JPH0465376A - CVDコートSi含浸SiC製品及びその製造方法 - Google Patents
CVDコートSi含浸SiC製品及びその製造方法Info
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- JPH0465376A JPH0465376A JP2174845A JP17484590A JPH0465376A JP H0465376 A JPH0465376 A JP H0465376A JP 2174845 A JP2174845 A JP 2174845A JP 17484590 A JP17484590 A JP 17484590A JP H0465376 A JPH0465376 A JP H0465376A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、CVDコートSi含浸SiC製品及びその製
造方法に関する。
造方法に関する。
[従来の技術]
般に、半導体工業では、Si(シリコン)ウェー八等の
半導体ウェー八に酸化、拡散等の熱処理を施す際に、チ
ューブ、ボート、各種治具等として用いられるSi含浸
SiC(炭化けい素)製品が使用されている。
半導体ウェー八に酸化、拡散等の熱処理を施す際に、チ
ューブ、ボート、各種治具等として用いられるSi含浸
SiC(炭化けい素)製品が使用されている。
ところが、最近では、半導体ウェハの大口径化、LSI
化に伴いSi含浸SiC製品の高純度化が要望され、第
4図に示すように、Siを含浸したSiC基材11にC
VD (化学蒸着)法によるSiC膜1膜管2成したC
VDコートSi含浸SiC製品か標準になりつつある。
化に伴いSi含浸SiC製品の高純度化が要望され、第
4図に示すように、Siを含浸したSiC基材11にC
VD (化学蒸着)法によるSiC膜1膜管2成したC
VDコートSi含浸SiC製品か標準になりつつある。
[発明か解決しようとする課題〕
しかしながら、上記従来のCVDコートSi含浸SiC
製品においては、CVD工程で数100℃以上の温度で
コーティングが行われ、その後に常温まで冷却して取り
扱われる一方、CVD−3iC膜の熱膨張係数がSiを
重量%で数%から10数%含有したSiC基材の熱膨張
係数(4,5X 10””/’C)より5%程度大きい
ため、コーテイング後に冷却された段階での収縮率は、
常にCVD−3i C@の方が大きくなる。
製品においては、CVD工程で数100℃以上の温度で
コーティングが行われ、その後に常温まで冷却して取り
扱われる一方、CVD−3iC膜の熱膨張係数がSiを
重量%で数%から10数%含有したSiC基材の熱膨張
係数(4,5X 10””/’C)より5%程度大きい
ため、コーテイング後に冷却された段階での収縮率は、
常にCVD−3i C@の方が大きくなる。
従って、CVD−3iC膜には、収縮に見合うだけの引
っ張り応力が作用し、又、チューブ、ボート等とした場
合、塔載した被処理物の荷重によりたわむため、その表
面にマイクロクランクが発生し易い。そして、これらの
状態で使用を繰り返した場合には、クラックがSiを含
浸したSiC基材にまで伸展し、ついには製品全体の破
損へとつながってしまう。
っ張り応力が作用し、又、チューブ、ボート等とした場
合、塔載した被処理物の荷重によりたわむため、その表
面にマイクロクランクが発生し易い。そして、これらの
状態で使用を繰り返した場合には、クラックがSiを含
浸したSiC基材にまで伸展し、ついには製品全体の破
損へとつながってしまう。
そこで、本発明は、耐熱衝撃性及び曲げ強度に優れたC
VDコートSl含浸SiC製品及びその製造方法の提供
を目的とする。
VDコートSl含浸SiC製品及びその製造方法の提供
を目的とする。
[課題を解決するための手段コ
前記課題を解決するため、第1の発明のCVDコートS
1含浸SiC製品は、Siを含浸したSiC基材にその
表面から2〜15%の領域の含浸Siを除去して形成し
たSi除去層と、前記Si除去層上にCVD法により形
成されたSiC膜とを有するものである。
1含浸SiC製品は、Siを含浸したSiC基材にその
表面から2〜15%の領域の含浸Siを除去して形成し
たSi除去層と、前記Si除去層上にCVD法により形
成されたSiC膜とを有するものである。
第2の発明のCVDコートSi含浸SiC製品の製造方
法は、Siを含浸したSiC基材に800℃以上の温度
でハロゲンガス若しくはハロゲン化水素ガスを流すか、
又はSiを含浸したSiC基材をぶつ硝酸水溶液中に浸
漬することにより、Siを含浸したSiC基材の表面か
ら厚さの2〜15%の領域の含浸Siを除去した後、こ
のSi除去層上にCVD法によりSiC膜を形成する方
Y去である。
法は、Siを含浸したSiC基材に800℃以上の温度
でハロゲンガス若しくはハロゲン化水素ガスを流すか、
又はSiを含浸したSiC基材をぶつ硝酸水溶液中に浸
漬することにより、Siを含浸したSiC基材の表面か
ら厚さの2〜15%の領域の含浸Siを除去した後、こ
のSi除去層上にCVD法によりSiC膜を形成する方
Y去である。
含浸Siの除去は、乾式又は湿式のいずれの方法でも可
能であるが、好ましくはガスを用いた乾式処理かよい。
能であるが、好ましくはガスを用いた乾式処理かよい。
湿式処理した場合には、Si除去層に液体が残留したま
まCVD−5iC膜を形成するおそれがある。このとき
は、密閉した空間に液体か閉し込められている状態なの
で、高温に晒された際急激な体積膨張が起こり、ひいて
はCVD−5iC膜あるいは基材の破損につながってし
まう。
まCVD−5iC膜を形成するおそれがある。このとき
は、密閉した空間に液体か閉し込められている状態なの
で、高温に晒された際急激な体積膨張が起こり、ひいて
はCVD−5iC膜あるいは基材の破損につながってし
まう。
ただし、湿式処理した場合でも、例えば1000℃の温
度で真空中において数時間以上空炊きした後に不活性ガ
スを流しながら室温まで冷却することにより、残留ガス
を完全に除去し、ガスによる乾式処理の場合と同じもの
を得ることができる。
度で真空中において数時間以上空炊きした後に不活性ガ
スを流しながら室温まで冷却することにより、残留ガス
を完全に除去し、ガスによる乾式処理の場合と同じもの
を得ることができる。
[作用]
上記手段においては、Si除去層の熱膨張係数がCCV
D−5lcとSi含浸SiC基材との中間の値となり、
CVD−3iC膜とSi含浸SiC基材との熱膨張差に
よる応力が緩和される。
D−5lcとSi含浸SiC基材との中間の値となり、
CVD−3iC膜とSi含浸SiC基材との熱膨張差に
よる応力が緩和される。
Si除去層の厚さが、表面から厚さの2%未満であると
緩和が十分とならず、CVD−3iC[の耐熱衝撃性が
低く、表面から厚さの15%を越えるとSi除去層が裏
表で厚さの30%を越えて製品の曲げ強度が低下する。
緩和が十分とならず、CVD−3iC[の耐熱衝撃性が
低く、表面から厚さの15%を越えるとSi除去層が裏
表で厚さの30%を越えて製品の曲げ強度が低下する。
[実施例]
以下、本発明の実施例を図面と共に説明する。
第1区は本発明の一実施例を示すCVDコートSi含浸
SiC製品の要部の概念図である。
SiC製品の要部の概念図である。
図中1はSiを含浸したSiC基材で、その表層部には
、表面から厚さの2〜15%の領域に亘って含浸Siを
除去したS1除去層2が形成されている。そして、S1
除去層2上には、CVD法によるCVD−3iC膜3が
形成されている。
、表面から厚さの2〜15%の領域に亘って含浸Siを
除去したS1除去層2が形成されている。そして、S1
除去層2上には、CVD法によるCVD−3iC膜3が
形成されている。
このCVDコートSi含浸SiC製品を製造するには、
次のようにして行う。
次のようにして行う。
まず、例えば直方体状(3x4x50mm)のSi含浸
SiC基材を900℃の温度に保持した反応炉内に納置
し、ハロゲンガスを流量を変化させて流し、第1図に示
すように、Si含浸SiC基材1の表層部に、その表面
から約iooμmの領域に亘って含浸Siを除去してS
i除去層2を形成した各種のSi含浸SiC基材を得た
。
SiC基材を900℃の温度に保持した反応炉内に納置
し、ハロゲンガスを流量を変化させて流し、第1図に示
すように、Si含浸SiC基材1の表層部に、その表面
から約iooμmの領域に亘って含浸Siを除去してS
i除去層2を形成した各種のSi含浸SiC基材を得た
。
ついで、これらの基材を納置した反応炉内を1300℃
の温度に保持し、反応ガスとじて5iCu4 、C3H
aガス、キャリアーガスとしてH2ガスを流し、Si除
去層2の上に膜厚11004zのCVD−3iC層3を
形成した各種の試料を得た。
の温度に保持し、反応ガスとじて5iCu4 、C3H
aガス、キャリアーガスとしてH2ガスを流し、Si除
去層2の上に膜厚11004zのCVD−3iC層3を
形成した各種の試料を得た。
S1除去層の厚さと曲げ強さとの関係は、第2図に示す
ようになった。
ようになった。
図中、Si除去層の厚さ0%は、従来品を示す。
従って、Si除去層の厚さが15%を越えると、Si除
去層全体の厚さが裏表で30%を越え、製品の曲げ強度
が急激に低下することがわかる。
去層全体の厚さが裏表で30%を越え、製品の曲げ強度
が急激に低下することがわかる。
これは、引張り応力が作用した場合、欠陥がある大きさ
以上になるとクラックの進展が急激に進行するためであ
る。
以上になるとクラックの進展が急激に進行するためであ
る。
又、S1除去層の厚さを2%、CVD−5iC膜の厚さ
を100μmとした本発明品、CVD5 i C%の厚
さを95μmとした従来品の曲げ強さ(平均値)及び耐
熱衝撃性は、表−1及び第3図に示すようになった。
を100μmとした本発明品、CVD5 i C%の厚
さを95μmとした従来品の曲げ強さ(平均値)及び耐
熱衝撃性は、表−1及び第3図に示すようになった。
表−1
従って、Si除去層の厚さか2%未満であると、耐熱衝
撃性が低くなることがわかる。
撃性が低くなることがわかる。
[発明の効果]
以上のように本発明によれば、Si除去層の熱膨張係数
がCVD−3i C11iとSi含浸S i C基材と
の中間の値となり、CVD−3iC膜とS1含浸SiC
基材との熱膨張差による応力が緩和されるので、CVD
−5iC[におけるマイクロクランクの発生が抑制され
、耐熱衝撃性及び曲げ強度に優れたCVDコートsi含
浸SiC製品を得ることかできる。
がCVD−3i C11iとSi含浸S i C基材と
の中間の値となり、CVD−3iC膜とS1含浸SiC
基材との熱膨張差による応力が緩和されるので、CVD
−5iC[におけるマイクロクランクの発生が抑制され
、耐熱衝撃性及び曲げ強度に優れたCVDコートsi含
浸SiC製品を得ることかできる。
第1図は本発明の一実施例を示すCVDコートSi含浸
SiC製品の要部の概念図、第2図はそのS1除去層と
曲げ強さとの関係を示す説明図、第3図は本発明品と従
来品との温度差と曲げ強さとの関係を比較して示す説明
図、第4図は従来のCVDコートS1含浸SiC製品の
要部の概念図である。 1・・・S1含浸SiC基材 2・−・Si除去層3
・・・CVD−3iC膜 第2図
SiC製品の要部の概念図、第2図はそのS1除去層と
曲げ強さとの関係を示す説明図、第3図は本発明品と従
来品との温度差と曲げ強さとの関係を比較して示す説明
図、第4図は従来のCVDコートS1含浸SiC製品の
要部の概念図である。 1・・・S1含浸SiC基材 2・−・Si除去層3
・・・CVD−3iC膜 第2図
Claims (2)
- (1)Siを含浸したSiC基材にその表面から厚さの
2〜15%の領域の含浸Siを除去して形成したSi除
去層と、前記Si除去層上にCVD法により形成された
SiC膜とを有することを特徴とするCVDコートSi
含浸SiC製品。 - (2)Siを含浸したSiC基材に800℃以上の温度
でハロゲンガス若しくはハロゲン化水素ガスを流すか、
又はSiを含浸したSiC基材をふっ硝酸水溶液中に浸
漬することにより、Siを含浸したSiC基材の表面か
ら厚さの2〜15%の領域の含浸Siを除去した後、こ
のSi除去層上にCVD法によりSiC膜を形成するこ
とを特徴とするCVDコートSi含浸SiC製品の製造
方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2174845A JPH0465376A (ja) | 1990-07-02 | 1990-07-02 | CVDコートSi含浸SiC製品及びその製造方法 |
| EP91109925A EP0464447A1 (en) | 1990-07-02 | 1991-06-18 | A SiC component and a method for making the same |
| KR1019910011171A KR0145692B1 (ko) | 1990-07-02 | 1991-07-02 | CVD코팅된 Si를 함침한 SiC 제품 및 그 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2174845A JPH0465376A (ja) | 1990-07-02 | 1990-07-02 | CVDコートSi含浸SiC製品及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0465376A true JPH0465376A (ja) | 1992-03-02 |
Family
ID=15985660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2174845A Pending JPH0465376A (ja) | 1990-07-02 | 1990-07-02 | CVDコートSi含浸SiC製品及びその製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0464447A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0465376A (ja) |
| KR (1) | KR0145692B1 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11354526A (ja) * | 1998-06-10 | 1999-12-24 | Sukegawa Electric Co Ltd | 板体加熱装置 |
| JPH11354527A (ja) * | 1998-06-10 | 1999-12-24 | Sukegawa Electric Co Ltd | 板体加熱装置 |
| JP2014027093A (ja) * | 2012-07-26 | 2014-02-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 炭化珪素基板の製造方法 |
| WO2021132003A1 (ja) * | 2019-12-23 | 2021-07-01 | 株式会社フェローテックマテリアルテクノロジーズ | SiCとSiによる混合部材および製造方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GR1006416B (el) * | 2007-01-18 | 2009-06-01 | Γεωργιος Βεκινης | Υβριδικο συστημα θερμομηχανικης προστασιας διαστημοπλοιων και εξερευνητικων ρομποτικων σκαφων |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6311589A (ja) * | 1986-07-01 | 1988-01-19 | イビデン株式会社 | 耐熱性治具及びその製造方法 |
| JPH03146470A (ja) * | 1989-10-31 | 1991-06-21 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 炭化ケイ素質材料 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0521297Y2 (ja) * | 1986-07-31 | 1993-06-01 |
-
1990
- 1990-07-02 JP JP2174845A patent/JPH0465376A/ja active Pending
-
1991
- 1991-06-18 EP EP91109925A patent/EP0464447A1/en not_active Withdrawn
- 1991-07-02 KR KR1019910011171A patent/KR0145692B1/ko not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
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| JPS6311589A (ja) * | 1986-07-01 | 1988-01-19 | イビデン株式会社 | 耐熱性治具及びその製造方法 |
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| WO2021132003A1 (ja) * | 2019-12-23 | 2021-07-01 | 株式会社フェローテックマテリアルテクノロジーズ | SiCとSiによる混合部材および製造方法 |
| JP2021098630A (ja) * | 2019-12-23 | 2021-07-01 | 株式会社フェローテックマテリアルテクノロジーズ | SiCとSiによる混合部材の製造方法 |
| KR20210154192A (ko) * | 2019-12-23 | 2021-12-20 | 가부시키가이샤 페로텍 머티리얼 테크놀로지즈 | SiC와 Si에 의한 혼합 부재 및 제조 방법 |
| TWI811602B (zh) * | 2019-12-23 | 2023-08-11 | 日商飛羅得材料技術有限公司 | SiC與Si的混合部件及製造方法 |
| US12330992B2 (en) | 2019-12-23 | 2025-06-17 | Fukami Patent Office, p.c. | Mixed member of SiC and Si and production method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0464447A1 (en) | 1992-01-08 |
| KR0145692B1 (ko) | 1998-11-02 |
| KR920003441A (ko) | 1992-02-29 |
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