JPH051313B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH051313B2 JPH051313B2 JP17676383A JP17676383A JPH051313B2 JP H051313 B2 JPH051313 B2 JP H051313B2 JP 17676383 A JP17676383 A JP 17676383A JP 17676383 A JP17676383 A JP 17676383A JP H051313 B2 JPH051313 B2 JP H051313B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rubber
- fluororubber
- weight
- paints
- epoxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
本発明は、フツ素ゴム塗料用下塗り組成物に関
し、更に詳しくは、フツ素ゴムの卓越した耐熱
性、耐油性、耐薬品性、耐溶剤性などの特性を損
うことなく、基材、特にシリコーンゴムに対し強
固な接着性を付与するためのフツ素ゴム塗料用下
塗り組成物に関する。 フツ素ゴムは、接着性に乏しいため、金属、ゴ
ム、プラスチツク等の基材表面に被覆する場合、
通常基材表面を粗面化したり、溶剤脱脂による前
処理を行い、さらに下塗り組成物を塗布し、その
上にフツ素ゴムが被覆される。 フツ素ゴム塗料用下塗り組成物としては、一般
に、エポキシ樹脂系またはシランカツプリング剤
系のものが使用されている。これらは、基材が金
属の場合は概ね良好な接着性を示すが、基材がフ
ツ素ゴム以外のゴムの場合、満足される接着効果
が発揮されない。 フツ素ゴムは不活性であり、また、他の一般の
ゴム、プラスチツクとは相溶性が悪く、特に基材
がシリコーンゴムである場合、実用に耐えうるよ
うな接着を行うことが非常に困難である。例え
ば、電子複写機において、被印刷物上に形成され
たトナー画像は、最終的に定着およびバツクアツ
プロールにより融着されるが、これらロールとし
て、シリコーンゴム層を設けた弾性体ロールが最
も多く使用されている。けれども、融着トナーが
これらロールに付着しやすく、印刷物の画像が不
鮮明になるため、融着トナーに対して非粘着性の
定着およびバツクアツプロールが要求されてい
る。 かかる要求を満たすためにロール本体外周表面
にフツ素樹脂を含むフツ素ゴム塗料層を設けた非
粘着性弾性体ロール（特開昭58−5770号公報）が
提案されている。これらの定義およびバツクアツ
プロールは、融着トナーとの非粘着性については
十分満足できるものであるが、とくに基材がシリ
コーンゴムの場合、つまりロール本体にシリコー
ンゴム層を介して前記フツ素樹脂を含むフツ素ゴ
ム塗料層を設けたものの接着性が充分でない。 本発明者等は、上記従来法の欠点を排除すべく
検討を加えた結果、とくに基材としてのシリコー
ンゴムとフツ素ゴムとの接着性を大巾に改良した
フツ素ゴム塗料用下塗り組成物を見い出し、本発
明を完成するに至つた。 本発明の要旨は、エポキシ変性シリコーン樹脂
の少くとも１種を含んで成るフツ素ゴム塗料用下
塗り組成物に存する。 エポキシ変性シリコーン樹脂はエポキシ樹脂の
水酸基とシリコーン樹脂のシラノール基の縮合反
応によつて得られる。さらに、得られたエポキシ
変性シリコーン樹脂を脂肪酸で変性してもよい。
本発明の下塗り組成物には、エポキシ変性シリコ
ーン樹脂の乾燥促進剤である鉛、マンガン、コバ
ルト、亜鉛、カルシウムなどの有機塩、および／
または硬化剤である有機アミン、酸無水物、フエ
ノール樹脂、アミノ樹脂、ポリアミドなどを添加
するのが好ましい。 通常用いられる液状担体は、トルエン、キシレ
ンなどの芳香族系溶剤、アセトン、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系
溶剤、メチルセロソルブ、ブチルセロソルブなど
のセロソルブ系溶剤、低級アルコール類、カルビ
トール類、水などである。 エポキシ変性シリコーン樹脂の濃度は、通常１
〜90重量％、好ましくは５〜60重量％である。 本発明のフツ素ゴム塗料用下塗り組成物は、通
常の方法により、液状担体にエポキシ変性シリコ
ーン樹脂を添加することにより調製される。 調製された組成物は、通常の塗装方法（たとえ
ばハケ塗り、浸漬、噴霧塗装など）により、基
材、特にシリコーンゴム表面に塗布され、乾燥さ
れる。乾燥した下塗り表面上には、フツ素ゴム塗
料が、通常の方法により塗布、硬化される。 次に実施例および比較例を示し、本発明を具体
的に説明する。 実施例１〜２および比較例１〜３ シリコーンゴム加硫板に、次表に示す下塗り組
成物をハケ塗りし、60℃で５分間乾燥した。さら
にその上に下記組成（ただし、実施例２ではＡ液
のフツ素樹脂デイスパージヨンを用いない。）の
フツ素ゴム塗料をスプレー塗装し、60℃で10分間
乾燥後、300℃で硬化させて、上記シリコーンゴ
ム加硫板上に厚さ約30μのフツ素ゴム塗膜層を設
けた。 このようにして得られた試料について、シリコ
ーンゴム加硫板とフツ素ゴム塗膜層との剥離強度
を万能引張り試験機により測定した。結果を次表
に示す。 なお、比較のため、下塗り組成物を使用しない
場合（比較例１）および従来公知のフツ素ゴム塗
料用下塗り組成物を用いた場合（比較例２および
３）についても同様に試験した。その結果を次表
に併記する。 フツ素ゴム塗料（次のＡ液100重量部に対し、
次のＢ液３重量部を配合） Ａ液 フツ素ゴム1)水性デイスパージヨン （フツ素ゴム含有量60重量％）
……100重量部 フツ素樹脂2)水性デイスパージヨン （フツ素樹脂含有量50重量％）
……100重量部 酸化マグネシウム ……３重量部 ノニオンHS−210 （日本油脂（株）製） ……２重量部 水 ……50重量部 Ｂ液 γ−アミノプロピルトリエトキシシラン
……40重量部 ８，９−ビス（８−アミノプロピル）−２，
４，８，10−テトラオキサスピロ［５，５］
ウンデカン ……20重量部 水 ……40重量部 注１）ビニリデンフルオライド／テトラフル
オロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン弾性状
共重合体 ２）テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオ
ロプロピレン共重合体
し、更に詳しくは、フツ素ゴムの卓越した耐熱
性、耐油性、耐薬品性、耐溶剤性などの特性を損
うことなく、基材、特にシリコーンゴムに対し強
固な接着性を付与するためのフツ素ゴム塗料用下
塗り組成物に関する。 フツ素ゴムは、接着性に乏しいため、金属、ゴ
ム、プラスチツク等の基材表面に被覆する場合、
通常基材表面を粗面化したり、溶剤脱脂による前
処理を行い、さらに下塗り組成物を塗布し、その
上にフツ素ゴムが被覆される。 フツ素ゴム塗料用下塗り組成物としては、一般
に、エポキシ樹脂系またはシランカツプリング剤
系のものが使用されている。これらは、基材が金
属の場合は概ね良好な接着性を示すが、基材がフ
ツ素ゴム以外のゴムの場合、満足される接着効果
が発揮されない。 フツ素ゴムは不活性であり、また、他の一般の
ゴム、プラスチツクとは相溶性が悪く、特に基材
がシリコーンゴムである場合、実用に耐えうるよ
うな接着を行うことが非常に困難である。例え
ば、電子複写機において、被印刷物上に形成され
たトナー画像は、最終的に定着およびバツクアツ
プロールにより融着されるが、これらロールとし
て、シリコーンゴム層を設けた弾性体ロールが最
も多く使用されている。けれども、融着トナーが
これらロールに付着しやすく、印刷物の画像が不
鮮明になるため、融着トナーに対して非粘着性の
定着およびバツクアツプロールが要求されてい
る。 かかる要求を満たすためにロール本体外周表面
にフツ素樹脂を含むフツ素ゴム塗料層を設けた非
粘着性弾性体ロール（特開昭58−5770号公報）が
提案されている。これらの定義およびバツクアツ
プロールは、融着トナーとの非粘着性については
十分満足できるものであるが、とくに基材がシリ
コーンゴムの場合、つまりロール本体にシリコー
ンゴム層を介して前記フツ素樹脂を含むフツ素ゴ
ム塗料層を設けたものの接着性が充分でない。 本発明者等は、上記従来法の欠点を排除すべく
検討を加えた結果、とくに基材としてのシリコー
ンゴムとフツ素ゴムとの接着性を大巾に改良した
フツ素ゴム塗料用下塗り組成物を見い出し、本発
明を完成するに至つた。 本発明の要旨は、エポキシ変性シリコーン樹脂
の少くとも１種を含んで成るフツ素ゴム塗料用下
塗り組成物に存する。 エポキシ変性シリコーン樹脂はエポキシ樹脂の
水酸基とシリコーン樹脂のシラノール基の縮合反
応によつて得られる。さらに、得られたエポキシ
変性シリコーン樹脂を脂肪酸で変性してもよい。
本発明の下塗り組成物には、エポキシ変性シリコ
ーン樹脂の乾燥促進剤である鉛、マンガン、コバ
ルト、亜鉛、カルシウムなどの有機塩、および／
または硬化剤である有機アミン、酸無水物、フエ
ノール樹脂、アミノ樹脂、ポリアミドなどを添加
するのが好ましい。 通常用いられる液状担体は、トルエン、キシレ
ンなどの芳香族系溶剤、アセトン、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系
溶剤、メチルセロソルブ、ブチルセロソルブなど
のセロソルブ系溶剤、低級アルコール類、カルビ
トール類、水などである。 エポキシ変性シリコーン樹脂の濃度は、通常１
〜90重量％、好ましくは５〜60重量％である。 本発明のフツ素ゴム塗料用下塗り組成物は、通
常の方法により、液状担体にエポキシ変性シリコ
ーン樹脂を添加することにより調製される。 調製された組成物は、通常の塗装方法（たとえ
ばハケ塗り、浸漬、噴霧塗装など）により、基
材、特にシリコーンゴム表面に塗布され、乾燥さ
れる。乾燥した下塗り表面上には、フツ素ゴム塗
料が、通常の方法により塗布、硬化される。 次に実施例および比較例を示し、本発明を具体
的に説明する。 実施例１〜２および比較例１〜３ シリコーンゴム加硫板に、次表に示す下塗り組
成物をハケ塗りし、60℃で５分間乾燥した。さら
にその上に下記組成（ただし、実施例２ではＡ液
のフツ素樹脂デイスパージヨンを用いない。）の
フツ素ゴム塗料をスプレー塗装し、60℃で10分間
乾燥後、300℃で硬化させて、上記シリコーンゴ
ム加硫板上に厚さ約30μのフツ素ゴム塗膜層を設
けた。 このようにして得られた試料について、シリコ
ーンゴム加硫板とフツ素ゴム塗膜層との剥離強度
を万能引張り試験機により測定した。結果を次表
に示す。 なお、比較のため、下塗り組成物を使用しない
場合（比較例１）および従来公知のフツ素ゴム塗
料用下塗り組成物を用いた場合（比較例２および
３）についても同様に試験した。その結果を次表
に併記する。 フツ素ゴム塗料（次のＡ液100重量部に対し、
次のＢ液３重量部を配合） Ａ液 フツ素ゴム1)水性デイスパージヨン （フツ素ゴム含有量60重量％）
……100重量部 フツ素樹脂2)水性デイスパージヨン （フツ素樹脂含有量50重量％）
……100重量部 酸化マグネシウム ……３重量部 ノニオンHS−210 （日本油脂（株）製） ……２重量部 水 ……50重量部 Ｂ液 γ−アミノプロピルトリエトキシシラン
……40重量部 ８，９−ビス（８−アミノプロピル）−２，
４，８，10−テトラオキサスピロ［５，５］
ウンデカン ……20重量部 水 ……40重量部 注１）ビニリデンフルオライド／テトラフル
オロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン弾性状
共重合体 ２）テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオ
ロプロピレン共重合体
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ エポキシ変性シリコーン樹脂の少くとも１種
を含んで成るフツ素ゴム塗料用下塗り組成物。 ２ シリコーンゴム基材に用いる特許請求の範囲
第１項記載の組成物。 ３ フツ素ゴム塗料がフツ素樹脂を含んだもので
ある特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58176763A JPS6067542A (ja) | 1983-09-24 | 1983-09-24 | フッ素ゴム塗料用下塗り組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58176763A JPS6067542A (ja) | 1983-09-24 | 1983-09-24 | フッ素ゴム塗料用下塗り組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6067542A JPS6067542A (ja) | 1985-04-17 |
| JPH051313B2 true JPH051313B2 (ja) | 1993-01-07 |
Family
ID=16019383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58176763A Granted JPS6067542A (ja) | 1983-09-24 | 1983-09-24 | フッ素ゴム塗料用下塗り組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6067542A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6383177A (ja) * | 1986-09-29 | 1988-04-13 | Kouseinou Jushi Shinseizou Gijutsu Kenkyu Kumiai | 下塗り組成物 |
| US5260376A (en) * | 1989-03-03 | 1993-11-09 | Kansai Paint Company, Limited | Resin composition, curable composition and coating composition |
| JPH03258876A (ja) * | 1990-03-07 | 1991-11-19 | Nippon Paint Co Ltd | シリコーンゴム被覆用の中塗塗料組成物 |
| ATE226222T1 (de) * | 1999-06-17 | 2002-11-15 | Arakawa Chem Ind | Epoxidharzzusammensetzung und verfahren zur herstellung von silanmodifizierten epoxidharzen |
| JP2008308509A (ja) * | 2005-09-22 | 2008-12-25 | Daikin Ind Ltd | 塗料組成物及び塗装物品 |
| US7553540B2 (en) * | 2005-12-30 | 2009-06-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer coated films useful for photovoltaic modules |
-
1983
- 1983-09-24 JP JP58176763A patent/JPS6067542A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6067542A (ja) | 1985-04-17 |
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