JPH0485385A - 接着用エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
接着用エポキシ樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0485385A JPH0485385A JP2200101A JP20010190A JPH0485385A JP H0485385 A JPH0485385 A JP H0485385A JP 2200101 A JP2200101 A JP 2200101A JP 20010190 A JP20010190 A JP 20010190A JP H0485385 A JPH0485385 A JP H0485385A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy resin
- resin composition
- adhesive
- present
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10W—GENERIC PACKAGES, INTERCONNECTIONS, CONNECTORS OR OTHER CONSTRUCTIONAL DETAILS OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10W72/00—Interconnections or connectors in packages
- H10W72/30—Die-attach connectors
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Die Bonding (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の目的コ
（産業上の利用分野）
本発明は、高湿下の接着性に優れ、特にカラス基体等へ
の接着に好適な接着用エポキシ樹脂組成物に関する。
の接着に好適な接着用エポキシ樹脂組成物に関する。
（従来の技術）
ガラス基体に対して良好な接着力を維持し、かつ耐熱性
、耐薬品性に優れた接着剤として、一般にエポキシ樹脂
組成物が用いられてる。 そのためのエポキシ樹脂組成
物には、種々のカップリング剤および界面活性剤等が併
用されて、被着体に対する樹脂の濡れ性を向上させてい
る。 −船釣に接着力を向上させる成分として、γ−ア
ミノプロピルトリエトキシシランやＮ−（β−アミノエ
チル）−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等を樹
脂組成物に添加し、一方ガラス基体等をこれらのアミノ
シランで前処理して樹脂を接着する方法が採られている
。 しかし、これらのアミノシランは樹脂中で経時変化
を起こし接着力が低下する欠点がある。
、耐薬品性に優れた接着剤として、一般にエポキシ樹脂
組成物が用いられてる。 そのためのエポキシ樹脂組成
物には、種々のカップリング剤および界面活性剤等が併
用されて、被着体に対する樹脂の濡れ性を向上させてい
る。 −船釣に接着力を向上させる成分として、γ−ア
ミノプロピルトリエトキシシランやＮ−（β−アミノエ
チル）−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等を樹
脂組成物に添加し、一方ガラス基体等をこれらのアミノ
シランで前処理して樹脂を接着する方法が採られている
。 しかし、これらのアミノシランは樹脂中で経時変化
を起こし接着力が低下する欠点がある。
また、半導体装置などでは、１２１℃で２ａｔｌｌの水
蒸気雰囲気中での苛酷な環境試験が行われ、かかる高温
条件下では上記のカップリング剤や界面活性剤等を併用
した場合に、接着力が低下する等の欠点があった。
蒸気雰囲気中での苛酷な環境試験が行われ、かかる高温
条件下では上記のカップリング剤や界面活性剤等を併用
した場合に、接着力が低下する等の欠点があった。
（発明が解決しようとする課題）
本発明は、上記の欠点を解消するためになされたもので
、接着性、特に高湿度下の接着性に優れ、反応性、貯蔵
安定性のよい信頼性の高い接着用エポキシ樹脂組成物を
提供しようとするものである。
、接着性、特に高湿度下の接着性に優れ、反応性、貯蔵
安定性のよい信頼性の高い接着用エポキシ樹脂組成物を
提供しようとするものである。
［発明の構成］
（課題を解決するための手段）
本発明者らは、上記の目的を達成しようと鋭意研究を重
ねた結果、カップリング剤としてビス［３−（トリエト
キシシリル）プロピル」テトラスルフィルドを添加配合
することによって、上記の目的を達成できることを見い
たし、本発明を完成したものである。
ねた結果、カップリング剤としてビス［３−（トリエト
キシシリル）プロピル」テトラスルフィルドを添加配合
することによって、上記の目的を達成できることを見い
たし、本発明を完成したものである。
すなわち、本発明は、
エポキシ樹脂に、ビス［３−（トリエトキシシリル）プ
ロピルコテドラスルフィドを、該エポキシ樹脂１００重
量部に対して０．２〜５重量部の割合に配合してなるこ
とを特徴とする接着用エポキシ樹脂組成物である。
ロピルコテドラスルフィドを、該エポキシ樹脂１００重
量部に対して０．２〜５重量部の割合に配合してなるこ
とを特徴とする接着用エポキシ樹脂組成物である。
以下、本発明について説明する。
本発明に用いるエポキシ樹脂としては、ビスフェノール
Ａ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、
ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹
脂、フェノールノホラ・ツク型エポキシ樹脂、クレゾー
ルノボラック型エポキシ樹脂、含複素環エポキシ樹脂、
水添型しスフエノールＡ型エポキシ樹脂、脂肪族エポキ
シ樹脂′、争か挙げられ、これらは単独又は２種以上混
合して使用することができる。
Ａ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、
ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹
脂、フェノールノホラ・ツク型エポキシ樹脂、クレゾー
ルノボラック型エポキシ樹脂、含複素環エポキシ樹脂、
水添型しスフエノールＡ型エポキシ樹脂、脂肪族エポキ
シ樹脂′、争か挙げられ、これらは単独又は２種以上混
合して使用することができる。
本発明に用いるビス［３−（トリエトキシシリル）プロ
ピルコテドラスルフィドは、次の構造式を有するものを
使用する。
ピルコテドラスルフィドは、次の構造式を有するものを
使用する。
ビス［３−＜１−リエトキシシリル）プロピルコテドラ
スルフィドの配合割合としてはエポキシ樹脂１００重量
部に対して０．２〜５重量部配合することが望ましい。
スルフィドの配合割合としてはエポキシ樹脂１００重量
部に対して０．２〜５重量部配合することが望ましい。
配合量か０．２重量部未満では、高湿度下の樹脂とカ
ラスとの接着力の維持が不十分であり、また、５′！ｊ
Ｌ量部を超えると樹脂の酸化反応か進行し、熱安定性に
乏しくなり好ましくない。
ラスとの接着力の維持が不十分であり、また、５′！ｊ
Ｌ量部を超えると樹脂の酸化反応か進行し、熱安定性に
乏しくなり好ましくない。
本発明に用いる硬化剤としては、ジシアンジアミドを使
用することができる。 また硬化促進剤としては、１−
シアンエチル−２−エチル−４−メチルイミタゾール等
に代表されるイミタゾール系、また、ジクロロフエニル
ジメチルウレア、ペンシルジメチルアミン、１，８−ジ
アサービシクロ＜ ５．４．０）ウンデセン−７に代
表されるＤＢＵ系化合物、フェノール樹脂等か挙げられ
、これらは単独又は２種以上混合して使用することかで
きる。
用することができる。 また硬化促進剤としては、１−
シアンエチル−２−エチル−４−メチルイミタゾール等
に代表されるイミタゾール系、また、ジクロロフエニル
ジメチルウレア、ペンシルジメチルアミン、１，８−ジ
アサービシクロ＜ ５．４．０）ウンデセン−７に代
表されるＤＢＵ系化合物、フェノール樹脂等か挙げられ
、これらは単独又は２種以上混合して使用することかで
きる。
本発明の接着用エポキシ樹脂組成物は、上述した各成分
の他に、本発明の目的に反しない範囲において、充填剤
、可撓性付与剤等を添加配合することができる。 充填
剤として、は、シリカ、タルク、アルミナ等を可撓性付
与剤としてエポキシ化ポリブタジェン等を使用すること
ができる。
の他に、本発明の目的に反しない範囲において、充填剤
、可撓性付与剤等を添加配合することができる。 充填
剤として、は、シリカ、タルク、アルミナ等を可撓性付
与剤としてエポキシ化ポリブタジェン等を使用すること
ができる。
本発明の接着用エポキシ樹脂組成物は、上述した各成分
を加え、均一に混合して容易に製造することかできる。
を加え、均一に混合して容易に製造することかできる。
こうして製造された組成物は、特にカラス基体等への
接着に好適なものである。
接着に好適なものである。
（作用）
本発明の接着用エポキシ樹脂組成物は、カップリング剤
としてビス［３−Ｎ−リエトキシシリル）プロピルコテ
ドラスルフィドを使用することによってガラス基体等へ
良好なカップリングをさせ、かつ樹脂との反応性を示し
ので、硬化後、高湿度下においても優れた接着強度を有
し、経時変化に対してもその強度が低下しない組成物と
することができな。 また樹脂への反応性、貯蔵安定性
を損なわすに優れた接着性を示すことができた。
としてビス［３−Ｎ−リエトキシシリル）プロピルコテ
ドラスルフィドを使用することによってガラス基体等へ
良好なカップリングをさせ、かつ樹脂との反応性を示し
ので、硬化後、高湿度下においても優れた接着強度を有
し、経時変化に対してもその強度が低下しない組成物と
することができな。 また樹脂への反応性、貯蔵安定性
を損なわすに優れた接着性を示すことができた。
（実施例）
次に本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例によって限定されるものではない、
以下の実施例および比較例において「部」とは「重量
部」を意味する。
明はこれらの実施例によって限定されるものではない、
以下の実施例および比較例において「部」とは「重量
部」を意味する。
実施例 １
ビスフェノールＡジグリシジルエーテル１００部、ジシ
アンジアミド８部、ジクロロフエニルジメチルウレア３
部を加え、さらにビス［３−（）−リエトキシシリル）
プロピルコテドラスルフィド１．５部を加えて均一に混
合して、接着用エポキシ樹脂組成物を製造した。
アンジアミド８部、ジクロロフエニルジメチルウレア３
部を加え、さらにビス［３−（）−リエトキシシリル）
プロピルコテドラスルフィド１．５部を加えて均一に混
合して、接着用エポキシ樹脂組成物を製造した。
実施例 ２
実施例１において、ビス［３−（）−リエトキシシリル
）プロピルコテドラスルフィドの量１．５部の替わりに
０．１部とした以外はすべて実施例１と同一にして、接
着用エポキシ＃Ｊ脂薊酸物を製造しな。
）プロピルコテドラスルフィドの量１．５部の替わりに
０．１部とした以外はすべて実施例１と同一にして、接
着用エポキシ＃Ｊ脂薊酸物を製造しな。
比較例 １
実施例１において、ビス［３−（）リエトキシシリル）
プロピルコテトラスルフィドの替わりにγグリシドキシ
プロピルトリメトキシシランを用いた以外は実施例１と
同様にして、接着用エポキシ樹脂組成物を製造した。
プロピルコテトラスルフィドの替わりにγグリシドキシ
プロピルトリメトキシシランを用いた以外は実施例１と
同様にして、接着用エポキシ樹脂組成物を製造した。
比較例 ２
実施例１において、ビス［３−（）リエトキシシリル）
プロピルコテトラスルフィドを添加しなかった以外は実
施例１と同様にして、接着用エポキシ樹脂組成物を製造
した。
プロピルコテトラスルフィドを添加しなかった以外は実
施例１と同様にして、接着用エポキシ樹脂組成物を製造
した。
実施例１〜２及び比較例１〜２で製造した樹脂組成物を
用いて、第２図に示したように、３×３ｘ Ｏ，４５ｍ
ＩＮのシリコンチップ１０を、樹脂組成物１１で、ガラ
ス板１２上に接着し、せん断強度ｆを測定し、さらにこ
の試料についてＰＣＴ試験（１２１℃ｘ ２ａｔＩｌｘ
１００％ＲＨ）を１００Ｈにわたって行い、各経過時
間のせん断強度を評価し、第１図のようなＰＣＴ時間−
接着強度曲線を得た。
用いて、第２図に示したように、３×３ｘ Ｏ，４５ｍ
ＩＮのシリコンチップ１０を、樹脂組成物１１で、ガラ
ス板１２上に接着し、せん断強度ｆを測定し、さらにこ
の試料についてＰＣＴ試験（１２１℃ｘ ２ａｔＩｌｘ
１００％ＲＨ）を１００Ｈにわたって行い、各経過時
間のせん断強度を評価し、第１図のようなＰＣＴ時間−
接着強度曲線を得た。
実施例の結果はいずれも優れており、本発明の効果を確
認することかできな。
認することかできな。
「発明の効果」
以上の説明および第１図から明らかなように、本発明の
接着用エポキシ樹脂組成物は、接着性、特に高湿度下の
接着性に優れ、反応性、貯蔵安定性がよく信頼性の高い
もので、特にカラス基体等の接着に好適なものである。
接着用エポキシ樹脂組成物は、接着性、特に高湿度下の
接着性に優れ、反応性、貯蔵安定性がよく信頼性の高い
もので、特にカラス基体等の接着に好適なものである。
第１図は、本発明の接着用エポキシ樹脂組成物のＰＣＴ
時間−接着強度を示す曲線である。 第２図は接着強度
を測定する説明図である。 １０・・・シリコンチップ、 １１・・・樹脂組ｖＡ
物、１２・・・カラス板。 特許出願人 東芝ケミカル株式会社 代理人 弁理士 諸１）英二、 ヨー一一、二 二２′−一
時間−接着強度を示す曲線である。 第２図は接着強度
を測定する説明図である。 １０・・・シリコンチップ、 １１・・・樹脂組ｖＡ
物、１２・・・カラス板。 特許出願人 東芝ケミカル株式会社 代理人 弁理士 諸１）英二、 ヨー一一、二 二２′−一
Claims (1)
- １ エポキシ樹脂に、ビス［３−（トリエトキシシリル
）プロピル］テトラスルフィドを、該エポキシ樹脂１０
０重量部に対して０．２〜５重量部の割合に配合してな
ることを特徴とする接着用エポキシ樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2200101A JPH0485385A (ja) | 1990-07-27 | 1990-07-27 | 接着用エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2200101A JPH0485385A (ja) | 1990-07-27 | 1990-07-27 | 接着用エポキシ樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0485385A true JPH0485385A (ja) | 1992-03-18 |
Family
ID=16418862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2200101A Pending JPH0485385A (ja) | 1990-07-27 | 1990-07-27 | 接着用エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0485385A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009221363A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 半導体装置製造用の樹脂組成物 |
| JP2011052043A (ja) * | 2009-08-31 | 2011-03-17 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 樹脂組成物及び樹脂組成物を使用して作製した半導体装置 |
-
1990
- 1990-07-27 JP JP2200101A patent/JPH0485385A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009221363A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 半導体装置製造用の樹脂組成物 |
| JP2011052043A (ja) * | 2009-08-31 | 2011-03-17 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 樹脂組成物及び樹脂組成物を使用して作製した半導体装置 |
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