JPS6141454A - 創傷用ドレツシング - Google Patents

創傷用ドレツシング

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JPS6141454A
JPS6141454A JP17053385A JP17053385A JPS6141454A JP S6141454 A JPS6141454 A JP S6141454A JP 17053385 A JP17053385 A JP 17053385A JP 17053385 A JP17053385 A JP 17053385A JP S6141454 A JPS6141454 A JP S6141454A
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dressing
wound dressing
bag
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、深部の空洞状および滲出性の創傷に使用す
るのに適し、水透過性の多孔性バック内に含めた吸水性
素材からなる吸水性非接着性創傷用ドレッシングに関す
る。さらに詳しくぼ、開孔フィルムからなるバックに包
含され、適合性で柔軟な吸水性フオームである個々の部
分からなる吸水性素材のドレッシングに関する。またこ
の発明は、上記のようなドレッシングの製造法および使
用法に関する。
深部で滲出性の創傷、たとえば褥癒潰瘍、褥痢、静脈う
つ滞潰瘍、感染性創傷、深部の開放性手術切開部および
火傷などは、清潔に保ち感染を防がねばならないという
問題がある。これらの創傷の空洞や間隙に、血液や面清
、その他のものがたまると、細菌の増殖や有機物である
伽皮の形成が助長される。両者のために、時には外傷の
治癒は支障をきたし、遅延するであろう。
空洞状および滲出性の創傷を被覆し保護するために、多
くのドレッシングが提案されている。現在の治療には、
リボン状ガーゼやツルグラ、すなわち創傷の空洞に詰め
る通常のガーゼの利用がある。このようなドレッシング
の素材は創傷の滲出液を吸収するものではあるが、しば
しば乾燥して、創傷に何着する固い栓（ｐｌｕｑ）を形
成する。この固い栓はその場所にあるときも苦痛を伴う
ものであるし、また取り除くときも取り除ぎは難しく痛
いものである。栓の除去は、しばしば創傷にさらに外傷
を加える原因となり、それゆえに創傷の治癒をそこなう
ことになる。
空洞状の創傷の治療法を改良するひとつの手段は、ガー
ゼドレッシングの代わりに、フオームドレッシングを使
用することである。これは組成物を創傷の空洞中に間き
、その場所で重合・発泡させて、創傷の空洞を堅い、−
片の吸収性フオームで満たす方法である。このようなド
レッシングはいくらか有効である。しかしながら高価で
ある点および適用が困難であり時間がかかる点で不都合
である。さらに不都合な点は、創傷が治癒するにつれて
創傷の空洞はより小さくなるので、そこで空洞内に適切
にフィツトさせるには、空洞内より取り除いてふちを削
ったり、切ったりしなければならない。この方法を用い
て再使用するためには、聞直に際して創傷が感染するこ
とを避けるために、ドレッシングを洗浄し殺菌しなけれ
ばならない。
他方、新しいドレッシングはより小さくなった空洞を計
算にいれて形をかえなくてはならない。
他の形態のドレッシングは吸収性素材の微粒子を創傷の
空洞内に置いて、さらにその上を保護ドレッシングで覆
って使用される。このような微粒子吸収体は、創傷から
の滲出液を吸収し塊にする心材となり、しかも創傷を洗
浄することによって簡単に、外傷をひきおこすことなく
取り除くことができるので粒子がそのまま完全に保持さ
れると考えられる。しかしながら、このようなドッシン
グは創傷の滲出液に対して充分な吸収能力を持っていな
い傾向にあり、患者への適用の安全性に欠けたり、時に
は滲出液が粒子の間に効果的に吸収されなくなる。
最近、創傷の空洞をゲルで満すドレッシングが開発され
、その一つの具体例によればゲルは多孔性のバック、好
ましくは長繊維で高湿潤強度の紙製のバックに入れられ
ており、これは英国特許出願第２０４８２９２号明細書
に開示されている。これらのドレッシングは、創傷空洞
中で適合性で柔軟ではあるが、創傷滲出液がゲル内にま
たはゲルを貫通して容易には吸収されず、ドレッシング
の下に滲出液がたまるという欠点がある。
多孔性バック中で個体の吸収性親水性フオームからなる
創傷用ドレッシングを用いることによって、空洞状滲出
性創傷の空洞に置いたときに、適合性で吸収性があり、
柔軟であり、滲出液が個体のフオームの内へおよび間へ
通過することができて、かつ治癒した創傷に接着しない
ドレッシングを得られることをここに見出した。フオー
ムが創傷の滲出液を吸収して膨張し、その結果ドレッシ
ングは創傷の空洞を満たし、創傷の表面を保護し、創傷
を湿った状態に保ちその速やかな上皮再形成が促進され
る。
従って、この発明は、吸収材が適合性で、弾性で吸収性
の親水性フオームの個体からなり、バックが開孔材料か
ら形成されていることを特徴とする多孔性バック内に包
含された吸収材からなる深部Ω１（ｔ３への使用に適す
る吸収性、非接着性の創傷用ドレッシングを提供するも
のである。
この発明のドレッシングに使用する吸水性素材の個体を
形成するのに用いられる親水性フオームは、適合性であ
ることが適する。すなわち、創傷の空洞にドレッシング
を定置したときにフオームがドレッシングを創（ｉの外
形に一致させるのが好ましいからである。従ってフオー
ムは堅かったり硬直のものであってはならない。フオー
ムは創傷の滲出液を吸収しうるちのである。フオームは
滲出液を吸収して膨張するものが望ましい。このような
ものであれば、ドレッシングは変形して創傷の外形に適
合することができるので、例えば動作の間もしくは治癒
過程において創傷の空洞を満たした状態を保つことがで
きる。フオームの親水性という性質から、ドレッシング
は、滲出液を速やかに吸収するしかつ多くの学者が創傷
の治癒に最適環境であると断言する創傷表面の湿った条
件を結果して生じさせるのである。装着時に快適なドレ
ッシングを作るために、フオームは柔軟でかつ圧縮性で
あるべきである。
フオームは弾力のある、すなわち連続気泡）Ａ−ムが適
切である。親水性の連続気泡フオームとしては、気泡サ
イズが３０ミクロン〜７００ミクロンが適切であり、好
ましくは気泡サイズが５０ミクロン〜５００ミクロンで
ある。、このような親水性の連続気泡フオームは膜開孔
として気胞の全膜面積の２０〜７０％を有するのが適し
、好ましくは３０％〜６０％である。このような連続気
泡フオームは、創傷からの液や細胞崩壊物がフオーム中
及び内へ並びにフオームの個体間への移行を可能とする
。これは、ゲル、粒状または単一片フオームの空洞創傷
用ドレッシングよりも利点を与えることが判明した。と
いうのはもし創傷の分泌が、創傷部位から離れて行われ
ないと、これらの前記空洞創傷用ドレッシングは、分泌
物を凝固させ、創傷上に浸透し得ない癲皮を形成させ、
これによりさらに多くの滲出液が癲皮下に保たれて創傷
の治癒を遅延させたり、感染をひぎおこしたりするから
である。
適切なフオームには、ポリウレタン、カルボキシ化ブタ
ジェン−スチレンゴム、ポリアクリレートまたはセルロ
ース性のフオームが含まれる。このようなフオームは、
それ自体親水性素材から作っても、または例えば界面活
性剤と共に処理してフオームを親水性にしてもよい。こ
のようなフオームは、創傷の滲出液を速やかに凝固させ
たりする可能性は少ないことが分った。
好ましい親水性ポリマーフオームは親水性ポリウレタン
フォームである。ひとつの望ましいフオームは、架橋親
水性ポリウレタンで作られる。特に望ましいフオームは
親水性イソシアネートを末端基とするポリエーテルプレ
ポリマーと水とを反応させて作ることができる。このタ
イプの好ましい親水性ポリウレタンフォームにはハイボ
ール（Ｈｙｐｏｌ：登録商標名）フオームとして知られ
ているものが含まれる。ハイボールフオームは、ブレー
ス社（Ｗ、Ｒ９Ｑｒａｃｅ　ａｎｄ　　Ｃｏ、）から販
売されているハイボール親水性ポリマーから作ることが
できる。
第２の望ましいフオームは、英国特許明細書２．０９３
，１９０号明細書に開示される親水性ポリウレタンを、
たとえばブローイング（ｂｌｏｗｉｎｃ＋　）や網状化
（ｒｅｔｉｃｕｌａｔｉｎｇ）の方法で発泡させて作る
ことができる。適当なポリウレタンにはここに参照文献
として挙げ記載した直線状ポリエーテルポリウレタンが
含まれる。この発明のドレッシングに使用するための親
水性ポリウレタンは通常の発泡剤を用いて発泡または通
常の方法で網状化される。
適切なフオームは、非接着性の支持体上で注型し、硬化
させた後、厚さ１〜１５ｍｍ、より適当には２〜１０ｍ
ｍ、望ましくは３〜５ｍｍのシート状の形態にされる。
このフオームのシー１〜を、０．５Ｘ　Ｏ，５ｍｍ　〜
１５Ｘ　１５ｍｍ　、より適当にはｉｘ　１ｍｍ　〜１
０Ｘ　１０ｍｍ、好ましくは２Ｘ２ｍｍ〜５Ｘ　５ｍｍ
の大きさの片に切断する。
使用される片は必ずしも均一な形態である必要はない。
不均等な形態の片は、フオームをたとえば台所用ブレン
ダーや固定ブレード微粉砕機（ｆｉｘｅｄ　　ｂｌａｄ
ｅ　　ｃｏｍｍｉｎｕｔｏｒ）で切ると生じる。
たとえば平行六面体や正六面体のような均一な形態の片
は、注型フオームシートをはさみや鋭いすイフのような
もので切断して形成することができる。
適切な適合性の親水性ポリウレタンフォームは、２以上
の官能価を持ち、イソシアネートを末端基とするポリエ
ーテルを界面活性剤および水と混合し、混合物をフオー
ムに非接着性の表面に注型して作ることができる。望ま
しいイソシアネートを末端基とするポリエーテルにはブ
レース社の販売するハイボールＦ　ＨＰ　２０００．２
００１．３０００．３００１．２００２と２０００ＨＤ
が含まれる。ハイボールについては、ブレース社出版の
″ハイボール：発泡性親水性ポリマー−実験手順と発泡
配合″に記載されている。ハイボールの製造法と使用法
は、英国特許第１，４２９，７１１号および１，５０７
，２３２号明細書に開示されている。
適合性の親木性ポリマーフオームの形成に使用するのに
適当な界面活性剤には非イオン界面活性剤が含まれる。
好ましい非イオン界面活性剤は、バスフ社（Ｂ　Ａ　Ｓ
　Ｆ　　ＷＶａｎｄｏｔｔｅ）販売（７）　７　ルロニ
ツクス（登録商標名）として知られているオキシプロビ
レンーオキシエヂレン　ブロックコポリマーである。望
ましいプルロニックスには、Ｌ６４、Ｆ８７、Ｐ３８、
ｐ７５、およびＬ６２が含まれる。伯の好ましい非イオ
ン界面活性剤はハニーウェル・アトラス社（Ｈｏｎｅｙ
ｗｅｌｌ　　Ａｔｒａｓ、　）販売のブリツク７２（Ｂ
ｒｉｊ７２：登録商標名）として知られているポリオキ
シエヂレンステアリルエーテルである。
適当なフオームを製造するためには、ハイボール２００
０．２００１．３０００．３００１．２００２もしくは
２０００ＨＤの１００重母部に０．３〜７重伍部の界面
活性剤、または界面活性剤と３０〜３００重最部の水と
の混合物を混合し、発泡性混合物を表面に注型する。典
型的な発泡性混合物は、クリーム時間が約２０秒、上昇
時間が約２０秒、硬化時間が約４００秒である。
適当な混合分散機としては、プロデフ・エンジニアリン
グ社（ｐｒｏｄｅｆ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　　Ｌｔ
ｄ、）社から入手できるパリオーミックス（Ｖａｒｉｏ
−ｍ１×）として知られるものがある。発泡性混合物は
、フィッシュテールダイを用いて注型ヘッドに簡便に送
出することができる。
−１つ− 多孔性バックを形成する素材は、柔軟で弾性のあるもの
が適当である。バック内に包含される親水性フオームは
、創傷の滲出液を吸収して膨張するので、バックの素材
は、バックの内容物の体積の増加を償うために伸長すべ
きでありまたこの増加する緊張のために引裂されたすす
べきでない。
創傷の空洞の不均等な外形に適合すべく、バックの素材
は柔軟でなければならない。
多孔性バックを形成するために使用する素材は、肌に装
着した時になめらかな感触を持ち、貫通する開孔によっ
て液体透過性を持つ、弾性で柔軟な素材が適当である。
液体透過性を有する素材とは、例えば血液、水および創
傷滲出液などの液体の通路を設けるために適合させた素
材を意味する。素材は開孔を有し、この開孔は、例えば
織布もしくは不織布または一体ネットなどの素材のよう
に製造過程からか、または素材のフィルムにニードリン
グ、放電、真空穿孔、ホットジェット穿孔および適当な
フォーマ−上で加熱及び加圧下での成形を含む通常の方
法によって開孔を設けるか、また−１と− は型押フィルムのフィブリル化によって設けられる。
素材は、疎水性素材から形成されるのが適切である。こ
のような素材は、湿った創傷表面に接着する傾向は弱い
であろう。バック素材は、フオームの片を封入し、フオ
ームが創傷表面に接触しないように選択される。バック
素材の開孔の大ぎさは、フオームの片がバックから逃げ
ないようにかつ、フオームの片の角がドレッシングから
突き出て創傷表面を傷つけたり接着しないように選択さ
れる。
多孔性バックを形成するために使用する素材は、例えば
、高分子素材の型押フィルムのフィブリル化、フィルム
の２軸延伸または型押フォーマ−上に溶液の素材を注型
することによって形成される不織布、織布、穿孔高分子
フィルムまたは一体ネットが適切である。
素材は、高密度もしくは低密度のポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリウレタン、ポリスチレン、これらの共重
合体もしくはこれらの混合物またはスチレン−ブタジェ
ンもしくはスチレン−イソプレン−ブロック共重合体を
含む疎水性重合体から作るのが適する。
素材の開孔の形状は簡便な形状であればよいが、円状の
ものが好ましい。開孔の直径は０．１〜４ｍｍが適し、
より適当には０．５〜３ｍｍｚ好ましくは１〜２　、５
　ｍｍである。開孔が不規則なもので、上記した円状の
開孔の面積と同等の面積を有するのが望ましい。
この発明に使用する多孔性バックを形成するための素材
の望ましい形態のひとつは、一体ネットである。このよ
うなネットは、低密度もしくは高密度のポリエチレン、
ポリプロピレンまたはこれらの共重合体、またはそれら
の配合物、またはポリオレフィンとポリスチレンの配合
物から成る熱可塑性プラスチック型押ポリオレフィンフ
ィルムのフィブリル化によって形成される。このような
ネットの製造は例えば英国特許第９１４４８９号、第１
０５５９６３号、第　１０７５４８７号、第　１１０６
２５４号、第１１１００５１号、第　１２６１５１５号
、第１４９６７８６号、第１４９５１５１号、第１５３
１７１５号および第１４９８６号明ｍ書に開示されてお
り、これらの特許は参照文献としてここに挙げる。
一体ネットのひとつの好ましい形態は、英国特許第１５
４８８６５号明細書に開示される方法で形成することが
できる。このネットは高密度のポリエチレン、または高
密度のポリエチレンと高衝撃性のポリスチレンの配合物
とを含む疎水性ポリマーから形成される。
これらのネットの構造は、全体または部分的にフィブリ
ル化ストランドによって連結された実質的にまっすぐで
平行で平滑な縦リブから構成されることを特徴とする。
この構造は、バックに特に柔軟な感触と同様に創傷用ド
レッシングに必要とされる強度と多孔性を与える。この
方法で形成される適当なネットにはネット　９０９（登
録商標名）のグレードＡ４、Ａ７およびＨ２Ｏ（英国、
ノース　ハンバサイド、ギルバーダイクのスミス　アン
ド　ネフユ−プラスチック社から入手可能）が含まれる
。
この発明に使用する多孔性バックを形成するために二番
目に望ましい素材は、一体注型ネットであり、このよう
なネットは、ここに参照文献として挙げる我々の係属中
である英国特許出願第２０９３７０２号明細書第７頁第
２０〜第３８行に開示される方法によって形成される。
この発明の創傷用ドレッシングに使用されるネットは、
ポリウレタン溶液を注型して形成するのが適当である。
さらに望ましい素材は、輪郭ネット（ｃｏｎｔｏｕｒ−
ｅｄ　　ｎｅｔ　）の形態であり、すなわち本質的に平
坦ではなくて限定された厚さを持つネット素材である。
このようなネットは、ネット形成素材を型押フィルムの
上にその滓出の頂点がカバーされないように注型して作
ることができる。
またネットは以下のようにして作ってもよい。
熱可塑性ゴム弾性ポリマーフィルムを熱可塑性型押表面
上に定置する。型押は離散した凸部とその間に谷間のあ
る形状である。この型押の形状は例えば平頭の正四角錐
や六角形であるものを含む、どのような形状であっても
よい。さらにこの上にポリエチレンフィルムが定置され
、このポリエチレンフィルムと型押とで熱可塑性弾性フ
ィルムをはさむ。この三層は上昇させた温度下、例えば
８０℃で一定時間加圧する。温度、圧力および時間は、
熱可塑性弾性フィルムの性質に依るが、フィルムが、カ
バーされないボスの頂点を残し、ボス間の谷間に流れる
のに十分である必要がある。圧力、温度を停止してポリ
エチレンフィルムを除去する。
輪郭ネット素材を型押表面から注意してはぎ、厚さ０．
５〜２ｍｍで幾何学的な形状の四部の底にほぼまるい穴
を持つフィルムネットを得る。これらのネットは、特に
柔軟で発砲体の片が創傷表面にふれないようにささえる
ものであるがドレッシングの吸収能力を妨げないもので
ある。
この発明の他の観点では、通常フリースと呼ばれている
嵩高な不織布を開孔フィルムとフｔ−ムの片との間に置
いてもよい。このフリースがあるどドレッシングはより
柔軟で審美的に心地よく、また創傷からの滲出液は開孔
フィルムを通り抜けてフリースと接触すると分散するの
で、吸収性がより良く速くなる。
フリースを形成するのに適切な素材には、ポリエチレン
、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミドおよびそ
の仙同種類のものが含まれる。特に親水性素材をマイナ
一部、疎水性素材をメジャ一部とする混合物を使用する
のが望ましい。特に適切な混合物は、１０％のレーヨン
／９０％のポリエチレンである。フリースは０．５〜２
ｍｍの非圧縮厚さであるが適切である。
この発明の創傷用ドレッシングはさらに治癒上有効な量
の生理学上活性な成分を含めてもよい。
創傷用ドレッシングは、例えば局部麻酔剤、ホルモン化
合物、酵素、抗菌剤、抗真菌剤や鮮創剤を含めてもよく
、上記の例よりは好ましくないが潤滑油やたとえばシリ
コン化合物のようなバリヤー化学物質を含んでよい。こ
の付加成分は、このドレッシングの吸収素材と適合する
ものであろう。
望ましい付加成分は抗菌性剤であり最も望ましいものは
水溶性の抗菌性剤である。適当な抗菌性剤には、クロロ
へキサジエンもしくはその塩、スルファダイアジン銀塩
のような銀塩またはポビドン−沃素のような受容性沃化
物が含まれる。
生理学的に活性な成分は、製造工程中に７１−ムに混入
してもよいし、成分の溶液を使用の直前に浸透させて混
入してもよい、後者の方法では生理学的に活性な成分は
特に水溶性であることが望ましい。従ってたとえば５ｗ
／　ｖ％のシクロへキリ−ジエングルコネート溶液１０
０　ｙＦに４８時間懸濁させ、乾燥させたこの発明の５
×５個のドレッシングは抗菌性を有することが判明した
。
生理学的に活性な成分はドレッシングの重量の０．２〜
２０％、より通常は０．３〜１０％、望ましくは０．５
〜５％例えば１％、２％または３％存在させてよい。
この発明の創傷用ドレッシングを創傷に直接接触して置
き、ガーゼ包帯や伯の不織布の接着性包帯のような通常
のドレッシングを用いて位置を保持すればにい。多孔性
の水・血液透過性バックを通って、バック内部のフオー
ムの片へと多量移行が速やかに行なわれる。フオームは
滲出液を吸収し、血液や血清がバックからもれ出るのを
防ぐ。
この発明の創傷用ドレッシングは、簡便な形態であれば
どのような形態でもよい。望ましい形態のひとつは四角
形のドレッシングである。このようなドレッシングの大
きさはそれが適用される創傷のタイプに依る。小さな褥
痢には中１〜ｓｃｍ。
長さ１〜１０ｃｍのドレッシングが必要であろう。より
大きな脚部の潰瘍には１０〜２０ｃｍ　Ｘ　３０ｃｍの
四角形のドレッシングが必要であろう。二番目に好まし
いドレッシングの形態はほぼ円形または楕円形のもので
ある。円形ドレッシングの直径は１〜３０ｃｍが適当で
あろう。
水透過性バック内のフオームの吊は、勿論、最終的なド
レッシングの大きさに依る。フオームの量は創傷の滲出
液として予想される量を吸収し、創傷の空洞をバックす
るような量でなければならない。フオームの量はその乾
燥非圧縮体積で測定する。このようにして、例えば適切
なドレッシングを作るために使用される６Ｘ６ｃｍバッ
ク内のフオームの乾燥体積は３４ｃｃであり、２ｃｍの
側部を有するへ角形のドレッシングでは、２４ｃｃの乾
燥体積のフオームが必要である。
ドレッシングの厚みは使用したフオームの量に依存する
が０．５〜３Ｃ１１が適当であり、より適当には１〜２
．５ｃｍ、望ましくは１．２〜２．０個である。
この発明のドレッシングは殺菌状態であることが望まし
い。この発明のドレッシングは耐細菌性袋に入れて提供
するのが有利である。このような包装形態は無菌条件下
で行なうかまたは包装してから通常の方法で殺菌して作
ることができる。好ましい殺菌方法は、熱による殺菌で
ある。またドレッシングはエヂレンオキシドまたはγ放
射線によって殺菌することもできる。ドレッシングは、
ポリエチレンのような熱密封可能な重合体フィルムを用
いてアルミニウム箔積層体からなるパッケージに熱密封
され、パッケージ内で照射によって殺菌される。
使用に際しては、適当な大きさの殺菌したドレッシング
をパッケージから取り出し、治癒すべき創傷の空洞に適
用し、通常のガーゼ包帯、殺菌状態を必要とする創傷に
はオプサイト（登録商標名）のような透湿性を右するフ
ィルムドレッシングである保護ドレッシングで覆う。
他の観点によれば、この発明は０１傷に吸収性非接着性
のドレッシングを適用することによって深部で滲出性の
創傷を治癒する方法を提供するものである。ここで、こ
のドレッシングは透水性多孔性バック内に含まれる吸収
性素材からなり、吸収性素材は快適な弾性・親水性フオ
ームからなることを特徴とし、バックは開孔フィルムか
ら形成されることを特徴とする。
深部の滲出性の創傷に適用する吸収性ドレッシングに使
用される素材は、前記した通りである。
実施例１ 非接着性吸収性用（期用ζレッシングの製造法二成分系
分配ユニット（プロデフ・エンジニアリング社から入手
可能なパリオーミックス）を使用し、ハイボールＦ　ｌ
−Ｉ　Ｐ　２００２とブリジュア２を１：２．５の比で
（２％の水溶液）混合してフオーム混合物を発泡させた
。このフオーム混合物を、１５印のパフィッシュテール
ダイ″形状のアウトブッ１〜ノズルを用いてコーティン
グヘッドに供給し、２ｍｍの間隙の］−ティングヘッド
ローラー上のナイフによって注型表面に被覆した。注型
フオームを５０℃の空気循環炉に５分間で通過させ乾燥
した。
乾燥したフオームを３〜４ｍｍの１１７状おにび側面の
ほぼ立方体の不均等な個体に切断した。
ネット素材の一片〔ネット　９０９（商標今録名）グレ
ー１へＨ７、英国、ノース　ハンバザイド、ギルバーダ
イク、ホーンギレツスル　トレーディング　エステ−［
・のスミス　アンド　ネフコー　プラスデック社より入
手可能〕を、端の長さが２ｃｍで一端で連結した二個の
へ角形の形態に切断した。
ネッ１へをその共有側部で折って、残った端部のうち５
箇所を熱で密封し、この容器が二側部で聞いているよう
に形成した。フオームの個体を容器の内部にいれて、残
った二側部を密封した。はぼ１ｇｍのフオームは空洞状
滲出性の創傷に使用するために適当な、−１−分な吸収
能力、柔軟さ、厚さを持つドレッシングとなった。
ドレッシングは耐菌性パックに包装してγ放射線で殺菌
した。
支Ｌ１え 実施例１に記載した方法と類似の方法を用いて親水性フ
オームの個体を作った。
一つの端部に沿って連結した２つのへ角形のパターンを
、１０％のレーヨンと９０％のポリエチレンからなる三
次元の７リースから切断した。２個のへ角形は折って重
ねて、残った７箇所の密封されていない端部のうち５箇
所を注意深く熱密封した。
フリースの容器内に親水性フオームの個体を位置させて
形成し、残った２個部を熱密封した。側部の長さは約２
ｃｍであった。
実施例１に記載したへ角形のネット素材は、不織布のフ
リース容器よりも少し大きく切断した。
ネット素材を、フオームの個体を含むフリースの両側部
上に定置してその端部を熱密封した。この結果ドレッシ
ングは空洞状滲出性創傷に使用するために適当な吸収能
力、柔軟さ、厚さを持った。
実施例３ 親水性フオームの個体を、実施例１に記述した方法と類
似の方法で作った。エチルビニルアセテート（６０部）
と高衝撃性ポリスチレン（４０部）の配合物からなる熱
可塑性ポリマーフィルムを一表面に六角形の突起した不
連続なボスのパターンを持つプラスチックシートの型押
表面上に定置した。
ポリエチレンフィルムを定置して、熱可塑性フィルムを
型押フィルムと平坦なポリエチレンシートとの間にはさ
んだ。このザンドイッヂに８０℃で５分間熱と圧力とを
かけ、それからポリエチレンシートを除いた。熱可塑性
ポリマーは、熱と圧力との影響で輪郭ネット素材となり
、熱可塑性ポリマーの型押表面からはぐことができた。
輪郭ネットの２個を６ｘ　６ｃｍの大きさに切断して二
側部を熱で密封した。親水性フオーム（１，５ｇ　）　
３４ｃｃ　（乾燥非圧縮体積）をネットで形成したパウ
チに詰めて残りの一側部を熱密封した。このようにして
形成された正方形のドレッシングは空洞状滲出性の創傷
に使用するために適切であった。
実施例４ 実施例２に記載した方法と類似の方法で創傷用ドレッシ
ングを製造した。ただし使用したネジ１〜素材は実施例
３に記載した方法で形成した一体ネットであった。
効果の証明 ポリメチルメタクリレート〔パスペックス（Ｐ　ｅｒｓ
ＩｌｅＸ）　、登録商標名〕を、−表面の中央に形成し
た不規則形の空洞に注型した。空洞の深さは約１．５国
、体積は２３ｃｃであった。空洞の床と壁との接部は空
洞状創傷に合うように丸くした。空洞の底とブロックと
を貫通するホールをあけた。
試験においては、細いチューブをホールを通して定置し
たので、液体をデユープから空洞の床に送出することが
できた。ペリスタリックポンプによって馬の血清を送出
するようにチューブを適合させた。このポンプは馬の血
清を２４時間で６１！、期間の最初には最も早い送出速
度で、終りにむかうにつれて最も遅い速度で、送出する
ように制御されていた。これは滲出性創傷による創傷滲
出液の発生をまねたものであった。試験においては、空
洞の表面は湿っており、ドレッシングを空洞内にバック
して、透湿性のポリエチレンフィルム〈オブザイ１〜）
で２４時間被覆した。馬の血清の６ｒｆはこの期間中空
洞に送出された。
２４時間後ドレッシングからカバーを除去し、ついでド
レッシングを除去した。ドレッシングが空洞の形状に一
致していたか、空洞からの血清を吸収していたかについ
て目視で評価した。実施例１〜４に記載した方法で製造
し組み立てた創傷用ドレッシングはいずれも空洞状滲出
性創傷に使用するのに適した適合性と十分な吸収能力を
有することが判明した。
（ｉＸ６ｃ＋ｎの正方形でネット９０９のグレード１」
７のネットカバーを持ち、ハイボール２００２の７１−
ム個体で満たされ、乾燥体積３４ｃｃのドレッシングは
特に人工的な創傷に適したものであった。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、多孔性バック内に包含された吸収材からなり、吸収
    材が適合性で弾性で吸収性の親水性フォームの個体から
    なり、バックが開孔材料から形成されていることを特徴
    とする深部創傷への使用に適する吸収性、非接着性の創
    傷用ドレッシング。 ２、親水性フォームが連続気泡フォームであり、その気
    泡サイズが３０〜７００ミクロンであり、気泡の全膜面
    積の２０〜７０％の膜開孔を有する特許請求の範囲第１
    項記載の創傷用ドレッシング。 ３、連続気泡フォームが親水性ポリウレタンから形成さ
    れている特許請求の範囲第２項記載の創傷用ドレッシン
    グ。 ４、親水性フォームの個体の寸法が０．５×０．５ｍｍ
    〜１５×１５ｍｍで厚みが１〜１５ｍｍである特許請求
    の範囲第１項記載の創傷用ドレッシング。 ５、多孔性バックがネットの形態である特許請求の範囲
    第１項記載の創傷用ドレッシング。 ６、ネットが０．５〜２ｍｍの厚みの一体ネットからな
    る特許請求の範囲第５項記載の創傷用ドレッシング。 ７、ネットが熱可塑性プラスチック弾性ポリマーフィル
    ムから形成される特許請求の範囲第５項記載の創傷用ド
    レッシング。 ８、開孔素材とフォーム個体との間に不織布を付加的に
    存在させた特許請求の範囲第１項記載の創傷用ドレッシ
    ング。 ９、治癒上有効な量の生理学上活性な成分を付加的に含
    んだ特許請求の範囲第１項記載の創傷用ドレッシング。 １０、殺菌し、耐細菌性袋に包装した特許請求の範囲第
    １〜９項のいずれかに記載の創傷用ドレッシング。
JP17053385A 1984-08-02 1985-08-01 創傷用ドレツシング Granted JPS6141454A (ja)

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