方向にストライプ状に塗布
して製造したものである。 なお着色剤インク層は、着色剤３重量部をカル
ナウバワツクス８重量部およびトルエン50重量部
に混合分散したものを乾燥後塗布量３ｇ／m2で塗
布形成した。また消色剤インク層は、消色剤５重
量部をカルナウバワツクス８重量部およびトルエ
ン50重量部に混合分散したものを乾燥後塗布量３
ｇ／m2で塗布形成した。 このようにしてえた記録媒体を用いて、キヤノ
ワード45のサーマルヘツドと、プラテンに保持さ
れた普通紙との間に前記着色剤インク層を介在さ
せて印字した。印像は鮮明であつた。 つぎにサーマルヘツドと印像形成後の普通紙と
の間に消色剤インク剤層を介在させ、前記消色剤
インク層の表面温度が130℃程度になる様に前記
サーマルヘツドの印字エネルギーをあげて、先の
印像に重ねて同様の印像にてプリントしたところ
印像は無色となつた。 このようにして印像を消去した普通紙の消去跡
に、着色剤インク層を重ねて違う文字を印字した
ところ、印字跡に重なつた部分とそうでない部分
とに差異がなく、鮮明な印像を再度形成しうるに
いたつた。 実施例 13〜18 本実施例の記録媒体は前記実施例８〜13（熱溶
融温度と消色温度との差が比較的大きいもの）の
それぞれにおける着色剤と消色剤とを別々の層に
して２層状に基材に塗布して製造したものであ
る。 なお着色剤インク層は、着色剤３重量部をカル
ナウバワツクス８重量部およびトルエン50重量部
に混合分散したものを基材上に乾燥後塗布量３
ｇ／m2で塗布形成した。また消色剤インク層は、
消色剤５重量部をカルナウバワツクス８重量部お
よびトルエン50重量部に混合分散したものを基材
上に乾燥後塗布量３ｇ／m2で塗布形成した。 このようにしてえた記録媒体を用いて、キヤノ
ワード45のサーマルヘツドと、プラテンに保持さ
れた普通紙との間に記録媒体を介在させてに印字
した。印像は鮮明であつた。 つぎにサーマルヘツドと印像形成後の普通紙と
の間に前記記録媒体に替えて厚さ5μmのアルミニ
ウム箔を介在させてベタ印字したところ、印像が
無色となつた。 このようにして印像を消去した普通紙の消去跡
に、重ねて違う文字を前記記録媒体を使用して印
字したところ、印字跡に重なつた部分とそうでな
い部分とに差異がなく、鮮明な印像を形成しうる
にいたつた。
（熱溶融温度と消色温度との差が比較的小さいも
の）のそれぞれにおける着色剤と消色剤とを別々
の層にして基材の長手方向にストライプ状に塗布
して製造したものである。 なお着色剤インク層は、着色剤３重量部をカル
ナウバワツクス８重量部およびトルエン50重量部
に混合分散したものを乾燥後塗布量３ｇ／m2で塗
布形成した。また消色剤インク層は、消色剤５重
量部をカルナウバワツクス８重量部およびトルエ
ン50重量部に混合分散したものを乾燥後塗布量３
ｇ／m2で塗布形成した。 このようにしてえた記録媒体を用いて、キヤノ
ワード45のサーマルヘツドと、プラテンに保持さ
れた普通紙との間に前記着色剤インク層を介在さ
せて印字した。印像は鮮明であつた。 つぎにサーマルヘツドと印像形成後の普通紙と
の間に消色剤インク剤層を介在させ、前記消色剤
インク層の表面温度が130℃程度になる様に前記
サーマルヘツドの印字エネルギーをあげて、先の
印像に重ねて同様の印像にてプリントしたところ
印像は無色となつた。 このようにして印像を消去した普通紙の消去跡
に、着色剤インク層を重ねて違う文字を印字した
ところ、印字跡に重なつた部分とそうでない部分
とに差異がなく、鮮明な印像を再度形成しうるに
いたつた。 実施例 13〜18 本実施例の記録媒体は前記実施例８〜13（熱溶
融温度と消色温度との差が比較的大きいもの）の
それぞれにおける着色剤と消色剤とを別々の層に
して２層状に基材に塗布して製造したものであ
る。 なお着色剤インク層は、着色剤３重量部をカル
ナウバワツクス８重量部およびトルエン50重量部
に混合分散したものを基材上に乾燥後塗布量３
ｇ／m2で塗布形成した。また消色剤インク層は、
消色剤５重量部をカルナウバワツクス８重量部お
よびトルエン50重量部に混合分散したものを基材
上に乾燥後塗布量３ｇ／m2で塗布形成した。 このようにしてえた記録媒体を用いて、キヤノ
ワード45のサーマルヘツドと、プラテンに保持さ
れた普通紙との間に記録媒体を介在させてに印字
した。印像は鮮明であつた。 つぎにサーマルヘツドと印像形成後の普通紙と
の間に前記記録媒体に替えて厚さ5μmのアルミニ
ウム箔を介在させてベタ印字したところ、印像が
無色となつた。 このようにして印像を消去した普通紙の消去跡
に、重ねて違う文字を前記記録媒体を使用して印
字したところ、印字跡に重なつた部分とそうでな
い部分とに差異がなく、鮮明な印像を形成しうる
にいたつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 基材上に有色熱溶融性インクが付設されてな
る熱転写記録媒体であつて、前記有色熱溶融性イ
ンクの着色剤が、前記有色熱溶融性インクの熱溶
融転写温度以下の温度では消色剤と反応しない
が、該熱溶融転写温度よりも高い温度で消色剤と
反応して無色化されるものであり、前記着色剤と
消色剤とが下記の組合せＡおよびＢより選択され
てなるものである退色消去型熱転写記録媒体。 組合せ Ａ 着色剤が、シアゾ化合物とフエノール類との反
応生成物であり、消色剤がカルボン酸類である組
合せ。 組合せ Ｂ 着色剤が、ロイコ染料とフエノール性物質また
は酸性物質との反応生成物であり、消色剤が、(a)
テレフタル酸の酸化エチレン付加物、(b)長鎖１，
２−グリコール、(c)グリセリン脂肪酸エステル、
(d)ポリアルキレングリコールまたはその誘導体、
(e)ビスフエノール類の酸化アルキレン付加物、(f)
ソルビタン脂肪酸エステル、(g)固形アルコール
類、(h)アミン類、アミド類またはニトリル類、(i)
グアニジン誘導体、および(j)第四級アンモニウム
塩よりなる群から選ばれたものである組合せ。 ２ 前記着色剤と消色剤とが共に前記熱溶融性イ
ンクに分散混合されてなる特許請求の範囲第１項
記載の退色消去型熱転写記録媒体。 ３ 前記消色剤が分散混合された第一の熱溶融性
インク層と、前記着色剤にて着色された第二の熱
溶融性インク層とが同一基材の異なる箇所に設け
られてなる特許請求の範囲第１項記載の退色消去
型熱転写記録媒体。 ４ 前記消色剤が分散混合された第一の熱溶融性
インク層と、前記着色剤にて着色された第二の熱
溶融性インク層とが重ねられて基材に付設されて
なる特許請求の範囲第１項記載の退色消去型熱転
写記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60020467A JPS61179793A (ja) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | 退色消去型熱転写記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60020467A JPS61179793A (ja) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | 退色消去型熱転写記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61179793A JPS61179793A (ja) | 1986-08-12 |
| JPH0460039B2 true JPH0460039B2 (ja) | 1992-09-24 |
Family
ID=12027895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60020467A Granted JPS61179793A (ja) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | 退色消去型熱転写記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61179793A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003054133A (ja) * | 2001-08-20 | 2003-02-26 | Ricoh Co Ltd | 熱転写記録媒体 |
| JP5748789B2 (ja) * | 2013-02-26 | 2015-07-15 | 株式会社東芝 | 画像形成装置 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58190152U (ja) * | 1982-06-10 | 1983-12-17 | 株式会社麗光 | 転写材料 |
| JPS59224391A (ja) * | 1983-06-04 | 1984-12-17 | Canon Inc | 誤印字修正用感熱転写材 |
-
1985
- 1985-02-05 JP JP60020467A patent/JPS61179793A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61179793A (ja) | 1986-08-12 |
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