JPH058224B2 - - Google Patents
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- JPH058224B2 JPH058224B2 JP11964583A JP11964583A JPH058224B2 JP H058224 B2 JPH058224 B2 JP H058224B2 JP 11964583 A JP11964583 A JP 11964583A JP 11964583 A JP11964583 A JP 11964583A JP H058224 B2 JPH058224 B2 JP H058224B2
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- water
- parts
- oil
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Description
本発明は、水性インキに関し、更に詳しくは経
時安定性に優れ、且つ、紙などの吸収面はもちろ
んのこと、ガラス、金属、樹脂、などの非吸収面
においても筆跡の定着性及び耐水性に優れた水性
インキに関するものである。 従来、直接染料、酸性染料、塩基性染料などの
水性染料を使用した水性インキは、紙などに筆記
した際、滲み、裏移りが少ないという優れた特性
を有している反面、油性染料を使用した油性イン
キに比較して耐水性が劣り、又、非吸収面に筆記
可能にするためには、ポリビニルアルコール、ポ
リビニルピロリドンなどの水溶性樹脂をバインダ
ーとして使用する必要があり、これら水溶性樹脂
はガラス、金属、樹脂などの非吸収面に対する接
着強度が弱く、筆跡の定着性が劣り、更に基本的
に水溶性であるため非吸収面における筆跡の耐水
性が弱いという問題を有していた。 又、油性染料を使用した油性インキは、水性染
料を使用した水性インキに比較し、耐水性が極め
て良好なものの紙などに筆記した際、滲み、裏移
りが多いという問題があり、更に油性染料や、非
吸収面用インキを得る場合に使用する油溶性樹脂
などを溶解するために、芳香族系の溶剤を使用し
ており、毒性臭気の問題があつた。 そこで、上記水性インキの耐水性の問題、油性
インキの滲み、裏移りなどの問題の解決を特開昭
57−59970号で図つたものであるが、更に本発明
では、特にガラス、金属、樹脂などの非吸収面に
対する定着性及び耐水性をも油性インキに近づけ
んとしたものである。 即ち、油性染料と、誘電率８以上で沸点が常圧
で80〜300℃である水溶性有機溶剤と、水からな
る水性インキに、下記一般式で表わされるベタイ
ン型アクリル樹脂を包含せしめたことを特徴とす
る水性インキを要旨とするものである。 一般式 前記目的のため、本発明者は添加剤としての樹
脂を種々検討した結果、油性染料の溶解を妨げる
ことなく、水と前記水溶性有機溶剤の混合溶液に
安定に溶解し、かつ優れた定着性と透明で耐水性
の良好な皮膜をつくるベタイン型アクリル樹脂を
見出したものである。 ベタイン型アクリル樹脂の優れた定着性によ
り、非吸収面に筆記する場合にもカスしや縮みの
ない均一な筆跡が得られ、また、溶剤の蒸発によ
り油性染料を含んだ耐水性の良好な樹脂皮膜が形
成されるため、耐水性の筆跡となるのである。 更にベタイン型アクリル樹脂は、分子内に親水
性部と親油性部とを有するので、水と前記水溶性
有機溶剤の混合溶液に安定に溶解する。これによ
りインキとしての経時安定性に優れるものであ
る。前記一般式において、ｎ＋ｍが300未満の場
合、透明で耐水性の良好な皮膜をつくりにくくな
り、定着性に劣り、ｎ＋ｍが600を超えるとイン
キとして粘度が高くなり好ましくない。 以下、本発明を詳細に説明する。 油性染料としては、ほとんどすべて使用可能で
あるが、特に酸性染料あるいは無機酸と、塩基性
染料の造塩により得られた油性染料が、水と前記
水溶性有機溶剤の混合溶液に安定に溶解するため
好ましい。 その具体例を挙げると、Alcohol Yellow2103、
同Red2305、同Blue2503、同Blue2505（以上、中
央合成(株)製）や、Vali Fast Blue1603（Ｓ）、SP
−Pink1、SP−Violet 19、同21（以上、オリエン
ト化学工業(株)製）や、Aizen Spilon Fiery Red
BH、Aizen Spilon Pink BH、同Violet BH、
Aizen Spilon Red CBH（以上、保土谷化学工業
(株)製）などがあり、単独もしくは混合して使用可
能であり、その使用量は水性インキ全量の0.3〜
15重量％が好ましい。 水溶性有機溶剤としては、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、グリセリンなどのグリコール類
及びその誘導体や、モノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、イソプロパノールアミン、Ｎ−
メチルジエタノールアミン、N.N−ジメチルエ
タノールアミン、２−（２−アミノエチルアミノ）
エタノールなどのＮ−アルカノールアミン類や、
２−クロルエタノール、テトラヒドロフルフリル
アルコールなどのアルコール類や、アセトアミ
ド、ホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ
−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルプロピルアミ
ド、N.N−ジメチルアミドなどのアミド類や、
２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドンな
どの窒素含有５員環ケトン類及び、γ−ブチロラ
クトン、γ−バレロラクトン、γ−カプロラクト
ン、γ−カプリロラクトン、δ−バレロラクトン
などのオキシカルボン酸の分子内エステル化合物
などの誘電率８以上で、沸点が常圧で80〜300℃
の条件を満たすものが挙げられ、単独もしくは混
合して使用可能であり、その使用量はインキ全量
に対して10〜60重量％が好ましい。 水の使用量は、インキ全量に対して10〜60重量
％が好ましい。 ベタイン型アクリル樹脂は、前記一般式におい
てｍとｎの割合を変えることにより親水性の大き
さを変化せしめることができるため、水と水溶性
有機溶剤の任意の割合の混合溶液に安定に溶解せ
しめることができる。 その具体例を挙げると下記一般式にて示される
ユカフオーマー・AM−75＃202、同＃204、同
＃205、同＃206等（各々、三菱油化フアイン(株)
製）がある。 一般式 これらの樹脂の使用量は固形分換算で水性インキ
全量に対して0.1〜10重量％が好ましい。 尚、上記組成の他に、粘度等の物性調整のため
に、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−
プロピルアルコール、イソ−プロピルアルコー
ル、などの低級アルコール類、アセトン、ジアセ
トンアルコールなどのケトン、ケトンアルコール
類などの水溶性有機溶剤を適宜添加することもで
きる。 更に、表面張力などの調整のために各種公知の
界面活性剤を添加したり、筆記具のペン先乾燥防
止のために尿素類を添加したり、公知の防腐、防
カビ剤を適宜使用することも可能である。 以下、実施例に基づき本発明を更に詳細に説明
するが、実施例中「部」とあるのは「重量部」を
示す。 実施例 １ Vali Fast Blue1603（Ｓ）（オリエント化学工業
(株)製） 5.0部 ユカフオーマー・AM−75＃206（三菱油化フアイ
ン(株)製ベタイン型メタクリル酸エステル重合体、
30％エタノール溶液） 10.0部 γ−ブチロラクトン〔誘導率（以下εで示す）＝
39、沸点（以下b.p.で示す）＝204.0℃〕 40.0部 水 45.0部 上記油性染料とユカフオーマーAM−75＃206
をγ−ブチロラクトン中に入れ撹拌し、溶解後水
を加え、さらに１時間撹拌して青色の水性インキ
を得た。 実施例 ２ SP−Pink＃１ 1.0部 SP−Violet＃21（以上、オリエント化学工業(株)
製） 3.0部 ユカフオーマー・AM75＃205（三菱油化フアイン
(株)製、ベタイン型メタクリル酸エステル重合体、
固型分30％エタノール溶液） 10.0部 Ｎ−エチル−２−ピロリドン（ε＝32、b.p.＝
202℃） 40.0部 水 46.0部 上記油性染料とユカフオーマーAM−75＃205
をＮ−メチル−２−ピロリドン中に入れ撹拌し、
溶解後水を加え、さらに１時間撹拌して紫色の水
性インキを得た。 比較例 １ 実施例１のユカフオーマーAM−75＃206の代
わりにエタノールを使用した他は実施例１と同様
にして黒色の水性インキを得た。 比較例 ２ Vali Fast Blue1603（Ｓ） 5.0部 プラスサイズＬ−53P（互応化学工業(株)製、水溶
性アクリル樹脂、固型分50％エタノール溶液）
6.0部 γ−ブチロラクトン 40.0部 水 49.0部 上記油性染料とプラスサイズＬ−53Pをδ−ブ
チロラクトン中に入れ撹拌し、溶解後水を加え、
さらに１時間撹拌して青色の水性インキを得た。 比較例 ３ SP−Pink＃１ 1.0部 SP−Violet＃21 3.0部 ハイロスM310（晃光化学工業(株)製、油溶性アクリ
ル樹脂） 3.0部 Ｎ−メチル−２−ピロリドン 43.0部 水 50.0部 上記油性染料とハイロスM310をＮ−メチル−
２−ピロリドン中に入れ撹拌し、溶解後水を加え
たところ、樹脂が析出してインキにならなかつ
た。 実施例１、２及び比較例１、２で得られた水性
インキを市販のサインペンに充填し、※１）〜※
３）の各種試験を行なつた結果を表−１に示す。
時安定性に優れ、且つ、紙などの吸収面はもちろ
んのこと、ガラス、金属、樹脂、などの非吸収面
においても筆跡の定着性及び耐水性に優れた水性
インキに関するものである。 従来、直接染料、酸性染料、塩基性染料などの
水性染料を使用した水性インキは、紙などに筆記
した際、滲み、裏移りが少ないという優れた特性
を有している反面、油性染料を使用した油性イン
キに比較して耐水性が劣り、又、非吸収面に筆記
可能にするためには、ポリビニルアルコール、ポ
リビニルピロリドンなどの水溶性樹脂をバインダ
ーとして使用する必要があり、これら水溶性樹脂
はガラス、金属、樹脂などの非吸収面に対する接
着強度が弱く、筆跡の定着性が劣り、更に基本的
に水溶性であるため非吸収面における筆跡の耐水
性が弱いという問題を有していた。 又、油性染料を使用した油性インキは、水性染
料を使用した水性インキに比較し、耐水性が極め
て良好なものの紙などに筆記した際、滲み、裏移
りが多いという問題があり、更に油性染料や、非
吸収面用インキを得る場合に使用する油溶性樹脂
などを溶解するために、芳香族系の溶剤を使用し
ており、毒性臭気の問題があつた。 そこで、上記水性インキの耐水性の問題、油性
インキの滲み、裏移りなどの問題の解決を特開昭
57−59970号で図つたものであるが、更に本発明
では、特にガラス、金属、樹脂などの非吸収面に
対する定着性及び耐水性をも油性インキに近づけ
んとしたものである。 即ち、油性染料と、誘電率８以上で沸点が常圧
で80〜300℃である水溶性有機溶剤と、水からな
る水性インキに、下記一般式で表わされるベタイ
ン型アクリル樹脂を包含せしめたことを特徴とす
る水性インキを要旨とするものである。 一般式 前記目的のため、本発明者は添加剤としての樹
脂を種々検討した結果、油性染料の溶解を妨げる
ことなく、水と前記水溶性有機溶剤の混合溶液に
安定に溶解し、かつ優れた定着性と透明で耐水性
の良好な皮膜をつくるベタイン型アクリル樹脂を
見出したものである。 ベタイン型アクリル樹脂の優れた定着性によ
り、非吸収面に筆記する場合にもカスしや縮みの
ない均一な筆跡が得られ、また、溶剤の蒸発によ
り油性染料を含んだ耐水性の良好な樹脂皮膜が形
成されるため、耐水性の筆跡となるのである。 更にベタイン型アクリル樹脂は、分子内に親水
性部と親油性部とを有するので、水と前記水溶性
有機溶剤の混合溶液に安定に溶解する。これによ
りインキとしての経時安定性に優れるものであ
る。前記一般式において、ｎ＋ｍが300未満の場
合、透明で耐水性の良好な皮膜をつくりにくくな
り、定着性に劣り、ｎ＋ｍが600を超えるとイン
キとして粘度が高くなり好ましくない。 以下、本発明を詳細に説明する。 油性染料としては、ほとんどすべて使用可能で
あるが、特に酸性染料あるいは無機酸と、塩基性
染料の造塩により得られた油性染料が、水と前記
水溶性有機溶剤の混合溶液に安定に溶解するため
好ましい。 その具体例を挙げると、Alcohol Yellow2103、
同Red2305、同Blue2503、同Blue2505（以上、中
央合成(株)製）や、Vali Fast Blue1603（Ｓ）、SP
−Pink1、SP−Violet 19、同21（以上、オリエン
ト化学工業(株)製）や、Aizen Spilon Fiery Red
BH、Aizen Spilon Pink BH、同Violet BH、
Aizen Spilon Red CBH（以上、保土谷化学工業
(株)製）などがあり、単独もしくは混合して使用可
能であり、その使用量は水性インキ全量の0.3〜
15重量％が好ましい。 水溶性有機溶剤としては、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、グリセリンなどのグリコール類
及びその誘導体や、モノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、イソプロパノールアミン、Ｎ−
メチルジエタノールアミン、N.N−ジメチルエ
タノールアミン、２−（２−アミノエチルアミノ）
エタノールなどのＮ−アルカノールアミン類や、
２−クロルエタノール、テトラヒドロフルフリル
アルコールなどのアルコール類や、アセトアミ
ド、ホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ
−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルプロピルアミ
ド、N.N−ジメチルアミドなどのアミド類や、
２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドンな
どの窒素含有５員環ケトン類及び、γ−ブチロラ
クトン、γ−バレロラクトン、γ−カプロラクト
ン、γ−カプリロラクトン、δ−バレロラクトン
などのオキシカルボン酸の分子内エステル化合物
などの誘電率８以上で、沸点が常圧で80〜300℃
の条件を満たすものが挙げられ、単独もしくは混
合して使用可能であり、その使用量はインキ全量
に対して10〜60重量％が好ましい。 水の使用量は、インキ全量に対して10〜60重量
％が好ましい。 ベタイン型アクリル樹脂は、前記一般式におい
てｍとｎの割合を変えることにより親水性の大き
さを変化せしめることができるため、水と水溶性
有機溶剤の任意の割合の混合溶液に安定に溶解せ
しめることができる。 その具体例を挙げると下記一般式にて示される
ユカフオーマー・AM−75＃202、同＃204、同
＃205、同＃206等（各々、三菱油化フアイン(株)
製）がある。 一般式 これらの樹脂の使用量は固形分換算で水性インキ
全量に対して0.1〜10重量％が好ましい。 尚、上記組成の他に、粘度等の物性調整のため
に、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−
プロピルアルコール、イソ−プロピルアルコー
ル、などの低級アルコール類、アセトン、ジアセ
トンアルコールなどのケトン、ケトンアルコール
類などの水溶性有機溶剤を適宜添加することもで
きる。 更に、表面張力などの調整のために各種公知の
界面活性剤を添加したり、筆記具のペン先乾燥防
止のために尿素類を添加したり、公知の防腐、防
カビ剤を適宜使用することも可能である。 以下、実施例に基づき本発明を更に詳細に説明
するが、実施例中「部」とあるのは「重量部」を
示す。 実施例 １ Vali Fast Blue1603（Ｓ）（オリエント化学工業
(株)製） 5.0部 ユカフオーマー・AM−75＃206（三菱油化フアイ
ン(株)製ベタイン型メタクリル酸エステル重合体、
30％エタノール溶液） 10.0部 γ−ブチロラクトン〔誘導率（以下εで示す）＝
39、沸点（以下b.p.で示す）＝204.0℃〕 40.0部 水 45.0部 上記油性染料とユカフオーマーAM−75＃206
をγ−ブチロラクトン中に入れ撹拌し、溶解後水
を加え、さらに１時間撹拌して青色の水性インキ
を得た。 実施例 ２ SP−Pink＃１ 1.0部 SP−Violet＃21（以上、オリエント化学工業(株)
製） 3.0部 ユカフオーマー・AM75＃205（三菱油化フアイン
(株)製、ベタイン型メタクリル酸エステル重合体、
固型分30％エタノール溶液） 10.0部 Ｎ−エチル−２−ピロリドン（ε＝32、b.p.＝
202℃） 40.0部 水 46.0部 上記油性染料とユカフオーマーAM−75＃205
をＮ−メチル−２−ピロリドン中に入れ撹拌し、
溶解後水を加え、さらに１時間撹拌して紫色の水
性インキを得た。 比較例 １ 実施例１のユカフオーマーAM−75＃206の代
わりにエタノールを使用した他は実施例１と同様
にして黒色の水性インキを得た。 比較例 ２ Vali Fast Blue1603（Ｓ） 5.0部 プラスサイズＬ−53P（互応化学工業(株)製、水溶
性アクリル樹脂、固型分50％エタノール溶液）
6.0部 γ−ブチロラクトン 40.0部 水 49.0部 上記油性染料とプラスサイズＬ−53Pをδ−ブ
チロラクトン中に入れ撹拌し、溶解後水を加え、
さらに１時間撹拌して青色の水性インキを得た。 比較例 ３ SP−Pink＃１ 1.0部 SP−Violet＃21 3.0部 ハイロスM310（晃光化学工業(株)製、油溶性アクリ
ル樹脂） 3.0部 Ｎ−メチル−２−ピロリドン 43.0部 水 50.0部 上記油性染料とハイロスM310をＮ−メチル−
２−ピロリドン中に入れ撹拌し、溶解後水を加え
たところ、樹脂が析出してインキにならなかつ
た。 実施例１、２及び比較例１、２で得られた水性
インキを市販のサインペンに充填し、※１）〜※
３）の各種試験を行なつた結果を表−１に示す。
【表】
以上の様に本発明のインキは、経時安定性が良
好で、ガラスなどの非吸収面における筆跡の定着
性、耐水性に優れたものであり、筆記具用として
はもちろんのこと、スタンプ用、記録計用、印刷
用インキなど各種用途に使用しうるものである。
好で、ガラスなどの非吸収面における筆跡の定着
性、耐水性に優れたものであり、筆記具用として
はもちろんのこと、スタンプ用、記録計用、印刷
用インキなど各種用途に使用しうるものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 油性染料と、誘電率８以上で沸点が常圧で80
〜300℃である水溶性有機溶剤と、水からなる水
溶性インキに、下記一般式で表わされるベタイン
型アクリル樹脂を包含せしめたことを特徴とする
水性インキ。 一般式
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58119645A JPS6011564A (ja) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | 水性インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58119645A JPS6011564A (ja) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | 水性インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6011564A JPS6011564A (ja) | 1985-01-21 |
| JPH058224B2 true JPH058224B2 (ja) | 1993-02-01 |
Family
ID=14766572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58119645A Granted JPS6011564A (ja) | 1983-06-30 | 1983-06-30 | 水性インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6011564A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5908820B2 (ja) * | 2012-09-26 | 2016-04-26 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、画像形成方法及び印画物 |
-
1983
- 1983-06-30 JP JP58119645A patent/JPS6011564A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6011564A (ja) | 1985-01-21 |
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