JPH0498005A - 接触燃焼方法 - Google Patents
接触燃焼方法Info
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- JPH0498005A JPH0498005A JP2216118A JP21611890A JPH0498005A JP H0498005 A JPH0498005 A JP H0498005A JP 2216118 A JP2216118 A JP 2216118A JP 21611890 A JP21611890 A JP 21611890A JP H0498005 A JPH0498005 A JP H0498005A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は、各種加熱装置の熱源として用いるための燃料
ガス又は未燃分を含む排ガスの燃焼処理にあたり、NO
x発生量を出来るだけ抑えて、これらのガスを燃焼させ
るための接触燃焼方法に関するものである。
ガス又は未燃分を含む排ガスの燃焼処理にあたり、NO
x発生量を出来るだけ抑えて、これらのガスを燃焼させ
るための接触燃焼方法に関するものである。
ガスタービン、スチームリフォマー、ボイラー加熱炉等
の燃料ガスを熱源とする装置は数多い。
の燃料ガスを熱源とする装置は数多い。
こうした装置に従来用いられている燃焼用バーナーは局
部的な高温を発生するため、最終的に得られる燃焼ガス
温度が1400℃以下でも高温部で発生したNOx濃度
が著しく高くなることを避けられない。従来より理論燃
焼温度1400℃以下の均一な燃料/空気混合ガスを燃
焼させればNOxの生成は数ppm以下に抑え得ること
が分かっている。
部的な高温を発生するため、最終的に得られる燃焼ガス
温度が1400℃以下でも高温部で発生したNOx濃度
が著しく高くなることを避けられない。従来より理論燃
焼温度1400℃以下の均一な燃料/空気混合ガスを燃
焼させればNOxの生成は数ppm以下に抑え得ること
が分かっている。
しかしながら、理論燃焼温度が1400℃以下の場合に
は燃料濃度が希薄となり、爆発限界下限値に近くなるた
め均−予混合ガスをバーナーで着火することが難しくな
り、触媒燃焼を用いねばならなくなる。この場合、燃焼
触媒は耐熱性が低く 1000℃以上には使えないため
、1.000℃を超える均−予混合燃焼を実際に行うに
あたっては、前段で触媒燃焼させ、後段で気相燃焼させ
る2段燃焼方式が提案されている。しかし、この方式は
、前段触媒層を1000℃以下に抑えねばならないこと
、後段を気相燃焼させるために不均一混合によるNOx
が生成しやすく、このN販の生成を防ぐ装置上の工夫が
いること等数々の難しい点があり、操作も面倒である。
は燃料濃度が希薄となり、爆発限界下限値に近くなるた
め均−予混合ガスをバーナーで着火することが難しくな
り、触媒燃焼を用いねばならなくなる。この場合、燃焼
触媒は耐熱性が低く 1000℃以上には使えないため
、1.000℃を超える均−予混合燃焼を実際に行うに
あたっては、前段で触媒燃焼させ、後段で気相燃焼させ
る2段燃焼方式が提案されている。しかし、この方式は
、前段触媒層を1000℃以下に抑えねばならないこと
、後段を気相燃焼させるために不均一混合によるNOx
が生成しやすく、このN販の生成を防ぐ装置上の工夫が
いること等数々の難しい点があり、操作も面倒である。
一方、燃焼ゾーンにセラミックス成形体を着火源として
充填し、これを燃料ガスの発火温度をゆうにこえる高温
に加熱した後、これに燃料と空気との均一混合ガスを接
触させて燃焼させる方法も知られている。この場合、セ
ラミックス成形体は、燃焼開始時において、着火源とし
て発火温度迄何らかの方法で加熱することを必要とする
。このための加熱方法としては、あらかじめ燃料ガスの
燃焼により形成した高温燃焼ガスでセラミックス成形体
を加熱する方法が採用されている。しかし、この場合に
は、そのセラミックス成形体加熱用の高温燃焼ガスを製
造するために別に独立した燃焼室を設置することが必要
になる。このことは、燃焼装置を大型化し、かつ複雑化
するとともに、操作も複雑になるという問題がある。
充填し、これを燃料ガスの発火温度をゆうにこえる高温
に加熱した後、これに燃料と空気との均一混合ガスを接
触させて燃焼させる方法も知られている。この場合、セ
ラミックス成形体は、燃焼開始時において、着火源とし
て発火温度迄何らかの方法で加熱することを必要とする
。このための加熱方法としては、あらかじめ燃料ガスの
燃焼により形成した高温燃焼ガスでセラミックス成形体
を加熱する方法が採用されている。しかし、この場合に
は、そのセラミックス成形体加熱用の高温燃焼ガスを製
造するために別に独立した燃焼室を設置することが必要
になる。このことは、燃焼装置を大型化し、かつ複雑化
するとともに、操作も複雑になるという問題がある。
本発明は、着火源としてセラミックス成形体を用い希薄
燃料/酸素含有混合ガスを該セラミックス成形体に接触
させながら燃焼させる方法において、前記燃焼開始時に
おけるセラミックス成形体の加熱に見られる前記問題を
解決する方法を提供することをその課題とする。
燃料/酸素含有混合ガスを該セラミックス成形体に接触
させながら燃焼させる方法において、前記燃焼開始時に
おけるセラミックス成形体の加熱に見られる前記問題を
解決する方法を提供することをその課題とする。
本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた
結果、本発明を完成するに至った。
結果、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明によれば、完全燃焼した時の到達ガス温度
があらかじめ1400℃以下に調節された燃料と酸素を
含有する混合ガスをセラミックス成形体と接触させなが
ら燃焼する方法において、該セラミックス成形体の少な
くとも一部に炭化珪素成形体を用いるとともに、該炭化
珪素成形体に通電用の電極を付設し、燃焼開始時に該電
極を通して通電することにより該成形体を発熱させると
ともに、この発熱した成形体に該混合ガスを接触させて
着火させることを特徴とする接触燃焼方法が提供される
。
があらかじめ1400℃以下に調節された燃料と酸素を
含有する混合ガスをセラミックス成形体と接触させなが
ら燃焼する方法において、該セラミックス成形体の少な
くとも一部に炭化珪素成形体を用いるとともに、該炭化
珪素成形体に通電用の電極を付設し、燃焼開始時に該電
極を通して通電することにより該成形体を発熱させると
ともに、この発熱した成形体に該混合ガスを接触させて
着火させることを特徴とする接触燃焼方法が提供される
。
本発明において着火源として用いるセラミックス成形体
は、その少なくとも一部が炭化珪素(SiC)からなる
形成体で、通電用の電極を付設したものである。この炭
化珪素成形体は、その電極に通電することにより高温に
発熱させることができ、この発熱を利用して燃料ガスの
着火を行うことができる。
は、その少なくとも一部が炭化珪素(SiC)からなる
形成体で、通電用の電極を付設したものである。この炭
化珪素成形体は、その電極に通電することにより高温に
発熱させることができ、この発熱を利用して燃料ガスの
着火を行うことができる。
本発明で用いる炭化珪素成形体は、耐熱衝撃性が高く1
着火と消火を度々行う燃焼装置における着火源用セラミ
ックス成形体としては好適のものである。しかし、この
ものは、高温下における耐酸化性が低いという欠点を有
し、燃焼ガス中に生成されるスチーム及び燃料ガスに含
有されるスチームはその酸化を助長する。本発明者等は
、数多くの炭化珪素からなるハニカムを取り寄せて試験
したところ、いずれも高温下では酸化が進みシリカの生
成による白変膨張により最終的には成形体の崩壊が起こ
った。そして、この炭化珪素の酸化は分析の結果、単結
晶の表面から徐々に起ることがわかった。また、成形体
の表面及び内部を含みあらゆる部分の酸化が進んでいる
ことも分かった。
着火と消火を度々行う燃焼装置における着火源用セラミ
ックス成形体としては好適のものである。しかし、この
ものは、高温下における耐酸化性が低いという欠点を有
し、燃焼ガス中に生成されるスチーム及び燃料ガスに含
有されるスチームはその酸化を助長する。本発明者等は
、数多くの炭化珪素からなるハニカムを取り寄せて試験
したところ、いずれも高温下では酸化が進みシリカの生
成による白変膨張により最終的には成形体の崩壊が起こ
った。そして、この炭化珪素の酸化は分析の結果、単結
晶の表面から徐々に起ることがわかった。また、成形体
の表面及び内部を含みあらゆる部分の酸化が進んでいる
ことも分かった。
これは、炭化珪素が細孔を有しており、その細孔中を酸
素が自由に拡散し又発生したCO□等がそこを通路とし
て自由に成形体外に排出されるためである。炭化珪素に
見られるこうした耐酸化性の欠点は、炭化珪素成形体に
気孔率を1%以下に保持することにより改良し得ること
が判明した。この炭化珪素成形体の気孔率を1%以下に
保持する方法の1つとしては、炭化珪素の単結晶サイズ
(粒子サイズ)に幅広い分布を持たせて充填密度を上げ
、これを成形し、焼結する方法である。この場合、炭化
珪素の粒子サイズの分布の一例をあげれば、平均粒径0
.5〜10.の粒子が30〜60重量%、平均粒径lO
〜30趨の粒子が30〜60重量%、平均粒径30〜1
50声の粒子が5〜20重量でである。また、炭化珪素
成形体の気孔率を1%以下にする他の方法としては、炭
化珪素成形体の細孔内に金属酸化物を含有させる方法が
ある。この方法によれば、炭化珪素成形体の気孔率を実
質的に零%(細孔容積0.001cc/g以下)にする
ことができる、この場合、金属酸化物としては、燃焼時
温度で溶融しないように、少なくとも1400℃の融点
を有するものであり、好ましくは1430〜1550℃
の融点を有するものである。金属酸酸化物の融点がこれ
以上高くなると金属酸化物を溶融して炭化珪素成形体の
細孔内に含浸させる設備及び操作が難かしくなるので好
ましくない。炭化珪素成形体の細孔内に含浸させる金属
酸化物としては、例えば、コージライト、各種金属酸化
物の複合シリケート(ウィレマイト、CaO・MgO・
2SiO□、CaO・An203・2SiO2等)が挙
げられる。
素が自由に拡散し又発生したCO□等がそこを通路とし
て自由に成形体外に排出されるためである。炭化珪素に
見られるこうした耐酸化性の欠点は、炭化珪素成形体に
気孔率を1%以下に保持することにより改良し得ること
が判明した。この炭化珪素成形体の気孔率を1%以下に
保持する方法の1つとしては、炭化珪素の単結晶サイズ
(粒子サイズ)に幅広い分布を持たせて充填密度を上げ
、これを成形し、焼結する方法である。この場合、炭化
珪素の粒子サイズの分布の一例をあげれば、平均粒径0
.5〜10.の粒子が30〜60重量%、平均粒径lO
〜30趨の粒子が30〜60重量%、平均粒径30〜1
50声の粒子が5〜20重量でである。また、炭化珪素
成形体の気孔率を1%以下にする他の方法としては、炭
化珪素成形体の細孔内に金属酸化物を含有させる方法が
ある。この方法によれば、炭化珪素成形体の気孔率を実
質的に零%(細孔容積0.001cc/g以下)にする
ことができる、この場合、金属酸化物としては、燃焼時
温度で溶融しないように、少なくとも1400℃の融点
を有するものであり、好ましくは1430〜1550℃
の融点を有するものである。金属酸酸化物の融点がこれ
以上高くなると金属酸化物を溶融して炭化珪素成形体の
細孔内に含浸させる設備及び操作が難かしくなるので好
ましくない。炭化珪素成形体の細孔内に含浸させる金属
酸化物としては、例えば、コージライト、各種金属酸化
物の複合シリケート(ウィレマイト、CaO・MgO・
2SiO□、CaO・An203・2SiO2等)が挙
げられる。
本発明で用いるセラミックス成形体において、その形状
は出来るだけ表面積が大きい事が望ましい。接触面積が
大になればそれだけ装置を小型化できるからである。し
かしながら成形体の表面積を大きくするために、成形体
を微小な粒子状或は極端には微粒子状にすることでは別
の不都合が生じる。それは、ガスの流路抵抗が大きくな
って、ガス供給側の負荷が増大すること、あるいはセラ
ミックス成形体層が閉塞し易いことなどである。
は出来るだけ表面積が大きい事が望ましい。接触面積が
大になればそれだけ装置を小型化できるからである。し
かしながら成形体の表面積を大きくするために、成形体
を微小な粒子状或は極端には微粒子状にすることでは別
の不都合が生じる。それは、ガスの流路抵抗が大きくな
って、ガス供給側の負荷が増大すること、あるいはセラ
ミックス成形体層が閉塞し易いことなどである。
従って、セラミックス成形体は燃焼ガスの流路抵抗を出
来るだけ小さくするために、柱状、管状。
来るだけ小さくするために、柱状、管状。
発泡体状あるいはハニカム状、さらにはこれらの組合せ
の形状で用いるのが望ましい、このセラミックス成形体
(以下接触体とも言う)の必要表面積は使用する燃料種
及び燃焼温度によって異なるが、燃料がメタンで、燃焼
温度1400℃を想定すると、燃料流量1モル/秒当た
り5M以上にするのがよい。
の形状で用いるのが望ましい、このセラミックス成形体
(以下接触体とも言う)の必要表面積は使用する燃料種
及び燃焼温度によって異なるが、燃料がメタンで、燃焼
温度1400℃を想定すると、燃料流量1モル/秒当た
り5M以上にするのがよい。
接触体の外部面積がこれ以下になると、メタンガスは着
火しにくくなり、水素、ブタン、灯油では未燃分かのこ
り易くなる。また、この表面積が大きい時は燃焼ゾーン
の滞留時間を小さくすることができるが、この表面積が
それほど大きくない時には滞留時間を大きくせねばなら
ない。
火しにくくなり、水素、ブタン、灯油では未燃分かのこ
り易くなる。また、この表面積が大きい時は燃焼ゾーン
の滞留時間を小さくすることができるが、この表面積が
それほど大きくない時には滞留時間を大きくせねばなら
ない。
本発明の接触燃焼を実施するためには、炭化珪素成形体
に通電し、高温に発熱させる。発熱温度は、成形体表面
温度で、メタンを主成分とする燃料では1000℃程度
、それ以外の、燃料1例えば、Hよ、CO、プロパン、
ブタン、灯油等では800℃程度である。成形体の温度
は印加する電圧で調節することかできる。
に通電し、高温に発熱させる。発熱温度は、成形体表面
温度で、メタンを主成分とする燃料では1000℃程度
、それ以外の、燃料1例えば、Hよ、CO、プロパン、
ブタン、灯油等では800℃程度である。成形体の温度
は印加する電圧で調節することかできる。
次に、成形体の表面温度が燃料ガスが充分着火する温度
になった時点で、燃料/酸素含有混合ガスを成形体の充
填された燃焼ゾーンへ導入し、着火燃焼させる。混合ガ
スが着火したところで通電を停止する。この操作は成形
体表面に接触させた白金−Rh熱電対による温度検出に
よって自動的に行うことができる。混合ガスの着火燃焼
後は、混合ガスの燃焼による発熱のために成形体は常時
着火温度以上に加熱されているため、燃焼は安定に維持
される。成形体の全てが通電発熱体である必要はないが
、燃焼開始時に燃焼が安定に持続し得る程度の表面積は
必要である。その表面積は、燃料流量1モル/秒当り少
なくとも5mを必要とし、好ましくはl0m1あればよ
い。
になった時点で、燃料/酸素含有混合ガスを成形体の充
填された燃焼ゾーンへ導入し、着火燃焼させる。混合ガ
スが着火したところで通電を停止する。この操作は成形
体表面に接触させた白金−Rh熱電対による温度検出に
よって自動的に行うことができる。混合ガスの着火燃焼
後は、混合ガスの燃焼による発熱のために成形体は常時
着火温度以上に加熱されているため、燃焼は安定に維持
される。成形体の全てが通電発熱体である必要はないが
、燃焼開始時に燃焼が安定に持続し得る程度の表面積は
必要である。その表面積は、燃料流量1モル/秒当り少
なくとも5mを必要とし、好ましくはl0m1あればよ
い。
本発明で用いる燃料と酸素を含有する混合ガスは、燃料
濃度の希薄のもので、一般には、完全燃焼した時の到達
ガス温度が1200〜1400℃に調節されたものであ
る。混合ガス中の燃料の具体的濃度は、その燃料の種類
及びあらかじめ設定された完全燃焼した時の到達ガス温
度によって適宜法められる。燃料としては、水素、−酸
化炭素、メタン、エタン、プロパン、ブタン、天然ガス
、灯油、軽油、メタノール、LPG、都市ガス等が挙げ
られる。
濃度の希薄のもので、一般には、完全燃焼した時の到達
ガス温度が1200〜1400℃に調節されたものであ
る。混合ガス中の燃料の具体的濃度は、その燃料の種類
及びあらかじめ設定された完全燃焼した時の到達ガス温
度によって適宜法められる。燃料としては、水素、−酸
化炭素、メタン、エタン、プロパン、ブタン、天然ガス
、灯油、軽油、メタノール、LPG、都市ガス等が挙げ
られる。
酸素含有ガスとしては、酸素、空気、酸素富化空気が挙
げられる。
げられる。
本発明の接触燃焼法においては、着火源として用いるセ
ラミックス成形体が電気抵抗体である炭化珪素で形成さ
れ、燃焼開始におけるセラミックス成形体の加熱をその
セラミックス成形体に対する通電による発熱を利用する
ため、セラミックス成形体加熱用の燃焼ガスを形成する
ための特別の燃焼室の使用が不要となり、燃焼装置の構
造が簡単になり、かつ装置全体が小型化されるとともに
、操作も簡単になる。
ラミックス成形体が電気抵抗体である炭化珪素で形成さ
れ、燃焼開始におけるセラミックス成形体の加熱をその
セラミックス成形体に対する通電による発熱を利用する
ため、セラミックス成形体加熱用の燃焼ガスを形成する
ための特別の燃焼室の使用が不要となり、燃焼装置の構
造が簡単になり、かつ装置全体が小型化されるとともに
、操作も簡単になる。
特許呂願人 溶融炭酸塩型燃料電池発電システム技術研
究組合 代理人弁理士池浦敏明(ほか1名)
究組合 代理人弁理士池浦敏明(ほか1名)
Claims (1)
- (1)完全燃焼した時の到達ガス温度があらかじめ14
00℃以下に調節された燃料と酸素を含有する混合ガス
をセラミックス成形体と接触させながら燃焼する方法に
おいて、該セラミックス成形体の少なくとも一部に炭化
珪素成形体を用いるとともに、該炭化珪素成形体に通電
用の電極を付設し、燃焼開始時に該電極を通して通電す
ることにより該成形体を発熱させるとともに、この発熱
した成形体に該混合ガスを接触させて着火させることを
特徴とする接触燃焼方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2216118A JP2631762B2 (ja) | 1990-08-15 | 1990-08-15 | 接触燃焼方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2216118A JP2631762B2 (ja) | 1990-08-15 | 1990-08-15 | 接触燃焼方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0498005A true JPH0498005A (ja) | 1992-03-30 |
| JP2631762B2 JP2631762B2 (ja) | 1997-07-16 |
Family
ID=16683532
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2216118A Expired - Fee Related JP2631762B2 (ja) | 1990-08-15 | 1990-08-15 | 接触燃焼方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2631762B2 (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5862427A (ja) * | 1981-10-07 | 1983-04-13 | Toyota Motor Corp | グロ−プラグ |
| JPS6252722U (ja) * | 1985-09-13 | 1987-04-02 | ||
| JPS63167065U (ja) * | 1987-04-15 | 1988-10-31 | ||
| JPH01310720A (ja) * | 1988-06-07 | 1989-12-14 | Isao Shiraishi | 空気清浄装置 |
-
1990
- 1990-08-15 JP JP2216118A patent/JP2631762B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5862427A (ja) * | 1981-10-07 | 1983-04-13 | Toyota Motor Corp | グロ−プラグ |
| JPS6252722U (ja) * | 1985-09-13 | 1987-04-02 | ||
| JPS63167065U (ja) * | 1987-04-15 | 1988-10-31 | ||
| JPH01310720A (ja) * | 1988-06-07 | 1989-12-14 | Isao Shiraishi | 空気清浄装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2631762B2 (ja) | 1997-07-16 |
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