JPH047399A - 漂白剤用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、刺激臭がなく、漂白刃及び安定性に優れた酸
素系漂白剤並びにこれに用いる漂白剤用組成物に関する
。

［従来の技術］ 従来、漂白剤としては塩素系漂白剤及び酸素系漂白剤が
知られているが、前者は塩素系特有のにおいや目、皮膚
等に対する刺激性が強く、更に誤って酸性の洗剤と併用
すると有毒ガスが発生するという問題がある。

このため、近年、このような危険性のない酸素系漂白剤
が広く使用されるようになってきている。

そして、その漂白活性を高めるため、過酸化水素又は水
溶液中で過酸を生成する過酸化物を含有する第１剤と有
機過酸前駆体を含有する第２剤を併用する技術が開示さ
れている。例えば、特開昭６２−４７９４号公報には有
機過酸前駆体として、テトラアセチルエチレンジアミン
、テトラアセチルグリコールウリル、ペンタエリスリト
ールテトラアセテート等が記載されている。

［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、これらの有機過酸前駆体は、漂白活性種
として過酢酸を生成するので刺激臭が強く、実用化は難
しい。また、保存中にわずかな水分、空気（酸素）、微
量金属の存在及び光の影響により分解が起こり、その結
果、酸又は過酸が発生して更に分解が進行するという問
題がある。

［課題を解決するための手段］ かかる実情において、本発明者らは上記問題を解決すべ
く鋭意研究を行なった結果、特定の有機過酸が刺激臭が
なく、しかも優れた漂白刃を示し、これを生成する有機
過酸前駆体に酸化防止剤を併用することにより該前駆体
の安定性が向上することを見出し、本発明を完成した。

すなわち本発明は、（ａ）過酸化水素又は水溶液中で過
酸化水素を生成する過酸化物と反応して下記一般式（Ｉ
） Ｒ”０−（ＡＯ）、−Ｒ”−ＣＯＯＨ（Ｉ）〔式中、Ｒ
１は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はア
ルケニル基を示し、Ｒ２は炭素数１〜５の直鎖もしくは
分岐鎖のアルキレン基又は炭素数１〜５の直鎖もしくは
分岐鎖のアルキル基で置換されていてもよいフェニレン
基を示し、ｎ個のＡは同−又は異なって、それぞれ炭素
数２〜４のアルキレン基を示し、ｎはＯ〜２０の数を示
す。〕 で表わされる有機過酸を生成する有機過酸前駆体、及び
（ｂ）酸化防止剤を含有する漂白剤用組成物を提供する
ものである。

上記過酸（Ｉ）としては、メトキシ過酢酸、２−メトキ
シ過プロピオン酸、ｐ−メトキシ過安息香酸、エトキシ
過酢酸、２−エトキシ過プロピオン酸、ｐ−エトキシ過
安息香酸、プロポキシ過酢酸、２−プロポキシ過プロピ
オン酸、ｐ−プロポキシ過安息香酸、ブトキシ過酢酸、
２−ブトキシ過プロピオン酸、ｐ−ブトキシ過安息香酸
、２−メトキシエトキシ過酢酸、２−メトキシ−１−メ
チルエトキシ過酢酸、２−メトキシ−２−メチルエトキ
シ過酢酸、２−エトキシエトキシ過酢酸、２−（２−エ
トキシエトキシ）過プロピオン酸、ｐ−（２−エトキシ
エトキシ）過安息香酸、２−エトキシ−１−メチルエト
キシ過酢酸、２−エトキシ−２−メチルエトキシ過酢酸
、２−プロポキシエトキシ過酢酸、２−プロポキシ−１
−メチルエトキシ過酢酸、２−プロポキシ−２−メチル
エトキシ過酢酸、２−ブトキシエトキシ過酢酸、２−ブ
トキシ−１−メチルエトキシ過酢酸、２−ブトキシ−２
−メチルエトキシ過酢酸、２−（２−メトキシエトキシ
）エトキシ過酢酸、２−（２メトキシ−１−メチルエト
キシ）エトキシ過酢酸、２（２−メトキシ−２−メチル
エトキシ）エトキシ過酢酸、２−（２−エトキシエトキ
シ）エトキシ過酢酸等が挙げられる。

過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を生成する過酸化
物と反応して上記有機過酸（Ｉ）を生成する有機過酸前
駆体としては、以下のものが例示できる。

（１）下記一般式（ＩＩ） Ｒ”０−（ＡＯ）、−Ｒ’−ＣＯＨ（ＩＩ）〔式中、Ｒ
１、Ｒ２、Ａ及びｎは前記と同じ意味を示す。〕 で表わされる有機酸の酸無水物。

有機酸（ｎ）としては、メトキシ酢酸、２−メトキシプ
ロピオン酸、ｐ−メトキシ安息香酸、エトキシ酢酸、２
−エトキシプロピオン酸、ｐ−エトキシ安息香酸、プロ
ポキシ酢酸、２−プロポキシプロピオン酸、ｐ−プロポ
キシ安息香酸、ブトキシ酢酸、２−ブトキシプロピオン
酸、ｐ−ブトキシ安息香酸、２−メトキシエトキシ酢酸
、２−メトキシ−１−メチルエトキシ酢酸、２−メトキ
シ−２−メチルエトキシ酢酸、２−エトキシエトキシ酢
酸、２−（２−エトキシエトキシ）プロピオン酸、ｐ−
（２−エトキシエトキシ）安息香酸、２−エトキシ−１
−メチルエトキシ酢酸、２−エトキシ−２−メチルエト
キシ酢酸、２−プロポキシエトキシ酢酸、２−プロポキ
シ−１−メチルエトキシ酢酸、２−プロポキシ−２−メ
チルエトキシ酢酸、２−ブトキシエトキシ酢酸、２−ブ
トキシ−１−メチルエトキシ酢酸、２−ブトキシ−２−
メチルエトキシ酢酸、２−（２−メトキシエトキシ）エ
トキシ酢酸、２−（２−メトキシ−１−メチルエトキシ
）エトキシ酢酸、２−（２−メトキシ−２−メチルエト
キシ）エトキシ酢酸、２−（２−エトキシエトキシ）エ
トキシ酢酸等が挙げられる。

（２）有機酸（ＩＩ）と下記一般式（ＩＩＩ）ＨＯＣＨ
＊−（Ｃ）□−ＣＨ２０Ｈ（ＩＩ）〔式中、Ｒ３及びＲ
４は同−又は異なって、水素原子、メチル基、エチル基
、ヒドロキシル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキ
ル基を示し、１は１〜ｌＯの数を示す。〕 で表わされるアルコールとのエステル。

アルコール（ＩＩＩ）としては、トリメチレングリコー
ル、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレングリコ
ール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパ
ン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等のアルキレ
ングリコール類が挙げられる。

（３）有機酸（ｎ）と下記一般式（ＩＶ）〔式中、１は
前記と同じ意味を示す。〕で表わされるアルコールとの
エステル。

アルコール（ＴＶ）としては、グリセリン及びジグリセ
リン、トリグリセリン等のポリグリセリン類が挙げられ
る。

（４）有機酸（ＩＩ）と下記一般式（Ｖ）■ 〔式中、Ｒ”、Ｒ’及び１は前記と同じ意味を示す。〕 で表わされるアルコールとのエステル。

アルコール（ｖ）としては、エチレングリコール及びジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール等のポリ
エチレングリコール類が挙げられる。

（５）有機酸（ｎ）と下記一般式（ＶＩ）〔式中、Ｒ５
、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は同−又は異なって、水素原子、
直鎖もしくは分岐鎖の炭素数１〜２２のアルキル基もし
くはアルケニル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキ
ル基を示し、少なくとも１つは炭素数１〜３のヒドロキ
シアルキル基であり、Ｘはハロゲン原子を示す。〕 で表わされるアルコールとのエステル。

アルコール（ＶＩ）としては、Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメチル
−Ｎ−ヒドロキシメチルアンモニウムクロリド、Ｎ、Ｎ
、Ｎ−トリメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルアンモニウム
クロリド、Ｎ−オレイル−Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヒド
ロキシメチルアンモニウムプロミド等のヒドロキシアル
キルアンモニウム類が挙げられる。

（６）有機酸（ＩＩ）と環状アルコール又は環状ポリヒ
ドロキシアルコールとのエステル。

環状アルコール又は環状ポリヒドロキシアルコールとし
ては、３．９−ビス（１−ヒドロキシメチル−１−メチ
ルプロピル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ
［５，５コウンデカン、３．９−ビス（１−エチル−１
−ヒドロキシメチルプロピル）−２，４，８，１０−テ
トラオキサスピロ［５，５］ウンデカン等のスピログリ
コール類；ソルビタン；グルコース、マルトース、ラク
トース等の糖類；炭素数１〜１８のアルキル基が置換し
た糖類などが挙げられる。

（７）有機酸（ＩＩ）と下記一般式（■）〔式中、Ｒ９
及びＲ”は同−又は異なって、水素原子、直鎖もしくは
分岐鎖の炭素数１〜２２のアルキル基もしくはアルケニ
ル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基を示すか
、互いに結合して飽和又は不飽和の環を形成してもよい
。但し、Ｒ９及びｐ個のＲ”のうち少なくとも１個は水
素原子を示す。Ｒ”は炭素数１〜３のアルキレン基又は
炭素数１〜３のオキシアルキレン基を示し、ｐは１〜３
の数を示す。〕 で表わされるアミンとの酸アミド。

アミン（■）としては、エチルアミン、イソプロピルア
ミン、２−エチルヘキシルアミン、オレイルアミン、ジ
エチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルア
ミン、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、エ
チレンジアミン、ジエチレントリアミン、ピペリジン、
モルホリン、ピロール、イミダゾール等が挙げられる。

これらの有機過酸前駆体のうち、特に有機酸（ｎ）とエ
チレングリコール、ジエチレングリコールもしくはグリ
セリンとのエステル又はエチレンジアミンとの酸アミド
が好ましい。

酸化防止剤としては従来公知のものはいずれも使用でき
るが、好ましいものとして３．５−ジーｔｅｒｔ−ブチ
ルー４−ヒドロキシトルエン、２．５−ジーｔｅｒｔ−
ブチルヒドロキノン等のフェノール系酸化防止剤Ｎ、Ｎ
’−ジフェニル−ｐ−フ二二レンジアミン、フェニル−
４−ピペリジニルカーボネート等のアミン系酸化防止剤
；ジドデシル−３，３゛−チオジプロピオネート、ジト
リデシル−３，３°−チオジプロピオネート等のイオウ
系酸化防止剤；トリス（イソデシル）ホスファイト、ト
リフェニルホスファイト等のリン系酸化防止剤；Ｌ−ア
スコルビン酸及びそのナトリウム塩、ＤＬ−α−トコフ
ェロール等の天然酸化防止剤か挙げられ、単独で、又は
２種以上を組み合わせて使用することができる。これら
のうち、３．５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキ
シトルエン、２．５−ジーｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノ
ン及びＤＬ−α−トコフェロールが特に好ましい。

これらの酸化防止剤は、本発明の漂白剤用組成物中に、
有機過酸前駆体の０．０１〜１０重量％、特に０．０５
〜０．５重量％の割合で配合するのが好ましい。

本発明の漂白剤用組成物は、これとは別に分包した過酸
化水素又は水溶液中で過酸化水素を生成する過酸化物か
らなる酸化剤と、使用直前に混合しく必要により水を添
加し）、溶液、スラリー又はペースト状にして、直ちに
対象面に散布、噴霧等するか、又は対象物を浸漬するこ
とにより使用される。すなわち、過酸化水素又は水溶液
中で過酸化水素を生成する過酸化物を含有する第１剤及
び上記漂白剤用組成物を含有する第２剤よりなる漂白剤
の形態で提供されるのが好ましい。

ここで使用される過酸化物としては、過炭酸ナトリウム
、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロ
リン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水
素付加物、４Ｎａ、ＳＯ，・２Ｈ２０□・ＮａＣＱ、過
ホウ酸ナトリウムー水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化
物、過ケイ酸ナトリウム、過酸化ナトリウム、過酸化カ
ルシウム等が挙げられる。

これらは単独で、又は２種以上を組み合わせて使用する
ことができる。これらのうち、特に過炭酸ナトリウム、
過ホウ酸ナトリウムー水化物及び過ホウ酸ナトリウム四
水化物が好ましい。

過酸化水素又は過酸化物は、使用時の混合物中に０．５
〜９８重量％、特に１〜５０重量％配合し、有効酸素濃
度が０．１〜３重量％、特に０．２〜２重量％となるよ
うにするのが好ましい。また、有機過酸前駆体は、使用
時の混合物中に０．１〜５０重量％、特に０．５〜３０
重量％配合するのが好ましい。

本発明の漂白剤用組成物は、効果をより高めるには、ｐ
Ｈを５〜１３、特に５〜ｌＯに調整するのが好ましく、
この目的で緩衝剤を配合することかできる。緩衝剤とし
ては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ
金属水酸化物；水酸化アンモニウム、モノ、ジ、トリエ
タノール等のアミン誘導体；炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム等のアルカリ金属炭酸塩；ケイ酸ナトリウム、ケイ
酸カリウム等のアルカリ金属ケイ酸塩；ケイ酸アンモニ
ウム等のケイ酸塩などが挙げられる。また、更に必要に
応じて硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸リチウム等
のアルカリ金属硫酸塩；硫酸アンモニウム塩；重炭酸ナ
トリウム、重炭酸カリウム、重炭酸リチウム等のアルカ
リ金属重炭酸塩；重炭酸アンモニウムなどを性能向上の
ため使用することもできる。これらは、漂白剤用組成物
中にＯ〜３０重量％配合するのが好ましい。

また、本発明の漂白剤用組成物には、漂白活性種の汚れ
への浸透を助長する目的で、界面活性剤を配合するのが
好ましい。界面活性剤としては、アルキルグリコシド、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、オキシエチ
レンオキシプロピレンブロックポリマー（プルロニック
）、脂肪酸モノグリセライド、アミンオキサイド等の非
イオン界面活性剤；石鹸、アルキル硫酸塩、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸
エステル塩、スルホコハク酸モノエステル等の陰イオン
界面活性剤；モノ又はジアルキルアミン及びそのポリオ
キシエチレン付加物；モノ又はジ長鎖アルキル第四級ア
ンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤；カルボベタイン
、スルホベタイン、ヒドロキシスルホベタイン等の両性
界面活性剤などが挙げられる。これらは、漂白剤用組成
物中に０．１〜５重量％配合するのが好ましい。

本発明の漂白剤用組成物中には、更に必要に応じて、ｐ
−トルエンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸
ナトリウム、アルケニルコハク酸ナトリウム、尿酸等の
可溶化剤；浸透剤；粘土等の懸濁化剤；研磨剤；顔料；
染料；香料などを本発明の効果を損わない範囲で配合す
ることができる。

本発明の漂白剤用組成物は、衣料用漂白剤のはか、カビ
取り剤、排水管用洗浄剤、トイレ用洗浄剤、換気扇用洗
浄剤等に使用することができる。

［実施例コ 以下、実施例を挙げて更に詳細に説明するが、本発明は
これらに限定されるものではない。

なお、実施例における「漂白刃」及び「匂い」の評価は
、以下のようにして行なった。

（漂白力測定方法） Ｌ竺星亘力 クラドスポリウム・ヘルバルム（Ｃ１ａｄｏｓ　ｏｒｉ
ｕｍｈｅｒｂａｒｕｍ）を接種し、３０℃、１４日間培
養したプラスチック板（ＡＢＳ樹脂製）をモデルカビプ
レートとし、これを水平に置き、漂白剤水溶液を４０ｄ
滴下し、３０分放置した後、水洗、風乾し、日本電気工
業株式会社製測色計１００１ＤＰを用いて明度（Ｌ値）
を測定した。ここで、Ｌ値が高いほどカビ漂白刃は良好
である。

なお、プラスチック板のＬ値は９２．４、モデルカビプ
レートのＬ値は６５〜７５であった。

区主星迫Ｊ 漂白剤水溶液中に紅茶汚染布を浸漬し、１０分後の漂白
刃を、反射率の測定値より次式により算出した。

漂白率（％）＝ （におい） 漂白剤水溶液の匂いを、パネラ−１０人により官能評価
した。

Ｏ：刺激臭又は悪臭がない ×：刺激臭又は悪臭がある 実施例１ 表１に示す組成の漂白剤用組成物を調製し、５０℃にて
５．２０又は６０日間保存した後、漂白剤用組成物１０
重量％及び過酸化水素３重量％を含有する漂白剤水溶液
（有効酸素濃度的０．５％）を調製し、カビ漂白刃及び
匂いの試験に供した。この結果を表１に示す。

（以下余白） 表１ 実施例２ 表２に示す組成の漂白剤用組成物を調製し、５０℃にて
２０日間保存した後、漂白剤用組成物１０重量％及び過
酸化水素３重量％を含有する漂白剤水溶液（有効酸素濃
度的０．５％）を調製し、カビ漂白刃及び匂いの試験に
供した。この結果を表２に示す。

（以下余白） ＊１：エトキシ酢酸とエチレングリコールのジエステル
＊２＝２−エトキシエトキシ酢酸とエチレングリコール
のジエステル＊３：ブトキシ酢酸とグリセリンのトリエ
ステル＊４＝２−エトキシエトキシ酢酸の酸無水物＊５
：エトキシ酢酸とトリエチレングリコールのジエステル
＊６：３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
トルエン（以下余白） 表 実施例３ 表３に示す組成の漂白剤用組成物を調製し、５０℃にて
２０日間保存した後、漂白剤用組成物１０重量％、過炭
酸ナトリウム１０重量％及びドデシル硫酸ナトリウム２
重量％を含有する漂白剤水溶液（有効酸素濃度約１．３
５％）を調製し、シミ漂白刃及び匂いの試験に供した。

この結果を表３に示す。

（以下余白） ＊１：２−エトキシエトキシ酢酸とエチレングリコール
のジエステル＊２：ブトキシ酢酸とグリセリンのトリエ
ステ羽＊３：２−エトキシエトキシ酢酸の酸無水物＊４
：テトラアセチルエチレンジアミン＊５：３５−ジーｔ
ｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシトルエン（以下余白） 表３ 実施例４ 表４に示す組成の漂白剤用組成物を調製し、５０℃にて
２０日間保存した後、漂白剤用組成物１０重量％、過ホ
ウ酸ナトリウムー水化物１５重量％及びドデシル硫酸ナ
トリウム２重量％を含有する漂白剤水溶液（有効酸素濃
度約２２５％）を調製し、シミ漂白刃及び匂いの試験に
供した。この結果を表４に示す。

（以下余白） ＊ｌ：エトキシ酢酸とエチレングリコールのジエステル
＊２：２−エトキシエトキシ酢酸とエチレングリコール
のジエステル＊３：ブトキシ酢酸とグリセリンのトリエ
ステル＊４：２−エトキシエトキシ酢酸の酸無水物＊５
：エトキシ酢酸とトリエチレングリコールのジエステル
＊６：３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
トルエン（以下余白） 表 ［発明の効果コ 以上のように、本発明の漂白剤用組成物は、刺激臭がな
く、長期間の保存にも安定であり、また固体表面に対し
ても更に低温においても充分な漂白刃を発揮するもので
ある。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を生成
   する過酸化物と反応して下記一般式（ I ）▲数式、化
   学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｒ＾１は炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアル
   キル基又はアルケニル基を示し、Ｒ＾２は炭素数１〜５
   の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基又は炭素数１〜５
   の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基で置換されていても
   よいフェニレン基を示し、ｎ個のＡは同一又は異なって
   、それぞれ炭素数２〜４のアルキレン基を示し、ｎは０
   〜２０の数を示す。〕で表わされる有機過酸を生成する
   有機過酸前駆体、及び（ｂ）酸化防止剤を含有すること
   を特徴とする漂白剤用組成物。 ２、有機過酸前駆体が、 （１）下記一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ａ及びｎは前記と同じ意味を
   示す。〕 で表わされる有機酸の酸無水物、又は （２）一般式（II）の有機酸と下記化合物（III）〜（
   VIII）とのエステル又は酸アミド （III）▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＾３及びＲ＾４は同一又は異なって、水素原
   子、メチル基、エチル基、ヒドロキシル基又は炭素数１
   〜３のヒドロキシアルキル基を示し、ｌは１〜１０の数
   を示す。〕（IV）▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、ｌは前記と同じ意味を示す。〕 （Ｖ）▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＾３、Ｒ＾４及びｌは前記と同じ意味を示す
   。〕 （VI）▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＾５、Ｒ＾６、Ｒ＾７及びＲ＾８は同一又は
   異なって、水素原子、直鎖もしくは分岐鎖の炭素数１〜
   ２２のアルキル基もしくはアルケニル基又は炭素数１〜
   ３のヒドロキシアルキル基を示し、少なくとも１つは炭
   素数１〜３のヒドロキシアルキル基であり、Ｘはハロゲ
   ン原子を示す。〕 （VII）環状アルコール又は環状ポリヒドロキシアルコ
   ール （VIII）▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＾９及びＲ＾１＾０は同一又は異なって、水
   素原子、直鎖もしくは分岐鎖の炭素数１〜２２のアルキ
   ル基もしくはアルケニル基又は炭素数１〜３のヒドロキ
   シアルキル基を示すか、互いに結合して飽和又は不飽和
   の環を形成してもよい。但し、Ｒ＾９及びｐ個のＲ＾１
   ＾０のうち少なくとも１個は水素原子を示す。Ｒ＾１＾
   １は炭素数１〜３のアルキレン基又は炭素数１〜３のオ
   キシアルキレン基を示し、ｐは１〜３の数を示す。〕 である請求項１記載の漂白剤用組成物。 ３、酸化防止剤が、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
   −ヒドロキシトルエン、ＤＬ−α−トコフェロール及び
   ２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノンから選ばれ
   るものである請求項１又は２記載の漂白剤用組成物。 ４、酸化防止剤が、有機過酸前駆体の０．０１〜１０重
   量％配合されている請求項１、２又は３記載の漂白剤用
   組成物。 ５　過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を生成する過
   酸化物を含有する第１剤及び請求項１記載の組成物を含
   有する第２剤よりなる漂白剤。