JPH0543406A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents
水田用除草剤組成物Info
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- JPH0543406A JPH0543406A JP20524991A JP20524991A JPH0543406A JP H0543406 A JPH0543406 A JP H0543406A JP 20524991 A JP20524991 A JP 20524991A JP 20524991 A JP20524991 A JP 20524991A JP H0543406 A JPH0543406 A JP H0543406A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 低薬量で使用することができ、広範囲の雑草
が防除可能で、かつ水稲に安全な水田用除草剤の提供。 【構成】 1,3−ジメチル−4−(2,4−ジクロロ
−3−メチルベンゾイル)−5−(4−メチル−フェナ
シルオキシ)ピラゾールと、2−(2,4−ジクロロ−
3−メチルフェノキシ)−プロピオンアニリドと、O−
3−tert−ブチルフェニル−6−メトキシ−2−ピリジ
ル(メチル)チオカーバメイトと、(RS)−2−ブロ
モ−N−(α,α−ジメチルベンジル)−3,3−ジメ
チルブチルアミドを有効成分として含有する水田用除草
剤組成物。
が防除可能で、かつ水稲に安全な水田用除草剤の提供。 【構成】 1,3−ジメチル−4−(2,4−ジクロロ
−3−メチルベンゾイル)−5−(4−メチル−フェナ
シルオキシ)ピラゾールと、2−(2,4−ジクロロ−
3−メチルフェノキシ)−プロピオンアニリドと、O−
3−tert−ブチルフェニル−6−メトキシ−2−ピリジ
ル(メチル)チオカーバメイトと、(RS)−2−ブロ
モ−N−(α,α−ジメチルベンジル)−3,3−ジメ
チルブチルアミドを有効成分として含有する水田用除草
剤組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は除草剤組成物に関し、さ
らに詳しくは、水稲の移植前後に施用することにより水
稲に安全で水田雑草を効果的に防除する水田用除草剤組
成物に関する。
らに詳しくは、水稲の移植前後に施用することにより水
稲に安全で水田雑草を効果的に防除する水田用除草剤組
成物に関する。
【0002】
【従来の技術】これまで、水田用として多くの除草剤が
実用化されており、それらは単剤もしくは2種以上の有
効成分を含む混合剤として広く一般に使用されてきた。
しかしながら、これらの剤は一年生雑草には比較的有効
であるものの多年生雑草に対する効果は不足しており、
そのため近年国内の水田でホタルイ、ウリカワ、ミズガ
ヤツリ等の繁殖力の旺盛な多年生雑草が増加の傾向にあ
るのが現状である。
実用化されており、それらは単剤もしくは2種以上の有
効成分を含む混合剤として広く一般に使用されてきた。
しかしながら、これらの剤は一年生雑草には比較的有効
であるものの多年生雑草に対する効果は不足しており、
そのため近年国内の水田でホタルイ、ウリカワ、ミズガ
ヤツリ等の繁殖力の旺盛な多年生雑草が増加の傾向にあ
るのが現状である。
【0003】特開昭63−8305号公報には、1,3
−ジメチル−4−(2,4−ジクロロ−3−メチルベン
ゾイル)−5−(4−メチル−フェナシルオキシ)ピラ
ゾールと、O−3−tert−ブチルフェニル−6−メトキ
シ−2−ピリジル(メチル)チオカーバメイトと、(R
S)−2−ブロモ−N−(α,α−ジメチルベンジル)
−3,3−ジメチルブチルアミドとの3種化合物を有効
成分とする除草剤組成物が開示されている。この除草剤
組成物は、実用化されており一年生雑草はもとより、ホ
タルイ、ウリカワ、ミズガヤツリ等の多年生雑草に卓効
を示し、通常の使用条件では高い水稲安全性を有するこ
とが知られている。しかしながら、極端な深水等の悪条
件においては、時として薬害を生ずることがあり、必ず
しも農業者の要望を十分満たすものではない。
−ジメチル−4−(2,4−ジクロロ−3−メチルベン
ゾイル)−5−(4−メチル−フェナシルオキシ)ピラ
ゾールと、O−3−tert−ブチルフェニル−6−メトキ
シ−2−ピリジル(メチル)チオカーバメイトと、(R
S)−2−ブロモ−N−(α,α−ジメチルベンジル)
−3,3−ジメチルブチルアミドとの3種化合物を有効
成分とする除草剤組成物が開示されている。この除草剤
組成物は、実用化されており一年生雑草はもとより、ホ
タルイ、ウリカワ、ミズガヤツリ等の多年生雑草に卓効
を示し、通常の使用条件では高い水稲安全性を有するこ
とが知られている。しかしながら、極端な深水等の悪条
件においては、時として薬害を生ずることがあり、必ず
しも農業者の要望を十分満たすものではない。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】このことから、雑草の
発生が少なく繁殖力の貧困な、水稲の移植前後に施用す
ることにより、水稲に安全で幅広い雑草を効果的に防除
する水田用除草剤の開発が望まれている。
発生が少なく繁殖力の貧困な、水稲の移植前後に施用す
ることにより、水稲に安全で幅広い雑草を効果的に防除
する水田用除草剤の開発が望まれている。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の農
業者の要望を満たした水田用除草剤を開発すべく諸種の
検討を行った。その結果、殺草機構及び殺草スペクトラ
ムの異なる4種の化合物を、好ましくは特定の比率で組
み合わせることにより、水田における広範囲の雑草を選
択的に防除でき、しかもその除草効力はそれらを単独で
用いる場合に比較して相乗的に増大し、そのため低薬量
で施用でき、さらに殺草スペクトラムが拡大することを
見出し、本発明の除草剤組成物を完するに至った。
業者の要望を満たした水田用除草剤を開発すべく諸種の
検討を行った。その結果、殺草機構及び殺草スペクトラ
ムの異なる4種の化合物を、好ましくは特定の比率で組
み合わせることにより、水田における広範囲の雑草を選
択的に防除でき、しかもその除草効力はそれらを単独で
用いる場合に比較して相乗的に増大し、そのため低薬量
で施用でき、さらに殺草スペクトラムが拡大することを
見出し、本発明の除草剤組成物を完するに至った。
【0006】即ち、本発明は、1,3−ジメチル−4−
(2,4−ジクロロ−3−メチルベンゾイル)−5−
(4−メチル−フェナシルオキシ)ピラゾール(これを
「化合物1」と呼ぶことがある)と、2−(2,4−ジ
クロロ−3−メチルフェノキシ)−プロピオンアニリド
(これを「化合物2」と呼ぶことがある)と、O−3−
tert−ブチルフェニル−6−メトキシ−2−ピリジル
(メチル)チオカーバメイト(これを「化合物3」と呼
ぶことがある)と、(RS)−2−ブロモ−N−(α,
α−ジメチルベンジル)−3,3−ジメチルブチルアミ
ド(これを化合物4と呼ぶことがある)を有効成分とし
て含有する水田用除草剤組成物を提供するものである。
(2,4−ジクロロ−3−メチルベンゾイル)−5−
(4−メチル−フェナシルオキシ)ピラゾール(これを
「化合物1」と呼ぶことがある)と、2−(2,4−ジ
クロロ−3−メチルフェノキシ)−プロピオンアニリド
(これを「化合物2」と呼ぶことがある)と、O−3−
tert−ブチルフェニル−6−メトキシ−2−ピリジル
(メチル)チオカーバメイト(これを「化合物3」と呼
ぶことがある)と、(RS)−2−ブロモ−N−(α,
α−ジメチルベンジル)−3,3−ジメチルブチルアミ
ド(これを化合物4と呼ぶことがある)を有効成分とし
て含有する水田用除草剤組成物を提供するものである。
【0007】
【具体的説明】本発明組成物の有効成分として用いられ
る化合物1、化合物2、化合物3および化合物4は、そ
れぞれ広範囲に使われている公知の除草剤である。即
ち、化合物1は特開昭57−72903号公報に、化合
物2は特開昭57−171904号公報に、化合物3は
特開昭59−51266号公報に、化合物4は特開昭5
5−43014号公報にそれぞれ開示されている。
る化合物1、化合物2、化合物3および化合物4は、そ
れぞれ広範囲に使われている公知の除草剤である。即
ち、化合物1は特開昭57−72903号公報に、化合
物2は特開昭57−171904号公報に、化合物3は
特開昭59−51266号公報に、化合物4は特開昭5
5−43014号公報にそれぞれ開示されている。
【0008】本発明組成物は、4種の有効成分(化合物
1、化合物2、化合物3および化合物4)を広範囲の比
率で配合することができるが、通常は化合物1、1重量
部に対して化合物2が0.01〜100重量部、化合物
3が0.01〜100重量部、化合物4が0.01〜1
00重量部、好ましくは化合物1、重量部に対して化合
物2が0.05〜5重量部、化合物3が0.1〜10重
量部、化合物4が0.1〜10重量部である。
1、化合物2、化合物3および化合物4)を広範囲の比
率で配合することができるが、通常は化合物1、1重量
部に対して化合物2が0.01〜100重量部、化合物
3が0.01〜100重量部、化合物4が0.01〜1
00重量部、好ましくは化合物1、重量部に対して化合
物2が0.05〜5重量部、化合物3が0.1〜10重
量部、化合物4が0.1〜10重量部である。
【0009】本発明の組成物を除草剤として実際に用い
る場合、上記有効成分をそれ自体既知の固体ないし液体
の担体もしくは希釈剤、界面活性剤その他の製剤用補助
剤と、それ自体既知の方法で混合して、通常農薬として
用いられる製剤形態、例えば粒剤、乳剤、水和剤、フロ
アブル剤等に調製することができる。
る場合、上記有効成分をそれ自体既知の固体ないし液体
の担体もしくは希釈剤、界面活性剤その他の製剤用補助
剤と、それ自体既知の方法で混合して、通常農薬として
用いられる製剤形態、例えば粒剤、乳剤、水和剤、フロ
アブル剤等に調製することができる。
【0010】除草剤の製造に際して用い得る固体担体と
しては、カオリナイト群、モンモリロナイト群、イライ
ト群あるいはポリグロスカイト群などで代表されるクレ
ー群、詳しくはパイロフィライト、アタパルジャイト、
セピオライト、カオリナイト、ベントナイト、サポナイ
ト、バーミキュライト、雲母やタルク等;石こう、炭酸
カルシウム、ドロマイト、けいそう土、方解石、マグネ
シウム石灰、りん灰石、ゼオライト、無水ケイ酸、合成
ケイ酸カルシウム等のその他無機物質;大豆粉、タバコ
粉、クルミ粉、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セルロー
ス等の植物性有機物質;クマロン樹脂、石油樹脂、アル
キッド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアルキレングリコー
ル、ケトン樹脂、エステルガム、コーバルガム、ダンマ
ルガム等の合成または天然の高分子化合物;カルナバロ
ウ、蜜ロウ等のワックス類あるいは尿素などが例示でき
る。
しては、カオリナイト群、モンモリロナイト群、イライ
ト群あるいはポリグロスカイト群などで代表されるクレ
ー群、詳しくはパイロフィライト、アタパルジャイト、
セピオライト、カオリナイト、ベントナイト、サポナイ
ト、バーミキュライト、雲母やタルク等;石こう、炭酸
カルシウム、ドロマイト、けいそう土、方解石、マグネ
シウム石灰、りん灰石、ゼオライト、無水ケイ酸、合成
ケイ酸カルシウム等のその他無機物質;大豆粉、タバコ
粉、クルミ粉、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セルロー
ス等の植物性有機物質;クマロン樹脂、石油樹脂、アル
キッド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアルキレングリコー
ル、ケトン樹脂、エステルガム、コーバルガム、ダンマ
ルガム等の合成または天然の高分子化合物;カルナバロ
ウ、蜜ロウ等のワックス類あるいは尿素などが例示でき
る。
【0011】適当な液体担体としては、例えば、ケロシ
ン、鉱油、スピンドル油、ホワイトオイル等のパラフィ
ン系もしくはナフテン系炭化水素;キシレン、エチルベ
ンゼン、クメン、メチルナフタリン等の芳香族炭化水
素;トリクロルエチレン、モノクロルベンゼン、o−ク
ロルトルエン等の塩素化炭化水素;ジオキサン、テトラ
ヒドロフランのようなエ−テル類;メチルエチルケト
ン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフ
ェノン、イソホロン等のケトン類;酢酸エチル、酢酸ア
ミル、エチレングリコールアセテート、ジエチレングリ
コールアセテート、マレイン酸ジブチル、コハク酸ジエ
チル等のエステル類;n−ヘキサノール、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、シクロヘキサノール、
ベンジルアルコール等のアルコール類;エチレングリコ
ールエチルエーテル、エチレングリコールフェニルエー
テル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールブチルエーテル等のエーテルアルコール
類;ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の
極性溶媒あるいは水等が挙げられる。
ン、鉱油、スピンドル油、ホワイトオイル等のパラフィ
ン系もしくはナフテン系炭化水素;キシレン、エチルベ
ンゼン、クメン、メチルナフタリン等の芳香族炭化水
素;トリクロルエチレン、モノクロルベンゼン、o−ク
ロルトルエン等の塩素化炭化水素;ジオキサン、テトラ
ヒドロフランのようなエ−テル類;メチルエチルケト
ン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフ
ェノン、イソホロン等のケトン類;酢酸エチル、酢酸ア
ミル、エチレングリコールアセテート、ジエチレングリ
コールアセテート、マレイン酸ジブチル、コハク酸ジエ
チル等のエステル類;n−ヘキサノール、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、シクロヘキサノール、
ベンジルアルコール等のアルコール類;エチレングリコ
ールエチルエーテル、エチレングリコールフェニルエー
テル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールブチルエーテル等のエーテルアルコール
類;ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の
極性溶媒あるいは水等が挙げられる。
【0012】そのほかに有効成分の乳化、分散、湿潤、
拡展、結合、崩壊性調節、有効成分安定化、流動性改
良、防錆等の目的で界面活性剤その他の補助剤を使用す
ることもできる。使用される界面活性剤の例としては、
非イオン性、陰イオン性、陽イオン性および両性イオン
性のいずれの化合物をも使用しうるが、通常は非イオン
性および(または)陰イオン性の化合物が使用される。
拡展、結合、崩壊性調節、有効成分安定化、流動性改
良、防錆等の目的で界面活性剤その他の補助剤を使用す
ることもできる。使用される界面活性剤の例としては、
非イオン性、陰イオン性、陽イオン性および両性イオン
性のいずれの化合物をも使用しうるが、通常は非イオン
性および(または)陰イオン性の化合物が使用される。
【0013】適当な非イオン性界面活性剤としては、例
えばラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレ
イルアルコール等の高級アルコールにエチレンオキシド
を重合付加させた化合物;イソオクチルフェノール、ノ
ニルフェノール等のアルキルフェノールにエチレンオキ
シドを重合付加させた化合物;ブチルナフトール、オク
チルナフトール等のアルキルナフトールにエチレンオキ
シドを重合付加させた化合物;パルミチン酸、ステアリ
ン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを
重合付加させた化合物;ドデシルアミン、ステアリン酸
アミド等のアミンにエチレンオキシドを重合付加させた
化合物;ソルビタン等の多価アルコールの高級脂肪酸エ
ステルおよびそれにエチレンオキシドを重合付加させた
化合物;エチレンオキシドとプロピレンオキシドをブロ
ック重合付加させた化合物等があげられる。
えばラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレ
イルアルコール等の高級アルコールにエチレンオキシド
を重合付加させた化合物;イソオクチルフェノール、ノ
ニルフェノール等のアルキルフェノールにエチレンオキ
シドを重合付加させた化合物;ブチルナフトール、オク
チルナフトール等のアルキルナフトールにエチレンオキ
シドを重合付加させた化合物;パルミチン酸、ステアリ
ン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを
重合付加させた化合物;ドデシルアミン、ステアリン酸
アミド等のアミンにエチレンオキシドを重合付加させた
化合物;ソルビタン等の多価アルコールの高級脂肪酸エ
ステルおよびそれにエチレンオキシドを重合付加させた
化合物;エチレンオキシドとプロピレンオキシドをブロ
ック重合付加させた化合物等があげられる。
【0014】適当な陰イオン性界面活性剤としては、例
えば、ラウリル硫酸ナトリウム、オレインアルコール硫
酸エステルアミン塩等のアルキル硫酸エステル塩;スル
ホこはく酸ジオクチルエステルナトリウム、2−エチル
ヘキセンスルホン酸ナトリウム等のアルキルスルホン酸
塩;イソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム、メ
チレンビスナフタレンスルホン酸ナトリウム、リグニン
スルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム等のアリールスルホン酸塩などあげられる。さ
らに本発明の組成物には製剤の性能を改善し、除草効果
を高める目的で、カゼイン、ゼラチン、アルブミン、ニ
カワ、リグニンスルホン酸塩、アルギン酸塩、アラビア
ゴム、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルドー
ル、ポリビニルピロリドン、ポリサッカライド等の高分
子化合物や他の補助剤を併用することもできる。上記の
担体および種種の補助剤は製剤の剤型、適用場面等を考
慮して、目的に応じてそれぞれ単独あるいは組合わせて
適宜使用できる。
えば、ラウリル硫酸ナトリウム、オレインアルコール硫
酸エステルアミン塩等のアルキル硫酸エステル塩;スル
ホこはく酸ジオクチルエステルナトリウム、2−エチル
ヘキセンスルホン酸ナトリウム等のアルキルスルホン酸
塩;イソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム、メ
チレンビスナフタレンスルホン酸ナトリウム、リグニン
スルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム等のアリールスルホン酸塩などあげられる。さ
らに本発明の組成物には製剤の性能を改善し、除草効果
を高める目的で、カゼイン、ゼラチン、アルブミン、ニ
カワ、リグニンスルホン酸塩、アルギン酸塩、アラビア
ゴム、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルドー
ル、ポリビニルピロリドン、ポリサッカライド等の高分
子化合物や他の補助剤を併用することもできる。上記の
担体および種種の補助剤は製剤の剤型、適用場面等を考
慮して、目的に応じてそれぞれ単独あるいは組合わせて
適宜使用できる。
【0015】このようにして得られる各種製剤型におけ
る本発明の組成物中の有効成分含有率は製剤型により種
々変化するものであるが、例えば0.01〜99重量
%、好ましくは0.1〜80重量%であることができ
る。水和剤の場合は、例えば有効成分を通常1〜90重
量%含有し、残部は固体担体、分散湿潤剤であって、必
要に応じて保護コロイド剤、消泡剤等が加えられる。
る本発明の組成物中の有効成分含有率は製剤型により種
々変化するものであるが、例えば0.01〜99重量
%、好ましくは0.1〜80重量%であることができ
る。水和剤の場合は、例えば有効成分を通常1〜90重
量%含有し、残部は固体担体、分散湿潤剤であって、必
要に応じて保護コロイド剤、消泡剤等が加えられる。
【0016】粒剤の場合は、例えば有効成分を通常0.
01〜35重量%含有し、残部は固体担体及び界面活性
剤等である。有効成分は固体担体と均一に混合されてい
るが、あるいは固体担体の表面に均一に固着もしくは吸
着されており、粒の径は約0.2ないし1.5mm程度で
ある。
01〜35重量%含有し、残部は固体担体及び界面活性
剤等である。有効成分は固体担体と均一に混合されてい
るが、あるいは固体担体の表面に均一に固着もしくは吸
着されており、粒の径は約0.2ないし1.5mm程度で
ある。
【0017】フロアブル剤の場合は、例えば有効成分を
通常0.5〜50重量%含有しており、これに3ないし
10重量%の分散湿潤剤が含まれ、残部は水であり、必
要に応じて保護コロイド剤、防腐剤、消泡剤等が加えら
れる。
通常0.5〜50重量%含有しており、これに3ないし
10重量%の分散湿潤剤が含まれ、残部は水であり、必
要に応じて保護コロイド剤、防腐剤、消泡剤等が加えら
れる。
【0018】上記の如く調製される本発明の組成物の施
用適量は、気象条件、土壌条件、薬剤の製剤形態、対象
作物、対象雑草、施用時期、施用方法等の違いにより一
概に規定できないが、通常、有効成分の合計量を基準に
して10アール当り0.01〜10kg、好ましくは
0.02〜4kgの範囲が適当である。さらに、本発明の
組成物には、他の殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤など
を適宜配合することにより、省力防除剤とすることがで
きる。また必要に応じて散布時に他の各種殺虫剤、殺菌
剤、植物生長調節剤、除草剤及び肥料などの薬剤と混合
使用も可能である。
用適量は、気象条件、土壌条件、薬剤の製剤形態、対象
作物、対象雑草、施用時期、施用方法等の違いにより一
概に規定できないが、通常、有効成分の合計量を基準に
して10アール当り0.01〜10kg、好ましくは
0.02〜4kgの範囲が適当である。さらに、本発明の
組成物には、他の殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤など
を適宜配合することにより、省力防除剤とすることがで
きる。また必要に応じて散布時に他の各種殺虫剤、殺菌
剤、植物生長調節剤、除草剤及び肥料などの薬剤と混合
使用も可能である。
【0019】
【実施例】以下に、本発明を実施例により具体的に説明
する。 実施例1 (水和剤) 化合物1 10重量% 化合物2 3重量% 化合物3 5.7重量% 化合物4 6重量% リグニンスルフォン酸ナトリウム 3重量% ジアルキルナフタレンスルフォン酸ナトリウム 3重量% カオリン 69.3重量% 以上を混合粉砕して均一にし水和剤を得た。
する。 実施例1 (水和剤) 化合物1 10重量% 化合物2 3重量% 化合物3 5.7重量% 化合物4 6重量% リグニンスルフォン酸ナトリウム 3重量% ジアルキルナフタレンスルフォン酸ナトリウム 3重量% カオリン 69.3重量% 以上を混合粉砕して均一にし水和剤を得た。
【0020】実施例2 (フロアブル剤) 化合物1 10重量% 化合物2 3重量% 化合物3 5.7重量% 化合物4 6重量% ポリオキシエチレンラウリルエーテル 2重量% ラウリル硫酸エステルナトリウム塩 2重量% ザンサンガム 0.2重量% 水 71.1重量% 以上を湿式ボールミルにて湿式粉砕してフロアブル剤を
得た。
得た。
【0021】次に、本発明組成物の効果を試験例をあげ
て具体的に示す。 試験例1 (混合による薬量低減効果−移植3日後処理)面積1/
2000aのワグネルポットに水田土壌及び化成肥料を
入れ、適量の水を加えて充分にかき混ぜて水田の状態に
した。これに予め温室内で生育させた2葉期の水稲苗を
2本1株としてポット当たり2株移植して、ノビエ、コ
ナギ、アゼナ、ホタルイの種子を一定量づつ播種し、ウ
リカワ、ミズガヤツリの塊茎をそれぞれ一定量づつ植え
付けた。
て具体的に示す。 試験例1 (混合による薬量低減効果−移植3日後処理)面積1/
2000aのワグネルポットに水田土壌及び化成肥料を
入れ、適量の水を加えて充分にかき混ぜて水田の状態に
した。これに予め温室内で生育させた2葉期の水稲苗を
2本1株としてポット当たり2株移植して、ノビエ、コ
ナギ、アゼナ、ホタルイの種子を一定量づつ播種し、ウ
リカワ、ミズガヤツリの塊茎をそれぞれ一定量づつ植え
付けた。
【0022】移植5日後に供試化合物の所定量をフロア
ブル剤(実施例2に準拠して製剤した)を用いて処理し
た。薬剤処理30日後に殺草効果及び水稲薬害程度を調
査した結果を表2に示す。なお、表中各草種に対する殺
草効果及び水稲薬害程度は、下記の殺草効果及び水稲薬
害程度の表の通り、それぞれ「0」から「5」までの6
段階の評点、及び「−」から「×」までの6段階の符号
で表した。
ブル剤(実施例2に準拠して製剤した)を用いて処理し
た。薬剤処理30日後に殺草効果及び水稲薬害程度を調
査した結果を表2に示す。なお、表中各草種に対する殺
草効果及び水稲薬害程度は、下記の殺草効果及び水稲薬
害程度の表の通り、それぞれ「0」から「5」までの6
段階の評点、及び「−」から「×」までの6段階の符号
で表した。
【0023】
【表1】 表 1 殺草効果 水稲薬害程度 評点 除草率(%) 符号 薬害程度 5 100 × 枯死 4 80を越え100未満 +++ 大害 3 60を越え80以下 ++ 中害 2 40を越え60以下 + 小害 1 20を越え40以下 ± 僅小害 0 0 から20以下 − 無害
【0024】
【表2】
【0025】この結果から本発明組成物はそれぞれの有
効成分をそれぞれ単独で用いた場合に比べて、極めて低
い薬量で各種雑草を防除できることがわかった。
効成分をそれぞれ単独で用いた場合に比べて、極めて低
い薬量で各種雑草を防除できることがわかった。
【0026】試験例2 (圃場試験)通常の営農方法に従って田植えを行なった
水田を、畦畔シート(信越化学製;商品名「アゼナ
ミ」)を用いて1区画が10m2(4m×2.5m)と
なるように仕切り、田植え5日後に各薬剤(実施例2に
準拠して製剤した、フロアブル剤)を処理した。以後通
常の管理を行い、薬剤処理後30日後に試験例1と同様
の基準で防除効果及び水稲薬害を判定した。その結果を
表3に示す。
水田を、畦畔シート(信越化学製;商品名「アゼナ
ミ」)を用いて1区画が10m2(4m×2.5m)と
なるように仕切り、田植え5日後に各薬剤(実施例2に
準拠して製剤した、フロアブル剤)を処理した。以後通
常の管理を行い、薬剤処理後30日後に試験例1と同様
の基準で防除効果及び水稲薬害を判定した。その結果を
表3に示す。
【0027】
【表3】
【0028】以上の試験例1〜2の結果が示すように、
本発明組成物は、これまでの除草剤には例をみない低薬
量で諸雑草を有効に防除することができ、農業用資材と
して極めて有望である。
本発明組成物は、これまでの除草剤には例をみない低薬
量で諸雑草を有効に防除することができ、農業用資材と
して極めて有望である。
【0029】
【発明の効果】本発明組成物は、上記の試験例から明ら
かなように、各化合物単独では到底できないような低薬
量でノビエ、アゼナ、コナギ、ホタルイ、ウリカワ、ミ
ズガヤツリ等の広汎な雑草に高い除草効果を示し、かつ
水稲に対して全く薬害を与えない。また、使用時期は、
水稲移植前から雑草発生初期(移植後約20日)までの
広い範囲から任意に選定できるが、その中でも雑草の発
生前から発生始期(移植前7日から移植後10日ごろま
で)に処理すると最も高い除草効果を得ることができ
る。
かなように、各化合物単独では到底できないような低薬
量でノビエ、アゼナ、コナギ、ホタルイ、ウリカワ、ミ
ズガヤツリ等の広汎な雑草に高い除草効果を示し、かつ
水稲に対して全く薬害を与えない。また、使用時期は、
水稲移植前から雑草発生初期(移植後約20日)までの
広い範囲から任意に選定できるが、その中でも雑草の発
生前から発生始期(移植前7日から移植後10日ごろま
で)に処理すると最も高い除草効果を得ることができ
る。
【0030】これらの優れた効果は、明らかに本発明組
成物に含有されるそれぞれの有効成分の間に強力な相乗
効果が存在することを示すものであり、それぞれ単独の
除草特性からは全く予想されない効果を示すものであ
る。また、本発明組成物は、各有効成分単独の殺草力が
高く、さらに強力な相乗効果が存在することにより、こ
れまでの除草剤に比べて有効成分投下量が極めて少なく
てすむ。それゆえ環境や農業者に対する安全性も高く、
時代の要望に合致した除草剤であるといえる。
成物に含有されるそれぞれの有効成分の間に強力な相乗
効果が存在することを示すものであり、それぞれ単独の
除草特性からは全く予想されない効果を示すものであ
る。また、本発明組成物は、各有効成分単独の殺草力が
高く、さらに強力な相乗効果が存在することにより、こ
れまでの除草剤に比べて有効成分投下量が極めて少なく
てすむ。それゆえ環境や農業者に対する安全性も高く、
時代の要望に合致した除草剤であるといえる。
フロントページの続き (72)発明者 原 猛機 長野県長野市大字富竹字弘誓173−2 八 洲化学工業株式会社研究所内
Claims (1)
- 【請求項1】 1,3−ジメチル−4−(2,4−ジク
ロロ−3−メチルベンゾイル)−5−(4−メチル−フ
ェナシルオキシ)ピラゾールと、2−(2,4−ジクロ
ロ−3−メチルフェノキシ)−プロピオンアニリドと、
O−3−tert−ブチルフェニル−6−メトキシ−2−ピ
リジル(メチル)チオカーバメイトと、(RS)−2−
ブロモ−N−(α,α−ジメチルベンジル)−3,3−
ジメチルブチルアミドを有効成分として含有する水田用
除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20524991A JPH0543406A (ja) | 1991-08-15 | 1991-08-15 | 水田用除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20524991A JPH0543406A (ja) | 1991-08-15 | 1991-08-15 | 水田用除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543406A true JPH0543406A (ja) | 1993-02-23 |
Family
ID=16503864
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20524991A Pending JPH0543406A (ja) | 1991-08-15 | 1991-08-15 | 水田用除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0543406A (ja) |
-
1991
- 1991-08-15 JP JP20524991A patent/JPH0543406A/ja active Pending
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