JPH05117116A - 除草組成物 - Google Patents
除草組成物Info
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- JPH05117116A JPH05117116A JP3279591A JP27959191A JPH05117116A JP H05117116 A JPH05117116 A JP H05117116A JP 3279591 A JP3279591 A JP 3279591A JP 27959191 A JP27959191 A JP 27959191A JP H05117116 A JPH05117116 A JP H05117116A
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- herbicides
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 シアナジン等のトリアジン系除草化合物およ
びインプロチュロン等のウレア系除草化合物から選ばれ
る一種以上の光合成阻害型除草化合物と一般式 １ 〔Ｒ1 はトリフルオロメトキシ基又はトリフルオロメチ
ル基を表し、Ｒ2 はメタ位又はパラ位に位置し、トリフ
ルオロメチル基又はハロゲン原子を表し、Ｒ3 はＣ1 〜
Ｃ2 アルキル基を表す。〕のジフェニルピリミジン誘導
体とを有効成分として含有する除草組成物。 【効果】 本組成物は種々の雑草を防除的に除草できる
ことから除草剤の有効成分として有用である。
びインプロチュロン等のウレア系除草化合物から選ばれ
る一種以上の光合成阻害型除草化合物と一般式 １ 〔Ｒ1 はトリフルオロメトキシ基又はトリフルオロメチ
ル基を表し、Ｒ2 はメタ位又はパラ位に位置し、トリフ
ルオロメチル基又はハロゲン原子を表し、Ｒ3 はＣ1 〜
Ｃ2 アルキル基を表す。〕のジフェニルピリミジン誘導
体とを有効成分として含有する除草組成物。 【効果】 本組成物は種々の雑草を防除的に除草できる
ことから除草剤の有効成分として有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はトリアジン系除草化合物
およびウレア系除草化合物から選ばれる一種以上の光合
成阻害型除草化合物と下記一般式化２で示されるジフェ
ニルピリミジン誘導体とを有効成分として含有する除草
組成物に関するものである。
およびウレア系除草化合物から選ばれる一種以上の光合
成阻害型除草化合物と下記一般式化２で示されるジフェ
ニルピリミジン誘導体とを有効成分として含有する除草
組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、種々の除草剤が知られており、あ
る種のトリアジン系誘導体またはウレア系誘導体が除草
剤として市販されている。
る種のトリアジン系誘導体またはウレア系誘導体が除草
剤として市販されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、防除の
対象となる雑草は種類も多く、発生も長期間にわたるた
め、より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラムを有
し、かつ作物には安全な除草剤が求められている。
対象となる雑草は種類も多く、発生も長期間にわたるた
め、より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラムを有
し、かつ作物には安全な除草剤が求められている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らはこのような
目的に合致する除草剤を開発すべく、種々検討した結
果、下記一般式 化２で示されるジフェニルピリミジン
誘導体と、トリアジン系除草化合物およびウレア系除草
化合物から選ばれる一種以上の光合成阻害型除草化合物
とを有効成分として含有する組成物が、農耕地あるいは
非農耕地に発生する種々の雑草を防除的に除草でき、し
かもその除草効力は、それらを単独で用いる場合に比較
して相乗的に増大し、低薬量で施用でき、さらに殺草ス
ペクトルが拡大することを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明はトリアジン系除草化合物（以下、化
合物〔II〕と記す。）およびウレア系除草化合物（以
下、化合物〔III 〕と記す。）から選ばれる一種以上の
化合物と一般式 化２
目的に合致する除草剤を開発すべく、種々検討した結
果、下記一般式 化２で示されるジフェニルピリミジン
誘導体と、トリアジン系除草化合物およびウレア系除草
化合物から選ばれる一種以上の光合成阻害型除草化合物
とを有効成分として含有する組成物が、農耕地あるいは
非農耕地に発生する種々の雑草を防除的に除草でき、し
かもその除草効力は、それらを単独で用いる場合に比較
して相乗的に増大し、低薬量で施用でき、さらに殺草ス
ペクトルが拡大することを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明はトリアジン系除草化合物（以下、化
合物〔II〕と記す。）およびウレア系除草化合物（以
下、化合物〔III 〕と記す。）から選ばれる一種以上の
化合物と一般式 化２
【化２】 〔式中、Ｒ1 はトリフルオロメトキシ基又はトリフルオ
ロメチル基を表し、Ｒ2 はメタ位又はパラ位に位置し、
トリフルオロメチル基又はハロゲン原子を表し、Ｒ3 は
Ｃ1 〜Ｃ2 アルキル基を表す。〕で示されるジフェニル
ピリミジン誘導体（以下、化合物〔Ｉ〕と記す。）とを
有効成分として含有する組成物（以下、本発明組成物と
記す。）を提供するものである。化合物〔Ｉ〕のうち、
一般式 化２において置換基Ｒ2 がパラ位のトリフルオ
ロメチル基、フッ素原子、塩素原子である化合物が好ま
しく、置換基Ｒ3 がメチル基である化合物が好ましい。
化合物〔Ｉ〕は特開平２−１７４７６７号公報に記載さ
れている除草化合物であり、例えば表１に示す化合物が
挙げられる。
ロメチル基を表し、Ｒ2 はメタ位又はパラ位に位置し、
トリフルオロメチル基又はハロゲン原子を表し、Ｒ3 は
Ｃ1 〜Ｃ2 アルキル基を表す。〕で示されるジフェニル
ピリミジン誘導体（以下、化合物〔Ｉ〕と記す。）とを
有効成分として含有する組成物（以下、本発明組成物と
記す。）を提供するものである。化合物〔Ｉ〕のうち、
一般式 化２において置換基Ｒ2 がパラ位のトリフルオ
ロメチル基、フッ素原子、塩素原子である化合物が好ま
しく、置換基Ｒ3 がメチル基である化合物が好ましい。
化合物〔Ｉ〕は特開平２−１７４７６７号公報に記載さ
れている除草化合物であり、例えば表１に示す化合物が
挙げられる。
【表１】 また、化合物〔II〕は、「Short Review of Herbicides
& PGRs 1991」1990年、今村ら著、１８８〜２１１頁に
記載されている除草化合物であり、例えばシアナジン、
メトリブジン、アトラジン、プロメトリン、シマジン、
シメトリン、アメトリン、メタミトロン等が挙げられ、
そのうちシアナジン、メトリブジン、アトラジン、プロ
メトリンが好ましい。一方、化合物〔III 〕は、「Shor
t Review of Herbicides & PGRs 1991」1990、今村ら
著、６４〜９１頁に記載されている除草化合物であり、
例えばイソプロチュロン、フルオメチュロン、ディウロ
ン、フェニュロン、クロロトルロン、リニュロン、モノ
リニュロン、モニュロン、ブチュロン、メトクスロン等
が挙げられ、そのうちイソプロチュロン、フルオメチュ
ロン、ディウロンが好ましい。本発明組成物の有効成分
である化合物〔II〕および化合物〔III 〕から選ばれる
一種以上の光合成阻害型除草化合物と、化合物〔Ｉ〕と
の混合割合は、比較的広範囲に変えることができるが、
通常は化合物〔Ｉ〕の１重量部に対して、化合物〔II〕
および化合物〔III 〕から選ばれる一種以上の光合成阻
害型除草化合物は0.5 〜1000重量部、好ましくは0.8 〜
５００重量部、さらに好ましくは１〜１００重量部であ
る。本発明組成物は、通常固体担体、液体担体、界面活
性剤、その他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和
剤、懸濁剤、粒剤、顆粒水和剤等に製剤して用いられ
る。これらの製剤中には、有効成分である化合物〔Ｉ〕
と、化合物〔II〕および化合物〔III 〕から選ばれる一
種以上の化合物が合わせて、重量部で0.5 〜９０％、好
ましくは１〜８０％含有される。固体担体としては、カ
オリンクレー、アッタパルジャイトクレー、ベントナイ
ト、酸性白土、パイロファライト、タルク、珪藻土、方
解土、クルミ粉尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化
珪素等の微粉末あるいは粒状物があげられ、液体担体と
しては、キシレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水
素類、イソプロパノール、エチレングリコール、セロソ
ルブ等のアルコール類、アセトン、シクロヘキサノン、
イソホロン等のケトン類、大豆油、綿実油等の植物油、
ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、アセトニトリル、水等があげられる。乳化、分散、
湿展等のために用いられる界面活性剤としては、アルキ
ル硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルア
リールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エス
テル塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブ
ロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界
面活性剤等があげられる。その他の製剤用補助剤として
は、リグニンスルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニル
アルコール、アラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチル
セルロース）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）等が
あげられる。製剤化された本発明組成物は、雑草の出芽
前または出芽後に土壌処理または茎葉処理する。土壌処
理には、土壌表面処理、土壌混和処理等があり、茎葉処
理には植物体の上方からの処理のほか、作物に付着しな
いよう雑草に限って処理する局部処理等がある。本発明
組成物の施用適量は、気象条件、土壌条件、薬剤の製剤
形態、有効成分の種類や混合比、処理方法、処理時期、
場所、対象雑草、対象作物等により異なるが、通常１ヘ
クタール当りの総有効成分量が100 〜5000g 、好ましく
は150 〜4000 g、さらに好ましくは200 〜3000g であ
る。乳剤、水和剤、懸濁剤、顆粒水和剤等は通常その所
定量を１ヘクタール当り100 〜1000リットルの（必要な
らば、展着剤等の補助剤を添加した）水で希釈して処理
し粒剤等は、通常なんら希釈することなくそのまま処理
する。展着剤としては、前記の界面活性剤のほか、ポリ
オキシエチレン樹脂酸（エステル）、リグニンスルホン
酸塩、アビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸
塩、パラフィン等があげられる。本発明組成物は、畑地
の茎葉処理および土壌処理において問題となる種々の雑
草、例えばソバカズラ、ハルタデ、サナエタデ、スベリ
ヒユ、ハコベ、シロザ、アカザ、アオビユ、ダイコン、
ノハラガラシ、ナズナ、アメリカツノクサネム、エビス
グサ、イチビ、アメリカキンゴジカ、フィールドパンジ
ー、ヤエムグラ、アメリカアサガオ、マルバアサガオ、
セイヨウヒルガオ、ヒメオドリコソウ、ホトケノザ、シ
ロバナチョウセンアサガオ、イヌホオズキ、オオイヌノ
フグリ、オナモミ、ヒマワリ、イヌカミツレ、コーンマ
リーゴールド等の広葉雑草、ヒエ、イヌビエ、エノコロ
グサ、メヒシバ、オヒシバ、スズメノカタビラ、ノスズ
メノテッポウ、エンバク、カラスムギ、セイバンモロコ
シ、シバムギ、ウマノチャヒキ、ギョウギシバ等のイネ
科雑草に対して除草効力を有し、作物であるコムギ、オ
オムギ、トウモロコシ、ワタ、ダイズ等に対して問題と
なるような薬害を示さない。本発明組成物は、畑地、果
樹園、牧草地、森林あるいは非農耕地等の除草剤として
用いることができ、他の除草剤と混合して用いることに
より除草効力の増強を期待できる。さらに、殺虫剤、殺
ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土
壌改良剤等と混合して用いることもできる。
& PGRs 1991」1990年、今村ら著、１８８〜２１１頁に
記載されている除草化合物であり、例えばシアナジン、
メトリブジン、アトラジン、プロメトリン、シマジン、
シメトリン、アメトリン、メタミトロン等が挙げられ、
そのうちシアナジン、メトリブジン、アトラジン、プロ
メトリンが好ましい。一方、化合物〔III 〕は、「Shor
t Review of Herbicides & PGRs 1991」1990、今村ら
著、６４〜９１頁に記載されている除草化合物であり、
例えばイソプロチュロン、フルオメチュロン、ディウロ
ン、フェニュロン、クロロトルロン、リニュロン、モノ
リニュロン、モニュロン、ブチュロン、メトクスロン等
が挙げられ、そのうちイソプロチュロン、フルオメチュ
ロン、ディウロンが好ましい。本発明組成物の有効成分
である化合物〔II〕および化合物〔III 〕から選ばれる
一種以上の光合成阻害型除草化合物と、化合物〔Ｉ〕と
の混合割合は、比較的広範囲に変えることができるが、
通常は化合物〔Ｉ〕の１重量部に対して、化合物〔II〕
および化合物〔III 〕から選ばれる一種以上の光合成阻
害型除草化合物は0.5 〜1000重量部、好ましくは0.8 〜
５００重量部、さらに好ましくは１〜１００重量部であ
る。本発明組成物は、通常固体担体、液体担体、界面活
性剤、その他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和
剤、懸濁剤、粒剤、顆粒水和剤等に製剤して用いられ
る。これらの製剤中には、有効成分である化合物〔Ｉ〕
と、化合物〔II〕および化合物〔III 〕から選ばれる一
種以上の化合物が合わせて、重量部で0.5 〜９０％、好
ましくは１〜８０％含有される。固体担体としては、カ
オリンクレー、アッタパルジャイトクレー、ベントナイ
ト、酸性白土、パイロファライト、タルク、珪藻土、方
解土、クルミ粉尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化
珪素等の微粉末あるいは粒状物があげられ、液体担体と
しては、キシレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水
素類、イソプロパノール、エチレングリコール、セロソ
ルブ等のアルコール類、アセトン、シクロヘキサノン、
イソホロン等のケトン類、大豆油、綿実油等の植物油、
ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、アセトニトリル、水等があげられる。乳化、分散、
湿展等のために用いられる界面活性剤としては、アルキ
ル硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルア
リールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポ
リオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エス
テル塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブ
ロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界
面活性剤等があげられる。その他の製剤用補助剤として
は、リグニンスルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニル
アルコール、アラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチル
セルロース）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）等が
あげられる。製剤化された本発明組成物は、雑草の出芽
前または出芽後に土壌処理または茎葉処理する。土壌処
理には、土壌表面処理、土壌混和処理等があり、茎葉処
理には植物体の上方からの処理のほか、作物に付着しな
いよう雑草に限って処理する局部処理等がある。本発明
組成物の施用適量は、気象条件、土壌条件、薬剤の製剤
形態、有効成分の種類や混合比、処理方法、処理時期、
場所、対象雑草、対象作物等により異なるが、通常１ヘ
クタール当りの総有効成分量が100 〜5000g 、好ましく
は150 〜4000 g、さらに好ましくは200 〜3000g であ
る。乳剤、水和剤、懸濁剤、顆粒水和剤等は通常その所
定量を１ヘクタール当り100 〜1000リットルの（必要な
らば、展着剤等の補助剤を添加した）水で希釈して処理
し粒剤等は、通常なんら希釈することなくそのまま処理
する。展着剤としては、前記の界面活性剤のほか、ポリ
オキシエチレン樹脂酸（エステル）、リグニンスルホン
酸塩、アビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸
塩、パラフィン等があげられる。本発明組成物は、畑地
の茎葉処理および土壌処理において問題となる種々の雑
草、例えばソバカズラ、ハルタデ、サナエタデ、スベリ
ヒユ、ハコベ、シロザ、アカザ、アオビユ、ダイコン、
ノハラガラシ、ナズナ、アメリカツノクサネム、エビス
グサ、イチビ、アメリカキンゴジカ、フィールドパンジ
ー、ヤエムグラ、アメリカアサガオ、マルバアサガオ、
セイヨウヒルガオ、ヒメオドリコソウ、ホトケノザ、シ
ロバナチョウセンアサガオ、イヌホオズキ、オオイヌノ
フグリ、オナモミ、ヒマワリ、イヌカミツレ、コーンマ
リーゴールド等の広葉雑草、ヒエ、イヌビエ、エノコロ
グサ、メヒシバ、オヒシバ、スズメノカタビラ、ノスズ
メノテッポウ、エンバク、カラスムギ、セイバンモロコ
シ、シバムギ、ウマノチャヒキ、ギョウギシバ等のイネ
科雑草に対して除草効力を有し、作物であるコムギ、オ
オムギ、トウモロコシ、ワタ、ダイズ等に対して問題と
なるような薬害を示さない。本発明組成物は、畑地、果
樹園、牧草地、森林あるいは非農耕地等の除草剤として
用いることができ、他の除草剤と混合して用いることに
より除草効力の増強を期待できる。さらに、殺虫剤、殺
ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土
壌改良剤等と混合して用いることもできる。
【０００５】
【発明の効果】本発明組成物は、農耕地あるいは非農耕
地に発生する種々の雑草を防除的に除草でき、低薬量で
施用でき、殺草スペクトルが広いことから除草剤の有効
成分として有用である。
地に発生する種々の雑草を防除的に除草でき、低薬量で
施用でき、殺草スペクトルが広いことから除草剤の有効
成分として有用である。
【０００６】
【実施例】以下、本発明を本発明組成物の製剤例および
試験例により、さらに詳しく説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。まず、本発明組
成物の製剤例を示す。なお、化合物〔Ｉ〕の化合物は表
１の化合物番号で示す。部は重量部を表す。 製剤例１ 化合物（１）〜（１２）８部、アトラジン４０部、リグ
ニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウ
ム２部および合成含水酸化珪素４７部をよく粉砕混合し
て水和剤を得る。 製剤例２ 化合物（１）〜（１２）１２部、メトリブジン１２部、
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート３部、Ｃ
ＭＣ３部および水７０部を混合し、粒度が５ミクロン以
下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例３ 化合物（１）〜（１２）１部、シアナジン7.5 部、合成
含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシウム２
部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー58.5部を
粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥
して粒剤を得る。 製剤例４ 化合物（１）〜（１２）0.2 部、イソプロチュロン２０
部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート３
部、ＣＭＣ３部および水73.8部を混合し、粒度が５ミク
ロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例５ 化合物（１）〜（１２）８部、フルオメチュロン４０
部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸
ナトリウム２部および合成含水酸化珪素４７部をよく粉
砕混合して水和剤を得る。 製剤例６ 化合物（１）〜（１２）２５部、ディウロン２０部、リ
グニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリ
ウム２部および合成含水酸化珪素５０部をよく粉砕混合
して水和剤を得る。 製剤例７ 化合物（１）〜（１２）0.1 部、ディウロン５０部、リ
グニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリ
ウム２部および合成含水酸化珪素44.9部をよく粉砕混合
して水和剤を得る。次に、本発明組成物の効果を試験例
をあげて具体的に示す。なお、化合物〔Ｉ〕の化合物は
表１中の化合物番号で示す。除草効力は調査時に枯れ残
った供試植物の地上部の生重量をはかり、次式により算
出した生育抑制率（％）で示す。 試験例１ コンクリート製コンテナ（面積４０×３５cm2 ）に畑地
土壌を詰め、ダイズ、イヌホオズキ、セイヨウヒルガ
オ、アメリカキンゴジカを播種し、２〜３cmの厚さに覆
土した。製剤例１に準じて供試化合物を水和剤にし、そ
の所定量を１ヘクタールあたり３６０リットル相当の水
で希釈し、小型噴霧器で土壌表面に処理した。処理後２
０日間屋外で育成し、除草効力および薬害を調査した。
その結果を表２に示す。
試験例により、さらに詳しく説明するが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。まず、本発明組
成物の製剤例を示す。なお、化合物〔Ｉ〕の化合物は表
１の化合物番号で示す。部は重量部を表す。 製剤例１ 化合物（１）〜（１２）８部、アトラジン４０部、リグ
ニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウ
ム２部および合成含水酸化珪素４７部をよく粉砕混合し
て水和剤を得る。 製剤例２ 化合物（１）〜（１２）１２部、メトリブジン１２部、
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート３部、Ｃ
ＭＣ３部および水７０部を混合し、粒度が５ミクロン以
下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例３ 化合物（１）〜（１２）１部、シアナジン7.5 部、合成
含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシウム２
部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー58.5部を
粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、造粒乾燥
して粒剤を得る。 製剤例４ 化合物（１）〜（１２）0.2 部、イソプロチュロン２０
部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート３
部、ＣＭＣ３部および水73.8部を混合し、粒度が５ミク
ロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例５ 化合物（１）〜（１２）８部、フルオメチュロン４０
部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸
ナトリウム２部および合成含水酸化珪素４７部をよく粉
砕混合して水和剤を得る。 製剤例６ 化合物（１）〜（１２）２５部、ディウロン２０部、リ
グニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリ
ウム２部および合成含水酸化珪素５０部をよく粉砕混合
して水和剤を得る。 製剤例７ 化合物（１）〜（１２）0.1 部、ディウロン５０部、リ
グニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリ
ウム２部および合成含水酸化珪素44.9部をよく粉砕混合
して水和剤を得る。次に、本発明組成物の効果を試験例
をあげて具体的に示す。なお、化合物〔Ｉ〕の化合物は
表１中の化合物番号で示す。除草効力は調査時に枯れ残
った供試植物の地上部の生重量をはかり、次式により算
出した生育抑制率（％）で示す。 試験例１ コンクリート製コンテナ（面積４０×３５cm2 ）に畑地
土壌を詰め、ダイズ、イヌホオズキ、セイヨウヒルガ
オ、アメリカキンゴジカを播種し、２〜３cmの厚さに覆
土した。製剤例１に準じて供試化合物を水和剤にし、そ
の所定量を１ヘクタールあたり３６０リットル相当の水
で希釈し、小型噴霧器で土壌表面に処理した。処理後２
０日間屋外で育成し、除草効力および薬害を調査した。
その結果を表２に示す。
【表２】 試験例２ コンクリート製コンテナ（面積４０×３５cm2 ）に畑地
土壌を詰め、トウモロコシ、イチビ、アサガオを播種
し、１〜３cmの厚さに覆土した。製剤例１に準じて供試
化合物を水和剤にし、その所定量を１ヘクタールあたり
６５８リットル相当の水で希釈し、小型噴霧器で土壌表
面に処理した。処理後５０日間屋外で育成し、除草効力
および薬害を調査した。その結果を表３に示す。
土壌を詰め、トウモロコシ、イチビ、アサガオを播種
し、１〜３cmの厚さに覆土した。製剤例１に準じて供試
化合物を水和剤にし、その所定量を１ヘクタールあたり
６５８リットル相当の水で希釈し、小型噴霧器で土壌表
面に処理した。処理後５０日間屋外で育成し、除草効力
および薬害を調査した。その結果を表３に示す。
【表３】 試験例３ コンクリート製コンテナ（面積４０×３５cm2 ）に畑地
土壌を詰め、コムギ、オオムギ、ノハラガラシ、ハコベ
を播種し、１〜３cmの厚さに覆土した。製剤例４に準じ
て供試化合物を懸濁剤にし、その所定量を１ヘクタール
あたり６６７リットル相当の水で希釈し、小型噴霧器で
土壌表面に処理した。処理後３６日間屋外で育成し、除
草効力および薬害を調査した。その結果を表４−５に示
す。
土壌を詰め、コムギ、オオムギ、ノハラガラシ、ハコベ
を播種し、１〜３cmの厚さに覆土した。製剤例４に準じ
て供試化合物を懸濁剤にし、その所定量を１ヘクタール
あたり６６７リットル相当の水で希釈し、小型噴霧器で
土壌表面に処理した。処理後３６日間屋外で育成し、除
草効力および薬害を調査した。その結果を表４−５に示
す。
【表４】
【表５】 試験例４ 畑地圃場を耕起、整地次いで畦立てし１区３ｍ2 （１×
３ｍ2 ）の試験区に区分けし、トウモロコシ、セイバン
モロコシ、イチビを播種し、１〜７cmの厚さに覆土し
た。製剤例１に準じて供試化合物を水和剤にし、その所
定量を１ヘクタールあたり２３６リットル相当の水で希
釈し、小型噴霧器で土壌表面に処理した。処理後５１日
間育成し、除草効力および薬害を調査した。その結果を
表６に示す。
３ｍ2 ）の試験区に区分けし、トウモロコシ、セイバン
モロコシ、イチビを播種し、１〜７cmの厚さに覆土し
た。製剤例１に準じて供試化合物を水和剤にし、その所
定量を１ヘクタールあたり２３６リットル相当の水で希
釈し、小型噴霧器で土壌表面に処理した。処理後５１日
間育成し、除草効力および薬害を調査した。その結果を
表６に示す。
【表６】 試験例５ 畑地圃場を耕起、整地次いで畦立てし１区３ｍ2 （１×
３ｍ2 ）の試験区に区分けし、ワタ、トウダイグサを播
種し、１〜７cmの厚さに覆土した。製剤例１に準じて供
試化合物を水和剤にし、その所定量を１ヘクタールあた
り２８４リットル相当の水で希釈し、小型噴霧器で土壌
表面に処理した。処理後３６日間育成し、除草効力およ
び薬害を調査した。その結果を表７に示す。
３ｍ2 ）の試験区に区分けし、ワタ、トウダイグサを播
種し、１〜７cmの厚さに覆土した。製剤例１に準じて供
試化合物を水和剤にし、その所定量を１ヘクタールあた
り２８４リットル相当の水で希釈し、小型噴霧器で土壌
表面に処理した。処理後３６日間育成し、除草効力およ
び薬害を調査した。その結果を表７に示す。
【表７】 試験例６ 畑地圃場を耕起、整地次いで畦立てし１区３ｍ2 （１×
３ｍ2 ）の試験区に区分けし、ノハラガラシを播種し、
２９日間育成した。その後、製剤例４に準じて供試化合
物を懸濁剤にし、その所定量を１ヘクタールあたり２３
６リットル相当の展着剤を含む水で希釈し、小型噴霧器
で植物体の上方から茎葉部全面に均一に処理した。この
時、雑草の生育状況は５〜６葉期で草丈は１０〜１５cm
であった。処理後４８日後に、除草効力および薬害を調
査した。その結果を表８に示す。表８の結果を等効果線
法〔深見順一、上杉康彦、石塚皓造、富沢長次郎編、農
薬実験法第３巻除草剤第１版第１０９〜１１１（1981
年）ソフトサイエンス社発行参照〕により作図した。結
果を図１に示す。
３ｍ2 ）の試験区に区分けし、ノハラガラシを播種し、
２９日間育成した。その後、製剤例４に準じて供試化合
物を懸濁剤にし、その所定量を１ヘクタールあたり２３
６リットル相当の展着剤を含む水で希釈し、小型噴霧器
で植物体の上方から茎葉部全面に均一に処理した。この
時、雑草の生育状況は５〜６葉期で草丈は１０〜１５cm
であった。処理後４８日後に、除草効力および薬害を調
査した。その結果を表８に示す。表８の結果を等効果線
法〔深見順一、上杉康彦、石塚皓造、富沢長次郎編、農
薬実験法第３巻除草剤第１版第１０９〜１１１（1981
年）ソフトサイエンス社発行参照〕により作図した。結
果を図１に示す。
【表８】
【０００７】
【図１】図１は試験例６の表８に示されるノハラガラシ
に対する除草効力をもとにして、等効果線法により作図
したものである。縦軸は、イソプロチュロンの薬量（g/
ha) を、横軸は化合物（１）の薬量（g/ha）を表す。生
育抑制率９０％の相加効果を破線で示し、実際の生育抑
制率９０％の等効果線を実線で示す。
に対する除草効力をもとにして、等効果線法により作図
したものである。縦軸は、イソプロチュロンの薬量（g/
ha) を、横軸は化合物（１）の薬量（g/ha）を表す。生
育抑制率９０％の相加効果を破線で示し、実際の生育抑
制率９０％の等効果線を実線で示す。
【図２】図２は試験例６の表８に示されるノハラガラシ
に対する除草効力をもとにして、等効果線法により作図
したものである。縦軸は、イソプロチュロンの薬量（g/
ha) を、横軸は化合物（２）の薬量（g/ha）を表す。生
育抑制率９０％の相加効果を破線で示し、実際の生育抑
制率９０％の等効果線を実線で示す。
に対する除草効力をもとにして、等効果線法により作図
したものである。縦軸は、イソプロチュロンの薬量（g/
ha) を、横軸は化合物（２）の薬量（g/ha）を表す。生
育抑制率９０％の相加効果を破線で示し、実際の生育抑
制率９０％の等効果線を実線で示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43:707） (Ａ０１Ｎ 43/54 43:70） (Ａ０１Ｎ 43/54 47:30） (Ａ０１Ｎ 47/02 43:64） (Ａ０１Ｎ 47/02 43:707） (Ａ０１Ｎ 47/02 43:70） (Ａ０１Ｎ 47/02 47:30）
Claims (3)
- 【請求項１】トリアジン系除草化合物およびウレア系除
草化合物から選ばれる一種以上の光合成阻害型除草化合
物と一般式 化１ 【化１】 〔式中、Ｒ1 はトリフルオロメトキシ基又はトリフルオ
ロメチル基を表し、Ｒ2 はメタ位又はパラ位に位置し、
トリフルオロメチル基又はハロゲン原子を表し、Ｒ3 は
Ｃ1 〜Ｃ2 アルキル基を表す。〕で示されるジフェニル
ピリミジン誘導体とを有効成分として含有することを特
徴とする除草組成物。 - 【請求項２】トリアジン系除草化合物がシアナジン、メ
トリブジン、アトラジン、プロメトリン、シマジン、シ
メトリン、アメトリンまたはメタミトロンである請求項
１記載の除草組成物。 - 【請求項３】ウレア系除草化合物がイソプロチュロン、
フルオメチュロン、ディウロン、フェニュロン、クロロ
トルロン、リニュロン、モノリニュロン、モニュロン、
ブチュロンまたはメトクスロンである請求項１記載の除
草組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3279591A JPH05117116A (ja) | 1991-10-25 | 1991-10-25 | 除草組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3279591A JPH05117116A (ja) | 1991-10-25 | 1991-10-25 | 除草組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05117116A true JPH05117116A (ja) | 1993-05-14 |
Family
ID=17613124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3279591A Pending JPH05117116A (ja) | 1991-10-25 | 1991-10-25 | 除草組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05117116A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100391340C (zh) * | 2004-01-02 | 2008-06-04 | 河南省农业科学院植物保护研究所农药实验厂 | 用于防除玉米田杂草的复合除草剂 |
| JP2016531918A (ja) * | 2013-08-30 | 2016-10-13 | ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ | 乾燥膜保護のためのレナシル化合物及びフェニル尿素除草剤の相乗的組み合わせ |
-
1991
- 1991-10-25 JP JP3279591A patent/JPH05117116A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100391340C (zh) * | 2004-01-02 | 2008-06-04 | 河南省农业科学院植物保护研究所农药实验厂 | 用于防除玉米田杂草的复合除草剂 |
| JP2016531918A (ja) * | 2013-08-30 | 2016-10-13 | ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ | 乾燥膜保護のためのレナシル化合物及びフェニル尿素除草剤の相乗的組み合わせ |
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