JPH0463840A - スリップ性に優れた軟質ポリ塩化ビニル系樹脂透明フィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明はスリップ性に優れた軟質ポリ塩化ビニル系樹脂
フィルムに関する。詳しくは、軟質ポリ塩化ビニル系樹
脂フィルムを二次加工する際に、フィルム同志が相互に
付着せずブロッキングを起こさないスリップ性に優れた
透明フィルムに関するものである。

〈従来技術及びその課題〉 一般に軟質ポリ塩化ビニル系樹脂フィルムは、機械的特
性、耐薬品性等に優れ、更に安価であることから、日用
雑貨品等に汎用的に使用されている。しかし、可塑剤を
含有するため、フィルム表面が粘着性を示し、裁断、ウ
エルダー加工、印刷等フィルムを二次加工する際にフィ
ルムの表面同志がブロッキングを起こして取扱いづらい
欠点があげられる。

そこで、軟質ポリ塩化ビニル系樹脂組成物を加熱混練し
てフィルム化して巻き取る直前にフィルムの少な（とも
片面にデンプン、タルク等の粘着防止剤を散布する方法
が実用化されている。しかし、デンプン、タルク等の粘
着防止剤の量、フィルム表面への散布状態により、フィ
ルムの表面同志がブロッキングを起こしてしまうことや
、外観、透明性を損ねることもある。また、経時により
、可塑剤がフィルム表面にブリードし、フィルム表面の
粘着性が高くなり、粘着防止効果が薄れ、ブロッキング
を生じ問題となることがしばしばみられていた。

また、粘着防止効果を付与する添加剤を軟質ポリ塩化ビ
ニル系樹脂組成物中に混線、分散させた後、フィルム化
する方法がある。しかし、使用する添加剤の種類や量に
より、樹脂組成物を加熱混練し、フィルム化する工程で
熱安定性を損ねたり、フィルムの外観、透明性が悪くな
ることがあり、添加剤に充分注意する必要がある。

〈課題を解決するための手段〉 そこで、本発明者らは、上記従来技術の問題点を克服し
、スリップ性に優れた軟質ポリ塩化ビニル系樹脂フィル
ムを開発すべく、鋭意研究を重ねた結果、ポリ塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部に対し、次式■又は■或いは（２
）式で示される構造式を有するアマイド系滑剤を０．０
０ｉ〜０．１ＰＨＲ添加し、加熱混練して得られる樹脂
組成物をフィルム化し、このフィルムを巻き取る前にこ
のフィルムの少なくとも片面に平均粒子系が３〜３０μ
の粉体を散布せしめることにより、ブロッキング現象が
改善されかつ透明性のあるフィルムが得られることを見
い比したのである。

０式　ＲＣＯＮ　Ｈ（ＣＨ２）。ＮＨＣＯＲ（ここでＲ
は（２）６〜Ｃ２２のアルキル基を表わし、ｎは１〜１
０の整数を示す） ０式　ＲＮＨＣＯ（ＣＨ２）。Ｃ０ＮＨＲ（ここでＲは
（２）６〜Ｃ２２のアルキル基を表わし、ｎは２〜８の
整数を示す） ０式　ＲＣＯＮＨＲ’ （ここでＲ，Ｒ’　はＣ６〜Ｃ２２のアルキル基を表わ
す） 〈実施例〉 本発明におけるポリ塩化ビニル系樹脂としては、ポリ塩
化ビニル又はポリ塩化ビニルを主体とするその他のモノ
マー、例えばエチレン、プロピレン、アルキルビニルエ
ーテル、アクリル酸エステル、酢酸ビニル、メタクリル
酸エステル、アクリルニトリル、ウレタンなどのコーポ
リマーもしくはこれらのブレンド物が上げられる。

アマイド系滑剤は、前記０式又は（２）式或いは（２）
式で示される構造式を有するものであり、例えばメチレ
ンビスステアロアミド、メチレンビスステアロアミド、
メチレンビスステアロアミド、エチレンビスステアロア
ミド、エチレンビスステアロアミド、エチレンビスステ
アロアミド、ブチレンビスステアロアミド、プチレンビ
スラウレロアミド、プチレンビスオレイロアミド、ヘキ
サメチレンビスステアロアミド、ヘキサメチレンビスス
テアロアミド、ヘキサメチレンビスステアロアミド等の
アルキレンビス脂肪酸アミド、及びＮ、　Ｎ”−ジステ
アリルフタロアミド、Ｎ、Ｎ’　　−ジオレイルアジブ
トアミド、Ｎ、Ｎ’　　−ジステアリルフタロアミド、
Ｎ、Ｎ’　　−ジオレイルフタロアミド等のＮ、Ｎ’　
　−ジアルキルニ塩基酸アミド、及びＮ−ステアリルス
テアロアミド、Ｎ−ステアリルステアロアミド、Ｎ−ス
テアリルステアロアミド、Ｎ−ラウリルステアロアミド
、Ｎ−ラウリルステアロアミド、Ｎ−ラウリルステアロ
アミド、Ｎ−オレイルステアロアシド、Ｎ−オレイルラ
ウレロアミド、Ｎ−オレイルオレイロアミド等の置換ア
ミドがあげられ、その添加量は（２）．００１〜Ｑ、　
ＩＰＨＲであり、Ｑ、　ＩＰＨＲを超えると印刷特性が
悪くなる。

フィルム表面に散布する粉体としては、平均粒子径３〜
３０μの範囲にあるデンプン、タルク、及びこれらのブ
レンド品があげられ、該粉量は１０■／ｄ〜１００■／
ｒｄが好ましく、少ない場合には粘着性があり、多い場
合には透明性が失われる。

本発明にかかる軟質ポリ塩化ビニル系樹脂組成物は、そ
の配合にあたって使用用途に応じた量の可塑剤、安定剤
、有機フォスファイト化合物等が配合される。

本発明の可塑剤の具体例としては、ジ−ｎ−オクチルフ
タレート、ジー２−エチルへキシルフタレート、ジブチ
ルフタレート、ジイソノニルフタレート、ブチルベンゼ
ンフタレート、ジブチルフタレート、ジイソデシルフタ
レート等のフタル酸系、ジオクチルアジペート、ジイソ
デシルアジペート、ジイソノニルアジペート等のアジピ
ン酸系、アゼライン酸ジーｉ−ブチル、アゼライン酸ジ
−ｎ−ヘキシル、アゼライン酸ジーｉ−オチクル等のア
ゼライン酸系、ジ安息香酸ジエチレングリコール等の安
息香酸系、フマル酸ジブチル、フマル酸ジオクチル、フ
マル酸ジフェノキシエチル等のフマル酸系、ラウリン酸
ブチル、エチレングリコールモノエチルエーテルラウレ
ート等のラウリン酸系、ペンタエリスリトルテトラアセ
テート等のペンタエリスリトル系、アセチルシリノール
酸メチル等のシリノール系、セバシン酸ジメチル等のセ
バシン酸系、アセチルトリブチルシトレート等のクエン
系、グリセリルモノラウリルジアセテート等のグリセリ
ンエステル、その他ポリエステル系等があげられ、その
添加量は３０〜１００重量部である。

エポキシ安定剤としては、エポキシ化大豆油、エポキシ
化アマニ油等の植物油のエポキシ化されたものとエポキ
シ樹脂かあげられる。

又、有機ホスファイト化合物としては、トリスノニルフ
ェニルホスファイト、トリフェニルホスファイト、ジフ
ェニルデシルホスファイト、トリデシルホスファイト、
トリステアリルホスファイト等があげられる。

さらに、帯電防止剤、紫外線吸収剤等の添加も可能であ
る。

本発明の具体的実施の態様による実施例及びその比較例
を下記に示す。

表１に表す配合組成物（重量部）を加熱混練して厚さ０
．２皿に圧延してフィルム化せしめ、表２に示す粉量（
■／コ）を該フィルムの片面に散布してドラムに太鼓巻
きし、裁断してそのスリップ性、透明性、印刷性を測定
した。その評価を表３に示す。

表 表３ 表 Ｅは粉体を散布せず 評価測定 ※スリップ性 ２Ｑａｎ　Ｘ　３０ａｎに裁断したフィルムの束を積み
上げ、１０ｋｇ相当の荷重を掛けて２日後にフィルムの
密着具合を触感で評価した。

◎：さらさらしており、はとんど密着していない ○：さらさらしており、部分的に密着している△：全全
体１７２面積以上が密着している×：全体が密着してお
り、１枚１枚を剥しずらい ※透明性 フィルム１枚を透かして見た時の透明感を目視で評価し
た。

◎：優 ○：良好 △：やや劣る ×：劣る ※印刷性 シルク印刷し、セロテープ試験でインク剥れを評価した
。

０６か月間インク剥れが生じない △：１〜６か月間でインク剥れが見られる×：１か列前
後でインク剥れが見られる〈効　果〉 本発明は以上の結果からも明らかの如（，０００１〜ｒ
）、　ｒＰＨＲのアマイド系滑剤を添加してフィルム化
した後、巻き取り前に平均粒子径３〜３０μの粉体を散
布する併用によってブロッキング現象がな（、スリップ
特性をはじめ、透明性及び印刷特性の優れたフィルムを
得ることが出来るものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ポリ塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して、下記（１
   ）式又は（２）式或いは（３）式で示される構造式を有
   するアマイド系滑剤を０．００１〜０．１ＰＨＲ加え加
   熱混練してフィルム化し、これを巻き取る前にこのフィ
   ルムの少なくとも片面に平均粒子径３〜３０μの粉体を
   散布せしめてなることを特徴とするスリップ性に優れた
   軟質ポリ塩化ビニル系樹脂透明フィルム。 （１）式ＲＣＯＮＨ（ＣＨ＿２）＿ｎＮＨＣＯＲ（ここ
   でＲはＣ＿６〜Ｃ＿２＿２のアルキル基を表わし、ｎは
   １〜１０の整数を示す） （２）式ＲＮＨＣＯ（ＣＨ＿２）＿ｎＣＯＮＨＲ（ここ
   でＲはＣ＿６〜Ｃ＿２＿２のアルキル基を表わし、ｎは
   ２〜８の整数を示す） （３）式ＲＣＯＮＨＲ’ （ここでＲ、Ｒ’はＣ＿６〜Ｃ＿２＿２のアルキル基を
   表わす）