JPH05148214A - α−シアノスチルベン化合物、及びそれを含有する電子写真感光体 - Google Patents
α−シアノスチルベン化合物、及びそれを含有する電子写真感光体Info
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- JPH05148214A JPH05148214A JP4120451A JP12045192A JPH05148214A JP H05148214 A JPH05148214 A JP H05148214A JP 4120451 A JP4120451 A JP 4120451A JP 12045192 A JP12045192 A JP 12045192A JP H05148214 A JPH05148214 A JP H05148214A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 高感度で耐久性のよい電子写真感光体を提供
すること。 【構成】 一般式（Ｉ） （式中、Ｒ1及びＲ2は置換または無置換のフェニル基、
置換または無置換の多環芳香族基、あるいは置換または
無置換の複素環基を表す。）で表されるα−シアノスチ
ルベン化合物、および、この化合物を電荷輸送物質とし
て用いた電子写真用感光体。
すること。 【構成】 一般式（Ｉ） （式中、Ｒ1及びＲ2は置換または無置換のフェニル基、
置換または無置換の多環芳香族基、あるいは置換または
無置換の複素環基を表す。）で表されるα−シアノスチ
ルベン化合物、および、この化合物を電荷輸送物質とし
て用いた電子写真用感光体。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電子写真感光体に用いら
れる電荷輸送材料に関し、さらに詳細には本発明は、電
荷輸送材料としてα−シアノスチルベン化合物を含有す
る電子写真感光体に関する。
れる電荷輸送材料に関し、さらに詳細には本発明は、電
荷輸送材料としてα−シアノスチルベン化合物を含有す
る電子写真感光体に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、電子写真感光体の感光層として、
セレン、セレン−テルル合金、酸化亜鉛などの無機光導
電性物質が広く用いられてきたが、近年、有機光導電性
物質を用いた電子写真感光体に関する研究が進み、その
一部は実用化されている。ここで、実用化に至った感光
体のほとんどは、電荷発生層と電荷輸送層に機能を分離
した感光層からなる積層型電子写真感光体であり、これ
により、無機光導電性物質からなる感光体と比較して劣
っていた感度及び感光体寿命の点で改善され、低コスト
で、安全性や多様性など有機光導電性物質の長所を生か
した電子写真感光体の設計が活発に行なわれるようにな
った。
セレン、セレン−テルル合金、酸化亜鉛などの無機光導
電性物質が広く用いられてきたが、近年、有機光導電性
物質を用いた電子写真感光体に関する研究が進み、その
一部は実用化されている。ここで、実用化に至った感光
体のほとんどは、電荷発生層と電荷輸送層に機能を分離
した感光層からなる積層型電子写真感光体であり、これ
により、無機光導電性物質からなる感光体と比較して劣
っていた感度及び感光体寿命の点で改善され、低コスト
で、安全性や多様性など有機光導電性物質の長所を生か
した電子写真感光体の設計が活発に行なわれるようにな
った。
【０００３】この種の積層型電子写真感光体は、一般に
は、導電性支持体上に、顔料、染料などの電荷発生物質
からなる電荷発生層、ヒドラゾン、ピラゾリンなど電荷
輸送物質からなる電荷輸送層を順に形成したもので、電
子供与性である電荷輸送物質の性質上、正孔移動型とな
り、感光体表面に負帯電したとき感度を有する。ところ
が、負帯電では、帯電時に用いるコロナ放電が正帯電に
比べて不安定であり、正帯電時の１０倍程度のオゾン、
窒素酸化物などを発生し、感光体表面に吸着などの物理
的劣化や化学的劣化を引き起こしやすく、さらに、環境
を悪くすると言う問題がある。さらに他の問題は、負帯
電用感光体の現像には正極性のトナーが必要となるが正
極性のトナーは強磁性体キャリア粒子に体する摩擦帯電
系列から見て製造が困難であり、２成分高抵抗磁気ブラ
シ現像方式においては、負帯電トナー／現像剤の方が安
定であり、選択と使用条件の自由度も大きく、この点で
も正帯電型感光体に適用範囲は広く有利である。
は、導電性支持体上に、顔料、染料などの電荷発生物質
からなる電荷発生層、ヒドラゾン、ピラゾリンなど電荷
輸送物質からなる電荷輸送層を順に形成したもので、電
子供与性である電荷輸送物質の性質上、正孔移動型とな
り、感光体表面に負帯電したとき感度を有する。ところ
が、負帯電では、帯電時に用いるコロナ放電が正帯電に
比べて不安定であり、正帯電時の１０倍程度のオゾン、
窒素酸化物などを発生し、感光体表面に吸着などの物理
的劣化や化学的劣化を引き起こしやすく、さらに、環境
を悪くすると言う問題がある。さらに他の問題は、負帯
電用感光体の現像には正極性のトナーが必要となるが正
極性のトナーは強磁性体キャリア粒子に体する摩擦帯電
系列から見て製造が困難であり、２成分高抵抗磁気ブラ
シ現像方式においては、負帯電トナー／現像剤の方が安
定であり、選択と使用条件の自由度も大きく、この点で
も正帯電型感光体に適用範囲は広く有利である。
【０００４】そこで、有機光導電性物質を用いる感光体
を正帯電で使用することが提案されている。例えば、電
荷発生層上に電荷輸送層を積層して感光体を形成する
際、前記電荷輸送層に電子輸送能の大きい、例えば２，
４，７−トリニトロ−９−フルオレノン等が使用されて
いるが、その物質は発癌性があり、労働衛生上極めて不
適当である等の問題がある。
を正帯電で使用することが提案されている。例えば、電
荷発生層上に電荷輸送層を積層して感光体を形成する
際、前記電荷輸送層に電子輸送能の大きい、例えば２，
４，７−トリニトロ−９−フルオレノン等が使用されて
いるが、その物質は発癌性があり、労働衛生上極めて不
適当である等の問題がある。
【０００５】さらに正帯電感光体として、米国特許３，
６１５，４１４号には、チアピリリウム塩（電荷発生物
質）をポリカーボネート（バインダ樹脂）と共晶錯体を
形成するように含有されたものが示されている。しかし
この公知の感光体では、メモリ現象が大きく、ゴースト
も発生し易いという欠点がある。
６１５，４１４号には、チアピリリウム塩（電荷発生物
質）をポリカーボネート（バインダ樹脂）と共晶錯体を
形成するように含有されたものが示されている。しかし
この公知の感光体では、メモリ現象が大きく、ゴースト
も発生し易いという欠点がある。
【０００６】そこで光照射時、正孔及び電子を発生する
電荷発生物質を含有する電荷発生層を上層（表面層）と
し、正孔輸送能を有する電荷輸送物質を含む電荷輸送層
を下層とする積層構成の感光層を有する感光体を正帯電
用として使用可能と考えられる。しかしながら、前記正
帯電用感光体は電荷発生物質を含む層が表面層として形
成されるため、光照射時特に紫外線等の短波長光照射、
コロナ放電、湿度、機械的摩擦等の外部作用に脆弱な電
荷発生物質が前記表面層近傍に存在することになり、感
光体の保存中及び像形成過程で電子写真性能が劣化し、
画質が低下するようになる。
電荷発生物質を含有する電荷発生層を上層（表面層）と
し、正孔輸送能を有する電荷輸送物質を含む電荷輸送層
を下層とする積層構成の感光層を有する感光体を正帯電
用として使用可能と考えられる。しかしながら、前記正
帯電用感光体は電荷発生物質を含む層が表面層として形
成されるため、光照射時特に紫外線等の短波長光照射、
コロナ放電、湿度、機械的摩擦等の外部作用に脆弱な電
荷発生物質が前記表面層近傍に存在することになり、感
光体の保存中及び像形成過程で電子写真性能が劣化し、
画質が低下するようになる。
【０００７】従来の電荷輸送層を表面層とする負帯電用
感光体においては、前記各種の外部作用の影響は極めて
少なく、むしろ、前記電荷輸送層が下層の電荷発生層を
保護する作用を有している。
感光体においては、前記各種の外部作用の影響は極めて
少なく、むしろ、前記電荷輸送層が下層の電荷発生層を
保護する作用を有している。
【０００８】そこで、例えば絶縁性かつ透明な樹脂から
なる薄い保護層を設け、前記電荷発生物質を含む層を外
部作用から保護することが考えられるが、光照射時発生
する電荷がその保護層でブロッキングされて光照射効果
が失われてくるし、また表面層となる保護層の膜厚が大
きい場合には感度低下を招くことになる。
なる薄い保護層を設け、前記電荷発生物質を含む層を外
部作用から保護することが考えられるが、光照射時発生
する電荷がその保護層でブロッキングされて光照射効果
が失われてくるし、また表面層となる保護層の膜厚が大
きい場合には感度低下を招くことになる。
【０００９】このように正帯電用感光体を得るための試
みが種々行なわれているが、いずれも、光感度、メモリ
現象または労働衛生等の点で改善すべき多くの問題点が
ある。
みが種々行なわれているが、いずれも、光感度、メモリ
現象または労働衛生等の点で改善すべき多くの問題点が
ある。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、導電性支持
体上に電荷発生物質及び電荷輸送物質を含有し、高感度
で耐久性のよい電子写真感光体を提供しようとするもの
である。
体上に電荷発生物質及び電荷輸送物質を含有し、高感度
で耐久性のよい電子写真感光体を提供しようとするもの
である。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく従来より研究を重ねてきた結果、特定の
一群の化合物を見出すにいたり、本発明を完成した。
題を解決すべく従来より研究を重ねてきた結果、特定の
一群の化合物を見出すにいたり、本発明を完成した。
【００１２】すなわち、本発明によれば、導電性支持体
上に電荷発生物質及び電荷輸送物質を含んでなる電子写
真感光体において、電荷輸送物質として、下記一般式
（Ｉ）で表わされるα−シアノスチルベン化合物を含有
する電子写真感光体が提供される。
上に電荷発生物質及び電荷輸送物質を含んでなる電子写
真感光体において、電荷輸送物質として、下記一般式
（Ｉ）で表わされるα−シアノスチルベン化合物を含有
する電子写真感光体が提供される。
【００１３】 （式中、Ｒ1及びＲ2は置換または無置換のフェニル基、
置換または無置換の多環芳香族基、あるいは置換または
無置換の複素環基を表わす。）本発明の前記一般式
（Ｉ）中、Ｒ1及びＲ2の多環芳香族基としては、ナフチ
ル基、アントラセニル基、フェナンスレニル基、或いは
ピレニル基を、複素環基としては、ピリジル基、フラニ
ル基或いはキノリル基などを挙げることができる。ま
た、Ｒ1及びＲ2におけるフェニール基、多環芳香族基、
或いは複素環基の置換基としては、メトキシ基、或いは
エトキシ基などのアルコキシ基、メチル基、プロピル
基、ブチル基、或いはｔ−ブチル基などのアルキル基、
フッ素原子、塩素原子、或いは臭素原子などのハロゲン
原子、トリフルオロメチル基などのハロゲン化アルキル
基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、或
いはブトキシカルボニル基などのアルコキシカルボニル
基、シアノ基、ニトロ基などを挙げることができる。
置換または無置換の多環芳香族基、あるいは置換または
無置換の複素環基を表わす。）本発明の前記一般式
（Ｉ）中、Ｒ1及びＲ2の多環芳香族基としては、ナフチ
ル基、アントラセニル基、フェナンスレニル基、或いは
ピレニル基を、複素環基としては、ピリジル基、フラニ
ル基或いはキノリル基などを挙げることができる。ま
た、Ｒ1及びＲ2におけるフェニール基、多環芳香族基、
或いは複素環基の置換基としては、メトキシ基、或いは
エトキシ基などのアルコキシ基、メチル基、プロピル
基、ブチル基、或いはｔ−ブチル基などのアルキル基、
フッ素原子、塩素原子、或いは臭素原子などのハロゲン
原子、トリフルオロメチル基などのハロゲン化アルキル
基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、或
いはブトキシカルボニル基などのアルコキシカルボニル
基、シアノ基、ニトロ基などを挙げることができる。
【００１４】本発明の一般式Ｉのα−シアノスチルベン
化合物の具体例を、下記一般式Ｉとの関連で表１に示す
が、これらに限定されるものではない。
化合物の具体例を、下記一般式Ｉとの関連で表１に示す
が、これらに限定されるものではない。
【００１５】
【表１】
【００１６】
【表２】
【００１７】
【表３】
【００１８】
【表４】
【００１９】
【表５】
【００２０】
【表６】
【００２１】
【表７】
【００２２】
【表８】
【００２３】
【表９】
【００２４】
【表１０】
【００２５】
【表１１】
【００２６】
【表１２】
【００２７】
【表１３】
【００２８】
【表１４】
【００２９】
【表１５】
【００３０】
【表１６】
【００３１】
【表１７】
【００３２】
【表１８】
【００３３】
【表１９】
【００３４】
【表２０】
【００３５】
【表２１】
【００３６】
【表２２】
【００３７】
【表２３】
【００３８】
【表２４】
【００３９】
【表２５】
【００４０】これら一般式Ｉの化合物は一般に下記アセ
トニル系化合物（II）と下記アルデヒド類（III）とを
塩基性触媒の存在下で反応することによって得ることが
できる。反応に使用される触媒としては、例えばピリジ
ン、ピペリジン或いはトリエチルアミン等の有機塩基、
酢酸ナトリウム、酢酸カリウム或いは酢酸アンモニウム
等の酢酸塩、苛性ソーダ、苛性カリウム、炭酸ナトリウ
ム或いは炭酸カリウム等の無機塩基などを挙げることが
できる。
トニル系化合物（II）と下記アルデヒド類（III）とを
塩基性触媒の存在下で反応することによって得ることが
できる。反応に使用される触媒としては、例えばピリジ
ン、ピペリジン或いはトリエチルアミン等の有機塩基、
酢酸ナトリウム、酢酸カリウム或いは酢酸アンモニウム
等の酢酸塩、苛性ソーダ、苛性カリウム、炭酸ナトリウ
ム或いは炭酸カリウム等の無機塩基などを挙げることが
できる。
【００４１】反応は通常無溶媒か、メタノール、エタノ
ール、テトラヒドロフラン、１,４−ジオキサン或いは
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の極性溶媒中で行なう
ことができる。反応温度は室温〜１５０℃、好ましくは
室温〜１００℃で行なわれる。
ール、テトラヒドロフラン、１,４−ジオキサン或いは
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の極性溶媒中で行なう
ことができる。反応温度は室温〜１５０℃、好ましくは
室温〜１００℃で行なわれる。
【００４２】 また本発明のα−シアノスチルベン化合物は、電子写真
感光体として使用できるばかりでなく、太陽電池、有機
ＥＬ素子などの電子デバイスとしてエレクトロニクス分
野で好適に使用することができる。
感光体として使用できるばかりでなく、太陽電池、有機
ＥＬ素子などの電子デバイスとしてエレクトロニクス分
野で好適に使用することができる。
【００４３】次に本発明の感光体の構成を図面によって
説明する。感光体としては例えば図１に示すように支持
体１（導電性支持体又はシート上に導電層を設けたも
の）上に電荷発生物質と必要に応じてバインダー樹脂を
含有する層（電荷発生層）２を下層とし、電荷輸送物質
と必要に応じてバインダー樹脂を含有する層（電荷輸送
層）３を上層とする積層構成の感光体層４を設けたも
の、図２に示すように図１の感光体層４の上に保護層５
を設けたもの、及び図３に示すように支持体上に電荷発
生物質と電荷輸送物質と必要に応じてバインダー樹脂を
含有する単層構成の感光体層６を設けたもの等が挙げら
れるが、図３の単層構成の感光体層６の上層に保護層が
設けられてもよく、また支持体と感光体層の間に中間層
が設けられてもよい。
説明する。感光体としては例えば図１に示すように支持
体１（導電性支持体又はシート上に導電層を設けたも
の）上に電荷発生物質と必要に応じてバインダー樹脂を
含有する層（電荷発生層）２を下層とし、電荷輸送物質
と必要に応じてバインダー樹脂を含有する層（電荷輸送
層）３を上層とする積層構成の感光体層４を設けたも
の、図２に示すように図１の感光体層４の上に保護層５
を設けたもの、及び図３に示すように支持体上に電荷発
生物質と電荷輸送物質と必要に応じてバインダー樹脂を
含有する単層構成の感光体層６を設けたもの等が挙げら
れるが、図３の単層構成の感光体層６の上層に保護層が
設けられてもよく、また支持体と感光体層の間に中間層
が設けられてもよい。
【００４４】本発明に使用する電荷発生物質としては、
可視光を吸収してフリー電荷を発生するものであれば、
無機物質及び有機物質のいずれをも用いることができ
る。例えば、無定形セレン、三方晶系セレン、セレン−
砒素合金、セレン−テルル合金、硫化カドミウム、セレ
ン化カドミウム、硫セレン化カドミウム、硫化水銀、酸
化鉛、硫化鉛、アモルファスシリコン等の無機物質、或
いはビスアゾ系色素、ポリアゾ系色素、トリアリールメ
タン系色素、チアジン系色素、オキサジン系色素、キサ
ンテン系色素、シアニン系色素、スチリル系色素、ピリ
リウム系色素、キナクリドン系色素、インジゴ系色素、
ペリレン系色素、多環キノン系色素、ビスベンズイミダ
ゾール系色素、インダンスロン系色素、スクアリリウム
系色素、アントラキノン系色素及びフタロシアニン系色
素等の有機物質が挙げられる。
可視光を吸収してフリー電荷を発生するものであれば、
無機物質及び有機物質のいずれをも用いることができ
る。例えば、無定形セレン、三方晶系セレン、セレン−
砒素合金、セレン−テルル合金、硫化カドミウム、セレ
ン化カドミウム、硫セレン化カドミウム、硫化水銀、酸
化鉛、硫化鉛、アモルファスシリコン等の無機物質、或
いはビスアゾ系色素、ポリアゾ系色素、トリアリールメ
タン系色素、チアジン系色素、オキサジン系色素、キサ
ンテン系色素、シアニン系色素、スチリル系色素、ピリ
リウム系色素、キナクリドン系色素、インジゴ系色素、
ペリレン系色素、多環キノン系色素、ビスベンズイミダ
ゾール系色素、インダンスロン系色素、スクアリリウム
系色素、アントラキノン系色素及びフタロシアニン系色
素等の有機物質が挙げられる。
【００４５】本発明において感光体層に使用可能なバイ
ンダー樹脂としては、例えばポリエチレン、ポリプロピ
レン、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹
脂、酢酸ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹
脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、アルキッド樹
脂、ポリカーボネート樹脂、シリコン樹脂、メラミン樹
脂等の付加重合型樹脂、重付加型樹脂、重縮合型樹脂、
並びにこれらの樹脂の繰返し単位のうち２つ以上を含む
共重合樹脂、例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、
塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体樹脂
等の絶縁性樹脂のほか、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール
等の高分子有機半導体が挙げられる。
ンダー樹脂としては、例えばポリエチレン、ポリプロピ
レン、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹
脂、酢酸ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹
脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、アルキッド樹
脂、ポリカーボネート樹脂、シリコン樹脂、メラミン樹
脂等の付加重合型樹脂、重付加型樹脂、重縮合型樹脂、
並びにこれらの樹脂の繰返し単位のうち２つ以上を含む
共重合樹脂、例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、
塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体樹脂
等の絶縁性樹脂のほか、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール
等の高分子有機半導体が挙げられる。
【００４６】次に前記感光体層を支持する導電性支持体
としては、アルミニウム、ニッケルなどの金属板、金属
ドラムまたは金属箔、アルミニウム、酸化錫、酸化イン
ジウムなどを蒸着したプラスチックフィルム或いは導電
性物質を塗布した紙、プラスチックなどのフィルムまた
はドラムを使用することができる。
としては、アルミニウム、ニッケルなどの金属板、金属
ドラムまたは金属箔、アルミニウム、酸化錫、酸化イン
ジウムなどを蒸着したプラスチックフィルム或いは導電
性物質を塗布した紙、プラスチックなどのフィルムまた
はドラムを使用することができる。
【００４７】本発明に係る感光体を電荷発生層と電荷輸
送層の積層構成で形成する場合、すなわち前述の図１及
び図２の場合、本発明の電荷輸送物質は、適当な溶媒に
単独もしくは適当なバインダ樹脂とともに溶解もしくは
分散せしめたものを塗布して乾燥させる方法により設け
る。電荷輸送層に用いられる溶媒としては、例えばＮ，
Ｎ−ジメチルホルムアミド、トルエン、キシレン、モノ
クロルベンゼン、１，２−ジクロルエタン、ジクロルメ
タン、１，１，１−トリクロルエタン、１，１，２−ト
リクロルエチレン、テトラヒドロフラン、メチルエチル
ケトン、シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸ブチル等
を挙げることができる。この電荷輸送層中、電荷輸送物
質がバインダ樹脂に含有される割合は、バインダ樹脂１
００重量部に対して電荷輸送物質が２０〜２００重量部
とされる。
送層の積層構成で形成する場合、すなわち前述の図１及
び図２の場合、本発明の電荷輸送物質は、適当な溶媒に
単独もしくは適当なバインダ樹脂とともに溶解もしくは
分散せしめたものを塗布して乾燥させる方法により設け
る。電荷輸送層に用いられる溶媒としては、例えばＮ，
Ｎ−ジメチルホルムアミド、トルエン、キシレン、モノ
クロルベンゼン、１，２−ジクロルエタン、ジクロルメ
タン、１，１，１−トリクロルエタン、１，１，２−ト
リクロルエチレン、テトラヒドロフラン、メチルエチル
ケトン、シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸ブチル等
を挙げることができる。この電荷輸送層中、電荷輸送物
質がバインダ樹脂に含有される割合は、バインダ樹脂１
００重量部に対して電荷輸送物質が２０〜２００重量部
とされる。
【００４８】この時の電荷輸送層の膜厚は、好ましくは
５〜５０μｍ、特に好ましくは５〜３０μｍである。
５〜５０μｍ、特に好ましくは５〜３０μｍである。
【００４９】電荷発生層は電荷発生物質を導電性支持体
上に真空蒸着するか、或いは適当な溶媒に単独もしくは
適当なバインダ樹脂と共に溶解もしくは分散せしめたも
のを塗布、乾燥して電荷輸送層と同様に形成することが
できる。
上に真空蒸着するか、或いは適当な溶媒に単独もしくは
適当なバインダ樹脂と共に溶解もしくは分散せしめたも
のを塗布、乾燥して電荷輸送層と同様に形成することが
できる。
【００５０】上記電荷発生物質を分散せしめて電荷発生
層を形成する場合、その電荷発生物質は２μｍ以下、好
ましくは１μｍ以下の平均粒径の粉粒体とされるのが好
ましい。すなわち、粒径があまりに大きいと層中への分
散が悪くなると共に、粒子が表面に一部突出して表面の
平滑性が悪くなり、場合によっては粒子の突出部分で放
電が生じたり或いはそこにトナー粒子が付着してトナー
フィルミング現象が生じやすい。ただし、上記の粒径が
あまりに小さいと却って凝集しやすく、層の抵抗が上昇
したり、結晶欠陥が増えて感度及び繰返し特性が低下し
たり、或いは微細化する上で限界があるから、平均粒径
の下限を０．０１μｍとするのが好ましい。
層を形成する場合、その電荷発生物質は２μｍ以下、好
ましくは１μｍ以下の平均粒径の粉粒体とされるのが好
ましい。すなわち、粒径があまりに大きいと層中への分
散が悪くなると共に、粒子が表面に一部突出して表面の
平滑性が悪くなり、場合によっては粒子の突出部分で放
電が生じたり或いはそこにトナー粒子が付着してトナー
フィルミング現象が生じやすい。ただし、上記の粒径が
あまりに小さいと却って凝集しやすく、層の抵抗が上昇
したり、結晶欠陥が増えて感度及び繰返し特性が低下し
たり、或いは微細化する上で限界があるから、平均粒径
の下限を０．０１μｍとするのが好ましい。
【００５１】電荷発生層は、次の如き方法によって設け
ることができる。すなわち、電荷発生物質はボールミ
ル、ホモミキサー等によって分散媒中で微細粒子とし、
バインダ樹脂を加えて混合分散して得られる分散液を塗
布する方法である。この方法において超音波の作用下に
粒子を分散させると、均一分散が可能である。また電荷
発生層中、電荷発生物質がバインダ樹脂に含有される割
合は、バインダ樹脂１００重量部に対して２０〜２００
重量部とされる。
ることができる。すなわち、電荷発生物質はボールミ
ル、ホモミキサー等によって分散媒中で微細粒子とし、
バインダ樹脂を加えて混合分散して得られる分散液を塗
布する方法である。この方法において超音波の作用下に
粒子を分散させると、均一分散が可能である。また電荷
発生層中、電荷発生物質がバインダ樹脂に含有される割
合は、バインダ樹脂１００重量部に対して２０〜２００
重量部とされる。
【００５２】以上のようにして形成される電荷発生層の
膜厚は、好ましくは０．１〜１０μｍ、特に好ましくは
０．５〜５μｍである。
膜厚は、好ましくは０．１〜１０μｍ、特に好ましくは
０．５〜５μｍである。
【００５３】次に本発明の感光体を単層構成で形成する
場合、すなわち図３の場合、電荷発生物質及び電荷輸送
物質がバインダ樹脂に含有される割合は、バインダ樹脂
１００重量部に対して電荷発生物質は２０〜２００重量
部、電荷輸送物質は２０〜２００重量部とされる。この
単層構成の感光体の膜厚は７〜５０μｍ、さらに好まし
くは１０〜３０μｍである。
場合、すなわち図３の場合、電荷発生物質及び電荷輸送
物質がバインダ樹脂に含有される割合は、バインダ樹脂
１００重量部に対して電荷発生物質は２０〜２００重量
部、電荷輸送物質は２０〜２００重量部とされる。この
単層構成の感光体の膜厚は７〜５０μｍ、さらに好まし
くは１０〜３０μｍである。
【００５４】また、前記中間層は接着層またはバリヤ層
等として機能するもので、上記のバインダ樹脂のほか
に、例えばポリビニルアルコール、エチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、塩化ビニル−酢酸ビニル
共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共
重合体、カゼイン、Ｎ−アルコキシメチルナイロン等の
樹脂をそのまま、または酸化スズあるいは酸化インジウ
ムなどを分散させたもの、酸化アルミニウム、酸化亜
鉛、或いは酸化ケイ素などの蒸着膜等が用いられる。中
間層の膜厚は１μｍ以下が望ましい。
等として機能するもので、上記のバインダ樹脂のほか
に、例えばポリビニルアルコール、エチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、塩化ビニル−酢酸ビニル
共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共
重合体、カゼイン、Ｎ−アルコキシメチルナイロン等の
樹脂をそのまま、または酸化スズあるいは酸化インジウ
ムなどを分散させたもの、酸化アルミニウム、酸化亜
鉛、或いは酸化ケイ素などの蒸着膜等が用いられる。中
間層の膜厚は１μｍ以下が望ましい。
【００５５】また、前記保護層に用いられる材料として
は、前述の樹脂をそのまま使用するか、または酸化スズ
や酸化インジウムなどの低抵抗物質を分散させたものが
適当である。また、有機プラズマ重合膜も使用でき、そ
の有機プラズマ重合膜は、必要に応じて適宜酸素、窒
素、ハロゲン、周期率表の第III族、第Ｖ族原子を含ん
でもよい。
は、前述の樹脂をそのまま使用するか、または酸化スズ
や酸化インジウムなどの低抵抗物質を分散させたものが
適当である。また、有機プラズマ重合膜も使用でき、そ
の有機プラズマ重合膜は、必要に応じて適宜酸素、窒
素、ハロゲン、周期率表の第III族、第Ｖ族原子を含ん
でもよい。
【００５６】
【実施例】以下本発明を実施例により説明するが、これ
により本発明の実施の態様が限定されるものではない。
により本発明の実施の態様が限定されるものではない。
【００５７】合成例１ 化合物Ｎo.１［４’−ニトロ−α−シアノスチルベン］
の合成 市販フェニルアセトニトリル３．７０ｇ、市販の４−ニ
トロベンズアルデヒド４．５３ｇ及び、無水炭酸ナトリ
ウム３．９４ｇをエタノール１５０ｍｌ中で還流下、６
時間撹拌反応を行う。反応後、室温まで放冷し、反応混
合物を水中に注ぎトルエン３００ｍｌを加えてよく撹拌
し、分離したトルエン層を中性になるまで水洗した。ト
ルエン層は無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、トルエ
ンを留去し、次いで残渣に対し、トルエンを展開溶媒と
したシリカゲルカラムクロマトグラフィー処理を行い、
得られた粗製の目的物をエタノールから再結晶して純粋
な目的物４．０８ｇを得た。
の合成 市販フェニルアセトニトリル３．７０ｇ、市販の４−ニ
トロベンズアルデヒド４．５３ｇ及び、無水炭酸ナトリ
ウム３．９４ｇをエタノール１５０ｍｌ中で還流下、６
時間撹拌反応を行う。反応後、室温まで放冷し、反応混
合物を水中に注ぎトルエン３００ｍｌを加えてよく撹拌
し、分離したトルエン層を中性になるまで水洗した。ト
ルエン層は無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、トルエ
ンを留去し、次いで残渣に対し、トルエンを展開溶媒と
したシリカゲルカラムクロマトグラフィー処理を行い、
得られた粗製の目的物をエタノールから再結晶して純粋
な目的物４．０８ｇを得た。
【００５８】融点：１２０．５〜１２１．０℃ 又、このものの赤外線吸収スペクトル図を図４に示す。
【００５９】合成例２〜合成例１７ 前記一般式で表わされる種々のアセトニトリル系化合物
と、前記一般式で表わされる種々のアルデヒド類を用
い、合成例１と同じ方法で純粋な目的物を得た。以上の
ようにして得られた化合物の融点及び元素分析の結果を
表２に示す。
と、前記一般式で表わされる種々のアルデヒド類を用
い、合成例１と同じ方法で純粋な目的物を得た。以上の
ようにして得られた化合物の融点及び元素分析の結果を
表２に示す。
【００６０】
【表２６】
【００６１】
【表２７】
【００６２】下記実施例中に記載の「部」は特に断わら
ない限り「重量部」である。
ない限り「重量部」である。
【００６３】実施例１ 下記化学式（Ａ）で表わされるビスアゾ色素５部、ブチ
ラール樹脂（デンカブチラール樹脂＃３０００−２；電
気化学工業製）２．５部、及びテトラヒドロフラン９
２．５部をボールミルにて１２時間分散させ、次にテト
ラヒドロフランを２重量％の分散液濃度になるように加
え、再分散させて塗布液を調整した。調整した分散液を
アルミニウムを蒸着した１００μｍ厚のポリエステルフ
ィルム上にドクターブレードにて流延塗布し、乾燥後の
膜厚が１．０μｍの電荷発生層を形成した。
ラール樹脂（デンカブチラール樹脂＃３０００−２；電
気化学工業製）２．５部、及びテトラヒドロフラン９
２．５部をボールミルにて１２時間分散させ、次にテト
ラヒドロフランを２重量％の分散液濃度になるように加
え、再分散させて塗布液を調整した。調整した分散液を
アルミニウムを蒸着した１００μｍ厚のポリエステルフ
ィルム上にドクターブレードにて流延塗布し、乾燥後の
膜厚が１．０μｍの電荷発生層を形成した。
【００６４】
【化１】
【００６５】このようにして得られた電荷発生層上に、
例示化合物（化合物Ｎo.１）６部、及びポリカーボネー
ト樹脂（パンライトＫ−１３００；帝人化成製）１０部
メチルフェニールシリコン（ＫＦ５０ １００ＣＰＳ；
信越化学製）０．００２部、テトラヒドロフラン９４部
からなる処方の塗布液を調整し、ドクダーブレードにて
流延塗布し、乾燥後の膜厚が２０．０μｍの電荷輸送層
を形成し、アルミニウム電極／電荷発生層／電荷輸送層
で構成される積層型電子写真感光体（感光体Ｎo.１）を
作製した。
例示化合物（化合物Ｎo.１）６部、及びポリカーボネー
ト樹脂（パンライトＫ−１３００；帝人化成製）１０部
メチルフェニールシリコン（ＫＦ５０ １００ＣＰＳ；
信越化学製）０．００２部、テトラヒドロフラン９４部
からなる処方の塗布液を調整し、ドクダーブレードにて
流延塗布し、乾燥後の膜厚が２０．０μｍの電荷輸送層
を形成し、アルミニウム電極／電荷発生層／電荷輸送層
で構成される積層型電子写真感光体（感光体Ｎo.１）を
作製した。
【００６６】実施例２〜実施例１５ 実施例１の例示化合物（化合物Ｎo.１）の代わりに、例
示化合物中の化合物Ｎo.３、化合物Ｎo.２５、化合物Ｎ
o.３６、化合物Ｎo.５２、化合物Ｎo.６４、化合物Ｎo.
６６、化合物Ｎo.８８、化合物Ｎo.９８、化合物Ｎo.１
０２、化合物Ｎo.１０４、化合物Ｎo.１１６、化合物Ｎ
o.１４４、化合物Ｎo.１５４、化合物Ｎo.１６６を用い
ること以外は実施例１と同様の方法で感光体Ｎo.２、〜
感光体Ｎo.１５を作製した。
示化合物中の化合物Ｎo.３、化合物Ｎo.２５、化合物Ｎ
o.３６、化合物Ｎo.５２、化合物Ｎo.６４、化合物Ｎo.
６６、化合物Ｎo.８８、化合物Ｎo.９８、化合物Ｎo.１
０２、化合物Ｎo.１０４、化合物Ｎo.１１６、化合物Ｎ
o.１４４、化合物Ｎo.１５４、化合物Ｎo.１６６を用い
ること以外は実施例１と同様の方法で感光体Ｎo.２、〜
感光体Ｎo.１５を作製した。
【００６７】実施例１６ 上記化学式（Ａ）で表わされるビスアゾ色素５部の代わ
りに、下記化学式（Ｂ）で表わされるトリスアゾ色素６
部を用いること以外は実施例１と同様の方法で電荷発生
層を作製した。
りに、下記化学式（Ｂ）で表わされるトリスアゾ色素６
部を用いること以外は実施例１と同様の方法で電荷発生
層を作製した。
【００６８】
【化２】
【００６９】このようにして得られた電荷発生層上に、
例示化合物（化合物Ｎo.１）６部、ポリカーボネート樹
脂（パンライトＫ−１３００；帝人化成製）１０部、メ
チルフェニールシリコン（ＫＦ５０−１００ｃｐｓ；信
越化学製）０．００２部、テトラヒドロフラン９４部か
らなる塗布液を調整し、実施例１と同様の方法で、乾燥
後の膜厚が２０．０μｍの電荷輸送層を形成し、アルミ
ニウム電極／電荷発生層／電荷輸送層で構成される積層
型電子写真感光体（感光体Ｎo.１６）を作製した。
例示化合物（化合物Ｎo.１）６部、ポリカーボネート樹
脂（パンライトＫ−１３００；帝人化成製）１０部、メ
チルフェニールシリコン（ＫＦ５０−１００ｃｐｓ；信
越化学製）０．００２部、テトラヒドロフラン９４部か
らなる塗布液を調整し、実施例１と同様の方法で、乾燥
後の膜厚が２０．０μｍの電荷輸送層を形成し、アルミ
ニウム電極／電荷発生層／電荷輸送層で構成される積層
型電子写真感光体（感光体Ｎo.１６）を作製した。
【００７０】実施例１７〜実施例２９ 実施例１６の例示化合物（化合物Ｎo.１）の代わりに、
例示化合物中の化合物Ｎo.８、化合物Ｎo.２５、化合物
Ｎo.３６、化合物Ｎo.５２、化合物Ｎo.６４、化合物Ｎ
o.６７、化合物Ｎo.８８、化合物Ｎo.９７、化合物Ｎo.
１０２、化合物Ｎo.１１６、化合物Ｎo.１１９、化合物
Ｎo.１４４、化合物Ｎo.１５４、を用いること以外は実
施例１６と同様の方法で感光体Ｎo.１７〜感光体Ｎo.２
９を作製した。
例示化合物中の化合物Ｎo.８、化合物Ｎo.２５、化合物
Ｎo.３６、化合物Ｎo.５２、化合物Ｎo.６４、化合物Ｎ
o.６７、化合物Ｎo.８８、化合物Ｎo.９７、化合物Ｎo.
１０２、化合物Ｎo.１１６、化合物Ｎo.１１９、化合物
Ｎo.１４４、化合物Ｎo.１５４、を用いること以外は実
施例１６と同様の方法で感光体Ｎo.１７〜感光体Ｎo.２
９を作製した。
【００７１】実施例３０ チタニルフタロシアニン（ＴｉＰｃ）５部、ポリビニル
ブチラール樹脂（エスレックスＢＬＳ；積水化学製）５
部、テトラヒドロフラン９０部をボールミルにて１２時
間分散させ、次にテトラヒドロフランを２重量％の分散
液濃度になるように加え、再分散させて塗布液を調製し
た。このように調製した塗布液をアルミニウムを蒸着し
た１００μｍ厚のポリエステルフィルム上にドクターブ
レードにて流延塗布し、乾燥後の膜厚が０．５μｍの電
荷発生層を形成した。
ブチラール樹脂（エスレックスＢＬＳ；積水化学製）５
部、テトラヒドロフラン９０部をボールミルにて１２時
間分散させ、次にテトラヒドロフランを２重量％の分散
液濃度になるように加え、再分散させて塗布液を調製し
た。このように調製した塗布液をアルミニウムを蒸着し
た１００μｍ厚のポリエステルフィルム上にドクターブ
レードにて流延塗布し、乾燥後の膜厚が０．５μｍの電
荷発生層を形成した。
【００７２】このようにして得られた電荷発生層上に、
例示化合物（化合物Ｎo.１）６部、及びポリカーボネー
ト樹脂（パンライトＫ−１３００；帝人化成製）１０
部、テトラヒドロフラン９４部からなる処方の塗布液を
調整し、ドクターブレードにて流延塗布し、乾燥後の膜
厚が２０．０μｍの電荷輸送層を形成し、アルミニウム
電極／電荷発生層／電荷輸送層で形成される積層型電子
写真感光体（感光体Ｎo.３０）を作製した。
例示化合物（化合物Ｎo.１）６部、及びポリカーボネー
ト樹脂（パンライトＫ−１３００；帝人化成製）１０
部、テトラヒドロフラン９４部からなる処方の塗布液を
調整し、ドクターブレードにて流延塗布し、乾燥後の膜
厚が２０．０μｍの電荷輸送層を形成し、アルミニウム
電極／電荷発生層／電荷輸送層で形成される積層型電子
写真感光体（感光体Ｎo.３０）を作製した。
【００７３】実施例３１〜実施例４６ 実施例３０（例示化合物Ｎo.１）の代わりに、例示化合
物中の化合物Ｎo.２、化合物Ｎo.２５、化合物Ｎo.３
６、化合物Ｎo.５２、化合物Ｎo.６４、化合物Ｎo.８
８、化合物Ｎo.１０２、化合物Ｎo.１０４、化合物Ｎo.
１１２、化合物Ｎo.１１６、化合物Ｎo.１１８、化合物
Ｎo.１４４、化合物Ｎo.１４７、化合物Ｎo.１５４、化
合物Ｎo.１５６、化合物Ｎo.１５７を用いること以外は
実施例３０と同様の方法で感光体Ｎo.３１、〜感光体Ｎ
o.４６を作製した。
物中の化合物Ｎo.２、化合物Ｎo.２５、化合物Ｎo.３
６、化合物Ｎo.５２、化合物Ｎo.６４、化合物Ｎo.８
８、化合物Ｎo.１０２、化合物Ｎo.１０４、化合物Ｎo.
１１２、化合物Ｎo.１１６、化合物Ｎo.１１８、化合物
Ｎo.１４４、化合物Ｎo.１４７、化合物Ｎo.１５４、化
合物Ｎo.１５６、化合物Ｎo.１５７を用いること以外は
実施例３０と同様の方法で感光体Ｎo.３１、〜感光体Ｎ
o.４６を作製した。
【００７４】以上のようにして得られた電子写真感光体
について、静電複写紙試験装置（川口電気製作所製：Ｓ
Ｐ−４２８）を用いて以下のように特性評価を行った。
について、静電複写紙試験装置（川口電気製作所製：Ｓ
Ｐ−４２８）を用いて以下のように特性評価を行った。
【００７５】＋６ＫＶのコロナ帯電を施して、正帯電し
た後、２０秒間暗所に放置し、その時の表面電位Ｖｏを
測定し、次いでタングステンランプを用いて表面の照度
が４０ルックスになるように光照射し、その時Ｖｏが半
分になるのに要した露光量をＥ1/2（ｌｕｘ・ｓｅｃ）
を測定した。
た後、２０秒間暗所に放置し、その時の表面電位Ｖｏを
測定し、次いでタングステンランプを用いて表面の照度
が４０ルックスになるように光照射し、その時Ｖｏが半
分になるのに要した露光量をＥ1/2（ｌｕｘ・ｓｅｃ）
を測定した。
【００７６】その結果を表３に示す。
【００７７】
【表２８】
【００７８】
【表２９】
【００７９】
【表３０】
【００８０】
【発明の効果】以上説明したように、本発明に係る電荷
輸送物質として用いるα−シアノスチルベン化合物は、
比較的簡単で効率の良い方法により製造することがで
き、バインダー樹脂中で優れた溶解性または分散性を有
する。
輸送物質として用いるα−シアノスチルベン化合物は、
比較的簡単で効率の良い方法により製造することがで
き、バインダー樹脂中で優れた溶解性または分散性を有
する。
【００８１】また、α−シアノスチルベン化合物は電荷
発生物質より発生された電荷を受入れ、そして輸送する
優れた能力を有する、電荷輸送物質として機能し、電荷
輸送物質として、このα−シアノスチルベン化合物を含
有する電子写真感光体を作製した場合、高い暗減衰率お
よび高い感度を有する。
発生物質より発生された電荷を受入れ、そして輸送する
優れた能力を有する、電荷輸送物質として機能し、電荷
輸送物質として、このα−シアノスチルベン化合物を含
有する電子写真感光体を作製した場合、高い暗減衰率お
よび高い感度を有する。
【図面の簡単な説明】
【図１】
【図２】
【図３】以上、本発明の電子写真感光体の層構成例を示
すための断面の模式図、
すための断面の模式図、
【図４】合成例１で得られた化合物の赤外線吸収スペク
トル図である。
トル図である。
１ 支持体 ２ 電荷発生層 ３ 電荷輸送層 ４ 感光体層（積層構成） ５ 保護層 ６ 感光体層（単層構成）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｄ 213/57 215/12 307/72 401/06 8829−4Ｃ 405/06 8829−4Ｃ Ｇ０３Ｇ 5/06 ３１３ 8305−2Ｈ (72)発明者 小島 明夫 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内 (72)発明者 吉川 雅夫 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内 (72)発明者 鈴木 哲郎 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内
Claims (2)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ） （式中、Ｒ1及びＲ2は置換または無置換のフェニル基、
置換または無置換の多環芳香族基、或いは置換または無
置換の複素環基を表す。）で表されるα−シアノスチル
ベン化合物。 - 【請求項２】 導電性支持体上に電荷発生物質及び電荷
輸送物質を含んでなる電子写真感光体において、電荷輸
送物質として、一般式（Ｉ）で示すα−シアノスチルベ
ン化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体。 （式中、Ｒ1及びＲ2は置換または無置換のフェニル基、
置換または無置換の多環芳香族基、或いは置換または無
置換の複素環基を表す。）
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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