JPH0517313A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】Ｓ−（１−メチル−１−フェニルエチル）−ピ
ペリジン−カルボチオエートを含有する水田用除草剤の
イネ科雑草枯殺効果持続期間の延長及び処理適期幅の拡
大。 【構成】カルボチオエートと一般式 （式中、Ｒは炭素数１〜８の直鎖あるいは分枝のアルキ
ル基もしくはアルケニル基、またはハロゲン原子あるい
はアルコキシ基で置換されたアルキル基を示す）で表さ
れる３，５−ジ−tert−ブチル−４−ハイドロキシベン
ジルホスホン酸誘導体とを含有する水田用除草剤組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、水田用除草剤組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術】これまで、水田に発生するイネ科雑草用
除草剤として、チオールカーバメート系、アセトアミド
系等の諸種の化合物が開発されてきた。これらの化合物
は、単剤もしくは混合剤として水田用除草剤として広範
に使用され、農作業の省力化、生産性の向上に重要な役
割を果たしている。

【０００３】例えば、チオールカーバメート系化合物と
して既知のＳ−(１−メチル−１−フェニルエチル)ピペ
リジン−１−カルボチオエート［特公昭56−36167号公
報参照］は、イネとヒエ間における選択性が優れ、周辺
畑作物や魚介類に対する安全性の高い除草剤として単剤
または混合剤として広範に使用されている。しかしなが
ら、近年の水田農作業の多様化や環境に対する影響への
配慮から、施用薬量をできる限り少なくし、なおかつ処
理適期幅の拡大、効果持続期間の延長等の除草性能の改
善が望まれている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明者らは
イネ科雑草枯殺作用の有効成分である前記のチオールカ
ーバメート系化合物の低薬量化、イネ科雑草枯殺効果持
続期間の延長および処理適期幅の拡大を目的として鋭意
検討を重ねた結果、かかるチオールカーバメート系化合
物を或る種の置換ベンジルホスホン酸誘導体と組合わせ
ることにより、上記の目的を達成することができること
を見いだし、本発明を完成するに至った。

【０００５】

【課題を解決するための手段】かくして本発明によれ
ば、（Ａ）Ｓ−(１−メチル−１−フェニルエチル)ピペ
リジン−１−カルボチオエート(以下これを「化合物Ａ」
ということがある)と、（Ｂ）下記一般式（I）

【化２】 （式中、Ｒは炭素数１〜８の直鎖あるいは分枝のアルキ
ル基もしくはアルケニル基、またはハロゲン原子あるい
はアルコキシ基で置換されたアルキル基を示す）で表さ
れる３，５−ジ−tert−ブチル−４−ハイドロキシベン
ジルホスホン酸誘導体（以下これを「化合物Ｂ群」とい
うことがある）の少なくとも一種とを含有することを特
徴とする水田用除草剤組成物が提供される。

【０００６】本発明の除草剤組成物において使用される
前記の「化合物Ａ」は公知の化合物であり、例えば特公
昭56-36167号公報に詳細に記載されている。また、前記
の「化合物Ｂ群」も公知の化合物であり、ポリプロピレ
ン、ポリアミド、ポリウレタンなどの高分子化合物の安
定剤として有用であることが知られているが（ドイツ特
許第2,222,708号; 米国特許第3,280,070号明細書参
照）、これを除草剤に配合してその除草効果を増大させ
うることは過去に実例がなく、予期しがたいことであ
る。

【０００７】本発明で使用することのできる「化合物Ｂ
群」の代表的化合物を例示すれば下記の通りである。 化合物 No.１：ジメチル ３，５−ジ−tert−ブチル−４−ハ
イドロキシベンジルホスホネート No.２：ジエチル ３，５−ジ−tert−ブチル−４−ハ
イドロキシベンジルホスホネート No.３：ジ−n−プロピル ３，５−ジ−tert−ブチル−
４−ハイドロキシベンジルホスホネート

【０００８】No.４：ジ−iso−プロピル ３，５−ジ−
tert−ブチル−４−ハイドロキシベンジルホスホネート No.５：ジ−n−ブチル ３，５−ジ−tert−ブチル−４
−ハイドロキシベンジルホスホネート No.６：ジ−iso−ブチル ３，５−ジ−tert−ブチル−
４−ハイドロキシベンジルホスホネート

【０００９】No.７：ジ−sec-ブチル ３，５−ジーter
t−ブチル−４−ハイドロキシベンジルホスホネート No.８：ジ−iso−アミル ３，５−ジ−tert−ブチル−
４−ハイドロキシベンジルホスホネート No.９：ジ−n−オクチル ３，５−ジ−tert−ブチル−
４−ハイドロキシベンジルホスホネート

【００１０】No.10：ジ（クロロエチル） ３，５−ジ
−tert−ブチル−４−ハイドロキシベンジルホスホネー
ト No.11：ジ（β−メトキシエチル） ３，５−ジ−tert
−ブチル−４−ハイドロキシベンジルホスホネート No.12：ジ（β−エトキシエチル） ３，５−ジ−tert
−ブチル−４−ハイドロキシベンジルホスホネート No.13：ジアリル ３，５−tert−ブチル−４−ハイド
ロキシベンジルホスホネート

【００１１】本発明の組成物における「化合物Ａ」と
「化合物Ｂ群」の配合割合は、必ずしも厳密に制限され
るものではなく、最終の除草剤組成物の適用場所、適用
対象作物、適用対象雑草、適用時期等に応じて広範囲に
変えることができるが、一般には前者の「化合物Ａ」１
重量部に対して「化合物Ｂ群」を０.０５〜１重量部、
好ましくは０.１〜０.６重量部の割合で配合するのが適
当である。

【００１２】本発明の組成物は、とりわけ他の除草剤と
組合わせて使用することにより、さらに防除対象草種の
拡大、処理適期幅の拡大、薬量の減量等をはかることが
できる。本発明の組成物と混合して使用できる除草剤と
しては、例えば、アミド系化合物群の中より選ばれるＮ
−(１,１−ジメチルベンジル)−２−ブロム−tert−ブ
チルアセトアミド(一般名：ブロモブチド)、２−ベンゾ
チアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトアニリ
ド(一般名：メフェナセット)、３,４−ジクロロプロピ
オンアニリド(一般名：プロパニル)、２−クロロ−２,
６−ジエチル−Ｎ−(ブトキシメチル)アセトアニリド
(一般名：ブタクロール)、２−クロロ−２,６−ジエチ
ル−Ｎ−(n−プロポキシエチル)アセトアニリド(一般
名：プレチラクロール)；

【００１３】ウレア系化合物群の中より選ばれる１−
(α,α−ジメチルベンジル)−３−(４−メチルフェニ
ル)ウレア(一般名：ダイムロン)、１−(α,α−ジメチ
ルベンジル)−３−(２−クロロベンジル)ウレア(コード
番号：ＪＣ−９４０)；

【００１４】ジフェニルエーテル系化合物群の中より選
ばれる２,４−ジクロロ−１−(４−ニトロフェノキシ)
ベンゼン(一般名：ニトロフェン)、２,４,６−トリクロ
ロ−１−(４−ニトロフェノキシ)ベンゼン(一般名：ク
ロロニトロフェン)、２,４−ジクロロ−１−(３−メト
キシ−４−ニトロフェノキシ)ベンゼン(一般名：クロメ
トキシニル)、メチル−５−(２,４−ジクロロフェノキ
シ)−２−ニトロベンゾエート(一般名：ビフェノック
ス)；

【００１５】トリアジン系化合物群の中より選ばれる
２,４−ビス(エチルアミノ)−６−メチルチオ−１,３,
５−トリアジン(一般名：シメトリン)、２,４−ビス(イ
ソプロピルアミノ)−６−メチルチオ−１,３,５−トリ
アジン(一般名：プロメトリン)、２−メチルチオ−４−
エチルアミノ−６−(１,２−ジメチルプロピルアミノ)
−１,３,５−トリアジン(一般名：ジメタメトリン)；

【００１６】有機リン系化合物群の中より選ばれるＯ−
エチル−Ｏ−(２−ニトロ−５−メチルフェニル)−Ｎ−
sec−ブチルフォスフォロアミドチオエート(一般名：ブ
タミフォス)、Ｏ,Ｏ−ジイソプロピル−Ｓ−(２−ベン
ゼンスルフォニルアミノエチル)フォスフォロジチオエ
ート(一般名：ＳＡＰ)、Ｓ−(２−メチルピペリジン−
１−イル)カルボニルメチル−Ｏ,Ｏ−ジプロピルフォス
フォロジチオエート(一般名：ピペロフォス)；

【００１７】スルフォニルウレア系化合物群の中より選
ばれるメチル−２−〔３−(４，６−ジメトキシピリミ
ジン−２−イル)ウレイドスルフォニルメチル〕ベンゾ
エート(一般名：ベンスルフロンメチル)；

【００１８】カーバメート系化合物群の中より選ばれる
Ｓ−(４−クロロベンジル)−Ｎ,Ｎ−ジエチルチオール
カーバメート(一般名：ベンチオカーブ)、Ｓ−エチルヘ
キサヒドロ−１Ｈ−アゼピン−１−カルボチオエート
(一般名：モリネート)、Ｓ−ベンジル−Ｎ−エチル−Ｎ
−(１,２−ジメチルプロピル)チオールカーバメート(一
般名：エスプロカルブ)；

【００１９】フェノキシ系化合物群の中より選ばれる２
−(２,４−ジクロロ−３−メチルフェノキシ)プロピオ
ンアニリド(一般名：クロメプロップ)、Ｓ−エチル−４
−クロロ−２−メチルフェノキシチオアセテート(一般
名：フェノチオール)、２−(２−ナフトキシ)プロピオ
ンアニリド(一般名：ナプロアニリド)；

【００２０】ジアジン系化合物群の中より選ばれる４−
(２,４−ジクロロベンゾイル)−１,３−ジメチルピラゾ
ール−５−イル−p−トルエンスルフォネート(一般名：
ピラゾレート)、１,３−ジメチル−４−(２,４−ジクロ
ロ−３−メチルベンゾイル)−５−(４−メチルフェナシ
ルオキシ)ピラゾール(一般名：ベンゾフェナップ)、１,
３−ジメチル−４−(２,４−ジクロロベンゾイル)−５
−フェナシルオキシピラゾール(一般名：ピラゾキシフ
ェン)等を挙げることができる。

【００２１】これらの除草剤と本発明の組成物との配合
割合は、必ずしも厳密に制限されるものではなく、最終
の除草剤組成物の適用場所、適用対象作物、適用対象雑
草、適用時期等に応じて広範囲に変えることができる。

【００２２】本発明の組成物を除草剤として実際に用い
る場合、上記有効成分をそれ自体既知の固体ないし液体
の担体もしくは希釈剤、界面活性剤その他の製剤用補助
剤と、それ自体既知の方法で混合して、通常農薬として
用いられる製剤形態、例えば、粒剤、乳剤、水和剤、フ
ロアブル剤等に調製することができる。

【００２３】除草剤の製造に際して用いられる固体担体
としては、カオリナイト群、モンモリロナイト群、イラ
イト群あるいはポリグロスカイト群などで代表されるク
レー類、詳しくはパイロフィライト、アタパルジャイ
ト、セピオライト、カオリナイト、ベントナイト、サポ
ナイト、バーミキュライト、雲母等やタルクおよび石こ
う、炭酸カルシウム、ドロマイト、けいそう土、方解
石、マグネシウム石灰、りん灰石、ゼオライト、無水ケ
イ酸、合成ケイ酸カルシウム等の無機物質：大豆粉、タ
バコ粉、クルミ粉、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セル
ロース等の植物性有機物質；クマロン樹脂、石油樹脂、
アルキッド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアルキレングリ
コール、ケトン樹脂、エステルガム、コーバルガム、ダ
ンマルガム等の合成または天然の高分子化合物；カルナ
ウバロウ、蜜ロウ等のワックス類あるいは尿素などが例
示できる。

【００２４】適当な液体担体としては、例えば、ケロシ
ン、鉱油、スピンドル油、ホワイトオイル等のパラフィ
ン系もしくはナフテン系炭化水素；キシレン、エチルベ
ンゼン、クメン、メチルナフタリン等の芳香族炭化水
素；ジオキサン、テトラヒドロフランのようなエーテル
類；メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロ
ヘキサノン、アセトフェノン、イソホロン等のケトン
類；酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリコールアセ
テート、ジエチレングリコールアセテート、マレイン酸
ジブチル、コハク酸ジエチル等のエステル類；ｎ−ヘキ
サノール、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等のアル
コール類；エチレングリコールエチルエーテル、エチレ
ングリコールフェニルエーテル、ジエチレングリコール
エチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル
等のエーテルアルコール類；ジメチルホルムアミド、ジ
メチルスルホキシド等の極性溶媒あるいは水等が挙げら
れる。

【００２５】そのほかに有効成分の乳化、分散、湿潤、
拡展、結合、崩壊性調節、有効成分安定化、流動性改
良、防錆等の目的で界面活性剤その他の補助剤を使用す
ることもできる。使用される界面活性剤の例としては、
非イオン性、陰イオン性、陽イオン性および両性イオン
性のいずれの化合物をも使用しうるが、通常は非イオン
性および(または)陰イオン性の化合物が使用される。

【００２６】適当な非イオン性界面活性剤としては、例
えばラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレ
イルアルコール等の高級アルコールにエチレンオキシド
を重合付加させた化合物；イソオクチルフェノール、ノ
ニルフェノール等のアルキルフェノールにエチレンオキ
シドを重合付加させた化合物：ブチルナフトール、オク
チルナフトール等のアルキルナフトールにエチレンオキ
シドを重合付加させた化合物；パルミチン酸、ステアリ
ン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを
重合付加させた化合物：ドデシルアミン、ステアリン酸
アミド等のアミンにエチレンオキシドを重合付加させた
化合物；ソルビタン等の多価アルコールの高級脂肪酸エ
ステルおよびそれにエチレンオキシドを重合付加させた
化合物；エチレンオキシドとプロピオンオキシドをブロ
ック重合付加させた化合物等が挙げられる。

【００２７】適当な陰イオン性界面活性剤としては、例
えば、ラウリル硫酸ナトリウム、オレイルアルコール硫
酸エステルアミン塩等のアルキル硫酸エステル塩；スル
ホこはく酸ジオクチルエステルナトリウム、２−エチル
ヘキセンスルホン酸ナトリウム等のアルキルスルホン酸
塩；イソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム、メ
チレンビスナフタレンスルホン酸ナトリウム、リグニン
スルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム等のアリールスルホン酸塩などが挙げられる。

【００２８】さらに本発明の組成物には製剤の性能を改
善し、除草効果を高める目的で、カゼイン、ゼラチン、
アルブミン、ニカワ、リグニンスルホン酸塩、アルギン
酸塩、アラビアゴム、カルボキシメチルセルロース、メ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリサッカラ
イド等の高分子化合物や他の補助剤を併用することもで
きる。上記の担体および種々の補助剤は製剤の剤型、適
用場面等を考慮して、目的に応じてそれぞれ単独あるい
は組合わせて適宜使用できる。

【００２９】このようにして得られる各種製剤型におけ
る本発明の組成物中の有効成分含有率は製剤型により種
々変化するものであるが、例えば１〜９０重量％、好ま
しくは７〜４０重量％であることができる。水和剤の場
合は、例えば有効成分を通常２５〜９０重量％含有し、
残部は固体担体、分散湿潤剤であって、必要に応じて保
護コロイド剤、消泡剤等が加えられる。

【００３０】粒剤の場合は、例えば有効成分を通常１〜
３５重量％含有し、残部は固体担体および界面活性剤等
である。有効成分は固体担体と均一に混合されている
が、あるいは固体担体の表面に均一に固着もしくは吸着
されており、粒の径は約０.２ないし１.５mm程度であ
る。フロアブル剤の場合は、例えば有効成分を通常５〜
５０重量％含有しており、これに３ないし１０重量％の
分散湿潤剤が含まれ、残部は水であり、必要に応じて保
護コロイド剤、防腐剤、消泡剤等が加えられる。

【００３１】上記の如く調製される本発明の組成物の施
用適量は、気象条件、土壌条件、薬剤の製剤形態、対象
作物、対象雑草、施用時期、施用方法等の違いにより一
概に規定できないが、通常、有効成分の合計量を基準に
して１ヘクタール当り０.１〜１０kｇ、好ましくは０.
２〜４kｇの範囲が適当である。さらに、本発明の組成
物には、さらに、殺虫剤、殺菌剤、植物成育調節剤など
を適宜配合することにより、省力防除剤とすることもで
きる。次に、実施例および比較例により本発明をさらに
詳細に説明する。

【００３２】

【実施例】

実施例１製剤No.１(粒剤)の製造 化合物Ａ １０重量％ 化合物Ｂ（化合物No.１） ２重量％ ホワイトカーボン １０重量％ ベントナイト ３０重量％ タルク ４４重量％ リグニンスルホン酸 ３重量％ ラウリル硫酸ナトリウム １重量％

【００３３】以上の配合比で各成分を混合した後、適量
の水を加えて混練し、通常の押し出し造粒機を用いて造
粒した。次いで乾燥し、更に篩別（14〜32メッシュ）し
て粒剤を得た。以下同様の方法で、「化合物Ａ」と「化
合物Ｂ」の配合割合を種々変更し、全量をタルクの配合
量を増減することにより調整し、製剤No.２〜３０の粒
剤を得た。それらの製剤の各成分の配合比を第１表に示
す。

【００３４】

【表１】 第１表 製剤 各成分の配合比(重量％) No． 化合物Ａ 化合物Ｂ WC BN TC LS SL 2 8 （No.1） 2 10 30 46 3 1 3 10 （No.2） 2 10 30 44 3 1 4 8 （同上） 2 10 30 46 3 1 5 7 （同上） 2 10 30 47 3 1 6 6 （同上） 2 10 30 48 3 1 7 10 （同上） 1 10 30 45 3 1 8 8 （同上） 1 10 30 47 3 1 9 7 （同上） 1 10 30 48 3 1 10 6 （同上） 1 10 30 49 3 1 11 10 （No.3） 2 10 30 44 3 1 12 8 (同上) 2 10 30 46 3 1 13 10 （No.4） 2 10 30 44 3 1 14 8 （同上） 2 10 30 46 3 1 15 7 （同上） 2 10 30 47 3 1 16 6 （同上） 2 10 30 48 3 1 17 10 （No.5） 2 10 30 44 3 1 18 8 （同上） 2 10 30 46 3 1 19 10 （No.6） 2 10 30 44 3 1 20 8 （同上） 2 10 30 46 3 1 21 10 （No.10) 2 10 30 44 3 1 22 8 (同上) 2 10 30 46 3 1 23 10 （No.11) 2 10 30 44 3 1 24 8 （同上） 2 10 30 46 3 1 25 7 （同上） 2 10 30 47 3 1 26 10 （No,12） 2 10 30 44 3 1 27 8 （同上） 2 10 30 46 3 1 28 7 （同上） 2 10 30 47 3 1 29 10 （No.13) 2 10 30 44 3 1 30 8 （同上） 2 10 30 46 3 1 上記第１表において、ＷＣはホワイトカーボン、ＢＮは
ベントナイト、ＴＣはタルク、ＬＳはリグニンスルホン
酸、ＳＬはラウリル硫酸ナトリウムを表す。

【００３５】比較例製剤No.３１(粒剤)の製造 化合物Ａ １０重量％ ホワイトカーボン １０重量％ ベントナイト ３０重量％ タルク ４６重量％ リグニンスルホン酸 ３重量％ ラウリル硫酸ナトリウム １重量％

【００３６】以上の配合比で各成分を混合した後、適量
の水を加えて混練し、通常の押し出し造粒機を用いて造
粒した。次いで乾燥し、更に篩別（14〜32メッシュ）し
て粒剤を得た。以下同様の方法で、「化合物Ａ」の配合
割合を種々変更し、全量をタルクの配合量を増減するこ
とにより調整し、製剤No.３２〜３５の粒剤を得た。ま
た、同様の方法で「化合物Ａ」に代えて「化合物Ｂ」を
配合した製剤No.３６〜４５も得た。それらの製剤の各
成分の配合比を第２表に示す。

【００３７】

【表２】 第２表 製剤 各成分の配合比(重量％) No． 化合物Ａ 化合物Ｂ WC BN TC LS SL 32 9 0 10 30 47 3 1 33 8 0 10 30 48 3 1 34 7 0 10 30 49 3 1 35 6 0 10 30 50 3 1 36 0 （No.1） 2 10 30 54 3 1 37 0 （No.2） 2 10 30 54 3 1 38 0 （No.3） 2 10 30 54 3 1 39 0 （No.4） 2 10 30 54 3 1 40 0 （No.5） 2 10 30 54 3 1 41 0 （No.6） 2 10 30 54 3 1 42 0 （No.10) 2 10 30 54 3 1 43 0 （No.11） 2 10 30 54 3 1 44 0 （No.12） 2 10 30 54 3 1 45 0 （No.13） 2 10 30 54 3 1 上記表２において、ＷＣはホワイトカーボン、ＢＮはベ
ントナイト、ＴＣはタルク、ＬＳはリグニンスルホン
酸、ＳＬはラウリル硫酸ナトリウムを表す。

【００３８】

【発明の効果】本発明の組成物の有効成分である「化合
物Ａ」は、水田に施用されると土壌、イネ科雑草枯殺効
果が次第に消失する。本発明の「化合物Ｂ群」を配合し
た組成物では、水田において「化合物Ａ」が受ける分解
が抑制されるため、「化合物Ａ」の水中濃度が高濃度で
持続する。その結果、施用薬量の減量、さらにはイネ科
雑草枯殺持続期間の延長および処理適期幅の拡大が可能
となったものである。

【００３９】本発明の組成物は、イネに対して薬害がな
く、水田に発生するノビエ等のイネ科雑草を、低薬量、
かつ広い処理適期幅で確実に防除でき、しかも後発生を
許さない優れたイネ科雑草防除用除草剤となるものであ
る。また、本発明の組成物に、さらに他の除草剤を組合
わせることにより、防除対象雑草が広くなり、一回の処
理で確実に防除可能な省力除草剤とすることもできる。

【００４０】以下、本発明の奏する効果を試験例を挙げ
て説明する。 試験例１(処理葉齡別試験) １／5000aのワグネルポットに水田土壌および化成肥料
を入れ、適量の水を加えた後、充分にかき混ぜ、さらに
水を注加し３cmの湛水状態にした。次に予め温室内で生
育させた２葉期の水稲苗を２本１株としてポットあたり
２株移植し、ノビエの種子を一定量ずつ播種した。播種
後ノビエ１葉期、２葉期、２.５葉期に、実施例および
比較例で得た粒剤を３kg／１０aとなるようにそれぞれ
散布した。薬剤処理２０日後に殺草効果および水稲薬害
程度を調査した。結果を第３表に示す。

【００４１】

【００４２】

【００４３】

【表３】

【００４４】

【表４】

【００４５】試験例２(残効性試験) １７０cm²プラスチックポットに水田土壌を充填し、軽
く代かきをした後、３cmに湛水し３日間静置した。その
後、実施例および比較例で得られた粒剤を３kg／１０a
となるようにそれぞれ処理した。さらにノビエの催芽種
子を上記ポット当り１０粒ずつ播種した。播種は薬剤処
理５日後、１０日後、１５日後、２０日後、２５日後お
よび３０日後の６時期に行った。調査は各ノビエ催芽種
子の播種１５日後に行い、試験例１の評価基準に従って
殺草効果を判定した。その結果を第４表に示す。

【００４６】

【表５】

【００４７】

【表６】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 桐尾 佳恵 茨城県稲敷郡阿見町中央８丁目３番１号 三菱油化株式会社筑波総合研究所内 (72)発明者 鍛治 孝 茨城県稲敷郡阿見町中央８丁目３番１号 三菱油化株式会社筑波総合研究所内

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 【請求項１】 （Ａ）Ｓ−（１−メチル−１−フェニル
   エチル）ピペリジン−１−カルボチオエートと、 （Ｂ）下記一般式（I） 【化１】 （式中、Ｒは炭素数１〜８の直鎖あるいは分枝のアルキ
   ル基もしくはアルケニル基、またはハロゲン原子あるい
   はアルコキシ基で置換されたアルキル基を示す）で表さ
   れる３，５−ジ−tert−ブチル−４−ハイドロキシベン
   ジルホスホン酸誘導体の少なくとも一種とを含有するこ
   とを特徴とする水田用除草剤組成物。