JPH0476539A - ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 - Google Patents
ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法Info
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Landscapes
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、迅速処理適性を有するハロゲン化銀写真感光
材料の処理方法に関する。
材料の処理方法に関する。
近年、ハロゲン化銀写真感光材料の消費量は、増加の一
途をたどっている。このためハロゲン化銀写真感光材料
の現像処理枚数が増加し、現像処理の迅速化、つまり同
一時間内での処理量を増加させることが要求されている
。
途をたどっている。このためハロゲン化銀写真感光材料
の現像処理枚数が増加し、現像処理の迅速化、つまり同
一時間内での処理量を増加させることが要求されている
。
上記傾向は、印刷製版分野でも見受けられる。
即ち、情報の即時性や回数の増加が急増している為、印
刷製版の作業も短納期に、しかもより多くの量をこなす
必要が出てきている。この様な印刷製版業界の要望を満
たすには、印刷工程の簡易化を促進するとともに、印刷
製版用フィルムを一層迅速に処理する必要がある。
刷製版の作業も短納期に、しかもより多くの量をこなす
必要が出てきている。この様な印刷製版業界の要望を満
たすには、印刷工程の簡易化を促進するとともに、印刷
製版用フィルムを一層迅速に処理する必要がある。
そのため、処理後の乾燥時間短縮のためにゼラチン量の
低減が図られてきている。一方、処理だけでなく露光工
程でも、スキャナーやファクシミリプロッターにみられ
るように自動搬送による省力化、迅速化が行われており
、フィルムの搬送性を良くするために感光材料表面にマ
ット剤を添加し、表面粗さを高くすることが行われてい
る。
低減が図られてきている。一方、処理だけでなく露光工
程でも、スキャナーやファクシミリプロッターにみられ
るように自動搬送による省力化、迅速化が行われており
、フィルムの搬送性を良くするために感光材料表面にマ
ット剤を添加し、表面粗さを高くすることが行われてい
る。
しかしながら、ゼラチンを低減し、マ・ノド剤を多量に
使用すると濃度低下やピンホールの増大を招く。この改
良のため、乳剤層側に不定形マット剤、単分散マット剤
を使用するなどの技術検討がおこなわれているが不充分
であり、迅速処理可能テアリかつマットピンホールの発
生が少なく、搬送性が良好な感光材料及びその処理方法
として満足なものが得られていない。
使用すると濃度低下やピンホールの増大を招く。この改
良のため、乳剤層側に不定形マット剤、単分散マット剤
を使用するなどの技術検討がおこなわれているが不充分
であり、迅速処理可能テアリかつマットピンホールの発
生が少なく、搬送性が良好な感光材料及びその処理方法
として満足なものが得られていない。
上記のごとき問題に対し、本発明の目的は、超迅速処理
を行った時にも、マットピンホールが少なく、かつ搬送
性が良好な7%ロゲン化銀写真感光材料の処理方法を提
供する事にある。
を行った時にも、マットピンホールが少なく、かつ搬送
性が良好な7%ロゲン化銀写真感光材料の処理方法を提
供する事にある。
〔発明の構成〕
本発明の上記目的は、支持体上に、少なくとも1層の感
光性ハロゲン化銀乳剤層を有するノ・ロゲン化銀写真感
光材料において、該乳剤層中のゼラチンの総量が3.6
g以下であり、乳剤層側の最上層の親水性コロイド層中
に、不定形マット剤及び実質的に球形のマット剤を含有
し、かつバッキング層側の最上層の親水性コロイド層中
に、マット剤として実質的に球形のマット剤のみを含有
し、かつバッキング層側のバインダーの硬膜度が乳剤層
側のバインダーの硬膜度より大きく、かつラインスピー
ドが1500mm/min以上の自動現像機を用いて現
像、定着、水洗及び/又は安定化処理までの処理時間が
40秒以内であることを特徴とするハロゲン化銀写真感
光材料の処理方法により達成される。
光性ハロゲン化銀乳剤層を有するノ・ロゲン化銀写真感
光材料において、該乳剤層中のゼラチンの総量が3.6
g以下であり、乳剤層側の最上層の親水性コロイド層中
に、不定形マット剤及び実質的に球形のマット剤を含有
し、かつバッキング層側の最上層の親水性コロイド層中
に、マット剤として実質的に球形のマット剤のみを含有
し、かつバッキング層側のバインダーの硬膜度が乳剤層
側のバインダーの硬膜度より大きく、かつラインスピー
ドが1500mm/min以上の自動現像機を用いて現
像、定着、水洗及び/又は安定化処理までの処理時間が
40秒以内であることを特徴とするハロゲン化銀写真感
光材料の処理方法により達成される。
以下本発明について詳細に説明する。
本発明の処理におけるラインスピードは1500mm/
min以上好ましくは1800mm/min以上、より
好ましくは2000mm/min以上である。本発明の
現像、定着、水洗及び/又は安定化液までの処理時間が
40秒以内とは、フィルムの先端が現像液に入ってから
定着液、水洗水及び/又は安定化液から出てくるまでの
時間が40秒以内というこ・とで、6液から次液へいく
までの渡り時間を含む。本発明において処理ラインの長
さを短くせずに処理ライン速度を上げることにより、本
発明の目的を達成し得ることをみいだした。
min以上好ましくは1800mm/min以上、より
好ましくは2000mm/min以上である。本発明の
現像、定着、水洗及び/又は安定化液までの処理時間が
40秒以内とは、フィルムの先端が現像液に入ってから
定着液、水洗水及び/又は安定化液から出てくるまでの
時間が40秒以内というこ・とで、6液から次液へいく
までの渡り時間を含む。本発明において処理ラインの長
さを短くせずに処理ライン速度を上げることにより、本
発明の目的を達成し得ることをみいだした。
本発明におけるマット剤の平均粒径は、乳剤層側の不定
形マット剤は1〜8μm1更には3〜7μmが好ましく
、添加量は20〜300mg/m2更には30〜100
mg/m”が好ましい。さらに乳剤層側の実質的に球形
のマット剤は平均粒径2〜lOμm1さらには2〜6μ
mが好ましく、添加量は10〜150mg/m”、さら
には20〜100mg/m”が好ましい。
形マット剤は1〜8μm1更には3〜7μmが好ましく
、添加量は20〜300mg/m2更には30〜100
mg/m”が好ましい。さらに乳剤層側の実質的に球形
のマット剤は平均粒径2〜lOμm1さらには2〜6μ
mが好ましく、添加量は10〜150mg/m”、さら
には20〜100mg/m”が好ましい。
またバッキング層側については、実質的に球形のマット
剤は平均粒径2〜lOμm1更には2〜6μmが好まし
く、添加量は10〜150mg/n2、更には20〜1
00mg/m”が好ましい。
剤は平均粒径2〜lOμm1更には2〜6μmが好まし
く、添加量は10〜150mg/n2、更には20〜1
00mg/m”が好ましい。
このようなマット剤には有機系、無機系のものがあるが
、有機マット剤としては、例えば水分散性ビニル重合体
の場合ではポリメチルメタアクリレート、ポリアクリロ
ニトリル、アクリロニトリル−σ−メチルスチレン共重
合体、ポリスチレン、スチレン−ジビニルベンゼン共重
合体、ポリビニルアセテート、ポリエチレンカーボネー
ト、ポリテトラフルオロエチレンなど、セルロース誘導
体の例としてメチルセルロース、エチルセルロース、セ
ルロースアセテート、セルロースアセテートプロピオネ
ートなと、澱粉誘導体の例としてカルボキシ澱粉、カル
ボキシニトロフェニル澱粉、尿素−ホルムアルデヒド−
澱粉反応物など、公知の硬化剤で硬化したゼラチン及び
コアセルベート硬化して微小カプセル中空粒体とした硬
化ゼラチンなどを好ましく用いることができる。無機マ
ット剤の例としては二酸化珪素、二酸化チタン、二酸化
マグネシウム、二酸化アルミニウム、硫酸バリウム、炭
酸カルシウム、公知の方法で減感した塩化銀、同じく臭
化銀、ガラス、ケイソウ土などを好ましく用いることが
できる。上記のマット剤は必要に応じて異なる種類の物
質を混合して用いることができる。
、有機マット剤としては、例えば水分散性ビニル重合体
の場合ではポリメチルメタアクリレート、ポリアクリロ
ニトリル、アクリロニトリル−σ−メチルスチレン共重
合体、ポリスチレン、スチレン−ジビニルベンゼン共重
合体、ポリビニルアセテート、ポリエチレンカーボネー
ト、ポリテトラフルオロエチレンなど、セルロース誘導
体の例としてメチルセルロース、エチルセルロース、セ
ルロースアセテート、セルロースアセテートプロピオネ
ートなと、澱粉誘導体の例としてカルボキシ澱粉、カル
ボキシニトロフェニル澱粉、尿素−ホルムアルデヒド−
澱粉反応物など、公知の硬化剤で硬化したゼラチン及び
コアセルベート硬化して微小カプセル中空粒体とした硬
化ゼラチンなどを好ましく用いることができる。無機マ
ット剤の例としては二酸化珪素、二酸化チタン、二酸化
マグネシウム、二酸化アルミニウム、硫酸バリウム、炭
酸カルシウム、公知の方法で減感した塩化銀、同じく臭
化銀、ガラス、ケイソウ土などを好ましく用いることが
できる。上記のマット剤は必要に応じて異なる種類の物
質を混合して用いることができる。
硬膜度は現像液中の膨潤度、アルカリ液中の融解時間、
現像液中での引っ掻き強度などで表されるのが一般的で
あるが、本発明の目的のための評価としては、以下の方
法により、水中での膨潤度で表すのが適している。
現像液中での引っ掻き強度などで表されるのが一般的で
あるが、本発明の目的のための評価としては、以下の方
法により、水中での膨潤度で表すのが適している。
膨潤度−単位面積(m2)当たりの吸水重量/単位面積
(m2)当たりのゼラチン重量(23°C/10秒純水
中) 本発明においては、乳剤層側とバッキング側のバインダ
ーの硬膜度の関係は下記式の関係になることが好ましい
。
(m2)当たりのゼラチン重量(23°C/10秒純水
中) 本発明においては、乳剤層側とバッキング側のバインダ
ーの硬膜度の関係は下記式の関係になることが好ましい
。
1.2≦A/B≦2.0
A:乳剤層側バインダーの膨潤度・0.5〜260B:
バッキング層側バインダーの膨潤度=0.30〜1.0 本発明のハロゲン化銀写真感光材料の実施において、例
えば乳剤層その他の層は写真感光材料に通常用いられて
いる可視性支持体の片面又は両面に塗布して構成するこ
とができる。可視性支持体として有用なものは、硝酸セ
ルロース、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、ポリ
スチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリカーボネート等の半合成又は合成高分子からな
るフィルム、バライタ層又はα−オレフィンポリマー(
例えばポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン/ブテ
ン共重合体)等を塗布又はラミネートした紙などである
。支持体は、染料や顔料を用いて着色されてもよい。遮
光の目的で黒色にしてもよい。これらの支持体の表面は
一般に、乳剤層等との接着をよくするために下塗処理さ
れる。下塗処理は、特開昭52−104913号、同5
9−18949号、同59−19940号、同59−1
8949号各公報に記載されている処理が好ましい。
バッキング層側バインダーの膨潤度=0.30〜1.0 本発明のハロゲン化銀写真感光材料の実施において、例
えば乳剤層その他の層は写真感光材料に通常用いられて
いる可視性支持体の片面又は両面に塗布して構成するこ
とができる。可視性支持体として有用なものは、硝酸セ
ルロース、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、ポリ
スチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリカーボネート等の半合成又は合成高分子からな
るフィルム、バライタ層又はα−オレフィンポリマー(
例えばポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン/ブテ
ン共重合体)等を塗布又はラミネートした紙などである
。支持体は、染料や顔料を用いて着色されてもよい。遮
光の目的で黒色にしてもよい。これらの支持体の表面は
一般に、乳剤層等との接着をよくするために下塗処理さ
れる。下塗処理は、特開昭52−104913号、同5
9−18949号、同59−19940号、同59−1
8949号各公報に記載されている処理が好ましい。
支持体表面は、下塗処理の前又は後にコロナ放電、紫外
線照射、火焔処理等を施してもよい。
線照射、火焔処理等を施してもよい。
本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料において、写真
乳剤層その他の親水性コロイド層は種々の塗布法により
支持体上又は他の層の上に塗布できる。塗布には、デイ
ツプ塗布法、ローラー塗布法、カーテン塗布法、押出し
塗布法等を用いることができる。
乳剤層その他の親水性コロイド層は種々の塗布法により
支持体上又は他の層の上に塗布できる。塗布には、デイ
ツプ塗布法、ローラー塗布法、カーテン塗布法、押出し
塗布法等を用いることができる。
本発明における現像時間が20秒以内好ましくは、15
秒以内で処理される現像・定着・水洗・乾燥工程につい
て記す。
秒以内で処理される現像・定着・水洗・乾燥工程につい
て記す。
本発明に使用する黒白現像液に用いる現像主薬には良好
な性能を得やすい点で、ジヒドロキシベンゼン鎖と1−
フェニル−3−ピラゾリドン類の組合せが最も好ましい
。勿論この他にp−アミノフェノール系現像主薬を含ん
でもよい。
な性能を得やすい点で、ジヒドロキシベンゼン鎖と1−
フェニル−3−ピラゾリドン類の組合せが最も好ましい
。勿論この他にp−アミノフェノール系現像主薬を含ん
でもよい。
本発明に用いるジヒドロキシベンゼン現像主薬としては
ハイドロキノン、クロロハイドロキノン、ブロムハイド
ロキノン、イソプロピルハイドロキノン、メチルハイド
ロキノン、2.3−ジクロロハイドロキノン、2.5−
ジクロロハイドロキノン、2.3ジブロムハイドロキノ
ン、2.5−ジメチルハイドロキノン等があるが特にハ
イドロキノンが好ましい。
ハイドロキノン、クロロハイドロキノン、ブロムハイド
ロキノン、イソプロピルハイドロキノン、メチルハイド
ロキノン、2.3−ジクロロハイドロキノン、2.5−
ジクロロハイドロキノン、2.3ジブロムハイドロキノ
ン、2.5−ジメチルハイドロキノン等があるが特にハ
イドロキノンが好ましい。
本発明に用いる1−フェニル−3−ピラゾリドン又はそ
の誘導体の現像主薬としてはl−フェニル−4,4−ジ
メチル−3−ピラゾリドン、1−7エニルー4−メチル
−4−ヒドロキシメチル−3−ピラゾリドン、l−フェ
ニル−4,4−ジヒドロキシメチル−3−ピラゾリドン
などがある。
の誘導体の現像主薬としてはl−フェニル−4,4−ジ
メチル−3−ピラゾリドン、1−7エニルー4−メチル
−4−ヒドロキシメチル−3−ピラゾリドン、l−フェ
ニル−4,4−ジヒドロキシメチル−3−ピラゾリドン
などがある。
本発明に用いるp−アミノフェノール系現像主薬として
はN−メチル−p−アミンフェノール、p−アミノフェ
ノール、N−(β−ヒドロキシエチル)−p−アミノフ
ェノール、N−(4−ヒドロキシフェニル)グリジン、
2−メチル−p−アミンフェノール、p−ベンジルアミ
ノフェノール等があるが、なかでもN−メチル−p−ア
ミノフェノールが好ましい。
はN−メチル−p−アミンフェノール、p−アミノフェ
ノール、N−(β−ヒドロキシエチル)−p−アミノフ
ェノール、N−(4−ヒドロキシフェニル)グリジン、
2−メチル−p−アミンフェノール、p−ベンジルアミ
ノフェノール等があるが、なかでもN−メチル−p−ア
ミノフェノールが好ましい。
現像主薬は通常0.01モル/Q−1.2モル/Qノ量
で用いられるのが好ましい。
で用いられるのが好ましい。
本発明に用いる亜硫酸塩の保恒剤としては亜硫酸ナトリ
ウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸リチウム、亜硫酸アンモ
ニウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸カリウム、
ホルムアルデヒド重亜硫酸ナトリウムなどがある。亜硫
酸塩は0.2モル/Q以上特に0.4モル/12以上が
好ましい。また、上限は2.5モル/Qまでとするのが
好ましい。
ウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸リチウム、亜硫酸アンモ
ニウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸カリウム、
ホルムアルデヒド重亜硫酸ナトリウムなどがある。亜硫
酸塩は0.2モル/Q以上特に0.4モル/12以上が
好ましい。また、上限は2.5モル/Qまでとするのが
好ましい。
本発明に用いる現像液のpHは9から13までの範囲の
ものが好ましい。更に好ましくはpH1oから12まで
の範囲である。
ものが好ましい。更に好ましくはpH1oから12まで
の範囲である。
pHの設定のために用いるアルカリ剤には水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
、第三リン酸ナトリウム、第三リン酸カリウムの如きp
H調節剤を含む。
ウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
、第三リン酸ナトリウム、第三リン酸カリウムの如きp
H調節剤を含む。
特開昭61−28708号(ホウ酸塩)、特開昭60−
93439号(例えば、サッカロース、アセトオキシム
、5−スルホサルチル酸)、リン酸塩、炭酸塩などの緩
衝剤を用いてもよい。
93439号(例えば、サッカロース、アセトオキシム
、5−スルホサルチル酸)、リン酸塩、炭酸塩などの緩
衝剤を用いてもよい。
上記成分以外に用いられる添加剤としては、臭化ナトリ
ウム、臭化カリウム、沃化カリウムの如き現像抑制剤:
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ジメチルホルムアミド、メチルセロソ
ルブ、ヘキシレングリコール、ニチノール、メタノール
ノ如キ有機溶剤=1−フェニル−5−メルカプトテトラ
ゾール、2メルカプトベンツイミダゾール−5−スルホ
ン酸ナトリウム塩等のメルカプト系化合物、5−ニトロ
インダゾール等のインダゾール系化合物、5−メチルベ
ンツトリアゾール等のペンツトリアゾール系化合物など
のカブリ防止剤を含んでもよく、更に必要に応じて色調
剤、界面活性剤、消泡剤、硬水軟化剤、特開昭56−1
06244号記載のアミノ化合物などを含んでもよい。
ウム、臭化カリウム、沃化カリウムの如き現像抑制剤:
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ジメチルホルムアミド、メチルセロソ
ルブ、ヘキシレングリコール、ニチノール、メタノール
ノ如キ有機溶剤=1−フェニル−5−メルカプトテトラ
ゾール、2メルカプトベンツイミダゾール−5−スルホ
ン酸ナトリウム塩等のメルカプト系化合物、5−ニトロ
インダゾール等のインダゾール系化合物、5−メチルベ
ンツトリアゾール等のペンツトリアゾール系化合物など
のカブリ防止剤を含んでもよく、更に必要に応じて色調
剤、界面活性剤、消泡剤、硬水軟化剤、特開昭56−1
06244号記載のアミノ化合物などを含んでもよい。
本発明においては現像液に銀汚れ防止剤、例えば特開昭
56−24347号に記載の化合物を用いることができ
る。
56−24347号に記載の化合物を用いることができ
る。
本発明の現像液には、特開昭56−106244号に記
載のアルカノールアミンなどのアミノ化合物を用いるこ
とができる。
載のアルカノールアミンなどのアミノ化合物を用いるこ
とができる。
この他L 、F 、A 、メソン著「フォトグラフィッ
ク・ブロセシン・ケミストリー」、フォーカル・プレス
刊(1966年)の226〜229頁、米国特許第2.
193゜015号、同2,592,364号、特開昭4
8−64933号などに記載のものを用いてもよい。
ク・ブロセシン・ケミストリー」、フォーカル・プレス
刊(1966年)の226〜229頁、米国特許第2.
193゜015号、同2,592,364号、特開昭4
8−64933号などに記載のものを用いてもよい。
本発明に8いて「現像時間」、「定着時間」とは各々、
処理する感光材料が自現機の現像タンク液に浸漬してか
ら次の定着液に浸漬するまでの時間、定着タンク液に浸
漬してから次の水洗タンク液(安定液)に浸漬す、るま
での時間をいう。
処理する感光材料が自現機の現像タンク液に浸漬してか
ら次の定着液に浸漬するまでの時間、定着タンク液に浸
漬してから次の水洗タンク液(安定液)に浸漬す、るま
での時間をいう。
また「水洗時間」とは、水洗タンク液に浸漬している時
間をいう。また「乾燥時間」とは通常35℃〜100℃
で好ましくは40°C〜80°Cの熱風が吹きつけられ
る乾燥ゾーンが、自現機には設置されているが、その乾
燥ゾーンに入っている時間をいう。
間をいう。また「乾燥時間」とは通常35℃〜100℃
で好ましくは40°C〜80°Cの熱風が吹きつけられ
る乾燥ゾーンが、自現機には設置されているが、その乾
燥ゾーンに入っている時間をいう。
現像温度及び時間は約25℃〜50℃で15秒以下であ
るが好ましくは30°C〜40℃で6秒〜15秒である
。
るが好ましくは30°C〜40℃で6秒〜15秒である
。
定着液はチオ硫酸塩を含む水溶液であり、pH3,8以
上、好ましくは4.2〜5.5を有する。
上、好ましくは4.2〜5.5を有する。
定着剤としてはチオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニ
ウムがあるが、チオ硫酸イオンとアンモニウムイオンと
を必須成分とするものであり、定着速度の点からチオ硫
酸アンモニウムが特に好ましい。定着剤の使用量は適宜
変えることができ、一般には約0.1〜約6モル/Qで
ある。
ウムがあるが、チオ硫酸イオンとアンモニウムイオンと
を必須成分とするものであり、定着速度の点からチオ硫
酸アンモニウムが特に好ましい。定着剤の使用量は適宜
変えることができ、一般には約0.1〜約6モル/Qで
ある。
定着液には硬膜剤として作用する水溶性アルミニウム塩
を含んでも良く、それらには、例えば塩化アルミニウム
、硫酸アンモニウム、カリ明ばんなどがある。
を含んでも良く、それらには、例えば塩化アルミニウム
、硫酸アンモニウム、カリ明ばんなどがある。
定着液には、酒石酸、クエン酸あるいはそれらの導体を
単独で、あるいは2種以上、併用することでかできる。
単独で、あるいは2種以上、併用することでかできる。
これらの化合物に定着液112につきo、oosモル以
上含むものが有効で、特に0.01モル/a〜0.03
モ“ル/aが特に有効である。
上含むものが有効で、特に0.01モル/a〜0.03
モ“ル/aが特に有効である。
具体的には、酒石酸、酒石酸カリウム、酒石酸ナトリウ
ム、酒石酸カリウムナトリウム、クエン酸、クエン酸ナ
トリウム、クエン酸カリウム、クエン酸リチウム、クエ
ン酸アンモニウムなどがある。
ム、酒石酸カリウムナトリウム、クエン酸、クエン酸ナ
トリウム、クエン酸カリウム、クエン酸リチウム、クエ
ン酸アンモニウムなどがある。
定着液には所望により保恒剤(例えば、亜硫酸塩、重亜
硫酸塩) 、pH緩衡剤(例えば、酢酸、硝酸)、pH
調整剤(例えば硫酸)、硬水軟化能のあるキレート剤や
特願昭60−213562号記載の化合物を含むことが
できる。
硫酸塩) 、pH緩衡剤(例えば、酢酸、硝酸)、pH
調整剤(例えば硫酸)、硬水軟化能のあるキレート剤や
特願昭60−213562号記載の化合物を含むことが
できる。
定着温度及び時間は約20°C〜約50°Cで6秒〜1
分が好ましいが30°C〜40°Cで6秒〜30秒がよ
り好ましく、更に好ましくは30℃〜40°Cで6秒〜
15秒である。
分が好ましいが30°C〜40°Cで6秒〜30秒がよ
り好ましく、更に好ましくは30℃〜40°Cで6秒〜
15秒である。
定着液濃縮液が本発明の方法で自動現像機に、感光材料
が処理されるに従って、それを希釈する水と共に補充さ
れる場合、定着液濃縮液はI剤で構成されることが最も
好ましいことは現像液の場合と同じである。
が処理されるに従って、それを希釈する水と共に補充さ
れる場合、定着液濃縮液はI剤で構成されることが最も
好ましいことは現像液の場合と同じである。
I剤として定着液親液が安定に存在しうるのはpH4,
5以上であり、より好ましくはpH4,65以上である
。pH4,5未満では、特に定着液が実際に使われるま
での期間長年放置された場合にチオ硫酸塩が分解して最
終的には硫化してしまうためである。
5以上であり、より好ましくはpH4,65以上である
。pH4,5未満では、特に定着液が実際に使われるま
での期間長年放置された場合にチオ硫酸塩が分解して最
終的には硫化してしまうためである。
従ってpH4,5以上の範囲では亜硫酸ガスの発生も少
なく、作業環境上も良くなる。pHの上限はそれ程厳し
くないが余り高pnで定着されると、以後水洗されても
膜pHが高くなって膜膨潤が大きくなり従って乾燥負荷
が大きくなるのでpH7まで位が限度である。アルミニ
ウム塩を使って硬膜する定着液ではアルミニウム塩の析
出沈澱防止pH5,5までが限界である。
なく、作業環境上も良くなる。pHの上限はそれ程厳し
くないが余り高pnで定着されると、以後水洗されても
膜pHが高くなって膜膨潤が大きくなり従って乾燥負荷
が大きくなるのでpH7まで位が限度である。アルミニ
ウム塩を使って硬膜する定着液ではアルミニウム塩の析
出沈澱防止pH5,5までが限界である。
本発明は現像液または定着液のいずれかが上記のような
希釈水を必要としない(すなわち原液のままで補充する
)いわゆる使用液であっても構わない。
希釈水を必要としない(すなわち原液のままで補充する
)いわゆる使用液であっても構わない。
各濃縮液の処理タンク液への供給量及び希釈水との混合
割合はそれぞれ濃縮液の組成に依存して種々変化させる
ことができるが、一般に濃縮液対希釈水はl対O〜8の
割合で、これらの現像液、定着液各々の全量は感光材料
1 mlに対して50m+2から1500+nQである
ことが好ましい。
割合はそれぞれ濃縮液の組成に依存して種々変化させる
ことができるが、一般に濃縮液対希釈水はl対O〜8の
割合で、これらの現像液、定着液各々の全量は感光材料
1 mlに対して50m+2から1500+nQである
ことが好ましい。
本発明においては感光材料は親液、定着した後、水洗又
は安定化処理に施される。
は安定化処理に施される。
水洗又は安定化処理は本分野で公知のあらゆる方法を適
用することができ、本分野で公知の種々の添加剤を含有
する水を水洗水又は安定化液きして用いることもできる
。防黴手段を施した水を水洗水又は安定化液に使用する
ことにより、感光材料1m2当たり3Q以下の補充量と
いう節水処理も可能となるのみならず、自現機設置の配
管が不要となり更にストック槽の削減が可能となる。即
ち現像液及び定着液用の調液希釈水及び水洗水又は安定
化液を共通の一層のストック槽から供給でき、自動現像
機の一層のコンパクト化が可能となる。
用することができ、本分野で公知の種々の添加剤を含有
する水を水洗水又は安定化液きして用いることもできる
。防黴手段を施した水を水洗水又は安定化液に使用する
ことにより、感光材料1m2当たり3Q以下の補充量と
いう節水処理も可能となるのみならず、自現機設置の配
管が不要となり更にストック槽の削減が可能となる。即
ち現像液及び定着液用の調液希釈水及び水洗水又は安定
化液を共通の一層のストック槽から供給でき、自動現像
機の一層のコンパクト化が可能となる。
防黴手段を施した水を水洗水又は安定化液に併用すると
、水垢の発生等が有効に防止し得るため、感光材料1m
2当たりO〜312、好ましくは0〜1a1の節水処理
を行うことができる。
、水垢の発生等が有効に防止し得るため、感光材料1m
2当たりO〜312、好ましくは0〜1a1の節水処理
を行うことができる。
ここで、補充量が0の場合とは、水洗槽中の水洗水が自
然蒸発等により減少した分だけ適宜補充する以外は全く
補充を行なわない、即ち実質的に無補充のいわゆる「た
め水」処理方法を行なう場合をいう。
然蒸発等により減少した分だけ適宜補充する以外は全く
補充を行なわない、即ち実質的に無補充のいわゆる「た
め水」処理方法を行なう場合をいう。
補充量を少なくする方法として、古くより多段向流方式
(例えば2段、3段など)が知られている。この多段向
流方式を本発明に適用すれば定着液の感光材料はだんだ
んと清浄な方向、つまり定着液で汚れていない処理液の
方に順次接触して処理されて行くので、更に効率の良い
水洗がなされる。これによれば、不安定なチオ硫酸塩等
が適度に除去され、変退色の可能性が一層小さくなって
、更に著しい安定化効果が得られる。水洗水も従来に比
べ津、非常に少ない量ですむ。
(例えば2段、3段など)が知られている。この多段向
流方式を本発明に適用すれば定着液の感光材料はだんだ
んと清浄な方向、つまり定着液で汚れていない処理液の
方に順次接触して処理されて行くので、更に効率の良い
水洗がなされる。これによれば、不安定なチオ硫酸塩等
が適度に除去され、変退色の可能性が一層小さくなって
、更に著しい安定化効果が得られる。水洗水も従来に比
べ津、非常に少ない量ですむ。
少量の水洗水で水洗するときには特願昭60−1729
68号に記載のスクイズローラー洗浄槽を設けることが
より好ましい。
68号に記載のスクイズローラー洗浄槽を設けることが
より好ましい。
更に水洗又は安定化浴に防黴手段を施した水を処理に応
じて補充することによって生ずる水洗又は安定化浴から
のオーバーフロー液の一部又は全部は特開昭60−23
5133号に記載されているようにその前の処理工程で
ある定着能を有する処理液に利用することもできる。こ
うすることによって上記ストック水の節水ができ、しか
も廃液がより少なくなるためより好ましい。
じて補充することによって生ずる水洗又は安定化浴から
のオーバーフロー液の一部又は全部は特開昭60−23
5133号に記載されているようにその前の処理工程で
ある定着能を有する処理液に利用することもできる。こ
うすることによって上記ストック水の節水ができ、しか
も廃液がより少なくなるためより好ましい。
防黴手段としては、特開昭60−263939号に記さ
れた紫外線照射法、同60−263940号に記された
磁場を用いる方法、同61−131632号に記された
イオン交換樹脂を用いて純水にする方法、特願昭60−
253807号、同60−295894号、同61−6
3030号、同61−51396号に記載の防菌剤を用
いる方法を用いることができる。
れた紫外線照射法、同60−263940号に記された
磁場を用いる方法、同61−131632号に記された
イオン交換樹脂を用いて純水にする方法、特願昭60−
253807号、同60−295894号、同61−6
3030号、同61−51396号に記載の防菌剤を用
いる方法を用いることができる。
更には、L、E、West Water Quali
ty Cr1teriaPhoto Sci & En
g、 Vol、9No、 6 (1965)、M、W、
Be−ach″Microbiological Gr
owths in Motion−Pic−ture
Processing” SMPTE Journal
Vol、85.(1976)。
ty Cr1teriaPhoto Sci & En
g、 Vol、9No、 6 (1965)、M、W、
Be−ach″Microbiological Gr
owths in Motion−Pic−ture
Processing” SMPTE Journal
Vol、85.(1976)。
R,O,Deegan、 ”Photo Proces
sing Wash Water Bio−cides
” Jlmaging Tech、Vol lO,No
、6 (1984)及び特開昭57−8542号、同5
7−58143号、同58−105145号、同57−
132146号、同58−18631号、同57−97
530号、同57−157244号などに記載されてい
る防菌剤、防パイ剤、界面活性剤などを併用することも
できる。
sing Wash Water Bio−cides
” Jlmaging Tech、Vol lO,No
、6 (1984)及び特開昭57−8542号、同5
7−58143号、同58−105145号、同57−
132146号、同58−18631号、同57−97
530号、同57−157244号などに記載されてい
る防菌剤、防パイ剤、界面活性剤などを併用することも
できる。
更に水洗浴には、R−T、Kreiman ilF J
、Image、Techlo、(6) 242 (19
84)に記載されたインチアゾリン系化合物、RESE
ARCHDISCLO3URE第205巻、Item2
0526 (1981年、5月号)に記載されたインチ
アゾリン系化合物、同* 228巻、Item 228
45(1983年、4月号)に記載されたイソチアゾリ
ン系化合物特願昭61−51396号に記載された化合
物、などを防菌剤(Microbiocide)として
併用することもできる。
、Image、Techlo、(6) 242 (19
84)に記載されたインチアゾリン系化合物、RESE
ARCHDISCLO3URE第205巻、Item2
0526 (1981年、5月号)に記載されたインチ
アゾリン系化合物、同* 228巻、Item 228
45(1983年、4月号)に記載されたイソチアゾリ
ン系化合物特願昭61−51396号に記載された化合
物、などを防菌剤(Microbiocide)として
併用することもできる。
更に防パイ剤の具体例としては、フェノール、4−クロ
ロフェノール、ペンタクロロフェノール、クレゾール、
0−フェニルフェノール、クロロフエン、ジクロロフェ
ン、ホルムアルデヒド、ゲルタールアルデヒド、クロル
アセトアミド、p−ヒドロキシ安息香酸エステル、2−
(4−チアゾリン)−ベンゾイミダゾール、ベンゾイソ
チアゾリン−3−オン、ドデシル−ベンジル−ジメチル
アンモニウム−クロライド、N−(フルオロジクロロメ
チルチオ)フタルイミド、2.4.4 ’−トリクロロ
−21−/Nイドロオキンジフェニルエーテルなどであ
る。
ロフェノール、ペンタクロロフェノール、クレゾール、
0−フェニルフェノール、クロロフエン、ジクロロフェ
ン、ホルムアルデヒド、ゲルタールアルデヒド、クロル
アセトアミド、p−ヒドロキシ安息香酸エステル、2−
(4−チアゾリン)−ベンゾイミダゾール、ベンゾイソ
チアゾリン−3−オン、ドデシル−ベンジル−ジメチル
アンモニウム−クロライド、N−(フルオロジクロロメ
チルチオ)フタルイミド、2.4.4 ’−トリクロロ
−21−/Nイドロオキンジフェニルエーテルなどであ
る。
防黴手段を施して水ストック槽に保存された水は前記現
像液定着液などの処理液原液の希釈水とその添加量は好
ましくは0.O1〜Log/α、より好ましくは0.1
〜5g/I2である。
像液定着液などの処理液原液の希釈水とその添加量は好
ましくは0.O1〜Log/α、より好ましくは0.1
〜5g/I2である。
更に水洗水中には銀画像安定化剤の他に水滴むらを防止
する目的で、各種の界面活性剤を添加することができる
。界面活性剤としては、陽イオン型、陰イオン型、非イ
オン型および両イオン型のいずれを用いてもよい。界面
活性剤の具体例としてはたとえば工学図書(株)発行の
「界面活性剤ハンドブック」に記載されている化合物な
どがある。
する目的で、各種の界面活性剤を添加することができる
。界面活性剤としては、陽イオン型、陰イオン型、非イ
オン型および両イオン型のいずれを用いてもよい。界面
活性剤の具体例としてはたとえば工学図書(株)発行の
「界面活性剤ハンドブック」に記載されている化合物な
どがある。
上記安定化浴中には画像を安定化する目的で各種化合物
が添加される。例えば#!XpHを調整する(例えばp
H3〜8・)ための各種の緩衝剤(例えばホウ酸塩、メ
タホウ酸塩、ホウ砂、リン酸塩、炭酸塩、水酸化カリ、
水酸化ナトリウム、アンモニア水、モノカルボン酸、ジ
カルボン酸、ポリカルボン酸などを組み合わせて使用)
やホルマリンなどのアルデヒドを代表例として挙げるこ
とができる。
が添加される。例えば#!XpHを調整する(例えばp
H3〜8・)ための各種の緩衝剤(例えばホウ酸塩、メ
タホウ酸塩、ホウ砂、リン酸塩、炭酸塩、水酸化カリ、
水酸化ナトリウム、アンモニア水、モノカルボン酸、ジ
カルボン酸、ポリカルボン酸などを組み合わせて使用)
やホルマリンなどのアルデヒドを代表例として挙げるこ
とができる。
その他、キレート剤、殺菌剤(チアゾール系、インチア
ゾール系、ハロゲン化フェノール、スル7アニルアミド
、ベンゾトリアゾールなど)、界面活性剤、蛍光増白剤
、硬膜剤などの各種添加剤を使用してもよく、同一もし
くは異種の目的の化合物を2種以上併用しても良い。
ゾール系、ハロゲン化フェノール、スル7アニルアミド
、ベンゾトリアゾールなど)、界面活性剤、蛍光増白剤
、硬膜剤などの各種添加剤を使用してもよく、同一もし
くは異種の目的の化合物を2種以上併用しても良い。
また、処理液の膜pH調整剤として塩化アンモニウム、
硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニ
ウム、亜硫酸アンモニウム、チオ硫酸アンモニウム等の
各種アンモニウム塩を添加するのが画像保存性を良化す
るために好ましい。
硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニ
ウム、亜硫酸アンモニウム、チオ硫酸アンモニウム等の
各種アンモニウム塩を添加するのが画像保存性を良化す
るために好ましい。
上記の方法による水洗または安定浴温度及び時間は0℃
〜50℃で6秒〜1分が好ましいが15°C〜40℃で
6秒から30秒がより好ましく、更には15°C〜40
℃で6秒から15秒が好ましい。
〜50℃で6秒〜1分が好ましいが15°C〜40℃で
6秒から30秒がより好ましく、更には15°C〜40
℃で6秒から15秒が好ましい。
本発明の方法によれば、現像、定着及び水洗された写真
材料は水洗水をしぼり切る、すなわちスクイズローラ法
を経て乾燥される。乾燥は約り0℃〜約100℃で行な
われ、乾燥時間は周囲の状態によって適宜変えられるが
、通常は約5秒〜1分でよいが、より好ましくは40°
C〜80°Cで約5秒〜30秒である。
材料は水洗水をしぼり切る、すなわちスクイズローラ法
を経て乾燥される。乾燥は約り0℃〜約100℃で行な
われ、乾燥時間は周囲の状態によって適宜変えられるが
、通常は約5秒〜1分でよいが、より好ましくは40°
C〜80°Cで約5秒〜30秒である。
本発明においては、感光材料における膨潤百分率を低減
する程その乾燥時間を短縮できるという更!=優れた効
果を発揮する。
する程その乾燥時間を短縮できるという更!=優れた効
果を発揮する。
本発明の方法によれば、現像、定着、水洗及び乾燥され
るまでのいわゆるDry to Dryの処理時間は1
00秒以内、好ましくは60秒以内更に好ましくは50
秒以内で処理されることである。
るまでのいわゆるDry to Dryの処理時間は1
00秒以内、好ましくは60秒以内更に好ましくは50
秒以内で処理されることである。
ここで“dry to dry とは処理される感材
の先端が自現機のフィルム挿入部分に入った瞬間から、
処理されて、同先端が自現機から出てくる瞬間ま〔実施
例〕 以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本
発明はこれによって限定されるものではない。
の先端が自現機のフィルム挿入部分に入った瞬間から、
処理されて、同先端が自現機から出てくる瞬間ま〔実施
例〕 以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本
発明はこれによって限定されるものではない。
実施例1
(裏面下層用塗布液の調製)
ゼラチン5QOgを8Qの水に溶解した後、下記染料を
添加し、さらに界面活性剤としてサポニンを20g1表
1に示すものを1g1ポリマーラテ・ククスとしてアク
リル酸ブチルと塩化ビニリデンの共重合体を20g1増
粘剤としてスチレン−無水マレイン酸共重合体を2.5
g、硬膜剤としてグリオキザールを2g添加して調製し
た。
添加し、さらに界面活性剤としてサポニンを20g1表
1に示すものを1g1ポリマーラテ・ククスとしてアク
リル酸ブチルと塩化ビニリデンの共重合体を20g1増
粘剤としてスチレン−無水マレイン酸共重合体を2.5
g、硬膜剤としてグリオキザールを2g添加して調製し
た。
東上
(裏面上層塗布液の調製)
ゼラチン400gを水600m(2に溶解した後、マ・
ノド剤を表1に示すように添加し、延展剤としてl−デ
シル−2−(3−インペンチル)サクシネート−2−ス
ルホン酸ソーダの1%水溶液を3g添加しして調製した
。
ノド剤を表1に示すように添加し、延展剤としてl−デ
シル−2−(3−インペンチル)サクシネート−2−ス
ルホン酸ソーダの1%水溶液を3g添加しして調製した
。
(乳剤層用塗布液の調製)
ゼラチンと塩化ナトリウムと水が入った40℃に保温さ
れた溶液中に硝酸銀水溶液と/%ロゲン化銀1モル当た
り6 X 10−’モルのへキサクロロイリジウム酸カ
リウム塩と4 X 10−’のへキサブロモロジウム塩
を添加した臭化カリウムと塩化ナトリウムの混合水溶液
とをダブルジェット法より添加して、臭化銀を35モル
%含む塩臭化銀粒子(分布の広さ9%、立方晶、粒径0
.25μm)をpH3,0、pAg7.7に保ちながら
調製し、pHを5.9にもどした後に常法により脱塩し
た。
れた溶液中に硝酸銀水溶液と/%ロゲン化銀1モル当た
り6 X 10−’モルのへキサクロロイリジウム酸カ
リウム塩と4 X 10−’のへキサブロモロジウム塩
を添加した臭化カリウムと塩化ナトリウムの混合水溶液
とをダブルジェット法より添加して、臭化銀を35モル
%含む塩臭化銀粒子(分布の広さ9%、立方晶、粒径0
.25μm)をpH3,0、pAg7.7に保ちながら
調製し、pHを5.9にもどした後に常法により脱塩し
た。
この乳剤を金、硫黄増感し、増感色素(a)をハロゲン
化銀1モル当たり60mg添加し、更に/%ロゲン化銀
1モル当たり、■−フェニルー5−メルカプトテトラゾ
ールを70mg、 4−ヒドロキシ−6−メチル−1,
3,3a、7−テトラザインデンを1.2g、ゼラチン
を加えて熟成を停止した後、更にノへイドロキノンを4
g、臭化カリウムを3g、サポニンを5gs増粘剤とし
てスチレン−マレイン酸重合体を2g1アクリル酸エチ
ルの高分子ポリマーラテ・ノクスを3g。
化銀1モル当たり60mg添加し、更に/%ロゲン化銀
1モル当たり、■−フェニルー5−メルカプトテトラゾ
ールを70mg、 4−ヒドロキシ−6−メチル−1,
3,3a、7−テトラザインデンを1.2g、ゼラチン
を加えて熟成を停止した後、更にノへイドロキノンを4
g、臭化カリウムを3g、サポニンを5gs増粘剤とし
てスチレン−マレイン酸重合体を2g1アクリル酸エチ
ルの高分子ポリマーラテ・ノクスを3g。
増感色素(a)
(乳剤層用保護膜の調製)
ゼラチン500gの水溶液に臭化カリウムlOgを添加
し、延展剤としてl−デシル−2−(3−イソペンチル
)サクシネート−2−スルホン酸ソーダの1%水溶液を
4g添加し、マット剤を表1のように添加し、調製した
。
し、延展剤としてl−デシル−2−(3−イソペンチル
)サクシネート−2−スルホン酸ソーダの1%水溶液を
4g添加し、マット剤を表1のように添加し、調製した
。
上記塗布液を用いて下引加工を施した厚さ100μmの
ポリエチレンテレフタレートベース上に裏面層をゼラチ
ン付量が下層2 g/m”、上層1 g/m”なるよう
に同時塗布し、続いて裏面層とは反対側の面上に銀量は
3−8g/rn2、ゼラチンが乳剤層が1.5g/m”
、保護膜層1.Og/m2になるようにして、乳剤層と
保護層を同時塗布した。
ポリエチレンテレフタレートベース上に裏面層をゼラチ
ン付量が下層2 g/m”、上層1 g/m”なるよう
に同時塗布し、続いて裏面層とは反対側の面上に銀量は
3−8g/rn2、ゼラチンが乳剤層が1.5g/m”
、保護膜層1.Og/m2になるようにして、乳剤層と
保護層を同時塗布した。
硬膜剤については、バッキング保護層及び乳剤保護層に
表1記載のように添加し、調製した。
表1記載のように添加し、調製した。
このようにして得られた試料を、シート品に断裁加工し
、NEC社製ファクシミリプロッターFT200− R
と同様な搬送機構を有する自動搬送機を試作し、23°
C180%RHの雰囲気下で自動搬送し、搬送性及びマ
ットピンホールの評価を行った。搬送性は不良発生率で
評価し、1.0%以上の発生率では実用に耐えない。ま
たマットピンホールは同上試料に濃度3.5を与える露
光を行い下記組成条件の現像液と定着液を用いてコニカ
(株)製自動現像機GR−26SRにてラインスピード
1800m/minで処理し、10段階評価を行った。
、NEC社製ファクシミリプロッターFT200− R
と同様な搬送機構を有する自動搬送機を試作し、23°
C180%RHの雰囲気下で自動搬送し、搬送性及びマ
ットピンホールの評価を行った。搬送性は不良発生率で
評価し、1.0%以上の発生率では実用に耐えない。ま
たマットピンホールは同上試料に濃度3.5を与える露
光を行い下記組成条件の現像液と定着液を用いてコニカ
(株)製自動現像機GR−26SRにてラインスピード
1800m/minで処理し、10段階評価を行った。
1〜4が使用不可、5以上が使用可能なレベルである。
尚、得られた試料の硬膜度は以下で表す膨潤度として求
めた。
めた。
膨潤度−単位m2当たりの吸水重量
/単位m2当たりのゼラチン量
(23℃lで10秒間純水中に浸漬した時の値)現像液
組成 (組成A) 純水(イオン交換水) 150m12工
チレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩g ジエチレングリコール 50g亜硫酸カリ
ウム(55%w/v水溶液) loomQ炭酸カリ
ウム 50gハイドロキノン
15g5−メチルベンゾトリアゾール
200mg1−フェニル−5−メルカプトテト
ラゾール0mg 水酸化カリウム使用後のpHを11.5にする激臭化カ
リウム 3g(組成り) 純水(イオン交換水) 3rnQジエチ
レングリコール 50gジエチルアミノ−
1,2−7’ロノくンジオール5g エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩5mg 酢酸(90%水溶液) 0 、3m(
25〜ニトロインダゾール 110mg
1−7エニルー3−ピラゾリドン 500mg
現像液の使用時に水500m(2中に上記組成A1組成
りの順に溶かし、Iffに仕上げて用いた。
組成 (組成A) 純水(イオン交換水) 150m12工
チレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩g ジエチレングリコール 50g亜硫酸カリ
ウム(55%w/v水溶液) loomQ炭酸カリ
ウム 50gハイドロキノン
15g5−メチルベンゾトリアゾール
200mg1−フェニル−5−メルカプトテト
ラゾール0mg 水酸化カリウム使用後のpHを11.5にする激臭化カ
リウム 3g(組成り) 純水(イオン交換水) 3rnQジエチ
レングリコール 50gジエチルアミノ−
1,2−7’ロノくンジオール5g エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩5mg 酢酸(90%水溶液) 0 、3m(
25〜ニトロインダゾール 110mg
1−7エニルー3−ピラゾリドン 500mg
現像液の使用時に水500m(2中に上記組成A1組成
りの順に溶かし、Iffに仕上げて用いた。
定着液処方
(組成A)
チオ硫酸アンモニウム(72,5%W/V水溶液)40
mff 亜WtMナトリウム 17g酢酸ナ
トリウム・3水塩 6.5g硼酸
6gクエン酸ナトリウム・3水塩
8g酢酸(90%w/v水溶液)
13.5m12(組成り) 純水(イオン交換水) l 7mQ硫酸
(50%w/vの水溶液) 4.7g硫酸
アルミニウム (A(2203換算含量が8.1%w/vの水溶液)2
6.5g 定着液の使用に水500m12中に上記組成A1組成り
の順に溶かし、lQに仕上げて用1.stこ。この定表
1の結果から本発明に係る試料は、比較例に比べ、マッ
トピンホールが良好でかつ高湿雰囲気下での搬送性が良
好であることが分かる。
mff 亜WtMナトリウム 17g酢酸ナ
トリウム・3水塩 6.5g硼酸
6gクエン酸ナトリウム・3水塩
8g酢酸(90%w/v水溶液)
13.5m12(組成り) 純水(イオン交換水) l 7mQ硫酸
(50%w/vの水溶液) 4.7g硫酸
アルミニウム (A(2203換算含量が8.1%w/vの水溶液)2
6.5g 定着液の使用に水500m12中に上記組成A1組成り
の順に溶かし、lQに仕上げて用1.stこ。この定表
1の結果から本発明に係る試料は、比較例に比べ、マッ
トピンホールが良好でかつ高湿雰囲気下での搬送性が良
好であることが分かる。
本発明により、迅速処理適性を有し、かつマットピンホ
ールの発生が少なく搬送性が良好なハロゲン化銀写真感
光材料及びその処理方法を提供することができた。
ールの発生が少なく搬送性が良好なハロゲン化銀写真感
光材料及びその処理方法を提供することができた。
Claims (1)
- 支持体上に、少なくとも1層の感光性ハロゲン化銀乳剤
層を有するハロゲン化銀写真感光材料において、該乳剤
層中のゼラチンの総量が3.6g以下であり、乳剤層側
の最上層の親水性コロイド層中に、マット剤として不定
形マット剤及び実質的に球形のマット剤を含有し、かつ
バッキング層側の最上層の親水性コロイド層中に、マッ
ト剤として実質的に球形のマット剤のみを含有し、かつ
バッキング層側のバインダーの硬膜度が乳剤層側のバイ
ンダーの硬膜度より大きく、かつラインスピードが15
00mm/min以上の自動現像機を用いて現像、定着
、水洗及び/又は安定化処理までの処理時間が40秒以
内であることを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料の
処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19160290A JPH0476539A (ja) | 1990-07-18 | 1990-07-18 | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19160290A JPH0476539A (ja) | 1990-07-18 | 1990-07-18 | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0476539A true JPH0476539A (ja) | 1992-03-11 |
Family
ID=16277371
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19160290A Pending JPH0476539A (ja) | 1990-07-18 | 1990-07-18 | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0476539A (ja) |
-
1990
- 1990-07-18 JP JP19160290A patent/JPH0476539A/ja active Pending
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