JPH0474983B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0474983B2 JPH0474983B2 JP59162660A JP16266084A JPH0474983B2 JP H0474983 B2 JPH0474983 B2 JP H0474983B2 JP 59162660 A JP59162660 A JP 59162660A JP 16266084 A JP16266084 A JP 16266084A JP H0474983 B2 JPH0474983 B2 JP H0474983B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- somatic embryos
- polymer substance
- somatic
- callus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
発明の技術分野
本発明は、植物の不定胚をカプセル状にするこ
とにより、天然の種子と同様に土に播いて生育可
能とした人工種子に関する。
とにより、天然の種子と同様に土に播いて生育可
能とした人工種子に関する。
従来技術及びその問題点
近年、優良植物のクローンを得る方法として、
組織培養法が広く採用されるようになつてきた。
特に、一度脱分化させたカルス細胞を増殖させた
後、再分化させて元の植物体を再生するカルス培
養法は、無限に近いクローンを得るための有望な
方法として注目され、盛んに実施されている。し
かしながら、このカルス培養法は、カルス細胞を
直接培養土に播いたのでは生育しないため再分化
用培地へ植え継ぎ、更に発根培地に植え継いで幼
苗まで育て、それから土へ移植するといつた過程
を通り、このように植え換えにかなりの手間を要
する上、大きな培養設備を必要とし、広大な無菌
スペース、人工の培地で育てられた幼植物を天然
の土にならしてやるための特殊な土地が必要で、
工業的大量生産を行なうことが困難である。ま
た、カルス細胞から一度不定胚を形成するものに
ついも、不定胚を寒天培地に置床して幼苗にまで
育ててから土に植え換えており、同様の問題を有
する。
組織培養法が広く採用されるようになつてきた。
特に、一度脱分化させたカルス細胞を増殖させた
後、再分化させて元の植物体を再生するカルス培
養法は、無限に近いクローンを得るための有望な
方法として注目され、盛んに実施されている。し
かしながら、このカルス培養法は、カルス細胞を
直接培養土に播いたのでは生育しないため再分化
用培地へ植え継ぎ、更に発根培地に植え継いで幼
苗まで育て、それから土へ移植するといつた過程
を通り、このように植え換えにかなりの手間を要
する上、大きな培養設備を必要とし、広大な無菌
スペース、人工の培地で育てられた幼植物を天然
の土にならしてやるための特殊な土地が必要で、
工業的大量生産を行なうことが困難である。ま
た、カルス細胞から一度不定胚を形成するものに
ついも、不定胚を寒天培地に置床して幼苗にまで
育ててから土に植え換えており、同様の問題を有
する。
発明の特徴
本発明者らは、上記事情を改善し、植え継ぎの
手間を省いてカルス培養による植物体再生を効率
よく行なうことについて鋭意研究を重ねた結果、
植物の不定胚を栄養分、抗菌剤及び自重の数十倍
以上の水を吸収保持する水不溶性の吸水性高分子
物質とともに１×10-16c.c.・cm／cm2・sec・cmHg
以上の酸素透過性を有する水溶性高分子物質で被
覆することにより、これを天然の種子と同様に直
接土に播いて生育することができ、従つて従来の
カルス培養法のような植え継ぎの面倒さがなく、
かつ大きくまた特殊な培養用の設備、土地を必要
とせず、植物体再生を効率よく簡便に行なうこと
ができることを知見し、本発明をなすに至つたも
のである。
手間を省いてカルス培養による植物体再生を効率
よく行なうことについて鋭意研究を重ねた結果、
植物の不定胚を栄養分、抗菌剤及び自重の数十倍
以上の水を吸収保持する水不溶性の吸水性高分子
物質とともに１×10-16c.c.・cm／cm2・sec・cmHg
以上の酸素透過性を有する水溶性高分子物質で被
覆することにより、これを天然の種子と同様に直
接土に播いて生育することができ、従つて従来の
カルス培養法のような植え継ぎの面倒さがなく、
かつ大きくまた特殊な培養用の設備、土地を必要
とせず、植物体再生を効率よく簡便に行なうこと
ができることを知見し、本発明をなすに至つたも
のである。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
発明の構成
本発明の人工種子は、植物の不定胚を水溶性高
分子物質で被覆してなるものであるが、不定胚と
してはカルス細胞、プロトプラスト、葯、花粉、
珠心、子房、胚珠などから誘導したものが好まし
く、これにより所望の性質をもつた優良植物から
優良形質が維持された元の植物体のクローンを再
生、成育することができる。ここで、植物として
は不定胚を形成するものであればいずれのもので
も適用でき、例示するとニンジン、カボチヤ、ア
スパラガス、セロリ、パセリ等の野菜類、ポイン
セチア、タガラシ、ソテツ、ペチユニア等の花
類、朝鮮人参、印度蛇木、ベラドンナ、朝鮮朝顔
等の生薬類、オオムギ、トウモロコシ等の穀物、
ネーブルオレンジ、バカン等の樹木などが挙げら
れる。また、細胞融合から得られる新植物にも適
用可能であり、特に種子を作らない品種や新植物
のものに対して本発明人工種子は非常に有効であ
る。
分子物質で被覆してなるものであるが、不定胚と
してはカルス細胞、プロトプラスト、葯、花粉、
珠心、子房、胚珠などから誘導したものが好まし
く、これにより所望の性質をもつた優良植物から
優良形質が維持された元の植物体のクローンを再
生、成育することができる。ここで、植物として
は不定胚を形成するものであればいずれのもので
も適用でき、例示するとニンジン、カボチヤ、ア
スパラガス、セロリ、パセリ等の野菜類、ポイン
セチア、タガラシ、ソテツ、ペチユニア等の花
類、朝鮮人参、印度蛇木、ベラドンナ、朝鮮朝顔
等の生薬類、オオムギ、トウモロコシ等の穀物、
ネーブルオレンジ、バカン等の樹木などが挙げら
れる。また、細胞融合から得られる新植物にも適
用可能であり、特に種子を作らない品種や新植物
のものに対して本発明人工種子は非常に有効であ
る。
本発明は上述した植物の不定胚を栄養分、抗菌
剤、吸水性高分子物質と共に被覆するもので、こ
れにより土に播いて不定胚から植物体を生育する
ことができる。
剤、吸水性高分子物質と共に被覆するもので、こ
れにより土に播いて不定胚から植物体を生育する
ことができる。
ここで、栄養分は不定胚を育て、不定胚から植
物体を再生するのに必要な糖、無機塩、ビタミン
などの栄養分であり、例えばMurashige−Skoog
培地やWhite培地などの通常の組織培養で用いて
いるものが使用できる。また、必要に応じ２，４
−Ｄ等のオーキシン類、カイネチン等のサイトカ
イニン類、ジベレリン、その他の植物ホルモンを
加えることができる。
物体を再生するのに必要な糖、無機塩、ビタミン
などの栄養分であり、例えばMurashige−Skoog
培地やWhite培地などの通常の組織培養で用いて
いるものが使用できる。また、必要に応じ２，４
−Ｄ等のオーキシン類、カイネチン等のサイトカ
イニン類、ジベレリン、その他の植物ホルモンを
加えることができる。
また、抗菌剤は不定胚を保護するために被覆物
内を無菌状態に保ち、カビやバクテリアの繁殖を
防止するために必要なものであり、本発明者らの
検討によれば、抗菌剤を加えずに不定胚を被覆し
た場合、不定胚の生育が十分に行なわれないもの
である。この場合、抗菌剤としては、不定胚に作
用しないものであればいずれのものでもよく、例
示すると８−オキシキノリン銅等の有機銅剤；ペ
ニシリン、ストレプトマイシン、クロラムフエニ
コール等の抗生物質；ジネブ、マンネブ、チアジ
アジン剤、チウラム剤等の有機硫黄剤；TPN、
キヤプタン、ビンクロゾリン剤、プラシミドン
剤、ベンチアゾール剤などが挙げられ、これらの
１種又は２種以上を組合せて使用できる。
内を無菌状態に保ち、カビやバクテリアの繁殖を
防止するために必要なものであり、本発明者らの
検討によれば、抗菌剤を加えずに不定胚を被覆し
た場合、不定胚の生育が十分に行なわれないもの
である。この場合、抗菌剤としては、不定胚に作
用しないものであればいずれのものでもよく、例
示すると８−オキシキノリン銅等の有機銅剤；ペ
ニシリン、ストレプトマイシン、クロラムフエニ
コール等の抗生物質；ジネブ、マンネブ、チアジ
アジン剤、チウラム剤等の有機硫黄剤；TPN、
キヤプタン、ビンクロゾリン剤、プラシミドン
剤、ベンチアゾール剤などが挙げられ、これらの
１種又は２種以上を組合せて使用できる。
更に、吸水性高分子物質としては、水不溶性で
自重の数十倍乃至数百倍或いは千倍以上の水を吸
収保持する高分子物質、例えばポリエチレンオキ
サイド架橋体、ポリビニルピロリドン架橋体、ス
ルホン化ポリエチレン架橋体、デンプン−（メタ）
アクリロニトリルグラフト共重合ケン化物、加水
分解された架橋ポリアクリルアミド、自己架橋ポ
リアクリル酸塩、デンプン−（メタ）アクリル酸
塩共重合体の架橋体、ポリビニルアルコール架橋
体、ビニルエステル−不飽和カルボン酸（エステ
ル）共重合体ケン化物、エチレン−ビニルエステ
ル−不飽和カルボン酸（エステル）共重合体ケン
化物、ヒドロキシアルキルアクリレート−アクリ
ルアミド共重合体ケン化物等が挙げられ、これら
の１種を単独で又は２種以上を混合して使用し得
る。また、これら高分子物質の共重合体も好適に
使用し得る。これら高分子物質は、水溶性の重合
性単量体を架橋重合することにより、水不溶性と
極めて多量の水を吸収保持する能力が付与され
る。例えば紙おむつ、生理用品の尿、血液吸収能
力を向上させる材料として市販されている水不溶
性の吸水性高分子物質が好適に使用される。
自重の数十倍乃至数百倍或いは千倍以上の水を吸
収保持する高分子物質、例えばポリエチレンオキ
サイド架橋体、ポリビニルピロリドン架橋体、ス
ルホン化ポリエチレン架橋体、デンプン−（メタ）
アクリロニトリルグラフト共重合ケン化物、加水
分解された架橋ポリアクリルアミド、自己架橋ポ
リアクリル酸塩、デンプン−（メタ）アクリル酸
塩共重合体の架橋体、ポリビニルアルコール架橋
体、ビニルエステル−不飽和カルボン酸（エステ
ル）共重合体ケン化物、エチレン−ビニルエステ
ル−不飽和カルボン酸（エステル）共重合体ケン
化物、ヒドロキシアルキルアクリレート−アクリ
ルアミド共重合体ケン化物等が挙げられ、これら
の１種を単独で又は２種以上を混合して使用し得
る。また、これら高分子物質の共重合体も好適に
使用し得る。これら高分子物質は、水溶性の重合
性単量体を架橋重合することにより、水不溶性と
極めて多量の水を吸収保持する能力が付与され
る。例えば紙おむつ、生理用品の尿、血液吸収能
力を向上させる材料として市販されている水不溶
性の吸水性高分子物質が好適に使用される。
本発明においては、このように吸水性高分子物
質を配合してカプセルに保水機能を付与すること
が必要であり、本発明者らの検討によると、吸水
性高分子物質を配合しなし人工種子を土に植えて
も発芽せず、これを調べてみるとカプセル中の水
分がぬけてカプセルが小さくしぼんだ状態になる
ものであつたのに対し、吸水性高分子物質の配合
によりカプセルに保水機能を与えた場合は良好に
発芽するものであることが認められたものであ
る。
質を配合してカプセルに保水機能を付与すること
が必要であり、本発明者らの検討によると、吸水
性高分子物質を配合しなし人工種子を土に植えて
も発芽せず、これを調べてみるとカプセル中の水
分がぬけてカプセルが小さくしぼんだ状態になる
ものであつたのに対し、吸水性高分子物質の配合
によりカプセルに保水機能を与えた場合は良好に
発芽するものであることが認められたものであ
る。
ここで、カプセル中における栄養分、抗菌剤、
吸水性高分子物質の配合量は、これらの種類や不
定胚の種類等によつて相違するが、通常組織培養
に用いる液体培地を基準として抗菌剤を50〜
200ppm、吸水性高分子物質を0.5〜20重量％配合
することが好ましい。
吸水性高分子物質の配合量は、これらの種類や不
定胚の種類等によつて相違するが、通常組織培養
に用いる液体培地を基準として抗菌剤を50〜
200ppm、吸水性高分子物質を0.5〜20重量％配合
することが好ましい。
本発明の人工種子は、植物の不定胚を上述した
成分とともに混合した後、カラギーナン、フアー
セレラン、キサンタンガム等の天然系水溶性高分
子物質や、アクリルアミド、アクリル酸等の合成
水溶性高分子物質のような水溶性高分子物質で被
覆するもので、これにより不定胚を外部環境から
保護するものである。水溶性高分子物質として
は、ガス透過性を有する水溶性高分子物質が挙げ
られる。ここでガス透過性とは、酸素透過性のこ
とを言い、酸素透過性が１×10-16１×10-16c.c.・
cm／cm2・sec・cmHg以上の酸素透過性の水溶性高
分子物質で被覆することにより人工種子の発芽率
等の有用性が高まる。このような水溶性高分子物
質としては、アルギン酸、ゼラチン、アクリルア
ミド、カラギーナン、寒天などが挙げられ、これ
らを単品で又は２種以上組合せ、あるいはCMC、
アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリエチ
レングリコールなど他の高分子物質やソルビツ
ト、グリセリンなどの可塑剤と組合せて使用する
こともできる。また、このような水溶性高分子物
質により、不定胚を被覆する手段としては、コア
セルベーシヨン法、界面重合法、液中乾燥法など
種種のものが挙げられるが、特に温度変化やPH変
化の少ない液中硬化法が好適に採用し得る。
成分とともに混合した後、カラギーナン、フアー
セレラン、キサンタンガム等の天然系水溶性高分
子物質や、アクリルアミド、アクリル酸等の合成
水溶性高分子物質のような水溶性高分子物質で被
覆するもので、これにより不定胚を外部環境から
保護するものである。水溶性高分子物質として
は、ガス透過性を有する水溶性高分子物質が挙げ
られる。ここでガス透過性とは、酸素透過性のこ
とを言い、酸素透過性が１×10-16１×10-16c.c.・
cm／cm2・sec・cmHg以上の酸素透過性の水溶性高
分子物質で被覆することにより人工種子の発芽率
等の有用性が高まる。このような水溶性高分子物
質としては、アルギン酸、ゼラチン、アクリルア
ミド、カラギーナン、寒天などが挙げられ、これ
らを単品で又は２種以上組合せ、あるいはCMC、
アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリエチ
レングリコールなど他の高分子物質やソルビツ
ト、グリセリンなどの可塑剤と組合せて使用する
こともできる。また、このような水溶性高分子物
質により、不定胚を被覆する手段としては、コア
セルベーシヨン法、界面重合法、液中乾燥法など
種種のものが挙げられるが、特に温度変化やPH変
化の少ない液中硬化法が好適に採用し得る。
本発明の人工種子の製造法は、必ずしもこれに
制限されるものではないが、例えばカルス培養槽
でカルス細胞を増殖させ、これに、抗菌剤、吸水
性高分子物質等の成分を混合する一方、カルス細
胞を外部環境より保護するための被覆基材の水溶
液を調製し、両液を被覆生成用溶液（例えば被覆
基材としてアルギン酸ナトリウムを用いた場合は
塩化カルシウム溶液）に混合する等の方法で被覆
し、人工種子を製造することができる。
制限されるものではないが、例えばカルス培養槽
でカルス細胞を増殖させ、これに、抗菌剤、吸水
性高分子物質等の成分を混合する一方、カルス細
胞を外部環境より保護するための被覆基材の水溶
液を調製し、両液を被覆生成用溶液（例えば被覆
基材としてアルギン酸ナトリウムを用いた場合は
塩化カルシウム溶液）に混合する等の方法で被覆
し、人工種子を製造することができる。
発明の効果
以上説明したように、本発明の人工種子は植物
の不定胚を栄養分、抗菌剤及び吸水性高分子物質
とともに水溶性高分子物質で被覆したことによ
り、天然種子と同様な機能を有し、直接土に播い
て生育させることができ、従来のカルス培養のよ
うな繁雑な植えかえ操作や広大な無菌スペースを
省略して植物体再生を効率よく簡便に行なうこと
ができるものであり、優良植物の優良な形質を維
持しクローニングを行なうのに有効なものであ
る。
の不定胚を栄養分、抗菌剤及び吸水性高分子物質
とともに水溶性高分子物質で被覆したことによ
り、天然種子と同様な機能を有し、直接土に播い
て生育させることができ、従来のカルス培養のよ
うな繁雑な植えかえ操作や広大な無菌スペースを
省略して植物体再生を効率よく簡便に行なうこと
ができるものであり、優良植物の優良な形質を維
持しクローニングを行なうのに有効なものであ
る。
〔実施例 １〕
市販のニンジン（Daucas carota）の肥大根を
１／１０希釈次亜塩素酸ナトリウム溶液で表面殺菌し
た後、無菌水で２回洗浄し、その髄を無菌的に切
り出し、２，４−Ｄ（１mg／）を含む
Murashige−Skoog寒天培地に置床して25℃でカ
ルスを誘導した。
１／１０希釈次亜塩素酸ナトリウム溶液で表面殺菌し
た後、無菌水で２回洗浄し、その髄を無菌的に切
り出し、２，４−Ｄ（１mg／）を含む
Murashige−Skoog寒天培地に置床して25℃でカ
ルスを誘導した。
誘導したカルス約１ｇを２，４−Ｄを含まない
Murashige−Skoogの液体培地５本（200mlのコ
ルベンビーカーに50ml仕込んだもの）にそれぞれ
移植し、２週間、25℃で振盪培養を行ない、不定
胚を誘導した。以後この培養液を不定胚培養液と
呼ぶ。
Murashige−Skoogの液体培地５本（200mlのコ
ルベンビーカーに50ml仕込んだもの）にそれぞれ
移植し、２週間、25℃で振盪培養を行ない、不定
胚を誘導した。以後この培養液を不定胚培養液と
呼ぶ。
上記不定胚培養液に抗菌剤（８−オキシキノリ
ン銅10mg、ペニシリン５mg）、吸収性高分子物質
（自重の約200倍の水を吸収保持し得る水不溶性の
ポリアクリル酸塩架橋物0.5ｇ）を添加混合した。
比較例として抗菌剤、吸収性高分子物質のどちら
か一方を添加しないものも用意した。
ン銅10mg、ペニシリン５mg）、吸収性高分子物質
（自重の約200倍の水を吸収保持し得る水不溶性の
ポリアクリル酸塩架橋物0.5ｇ）を添加混合した。
比較例として抗菌剤、吸収性高分子物質のどちら
か一方を添加しないものも用意した。
別に1.5％アルギン酸ナトリウム水溶液を用意
し、二重オリフイス管の内管に先に調整した不定
胚培養液を、外管にアルギン酸ナトリウム水溶液
を通るようにして10％塩化カルシウム溶液中に滴
下し、アルギン酸カルシウムを皮膜とする被覆化
物を調製した。被覆化物を十分硬化させた後取り
出し、不定胚の入つているものを選別して人工種
子とした。
し、二重オリフイス管の内管に先に調整した不定
胚培養液を、外管にアルギン酸ナトリウム水溶液
を通るようにして10％塩化カルシウム溶液中に滴
下し、アルギン酸カルシウムを皮膜とする被覆化
物を調製した。被覆化物を十分硬化させた後取り
出し、不定胚の入つているものを選別して人工種
子とした。
この人工種子をバーミキユライト上に播き、１
日１回水を与え、25℃、24時間連続照明で放置し
ておいた。抗菌剤、吸収性高分子物質を両方含ま
せたものは約10日で皮膜をやぶり、以後順調に生
育した。一方、抗菌剤を含まないものは、微生物
により汚染されて死滅した。また吸収性高分子物
質を含まないものは、約３日で被覆化物がしぼん
でしまい、不定胚の生育も認められなかつた。
日１回水を与え、25℃、24時間連続照明で放置し
ておいた。抗菌剤、吸収性高分子物質を両方含ま
せたものは約10日で皮膜をやぶり、以後順調に生
育した。一方、抗菌剤を含まないものは、微生物
により汚染されて死滅した。また吸収性高分子物
質を含まないものは、約３日で被覆化物がしぼん
でしまい、不定胚の生育も認められなかつた。
〔実施例 ２〕
アスパラガス（Asparagus officinalis L.）の
芽条よりカルスを誘導した。このカルスを
Murashige−Skoog液体培地へ移植し、振盪培養
により不定胚を誘導した。
芽条よりカルスを誘導した。このカルスを
Murashige−Skoog液体培地へ移植し、振盪培養
により不定胚を誘導した。
上記不定胚培養液50mlに対して抗菌剤（ストレ
プトマイシン1.0mg）を添加混合した。更にＫ−
カラギーナンを生理食塩水に７％濃度に溶解し、
この中に吸収性高分子物質（自重の約100倍の水
を吸収保持し得る水不溶性の澱粉−アクリロニト
リルグラフト共重合ケン化物）を1.5％濃度に膨
潤させた。
プトマイシン1.0mg）を添加混合した。更にＫ−
カラギーナンを生理食塩水に７％濃度に溶解し、
この中に吸収性高分子物質（自重の約100倍の水
を吸収保持し得る水不溶性の澱粉−アクリロニト
リルグラフト共重合ケン化物）を1.5％濃度に膨
潤させた。
先の不定胚培養液とＫ−カラギーナン溶液を温
度37℃で１：１に混合し、その混合液を15℃の
0.1MKC溶液に滴下してＫ−カラギーナンを皮
膜とする被覆化物を調製した。十分硬化させた
後、不定胚の入つているものを選別し、人工種子
とした。
度37℃で１：１に混合し、その混合液を15℃の
0.1MKC溶液に滴下してＫ−カラギーナンを皮
膜とする被覆化物を調製した。十分硬化させた
後、不定胚の入つているものを選別し、人工種子
とした。
この人工種子をバーミキユライト上に播き、１
日１回水を与え、25℃、連続照明で放置しておい
たところ、約２週間で皮膜をやぶり以後順調に生
育した。
日１回水を与え、25℃、連続照明で放置しておい
たところ、約２週間で皮膜をやぶり以後順調に生
育した。
〔実施例 ３〕
抗菌剤をジネブ５mg、クロラムフエニコール５
mgとしたほかは実施例１と同様に調製した人工種
子は、実施例１と同様の結果を得た。
mgとしたほかは実施例１と同様に調製した人工種
子は、実施例１と同様の結果を得た。
Claims (1)
- １ 植物の不定胚を栄養分、抗菌剤及び自重の数
十倍以上の水を吸収保持する水不溶性の吸水性高
分子物質とともに１×10-16c.c.・cm／cm2・sec・cm
Hg以上の酸素透過性を有する水溶性高分子物質
で被覆してなることを特徴とする人工種子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16266084A JPS6140708A (ja) | 1984-07-31 | 1984-07-31 | 人工種子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16266084A JPS6140708A (ja) | 1984-07-31 | 1984-07-31 | 人工種子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6140708A JPS6140708A (ja) | 1986-02-27 |
| JPH0474983B2 true JPH0474983B2 (ja) | 1992-11-27 |
Family
ID=15758850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16266084A Granted JPS6140708A (ja) | 1984-07-31 | 1984-07-31 | 人工種子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6140708A (ja) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62253650A (ja) * | 1986-04-28 | 1987-11-05 | Sutaaraito Kogyo Kk | 摺動部材組成物 |
| JPS63284254A (ja) * | 1987-05-15 | 1988-11-21 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 電気機器用摺動部材 |
| JPH01207133A (ja) * | 1988-02-12 | 1989-08-21 | Matsumoto Yushi Seiyaku Kk | 多孔性マイクロカプセル |
| JPH01207132A (ja) * | 1988-02-12 | 1989-08-21 | Matsumoto Yushi Seiyaku Kk | 強化マイクロカプセル |
| US5013552A (en) * | 1989-02-06 | 1991-05-07 | Samir Amer Moh | Modified pollen grains for delivering biologically active substances to plants and animals |
| FR2649860A1 (fr) * | 1989-07-18 | 1991-01-25 | Nestle Sa | Procede de conservation d'embryons vegetaux |
| JPH03218303A (ja) * | 1989-09-26 | 1991-09-25 | Kirin Brewery Co Ltd | 改良アルギン酸塩ゲルビーズ |
| US5236469A (en) * | 1990-10-26 | 1993-08-17 | Weyerhaeuser Company | Oxygenated analogs of botanic seed |
| US5427593A (en) * | 1990-10-26 | 1995-06-27 | Weyerhaeuser Company | Analogs of botanic seed |
| ATE202261T1 (de) * | 1991-12-19 | 2001-07-15 | Univ Saskatchewan | Desikkation von gymnosperm somatischen embryonen |
| FR2748491B1 (fr) * | 1996-05-09 | 1998-06-12 | Rhone Poulenc Agrochimie | Milieu de culture pour tissus meristematiques et procede de culture de ces tissus en condition non steriles |
| US6119395A (en) * | 1997-02-03 | 2000-09-19 | Weyerhaeuser Company | End seals for manufacturing seed |
| AU4873097A (en) * | 1997-10-21 | 1999-05-10 | Rhone-Poulenc Agrochimique | Milieu de culture pour tissus meristematiques et procede de culture de ces tissus en condition non steriles |
| US7168205B2 (en) | 2001-12-05 | 2007-01-30 | Weyerhaeuser Co. | Seed coat for manufactured seeds |
| US7228658B2 (en) | 2003-08-27 | 2007-06-12 | Weyerhaeuser Company | Method of attaching an end seal to manufactured seeds |
| CA2486289C (en) | 2003-11-25 | 2008-01-08 | Weyerhaeuser Company | Combination end seal and restraint |
| US7555865B2 (en) | 2003-11-25 | 2009-07-07 | Weyerhaeuser Nr Company | Method and system of manufacturing artificial seed coats |
| CA2486311C (en) | 2003-11-26 | 2008-08-12 | Weyerhaeuser Company | Vacuum pick-up device with mechanically assisted release |
| US7356965B2 (en) | 2003-12-11 | 2008-04-15 | Weyerhaeuser Co. | Multi-embryo manufactured seed |
| US7591287B2 (en) | 2003-12-18 | 2009-09-22 | Weyerhaeuser Nr Company | System and method for filling a seedcoat with a liquid to a selected level |
| US7568309B2 (en) | 2004-06-30 | 2009-08-04 | Weyerhaeuser Nr Company | Method and system for producing manufactured seeds |
| US7547488B2 (en) | 2004-12-15 | 2009-06-16 | Weyerhaeuser Nr Company | Oriented strand board panel having improved strand alignment and a method for making the same |
| US7654037B2 (en) | 2005-06-30 | 2010-02-02 | Weyerhaeuser Nr Company | Method to improve plant somatic embryo germination from manufactured seed |
| CN104885939B (zh) * | 2015-05-26 | 2017-01-11 | 福建农林大学 | 一种甘薯化学消毒组培方法 |
| CN104885942B (zh) * | 2015-05-26 | 2017-01-11 | 福建农林大学 | 一种杜鹃花化学消毒组培方法 |
| CN111587776A (zh) * | 2020-07-03 | 2020-08-28 | 夏国有 | 一种龙须菜的培育方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5015685A (ja) * | 1973-06-15 | 1975-02-19 | ||
| JPS5815695B2 (ja) * | 1979-10-02 | 1983-03-26 | 我満 嘉明 | 焼物料理装置 |
| JPS57129604A (en) * | 1981-02-04 | 1982-08-11 | Sumitomo Chemical Co | Producing method of coated seed |
| US4562663A (en) * | 1982-10-12 | 1986-01-07 | Plant Genetics, Inc. | Analogs of botanic seed |
-
1984
- 1984-07-31 JP JP16266084A patent/JPS6140708A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6140708A (ja) | 1986-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0474983B2 (ja) | ||
| JP4542200B2 (ja) | 根生育の変更法 | |
| KR100478742B1 (ko) | 식물 보수용 담체 | |
| JP2553147B2 (ja) | 糖類の徐放性粒子、その製造法および利用 | |
| CN104920228B (zh) | 一种宝兴百合组培快繁和离体保存方法 | |
| JPS63133904A (ja) | 人工種子 | |
| JPH05504891A (ja) | 人工種子 | |
| JPH0246240A (ja) | 人工種子 | |
| CN103875527B (zh) | 一种沉水植物苦草的人工种子制作方法 | |
| JP6120202B2 (ja) | 水耕栽培用苗の栽培培地 | |
| AU691178B2 (en) | Coated meristermatic tissue | |
| CN118216416A (zh) | 一种椰子组培苗的炼苗方法 | |
| Changela et al. | Prospective of hydrogel for ornamental plants | |
| RU1824115C (ru) | Способ размножени VIссINIUм VIтIS-IDaea L IN VIтRо | |
| CN118742200A (zh) | 植物栽培系统及植物栽培方法 | |
| JPS59106228A (ja) | 育苗用土 | |
| JP2810683B2 (ja) | 球根類の増殖方法 | |
| KR102584391B1 (ko) | 식용 양치식물의 전엽체를 이용한 인공종자 제조방법 및 상기 제조방법으로 제조된 인공종자 | |
| CN111602527B (zh) | 柑橘陶粒扦插方法 | |
| JPH11155363A (ja) | 種子固着培土及び植物製品 | |
| KR20230035002A (ko) | 식용 양치식물의 포자를 이용한 인공종자 제조방법 및 상기 제조방법으로 제조된 인공종자 | |
| CN107371775A (zh) | 一种白蜡树扦插育苗的方法 | |
| JPS58126715A (ja) | 植物育成用支持体 | |
| Dupuis et al. | Germination of Synthetic Seeds: New Substrates and Phytoprotection for Carrot Somatic Embryo Conversion to Plant | |
| JPS6098910A (ja) | 植物栽培用基材 |