JPH0480700B2 - - Google Patents

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JPH0480700B2
JPH0480700B2 JP60170533A JP17053385A JPH0480700B2 JP H0480700 B2 JPH0480700 B2 JP H0480700B2 JP 60170533 A JP60170533 A JP 60170533A JP 17053385 A JP17053385 A JP 17053385A JP H0480700 B2 JPH0480700 B2 JP H0480700B2
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JP
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foam
wound
dressing
wound dressing
dressing according
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JP60170533A
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JPS6141454A (ja
Inventor
Fuitsujerarudo Uebusutaa Deibitsuto
Original Assignee
Sumisu Ando Nefuyuu Asosheitetsudo Co Plc
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Publication date
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Publication of JPH0480700B2 publication Critical patent/JPH0480700B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、深部の空洞状および滲出性の創傷
に使用するのに適し、水透過性の多孔性バツク内
に含めた吸水性素材からなる吸水性非接着性創傷
用ドレツシングに関する。さらに詳しくは、開孔
フイルムからなるバツクに包含され、適合性で柔
軟な吸水性フオームである個々の部分からなる吸
水性素材のドレツシングに関する。またこの発明
は、上記のようなドレツシングの製造法および使
用法に関する。
深部で滲出性の創傷、たとえば褥瘡潰瘍、褥
瘡、静脈うつ滞潰瘍、感染性創傷、深部の開放性
手術切開部および火傷などは、清潔に保ち感染を
防がねばならないという問題がある。これらの創
傷の空洞や間隙に、血液や血清、その他のものが
たまると、細菌の増殖や有機物である痂皮の形成
が助長される。両者のために、時には外傷の治癒
は支障をきたし、遅延するであろう。
空洞状および滲出性の創傷を被覆し保護するた
めに、多くのドレツシングが提案されている。現
在の治療には、リボン状ガーゼやツルグラ、すな
わち創傷の空洞に詰める通常のガーゼの利用があ
る。このようなドレツシングの素材は創傷の滲出
液を吸収するものではあるが、しばしば乾燥し
て、創傷に付着する固い栓（plug）を形成する。
この固い栓はその場所にあるときも苦痛を伴うも
のであるし、また取り除くときも取り除きは難し
く痛いものである。栓の除去は、しばしば創傷に
さらに外傷を加える原因となり、それゆえに創傷
の治癒をそこなうことになる。
空洞状の創傷の治療法を改良するひとつの手段
は、ガーゼドレツシングの代わりに、フオームド
レツシングを使用することである。これは組成物
を創傷の空洞中に置き、その場所で重合・発泡さ
せて、創傷の空洞を堅い、一片の吸収性フオーム
で満たす方法である。このようなドレツシングは
いくらか有効である。しかしながら高価である点
および適用が困難であり時間がかかる点で不都合
である。さらに不都合な点は、創傷が治癒するに
つれて創傷の空洞はより小さくなるので、そこで
空洞内に適切にフイツトさせるには、空洞内より
取り除いてふちを削つたり、切つたりしなければ
ならない。この方法を用いて再使用するために
は、再置に際して創傷が感染することを避けるた
めに、ドレツシングを洗浄し殺菌しなければなら
ない。他方、新しいドレツシングはより小さくな
つた空洞を計算にいれて形をかえなくてはならな
い。
他の形態のドレツシングは吸収性素材の微粒子
を創傷の空洞内に置いて、さらにその上を保護ド
レツシングで覆つて使用される。このような微粒
子吸収体は、創傷からの滲出液を吸収し塊にする
心材となり、しかも創傷を洗浄することによつて
簡単に、外傷をひきおこすことなく取り除くこと
ができるので粒子がそのまま完全に保持されると
考えられる。しかしながら、このようなドツシン
グは創傷の滲出液に対して充分な吸収能力を持つ
ていない傾向にあり、患者への適用の安全性に欠
けたり、時には滲出液が粒子の間に効果的に吸収
されなくなる。
最近、創傷の空洞をゲルで満すドレツシングが
開発され、その一つの具体例によればゲルは多孔
性のバツク、好ましくは長繊維で高湿潤強度の紙
製のバツクに入れられており、これは英国特許出
願第2048292号明細書に開示されている。これら
のドレツシングは、創傷空洞中で適合性で柔軟で
はあるが、創傷滲出液がゲル内にまたはゲルを貫
通して容易には吸収されず、ドレツシングの下に
滲出液がたまるという欠点がある。
多孔性バツク中で個体の吸収性親水性フオーム
からなる創傷用ドレツシングを用いることによつ
て、空洞状滲出性創傷の空洞に置いたときに、適
合性で吸収性があり、柔軟であり、滲出液が個体
のフオームの内へおよび間へ通過することができ
て、かつ治癒した創傷に接着しないドレツシング
を得られることをここに見出した。フオームが創
傷の滲出液を吸収して膨脹し、その結果ドレツシ
ングは創傷の空洞を満たし、創傷の表面を保護
し、創傷を湿つた状態に保ちその速やかな上皮再
形成が促進される。
従つて、この発明は、吸収材が適合性で、弾性
で吸収性の親水性フオームの個体からなり、バツ
クが開孔材料から形成されていることを特徴とす
る多孔性バツク内に包含された吸収材からなる深
部創傷への使用に適する吸収性、非接着性の創傷
用ドレツシングを提供するものである。
この発明のドレツシングに使用する吸水性素材
の個体を形成するのに用いられる親水性フオーム
は、適合性であることが適する。すなわち、創傷
の空洞にドレツシングを定置したときにフオーム
がドレツシングを創傷の外形に一致させるのが好
ましいからである。従つてフオームは堅かつたり
硬直のものであつてはならない。フオームは創傷
の滲出液を吸収しうるものである。フオームは滲
出液を吸収して膨脹するものが望ましい。このよ
うなものであれば、ドレツシングは変形して創傷
の外形に適合することができるので、例えば動作
の間もしくは治癒過程において創傷の空洞を満た
した状態を保つことができる。フオームの親水性
という性質から、ドレツシングは、滲出液を速や
かに吸収するしかつ多くの学者が創傷の治癒に最
適環境であると断言する創傷表面の湿つた条件を
結果して生じさせるのである。装着時に快適なド
レツシングを作るために、フオームは柔軟でかつ
圧縮性であるべきである。
フオームは弾力のある、すなわち連続気泡フオ
ームが適切である。親水性の連続気泡フオームと
しては、気泡サイズが30ミクロン〜700ミクロン
が適切であり、好ましくは気泡サイズが50ミクロ
ン〜500ミクロンである。このような親水性の連
続気泡フオームは膜開孔として気胞の全膜面積の
20〜70％を有するのが適し、好ましくは30％〜60
％である。このような連続気泡フオームは、創傷
からの液や細胞崩壊物がフオーム中及び内へ並び
にフオームの個体間への移行を可能とする。これ
は、ゲル、粒状または単一片フオームの空洞創傷
用ドレツシングよりも利点を与えることが判明し
た。というのはもし創傷の分泌が、創傷部位から
離れて行われないと、これらの前記空洞創傷用ド
レツシングは、分泌物を凝固させ、創傷上に浸透
し得ない痂皮を形成させ、これによりさらに多く
の滲出液が痂皮下に保たれて創傷の治癒を遅延さ
せたり、感染をひきおこしたりするからである。
適切なフオームには、ポリウレタン、カルボキ
シ化ブタジエン−スチレンゴム、ポリアクリレー
トまたはセルロース性のフオームが含まれる。こ
のようなフオームは、それ自体親水性素材から作
つても、または例えば界面活性剤と共に処理して
フオームを親水性にしてもよい。このようなフオ
ームは、創傷の滲出液を速やかに凝固させたりす
る可能性は少ないことが分つた。
好ましい親水性ポリマーフオームは親水性ポリ
ウレタンフオームである。ひとつの望ましいフオ
ームは、架橋親水性ポリウレタンで作られる。特
に望ましいフオームは親水性イソシアネートを末
端基とするポリエーテルプレポリマーと水とを反
応させて作ることができる。このタイプの好まし
い親水性ポリウレタンフオームにはハイポール
（Hypol：登録商標名）フオームとして知られて
いるものが含まれる。ハイポールフオームは、グ
レース社（W.R.Grace and Co.）から販売され
ているハイポール親水性ポリマーから作ることが
できる。
第２の望ましいフオームは、英国特許明細書
2093190号明細書に開示される親水性ポリウレタ
ンを、たとえばブローイング（blowing）や網状
化（reticulating）の方法で発泡させて作ること
ができる。適当なポリウレタンにはここに参照文
献として挙げ記載した直鎖状ポリエーテルポリウ
レタンが含まれる。この発明のドレツシングに使
用するための親水性ポリウレタンは通常の発泡剤
を用いて発泡または通常の方法で網状化される。
適切なフオームは、非接着性の支持体上で注型
し、硬化させた後、厚さ１〜15mm、より適当には
２〜10mm、望ましくは３〜５mmのシート状の形態
にされる。このフオームのシートを、0.5×0.5mm
〜15×15mm、より適当には１×１mm〜10×10mm、
好ましくは２×２mm〜５×５mmの大きさの片に切
断する。
使用される片は必ずしも均一な形態である必要
はない。不均等な形態の片は、フオームをたとえ
ば台所用ブレンダーや固定ブレード微粉砕機
（fixed blade comminutor）で切ると生じる。
たとえば平行六面体や正六面体のような均一な形
態の片は、注型フオームシートをはさみや鋭いナ
イフのようなもので切断して形成することができ
る。
適切な適合性の親水性ポリウレタンフオーム
は、２以上の官能価を持ち、イソシアネートを末
端基とするポリエーテルを界面活性剤および水と
混合し、混合物をフオームに非接着性の表面に注
型して作ることができる。望ましいイソシアネー
トを末端基とするポリエーテルにはグレース社の
販売するハイポールFHP2000，2001，3000，
3001，2002と2000HDが含まれる。ハイポールに
ついては、グレース社出版の“ハイポール：発泡
性親水性ポリマー−実験手順と発泡配合”に記載
されている。ハイポールの製造法と使用法は、英
国特許第1429711号および1507232号明細書に開示
されている。
適合性の親水性ポリマーフオームの形成に使用
するのに適当な界面活性剤には非イオン界面活性
剤が含まれる。好ましい非イオン界面活性剤は、
バスフ社（BASF Wyandotte）販売のプルロニ
ツクス（登録商標名）として知られているオキシ
プロピレン−オキシエチレン ブロツクコポリマ
ーである。望ましいプルロニツクスには、L64、
F87、P38、P75、およびL62が含まれる。他の好
ましい非イオン界面活性剤はハニーウエル・アト
ラス社（Honeywell Atras.）販売のブリジユ72
（Brij72：登録商標名）として知られているポリ
オキシエチレンステアリルエーテルである。
適当なフオームを製造するためには、ハイポー
ル2000，2001，3000，3001，2002もしくは
2000HDの100重量部に0.3〜７重量部の界面活性
剤、または界面活性剤と30〜300重量部の水との
混合物を混合し、発泡性混合物を表面に注型す
る。典型的な発泡性混合物は、クリーム時間が約
20秒、上昇時間が約20秒、硬化時間が約400秒で
ある。
適当な混合分散機としては、プロデフ・エンジ
ニアリング社（Prodef Engineering Ltd.）社か
ら入手できるバリオ−ミツクス（Vario−mix）
として知られるものがある。発泡性混合物は、フ
イツシユテールダイを用いて注型ヘツドに簡便に
送出することができる。
多孔性バツクを形成する素材は、柔軟で弾性の
あるものが適当である。バツク内に包含される親
水性フオームは、創傷の滲出液を吸収して膨脹す
るので、バツクの素材は、バツクの内容物の体積
の増加を償うために伸長すべきでありまたこの増
加する緊張のために引裂されたりすべきでない。
創傷の空洞の不均等な外形に適合すべく、バツク
の素材は柔軟でなければならない。
多孔性バツクを形成するために使用する素材
は、肌に装着した時になめらかな感触を持ち、貫
通する開孔によつて液体透過性を持つ、弾性で柔
軟な素材が適当である。液体透過性を有する素材
とは、例えば血液、水および創傷滲出液などの液
体の通路を設けるために適合させた素材を意味す
る。素材は開孔を有し、この開孔は、例えば織布
もしくは不織布または一体ネツトなどの素材のよ
うに製造過程からか、または素材のフイルムにニ
ードリング、放電、真空穿孔、ホツトジエツト穿
孔および適当なフオーマー上で加熱及び加圧下で
の成形を含む通常の方法によつて開孔を設ける
か、または型押フイルムのフイブリル化によつて
設けられる。
素材は、疎水性素材から形成されるのが適切で
ある。このような素材は、湿つた創傷表面に接着
する傾向は弱いであろう。バツク素材は、フオー
ムの片を封入し、フオームが創傷表面に接触しな
いように選択される。バツク素材の開孔の大きさ
は、フオームの片がバツクから逃げないようにか
つ、フオームの片の角がドレツシングから突き出
て創傷表面を傷つけたり接着しないように選択さ
れる。
多孔性バツクを形成するために使用する素材
は、例えば、高分子素材の型押フイルムのフイブ
リル化、フイルムの２軸延伸または型押フオーマ
ー上に溶液の素材を注型することによつて形成さ
れる不織布、織布、穿孔高分子フイルムまたは一
体ネツトが適切である。
素材は、高密度もしくは低密度のポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリスチレ
ン、これらの共重合体もしくはこれらの混合物ま
たはスチレン−ブタジエンもしくはスチレン−イ
ソプレン−ブロツク共重合体を含む疎水性重合体
から作るのが適する。
素材の開孔の形状は簡便な形状であればよい
が、円状のものが好ましい。開孔の直径は0.1〜
４mmが適し、より適当には0.5〜３mm、好ましく
は１〜2.5mmである。開孔が不規則なもので、上
記した円状の開孔の面積と同等の面積を有するの
が望ましい。
この発明に使用する多孔性バツクを形成するた
めの素材の望ましい形態のひとつは、一体ネツト
である。このようなネツトは、低密度もしくは高
密度のポリエチレン、ポリプロピレンまたはこれ
らの共重合体、またはそれらの配合物、またはポ
リオレフインとポリスチレンの配合物から成る熱
可塑性プラスチツク型押ポリオレフインフイルム
のフイブリル化によつて形成される。このような
ネツトの製造は例えば英国特許第914489号、第
1055963号、第1075487号、第1106254号、第
1110051号、第1261515号、第1496786号、第
1495151号、第1531715号および第1548865号明細
書に開示されており、これらの特許は参照文献と
してここに挙げる。
一体ネツトのひとつの好ましい形態は、英国特
許第1548865号明細書に開示される方法で形成す
ることができる。このネツトは高密度のポリエチ
レン、または高密度のポリエチレンと高衝撃性の
ポリスチレンの配合物とを含む疎水性ポリマーか
ら形成される。
これらのネツトの構造は、全体または部分的に
フイブリル化ストランドによつて連結された実質
的にまつすぐで平行で平滑な縦リブから構成され
ることを特徴とする。
この構造は、バツクに特に柔軟な感触と同様に
創傷用ドレツシングに必要とされる強度と多孔性
を与える。この方法で形成される適当なネツトに
はネツト909（登録商標名）のグレードA4，A7お
よびH8C（英国、ノース ハンバサイド、ギルバ
ーダイクのスミス アンド ネフユー プラスチ
ツク社から入手可能）が含まれる。
この発明に使用する多孔性バツクを形成するた
めに二番目に望ましい素材は、一体注型ネツトで
あり、このようなネツトは、ここに参照文献とし
て挙げる我々の係属中である英国特許出願第
2093702号明細書第７頁第20〜第38行に開示され
る方法によつて形成される。この発明の創傷用ド
レツシングに使用されるネツトは、ポリウレタン
溶液を注型して形成するのが適当である。
さらに望ましい素材は、輪郭ネツト
（contoured net）の形態であり、すなわち本質
的に平坦ではなくて限定された厚さを持つネツト
素材である。このようなネツトは、ネツト形成素
材を型押フイルムの上にその浮出の頂点がカバー
されないように注型して作ることができる。
またネツトは以下のようにして作つてもよい。
熱可塑性ゴム弾性ポリマーフイルムを熱可塑性型
押表面上に定置する。型押は離散した凸部とその
間に谷間のある形状である。この型押の形状は例
えば平頭の正四角錐や六角形であるものを含む、
どのような形状であつてもよい。さらにこの上に
ポリエチレンフイルムが定置され、このポリエチ
レンフイルムと型押とで熱可塑性弾性フイルムを
はさむ。この三層は上昇させた温度下、例えば80
℃で一定時間加圧する。温度、圧力および時間
は、熱可塑性弾性フイルムの性質に依るが、フイ
ルムが、カバーされないボスの頂点を残し、ボス
間の谷間に流れるのに十分である必要がある。圧
力、温度を停止してポリエチレンフイルムを除去
する。輪郭ネツト素材を型押表面から注意しては
ぎ、厚さ0.5〜２mmで幾何学的な形状の凹部の底
にほぼまるい穴を持つフイルムネツトを得る。こ
れらのネツトは、特に柔軟で発砲体の片が創傷表
面にふれないようにささえるものであるがドレツ
シングの吸収能力を妨げないものである。
この発明の他の観点では、通常フリースと呼ば
れている嵩高な不織布を開孔フイルムとフオーム
の片との間に置いてもよい。このフリースがある
とドレツシングはより柔軟で審美的に心地よく、
また創傷からの滲出液は開孔フイルムを通り抜け
てフリースと接触すると分散するので、吸収性が
より良く速くなる。
フリースを形成するのに適切な素材には、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリ
アミドおよびその他同種類のものが含まれる。特
に親水性素材をマイナー部、疎水性素材をメジヤ
ー部とする混合物を使用するのが望ましい。特に
適切な混合物は、10％のレーヨン／90％のポリエ
チレンである。フリースは0.5〜２mmの非圧縮厚
さであるが適切である。
この発明の創傷用ドレツシングはさらに治癒上
有効な量の生理学上活性な成分を含めてもよい。
創傷用ドレツシングは、例えば局部麻酔剤、ホル
モン化合物、酵素、抗菌剤、抗真菌剤や鮮創剤を
含めてもよく、上記の例よりは好ましくないが潤
滑油やたとえばシリコン化合物のようなバリヤー
化学物質を含んでよい。この付加成分は、このド
レツシングの吸収素材と適合するものであろう。
望ましい付加成分は抗菌性剤であり最も望ましい
ものは水溶性の抗菌性剤である。適当な抗菌性剤
には、クロロヘキサジエンもしくはその塩、スル
フアダイアジン銀塩のような銀塩またはポビドン
−沃素のような受容性沃化物が含まれる。
生理学的に活性な成分は、製造工程中にフオー
ムに混入してもよいし、成分の溶液を使用の直前
に浸透させて混入してもよい、後者の方法では生
理学的に活性な成分は特に水溶性であることが望
ましい。従つてたとえば5w／ｖ％のシクロヘキ
サジエングルコネート溶液100mlに48時間懸濁さ
せ、乾燥させたこの発明の５×５cmのドレツシン
グは抗菌性を有することが判明した。
生理学的に活性な成分はドレツシングの重量の
0.2〜20％、より通常は0.3〜10％、望ましくは0.5
〜５％例えば１％、２％または３％存在させてよ
い。
この発明の創傷用ドレツシングを創傷に直接接
触して置き、ガーゼ包帯や他の不織布の接着性包
帯のような通常のドレツシングを用いて位置を保
持すればよい。多孔性の水・血液透過性バツクを
通つて、バツク内部のフオームの片へと多量移行
が速やかに行なわれる。フオームは滲出液を吸収
し、血液や血清がバツクからもれ出るのを防ぐ。
この発明の創傷用ドレツシングは、簡便な形態
であればどのような形態でもよい。望ましい形態
のひとつは四角形のドレツシングである。このよ
うなドレツシングの大きさはそれが適用される創
傷のタイプに依る。小さな褥瘡には巾１〜５cm、
長さ１〜10cmのドレツシングが必要であろう。よ
り大きな脚部の潰瘍には10〜20cm×30cmの四角形
のドレツシングが必要であろう。二番目に好まし
いドレツシングの形態はほぼ円形または楕円形の
ものである。円形ドレツシングの直径は１〜30cm
が適当であろう。
水透過性バツク内のフオームの量は、勿論、最
終的なドレツシングの大きさに依る。フオームの
量は創傷の滲出液として予想される量を吸収し、
創傷の空洞をパツクするような量でなければなら
ない。フオームの量はその乾燥非圧縮体積で測定
する。このようにして、例えば適切なドレツシン
グを作るために使用される６×６cmバツク内のフ
オームの乾燥体積は34c.c.であり、２cmの側部を有
する八角形のドレツシングでは、24c.c.の乾燥体積
のフオームが必要である。
ドレツシングの厚みは使用したフオームの量に
依存するが0.5〜３cmが適当であり、より適当に
は１〜2.5cm、望ましくは1.2〜2.0cmである。
この発明のドレツシングは殺菌状態であること
が望ましい。この発明のドレツシングは耐殺菌性
袋に入れて提供するのが有利である。このような
包装形態は無菌条件下で行なうかまたは包装して
から通常の方法で殺菌して作ることができる。好
ましい殺菌方法は、熱による殺菌である。またド
レツシングはエチレンオキシドまたはγ放射線に
よつて殺菌することもできる。ドレツシングは、
ポリエチレンのような熱密封可能な重合体フイル
ムを用いてアルミニウム箔積層体からなるパツケ
ージに熱密封され、パツケージ内で照射によつて
殺菌される。
使用に際しては、適当な大きさの殺菌したドレ
ツシングをパツケージから取り出し、治癒すべき
創傷の空洞に適用し、通常のガーゼ包帯、殺菌状
態を必要とする創傷にはオプサイト（登録商標
名）のような透湿性を有するフイルムドレツシン
グである保護ドレツシングで覆う。
他の観点によれば、この発明は創傷に吸収性非
接着性のドレツシングを適用することによつて深
部で滲出性の創傷を治癒する方法を提供するもの
である。ここで、このドレツシングは透水性多孔
性バツク内に含まれる吸収性素材からなり、吸収
性素材は快適な弾性・親水性フオームからなるこ
とを特徴とし、バツクは開孔フイルムから形成さ
れることを特徴とする。
深部の滲出性の創傷に適用する吸収性ドレツシ
ングに使用される素材は、前記した通りである。
実施例 １ 非接着性吸収性創傷用ドレツシングの製造法 二成分系分配ユニツト（プロデフ・エンジニア
リング社から入手可能なバリオ−ミツクス）を使
用し、ハイポールFHP2002とブリジユ72を１：
2.5の比で（２％の水溶液）混合してフオーム混
合物を発泡させた。このフオーム混合物を、15cm
の“フイツシユテールダイ”形状のアウトプツト
ノズルを用いてコーテイングヘツドに供給し、２
mmの間隙のコーテイングヘツドローラー上のナイ
フによつて注型表面に被覆した。注型フオームを
50℃の空気循環炉に５分間で通過させ乾燥した。
乾燥したフオームを３〜４mmの形状および側面の
ほぼ立方体の不均等な個体に切断した。
ネツト素材の一片〔ネツト909（商標登録名）グ
レートH7、英国、ノース ハンバサイド、ギル
バーダイク、ホーンキヤツスル トレーデイング
エステートのスミス アンド ネフユー プラ
スチツク社より入手可能〕を、端の長さが２cmで
一端で連結した二個の八角形の形態に切断した。
ネツトをその共有側部で折つて、残つた端部のう
ち５箇所を熱で密封し、この容器が二側部で開い
ているように形成した。フオームの個体を容器の
内部にいれて、残つた二側部を密封した。ほぼ
1gmのフオームは空洞状滲出性の創傷に使用する
ために適当な、十分な吸収能力、柔軟さ、厚さを
持つドレツシングとなつた。
ドレツシングは耐菌性パツクに包装してγ放射
線で殺菌した。
実施例 ２ 実施例１に記載した方法と類似の方法を用いて
親水性フオームの個体を作つた。
一つの端部に沿つて連結した２つの八角形のパ
ターンを、10％のレーヨンと90％のポリエチレン
からなる三次元のフリースから切断した。２個の
八角形は折つて重ねて、残つた７箇所の密封され
ていない端部のうち５箇所を注意深く熱密封し
た。フリースの容器内に親水性フオームの個体を
位置させて形成し、残つた２側部を熱密封した。
側部の長さは約２cmであつた。
実施例１に記載した八角形のネツト素材は、不
織布のフリース容器よりも少し大きく切断した。
ネツト素材を、フオームの個体を含むフリースの
両側部上に定置してその端部を熱密封した。この
結果ドレツシングは空洞状滲出性創傷に使用する
ために適当な吸収能力、柔軟さ、厚さを持つた。
実施例 ３ 親水性フオームの個体を、実施例１に記述した
方法と類似の方法で作つた。エチルビニルアセテ
ート（60部）と高衝撃性ポリスチレン（40部）の
配合物からなる熱可塑性ポリマーフイルムを一表
面に六角形の突起した不連続なボスのパターンを
持つプラスチツクシートの型押表面上に定置し
た。ポリエチレンフイルムを定置して、熱可塑性
フイルムを型押フイルムと平坦なポリエチレンシ
ートとの間にはさんだ。このサンドイツチに80℃
で５分間熱と圧力とをかけ、それからポリエチレ
ンシートを除いた。熱可塑性ポリマーは、熱と圧
力との影響で輪郭ネツト素材となり、熱可塑性ポ
リマーの型押表面からはぐことができた。輪郭ネ
ツトの２個を６×６cmの大きさに切断して三側部
を熱で密封した。親水性フオーム（1.5ｇ）34c.c.
（乾燥非圧縮体積）をネツトで形成したパウチに
詰めて残りの一側部を熱密封した。このようにし
て形成された正方形のドレツシングは空洞状滲出
性の創傷に使用するために適切であつた。
実施例 ４ 実施例２に記載した方法と類似の方法で創傷用
ドレツシングを製造した。ただし使用したネツト
素材は実施例３に記載した方法で形成した一体ネ
ツトであつた。
効果の証明 ポリメチルメタクリレート〔パスペツクス
（Perspex）、登録商標名〕を、一表面の中央に形
成した不規則形の空洞に注型した。空洞の深さは
約1.5cm、体積は23c.c.であつた。空洞の床と壁と
の接部は空洞状創傷に合うように丸くした。空洞
の底とブロツクとを貫通するホールをあけた。試
験においては、細いチユーブをホールを通して定
置したので、液体をチユーブから空洞の床に送出
することができた。ペリスタリツクポンプによつ
て馬の血清を送出するようにチユーブを適合させ
た。このポンプは馬の血清を24時間で６ml、期間
の最初には最も早い送出速度で、終りにむかうに
つれて最も遅い速度で、送出するように制御され
ていた。これは滲出性創傷による創傷滲出液の発
生をまねたものであつた。試験においては、空洞
の表面は湿つており、ドレツシングを空洞内にパ
ツクして、透湿性のポリエチレンフイルム（オプ
サイト）で24時間被覆した。馬の血清の６mlはこ
の期間中空洞に送出された。
24時間後ドレツシングからカバーを除去し、つ
いでドレツシングを除去した。ドレツシングが空
洞の形状に一致していたか、空洞からの血清を吸
収していたかについて目視で評価した。実施例１
〜４に記載した方法で製造し組み立てた創傷用ド
レツシングはいずれも空洞状滲出性創傷に使用す
るのに適した適合性と十分な吸収能力を有するこ
とが判明した。
６×６cmの正方形でネツト909のグレードH7の
ネツトカバーを持ち、ハイポール2002のフオーム
個体で満たされ、乾燥体積34c.c.のドレツシングは
特に人工的な創傷に適したものであつた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 多孔性バツク内に包含された吸収材からな
    り、吸収材が適合性で弾性で吸収性の親水性フオ
    ームの複数の個体からなり、バツクが開孔材料か
    ら形成されていることを特徴とする深部創傷への
    使用に適する吸収性、非接着性の創傷用ドレツシ
    ング。 ２ 親水性フオームが連続気泡フオームであり、
    その気泡サイズが30〜700ミクロンであり、気泡
    の全膜面積の20〜70％の膜開孔を有する特許請求
    の範囲第１項記載の創傷用ドレツシング。 ３ 連続気泡フオームが親水性ポリウレタンから
    形成されている特許請求の範囲第２項記載の創傷
    用ドレツシング。 ４ 親水性フオームの個体の寸法が0.5×0.5mm〜
    15×15mmで厚みが１〜15mmである特許請求の範囲
    第１項記載の創傷用ドレツシング。 ５ 多項性バツクがネツトの形態である特許請求
    の範囲第１項記載の創傷用ドレツシング。 ６ ネツトが0.5〜２mmの厚みの一体ネツトから
    なる特許請求の範囲第５項記載の創傷用ドレツシ
    ング。 ７ ネツトが熱可塑性プラスチツク弾性ポリマー
    フイルムから形成される特許請求の範囲第５項記
    載の創傷用ドレツシング。 ８ 開孔素材とフオーム個体との間に不織布を付
    加的に存在させた特許請求の範囲第１項記載の創
    傷用ドレツシング。 ９ 治癒上有効な量の生理学上活性な成分を付加
    的に含んだ特許請求の範囲第１項記載の創傷用ド
    レツシング。 １０ 殺菌し、耐殺菌性袋に包装した特許請求の
    範囲第１〜９項のいずれかに記載の創傷用ドレツ
    シング。
JP17053385A 1984-08-02 1985-08-01 創傷用ドレツシング Granted JPS6141454A (ja)

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