JPH0473751A - 画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は画像形成方法に関し、さらに詳しくは感光性ハ
ロゲン化銀を利用した、カラー画像も形成可能な画像形
成方法に関する。

［発明の背景］ ハロゲン化銀を利用したカラー写真感光材料およびこの
カラー写真感光材料を用いた画像形成方法は公知てあり
、例えば「写真工学の基礎く銀塩写真編〉」（日本写真
学会線、コロナ社）やＴｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔ
ｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ　（
Ｔ、Ｈ。

Ｊａｍｅｓ　ｆｉＭＡ（ＪＩＬＬＡＮ社）に記載されて
おり、通常の場合、感光性ハロゲン化銀とカプラーとを
含む感光層を支持体上に有する写真感光材料を露光、現
像、漂白、定着することによって感光層中にカプラーと
発色現像主薬の酸化体とのカップリンクによって得られ
る色素による画像か形成される。

ところでハロゲン化銀写真感光材料によって得られる画
像は他の方式、例えば感熱写真方式、インクジェット方
式、電子写真方式等に比べて高画質であるので、近年各
種のカート類、ハガキあるいはステッカ−等の基体上に
設けられた画像はハロゲン化銀写真感光材料を利用して
形成されている。

これらの画像は、たいていの場合１画像か形成された写
真感光材料の一部または全部を基体上に張りつけること
によって形成されている。

しかしながら、上記の方法では、画像を形成するための
処理か繁雑であり１しかも得られたカート等の厚さか大
きくなるという問題点かある。

また、写真感光材料を直接に使用するので、画像表面か
ゼラチン膜て被覆されており、したかって、高湿状態て
画像同士を重ねておくとくっついてしまうという問題点
かある。

［発明の目的］ 本発明の目的は、上述の従来技術の問題点を改良するこ
とにある。

すなわち、本発明の目的は簡易な操作て、カート等の基
体上に、ハロゲン化銀写真感光材料を用いた高画質の画
像を、形成することのできる画像形成方法に関する。

本発明の第２の目的は、カート等の基体上に、膜厚を大
幅に増加させることなく、ハロゲン化銀写真感光材料に
よる画像を形成することのできる画像形成方法に関する
。

本発明の第３の目的は、高湿状態ての保存性か改良され
たハロゲン化銀写真感光材料を使用して画像を形成する
ことのできる画像形成方法に関する。

前記目的を達成する本発明は、感光性ハロゲン化銀、色
素供与物質、バインターおよび熱溶剤を含有する感光層
を支持体」二に有する写真感光材料を像様露光比、現像
処理液て現像した後に、前記写真感光材料の感光層面と
画像形成材料とを密着加熱し、該画像形成材料上に画像
様に形成された色素の全部または一部を画像形成材料に
転写することを特徴とする画像形成方法である。

以下に本発明をさらに詳細に説明する。

−写真感光材料− 本発明の写真感光材料は、感光性ハロゲン化銀、色素供
与ｅＪ質、バインターおよび熱溶剤を含有する感光層を
支持体上に有する。

前記感光性ハロゲン化銀としては、塩化銀、臭化銀、沃
化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃化銀等の任意のハロゲ
ン化銀か包含される。

迅速処理か望まれている場合には１本発明に用いられる
感光性ハロゲン化銀粒子は、９０モル％以上の塩化銀含
有率を有しており、臭化銀含有率は１０モル％以下、沃
化銀含有率は、０．５モル％以下であることが好ましい
。さらに好ましくは、臭化銀含有率が０．１〜２モル％
の塩臭化銀である。

前記感光性ハロゲン化銀粒子は、感光層中に単独で存在
していてもよいし、組成の異なる他の感光性ハロゲン化
銀粒子と共に感光層中に存在していてもよい、また、塩
化銀含有率が９０モル％以下のハロゲン化銀粒子と混合
して用いてもよい。

また、９０モル％以上の塩化銀含有率を有する感光性ハ
ロゲン化銀粒子か含有されるハロゲン化銀乳剤層におい
ては、前記ハロゲン化銀乳剤層に含有される全ハロゲン
化銀粒子に占める塩化銀含有率が９０モル％以上のハロ
ゲン化銀粒子の割合は６０重量％以上、好ましくは８０
重量％以上である。

感光性ハロゲン化銀粒子の組成は、粒子内部から外部に
至るまで均一なしのてあってもよいし、粒子内部と外部
との組成が異なってもよい。また粒子内部と外部の組成
が異なる場合、連続的に組成か変化してもよいし、不連
続であってもよい 感光性ハロゲン化銀粒子の粒子径は特に制限はないか、
迅速処理性および感度等、その他の写真性能等を考慮す
ると、好ましくは０．２〜１．６μｍ、さらに好ましく
は０．２５〜１．２μｍの範囲である。

なお、上記粒子径は、当該技術分野において一般に用い
られる各種の方法によって測定することかできる。代表
的な方法としては、ラブラントの「粒子径分析法Ｊ　（
Ａ、Ｓ、Ｔ、Ｍ、シンポジウム・オン・ライト・マイク
ロスコピー、１９５５年、９４〜１２２頁）または「写
真プロセスの理論」（ミースおよびシェームズ共著、第
３版、マクミラン社発行（１９６６年）の第２章）に記
載されている。

この粒子径は、粒子の投影面積か直径近似値を使ってこ
れを測定することがてきる。粒子が実質的に均一形状で
ある場合は、粒径分布は直径か投影面積としてかなり正
確にこれを表すことかできる。

感光性ハロゲン化銀粒子の粒子径の分布は、多分散であ
ってもよいし、単分散てあってもよい。

好ましくはハロゲン化銀粒子の粒径分布において、その
変動係数か０．２２以下、さらに好ましくは０．１５以
下の単分散へロゲン化銀粒子である。

ここて変動係数、粒径分布の広さを示す係数てあり、次
式によって定義される。

ここて、ｒ、は粒子例々の粒径、ｎ、はその数を表す。

ここて言う粒径とは、球状の感光性ハロゲン化銀粒子の
場合はその直径、また立方体や球状以外ノ形状の粒子の
場合は、その投影像を同面積の円像に換算したときの直
径を表す。

本発明において、乳剤に用いられる感光性ハロゲン化銀
粒子は酸性法、中性法、アンモニア法のいずれて得られ
たものでもよい、前記粒子は一時に成長させても良いし
、種粒子をつくった後、成長させても良い。

種粒子をつくる方法と成長させる方法とは同じであって
も、異なフても良い。

また、可溶性銀塩と可溶性ハロゲン化塩とを反応させる
形式としては、順混合法、逆混合法、同時混合法、ある
いはそれらの組み合わせなどいずれてもよいか、同時混
合法が好ましい。さらに同時混合法の一形式として特開
昭５４−４８５２１号等に記載されているｐＡｇ−コン
トロールトーダフルシェット法を用いることもてきる。

さらに必要であればチオエーテル等のハロゲン化銀溶剤
を用いてもよい。

本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀粒子の形状は任
意である。

感光性ハロゲン化銀の好ましい形状の一例は、（１００
）面を結晶表面とする立方体である。

また、米国特許第４．１８：１，７５６号、同第４２２
５．６６６号、特開昭５５−２６５８９号、特公昭５５
−４２７３７号等の明細書や、ザ・ジャーナル・オツ・
フォトグラフィック・サイエンス（Ｊ、Ｐｈｏｔｇｒ、
　５ｃｉ）、２１．　３９（１９７：ｌ）等の文献に記
載された方法により、８面体、１２面体、１４面体等の
形状を有する粒子をつくり、これを用いることもてきる
。さらに、双晶面を有する粒子を用いてもよい。

本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀粒子は、単一の
形状からなる粒子を用いてもよいし、種々の形状の粒子
か混合されたものでもよい。

本発明において、感光性ハロゲン化銀粒子は。

主として粒子表面に潜像か形成される粒子てあってもよ
く、また主として粒子内部に潜像が形成される粒子ても
よい。主として粒子表面に潜像か形成される粒子か、好
ましい。

本発明において、感光層は、常法により化学増感される
。

すなわち、銀イオンと反応することのできる硫黄を含む
化合物や、活性ゼラチンを用いる硫黄増感法、セレン化
合物を用いるセレン増感法、還元性物質を用いる還元増
感法、金その他の貴金属化合物を用いる貴金属増感法な
どを、単独てまたは組み合わせて採用することにより、
感光層を化学増感することかてきる。

本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀乳剤は、増感色
素を用いて、所望の波長域に光学的に増感することかて
きる。

増感色素は単独で、または、二種以上を組み合わせて用
いてもよい。増感色素とともにそれ自身分光増感作用を
持たない色素、あるいは可視光を実質的に吸収しない化
合物であって、増感色素の増感作用を強める強色増感剤
を乳剤中に含有させてもよい。

さらに、これらの増感色素は、その本来の分光増感作用
の目的以外に階調調整および現像調整等の目的に使用す
ることもてきる。

増感色素としては、シアニン色素、メロシアニン色素、
複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラ
−シアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およ
びヘミオキサノール色素等を用いることかできる。

本発明における感光層には、感光材料の製造工程、保存
中、あるいは写真処理中のカブリの防止、または写真性
能を安定に保つことを目的として化学熟成中、化学熟成
の終了時、および／または化学熟成の終了後にハロゲン
化銀乳剤を塗布するまてに、カブリ防止剤または安定剤
を加えることがてきる。

本発明における感光層におけるバインダーとしては、ハ
ロゲン化銀乳剤層に使用されるバインターを制限なく使
用することかてきる。

本発明における感光材料に用いることかできるバインダ
ーとしては、ポリビニルブチラール、ポリ酢酸ビニル、
エチルセルロース、ポリメチルメタクリレート、セルロ
ースアセテートブチレート、ポリビニルアルコール、ポ
リビニルピロリドン、ゼラチン、フタル化ゼラチン等の
ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリ
マー、それ以外の蛋白質、糖誘導体、セルロース訊導体
、タンパク賀、デンプン、アラビアゴム等の合成あるい
は天然の高分子物質、単一あるいは共重合体の如き合成
親木性物質等の親木性コロイドなどかあり、これらは単
独で、あるいは二種以上を組合せて用いることかできる
。

バインダーの好ましい使用量は１通常、支持体１ｍｌ当
たり０−０５ｇ〜５０ｇであり、さらに好ましくは０．
２ｇ〜２０ｇである。

また、バインダーは、色素供与物質１ｇに対して０．１
ｇ〜１０ｇ用いることか好ましく、より好ましくは０．
２ｇ〜５ｇである。

本発明に用いられる色素供与物質としては、カプラーか
好ましく、イエロー、マゼンタおよびシアンの色素を形
成するカプラーか用いられる。

本発明において、イエロへ色素形成カプラーとしては、
アシルアセトアニリド系カプラーを好ましく用いること
かてきる。これらのうち、ヘンゾイルアセトアニリト系
およびピバロイルアセトアニリド系化合物は有利である
。

マゼンタ色素形成カプラーとしては、５−ピラゾロン系
カプラー１ピラゾロンベンツイミダゾール系カプラー等
の公知のマゼンタ色素形成カプラーを用いることかでき
る。

シアン色素形成カプラーとしては、ナフトール系カプラ
ー、フェノール系カプラーを好ましく用いることかでき
る。

各カプラーの具体例としては、リサーチ・ディスクロシ
ャ（１２０）　Ｎｏ　１７６４３、Ｎｏ　１８７１６お
よびＮｏ３０８１】９の下記に示す箇所に記載されてい
る。

［項　目］　［ＲＤ３０８１１９の頁］　　［ＲＤ１７
６４３］　　［ＲＤ１８７１６］イより一カブラー　　
　１００１　■−Ｄ項　　　　　　　　■Ｃ〜Ｇ項マｆ
ンタカブラ−１００１■−０項　　　　　　　　■Ｃ〜
Ｇ項シアンカプラー　　　　】００１　■−０項　　　
　　　　　ＶＩＩＣ〜Ｇ項カラードカプラー　　　　１
００２　　■−０項　　　　　　　　　　■Ｇ項ＤＩＲ
カプラー　　　　１００１　■−Ｆ項　　　　　　　　
　　■ＦＦ項ＡＲカプラー　　　　１００２　■−Ｆ項
その他の 有用残基　１００１■−Ｆ項 放出カプラー また下記一般式（イ）て示すカプラーは、形成された色
素の転写性の点て、特に効果的である。

一般式（イ） Ｃｐ−（Ｊ）−（Ｂ） たたし、式中、Ｃｐは還元剤の酸化体と反応（カップリ
ング反応）して拡散性の色素を形成することかできる有
機基（カプラー残基）を表し。

Ｊは還元剤の酸化体と反応する活性位と結合している２
価の結合基を表し、Ｂはバラスト基を表す。

ここてバラスト基とは、現像処理中、色素供与物質を実
質的に拡散させないようにするものて、分子の性質によ
りその作用を示す基（スルホ基など）や、大きさにより
その作用を示す基（炭素原子数が大きい基など）等をい
う。

バラスト基としては、好ましくは８個以上、より好まし
くは１２個以上の炭素原子を有する基か好ましく、さら
にポリマー鎖である基かより好ましい Ｃｐて表されるカプラー残基としては、形成される色素
の拡散性を良好にするため、その分子量か７００以下で
あるものか好ましく、より好ましくは５００以下である
。

一般式（イ）て表されるカップリンク色素形成化合物の
具体例としては、特開昭５９−１２４３３９号、同５９
−１８１３４５号、同５［１−２９５１１号、同６］−
５７９４３号。

同６１−５９３３６号等の各公報、米国特許４，６３１
，２５１号、同４，５５０，７４８号、同４，６５６，
１２４号の各明細書等に記載されたものかあり、とくに
米国特許率４．６５６，１２４号、米国特許率４，６３
１，２５１号、同４．６５０，７４８号各明細書に記載
されたポリマー型色素供与物質が好ましい。

これらの色素供与物質は単独で用いてもよいし、二種以
上を用いても良い。その使用量は限定的てなく、色素供
与物質の種類、単独て使用するのか二種以上の併用か、
あるいは写真感光材料における感光層か単層かまたは２
以上の重層か等に応して決定すればよく、例えばその使
用量は１ｒｒｆ当たり　０．００５〜５０ｇ、好ましく
は０．１ｇ〜１０ｇである。

本発明に用いる色素供与物質を感光材料の感光層に含有
せしめる方法は任意てあり、たとえは低沸点溶媒（メタ
ノール、エタノール、酢酸エチル等）および／または高
沸点溶媒（シフチルフタレート、ジオクチルフタレート
、トリクレジルホスフェート等）に溶解した後、乳化分
散するか、あるいはアルカリ水溶液（例えば、水酸化ナ
トリウム１０％水溶液等）に溶解した後、酸（例えば、
クエン酸または硝酸等）にて中和して用いるかあるいは
適当なポリマーの水溶液（例えば、ゼラチン、ポリビニ
ルブチラール、ポリビニルピロリドン等）に固体分散す
る方法が挙げられる。

本発明における写真感光材料に用いられるカプラーは感
光層における各々の乳剤層に対して乳剤層の感光スペク
トル光を吸収する色素か形成されるように選択されるの
か普通てあり、青感性乳剤層にはイエロー色素形成カプ
ラーか、緑感性乳剤層にはマゼンタ色素形成カプラーか
、赤感性乳剤層にはシアン色素形成カプラーか用いられ
る。

もっとも、目的に応して上記組合せと異なった用い方で
本発明における写真感光材料を形成しても良い。

本発明における熱溶剤としては６ａ〜２００℃に加熱し
たときに液状であり、このような加熱時に色素の拡散転
写を促進することのできる化合物を挙げることができる
。

これらの化合物としては、例えば米国特許率３．３４７
，６７５号、同第３，６６７．９５９号、（ＲＤリサー
チ・ディスクローシャー）ＮＤ１７６４３　　（ｘｎ）
　、特開昭５９−２２９５５６号、同５９−６８７：１
０号、同５９−８４２３６号、同６０−１９１２５１号
、同６０−２３２５４７号、同６〇−１４２４１号、同
６１−５２６４３号、同６２−７８５５４号同６２−４
２１５３号、同６２−４４７３７号各公報等、米国特許
率３，４３８，７７６号、同３，６６６．４７７号、同
３．６６７．９５９号明細書、特開昭５１−１９５２５
号、同５３−２４８２９号、同５：ｌ−６０２２３号、
同５８−１１８６４０号、同５８−１９８０３８９８０
３８号各公報ているような極性を有する有機化合物が挙
げられる。

本発明を実施する際に特に有用な熱溶剤としては、例え
ば尿素誘導体（例えば、ジメチルウレア、ジエチルウレ
ア、フェニルウレア等）、アミド誘導体（例えば、アセ
トアミド、ベンズアミド、ｐ−トルアミド等）、スルホ
ンアミド誘導体（例えばベンゼンスルホンアミド、α−
トルエンスルホンアミド等）、多価アルコール類（例え
ば、■、６−ヘキサンジオール、１，２−シクロヘキサ
ンジオール、ペンタエリスリトール等）、またはポリエ
チレンクリコール類か挙げられる。

上記熱溶剤の中ても、水不溶性の固体熱溶剤か特に好ま
しく用いられる。

水不溶性の固体熱溶剤としては、下記−綴代の化合物か
好ましい。

Ｘはベンゼン環、ナフタレン環またはピリジン環を形成
する原子の集まりを表わし、環上に置換基を有していて
も良い。

環上に結合する置換基としては、アルキル基（例えば、
メチル基、エチル基、イソブロピル基、ｎ−フチル基）
、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、シク
ロヘキシル基等）、アリール基（例えば、フェニル基等
）、アルケニル基（例えば、２−プロペニル基等）、ア
ラルキル基（例えば、ペンシル基、２−フェネチル基等
）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、
イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基等）、アリールオキ
シ基（例えば、フェノキシ基等）、シアノ基、アシルア
ミノ基（例えば、アセチルアミノ基、プロピオニルアミ
ノ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エ
チルチオ基、ｎ−ブチルチオ基等）、アリールチオ基（
例えば、フェニルチオ基）、スルホニルアミノ基（例え
ば、メタンスルホニルアミノ基、ベンゼンスルホニルア
ミノ基等）、ウレイド基（例えば、３−メチルウレイド
基、３．３−ジメチルウレイド基、１，３−ジメチルウ
レイド基等）、カルバモイル基（例えば、メチルカルバ
モイル基、エチルカルバモイル基、ジメチルカルバモイ
ル基等）、スルファモイル基（例えば、エチルスルファ
モイル基、ジメチルスルファモイル基等）アルコキシカ
ルボニル基（例えば、メトキシカルボニル基、エトキシ
カルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例え
ば、フェニルスルホニル基等）、スルホニル基（例えば
、メタンスルホニル基、メタンスルホニル基、フェニル
スルホニル基等）、アシル基（例えば、アセチル基、プ
ロパノイル基、フチロイル基等）、アミノ基（メチルア
ミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基等）を表す
。

Ｒ１はアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基）または水素原子を表わす。

また環上の置換基およびＲ１はさらにＲ検されていても
良い。

上記水不溶性固体熱溶剤の具体例としては、例えば特開
昭５２−１３６６４５号、同６２−１３９５４９号、同
６３−５３５４８号各公報５特願平２−８６３号、同１
２２７．１５０号に記載されているものかある。

熱溶剤は、感光層か感光性ハロゲン化銀乳剤層、中間層
、保護層等からななるときには、前記各種の層の少なく
とも一層に含有されていることを要し、また、後述する
受！部材の受像層等に含まれていても良い。いずれにし
ても感光層を形成する各種の層に、熱溶剤を適宜に添加
することかてきる。

感光層における熱溶剤の好ましい添加量は、通常、バイ
ンダー量の１０〜５００重量％、より好ましくは３０〜
２００重量％である。

本発明における感光層は、基本的にはハロゲン化銀塩写
真の形成可能な写真構成層てあり、この感光層中には前
記の化合物以外に種々の写真用添加剤を添加することか
てきる。

例えば紫外線吸収剤、現像促進剤、界面活性剤、水溶性
イラジェーション防止染料、膜物性改良剤、色濁り防止
剤、色素画像安定剤、水溶性または油溶性の蛍光増白剤
、地色調節剤等かある。

感光性ハロゲン化銀の結晶表面に吸着させる必要のない
色素形成カプラー、カラードカプラーＤＩＲカプラー、
ＤＩＲ化合物、画像安定剤、色カフリ防止剤、紫外線吸
収剤、蛍光増白剤等のうち、疎水性化合物は固体分散法
、ラテックス分散法、水中油滴乳化分散法等、種々の方
法を用いて分散することができ、これらはカプラー等の
疎水性化合物の化学構造等に応して適宜選択することが
てきる。

本発明の支持体としては１例えばポリエチレンフィルム
、セルロースアセテートフィルムおよび、ポリエチレン
テレフタレートフィルム、ポリ塩化ビニル等の合成プラ
スチックフィルム、写真用原紙、印刷用紙、アート紙、
キャストコート紙、バライタ紙およびレシンコート紙等
の紙支持体、さらに、これらの支持体の上に電子線硬化
性樹脂組成物を塗布し、これを硬化させてなる複合型支
持体等が挙げられる。

一像様露光処理一 本発明の画像形成方法においては、前記構成を有する写
真感光材料をまず像様露光する。

感光材料の像様露光における露光方法としては、種々の
露光手段か採用されるか、一般的には可視光を含む輻射
線による露光法か採用される。

この各種の露光法によりＡロケン化銀の潜像力）形成さ
れる。光源の種類や露光蓋は、ノ＼ロゲン化銀の感光波
長や感度に応して選択することかてきる。

霧光光源として、タンクステンランプ、７１０ゲンラン
ブ、キセノンランプ、水銀灯、陰極線管フライングスポ
ット、発光タイオート、レーザー（例えばガスレーザー
、ＹＡＧレーザ−、色素レーザー、半導体レーザーなど
）、ＣＲＴ光源、およびＦＯＴ等、種々の光源を単独で
あるし１はそノ複数を組み合せて用いることかてきる。

半導体レーザーと第２高調波発生素子（ＳＨＧ素子）な
どを用いることもてきる。

そのほか、電子線、Ｘ線、γ線、α線などによって励起
された蛍光体から放出する光によって霧光してもよい。

露光時間は通常のカメラて用いられる１／］　、０００
秒から１抄の霧光時間はもちろん、１／１．０００秒よ
り短い霧光、たとえばキセノン閃光灯や陰極線管を用い
た１７１０〜＋／１０８Ｎの露光を用いることもてきる
。必要に応して色フィルターを用いることにより、露光
に用いる光の分光組成を調節することもてきる。

本発明における感光材料は、レーザー等を用いたスキャ
ナーて露光しても良い。

現像処理 本発明の写真感光材料は当業界公知の現象処理を行うこ
とにより現像することかてきる。

本発明において現像液に使用される現像主薬は１種々の
カラー写真プロセスにおいて広範囲に使用されている公
知の生薬か包含される。

これらの現像主薬としては、アミノフェノール系現像主
薬および第１級芳香族アミン系現像主薬を挙げることか
できる。

これらの現像主薬は一般に遊離化合物よりも安定である
塩の形、例えば塩酸塩または硫酸塩の形て使用される。

また、これらの化合物は一般に現像液ＩＱについて約０
．１〜約３０ｇの濃度、好ましくは現像液ｌ交について
約１ｇ〜約ＩＳｇの濃度て使用する。

前記アミノフェノール系現像主薬としては、例えば０−
アミノフェノール、ｐ−アミノフェノール　５−アミノ
−２−ヒドロキシトルエン、２−アミノ−３−ヒドロキ
シトルエン、２−ヒドロキシ−３−アミノ−１，４−ジ
メチルベンゼンなどか含まれる。

特に有用な第１級芳香族アミン系発色現像主薬はＮ、Ｎ
−ジアルキル−ｐ−フェニレンシアミン系化合物であり
、アルキル基およびフェニル基は任意の置換基で置換さ
れていてもよい。その中ても特に有用な化合物例として
は、Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩
、Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンシアミン塩酸塩、Ｎ、Ｎ
−ジメチル−Ｐ−フェニレンシアミン塩酸塩、２−アミ
ノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルアミノ）１−ルエ
ン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル
−３−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩、Ｎ−エチル
−Ｎ−β−ヒドロキシエチル−４−アミノアニリン、４
−アミノ−３−メチル−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、４
−アミノ−Ｎ−（２−メトキシエチル）−Ｎ−エチル−
３−メチルアニリン−ｐ−トルエンスルホネートなどを
挙げることかできる。

本発明における写真感光材料の現像処理に適用される現
像剤には、前記の第１級芳香族アミン系現像主薬に加え
て、既知の現像液成分を添加することかできる。例えば
水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなど
のアルカリ剤、アルカリ金属亜硫酸塩、アルカリ金属重
亜硫酸塩、アルカリ金属チオシアン酸塩、アルカリ金属
ハロゲン化物、ペンシルアルコール、水軟化剤および濃
厚化剤などを任意に含有せしめることもてきる。

現像液のｐＨ値は１通常は７以上、最も一般的には、約
１０〜１３である。

現像温度は、通常、１５℃以上てあり、一般的には２０
〜５０℃の範囲である。

迅速現像のためには、３０℃以上て行うことか好ましい
。また、従来の処理では３分〜４分であるか、迅速処理
を目的とした場合、現像時間は一般的には２０秒〜６０
秒の範囲て行なわれるのか好ましく、より好ましくは３
０秒〜５０秒の範囲である。更に、本発明における写真
感光材料は、ペンシルアルコールを含有しない現像液て
処理されることか好ましい。

−その他の処理− 本発明における写真感光材料は、現像後、漂白処理、定
着処理が施される。

漂白処理は定着処理と同時に行ってもよい。

漂白剤としては写真現像の技術分野て使用される広範囲
の化合物か制限なく使用することかできる。各種の漂白
剤の中でも鉄（ｍ）、コバルト（■）、銅（■）など多
価金属化合物、とりわけこれらの多価金属カチオンと有
機酸の錯塩、例えばエチレンシアミン四酢酸、ニトリロ
三酢酸、Ｎ−ヒトロキシエチレンジアミンニ酢酸のよう
なアミノポリカルボン酸、マロン酸、酒石酸、リンゴ酸
、ジグリコール酸、ジチオグリコール酩などの金属錯塩
あるいはフェリシアン酸塩類、重クロム酸塩などの単独
または適当な組合せか用いられる。

定着剤としては、ハロゲン化銀を錯塩として可溶化する
可溶性錯化剤か用いられる。

この可溶性錯化剤としては、例えはチオシアン酸カリウ
ム、チオ硫酸アンモニウム、チオシアン酸カリウム、チ
オ尿素、チオエーテル等か挙げられる。

定着処理の後は、通常は水洗処理か行われる。

また、水洗処理の代替処理として、安定化処理を行って
もよいし、両者を併用してもよい。

安定化処理に用いられる安定化液には、ｐ＋＋調整剤、
キレート剤、防ハイ剤等を含有させることかできる。こ
れらの具体的条件は特開昭５８−　］３３４６３６号を
参考にすることかてきる。

一画像形成材料 画像形成材料は、通常の場合、支持体上に色素を受容す
ることか可能なポリマーからなる受像層か塗設されてな
るか、支持体そのものが受像層それ自体てあっても良い
。

受像層を形成するポリマーとしては、「ポリマーハンド
ブック、セカンドエデイジョン」（ジョイ・ブランドラ
ップ、イー・エイチ・インマーガウト編）ジョン　ウィ
リ　アント　サンズ出版（Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｈａｎｄｂ
ｏｏｋ　２ｎｄ　ｅｄ、　（Ｊ、Ｂｒａｎｄｒｕｐ。

Ｅ、Ｈ，Ｔｍｍｅｒｇｕｔ　ｉｉ）　Ｊｏｈｎ　’１ｉ
ｌｅｙ　＆　５ｏｎｓ）に記載されているガラス転移温
度４０℃以上の合成ポリマーも有用である。一般的には
前記高分子物質の分子量としては２，０００〜２００．
ＯＤＤか有用である。これらの高分子物質は、単独でも
２＠以上をブレンドして用いてもよく、また２ｓ以上を
組み合せて共重合体として用いてもよい。

特に好ましい受像層としては、ポリ塩化ビニルよりなる
層、ポリカーボネートよりなる層、あるいはポリエステ
ルからなる暦か挙げられる。

画像形成材料の支持体としては、透明支持体不透明支持
体等何を使用してもよいが、例えば、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリ塩
化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン等のフィルム
、およびこれらの支持体中に酸素チタン、硫酸バリウム
、炭酸カルシウム、タルク等の顔料を含有させた支持体
、バライタ紙、紙の上に顔料を含んだ熱可塑性樹脂をラ
ミネートしたレシンコート紙、布類、ガラス類、アルミ
ニウム等の金属等、また、これら支持体の上に顔料を含
んだ電子線硬化性樹脂組成物を塗布、硬化させた支持体
、およびこれらの支持体の上に顔料を含んだ塗布層を設
けた支持体か挙げられる。更に特開昭６２−２８３，３
：１３号に記載されたキャストコート紙等の各種コート
紙も支持体として有用である。

また、紙の上に顔料を含んだ電子線硬化性樹脂組成物を
塗布、硬化させた支持体、または紙の上に顔料塗布層を
有し、顔料塗布層上に電子線硬化性樹脂組成生物を塗布
してこれを硬化させてなる複合支持体は、それ自身で樹
脂層か受像層として使用することかてきるのて、画像形
成材料としてそのまま使用することかてきて便利である
。

また支持体（例えば紙）の一部のみに受像層を塗設して
、画像形成材料の一部のみに画像を形成しても良い。

またハガキ、名刺あるいはプラスチ・ンク等からなるカ
ート類も支持体として用いることかてきる。

なお受像層の厚さは目的に応して任意に選択されるか、
好ましくは０６５〜２０μｍ、より好ましくは１〜１０
ｇｍである。

一画像形成処理一 本発明においては、露光、現像後の写真感光材ネ４の感
光層面と画像形成材料の受像層面とを密着して加熱する
ことにより、画像形成材料上に画像か形成される。すな
わち、本発明の方法によると、写真感光材料の感光層に
画像として形成された発色色素か、この感光層に密着し
た受像層に、熱て拡散移動し、これにより、受像層に画
像か形成される。

この加熱方法としては、加熱されたブロックないしプレ
ートに接触させたり、熱ローラーや熱ドラムに接触させ
たり、高温の雰囲気中を通過させたり、あるいは高周波
加熱を用いたり、さらには本発明における写真感光材料
の裏面もしくは画像形成部材の裏面にカーボンフラッフ
等の導電性物質を含有する導電性層を設け、通電によっ
て生ずるジュール熱を利用することもてきる。

加熱パターンは、特に制限されることはなく、あらかし
め予熱（プレヒート）した後、再度加熱する加熱パター
ンをはしめ、高温て短時間、あるいは低温て長時間加熱
する加熱パターン、温度を連続的に上昇し、連続的に下
降させる加熱パターン、あるいはそれらを繰り返す加熱
パターン、さらには不連続に加熱する加熱パターン等の
様々の加熱パターンか適宜に採用されるか、簡便な加熱
パターンか好ましい。

加熱温度としては、好ましくは８０°Ｃ〜２００℃、さ
らに好ましくは１００〜１７０°Ｃの温度範囲であり、
加熱時間としては、好ましくは１０秒間〜４分間、さら
に好ましくは２０秒間〜３分間である。

［実施例コ 以下に本発明の具体的実施例を述べるか、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

（写真感光材料ｌの調製例） 以下の層１〜７を、紙の両面をポリエチレンで被覆して
なる支持体上に、順次に塗設（同時塗布）し、写真感光
材料−１を作製した。（尚、以下の調製例において、添
加量は写真感光材料１ｄゴ当たりの量で示す）。

層ｌ・・・１２Ｂのゼラチンａ　；　３．（１ｇ＋ｇ　
　（銀換算、以下同し）の青感光性ハロゲン化銀乳剤 （Ｅｍ−１）；下記の構造を有する８、０１ｇのイエロ
ーカプラー（Ｙ−１）、下記の構造を有する３■ｇの光
安定剤（ＳＴ１）および０．１５鳳ｇの２，５−ジオク
チルハイドロキノン（ＨＱ−１”）を溶解した３■ｇの
ジノニルフタレート（ＤＮＰ）を含有している層。

〈Ｙ １　〉 け ＜５Ｔ−１＞ 層２・・・９■ｇのゼラチンａ　；　０．４履ｇのＨＱ
−１を溶解した２■ｇのＤＯＰ　（ジオクチルフタレー
ト）を含有している層。

層３・・司４−ｇのゼラチンａ　；　２．５ｍｇの緑感
光性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−２）；下記構造式て表さ
れる４ｍ１ｇのマゼンタカブラー（Ｍ−１）　、下記の
構造を有する２、５ｍｇの光安定剤（ＳＴ−２）および
０．１１ｇの）ＩＱ−１を溶解した３ＢのＤＯＰ：０．
０５ｍｇの下記の構造を有するフィルター染料（ＡＩ−
１）を含有している層。

＜Ｍ−１＞ ０文 ｓＬ ＜５Ｔ−２＞ ＜Ａ１ １　〉 層４・・司２ｍｇのセラチンａ、下記構造式を有する、
８−ｇの紫外線吸収剤（ｕｖ−１）おヨヒ０．５■ｇ　
１７）ＨＱ−１を溶解した４ＢのＤＮＰを含有している
層。

＜ＵＶ−１＞ Ｈ ＯＣａｌ（＋７ 層５・・・１４ｍｇのゼラチンａ　；　２．５１１ｇの
赤感光性へロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−３）；下記構造を有
する５■ｇのシアンカプラー（Ｃ−１）および０．１Ｂ
のＨＱ−１を溶解した５１ｇのＤＯＰを含有している層
。

＜Ｃ−１＞ Ｈ １ｊ　６−−−１１Ｂのゼラチンａ；４ＢのＵＶ−１を
溶解した２ｍｇのＤＯＰ　；下記構造式を有する１０．
０５■ｇの下記フィルター染料（ＡＩ−２）を含有して
いる層。

＜Ａｌ−２＞ なお、硬膜剤として、テトラキス（ビニルスルホニルメ
チル）メタンとタウリンカリウム塩との反応物（反応比
１・０．７５　（モル比））を各々、ゼラチン１ｇ当た
り０．０４ｇの割合で加えた。

（写真感光材料２の調製例） 前記写真感光材料−１における前記各層に、ゼラチンに
対して等重量の割合て、熱溶剤−１（下記構造式）を添
加した以外は、写真感光材料−１と同し組成の写真感光
材料−２を作成した。

なお、熱溶剤は下記方法により調製した熱溶剤分散液を
用いて添加した。

すなわち、２５ｇの下記構造式を有する熱溶剤−１を、
０．０４ｇの下記構造式を有する界面活性剤−１（アル
カノールｘＣ、デュポン社製）を含有する水溶液１００
ｍ文中にアルミナボールミルで分散し、１２０ｍ文とし
た。

〈熱溶剤−１〉 層７−１０ｍｇのゼラチンａを含有している層。

〈界面活性剤− 〉 マセンタカブラー（Ｍ−２） （写真感光材料３，４の調製例） また写真感光材料−１の各カプラーを下記に示すカプラ
ーに代えた以外は、写真感光材料−１゜２と同し写真感
光材料−３および４を作製した。

イエローカプラー（Ｙ−２） Ｈ３ ＋　ＣＨ２〜Ｃ→１−−−−−−−÷ＣＨ２−ＣＨ→Ｔ
シアンカプラー（Ｃ Ｈ３ ｙ−６０重量％ ｙ＝３０重量％ （実施例１） 得られた写真感光材料−１〜−４に対して青色光、緑色
光および赤色光の露光をステッフウェッシを通して与え
た後、下記に示す処理に従って現像を行なった。

Ｌ亙ユ１ 発色現像　　　３分３０抄　　　温度３３°Ｃ漂白定着
　　　１分３０秒　　　温度３３°Ｃ水　　洗　　　３
分　　　　　温度３３°Ｃ乾　　燥　　　室温（２５°
Ｃ）にて自然乾燥＆ム互盈亘１】 Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホン アミドエチル−３−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩
　　　　　　　　　　　４，９ｇヒドロキキシアミンＷ
ｔ酸塩　　　　　　２．０ｇ炭酸カリウム　　　　　　
　　　　　　２５．０ｇ臭化ナトリウム　　　　　　　
　　　　０．６ｇ無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　
　２，０ｇヘンシルアルコール　　　　　　　　１３ｍ
！；Ｌポリエチレンクリコール （平均重合度４００　）　　　　　　　　３．０ｍ文水
を加えて１！；Ｌとし、水酸化ナトリウムてｐ＋＋１０
．０に調整する。

ｉユ足五亘１功 エチレンシアミンテトラ酢酸鉄 ナトリウム塩　　　　　　　　　　　　６．０ｇチオ硫
酸アンモニウム　　　　　　　　＋［］Ｏｇ重亜′ＷＬ
酸ナトリウム　　　　　　　　　］Ｏｇメタ重亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　３ｇ水を加えてＩＪＪとし、
アンモニニア水てｐｔ＋７．０に調整する。

現像処理を行なった写真感光材料−１〜−４の感光層面
と、下記画像形成材料の受像層面とを密着した後、１５
０°Ｃの温度て２分間加熱処理を行なったところ、写真
感光材料−２、および−４ては露光光に対応して、下記
表１に示す最高濃度を有する階調性のあるイエロー、マ
ゼンタ、シアンの画像か画像形成材料上に得られたか、
写真感光材料−１および写真感光材料−３では全く画像
か得られなかった。すなわち本発明の画像形成方法に従
えば、ハロゲン化銀写真写真感光材料により形成された
高画質の画像か簡易な方法で耐水性にずくわだ画像形成
材料上に得ることかてきる。

（ＳＡ−１） 叶 表　　１ （ＳＡ−２） イエロー　　マゼンタ　　シアン 写真感光材料２　１，４０　　　　１，７２　　　１．
９１４　　１．８］　　　　　　　　２．０１　　　　
　　２．０９ただしｎ＝約１００ 使用量０．８ｇ　／ｒｒｆ 写真用バライタ紙上に、下記化合物（ＳＡ１）および（
ＳＡ−２）を含むポリ塩化ビニル層（受像層）を塗設し
て、画像形成材料を作製した。

（実施例２） 写真感光材料−４の熱溶剤を表２に示す化合物に変えた
以外は写真感光材料−４と回し組成の写真感光材料−５
〜８を作成した。また、写真感光材料−４の各層のゼラ
チンの２０％をポリビニルピロリドンに置きかえた以外
は、写真感光材料−４と回し感光材料−９を作成した。

得られた写真感光材料−５〜８に対して、実施例１と同
様の方法て、露光、現像、加熱転写を行ない、表２に示
す最高濾度の画像を画像形成材料上に得た。

熱溶媒−２ 熱溶媒−３ 表　　２ 材料 本） 熱溶媒−４ 熱溶剤−１ Ｉ　　　２ ツノ３ ツノ−１ １，９７ １，７７ １，８３ １，８０ １，９５ ２，２０ １，９７ ２，０４ １，９９ ２、】８ ２．２４ ２．０２ ２．１３ ２．１０ ２．２０ 註　＊：セラチンに対する重量比 （実施例３） 画像形成材料の支持体として官製ハガキ、白色のポリエ
チレンテレフタレート製のベースフィルム（厚さ０．５
ｍｍ　）　、電子写真複写機用上質紙を用いて実施例１
と同様の方法で画像形成材料を作製し、写真感光材料−
４を用いて、実施例１と同様の方法で画像を形成を行な
った所、各画像形成材料上に実施例１の写真感光材料−
４を用いた場合と同様の画像形成を行うことかできた。

すなわち、本発明に従えば、ハロゲン化銀写真の写真感
光材料を用いて各種の基体上に簡易な方法で画像形成を
行うことか回旋である。

［発明の効果］ 本発明によると、ハロゲン化銀写真感光材料を用いるの
て、高画質の画像を、基体の厚みを増加させることなく
、形成することのできる画像形成方法を提供することか
てきる。

本発明によると、高湿状態ての画像の保存性の改良され
た画像を形成することかてきる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）感光性ハロゲン化銀、色素供与物質、バインダー
   および熱溶剤を含有する感光層を支持体上に有する写真
   感光材料を像様露光し、現像処理液で現像した後に、前
   記写真感光材料の感光層面と画像形成材料とを密着加熱
   し、該画像形成材料上に画像様に形成された色素の全部
   または一部を画像形成材料に転写することを特徴とする
   画像形成方法。