JPH0475328A - 半導体の処理方法およびその装置 - Google Patents

半導体の処理方法およびその装置

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JPH0475328A
JPH0475328A JP2190064A JP19006490A JPH0475328A JP H0475328 A JPH0475328 A JP H0475328A JP 2190064 A JP2190064 A JP 2190064A JP 19006490 A JP19006490 A JP 19006490A JP H0475328 A JPH0475328 A JP H0475328A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的] (産業上の利用分野) この発明は、例えばのエピタキシャル成長等に適用され
る半導体の処理方法お′よびその装置に関する。
(従来技術) シリコン(St)のエピタキシャル成長は、般に気相法
(Vapour phase Epitaxy)を指し
テいル。
さらに、気相エピタキシャル法を分類すると、化学的方
法(Chemical Vapour Deposti
on)と、物理的方法 (Physical Vapo
ur Depostion)とがある。
現在、半導体デバイス製作において用いられている気相
エピタキシャル成長技術は、そのほとんどがCVD法で
ある。CVD法は、その化学反応の違いにより、水素還
元法と熱分解法に区分される。
エピタキシャル成長の最大のメリットは、基板上に任意
の導電型、比抵抗の層を、任意の厚さで形成することが
できることであり、トランジスタやダイオード等のディ
スクリート素子では、直列抵抗を下げるためにn”n構
造やp”p構造が容易に可能となることである。また、
バイポーラICでは埋込層によりコレクタ直列抵抗を下
げることができる他、pn接合分離が可能となる。さら
に、MO8ICでは、ラッチアップ対策、寄生容量減少
対策、アルファ線対策およびシリコンウェーハ内部にゲ
ッタリング作用を持たせ、且つウェーハ表面層に完全結
晶することによりリーク電流減少化対策として、エピタ
キシャル技術が使用される。これ等のデバイス応用に際
して、エピタキシャル層の品質として、一般的に次のこ
とノ(らが要求される。
■突起等のない平坦で、平滑な表面であること。
■積層欠陥や、転移等の結晶不整がないこと。
■オードーピング効果がないこと。
■基板上のパターン変形、消失がないこと。
■膜厚、比抵抗の均一性がよいこと。
第13図は、従来一般に使用されている縦型炉を示すも
のである。この縦型炉は、反応室1の内部に回転する円
盤型のヒータ・サセ・ブタ−2が設けられ、このサセプ
ター2上に複数のウェーハ3が載置される。サセプター
2の中央部には、パイプ4が設けられ、このパイプ4を
介して反応ガスが反応室1の内部に導かれる。反応室1
にはパイプ5が設けられており、このパイプ5によって
反応室1内の残留ガスが排出される。また、前記サセプ
ター2の上面には半径方向に沿って図示せぬモニターウ
ェーハが配置されており、このモニターウェーハの処理
状態で全体の処理状態が代表される。
(発明が解決しようとする課題) 上記従来の装置を使用したエピタキシャル成長およびC
VD膜成長は、次の問題点を有している。
(a)反応室1の容量が大きいため、反応ガスの切換え
に時間を要し、次の点て不利である。
すなわち、エピタキシャル成長の場合、オートドープに
より不純物プロファイルの変化か大きい。
また、CVD膜の場合も、基本的には同様な効果により
、CVD膜中に基板からの蒸発物質をとり込み易いもの
である。
さらに、反応ガスを切換えるためのパージに長時間を要
し、しかも、大量のパージガスを必要とするものである
(b)反応室1の内部には、加熱されたサセプター2や
ウェーハ3があるため、ガスの流れは、乱流となってお
り、塵埃が発生し易いとともに、この発生した塵埃がウ
ェーハ3に付着し易いものである。
(C)ウェーハ3をサセプター2の上に並べる必要があ
り、この時これらの接触により塵埃が発生し易いもので
ある。また、サセプター2を構成する材料によりウェー
ハ3が汚染され易いものである。
(d)サセプター2を必要としているため、つ工−ハ3
の他に熱容量の大きいサセプター2を加熱する必要があ
り、加熱、冷却に時間を要するとともに、エネルギー効
率が悪いものである。
(e)ウェーハ3に形成された膜の均一性、品質を考え
た場合、−度に大量のウェーハを処理するバッチ処理方
式は、−枚ずつ処理する枚葉式に比べて不利なものであ
る。
この発明は上記課題を解決するためになされたものであ
り、その目的とするところは、塵埃の発生を防止できる
とともに、反応ガスの切換えを短時間に行うことにより
、オートドープによる不純物プロファイルの変化を防止
でき、さらに、パージガスの量を大幅に削減でき、高品
質のエピタキシャル成長膜およびCVD膜を効率よく形
成することが可能な半導体の処理方法および装置を提供
しようとするものである。
[発明の構成] (課題を解決するための手段) 上記課題を解決するため、この発明の方法では、吸着板
の下面から吹出されるガスによって半導体基板を吸着板
に非接触で吸着し、この状態で、半導体基板を加熱処理
している。
前記ガスは、原料ガスが混合されたキャリヤーガスから
なり、半導体基板に気相成長膜を形成するものである。
前記ガスは、原料ガスが混合されたキャリヤーガスから
なり、半導体基板にエピタキシャル膜を形成するもので
ある。
前記加熱処理は、半導体基板を気相エツチングするもの
である。
前記半導体基板は、吸着板の下面から吹出されるガスに
よって回転された状態で処理される。
前記半導体基板は、St基板によって構成されている。
前記半導体基板は、GaAs基板によって構成されてい
る。
前記半導体基板は、GaP基板によって構成されている
前記原料ガスは、キャリヤーガスが吸着板から吹田され
る直前で混合される。
さらに、この発明の装置は、ガスの導入パイプが設けら
れ、このパイプによって導入されたガスを下面から吹出
し、このガスによって半導体基板を非接触で吸着する吸
着板と、この吸着板を収容する収容部と、前記ガスおよ
び半導体基板を加熱する加熱手段とによって構成されて
いる。
前記収容部は一部が透光性部材によって構成され、前記
加熱手段は、この透光性部材を介して前記ガスおよび半
導体基板を加熱する光源によって構成されている。
前記加熱手段は、前記パイプの周囲および吸着板に設け
られた発熱体によって構成されている。
前記パイプは、キャリヤーガスを導入する第1のパイプ
と、原料ガスを導入し、この原料ガスを前記第1のパイ
プの吹出し部近傍でキャリヤーガスに混合する第2のパ
イプとによって構成されている。
前記第1のパイプの中間部にはキャビティが設けられ、
このキャビティには、キャリヤーガスを加熱する発熱体
が設けられている。
前記吸着板の下面は、中央部から周縁にティパーが形成
された傘状とされている。
(作 用) この発明は、吸着板の下面から吹出されるガスによって
半導体基板を吸着板に非接触で吸着し、この状態で、半
導体基板を加熱処理している。したがって、半導体基板
がいずれの物とも接触しないため、塵埃が発生しないも
のであり、半導体基板の表面に対する異物の付着を防止
できる。
また、半導体基板の表面には吸着板の下面から吹出され
たガスが高速に流れているため、ガスの置換が速く、オ
ートドーピングを防止できるものである。
さらに、半導体基板は吸着板に対してわずかな隙間を隔
てて吸着されているため、実質的な反応質の容積が小さ
く、ガスの消費量を削減できるとともに、ガスのパージ
に要する時間を短縮化することができる。
また、従来のように熱容量の大きなサセプタを使用しな
いため、電力の消費量を減少できるものである。
さらに、この方法は、半導体基板に気相成長膜、あるい
はエピタキシャル膜を形成する場合、若しくは半導体基
板を気相エツチングする場合に有効である。
また、半導体基板は、吸着板の下面から吹出されるガス
によって回転した状態で処理すると、半導体基板に形成
される膜を一層均一化することかできる。
さらに、半導体基板としては、81基板に限らず、Ga
As基板、GaP基板を適用することができる。
また、ガスとしてはキャリヤーガスと原料ガスを使用す
るが、原料ガスは、キャリヤーガスが吸着板から吹出さ
れる直前に混合するほうが化学反応が進まず都合がよい
(実施例) 以下、この発明の一実施例について図面を参照して説明
する。
まず、第1図を用いて、この発明の原理について説明す
る。
エピタキシャル成長において、成膜中に基板の不純物を
とり込むこと、即ちオートドーピングは、本質的な問題
である。この対策としては、原料ガスを水素還元法のガ
ス種から熱分解法のガス種に変更し、処理を低温化する
等の方法が一般的であるが、基板から蒸発した不純物を
短時間に除去することも有効であると考えた。不純物を
短時間に除去する方法としては、反応容器の容量を小さ
くして、キャリヤーガスの流量を増やすことが一般的で
ある。しかし、この究極の形として第1図に示す構造を
考えた。
即ち、第1図において、ウェーハからなる基板11と平
行な板(以下、吸着板と称す。)を設け、この吸着板1
2の中央部に設けられたパイプ13からガスをある圧力
以上で流出すると、このガスは基板11と吸着板12の
ギャップを通って基板11および吸着板12の周囲に向
かって高速に流れる。このとき、流体運動に関するエネ
ルギー保存則を表わす、ベルヌイの定理に基づく現象に
より、基板11と吸着板12との間の圧力が周囲の圧力
に比べて低くなり、基板11に吸引力が働く。
その結果、基板11は、吸着板12との間にガスが流れ
るために必要なギャップを保持した状態で吸着板12に
吸着される。さらに、例えば吸着板12の内部に、ヒー
タ等の加熱機構14を設け、基板11を加熱した状態に
おいて、基板11に原料ガスを接触させることが、この
発明の基本的な概念である。
基板11と吸着板12の間に高速にガスを流すことによ
り、オートドーピングが減すると共に、塵埃等の付着を
防止でき、且つ、基板−枚づつ成膜処理をすることによ
り膜の均一性も改善される。
さらに、この方法によればサセプターが不要となるため
、被加熱物質の質量を少なくでき、急速な加熱、冷却が
可能であり、高温に保持される時間を少なくできる。
第2図は、この発明の装置の第1の実施例を示すもので
ある。
反応室21は、その側壁21aがステンレスによって製
作されており、上面および下面には透明石英板22.2
3が設けられている。前記側壁21aは図示せぬ水冷式
冷却装置によって冷却されている。この側壁21aの周
囲には排気管21bが設けられており、さらに、側壁2
1aの周囲には反応室21内のガスを排気管21bに導
く複数の排気口21cが設けられている。また、側壁2
1gの一部には、基板を反応室21に出入れする開閉自
在とされた窓部21dが設けられている。
一方、前記反応室21の外部で透明石英板22.23の
近傍には、複数の加熱用ランプ24が設けられている。
このランプ24の出力は、1.2kW /10本であり
、これらランプ24の背面には、光および熱を反応室2
1内に反射する反射板25が設けられている。これらラ
ンプ24、透明石英板22.23は大量の空気によって
冷却されるようになっており、透明石英板22.23の
内面に反応生成膜が成長されないようになっている。
また、前記反応室21の内部には、例えば円形状の吸着
板26が設けられている。この吸着板26の表面部には
コイル状にパイプ27が配設されており、このパイプ2
7の一端部にはキャリヤガスを導くパイプ28が設けら
れ、他端部には吸着板26の中央部に設けられ内径約1
 mmの細管によって構成されたノズル29か設けられ
ている。
このノズル29先端は、吸着板26の裏面部中央に位置
されている。前記パイプ27の他端部でノズル29の手
前には、原料ガスを導入するパイプ30が設けられてい
る。前記吸着板26の裏面部は平滑とされ、周辺には、
ストッパー31か例えば4ケ所設けられている。尚、同
図には2が所のみ示している。前記吸着板26、ストッ
パー31、パイプ27.28.3C1,ノズル29はそ
れぞれ石英で製作されている。
前記パイプ28に導入されたキャリヤガスはコイル状の
パイプ27に導かれ、このパイプ27において、前記ラ
ンプ24により後述するSi基板32の温度近くにまで
余熱され、この後、パイプ30から導入された原料ガス
が混合されて、ノズル29から吸着板26の裏面部から
吹出される。
原料ガスをノズル29の直前でキャリヤガスに混合する
ようにした理由は、原料ガスが予熱され化学反応が進ま
ないよう配慮したためである。
Si基板32は前記反応室21に設けられた窓部21d
から挿入される保持体33に保持される。
この保持体33にはバキューム・チャック33gが設け
られており、Si基板32は破線で示すごとく、このバ
キューム・チャック33aによって保持体33に保持さ
れている。保持体33は反応室21の内部において、上
下方向に移動可能とされており、Si基板32を吸着板
26に近接した状態において、バキューム・チャック3
3aを停止すると、Si基板32は同図に実線で示すご
とく、ノズル29から吹出されるガスの作用によって、
吸着板26の裏面部に略1■〜0.5+u+の隙間を隔
てて、吸着板26に吸着される。
この状態において、保持体33は反応室21から取出さ
れ、所定の処理が実行される。また、処理が終了すると
、反応室21内に再び保持体33が挿入され、Si基板
32に近接される。この状態でキャリヤガスの供給を停
止すると、Si基板32は保持体33上に降下する。こ
の後、バキューム・チャック33aが作動されると、S
i基板32は保持体33に保持され、この状態で反応室
21から搬出される。尚、保持体33は基板の処理の過
程において、適宜出入され基板32を保持可能とされて
いる。
また、前記コイル状のパイプ27と吸着板26の間には
、例えば白金−白金ロジウムの熱電対34が複数個配設
されており、この熱電対34の出力信号は温度制御部3
5に供給される。この温度制御部35では熱電対34の
出力信号に応じてランプ24の電力量が制御される。す
なわち、この温度制御部35では、複数の熱電対34か
ら出力される信号に応じて、この熱電対34と対応する
位置のランプ24の電力を制御することにより、基板3
2の表面を均一に加熱可能としている。
尚、実際には予めSt基板に白金−白金口ジウム熱電対
を接着させておき、Si基板の温度と吸着板の温度の相
関を調査しておき、S1エピタキシヤル成長を行う場合
は吸着板の温度よりSi基板に温度を推定した。
〈実施例1〉 次に、上記装置でSiのエピタキシャル成長を行った結
果の一例を示す。
原料ガスとしての5iHCρ (トリクロロシラン)を
3g/min、キャリヤガスとしてのH2を80i)/
min流し、Si基板32の温度を約1140℃で制御
した結果、成長速度2.4μ/minのほぼ均一なSi
エピタキシャル成長膜を得ることができた。この過程を
少し具体的に説明する。
まず、直径125mm、比抵抗約0.002Ω印で、A
sがドープされたN型Si基板32を吸着板26にセッ
トし、約15秒間反応室21内の雰囲気をH2に置換し
た後、加熱用ランプ24により両面より加熱し、約1分
45秒で所定の1140℃に到達した。この状態で約1
分間放置し、Si基板32表面の自然酸化膜を除去した
後、原料ガスの導入用パイプ30よりドーピングガスと
してのPH3を含んだ5iHCΩ3を流し、2分間S1
のエピタキシャル成長を行った。その後、5iHCρ、
の供給を停止させ、5秒後にランプ24の電力を切り降
留させる。3分間冷却の後、Si基板32を取り出しエ
ピタキシャル成長層の評価を行った。
第3図は、この時のSi基板面内のエピタキシャル成長
膜の膜厚分布を示し、第4図は、その比抵抗値の分布を
示すものである。
第5図は、このSi基板のオートドーピング効果を判別
するために、拡がり抵抗測定法により、Si基板から、
エピタキシャル成長層の不純物のプロファイルを測定し
た結果を示すものである。
参考のために従来のたて型VG装置と同種の原料ガスの
組合わせによる不純物プロファイルの典型例を点線で示
した。この結果よりオートドーピング効果が著るしく改
善されていることが明らかである。
また、連続して20枚のSi基板に、同様にエピタキシ
ャル膜成長を行い、これ等の異物の付着数を計測した結
果、0,3μm以上の異物数は全く計測されなかった。
〈実施例2〉 次に、上記装置を用い、5iHCΩ3に替えてSiH4
ガスでSiエピタキシャル成長を行った例について示す
。5iHC1liの場合と異なるのは、成長温度を10
00℃に低げたこと、SiH4ガス流量を15 cc/
 min 、 0.5ppmのPH3ガスを20 cc
/ winとしたとき、それの加熱時間を1分05秒と
し、1000℃H2中での放置時間を1分30秒と長く
したことである。
第6図は、その時のSi基板内の膜厚分布を示すもので
あり、第7図は比抵抗値の分布を示すものである。
また、第8図は、オートドーピング効果の測定として、
不純物プロファイルの測定結果を示すものである。
同図に示すように、従来方法に比べ明らかな改善がある
ことが分かる。これは基本的にガス置換が瞬時に行われ
るため、基板からの不純物の蒸発によるドーピングが抑
えられ、且つ、加熱時間が短いことから、拡散によるプ
ロファイルの悪化も防いでいる。異物付着についても〈
実施例1〉と同様、0.3μ1以上の異物は全く認めら
れなかった。
次に、5in4と02による5i02膜の成長をさせる
場合について説明する。
第9図は、この場合の装置を示すものであり、この発明
に係わる装置の第2の実施例を示すものである。第1の
実施例では、ランプによってガス等を加熱したが、この
実施例では、抵抗加熱方式を採用している。
反応室41は、全体がステンレスによって製作されてお
り、図示せぬ水冷式冷却装置によって冷却されている。
この反応室41の側壁41aの周囲には排気管41bが
設けられており、さらに、側壁41aの周囲には反応室
41内のガスを排気管41bに導く複数の排気口41c
が設けられている。また、側壁41aの一部には、基板
を反応室41に出入れする開閉自在とされた窓部41d
が設けられている。
一方、前記反応室41の内部には、例えば円形状で、ア
ルミニウムによって製作された吸着板42が設けられて
いる。この吸着板42の内部には加熱用ヒータ43が設
けられるとともに、このヒータ43と吸着板42とを絶
縁する例えばセラミック等の絶縁物44が収容されてい
る。吸着板42の裏面部周囲には、Si基板が吸着板4
2より外れないように、複数のストッパー45が設けら
れている。
前記反応室41の外部には、キャリヤーガスとしての窒
素ガスN2を導入するためのパイプ46が設けられてい
る。このパイプ46は大径のキャビティ47を介して吸
着板42の中央に設けられたノズル48に接続されてい
る。前記キャビティ47とノズル48の接続部には原料
ガスを導入するパイプ49が設けられ、さらに、前記キ
ャビティ47の周囲には抵抗加熱ヒーター50が設けら
れている。
このような構成において、前記パイプ46に導入された
キャリヤーガスはキャビティ47においてヒーター50
によって予熱される。この予熱されたキャリヤーガスは
パイプ49から導入された原料ガスとしてのSiH4と
混合され、ノズル48から吸着板42の裏面部に吹出さ
れる。したがって、保持体33によって吸着板42の近
傍に保持された81基板51は極僅かな隙間を介在して
吸着板42に吸着される。
〈実施例3〉 次に、上記構成の装置を使用した実施の条件について述
べる。
キャリヤーガスとしてはN2を使用し、原料ガスとして
はArベースの109fi S iH2ガスを使用した
。5i02膜の成長温度は例えば450”Cとし、この
温度は吸着板42に組込まれた図示せぬ熱電対により検
出される。この熱電対の検出出力に応じてヒータ43の
電力を制御することにより、成長温度が常に一定温度に
保持されるよう配慮されている。
次に実施した工程の手順につき述べる。まず、キャリヤ
ーガスN2をパイプ451.: 50g/win流して
、Si基板51を吸着板42に吸着した後昇温を行った
。温度450℃には約1分20秒で到達したが約20秒
間、放置し温度分布の安定化を行った。次にキャリヤー
ガスN2にIN/lll1nの02を添加し、原料ガス
導入用のパイプ49からは、Arベースの10%SiH
4ガスを0.771/min流し込み、Si基板51上
に5io2膜を成長させた。2分間S i O2膜を成
長させた後、原料ガスを止め、更に5秒後にヒーター4
3およびヒーター50の電力を切り、約2分間冷却させ
た。
第10図は、上記のようにして成長させたSiO2膜の
Si基板51内の膜厚分布を示すものである。同図から
明らがなように、1.0μm±0.05μmと極めて均
一性の良い膜を成長させることができた。
同様の方法によって、20枚のSi基板に5in2膜を
成長させた後、塵埃等の異物の付着数を計測した結果、
0.3μm以上の異物は、全く認められなかった。
上記実施例によれば、次のような効果を得ることができ
る。
(a)  エピタキシャル成長の場合、オートドーピン
グによる不純物プロファイルの変化を大幅に改善でき、
任意の不純物プロファイルを得やすくなった。すなわち
、これは気相反応に必要な空間をSi基板と、吸着板の
狭いギャップに限定することにより、反応ガスの置換時
間を極めて短縮したことと、Si基板を吸着するために
必要なキャリヤーガスのSi基板面に対する流速が、従
来の方法に比べ著るしく速くなったことが理由と考えら
れる。
さらに、ガスの流速が速まることにより、気相反応が拡
散律速から反応律速領域に変わり、エピタキシャル成長
速度が速くなった。したがって、プロファイルがだれる
ことなく、急峻化することができるものである。
(b)  塵埃等の異物の付着数を極めて少なくできる
すなわち、従来の方法では、異物は、冷却された反応室
の壁から反応生成物が脱落することにより発生し、さら
に、この異物が反応室内の乱流ガス流により舞い上り、
Si基板に付着することか多いが、この発明の方法によ
れば、従来の反応室の壁に相当するSi基板と吸着板は
、共に反応温度に高められているため、これらには接着
力の強い膜が形成されており、脱落することは少ない。
また、他の異物の発生原因としては、気相中に反応によ
り、反応物質の微粉が形成されることが考えられる。し
かし、この発明の方法では、これ等の微粉は速いガス流
によってSi基板面の外に、容品に吹き出されるため、
Si基板の表面に残留することを防止できる。
さらに、従来の方法における異物発生の原因としては、
Si基板をサセプターの上に並べる際、これらの接触に
より塵埃が発生していた。しかしこの発明の方法は、従
来のサセプターに相当するものがなく、しかも、吸着板
とSi基板との間には常にガス流かあり、これらは非接
触である。したがって、これらによる異物の発生が無く
、異物の付着もない。以上のような効果が相乗されて、
異物付着のほとんどない膜成長を達成することができる
(c)エネルギー効率が高い。
本質的には、加熱する対象物が、Si基板と吸着板およ
びキャリヤーガスだけである。したかって、従来のよう
に、熱容量の大きいサセプターが不要であるため、電力
使用量を大幅に削減することができるものである。
また、実質的な反応室の容積が少ないため、使用するキ
ャリヤーガスの量を削減することができ、経済的に有利
である。
(d)成膜の均一性が良い。
成膜の均一性は、温度分布の均一性と、反応ガス濃度が
Si基板面の任意の場所で一定であることが必要である
。通常の気相反応ではSi基板を囲むように反応境界層
が形成され、これが新しい原料ガスの侵入を妨げる。こ
のため、反応ガスの濃度を均一にするだけでは充分な均
一性は達成されない。この発明の方法は、速いガス流に
より、この反応境界層を除去してしまうため、反応が温
度と反応ガスの濃度だけで決定される。したがって、均
一な膜質を得易いものである。
上記実施例においては、Si基板を用いたエピタキシャ
ル成長、およびSiO2膜の成長の実施例をもとに説明
したが、Si以外の例えばGnAs、GaP等の基板に
もこの発明を適用することが可能である。
〈実施例4〉 この実施例においては、第1、第2の実施例と同様に、
第1図に示す装置により、N”GaAs基板にノンドー
プのGaAsを気相成長させた。
使用した基板は、直径50[lll1のN”GaAs基
板であり、キャリヤ濃度が5X 101018e’、結
晶面方位(100)である。成長温度は、600℃であ
り 原料ガスは、トリメチルガリウム (G a (CH3) 3) =・2.X10−5mo
l/m1n sアルシン(A s H3) =−2,O
x 10−’ mol/ll1in %キャリヤガスは
水素(H2)・・・1oIl/ll1inである。
装置内に基板をセットし、キャリヤーガス(H2)を約
10分供給して十分に置換した後、加熱を開始し、60
0℃に到達してから1o分後に、上記原料ガスを流して
、60分間基板上にノンドープのGaAs結晶を成長さ
せた。この後、原料ガスの供給を停止し、温度を下げ、
反応質を窒素ガス(N2)で10分(1ON /mjn
 )置換した後、GaAs基板を取出し、エピタキシャ
ル層の膜厚を測定した。
第11図はその結果を示すものである。同図から明らか
なように、エピタキシャル層厚1.DIi。
に対して3%の面内均一性を得ることができた。
上記のように、GaAs基板にエピタキシャル層を形成
する場合においても、上記第1乃至第3の実施例と同様
の効果を得ることができる。
尚、上記第1乃至第4の実施例では、エピタキシャル膜
等を形成する場合について説明したが、。
これに限らず、例えば、所謂ラビットアニール等の単な
る熱処理や、気相エツチングにこの方法および装置を使
用することも可能である。
さらに、吸着板の形状としては、第12図に示すように
、吸着板の61の中央部から周囲方向に裏面部がテーパ
状とされた傘型であっても、同様な吸着作用があり有効
である。
また、吸着板のガス放出口に、放出ガスに回転を与える
様な小さな溝を設けることにより、吸着した基板に回転
力を与えることができる。このように基板を回転した場
合、−層均一な膜を形成することが可能である。
さらに、上述した両装置は、吸着板の中央に1つのノズ
ルを設けたが、ノズルの数および配設位置は、上記実施
例に限定されるものではない。
また、上述した両装置は、吸着板を円形状としたが、こ
れに限定されるものではなく、他の形状とすることも可
能である。
その他、この発明の要旨を変えない範囲において、種々
変形実施可能なことは勿論である。
[発明の効果コ 以上詳述したようにこの発明によれば、塵埃の発生を防
止できるとともに、反応ガスの切換えを短時間に行うこ
とにより、オートドープによる不純物プロファイルの変
化を防止でき、さらに、パージガスの量を大幅に削減で
き、高品質のエピタキシャル成長膜およびCVD膜等を
効率よく形成することが可能な半導体の処理方法および
装置を提供できる。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の方法の基本概念を説明するために示
す図、第2図はこの発明の装置の第1の実施例を示す側
断面図、第3図乃至第5図はそれぞれ第2図に示す装置
により、5iHCI!3によってSiのエピタキシャル
成長を行った結果を示す図、第6図乃至第8図はそれぞ
れ第2図に示す装置により、SiH4ガスによってSi
エピタキシャル成長を行った結果を示す図、第9図はこ
の発明の装置の第2の実施例を示す側断面図、第10図
は第9図に示す装置により、5102膜の成長を行った
結果を示す図、第11図はGaAs基板にエピタキシャ
ル成長を行った結果を示す図、第12図は吸着板の他の
実施例を示す側断面図、第13図は従来の気相成長装置
を示す概略図である。 21.41・・・反応室、12.26.42・・・吸着
板、11.32.51・・・基板、13.29.48・
・・ノズル、28.46・−・キャリヤーガス導入用パ
イプ、30.49・・・原料ガス導入用パイプ、24・
・・ランプ、43.5o・・・ヒータ。 ←基寂中1じ力\らの距真佳[mml −第3図 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 一基板中1しか50距離[mm) − 第4図 第 図 一基本反中1しからの2巨高笛広W川−第 図 一基板中心からの正真11[mm1− 第 図 第 令2゜ +40 +60 基本ν中1υ力\らの正真艷[mm]−第 図 第 図 第 図 第 図 幕板中・(′オ・弓の距1!覧〔mm]mm1 図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1)吸着板の下面から吹出されるガスによって半導体
    基板を吸着板に非接触で吸着した状態で、半導体基板を
    加熱処理することを特徴とする半導体の処理方法。 (2)前記ガスは、原料ガスが混合されたキャリヤーガ
    スからなり、半導体基板に気相成長膜を形成することを
    特徴とする請求項1記載の半導体の処理方法。 (3)前記ガスは、原料ガスが混合されたキャリヤーガ
    スからなり、半導体基板にエピタキシャル膜を形成する
    ことを特徴とする請求項1記載の半導体の処理方法。 (4)前記加熱処理は、半導体基板を気相エッチングす
    ることを特徴とする請求項1記載の半導体の処理方法。 (5)前記半導体基板は、吸着板の下面から吹出される
    ガスによって回転された状態で処理されることを特徴と
    する請求項1記載の半導体の処理方法。 (6)前記半導体基板は、Si基板からなることを特徴
    とする請求項1乃至5記載の半導体の処理方法。 (5)前記半導体基板は、GaAs基板からなることを
    特徴とする請求項1乃至5記載の半導体の処理方法。 (6)前記半導体基板は、GaP基板からなることを特
    徴とする請求項1乃至5記載の半導体の処理方法。 (7)前記原料ガスは、キャリヤーガスが吸着板から吹
    出される直前で混合されることを特徴とする請求項2乃
    至3記載の半導体の処理方法。 (8)ガスの導入パイプが設けられ、このパイプによっ
    て導入されたガスを下面から吹出し、このガスによって
    半導体基板を非接触で吸着する吸着板と、 この吸着板を収容する収容部と、 前記ガスおよび半導体基板を加熱する加熱手段と、 を具備したことを特徴とする半導体の処理装置。 (9)前記収容部は一部が透光性部材によって構成され
    、前記加熱手段は、この透光性部材を介して前記ガスお
    よび半導体基板を加熱する光源によって構成されている
    ことを特徴とする請求項8記載の半導体の処理装置。 (10)前記加熱手段は、前記パイプの周囲および吸着
    板に設けられた発熱体によって構成されていることを特
    徴とする請求項8記載の半導体の処理装置。 (11)前記パイプは、キャリヤーガスを導入する第1
    のパイプと、 原料ガスを導入し、この原料ガスを前記第1のパイプの
    吹出し部近傍でキャリヤーガスに混合する第2のパイプ
    と、 を具備したことを特徴とする請求項8記載の半導体の処
    理装置。 (12)前記第1のパイプの中間部にはキャビティが設
    けられ、このキャビティには、キャリヤーガスを加熱す
    る発熱体が設けられていることを特徴とする請求項11
    記載の半導体の処理装置。 (13)前記吸着板の下面は、中央部から周縁にテイパ
    ーが形成された傘状とされていることを特徴とする請求
    項8記載の半導体の処理装置。
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