JPH0471182B2 - - Google Patents
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- JPH0471182B2 JPH0471182B2 JP58068161A JP6816183A JPH0471182B2 JP H0471182 B2 JPH0471182 B2 JP H0471182B2 JP 58068161 A JP58068161 A JP 58068161A JP 6816183 A JP6816183 A JP 6816183A JP H0471182 B2 JPH0471182 B2 JP H0471182B2
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- enzyme
- reaction
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- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N2035/00346—Heating or cooling arrangements
- G01N2035/00356—Holding samples at elevated temperature (incubation)
- G01N2035/00386—Holding samples at elevated temperature (incubation) using fluid heat transfer medium
- G01N2035/00396—Holding samples at elevated temperature (incubation) using fluid heat transfer medium where the fluid is a liquid
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- G—PHYSICS
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- G01N2035/00465—Separating and mixing arrangements
- G01N2035/00564—Handling or washing solid phase elements, e.g. beads
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- G—PHYSICS
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- G01N35/04—Details of the conveyor system
- G01N2035/0439—Rotary sample carriers, i.e. carousels
- G01N2035/0441—Rotary sample carriers, i.e. carousels for samples
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- G01N35/04—Details of the conveyor system
- G01N2035/046—General conveyor features
- G01N2035/0465—Loading or unloading the conveyor
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- Pathology (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は免疫学的自動分析装置に関するもので
ある。
ある。
近年、医療の進歩に伴ない極微量の生体成分の
分析が可能となり、各種疾患の早期診断等に役立
つている。
分析が可能となり、各種疾患の早期診断等に役立
つている。
なかでも酵素免疫分析法は特殊な設備や測定技
術を必要とせず、一般に普及している比色計を用
いて容易に行なうことができるので、最近特に注
目を集めている。固相を用いた酵素免疫分析法と
しては、競合法、サンドイツチ法等が知られてい
る。サンプル中の被検物質と抗原抗体反応を起す
抗体または抗原を固定した固相としては、数μｍ
から数mmまでの種々の粒径のビーズ等の不溶性の
担体を用いたものや、反応容器内壁を直接用いた
ものが知られている。
術を必要とせず、一般に普及している比色計を用
いて容易に行なうことができるので、最近特に注
目を集めている。固相を用いた酵素免疫分析法と
しては、競合法、サンドイツチ法等が知られてい
る。サンプル中の被検物質と抗原抗体反応を起す
抗体または抗原を固定した固相としては、数μｍ
から数mmまでの種々の粒径のビーズ等の不溶性の
担体を用いたものや、反応容器内壁を直接用いた
ものが知られている。
この酵素免疫分析法を不溶性の担体を用いて説
明すると、競合法は、第１図に示すように、不溶
性の担体１にサンプル中の被検物質と抗原抗体反
応を起す抗体または抗原を予め固定化し、この担
体１とサンプルおよびその被検物質２と同一物質
に酵素標識した標識試薬３との抗原抗体反応を行
なわせ、その後洗浄を行なつて抗原抗体反応によ
り担体１に競合して結合した被検物質２および標
識試薬３と、結合していないそれらとをＢ・Ｆ分
離してから、標識試薬３中の標識酵素と反応する
酵素活性測定用試薬として、たとえば発色試薬を
加えて反応させた後その反応液を比色測定して標
識酵素の酵素活性を求めて被検物質２を定量する
ものである。また、サンドイツチ法は、第２図に
示すように、競合法と同様にサンプル中の被検物
質と抗原抗体反応を起す抗体または抗原を予め固
定化した不溶性の担体５を用い、先ずこの担体５
とサンプルとの抗原抗体反応を行なわせてサンプ
ル中の被検物質６を担体５に結合させ、次に洗浄
を行なつてＢ・Ｆ分離した後、その担体５に被検
物質６と抗原抗体反応を起す物質を酵素で標識し
た標識試薬７を作用させて抗原抗体反応を行なわ
せ、その後再び洗浄を行なつてＢ・Ｆ分離してか
ら標識試薬７中の標識酵素と反応する発色試薬を
加えて反応させた後、その反応液を比色測定して
標識酵素の酵素活性を求めて被検物質６を定量す
るものである。
明すると、競合法は、第１図に示すように、不溶
性の担体１にサンプル中の被検物質と抗原抗体反
応を起す抗体または抗原を予め固定化し、この担
体１とサンプルおよびその被検物質２と同一物質
に酵素標識した標識試薬３との抗原抗体反応を行
なわせ、その後洗浄を行なつて抗原抗体反応によ
り担体１に競合して結合した被検物質２および標
識試薬３と、結合していないそれらとをＢ・Ｆ分
離してから、標識試薬３中の標識酵素と反応する
酵素活性測定用試薬として、たとえば発色試薬を
加えて反応させた後その反応液を比色測定して標
識酵素の酵素活性を求めて被検物質２を定量する
ものである。また、サンドイツチ法は、第２図に
示すように、競合法と同様にサンプル中の被検物
質と抗原抗体反応を起す抗体または抗原を予め固
定化した不溶性の担体５を用い、先ずこの担体５
とサンプルとの抗原抗体反応を行なわせてサンプ
ル中の被検物質６を担体５に結合させ、次に洗浄
を行なつてＢ・Ｆ分離した後、その担体５に被検
物質６と抗原抗体反応を起す物質を酵素で標識し
た標識試薬７を作用させて抗原抗体反応を行なわ
せ、その後再び洗浄を行なつてＢ・Ｆ分離してか
ら標識試薬７中の標識酵素と反応する発色試薬を
加えて反応させた後、その反応液を比色測定して
標識酵素の酵素活性を求めて被検物質６を定量す
るものである。
この従来行なわれている酵素免疫自動分析装置
の動作を第３図、第４図Ａ〜Ｄを参照しながら説
明する。
の動作を第３図、第４図Ａ〜Ｄを参照しながら説
明する。
反応管デイスク１２の１回転目においては、先
ず停止位置S17において第４図Ａに示すように担
体投入器２０から緩衝液で湿潤されている担体２
１を順次のＵ字管１１に、その大口部１１ａから
１個ずつ投入する。担体２１が投入されたＵ字管
１１には、停止位置S22において洗浄ポンプ２４
の作動によりその大口部１１ａから洗浄液をシヤ
ワー状に間欠的に注入すると共に、この洗浄液を
排液ポンプ２８の作動により小口部１１ｂを経て
吸引排出してＵ字管１１を洗浄し、次の停止位置
S23において更に小口部１１ｂを経て排液ポンプ
２８により吸引することにより洗浄液をほぼ完全
に排出する。このようにＵ字管１１を洗浄するこ
とにより、予じめ担体２１に湿潤した緩衝液を洗
い流し、後段の緩衝液分注後のＵ字管１１内の緩
衝液量を一定に保つ。次に、第４図Ｂに示すよう
に停止位置S24において緩衝液分注装置２５によ
り緩衝液２６を大口部１１ａから一定量分注した
後、停止位置S1においてサンプル分注装置１３に
より、サンプラ１４の所定のサンプル吸引位置に
あるサンプルカツプ１５から一定量のサンプルを
大口部１１ａから分注する。停止位置S1において
サンプルが分注されたＵ字管１１は、次の停止位
置S2においてその小口部１１ｂを撹拌用エアーポ
ンプ２７に連結し、該エアーポンプにより小口部
１１ｂを経て噴出させることによりＵ字管１１内
に収容された担体２１、緩衝液２６およびサンプ
ルを撹拌して１回目の抗原抗体反応を開始させ
る。この撹拌は停止位置S3，S4およびS5において
も順次行なう。なお、担体投入器２０、緩衝液分
注装置２５、サンプル分注装置１３およびサンプ
ラ１４は各Ｕ字管に対して１回作動させた後は不
作動にしておく。
ず停止位置S17において第４図Ａに示すように担
体投入器２０から緩衝液で湿潤されている担体２
１を順次のＵ字管１１に、その大口部１１ａから
１個ずつ投入する。担体２１が投入されたＵ字管
１１には、停止位置S22において洗浄ポンプ２４
の作動によりその大口部１１ａから洗浄液をシヤ
ワー状に間欠的に注入すると共に、この洗浄液を
排液ポンプ２８の作動により小口部１１ｂを経て
吸引排出してＵ字管１１を洗浄し、次の停止位置
S23において更に小口部１１ｂを経て排液ポンプ
２８により吸引することにより洗浄液をほぼ完全
に排出する。このようにＵ字管１１を洗浄するこ
とにより、予じめ担体２１に湿潤した緩衝液を洗
い流し、後段の緩衝液分注後のＵ字管１１内の緩
衝液量を一定に保つ。次に、第４図Ｂに示すよう
に停止位置S24において緩衝液分注装置２５によ
り緩衝液２６を大口部１１ａから一定量分注した
後、停止位置S1においてサンプル分注装置１３に
より、サンプラ１４の所定のサンプル吸引位置に
あるサンプルカツプ１５から一定量のサンプルを
大口部１１ａから分注する。停止位置S1において
サンプルが分注されたＵ字管１１は、次の停止位
置S2においてその小口部１１ｂを撹拌用エアーポ
ンプ２７に連結し、該エアーポンプにより小口部
１１ｂを経て噴出させることによりＵ字管１１内
に収容された担体２１、緩衝液２６およびサンプ
ルを撹拌して１回目の抗原抗体反応を開始させ
る。この撹拌は停止位置S3，S4およびS5において
も順次行なう。なお、担体投入器２０、緩衝液分
注装置２５、サンプル分注装置１３およびサンプ
ラ１４は各Ｕ字管に対して１回作動させた後は不
作動にしておく。
Ｕ字管１１が停止位置S17において担体２１を
受けてから１回転して再び停止位置S17に移動し
た後の２回転目においては、先ず停止位置S22に
おいて第４図Ｂに示すようにＵ字管１１内の反応
液を小口部１１ｂを経て排液ポンプ２８により吸
引して排出すると共に、大口部１１ａから洗浄ポ
ンプ２４により洗浄液をシヤワー状に間欠部に分
注し、この分注された洗浄液を、該停止位置S22
および次の停止位置S23において同様に小口部１
１ｂを経て排液ポンプ２８により吸引して排出す
ることによりＵ字管１１および担体２１を洗浄し
て第１回目のＢ・Ｆ分離を行なう。その後停止位
置S3において第４図Ｃに示すように大口部１１ａ
から試薬分注装置１６により酵素標識試薬１７を
一定量分注すると共に、該停止位置S3および次の
順次の停止位置S4，S5において小口部１１ｂから
撹拌用エアーポンプ２７によりエアーを噴出させ
て担体２１と酵素標識試薬１７とを撹拌し、２回
目の抗原抗体反応を開始させる。
受けてから１回転して再び停止位置S17に移動し
た後の２回転目においては、先ず停止位置S22に
おいて第４図Ｂに示すようにＵ字管１１内の反応
液を小口部１１ｂを経て排液ポンプ２８により吸
引して排出すると共に、大口部１１ａから洗浄ポ
ンプ２４により洗浄液をシヤワー状に間欠部に分
注し、この分注された洗浄液を、該停止位置S22
および次の停止位置S23において同様に小口部１
１ｂを経て排液ポンプ２８により吸引して排出す
ることによりＵ字管１１および担体２１を洗浄し
て第１回目のＢ・Ｆ分離を行なう。その後停止位
置S3において第４図Ｃに示すように大口部１１ａ
から試薬分注装置１６により酵素標識試薬１７を
一定量分注すると共に、該停止位置S3および次の
順次の停止位置S4，S5において小口部１１ｂから
撹拌用エアーポンプ２７によりエアーを噴出させ
て担体２１と酵素標識試薬１７とを撹拌し、２回
目の抗原抗体反応を開始させる。
このように、停止位置S3において酵素標識試薬
１７の分注を受けて第２回目の抗原抗体反応を開
始したＵ字管１１が、停止位置S17に移動して３
回転目に入いつたら、停止位置S22およびS23にお
いて上述したと同様に洗浄ポンプ２４による洗浄
液の分注および排液ポンプ２８によるＵ字管１１
内の反応液および分注された洗浄液の吸引排出を
行なつてＵ字管１１および担体２１を洗浄して第
２回目のＢ・Ｆ分離を行なう。次に、停止位置S4
において第４図Ｄに示すように大口部１１ａから
試薬分注装置１８により発色試薬１９を一定量分
注すると共に、該停止位置S4および次の停止位置
S5において撹拌用エアーポンプ２７によりエアー
を噴出させて担体２１と発色試薬１９とを撹拌し
て、担体２１に結合した酵素標識試薬１７中の標
識酵素と発色試薬１９との反応を関始させる。
１７の分注を受けて第２回目の抗原抗体反応を開
始したＵ字管１１が、停止位置S17に移動して３
回転目に入いつたら、停止位置S22およびS23にお
いて上述したと同様に洗浄ポンプ２４による洗浄
液の分注および排液ポンプ２８によるＵ字管１１
内の反応液および分注された洗浄液の吸引排出を
行なつてＵ字管１１および担体２１を洗浄して第
２回目のＢ・Ｆ分離を行なう。次に、停止位置S4
において第４図Ｄに示すように大口部１１ａから
試薬分注装置１８により発色試薬１９を一定量分
注すると共に、該停止位置S4および次の停止位置
S5において撹拌用エアーポンプ２７によりエアー
を噴出させて担体２１と発色試薬１９とを撹拌し
て、担体２１に結合した酵素標識試薬１７中の標
識酵素と発色試薬１９との反応を関始させる。
発色試薬１９の分注を受けたＵ字管１１が、停
止位置S17に移動して４回転目に入つたら、先ず
停止位置S19においてＵ字管１１内の反応液を比
色計２２に吸引して比色測定する。比色計２２
は、例えば第４図Ｄに示すように反応液を通すフ
ローセル２２ａを介して光源２２ｂおよび検知器
２２ｃを配置し、光源２２ｂからの光を干渉フイ
ルタ２２ｄを介してフロセール２２ａに投射し、
該フローセル２２ａからの透過光をライトガイド
２２ｅを経て検知器２２ｃで受光するよう構成す
ることができる。次に、停止位置S20においてＵ
字管１１内に残存する担体２１を大口部１１ａか
ら担体取出器２３により取出す。その後、停止位
置S22において洗浄ポンプ２４により洗浄液をシ
ヤワー状に間欠的に分注すると共に、この分注さ
れた洗浄液を該停止位置S22および次の停止位置
S23において排液ポンプ２８により吸引排出して
Ｕ字管１１を洗浄し、次のサンプル分析における
担体の投入に備える。
止位置S17に移動して４回転目に入つたら、先ず
停止位置S19においてＵ字管１１内の反応液を比
色計２２に吸引して比色測定する。比色計２２
は、例えば第４図Ｄに示すように反応液を通すフ
ローセル２２ａを介して光源２２ｂおよび検知器
２２ｃを配置し、光源２２ｂからの光を干渉フイ
ルタ２２ｄを介してフロセール２２ａに投射し、
該フローセル２２ａからの透過光をライトガイド
２２ｅを経て検知器２２ｃで受光するよう構成す
ることができる。次に、停止位置S20においてＵ
字管１１内に残存する担体２１を大口部１１ａか
ら担体取出器２３により取出す。その後、停止位
置S22において洗浄ポンプ２４により洗浄液をシ
ヤワー状に間欠的に分注すると共に、この分注さ
れた洗浄液を該停止位置S22および次の停止位置
S23において排液ポンプ２８により吸引排出して
Ｕ字管１１を洗浄し、次のサンプル分析における
担体の投入に備える。
上述したような、酵素免疫分析法においては、
１つの被検物質の分析中に、緩衝液の定量分注、
酵素標識試薬の定量分注、酵素活性測定用試薬の
定量分注を必要とする。その為各々に定量分注器
を配する従来の装置については、装置が大形かつ
複雑、高価になる不具合がある。
１つの被検物質の分析中に、緩衝液の定量分注、
酵素標識試薬の定量分注、酵素活性測定用試薬の
定量分注を必要とする。その為各々に定量分注器
を配する従来の装置については、装置が大形かつ
複雑、高価になる不具合がある。
本発明の目的は、上述した不具合を解決し、測
定精度が良く、構成が簡単な免疫学的自動分析装
置を提供するものである。
定精度が良く、構成が簡単な免疫学的自動分析装
置を提供するものである。
本発明は、反応容器内で抗原抗体反応を行なわ
せてサンプル中の被検物質を免疫学的に分析する
装置において、 前記反応容器を、該反応容器に収容したサンプ
ル中の被検物質の１つの測定項目分析中に、所定
位置に繰り返し少なくとも２回搬送停止させる反
応容器移送手段と、前記反応容器が前記所定位置
に停止する毎に、所定の抗体または抗原を酵素で
標識した酵素標識試薬および標識された酵素の酵
素活性を測定する為の酵素活性測定用試薬を収容
する複数個の試薬容器から分析に必要な少なくと
も２種の試薬の１つを選択して反応容器に分注す
る１つの試薬分注器を有し、少なくとも前記酵素
標識試薬および酵素活性測定用試薬を１つの試薬
分注器で分注することを特徴とするものである。
せてサンプル中の被検物質を免疫学的に分析する
装置において、 前記反応容器を、該反応容器に収容したサンプ
ル中の被検物質の１つの測定項目分析中に、所定
位置に繰り返し少なくとも２回搬送停止させる反
応容器移送手段と、前記反応容器が前記所定位置
に停止する毎に、所定の抗体または抗原を酵素で
標識した酵素標識試薬および標識された酵素の酵
素活性を測定する為の酵素活性測定用試薬を収容
する複数個の試薬容器から分析に必要な少なくと
も２種の試薬の１つを選択して反応容器に分注す
る１つの試薬分注器を有し、少なくとも前記酵素
標識試薬および酵素活性測定用試薬を１つの試薬
分注器で分注することを特徴とするものである。
以下図面を参照して、本発明を説明する。第５
図は、本発明を実施する、固相として不溶性の担
体を用いた酵素免疫自動分析装置の一例を示す。
第２図に示したサンドイツチ法を採用したもので
ある。
図は、本発明を実施する、固相として不溶性の担
体を用いた酵素免疫自動分析装置の一例を示す。
第２図に示したサンドイツチ法を採用したもので
ある。
反応容器は大口部１１ａおよび小口部１１ｂを
有するＵ字管１１を24個用い、これらを反応管デ
イスク１２の同一円周上に等間隔に保持する。反
応管デイスク１２はＵ字管１１を恒温槽１０（第
４図）に浸しながら水平面内で矢印で示す方向に
所定のピツチ（例えば15秒）で間欠的に回動させ
る。この反応管デイスク１２の間欠的回動による
Ｕ字管１１の停止位置を符号S1〜S24で示す。本
例では停止位置S1にあるＵ字管１１に、サンプル
分注装置１３によりサンプラ１４の所定のサンプ
ル吸引位置にあるサンプルカツプ１５からサンプ
ルを選択的に分注する。なお、サンプラ１４は反
応管デイスク１２に保持するＵ字管数と同数の24
個のサンプルカツプを同一円周上に等間隔に保持
し、反応管デイスク１２の回動と同期して矢印方
向に間欠的に回動する。停止位置S17にあるＵ字
管１１にはその大口部１１ａから担体投入器２０
に多数収容されているプラスチツク等の合成樹脂
やガラスビーズ等の不溶性の担体２１を１個選択
的に投入する。なお、担体２１はＵ字管１１の大
口部１１ａから容易に出し入れでき、かつ小口部
１１ｂには入らない大きさとしその表面には上述
したようにサンプル中の被検物質と抗原抗体反応
を起す抗体または抗原を予め固定化しておくと共
に、担体投入器２０内においては緩衝液で湿潤さ
せておく。また、停止位置S19にあるＵ字管１１
からは、これに収容されている反応液を比色計２
２に選択的に吸引し、停止位置S20にあるＵ字管
１１からは、これに収容されている担体２１を担
体取出器２３により選択的に取出して排出する。
更にまた、停止位置S22にあるＵ字管１１には洗
浄ポンプ２４により、イオン交換水、免疫分析用
緩衝液、生理食塩水等の洗浄液を選択的に注入す
る。
有するＵ字管１１を24個用い、これらを反応管デ
イスク１２の同一円周上に等間隔に保持する。反
応管デイスク１２はＵ字管１１を恒温槽１０（第
４図）に浸しながら水平面内で矢印で示す方向に
所定のピツチ（例えば15秒）で間欠的に回動させ
る。この反応管デイスク１２の間欠的回動による
Ｕ字管１１の停止位置を符号S1〜S24で示す。本
例では停止位置S1にあるＵ字管１１に、サンプル
分注装置１３によりサンプラ１４の所定のサンプ
ル吸引位置にあるサンプルカツプ１５からサンプ
ルを選択的に分注する。なお、サンプラ１４は反
応管デイスク１２に保持するＵ字管数と同数の24
個のサンプルカツプを同一円周上に等間隔に保持
し、反応管デイスク１２の回動と同期して矢印方
向に間欠的に回動する。停止位置S17にあるＵ字
管１１にはその大口部１１ａから担体投入器２０
に多数収容されているプラスチツク等の合成樹脂
やガラスビーズ等の不溶性の担体２１を１個選択
的に投入する。なお、担体２１はＵ字管１１の大
口部１１ａから容易に出し入れでき、かつ小口部
１１ｂには入らない大きさとしその表面には上述
したようにサンプル中の被検物質と抗原抗体反応
を起す抗体または抗原を予め固定化しておくと共
に、担体投入器２０内においては緩衝液で湿潤さ
せておく。また、停止位置S19にあるＵ字管１１
からは、これに収容されている反応液を比色計２
２に選択的に吸引し、停止位置S20にあるＵ字管
１１からは、これに収容されている担体２１を担
体取出器２３により選択的に取出して排出する。
更にまた、停止位置S22にあるＵ字管１１には洗
浄ポンプ２４により、イオン交換水、免疫分析用
緩衝液、生理食塩水等の洗浄液を選択的に注入す
る。
更に、停止位置Ｓ２にあるＵ字管１１は、その
小口部１１ｂを攪拌用エアーポンプ２７に着脱自
在に連結し、同様に停止位置S22およびS23にある
各々のＵ字管１１はその小口部１１ｂをそれぞれ
共通の排液ポンプ２８に着脱自在に連結する。
小口部１１ｂを攪拌用エアーポンプ２７に着脱自
在に連結し、同様に停止位置S22およびS23にある
各々のＵ字管１１はその小口部１１ｂをそれぞれ
共通の排液ポンプ２８に着脱自在に連結する。
停止位置S24にはこの位置に停止するＵ字管１
１に緩衝液３０、酵素標識試薬３１あるいは発色
試薬３２の中のいずれか１つを分注する試薬分注
器２９が設けられている。即ち、試薬分注器２９
として本実施例ではシリンジ式分注器を使用して
精密分注を可能としている。
１に緩衝液３０、酵素標識試薬３１あるいは発色
試薬３２の中のいずれか１つを分注する試薬分注
器２９が設けられている。即ち、試薬分注器２９
として本実施例ではシリンジ式分注器を使用して
精密分注を可能としている。
この試薬分注器２９に試薬チユーブの一端が連
結され、他端であるノズル３５が停止位置S24及
び洗浄槽３３に図示しない移動手段によつて移送
される。試薬チユーブの中途に切換えバルブ３４
が設けられて、緩衝液収納容器３０、酵素標識試
薬収納容器３１、発色試薬収納容器３２に他端が
接続されている各々のチユーブと連結している。
この切換えバルブ３４によつて、試薬分注器２９
とノズル３５よりなる流路に、緩衝液収納容器３
０、酸素標識試薬収納容器３１、発色試薬収納容
器３２を選択的に連通させる構成となつている。
結され、他端であるノズル３５が停止位置S24及
び洗浄槽３３に図示しない移動手段によつて移送
される。試薬チユーブの中途に切換えバルブ３４
が設けられて、緩衝液収納容器３０、酵素標識試
薬収納容器３１、発色試薬収納容器３２に他端が
接続されている各々のチユーブと連結している。
この切換えバルブ３４によつて、試薬分注器２９
とノズル３５よりなる流路に、緩衝液収納容器３
０、酸素標識試薬収納容器３１、発色試薬収納容
器３２を選択的に連通させる構成となつている。
次に図−５に示した装置の動作を説明する。
デイスク１２の１回転目において先ず停止位置
S17において担体投入器２０により担体２１がＵ
字管１１に投入される。担体２１が投入されたＵ
字管１１には停止位置S22において洗浄ポンプ２
４と排液ポンプ２８…の作動によりＵ字管１１と
担体２１が洗浄される。次の停止位置S24におい
て試薬分注器２９により切換パルプ３４が緩衝液
容器３０を選択してのち緩衝液がＵ字管に一定量
分注される。停止位置S1ではサンプル分注器１
３、サンプラ１４の働きによりサンプルカツプ１
５から一定量のサンプル１１がＵ字管１１に分注
され第１の反応が始まる。停止位置S2では撹拌用
エアーポンプ２７の作用でＵ字管内の検液が撹拌
される。以上の動作を全てのＵ字管に対して行な
つた後の２回転目では担体投入器２０、サンプル
分注器１３およびサンプラ１４は不作動にしてお
く。２回転目では停止位置S22において洗浄ポン
プ２４と排液ポンプ２８の作用により…Ｕ字管１
１と担体２１が洗浄され第１回目のＢ・Ｆ分離が
行なわれる。その後停止位置S24において試薬分
注器２９により切換バルブ３４が酵素標識抗体容
器３１を選択したのち酵素標識抗体がＵ字管に一
定量分注され第２の反応が始まる。S2において撹
拌用エアーポンプ２７によりＵ字管内の検液が撹
拌される。
S17において担体投入器２０により担体２１がＵ
字管１１に投入される。担体２１が投入されたＵ
字管１１には停止位置S22において洗浄ポンプ２
４と排液ポンプ２８…の作動によりＵ字管１１と
担体２１が洗浄される。次の停止位置S24におい
て試薬分注器２９により切換パルプ３４が緩衝液
容器３０を選択してのち緩衝液がＵ字管に一定量
分注される。停止位置S1ではサンプル分注器１
３、サンプラ１４の働きによりサンプルカツプ１
５から一定量のサンプル１１がＵ字管１１に分注
され第１の反応が始まる。停止位置S2では撹拌用
エアーポンプ２７の作用でＵ字管内の検液が撹拌
される。以上の動作を全てのＵ字管に対して行な
つた後の２回転目では担体投入器２０、サンプル
分注器１３およびサンプラ１４は不作動にしてお
く。２回転目では停止位置S22において洗浄ポン
プ２４と排液ポンプ２８の作用により…Ｕ字管１
１と担体２１が洗浄され第１回目のＢ・Ｆ分離が
行なわれる。その後停止位置S24において試薬分
注器２９により切換バルブ３４が酵素標識抗体容
器３１を選択したのち酵素標識抗体がＵ字管に一
定量分注され第２の反応が始まる。S2において撹
拌用エアーポンプ２７によりＵ字管内の検液が撹
拌される。
第３回転目では停止位置S22において洗浄ポン
プ２４と排液ポンプ２８の作用によりＵ字管１１
と担体２１が洗浄され第２回目のＢ・Ｆ分離が行
なわれる。その後停止位置S24において試薬分注
器により切換えバルブ３４が発色試薬容器３２を
選択してのち発色試薬３２がＵ字管１１に一定量
分注され第３の反応が始まる。停止位置S2で撹拌
され酵素反応が促進される。この後、４回転目の
停止位置S19においてＵ字管１１内の検液を比色
計２２に吸引して比色測定を行なう。
プ２４と排液ポンプ２８の作用によりＵ字管１１
と担体２１が洗浄され第２回目のＢ・Ｆ分離が行
なわれる。その後停止位置S24において試薬分注
器により切換えバルブ３４が発色試薬容器３２を
選択してのち発色試薬３２がＵ字管１１に一定量
分注され第３の反応が始まる。停止位置S2で撹拌
され酵素反応が促進される。この後、４回転目の
停止位置S19においてＵ字管１１内の検液を比色
計２２に吸引して比色測定を行なう。
次に停止位置S20においてＵ字管１１内に残存
する担体２１を担体取出器２３により取り出す。
その後停止位置S22において洗浄ポンプ２４と排
液ポンプ２８によりＵ字管１１を洗浄する。
する担体２１を担体取出器２３により取り出す。
その後停止位置S22において洗浄ポンプ２４と排
液ポンプ２８によりＵ字管１１を洗浄する。
また、停止位置S23において排液ポンプ２８に
より残存液を排出し次の分析に備える。以上の動
作中、ノズル３５は各試薬を分注後洗浄槽３３に
移送され、ノズル内・外壁をシリンジ２９の吸排
動作により洗浄する。
より残存液を排出し次の分析に備える。以上の動
作中、ノズル３５は各試薬を分注後洗浄槽３３に
移送され、ノズル内・外壁をシリンジ２９の吸排
動作により洗浄する。
以上説明したように、本発明によれば、各サン
プルの分析中に、反応ライン中に設けた単一の試
薬分注器で酵素標識試薬、酵素活性測定用試薬
の、異なる２種以上の定量分注をかねかせる事に
より、分注器を少なくする事が出来、しかも反応
ラインを短くすることができる為自動分析装置全
体を小形かつ安価でしかも構成を簡単にできる。
プルの分析中に、反応ライン中に設けた単一の試
薬分注器で酵素標識試薬、酵素活性測定用試薬
の、異なる２種以上の定量分注をかねかせる事に
より、分注器を少なくする事が出来、しかも反応
ラインを短くすることができる為自動分析装置全
体を小形かつ安価でしかも構成を簡単にできる。
更に、従来の装置では、第１、第２、第３の反
応時間が、試薬分注器の位置が各々異なる為統一
することが出来なかつたが本発明では同一位置に
より試薬が分注される為反応時間を統一して長く
取ることができるので、測定精度を良くすること
ができると共に装置構成を簡単にできる大きな効
果がある。
応時間が、試薬分注器の位置が各々異なる為統一
することが出来なかつたが本発明では同一位置に
より試薬が分注される為反応時間を統一して長く
取ることができるので、測定精度を良くすること
ができると共に装置構成を簡単にできる大きな効
果がある。
第１図は競合法による酵素免疫分析法を説明す
るための図、第２図は、サンドイツチ法による酵
素免疫分析法を説明するための図、第３図は従来
の酵素免疫自動分析装置の１例の構成を示す図、
第４図Ａ〜Ｄは、その動作を説明するための線
図、第５図は本発明を実施する酵素免疫自動分析
装置の一例の構成を示す図である。 １０……恒温槽、１１……Ｕ字管、１２……反
応管デイスク、１３……サンプル分注装置、１４
……サンプラ、１５……サンプルカツプ、１６，
１８……試薬分注装置、１７……酵素標識試薬、
１９……発色試薬、２０……担体投入器、２１…
…担体、２２……比色計、２３……担体取出器、
２４……洗浄ポンプ、２５……緩衝液分注装置、
２６……緩衝液、２７……撹拌用エアーポンプ、
２８……排液ポンプ、２９……試薬分注器、３０
……緩衝液収納容器、３１……酵素標識試薬収納
容器、３２……発色試薬収納容器、３３……洗浄
槽、３４……切換えバルブ、３５……ノズル。
るための図、第２図は、サンドイツチ法による酵
素免疫分析法を説明するための図、第３図は従来
の酵素免疫自動分析装置の１例の構成を示す図、
第４図Ａ〜Ｄは、その動作を説明するための線
図、第５図は本発明を実施する酵素免疫自動分析
装置の一例の構成を示す図である。 １０……恒温槽、１１……Ｕ字管、１２……反
応管デイスク、１３……サンプル分注装置、１４
……サンプラ、１５……サンプルカツプ、１６，
１８……試薬分注装置、１７……酵素標識試薬、
１９……発色試薬、２０……担体投入器、２１…
…担体、２２……比色計、２３……担体取出器、
２４……洗浄ポンプ、２５……緩衝液分注装置、
２６……緩衝液、２７……撹拌用エアーポンプ、
２８……排液ポンプ、２９……試薬分注器、３０
……緩衝液収納容器、３１……酵素標識試薬収納
容器、３２……発色試薬収納容器、３３……洗浄
槽、３４……切換えバルブ、３５……ノズル。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 反応容器内で抗原抗体反応を行なわせてサン
プル中の被検物質を免疫学的に分析する装置にお
いて、 前記反応容器を、該反応容器に収容したサンプ
ル中の被検物質の１つの測定項目分析中に、所定
位置に繰り返し少なくとも２回搬送停止させる反
応容器移送手段と、前記反応容器が前記所定位置
に停止する毎に、所定の抗体または抗原を酵素で
標識した酵素標識試薬および標識された酵素の酵
素活性を測定する為の酵素活性測定用試薬を収容
する複数個の試薬容器から分析に必要な少なくと
も２種の試薬の１つを選択して反応容器に分注す
る１つの試薬分注器を有し、少なくとも前記酵素
標識試薬および酵素活性測定用試薬を１つの試薬
分注器で分注することを特徴とする免疫学的自動
分析装置。 ２ 前記酵素活性測定用試薬が発色試薬であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の免疫
学的自動分析装置。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6816183A JPS59193359A (ja) | 1983-04-18 | 1983-04-18 | 免疫学的自動分析装置 |
| DE19843448210 DE3448210C2 (ja) | 1983-01-24 | 1984-01-24 | |
| DE19843448121 DE3448121C2 (ja) | 1983-01-24 | 1984-01-24 | |
| DE19843402304 DE3402304C3 (de) | 1983-01-24 | 1984-01-24 | Verfahren für die automatische immunologische Analyse |
| DE19843448007 DE3448007C2 (en) | 1983-01-24 | 1984-01-24 | Reaction vessel for immunological analysis |
| US07/119,278 US5175086A (en) | 1983-01-24 | 1987-11-09 | Method for effecting heterogeneous immunological analysis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6816183A JPS59193359A (ja) | 1983-04-18 | 1983-04-18 | 免疫学的自動分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59193359A JPS59193359A (ja) | 1984-11-01 |
| JPH0471182B2 true JPH0471182B2 (ja) | 1992-11-13 |
Family
ID=13365751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6816183A Granted JPS59193359A (ja) | 1983-01-24 | 1983-04-18 | 免疫学的自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59193359A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0756490B2 (ja) * | 1984-11-15 | 1995-06-14 | オリンパス光学工業株式会社 | 免疫学的自動分析方法 |
| JPS6267455A (ja) * | 1985-09-20 | 1987-03-27 | Nichiriyoo:Kk | 土壌浸出濾過装置 |
| CN112557382B (zh) * | 2020-11-27 | 2022-09-27 | 通标标准技术服务（天津）有限公司 | 食品中转基因成分检测装置 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS512994U (ja) * | 1974-06-21 | 1976-01-10 | ||
| JPS5936227B2 (ja) * | 1975-09-26 | 1984-09-03 | 株式会社日立製作所 | 化学分析方法 |
| JPS5674358A (en) * | 1979-11-22 | 1981-06-19 | Kikai Syst Shinko Kyokai | Continuous casting equipment |
| JPS56147067A (en) * | 1980-04-16 | 1981-11-14 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic measuring instrument for enzyme immunity |
-
1983
- 1983-04-18 JP JP6816183A patent/JPS59193359A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59193359A (ja) | 1984-11-01 |
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