JPH0480087A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、感熱記録体に関し、特に発色性、生保存性及
び記録像の保存性に優れた感熱記録体に関するものであ
る。

「従来の技術」 無色ないしは淡色の塩基性染料と好機ないしは無機呈色
剤との呈色反応を利用し、熱によって両発色物質を接触
させて記録像を得るようにした感熱記録体はよく知られ
ている。

最近、感熱記録方式の著しい進歩と相俟ってその利用分
野や形態も多様化しており、感熱ファクシミリや感熱プ
リンター用の記録媒体としてのみならずＰ　ＯＳ　（Ｐ
ｏｉｎｔ　ｏｆ　５ａｌｅｓ）　　ラヘルなどの新規な
用途への使用も急増している。

しかし、感熱記録体は一般に耐薬品性に劣り、溶剤等の
影響でカブリを生じたり、記録像が変褪色を起こし易い
という欠点を有している。例えば、感熱記録体が水性イ
ンキベン、油性インキベン、ケイ光ペン、朱肉、接着剤
、のり、ジアゾ現像液等の文具や事務用品、或いはハン
ドクリーム、ヘアートニック、乳液等の化粧品、さらに
は塩化ビニルフィルム等の包装材に触れると、白紙部が
発色したり、発色部が変褪色したりする。

このため、耐薬品性、特に記録像の保存性に優れた感熱
記録体の開発が強く要請されている。

「発明が解決しようとする課題」 かかる現状に鑑み本発明者等は、塩基性染料と呈色剤と
の呈色反応を利用した感熱記録体において認められる上
記の如き欠点の改良を目的として、特に呈色剤の分野を
幅広く検討した。その結果、呈色剤としてα−ナフトエ
酸又はその多価金属塩を選択的に使用すると、発色性や
生保存性はもとより記録像の保存性にも極めて優れた感
熱記録体が得られることを見出し、本発明を完成するに
至った。

「課題を解決するための手段」 本発明は、支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染料
と該染料と接触して呈色する呈色剤を含有する記録層を
設けた感熱記録体において、呈色剤としてα−ナフトエ
酸又はその多価金属塩の少なくとも１種を含有せしめた
ことを特徴とする感熱記録体である。

「作用」 本発明の感熱記録体は、呈色剤としてα−ナフトエ酸又
はその多価金属塩を使用しているため、発色濃度が充分
でしかも発色した画像は極めて安定であり、高温あるい
は高湿度環境下に保存されても殆ど変褪色を起こさず、
また可塑剤や各種溶剤に対しても極めて安定であり、記
録の長期保存という観点ですこぶる有利である。

α−ナフトエ酸の多価金属塩を構成する金属としては、
２価、３価、又は４価の金属、例えば亜鉛、カルシウム
、マグネシウム、アルミニウム、スズ、鉄等が好ましく
、そのうちでも特に亜鉛が好ましい。

本発明において、α−ナフトエ酸及び／又はその多価金
属塩の使用量については特に限定するものではないが、
一般に塩基性染料１００重量部に対して５０〜７００重
量部、好ましくは１００〜５００重量部程度の範囲で調
節される。

本発明では、呈色剤としてα−ナフトエ酸及び／又はそ
の多価金属塩を選択的に用いることで、発色性や生保存
性が良好で、しかも記録像の保存性に極めて優れた感熱
記録体を得ているものであるが、さらに多価金属化合物
を併用することでこれらの特性を一層向上させることが
できる。

かかる多価金属化合物としては、２価、３価、又は４価
の金属、例えば亜鉛、マグネシウム、バリウム、カルシ
ウム、アルミニウム、スズ、チタン、ニッケル、コバル
ト、マンガン、鉄等かう選ばれる金属の酸化物、水酸化
物、硫化物、ハロゲン化物、炭酸塩、リン酸塩、ケイ酸
塩、硫酸塩、硝酸塩又はハロゲン錯塩等が例示できるが
、これらのうちでも亜鉛化合物がより好ましい。

多価金属化合物の具体例としては、例えば酸化亜鉛、水
酸化亜鉛、アルミン酸亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜鉛、リン
酸亜鉛、ケイ酸亜鉛、酸化アルミニウム、酸化マグネシ
ウム、酸化チタン、水酸化アルミニウム、ケイ酸アルミ
ニウム、リン酸アルミニウム、アルミン酸マグネシウム
、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、リン酸マグ
ネシウム等が挙げられる。勿論、これらの多価金属化合
物は二種以上を併用することも可能である。

これらの多価金属化合物のうちでも、特に酸化亜鉛が好
ましい。

上記多価金属化合物の使用量については必ずしも限定す
るものではないが、α−ナフトエ酸技び／又はその多価
金属塩１００重量部に対して１〜５００重量部、好まし
くは５〜３００重量部程度の範囲で調節するのが望まし
い。

本発明の感熱記録体は、上記の如く、呈色剤としてα−
ナフトエ酸及び／又はその多価金属塩を選択的に使用す
るところに重大な特徴を有するものであるが、本発明の
所望の効果を阻害しない範囲で各種公知の呈色剤を併用
することもできる。

かかる呈色剤の具体例としては、例えば下記が例示され
る。

安息香酸、４−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、４−クロロ
安息香酸、４−ニトロ安息香酸、フタル酸、没食子酸、
サリチル酸、３−イソプロピルサリチル酸、３−フェニ
ルサリチル酸、３−シクロヘキシルサリチル酸、３．５
−ジーｔｅｒ　ｔ−ブチルサリチル酸、３−メチル−５
−ヘンシルサリチル酸、３フェニル−５−（α、α−ジ
メチルベンジル）サリチル酸、３．５−ジー（α−メチ
ルヘンシル）サリチル酸、２−ヒドロキシ−１−ヘンシ
ル−３ナフトエ酸等の芳香族カルボン酸；４．４’イソ
プロピリデンジフエノール（ビスフェノールＡ）、４．
４’−イソプロピリデンヒス（２−クロロフェノール）
、４．４’　−イソプロピリデンビス（２，６−ジクロ
ロフェノール）、４．４’−イソプロピリデンビス（２
，６−ジブロモフェノール）、４．４’−イソプロピリ
デンビス（２メチルフエノール）、４．４’　−イソプ
ロピリデンビス（２，６−シメチルフエノール）、４４
′−イソプロピリデンビス（２−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ノール）　、４．４’−５ｅｃ−ブチリデンジフェノー
ル、２２′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メ
チルペンタン、４．４′−クロロへキシリデンビスフェ
ノール、４，４′−シクロへキシリデンビス（２−メチ
ルフェノール）、４ｔｅｒ　ｔ−ブチルフェノール、４
−フェニルフェノール、４−ヒドロキシジフェノキシド
、α−ナフトール、β−ナフトール、メチル−４−ヒド
ロキンヘンヅエート、ヘンシル−４−ヒトロキシヘンゾ
エート、２，２′−チオビス（４，６−ジクロロフェノ
ール）　、４−ｔｅｒｔ−オクチルカテコール、２２′
−メチレンビス（４−クロロフェノール）、２２′−メ
チレンビス（４−メチル−５−ｔｅｒｔブチルフェノー
ル）、２　２’−ジヒドロキシジフェニル、メチル−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）アセテート、エチル−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）アセテート、ブチル−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）アセテート、ヘンシル−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセテート、４．４′
（Ｐ−フェニレンジイソプロピリデン）ジフェノール、
４　４’−（ｍ−フェニレンジイソプロピリデン）ジフ
ェノール、４−ヒドロキシジフェニルスルホン、４，４
′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ
−４′−メチル−ジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ
−４′−イソプロポキシジフェニルスルホン、４−ヒド
ロキシ３′　　４′−テトラメチレンジフェニルスルホ
ン、３，３′−ジアリル−４４′−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸−
２−フェノキシエチルエステル、ｐ−ヒドロキシ−１１
−（２−フェノキシエチル）ヘンゼンスルホンアミド、
４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、１．５−ビス（４−
ヒドロキシフェニルチオ）−３−オキサ−ペンクン、１
．７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５−
ジオキサ−へブタン、１．８−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニルチオ）−３，６−シオキサーオクタン、（４−ヒ
ドロキシフェニルチオ）酢酸−２−（４ヒドロキシフエ
ニルチオ）エチルエステル等のフェノール性化合物；ｐ
−フェニルフェノールホルマリン樹脂、ｐ−ブチルフェ
ノール−アセチレン樹脂等のフェノール樹脂；上記芳香
族カルボン酸、フェノール性化合物、或いはフェノール
樹脂と例えば亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カル
シウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金
属との塩；チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体の如き
金属錯化合物等。

本発明の感熱記録体において、上記の如き特定の呈色剤
と組み合わせて使用される無色ないしは淡色の塩基性染
料としては、各種公知の化合物が使用でき、例えば下記
が例示される。

３３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）６−ジメチ
ルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐジメチルアミノフ
ェニル）フタリド、３−（４ジメチルアミノフエニル）
−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−
６−（ジメチルアミノ）フタリド、３−（Ｐ−ジメチル
アミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール
−３−イル）フタリド、３−　（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−：３−（２−メチルインドール−３イル）フ
タリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−
３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビ
ス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカル
バゾール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３゜３−ビス（２−フェニルインドール−３−イル）６
−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル−３−（１−メチルビロール３−イル）−６−シ
メチルアミノフタリト等のトリアリールメタン糸束・料
、４，４′　−ビスージメチルアミノヘンズヒドリルヘ
ンジルエーテル、Ｎハロフェニル−ロイコオーラミン、
Ｎ−２，４５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等
のジフェニルメタン系染料、３，３−ビス（１１−ビス
（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２イル）−４，
５，６，７−チトラプロモフタリド、３．３−ビス（１
−（４−メトキシフェニル）１−（４−ジメチルアミノ
フェニル）エチレン２−イル）−４，５，６，７−チト
ラクロロフタリド、３，３−ビス（１−（４−メトキシ
フェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン
−２−イル）−４，５，６，７−チトラクロロフタリド
等のジビニルフタリド系染料、ヘンジイルロイコメチレ
ンブルー、ｐ−ニトロヘンジイルロイコメチレンブルー
等のチアジン系染料、３−メチル−スピロ−ジナフトピ
ラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３−フェ
ニル−スピロジナフトピラン、３−ヘンシル−スピロ−
ジナフトピラン、３〜メチル−ナツト（６′−メトキシ
ヘンゾ）スピロピラン、３−プロピル−スピロジヘンヅ
ピラン等のスピロ系染料、ローダミンＢ−アニリノラク
タム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ロ
ーダミン（０−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム
系染料、３−ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン
、３−ジエチルアミン−６−メトキシフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６＝メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６，７−シメチルフルオラン、３−（Ｎ−エチル
−ｐ−トルイジノ）−７＝メチルフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−（Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノ）
フルオラン、３−ジエチルアミノ−’１−Ｎ−メチルア
ミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジル
アミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ｉＮメチ
ル−Ｎ−ベンジルアミノ）フルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−（Ｎ−クロロエチル−Ｎメチルアミノ）フル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−ジエチルアミノ
フルオラン、４−ベンジルアミノ−８−ジエチルアミノ
ーヘンゾ［ａ）フルオラン、３−Ｃ４−（４−ジメチル
アミンアニリノ）アニリノ］−７−クロロー６−メチル
フルオラン、８−　（４−（４−ジメチルアミノアニリ
ノ）アニリノ］−ベンゾ（、ａ）フルオラン、３（Ｎ−
エチル−ｐ−１−ルイジノ）−６−メチル−７−フェニ
ルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジ
ノ）−６−メチル−７−（Ｐトルイジノ）フルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノ
フルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ７
−（２−カルボメトキシ−フェニルアミノ）フルオラン
、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−シク
ロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン、３−ピペリジノ−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−キシリジノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）
フルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−（０−ク
ロロフェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−
ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミ
ノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−へキシルアミノ）−６−メチ
ル−７−フエニルアミツフルオー７７．３−ジ−ｎ−ペ
ンチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−　［Ｎ−（３−エトキシプロピル）−Ｎ−メ
チルアミノ］６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３＝（Ｎ−エチル−Ｎ−（３−エトキシプロピル）
アミノ］−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン
、３−ジエチルアミノ−７（ｍ−（）リフルオロメチル
）フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
（０−フルオロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジブ
チルアミノ−７（０−フルオロフェニルアミノ）フルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−フェニル
アミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎへキシル
アミノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン
、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロペンチルアミノ）−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオラン等のフルオラ
ン系染料、３，６ビス（ジメチルアミノ）フルオレン−
９−スピロ−３’　−（６’−ジメチルアミノ）フタリ
ド、３−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−アリル−Ｎ−メチ
ルアミン）フルオレン−９−スピロ−３’　−（６’−
ジメチルアミノ）フタリド、３，６−ビス（ジメチルア
ミノ）−スピロ〔フルオレン−９，６′−６′Ｈ−クロ
メノ（４，３−ｂ）インドール〕、３．６−ビス（ジメ
チルアミノ）−３′−メチルスピロ［フルオレン−９，
６’　−６’　Ｈ−クロメノ（４，３−ｂ）インドール
Ｅ、３．６−ビス（ジエチルアミノ）−３′−メチル−
スピロ〔フルオレン−９６’−６’　Ｈ−クロメノ　（
４，３ｂ）インドール］等のフルオレン系染料等が挙げ
られる。勿論、これらの染料に限定されるものではなく
、二種以上の染料の併用も可能である。

また本発明では、より高速記録適性に優れた感熱記録体
を得るために、記録感度向上剤として各種の熱可融性物
質を併用することができる。かかる熱可融性物質として
は、例えばカプロン酸アミド、カプリン酸アミド、パル
ミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミ
ド、エルシン酸アミド、リノール酸アミド、リノール酸
アミド、Ｎ−メチルステアリン酸アミド、ステアリン酸
アニリド、Ｎ−メチルオレイン酸アミド、ベンズアニリ
ド、リノール酸アニリド、Ｎ−エチルカプリン酸アミド
、Ｎ−ブチルラウリン酸アミド、Ｎオクタデシルアセト
アミド、Ｎ−オレインアセトアミド、Ｎ−オレイルベン
ズアミド、Ｎ−ステアリルシクロへキシルアミド、ポリ
エチレングリコール、■−ヘンシルオキシナフタレン、
２−ベンジルオキソナフタレン、１−ヒドロキシナフト
エ酸フェニルエステル、■、２−ジフェノキシエタン、
１４−ジフェノキシブタン、１．２−ビス（３−メチル
フェノキシ）エタン、１．２−ビス（４−メトキシフェ
ノキシ）エタン、■−フェノキシー２−（４−クロロフ
ェノキシ）エタン、１フェノキシ−２−（４−メトキシ
フェノキシ）エタン、１−（２−メチルフェノキシ）−
１−（４−メトキシフェノキシ）エタン、テレフタル酸
ジベンジルエステル、シュウ酸ジヘンジル、シュウ酸ジ
（４−メチルベンジル）、ｐ−ヘンシルオキシ安息香酸
ベンジルエステル、ｐ−ベンジルビフェニル、１，５−
ビス（ｐ−メトキシフェノキシ）−３−オキサ−ペンタ
ン、１，４−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）ベンゼ
ン、ｐ−ビフェニル−ｐ−ｔ−リルエーテル、ベンジル
−ｐ−メチルチオフェニルエーテル等の化合物が例示さ
れる。

熱可融性物質の使用量については特に限定するものでは
ないが、一般に塩基性染料１００重量部に対して５０〜
７００重量部、好ましくは１００〜５００重量部の範囲
で調節するのが望ましい。

これらを含む塗液の調製は、一般に水を分散媒体とし、
ボールミル、アトライター、縦または横型サンドミル、
コロイドミル等の撹拌・粉砕機により、塩基性染料と呈
色剤、さらに必要に応して併用される熱可融性物質を一
緒に又は別々に分散するなどして調製される。

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アガム、ポリビニルアルコール、スチレン・無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン・ブタジェン共重合体エマルジョン等が全固形分
の１０〜４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％程度
配合される。

さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えばジオクチルスルフオコハク酸ナトリウム塩、ドデ
シルヘンゼンスルフォン酸ナトリウム塩、ラウリルアル
コール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の
分散剤、トリアゾール基等の紫外線吸収剤、その他消泡
荊、螢光染料、着色染料等が挙げられる。

また、感熱記録体が記録機器や記録へ、ドとの接触によ
ってスティンキングを住しないようにステアリン酸エス
テルワックス、ポリエチレンワックス、カルナバロウワ
ックス、マイクロクリスタリンワ・ンクス、カルボキシ
変成パラフィンワックス、ステアリン酸亜鉛、ステアリ
ン酸カルシウム等の分散液やエマルジョン等を添加する
こともできる。

加えて、記録ヘッドへのカス付着を改善するためにカオ
リン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシ
ウム、焼成りレー、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水
シリカ、活性白土等の無機顔料、スチレンマイクロポー
ル、ナイロンパウダーポリエチレンパウダー、尿素・ホ
ルマリン樹脂フィラー、生澱粉粒等の有機顔料を添加す
ることもできる。

かくして調製された塗液は、紙、プラスチ、クフィルム
、合成紙さらには不織布シートや成形物等の適当な支持
体上に公知の塗布装置によって塗布され、本発明の感熱
記録体が製造される。また、塗液の塗布量については特
に限定されず、通常、乾燥重量でｌ−１２ｇ／ｍ、好ま
しくは２〜１０ｇ／ｍ程度の範囲で調節される。

なお、記録層上には記録層を保護したり、筆記適性を付
与する等の目的でオーバーコート層を設けることも可能
であり、支持体の裏面に保護層を設けたり、支持体に下
塗り層を設けることも勿論可能であり、さらに支持体裏
面に粘着剤加工を施すなどの感熱記録体製造分野におけ
る各種の公知技術が付加し得るものである。

「実施例」 以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。

また特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重量
部および重量％を示す。

実施例工 ■　Ａ液調製 ３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７フエニルア
ミノフルオラン　　　　　　１０部１．２−ビス（３−
メチルフェノキシ）エタン２０部 ポリビニルアルコール　５％水溶液　　３０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００部この
組成物をサンドミルで平均粒子径が１μｍとなるまで粉
砕した。

■　Ｂ液調製 α−ナフトエ酸の亜鉛塩　　　　　　　２０部ポリビニ
ルアルコール　５％水溶液　　３０部水　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　５０部この組成物を
サンドミルで平均粒子径が２μｍとなるまで粉砕した。

■　記録層の形成 Ａｆｆ１１６０部、Ｂ液１００部、酸化珪素細料（吸油
量：　１８０ｍ１／１００ｇ）３０部、２０％酸化澱粉
水溶液１５０部、水２１０部を混合・撹拌して塗液を得
た。得られた塗液を５０　ｇ／ｒｄの原紙に乾燥重量が
５．０ｇ／％となるように塗布・乾燥して感熱記録紙を
得た。

実施例２〜４ 実施例１のＡ液調製において、３−ジ−ｎ−フチルアミ
ノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオランの代わ
りに、下記の化合物を用いた以外は実施例１と同様にし
て３種類の感熱記録紙を得た。

実施例２：３−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−６−メチル−
７−フェニルアミノフルオ ラン 実施例３：３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）
−６−メチル−７−フェニ ルアミノフルオラン 実施例４：３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−（０−クロ
ロフェニルアミノ）フルオ ラン 実施例５，６ 実施例１のＢ液調製にわいて、α−ナフトエ酸の亜鉛塩
の代わりに、α−ナフトエ酸のカルシウム塩（実施例５
）、α−ナフトエ酸のマグ♀シウム塩（実施例６）を各
々用いた以外は、実施例■と同様にして２種類の感熱記
録紙を得た。

実施例７ 実施例１のＢ液調製において、α−ナフトエ酸の亜鉛塩
２０部および水５０部の代わりに、αナフトエ酸２０部
、酸化亜鉛１０部および水４０部を用いた以外は、実施
例１と同様にして感熱記録紙を得た。

実施例８，９ 実施例７のＢ液調製において、α−ナフトエ酸の代わり
に、α−ナフトエ酸の亜鉛塩（実施例８）、α−ナフト
エ酸のカルシウム塩（実施例９）を各々用いた以外は、
実施例７と同様にして２種類の感熱記録紙を得た。

実施例１０ 実施例１のＢ液調製において、水５０部の代わりに４−
ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニルスルホン
２０部と水３０部を用いた以外は実施例１と同様にして
感熱記録紙を得た。

比較例１〜３ 実施例■のＢ液調製において、α−ナフトエ酸の亜鉛塩
の代わりに、下記の化合物を用いた以外は実施例１と同
様にして３種類の感熱記録紙を得た。

比較例１：４，４’−イソプロピリデンジフェノール 比較例２：３．５−ジ（α−メチルヘンシル）サリチル
酸の亜鉛塩 比較例３：４−クロロ安息香酸の亜鉛塩かくして得られ
た１３種類の感熱記録紙を感熱ファクシミリ（日立ＨＩ
ＦＡＸ−７００型）を使用して記録し、その発色濃度を
マクヘス濃度計（ＲＤ−９１４型）にて測定し、その結
果を第１表に示した。

又、記録後の感熱記録紙を４０℃、９０％ＲＨの高湿度
条件下に４８時間放置した後、記録像の発色濃度を再度
マクベス濃度計にて測定し、記録像の耐湿性を評価し、
その結果を第１表に記載した。

さらに、耐薬品性を評価するために、記録後の感熱記録
紙の発色面に塩化ビニルフィルムを重ねて室温で２０時
間放置した場合（耐可望剤性）、及び発色面にエタノー
ルを塗布した場合（耐アルコール性）のそれぞれについ
て、白紙部のカブリおよび記録像の褪色の度合を評価し
、その結果を第１表に示した。

〔評価基準〕

◎：非常に優れている ○：優れている Δ：実用可能レしル ×：実用不可 「効果」 第１表の結果から明らかな如く、本発明の感熱記録体は
発色濃度が高く、しかも記録像の保存性および耐薬品性
に優れた記録体であった。

第 ■ 表

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染料と該
   染料と接触して呈色する呈色剤を含有する記録層を設け
   た感熱記録体において、呈色剤としてα−ナフトエ酸又
   はその多価金属塩の少なくとも１種を含有せしめたこと
   を特徴とする感熱記録体。
2. （２）記録層中に、さらに多価金属化合物を含有せしめ
   た請求項（１）記載の感熱記録体。
3. （３）多価金属塩を構成する金属が亜鉛である請求項（
   １）又は（２）記載の感熱記録体。
4. （４）多価金属化合物が亜鉛化合物である請求項（２）
   又は（３）記載の感熱記録体。