JPS62189726A - 半導体気相成長用サセプタ - Google Patents
半導体気相成長用サセプタInfo
- Publication number
- JPS62189726A JPS62189726A JP3222386A JP3222386A JPS62189726A JP S62189726 A JPS62189726 A JP S62189726A JP 3222386 A JP3222386 A JP 3222386A JP 3222386 A JP3222386 A JP 3222386A JP S62189726 A JPS62189726 A JP S62189726A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- susceptor
- crystal
- silicon carbide
- surface area
- larger
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 11
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 abstract 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 28
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 12
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100057143 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) cta3 gene Proteins 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000013001 point bending Methods 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 description 2
- 101000650578 Salmonella phage P22 Regulatory protein C3 Proteins 0.000 description 1
- 241001422033 Thestylus Species 0.000 description 1
- 101001040920 Triticum aestivum Alpha-amylase inhibitor 0.28 Proteins 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000005382 thermal cycling Methods 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B25/00—Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
- C30B25/02—Epitaxial-layer growth
- C30B25/12—Substrate holders or susceptors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は半導体気相成長用サセプタの改良に関する。
半導体デバイスの製造工程のうち、エピタキシャル成長
工程ではシリコンウェハをサセプタ上に載置してランプ
加熱等によりシリコン単結晶の従来、このようなサセプ
タとしては、等方性炭素質基材表面にCVD法等により
炭化珪素膜を形成したものが用いられている。この炭化
珪素膜は炭素質基材内部に含まれる不純物が拡散してウ
ェハを汚染するのを防止するとともに、耐摩耗性の向上
を図るために形成されるものである。また、炭素質基材
の熱膨張係数は炭化珪素膜に合わせて製造され、熱サイ
クルにより炭化珪素膜の剥離等が生じないようにしてい
る。
工程ではシリコンウェハをサセプタ上に載置してランプ
加熱等によりシリコン単結晶の従来、このようなサセプ
タとしては、等方性炭素質基材表面にCVD法等により
炭化珪素膜を形成したものが用いられている。この炭化
珪素膜は炭素質基材内部に含まれる不純物が拡散してウ
ェハを汚染するのを防止するとともに、耐摩耗性の向上
を図るために形成されるものである。また、炭素質基材
の熱膨張係数は炭化珪素膜に合わせて製造され、熱サイ
クルにより炭化珪素膜の剥離等が生じないようにしてい
る。
しかし、従来のサセプタは主な構成材が多孔質の等方性
炭素質基材であるため、一定の機械的強度を与え、温度
分布を均一化するためには、炭素質基材の肉厚を厚くせ
ざるを得なかった。このため、サセプターの重量が重く
なって操作性が劣るうえ、熱容量も増大して加熱・冷却
過程でのエネルギー効率が悪くなる。
炭素質基材であるため、一定の機械的強度を与え、温度
分布を均一化するためには、炭素質基材の肉厚を厚くせ
ざるを得なかった。このため、サセプターの重量が重く
なって操作性が劣るうえ、熱容量も増大して加熱・冷却
過程でのエネルギー効率が悪くなる。
一方、SiC膜の方にも問題があり、サセプタを長期間
使用した場合には、SiC膜が浸食を受のようにピンホ
ールが発生すると、炭素質基材内部に含まれる不純物が
被処理ウェハ中に拡散されCウェハを汚染し、半導体デ
バイスの歩留りを低下させる。
使用した場合には、SiC膜が浸食を受のようにピンホ
ールが発生すると、炭素質基材内部に含まれる不純物が
被処理ウェハ中に拡散されCウェハを汚染し、半導体デ
バイスの歩留りを低下させる。
更に、上記のように炭素質基材は熱膨張係数がS i
C1lのそれと一致するように製造されるが。
C1lのそれと一致するように製造されるが。
異質の材質が密着しているため耐熱衝撃性が高いとはい
えず、サセプタが破損することもある。
えず、サセプタが破損することもある。
本発明は上記事情を考慮してなされたものであり、操作
性及びエネルギー効率の改善、被処理ウェハの汚染防止
、耐熱衝撃性の改善を達成し得る半導体気相成長用サセ
プタを提供しようとするものである。
性及びエネルギー効率の改善、被処理ウェハの汚染防止
、耐熱衝撃性の改善を達成し得る半導体気相成長用サセ
プタを提供しようとするものである。
本発明の半導体気相成長用サセプタは、5μm以上の粒
子径を宥する結晶体が表面積の70%以上を占め、かつ
カサ密度が3.00 g / am ”以上の緻密質炭
化珪素からなることを特徴とするものであ、S。
子径を宥する結晶体が表面積の70%以上を占め、かつ
カサ密度が3.00 g / am ”以上の緻密質炭
化珪素からなることを特徴とするものであ、S。
こうした半導体気相成長用サセプタは、所定形状の等方
性炭素質基材の表面にCVD法によりS i CIII
を形成した後、炭素質基材を酸化除去し、更に炭素質基
材の除去面にCVD法により再度SiC膜を形成するこ
とにより製造される。
性炭素質基材の表面にCVD法によりS i CIII
を形成した後、炭素質基材を酸化除去し、更に炭素質基
材の除去面にCVD法により再度SiC膜を形成するこ
とにより製造される。
本発明において、5pm以上の粒子径を有する結晶体が
表面積中に占める割合を70%以上としたのは、結晶体
が少ないと、充分な強度が得られないためである。また
、炭化珪素のカサ密度を3、QOg/c膳3以上と規定
したのは、 3.0Og /cta3未満では、a*械
的強度が低下するとともに、耐食性が劣り、使用に耐え
ないためである。
表面積中に占める割合を70%以上としたのは、結晶体
が少ないと、充分な強度が得られないためである。また
、炭化珪素のカサ密度を3、QOg/c膳3以上と規定
したのは、 3.0Og /cta3未満では、a*械
的強度が低下するとともに、耐食性が劣り、使用に耐え
ないためである。
なお1本発明のサセプタの厚さは200〜3000pm
であることが望ましい、これは、200ILm未満では
機械的強度が弱いうえ、ランプ加熱時にウェハ載置面の
均熱がとれず、一方30001Lmを超えると熱容量が
大きくなって温度応答性が悪くなるとともに、急熱・急
冷過程でひずみが残留し易く、破損の原因となるためで
ある。
であることが望ましい、これは、200ILm未満では
機械的強度が弱いうえ、ランプ加熱時にウェハ載置面の
均熱がとれず、一方30001Lmを超えると熱容量が
大きくなって温度応答性が悪くなるとともに、急熱・急
冷過程でひずみが残留し易く、破損の原因となるためで
ある。
このような半導体気相成長用サセプタによれば、Jl密
な炭化珪素のみからなるので非常に高い強度を有するう
え、軽量化による操作性及びエネルギー効率の改善、耐
食性の向上による被処理ウェハの不純物汚染の防止、耐
熱衝撃性の改善等を達成することができる。
な炭化珪素のみからなるので非常に高い強度を有するう
え、軽量化による操作性及びエネルギー効率の改善、耐
食性の向上による被処理ウェハの不純物汚染の防止、耐
熱衝撃性の改善等を達成することができる。
以下1本発明の詳細な説明する。
(I)以下のようにしてサセプタのモデルとなる5iC
1jiを作製し、その物性を調べた・まず、熱膨張係数
をm!Iした炭素質基材をCVD炉内に装入し、炉内温
度を1500℃として、トリメチルグロロシラン(TM
CS )と水素とをガス流量比l:50で供給し、10
時間反応させた。炉内から取出して測定したところ、炭
素質基材表面に膜厚100μmのSiC膜が形成されて
いた・ 次に、炭素質基材を焼き抜き(#化除去)してS i
C1l!のみを得た。このSiC膜について表面の電子
S微粒写真を撮影した。その結果、最初のコーテイング
面は5srn以上の粒子径を有するSiC結晶体が表面
積の70%以上を占めていた。これに対して、焼き抜き
面は非常に微細なSiC結晶体及び非晶質体からなって
いることがわかった。
1jiを作製し、その物性を調べた・まず、熱膨張係数
をm!Iした炭素質基材をCVD炉内に装入し、炉内温
度を1500℃として、トリメチルグロロシラン(TM
CS )と水素とをガス流量比l:50で供給し、10
時間反応させた。炉内から取出して測定したところ、炭
素質基材表面に膜厚100μmのSiC膜が形成されて
いた・ 次に、炭素質基材を焼き抜き(#化除去)してS i
C1l!のみを得た。このSiC膜について表面の電子
S微粒写真を撮影した。その結果、最初のコーテイング
面は5srn以上の粒子径を有するSiC結晶体が表面
積の70%以上を占めていた。これに対して、焼き抜き
面は非常に微細なSiC結晶体及び非晶質体からなって
いることがわかった。
更に、得られたSiC膜をCVD炉内に装入し1反応時
間を種々変化させた以外は上記と同様な条件でSiC膜
の炭素質基材の焼き抜き面に再度SiC膜を形成し、膜
厚の異なる3種のSiC膜を作製した。これらのS i
CMの再コーテイング面についても電子顕微鏡写真を
撮影したところ、5ルm以上の粒子径を有するSfC結
晶が表面積に占める割合は反応時間、すなわち膜厚に応
じてそれぞれ50%、70%及び90%であることがわ
かった。
間を種々変化させた以外は上記と同様な条件でSiC膜
の炭素質基材の焼き抜き面に再度SiC膜を形成し、膜
厚の異なる3種のSiC膜を作製した。これらのS i
CMの再コーテイング面についても電子顕微鏡写真を
撮影したところ、5ルm以上の粒子径を有するSfC結
晶が表面積に占める割合は反応時間、すなわち膜厚に応
じてそれぞれ50%、70%及び90%であることがわ
かった。
つづいて、得られた各S i Cff1の3点曲げ強さ
及び表面の粗さを調べた。なお、表面の粗さはJISO
651の定義に従ってJISO651の触針式測定μに
よって測定した。この結果を下記表に示す、なお、下記
表中O%のものは炭素質基材の焼き抜きを行なっただけ
でSiC膜の再コーテイングを行なっていないものであ
る。また、下記表には示していないが、炭素質基材の3
点曲げ強度は480kg/cs+2である。
及び表面の粗さを調べた。なお、表面の粗さはJISO
651の定義に従ってJISO651の触針式測定μに
よって測定した。この結果を下記表に示す、なお、下記
表中O%のものは炭素質基材の焼き抜きを行なっただけ
でSiC膜の再コーテイングを行なっていないものであ
る。また、下記表には示していないが、炭素質基材の3
点曲げ強度は480kg/cs+2である。
上記表から明らかなように、SiC膜は再コーテイング
を行なわなくても炭素質基材よりも高強度を示す、また
、再コーテイングすることによって未処理物より曲げ強
さが向上し、54m以上の粒子径を有するSiC結晶が
表面積に占める割合が70%以上になると3000 k
g/am”以上の高強度が得られる。ただし、前記割合
が70%より多くなると曲げ強さが顕著に向上すること
はなくなる。また、再コーテイングStC膜を形成する
ことにより1表面が滑らかになることもわかる。
を行なわなくても炭素質基材よりも高強度を示す、また
、再コーテイングすることによって未処理物より曲げ強
さが向上し、54m以上の粒子径を有するSiC結晶が
表面積に占める割合が70%以上になると3000 k
g/am”以上の高強度が得られる。ただし、前記割合
が70%より多くなると曲げ強さが顕著に向上すること
はなくなる。また、再コーテイングStC膜を形成する
ことにより1表面が滑らかになることもわかる。
したがって、再コーテイング面をウエノ\J&置面とし
て用いてもウェ/\裏面に傷が発生するのを防止するこ
とができる。なお、5pm以上の粒子径を有するSiC
結晶が表面積に占める割合が70%以上になると炭化珪
素のカサ密度は3.0G g / cm 2以上となり
、はぼ理論値(3,21g /cra2)に近1.Xも
のまで得られ、通気率がほぼ0%となることがわかった
。
て用いてもウェ/\裏面に傷が発生するのを防止するこ
とができる。なお、5pm以上の粒子径を有するSiC
結晶が表面積に占める割合が70%以上になると炭化珪
素のカサ密度は3.0G g / cm 2以上となり
、はぼ理論値(3,21g /cra2)に近1.Xも
のまで得られ、通気率がほぼ0%となることがわかった
。
次いで5次素質基材の焼き抜き後に残存しているS i
CHの表面部Aと、更に再コーテイングされたSiC
膜の表面部B(ただし5pm以上の粒子径を有するSi
C結晶が表面積に占める割合が70%のもの)とについ
て、それぞれ熱拡散率と熱伝導率とを調べた。
CHの表面部Aと、更に再コーテイングされたSiC
膜の表面部B(ただし5pm以上の粒子径を有するSi
C結晶が表面積に占める割合が70%のもの)とについ
て、それぞれ熱拡散率と熱伝導率とを調べた。
まず、熱拡散率はAが0.53cm” / S 、 B
が0.75Crm2/sであった。このようにBの方が
熱拡散率が大きいので、エピタキシャル成長時に容易に
均熱を得ることができる。また、熱伝導性については第
3図に示すような結果が得られた。第3図から明らかな
ように、Bの方が熱伝導性が良好で。
が0.75Crm2/sであった。このようにBの方が
熱拡散率が大きいので、エピタキシャル成長時に容易に
均熱を得ることができる。また、熱伝導性については第
3図に示すような結果が得られた。第3図から明らかな
ように、Bの方が熱伝導性が良好で。
特に低温ではこの傾向が顕著である。加熱時はに表面か
ら熱が伝わるので、再コーテイングした方がエピタキシ
ャル成長時に昇温を速く行なうことができ、エネルギー
経済性に優れていることがわかる。
ら熱が伝わるので、再コーテイングした方がエピタキシ
ャル成長時に昇温を速く行なうことができ、エネルギー
経済性に優れていることがわかる。
なお、再コーテイングを行なった場合、炭素質基材の焼
き抜き面に不純物が残留していたとしても、不純物を封
じ込めることができるので、ウェハの不純物汚染を防止
する効果が高いことは当然である。
き抜き面に不純物が残留していたとしても、不純物を封
じ込めることができるので、ウェハの不純物汚染を防止
する効果が高いことは当然である。
(■)上述したような基礎的な研究結果に基づいて、以
下のようにして実際にサセプタを作製した。
下のようにして実際にサセプタを作製した。
まず、熱膨張係数を7A整した炭素質基材を第1図に示
すような台形板状台1の中央部の3個所にウェハa置部
2.・・・を設けた形状に加工したものを用意した0次
に、これをCVD炉内に装入し。
すような台形板状台1の中央部の3個所にウェハa置部
2.・・・を設けた形状に加工したものを用意した0次
に、これをCVD炉内に装入し。
炉内温度を1500℃として、トリメチルクロロシラン
(TMC5)と水素とをガス流量比1:50で供給し、
50時間反応させた。炉内か厚500JLmのSiC膜
が形成されていた。つづいて、炭素質基材を酸化処理に
より焼き抜きして5iCI15iのみを得た。更に、こ
のSiC膜をCVD炉内に装入し、上記と同様な条件で
SiC膜の炭素質基材の焼き抜き面に再度SiC膜を形
成し、第1図に図示するような形状を有する さ700
ILmのサセプタを製造した。
(TMC5)と水素とをガス流量比1:50で供給し、
50時間反応させた。炉内か厚500JLmのSiC膜
が形成されていた。つづいて、炭素質基材を酸化処理に
より焼き抜きして5iCI15iのみを得た。更に、こ
のSiC膜をCVD炉内に装入し、上記と同様な条件で
SiC膜の炭素質基材の焼き抜き面に再度SiC膜を形
成し、第1図に図示するような形状を有する さ700
ILmのサセプタを製造した。
つづいて、このサセプタを6枚用意し、第2図に示すよ
うに、シャフト3に取付けられた上部支持板4及び図示
しない下部支持板の周囲にバレル型に組立てた。
うに、シャフト3に取付けられた上部支持板4及び図示
しない下部支持板の周囲にバレル型に組立てた。
そして、上記実施例のバレル型サセプタと同形状の従来
品とを、シリコンのエピタキシャル成長工程で使用し、
比較試験を行なった。その結果、従来品は215回の使
用でピンホールが発生して使用不能になったが、実施例
のものは500回以上使用しても不良が発生することは
なかった。また、実施例のものではウェハへの不純物汚
染は認められなかった。更に、実施例のものではエネル
た。
品とを、シリコンのエピタキシャル成長工程で使用し、
比較試験を行なった。その結果、従来品は215回の使
用でピンホールが発生して使用不能になったが、実施例
のものは500回以上使用しても不良が発生することは
なかった。また、実施例のものではウェハへの不純物汚
染は認められなかった。更に、実施例のものではエネル
た。
以上詳述した如く本発明の半導体気相成長用サセプタに
よれば、非常に高い強度を有するうえ。
よれば、非常に高い強度を有するうえ。
操作性及びエネルギー効率の改善、ウェハの不純物汚染
の防止、長寿命化等を達成することができ、エピタキシ
ャル成長工程全体の低コスト化をもたらす等顕著な効果
を奏するものである。
の防止、長寿命化等を達成することができ、エピタキシ
ャル成長工程全体の低コスト化をもたらす等顕著な効果
を奏するものである。
第1図は本発明の実施例において製造されたサセプタの
正面図、第2図は同サセプタをバレル型に組立た状態を
示す斜視図、第3図は炭素質基材焼き抜き後のSiC膜
の表面部と再コーテイングが行なわれたSiC膜め表面
部についての、温度と熱伝導率との関係を示す特性図で
ある。 1・・・台形板状台、2・・・ウェハ載置部、3・・・
シャフト、4・・・上部支持板。 出願人代理人 弁理士 鈴江 武彦 m1 図 第2図 第3図
正面図、第2図は同サセプタをバレル型に組立た状態を
示す斜視図、第3図は炭素質基材焼き抜き後のSiC膜
の表面部と再コーテイングが行なわれたSiC膜め表面
部についての、温度と熱伝導率との関係を示す特性図で
ある。 1・・・台形板状台、2・・・ウェハ載置部、3・・・
シャフト、4・・・上部支持板。 出願人代理人 弁理士 鈴江 武彦 m1 図 第2図 第3図
Claims (2)
- (1)5μm以上の粒子径を有する結晶体が表面積の7
0%以上を占め、かつカサ密度が3.00g/cm^3
以上の緻密質炭化珪素からなることを特徴とする半導体
気相成長用サセプタ。 - (2)厚さが200〜3000μmであることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の半導体気相成長用サセ
プタ。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61032223A JPH0666265B2 (ja) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | 半導体気相成長用サセプタ |
| DE8787101875T DE3766122D1 (de) | 1986-02-17 | 1987-02-11 | Suszeptor fuer dampfablagerung. |
| EP19870101875 EP0233584B1 (en) | 1986-02-17 | 1987-02-11 | Susceptor for vapor-growth deposition |
| US07/668,329 US5200157A (en) | 1986-02-17 | 1991-03-14 | Susceptor for vapor-growth deposition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61032223A JPH0666265B2 (ja) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | 半導体気相成長用サセプタ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62189726A true JPS62189726A (ja) | 1987-08-19 |
| JPH0666265B2 JPH0666265B2 (ja) | 1994-08-24 |
Family
ID=12352954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61032223A Expired - Fee Related JPH0666265B2 (ja) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | 半導体気相成長用サセプタ |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0233584B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0666265B2 (ja) |
| DE (1) | DE3766122D1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008086691A (ja) * | 2006-10-05 | 2008-04-17 | Univ Nihon | 電動車椅子の機能及び機構 |
| JP2008086692A (ja) * | 2006-10-05 | 2008-04-17 | Univ Nihon | 電動車椅子の機能及び機構 |
| JP2011507266A (ja) * | 2007-12-12 | 2011-03-03 | ビーコ・インストゥルメンツ・インコーポレイテッド | ハブを有するウエハキャリア |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5119540A (en) * | 1990-07-24 | 1992-06-09 | Cree Research, Inc. | Apparatus for eliminating residual nitrogen contamination in epitaxial layers of silicon carbide and resulting product |
| JPH0492447A (ja) * | 1990-08-08 | 1992-03-25 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 無機薄膜の成膜方法 |
| ITMI20031841A1 (it) * | 2003-09-25 | 2005-03-26 | Lpe Spa | Suscettore per reattori epitassiali ad induzione. |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5998519A (ja) * | 1982-11-27 | 1984-06-06 | Toshiba Corp | バレル型気相成長装置用サセプタ |
| JPS59115520A (ja) * | 1982-12-23 | 1984-07-04 | Toshiba Ceramics Co Ltd | 半導体製品製造用治具 |
| JPS6062110A (ja) * | 1983-09-16 | 1985-04-10 | Oki Electric Ind Co Ltd | 薄膜形成装置 |
| JPS60200519A (ja) * | 1984-03-26 | 1985-10-11 | Hitachi Ltd | 発熱体 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2322952C3 (de) * | 1973-05-07 | 1979-04-19 | Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen | Verfahren zum Herstellen von Horden für die Aufnahme von Kristallscheiben bei Diffusions- und Temperprozessen |
| JPS5277590A (en) * | 1975-12-24 | 1977-06-30 | Toshiba Corp | Semiconductor producing device |
| US4499354A (en) * | 1982-10-06 | 1985-02-12 | General Instrument Corp. | Susceptor for radiant absorption heater system |
-
1986
- 1986-02-17 JP JP61032223A patent/JPH0666265B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-02-11 EP EP19870101875 patent/EP0233584B1/en not_active Expired
- 1987-02-11 DE DE8787101875T patent/DE3766122D1/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5998519A (ja) * | 1982-11-27 | 1984-06-06 | Toshiba Corp | バレル型気相成長装置用サセプタ |
| JPS59115520A (ja) * | 1982-12-23 | 1984-07-04 | Toshiba Ceramics Co Ltd | 半導体製品製造用治具 |
| JPS6062110A (ja) * | 1983-09-16 | 1985-04-10 | Oki Electric Ind Co Ltd | 薄膜形成装置 |
| JPS60200519A (ja) * | 1984-03-26 | 1985-10-11 | Hitachi Ltd | 発熱体 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008086691A (ja) * | 2006-10-05 | 2008-04-17 | Univ Nihon | 電動車椅子の機能及び機構 |
| JP2008086692A (ja) * | 2006-10-05 | 2008-04-17 | Univ Nihon | 電動車椅子の機能及び機構 |
| JP2011507266A (ja) * | 2007-12-12 | 2011-03-03 | ビーコ・インストゥルメンツ・インコーポレイテッド | ハブを有するウエハキャリア |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0233584B1 (en) | 1990-11-14 |
| DE3766122D1 (de) | 1990-12-20 |
| EP0233584A1 (en) | 1987-08-26 |
| JPH0666265B2 (ja) | 1994-08-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5200157A (en) | Susceptor for vapor-growth deposition | |
| EP0899358B1 (en) | Silicon carbide fabrication | |
| JPH0127568B2 (ja) | ||
| WO2023067736A1 (ja) | SiC単結晶基板及びその製造方法 | |
| JPH08188468A (ja) | 化学蒸着法による炭化ケイ素成形体及びその製造方法 | |
| JPH08188408A (ja) | 化学蒸着法による炭化ケイ素成形体及びその製造方法 | |
| JPH0666265B2 (ja) | 半導体気相成長用サセプタ | |
| JP2000302576A (ja) | 炭化珪素被覆黒鉛材 | |
| JP2000073171A (ja) | 化学蒸着法多層SiC膜の製造方法 | |
| RU2154698C2 (ru) | МОНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ SiC И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | |
| JPH0639360B2 (ja) | 6h型および4h型炭化珪素単結晶の成長方法 | |
| JPH11121311A (ja) | 炭化ケイ素材およびその製造方法並びに炭化ケイ素ウエハ | |
| JPH10251062A (ja) | 炭化珪素成形体の製造方法 | |
| JPH11340155A (ja) | 半導体ウェーハ熱処理用部材およびこれを用いた治具 | |
| JPH01290521A (ja) | 熱処理用治具 | |
| JP3069216B2 (ja) | 半導体用部材 | |
| JPH03257089A (ja) | 炭化けい素コーティング黒鉛製品及びその製造方法 | |
| JP3378608B2 (ja) | 半導体製造用治具のための炭化珪素質基材の製造方法 | |
| JPS61236672A (ja) | 熱分解窒化ホウ素被覆物品及びその製法 | |
| JP2855458B2 (ja) | 半導体用処理部材 | |
| JPH0692761A (ja) | CVD−SiCコートSi含浸SiC製品およびその製造方法 | |
| JPS62261120A (ja) | SiC被膜を有する構造材 | |
| JPH07335728A (ja) | 熱処理治具とその製造方法 | |
| JPS6096590A (ja) | 熱処理用治具 | |
| JPH0594957A (ja) | 半導体用拡散炉部材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |