JPH0513193B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0513193B2 JPH0513193B2 JP59015840A JP1584084A JPH0513193B2 JP H0513193 B2 JPH0513193 B2 JP H0513193B2 JP 59015840 A JP59015840 A JP 59015840A JP 1584084 A JP1584084 A JP 1584084A JP H0513193 B2 JPH0513193 B2 JP H0513193B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pigment
- pigment red
- red
- ink
- lake
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
本発明は、顔料インキに関し、更に詳しくは、
ガラス、合成樹脂などの非吸収面への定着性が良
好で、温水にて容易に消去可能な顔料インキに関
する。 従来、消去可能な顔料インキとしては、ホワイ
トボード用顔料インキがあるが、これは布、紙な
どで軽く擦過することにより、容易に消去できる
よう定着性を低下せしめていた。この為、筆跡な
どに誤つて手、指などが触れるとその部分が消え
てしまうという問題があつた。 そこで、本発明者は、軽い擦過では消えること
なく、特定の条件により容易に消去可能な顔料イ
ンキを得るべく、鋭意研究の結果、遂に本発明を
完成したものである。 即ち、本発明は、下記一般式で表わされるベタ
イン型アクリル樹脂と、顔料と、水溶性有機溶剤
とから少なくともなる顔料インキを要旨とするも
のである。 一般式 （R1＝Ｈ，CH3，C2H5 R2＝R3＝CH3，C2H5 R4＝C1〜C18のアルキル基 ｌ＝２〜18 ｍ＋ｎ＝100〜1000） 本発明は、上述したベタイン型アルリル樹脂を
使用することにより、非吸収面への定着性が良好
となり、又、温水により定着性が弱くなつて容易
に消去できるようになつたものである。 以下、本発明を詳細に説明する。 ベタイン型アクリル樹脂は、前記一般式におい
てｍとｎの割合を変えることにより親水性の大き
さを変化せしめることができるため、水と水溶性
有機溶剤の任意の割合の混合溶液に安定に溶解せ
しめることができる。 その具体例を挙げるとユカフオーマー・AM−
75＃202、同＃204、同＃205、同＃206（以下、三
菱油化フアイン(株)製）などがあり、これらの樹脂
の使用量は固形分換算で水性インキ全量に対して
0.1〜10重量％が好ましい。 顔料としては、有機顔料、無機顔料の区別なく
使用可能であるが、その具体例を挙げれば、C.I.
ピグメントエロー１，C.I.ピグメントエロー２，
C.I.ピグメントエロー３，C.I.ピグメントエロー
５，C.I.ピグメントエロー12，C.I.ピグメントエ
ロー13，C.I.ピグメントエロー14，C.I.ピグメン
トエロー15，C.I.ピグメントエロー17，C.I.ピグ
メントエロー83，C.I.バツトエロー１，C.I.ピグ
メントオレンジ１，C.I.ピグメントオレンジ５，
C.I.ピグメントオレンジ13，C.I.ピグメントオレ
ンジ16，C.I.ピグメントオレンジ17，C.I.ピグメ
ントオレンジ24，C.I.バツトオレンジ３，C.Iピグ
メントレツド１，C.I.ピグメントレツド２，C.I.
ピグメントレツド３，C.I.ピグメントレツド４，
C.I.ピグメントレツド５，C.I.ピグメントレツド
７，C.I.ピグメントレツド９，C.I.ピグメントレ
ツド12，C.I.ピグメントレツド22，C.I.ピグメン
トレツド23，C.I.ピグメントレツド37，C.I.ピグ
メントレツド38，C.I.ピグメントレツド48カルシ
ウムレーキ、C.I.ピグメントレツド48バリウムレ
ーキ、C.I.ピグメントレツド48マンガンレーキ、
C.I.ピグメントレツド49バリウムレーキ、C.I.ピ
グメントレツド50，C.I.ピグメントレツド51，C.
I.ピグメントレツド53バリウムレーキ、C.I.ピグ
メントレツド57カルシウムレーキ、C.I.ピグメン
トレツド58マンガンレーキ、C.I.ピグメントレツ
ド60バリウムレーキ、C.I.ピグメントレツド63カ
ルシウムレーキ、C.I.ピグメントレツド63マンガ
ンレーキ、C.I.ピグメントレツド81、C.I.ピグメ
ントレツド83アルミニウムレーキ、C.I.ピグメン
トレツド88、C.I.ピグメントレツド112、C.I.ピグ
メントレツド114、C.I.ピグメントバイオレツト
１、C.I.ピグメントバイオレツト３、C.I.ピグメ
ントバイオレツト19、C.I.ピグメントバイオレツ
ト23、C.I.バツトバイオレツト２、C.I.ピグメン
トブルー１、C.I.ピグメントブルー２、C.I.ピグ
メントブルー15、C.I.ピグメントブルー16、C.I.
ピグメントブルー17、C.I.バツトブルー４、C.I.
ピグメントグリーン２、C.I.ピグメントグリーン
７、C.I.ピグメントグリーン８、C.I.ピグメント
グリーン10、C.I.ピグメントブラウン１、C.I.ピ
グメントブラウン２、C.I.ピグメントブラウン
５、C.I.バツトブラウン３、C.I.ピグメントブラ
ツク１、C.I.ピグメントブラツク６、C.I.ピグメ
ントブラツク７、酸化チタン、カーボンブラツク
などがあり、これらを単独又は２種以上の混合物
として使用することが出来る。その使用量はイン
キ全量に対して３〜30重量％が好ましい。 水溶性有機溶剤としては、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、グリセリンなどのグリコール類
及びその誘導体や、モノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、イソプロパノールアミン、Ｎ−
メチルジエタノールアミン、N.N−ジメチルエ
タノールアミン、２−（２−アミノエチルアミノ）
エタノールなどのＮ−アルカノールアミン類や、
メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロ
ピルアルコール、イソプロピルアルコール、２−
クロルエタノール、テトラヒドロフルフリルアル
コールなどのアルコール類や、アセトアミド、ホ
ルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド，Ｎ−メチ
ルホルムアミド、Ｎ−メチルプロピルアミド、
N.N−ジメチルアミドなどのアミド類や、２−
ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドンなどの
窒素含有５員環ケトン類及び、γ−プチロラクト
ン、γ−バレロラクトン、γ−カプロラクトン、
γ−カプリロラクトン、δ−バレロラクトンなど
のオキシカルボン酸の分子内エステル化合物など
や、アセトン、ジアセトンアルコールなどのケト
ン、ケトンアルコール類更には水が挙げられ、単
独もしくは混合して使用可能であり、その使用量
はインキ全量に対して10〜80重量％が好ましい。 更に、分散性の向上、表面張力などの調整のた
めに各種公知の界面活性剤、分散剤を添加した
り、筆記具のペン先乾燥防止のために尿素類を添
加したり、公知の防腐、防カビ剤を適宜使用する
ことも可能である。 具体的な製造方法について述べると、顔料とベ
タイン型アクリル樹脂を三本ロールなどの混練機
で混練し、顔料ペーストを作成し、その後水溶性
有機溶剤などを添加撹拌し、顔料インキとする。 以下、実施例に基づき本発明を更に詳細に説明
するが、実施例中「部」とあるのは「重量部」を
示す。 実施例 ＜顔料ペーストの作成＞ 表−１に示す割合にて、顔料とベタイン型アク
リル樹脂を三本ロールにて２時間混練し、顔料ペ
ーストを得た。
ガラス、合成樹脂などの非吸収面への定着性が良
好で、温水にて容易に消去可能な顔料インキに関
する。 従来、消去可能な顔料インキとしては、ホワイ
トボード用顔料インキがあるが、これは布、紙な
どで軽く擦過することにより、容易に消去できる
よう定着性を低下せしめていた。この為、筆跡な
どに誤つて手、指などが触れるとその部分が消え
てしまうという問題があつた。 そこで、本発明者は、軽い擦過では消えること
なく、特定の条件により容易に消去可能な顔料イ
ンキを得るべく、鋭意研究の結果、遂に本発明を
完成したものである。 即ち、本発明は、下記一般式で表わされるベタ
イン型アクリル樹脂と、顔料と、水溶性有機溶剤
とから少なくともなる顔料インキを要旨とするも
のである。 一般式 （R1＝Ｈ，CH3，C2H5 R2＝R3＝CH3，C2H5 R4＝C1〜C18のアルキル基 ｌ＝２〜18 ｍ＋ｎ＝100〜1000） 本発明は、上述したベタイン型アルリル樹脂を
使用することにより、非吸収面への定着性が良好
となり、又、温水により定着性が弱くなつて容易
に消去できるようになつたものである。 以下、本発明を詳細に説明する。 ベタイン型アクリル樹脂は、前記一般式におい
てｍとｎの割合を変えることにより親水性の大き
さを変化せしめることができるため、水と水溶性
有機溶剤の任意の割合の混合溶液に安定に溶解せ
しめることができる。 その具体例を挙げるとユカフオーマー・AM−
75＃202、同＃204、同＃205、同＃206（以下、三
菱油化フアイン(株)製）などがあり、これらの樹脂
の使用量は固形分換算で水性インキ全量に対して
0.1〜10重量％が好ましい。 顔料としては、有機顔料、無機顔料の区別なく
使用可能であるが、その具体例を挙げれば、C.I.
ピグメントエロー１，C.I.ピグメントエロー２，
C.I.ピグメントエロー３，C.I.ピグメントエロー
５，C.I.ピグメントエロー12，C.I.ピグメントエ
ロー13，C.I.ピグメントエロー14，C.I.ピグメン
トエロー15，C.I.ピグメントエロー17，C.I.ピグ
メントエロー83，C.I.バツトエロー１，C.I.ピグ
メントオレンジ１，C.I.ピグメントオレンジ５，
C.I.ピグメントオレンジ13，C.I.ピグメントオレ
ンジ16，C.I.ピグメントオレンジ17，C.I.ピグメ
ントオレンジ24，C.I.バツトオレンジ３，C.Iピグ
メントレツド１，C.I.ピグメントレツド２，C.I.
ピグメントレツド３，C.I.ピグメントレツド４，
C.I.ピグメントレツド５，C.I.ピグメントレツド
７，C.I.ピグメントレツド９，C.I.ピグメントレ
ツド12，C.I.ピグメントレツド22，C.I.ピグメン
トレツド23，C.I.ピグメントレツド37，C.I.ピグ
メントレツド38，C.I.ピグメントレツド48カルシ
ウムレーキ、C.I.ピグメントレツド48バリウムレ
ーキ、C.I.ピグメントレツド48マンガンレーキ、
C.I.ピグメントレツド49バリウムレーキ、C.I.ピ
グメントレツド50，C.I.ピグメントレツド51，C.
I.ピグメントレツド53バリウムレーキ、C.I.ピグ
メントレツド57カルシウムレーキ、C.I.ピグメン
トレツド58マンガンレーキ、C.I.ピグメントレツ
ド60バリウムレーキ、C.I.ピグメントレツド63カ
ルシウムレーキ、C.I.ピグメントレツド63マンガ
ンレーキ、C.I.ピグメントレツド81、C.I.ピグメ
ントレツド83アルミニウムレーキ、C.I.ピグメン
トレツド88、C.I.ピグメントレツド112、C.I.ピグ
メントレツド114、C.I.ピグメントバイオレツト
１、C.I.ピグメントバイオレツト３、C.I.ピグメ
ントバイオレツト19、C.I.ピグメントバイオレツ
ト23、C.I.バツトバイオレツト２、C.I.ピグメン
トブルー１、C.I.ピグメントブルー２、C.I.ピグ
メントブルー15、C.I.ピグメントブルー16、C.I.
ピグメントブルー17、C.I.バツトブルー４、C.I.
ピグメントグリーン２、C.I.ピグメントグリーン
７、C.I.ピグメントグリーン８、C.I.ピグメント
グリーン10、C.I.ピグメントブラウン１、C.I.ピ
グメントブラウン２、C.I.ピグメントブラウン
５、C.I.バツトブラウン３、C.I.ピグメントブラ
ツク１、C.I.ピグメントブラツク６、C.I.ピグメ
ントブラツク７、酸化チタン、カーボンブラツク
などがあり、これらを単独又は２種以上の混合物
として使用することが出来る。その使用量はイン
キ全量に対して３〜30重量％が好ましい。 水溶性有機溶剤としては、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、グリセリンなどのグリコール類
及びその誘導体や、モノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、イソプロパノールアミン、Ｎ−
メチルジエタノールアミン、N.N−ジメチルエ
タノールアミン、２−（２−アミノエチルアミノ）
エタノールなどのＮ−アルカノールアミン類や、
メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロ
ピルアルコール、イソプロピルアルコール、２−
クロルエタノール、テトラヒドロフルフリルアル
コールなどのアルコール類や、アセトアミド、ホ
ルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド，Ｎ−メチ
ルホルムアミド、Ｎ−メチルプロピルアミド、
N.N−ジメチルアミドなどのアミド類や、２−
ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドンなどの
窒素含有５員環ケトン類及び、γ−プチロラクト
ン、γ−バレロラクトン、γ−カプロラクトン、
γ−カプリロラクトン、δ−バレロラクトンなど
のオキシカルボン酸の分子内エステル化合物など
や、アセトン、ジアセトンアルコールなどのケト
ン、ケトンアルコール類更には水が挙げられ、単
独もしくは混合して使用可能であり、その使用量
はインキ全量に対して10〜80重量％が好ましい。 更に、分散性の向上、表面張力などの調整のた
めに各種公知の界面活性剤、分散剤を添加した
り、筆記具のペン先乾燥防止のために尿素類を添
加したり、公知の防腐、防カビ剤を適宜使用する
ことも可能である。 具体的な製造方法について述べると、顔料とベ
タイン型アクリル樹脂を三本ロールなどの混練機
で混練し、顔料ペーストを作成し、その後水溶性
有機溶剤などを添加撹拌し、顔料インキとする。 以下、実施例に基づき本発明を更に詳細に説明
するが、実施例中「部」とあるのは「重量部」を
示す。 実施例 ＜顔料ペーストの作成＞ 表−１に示す割合にて、顔料とベタイン型アク
リル樹脂を三本ロールにて２時間混練し、顔料ペ
ーストを得た。
【表】
ベタイン型メタクリル酸エステル重合
体、固型分30％エタノール溶液。
＜インキ化＞
体、固型分30％エタノール溶液。
＜インキ化＞
【表】
（試験結果）
【表】
以上の様に本発明の顔料インキは、非吸収面で
の定着性が良好であり、かつ、温水により消去可
能なことから、ホワイトボード用としては勿論の
こと、シヨーウインドウなどの彩色などにも利用
でき、その使用形態としても筆記具タイプ、付け
筆タイプ、スプレータイプ、ハケタイプなど、各
種の形態で使用できるものである。
の定着性が良好であり、かつ、温水により消去可
能なことから、ホワイトボード用としては勿論の
こと、シヨーウインドウなどの彩色などにも利用
でき、その使用形態としても筆記具タイプ、付け
筆タイプ、スプレータイプ、ハケタイプなど、各
種の形態で使用できるものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記一般式で表わされるベタイン型アクリル
樹脂と、顔料と、水溶性有機溶剤とから少なくと
もなる顔料インキ。 一般式 （R1＝Ｈ，CH3，C2H5 R2＝R3＝CH3，C2H5 R4＝C1〜C18のアルキル基 ｌ＝２〜18 ｍ＋ｎ＝100〜1000）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59015840A JPS60161471A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 顔料インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59015840A JPS60161471A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 顔料インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60161471A JPS60161471A (ja) | 1985-08-23 |
| JPH0513193B2 true JPH0513193B2 (ja) | 1993-02-19 |
Family
ID=11900025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59015840A Granted JPS60161471A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 顔料インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60161471A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2543388B2 (ja) * | 1988-01-28 | 1996-10-16 | ぺんてる株式会社 | 油性インキ組成物 |
| JP5283841B2 (ja) * | 2006-12-13 | 2013-09-04 | 株式会社ダイセル | 顔料分散液 |
-
1984
- 1984-01-31 JP JP59015840A patent/JPS60161471A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60161471A (ja) | 1985-08-23 |
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