JPH05158248A - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
- Publication number
- JPH05158248A JPH05158248A JP34997791A JP34997791A JPH05158248A JP H05158248 A JPH05158248 A JP H05158248A JP 34997791 A JP34997791 A JP 34997791A JP 34997791 A JP34997791 A JP 34997791A JP H05158248 A JPH05158248 A JP H05158248A
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- JP
- Japan
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- group
- charge transfer
- substituted
- formula
- chemical
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 電荷移動層が電荷移動物質（ＣＴＭ）と粘度
平均分子量が３万以上５万以下のポリカーボネート
（Ｒ）で構成され、その組成比（ＣＴＭ／Ｒ比）が重量
比で５／１０以上８／１０以下である電子写真感光体。 【効果】 本発明の電子写真感光体は高感度、高速応答
性であるとともに、耐摩耗性も良好であり、繰り返し使
用後においても良好な帯電性を維持し、従って、繰り返
し使用後においてもコントラストの良好なコピー画像が
得られるという顕著な作用効果を有する。
平均分子量が３万以上５万以下のポリカーボネート
（Ｒ）で構成され、その組成比（ＣＴＭ／Ｒ比）が重量
比で５／１０以上８／１０以下である電子写真感光体。 【効果】 本発明の電子写真感光体は高感度、高速応答
性であるとともに、耐摩耗性も良好であり、繰り返し使
用後においても良好な帯電性を維持し、従って、繰り返
し使用後においてもコントラストの良好なコピー画像が
得られるという顕著な作用効果を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電子写真用感光体、とく
に高感度、高速応答性及び高い削れ耐久性をもった電子
写真感光体に関する。
に高感度、高速応答性及び高い削れ耐久性をもった電子
写真感光体に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、電子写真複写機に使用される感光
体として、低価格、生産性及び無公害等の利点を有する
有機系の感光材料を用いたものがかばり普及している。
有機系の電子写真感光体には、ポリビニルカルバゾール
（ＰＶＫ）に代表される光導電性樹脂、ＰＶＫ−ＴＮＦ
（２，４，７−トリニトロフルオレノン）に代表される
電荷移動錯体、フタロシアニン−バインダーに代表され
る顔料分散系、電荷発生物質と電荷移動物質とを組み合
わせて用いる機能分離型の感光体等が知られており、特
に機能分離型の感光体が注目されている。この様な機能
分離型の感光体に求められる特性として、高感度、高速
応答性及び高い削れ耐久性等が要求される。しかし、支
持体上に電荷発生層及び電荷移動層を順次積層した従来
の感光体は低分子の電荷移動物質を高分子の樹脂バイン
ダーで結着することにより形成しているので、機械的強
度特性と電子写真的特性とを両立させることが必ずしも
十分ではなく、感度の高い組成では感光体の反復使用時
にクリーニングブラシ及び／又はクリーニングブレード
の摺擦等によって感光体表面に傷が生じたり、表面が摩
耗したりし、また、摩耗性の高い組成では感度が低い又
は残留電井上昇等の電子写真的特性が満足できなかっ
た。
体として、低価格、生産性及び無公害等の利点を有する
有機系の感光材料を用いたものがかばり普及している。
有機系の電子写真感光体には、ポリビニルカルバゾール
（ＰＶＫ）に代表される光導電性樹脂、ＰＶＫ−ＴＮＦ
（２，４，７−トリニトロフルオレノン）に代表される
電荷移動錯体、フタロシアニン−バインダーに代表され
る顔料分散系、電荷発生物質と電荷移動物質とを組み合
わせて用いる機能分離型の感光体等が知られており、特
に機能分離型の感光体が注目されている。この様な機能
分離型の感光体に求められる特性として、高感度、高速
応答性及び高い削れ耐久性等が要求される。しかし、支
持体上に電荷発生層及び電荷移動層を順次積層した従来
の感光体は低分子の電荷移動物質を高分子の樹脂バイン
ダーで結着することにより形成しているので、機械的強
度特性と電子写真的特性とを両立させることが必ずしも
十分ではなく、感度の高い組成では感光体の反復使用時
にクリーニングブラシ及び／又はクリーニングブレード
の摺擦等によって感光体表面に傷が生じたり、表面が摩
耗したりし、また、摩耗性の高い組成では感度が低い又
は残留電井上昇等の電子写真的特性が満足できなかっ
た。
【０００３】上述の欠点に対して、例えば、特開昭６０
−１２５５１号公報では、摩擦による傷の発生及びＣＴ
Ｍの耐コロナ性を改良するために、ＣＴＬを多層化し、
最深電荷移動層（ＣＴＬ−１）中のＣＴＭ配合量をＣＴ
Ｍ−２よりも多くしている。特開昭６０−１４３３４６
号公報では、摩擦による傷の発生及びＣＴＭの耐コロナ
性を改良するために、ＣＴＬを電荷移動可能な中間層を
介して２層に分け、ＣＴＬ−２のＣＴＭ／ＲをＣＴＬ−
１よりも小さくしている。特開平１−２６７５５１号公
報では、摩耗による削れ耐久性を改良し、感度の優れた
感光体を提供するために、ＣＴＬの膜厚を２５μｍ以上
にしている。特開昭６３−４０１５９号公報では、クラ
ックを生じにくくするため、平均分子量が３万以上のビ
スフェノールＺポリカーボネート樹脂を用いている。ま
た高速応答性を有する電荷移動物質として、特開昭５８
−１９８０４３号公報では、前記一般式〔化１〕、特開
平１−７７８３９では、前記一般式〔化３〕及び特公昭
５８−３２３７２号公報では、一般式〔化４〕等が提案
されている。しかしながら、これらの提案は感度、高速
応答性及び耐摩耗性を充分に満足しておらず、近年、ま
すます、高感度、高速応答性を維持しながら、さらに耐
摩耗性に対する要望が高まっている。
−１２５５１号公報では、摩擦による傷の発生及びＣＴ
Ｍの耐コロナ性を改良するために、ＣＴＬを多層化し、
最深電荷移動層（ＣＴＬ−１）中のＣＴＭ配合量をＣＴ
Ｍ−２よりも多くしている。特開昭６０−１４３３４６
号公報では、摩擦による傷の発生及びＣＴＭの耐コロナ
性を改良するために、ＣＴＬを電荷移動可能な中間層を
介して２層に分け、ＣＴＬ−２のＣＴＭ／ＲをＣＴＬ−
１よりも小さくしている。特開平１−２６７５５１号公
報では、摩耗による削れ耐久性を改良し、感度の優れた
感光体を提供するために、ＣＴＬの膜厚を２５μｍ以上
にしている。特開昭６３−４０１５９号公報では、クラ
ックを生じにくくするため、平均分子量が３万以上のビ
スフェノールＺポリカーボネート樹脂を用いている。ま
た高速応答性を有する電荷移動物質として、特開昭５８
−１９８０４３号公報では、前記一般式〔化１〕、特開
平１−７７８３９では、前記一般式〔化３〕及び特公昭
５８−３２３７２号公報では、一般式〔化４〕等が提案
されている。しかしながら、これらの提案は感度、高速
応答性及び耐摩耗性を充分に満足しておらず、近年、ま
すます、高感度、高速応答性を維持しながら、さらに耐
摩耗性に対する要望が高まっている。
【０００４】
【発明を解決しようとする課題】本発明は高感度、高速
応答性を維持しながら、耐摩耗性に優れた電子写真感光
体を提供することを目的とする。
応答性を維持しながら、耐摩耗性に優れた電子写真感光
体を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、導電性
支持体上に少なくとも電荷発生層及び電荷移動層を順次
積層した感光体において、前記電荷移動層が電荷移動物
質（ＣＴＭ）と粘度平均分子量が３万〜５万のポリカー
ボネート（Ｒ）で構成されており、その組成比（ＣＴＭ
／Ｒ比）が重量比で５／１０以上８／１０以下であるこ
とを特徴とする電子写真感光体が提供される。
支持体上に少なくとも電荷発生層及び電荷移動層を順次
積層した感光体において、前記電荷移動層が電荷移動物
質（ＣＴＭ）と粘度平均分子量が３万〜５万のポリカー
ボネート（Ｒ）で構成されており、その組成比（ＣＴＭ
／Ｒ比）が重量比で５／１０以上８／１０以下であるこ
とを特徴とする電子写真感光体が提供される。
【０００６】本発明における電荷移動層（ＣＴＬ）のバ
インダー樹脂であるポリカーボネートは高い耐摩耗性を
もっている。したがって、電荷移動物質に対して、より
多くのポリカーボネートの組成比を持った電荷移動層で
は高い耐摩耗性が得られる。しかし、そのようなＣＴＬ
では必要な電気的特性、ＣＧＬからの電荷注入性、ＣＴ
Ｌ内での電荷移動性つまり高速応答性が得られず、ま
た、残留電位の上昇も著しい。また、大量の電荷移動物
質（ＣＴＭ）を含有させると電荷注入性及び高速応答性
は得られるが、耐摩耗性が低下する。従って、電荷移動
物質（ＣＴＭ）とポリカーボネート（Ｒ）の組成比（Ｃ
ＴＭ／Ｒ比）を５／１０以上８／１０以下が適当であ
る。
インダー樹脂であるポリカーボネートは高い耐摩耗性を
もっている。したがって、電荷移動物質に対して、より
多くのポリカーボネートの組成比を持った電荷移動層で
は高い耐摩耗性が得られる。しかし、そのようなＣＴＬ
では必要な電気的特性、ＣＧＬからの電荷注入性、ＣＴ
Ｌ内での電荷移動性つまり高速応答性が得られず、ま
た、残留電位の上昇も著しい。また、大量の電荷移動物
質（ＣＴＭ）を含有させると電荷注入性及び高速応答性
は得られるが、耐摩耗性が低下する。従って、電荷移動
物質（ＣＴＭ）とポリカーボネート（Ｒ）の組成比（Ｃ
ＴＭ／Ｒ比）を５／１０以上８／１０以下が適当であ
る。
【０００７】電荷移動層（ＣＴＬ）は厚膜にすると削れ
による帯電性低下を低減することができるが、しかし、
それによって高速応答性が低下する。また、粘度平均分
子量の大きいポリカーボネートを用いてＣＴＬを膜厚塗
工すると均一な膜は得られず、厚膜塗工をするために
は、ポリカーボネートの粘度平均分子量を小さくして、
塗工液の固形分濃度を上げる必要があるが（図１参
照）、しかし、それによって耐摩耗性は低下する（図２
参照）。図２は摩耗量の分子量依存性が変曲点を持って
いることを示しており、図１と図２からＣＴＭ／Ｒ比が
５／１０〜８／１０で、かつ、Ｒの分子量が３万以上５
万以下の時、削れによる帯電性低下の少ない厚膜のＣＴ
Ｌを塗工できることが判る。
による帯電性低下を低減することができるが、しかし、
それによって高速応答性が低下する。また、粘度平均分
子量の大きいポリカーボネートを用いてＣＴＬを膜厚塗
工すると均一な膜は得られず、厚膜塗工をするために
は、ポリカーボネートの粘度平均分子量を小さくして、
塗工液の固形分濃度を上げる必要があるが（図１参
照）、しかし、それによって耐摩耗性は低下する（図２
参照）。図２は摩耗量の分子量依存性が変曲点を持って
いることを示しており、図１と図２からＣＴＭ／Ｒ比が
５／１０〜８／１０で、かつ、Ｒの分子量が３万以上５
万以下の時、削れによる帯電性低下の少ない厚膜のＣＴ
Ｌを塗工できることが判る。
【０００８】また、これらの特徴をさらに有効に発現さ
せるために、すなわち応答性を高めるために、本発明に
おいては、下記一般式化１、一般式化３、又は一般式化
４で示される電荷移動物質を用いることが望ましく、ま
た、電荷移動層の厚膜を２５μｍ以上５０μｍ以下にす
ることが望ましく、これらによって、高速応答性にすぐ
れ、削れによる帯電低下の少ない電子写真感光体とする
ことができる。
せるために、すなわち応答性を高めるために、本発明に
おいては、下記一般式化１、一般式化３、又は一般式化
４で示される電荷移動物質を用いることが望ましく、ま
た、電荷移動層の厚膜を２５μｍ以上５０μｍ以下にす
ることが望ましく、これらによって、高速応答性にすぐ
れ、削れによる帯電低下の少ない電子写真感光体とする
ことができる。
【化１】 （式中、ｎは０または１の整数、Ｒ1は水素原子、置換
アルキル基を含むアルキル基、または置換もしくは未置
換のフェニル基を表わし、Ａｒ1は置換もしくは未置換
のアリール基を表わし、Ｒ5は置換アルキル基を含むア
ルキル基、あるいは置換もしくは未置換のアリール基を
表わし、Ａは下記〔化２〕で示される基
アルキル基を含むアルキル基、または置換もしくは未置
換のフェニル基を表わし、Ａｒ1は置換もしくは未置換
のアリール基を表わし、Ｒ5は置換アルキル基を含むア
ルキル基、あるいは置換もしくは未置換のアリール基を
表わし、Ａは下記〔化２〕で示される基
【化２】 または９−アントリル基、または置換もしくは未置換の
カルバゾル基を表わし、ここでＲ2は水素原子、アルキ
ル基、アルコキシ基、ハロゲン原子または ただし、Ｒ3及びＲ4は置換アルキル基を含むアルキル
基、あるいは置換もしくは未置換のアリール基を表わ
し、Ｒ3及びＲ4はおなじでも異なっていてもよく、ｍは
０，１，２または３の整数であって、ｍが２以上のとき
はＲ2は同じでも異なっていてもよい。またｎが０のと
き、ＡとＲ1は共同で環を形成してもよい。また、Ｒ3と
Ｒ4とは共同で環を形成しても良い。）
カルバゾル基を表わし、ここでＲ2は水素原子、アルキ
ル基、アルコキシ基、ハロゲン原子または ただし、Ｒ3及びＲ4は置換アルキル基を含むアルキル
基、あるいは置換もしくは未置換のアリール基を表わ
し、Ｒ3及びＲ4はおなじでも異なっていてもよく、ｍは
０，１，２または３の整数であって、ｍが２以上のとき
はＲ2は同じでも異なっていてもよい。またｎが０のと
き、ＡとＲ1は共同で環を形成してもよい。また、Ｒ3と
Ｒ4とは共同で環を形成しても良い。）
【化３】 （式中、Ａｒは炭素数１８以下の縮合多環式炭化水素
基、又は置換もしくは未置換のビフェニル基を表わし、
またＲ1及びＲ2は水素原子、ハロゲン原子、置換もしく
は未置換のアルキル基、アルコキシ基、置換もしくは未
置換のフェニル基を表わし、それぞれ同じでも異なって
いてもよい。）
基、又は置換もしくは未置換のビフェニル基を表わし、
またＲ1及びＲ2は水素原子、ハロゲン原子、置換もしく
は未置換のアルキル基、アルコキシ基、置換もしくは未
置換のフェニル基を表わし、それぞれ同じでも異なって
いてもよい。）
【化４】 （式中、Ｒ1は低級アルキル基、低級アルコキシ基、ま
たはハロゲン原子を表わし、ｎは０〜４の整数を表わ
し、Ｒ2、Ｒ3は同じでも異なっていてもよく水素原子、
低級アルキル基、低級アルコキシ基、またはハロゲン原
子を表わす。） 上記一般式化１、化３、化４で表わされる化合物の具体
例を以下に示す。
たはハロゲン原子を表わし、ｎは０〜４の整数を表わ
し、Ｒ2、Ｒ3は同じでも異なっていてもよく水素原子、
低級アルキル基、低級アルコキシ基、またはハロゲン原
子を表わす。） 上記一般式化１、化３、化４で表わされる化合物の具体
例を以下に示す。
【０００９】〔一般式化１で表わされる化合物の具体
例〕
例〕
【化１】
【００１０】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【表１０】
【表１１】
【表１２】
【００１１】〔一般式化３で表わされる化合物の具体
例〕
例〕
【化３】
【００１２】
【表１３】
【表１４】
【表１５】
【００１３】〔一般式化４の化合物の具体例〕
【化４】
【００１４】
【表１６】
【表１７】
【表１８】
【表１９】
【表２０】
【表２１】
【表２２】
【００１５】導電性支持体としては、体積抵抗が１０10
Ωｃｍ以下の導電性を示すもの、例えば、アルミニウ
ム、チタン、ニッケル、クロム、ニクロム、ハステロ
イ、パラジウム、マグネシウム、亜鉛、銅、金、白金な
どの金属、及び合金、酸化錫、酸化インジウム、酸化ア
ンチモンなどの金属酸化物を、蒸着又はスパッタリング
又は樹脂バインダー中に分散して塗工することにより、
フィルム上もしくは円筒状のプラスチック、紙などに被
覆したもの、前記の金属又は金属酸化物又は導電性カー
ボンをフィルム状もしくは円筒状のプラスチック中に分
散含有させたもの或はアルミニウム、アルミニウム合
金、鉄、ニッケル合金、ステンレス合金、チタン合金等
の板、及びそれらをＤ．Ｉ．，Ｉ．Ｉ．，押出し、引き
抜き等の工法で素管化後、切削、超仕上げ、研磨等で表
面処理した管等を使用することができる。電荷発生層
は、電荷発生物質のみか、電荷発生物質を分散ないし相
溶した樹脂層よりなる。
Ωｃｍ以下の導電性を示すもの、例えば、アルミニウ
ム、チタン、ニッケル、クロム、ニクロム、ハステロ
イ、パラジウム、マグネシウム、亜鉛、銅、金、白金な
どの金属、及び合金、酸化錫、酸化インジウム、酸化ア
ンチモンなどの金属酸化物を、蒸着又はスパッタリング
又は樹脂バインダー中に分散して塗工することにより、
フィルム上もしくは円筒状のプラスチック、紙などに被
覆したもの、前記の金属又は金属酸化物又は導電性カー
ボンをフィルム状もしくは円筒状のプラスチック中に分
散含有させたもの或はアルミニウム、アルミニウム合
金、鉄、ニッケル合金、ステンレス合金、チタン合金等
の板、及びそれらをＤ．Ｉ．，Ｉ．Ｉ．，押出し、引き
抜き等の工法で素管化後、切削、超仕上げ、研磨等で表
面処理した管等を使用することができる。電荷発生層
は、電荷発生物質のみか、電荷発生物質を分散ないし相
溶した樹脂層よりなる。
【００１６】電荷発生物質としては、例えば、シーアイ
ピグメントブルー２５〔カラーインデックス(ＣＩ)２１
１８０〕、シーアイピグメントレッド４１(ＣＩ ２１
２００)、シーアイアシッドレッド５２(ＣＩ ４５１０
０)、シーアイベーシックレッド３(ＣＩ ４５２１
０)、さらに、ポリフィリン骨格を有するフタロシアニ
ン系顔料、アズレニウム塩顔料、スクアリック塩顔料、
アンスアンサンスロン系顔料、カルバゾール骨格を有す
るアゾ顔料(特開昭５３−９５０３３号公報に記載)、ス
チルベン骨格を有するアゾ顔料(特開昭５３−１３８２
２９号公報に記載)、トリフェニルアミン骨格を有する
アゾ顔料(特開昭５３−１３２５４７号公報に記載)、ジ
ベンゾチオフェン骨格を有するアゾ顔料(特開昭５４−
２１７２８号公報に記載)、オキサジアゾール骨格を有
するアゾ顔料(特開昭５４−１２７４２号公報に記載)、
フルオレノン骨格を有するアゾ顔料(特開昭５４−２２
８３４号公報に記載)、ビススチルベン骨格を有するア
ゾ顔料（特開昭５４−１７７３３号公報に記載)、ジス
チリルオキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料(特開昭
５４−２１２９号公報に記載)、ジスチリルカルバゾー
ル骨格を有するアゾ顔料(特開昭５４−１７７３４号公
報に記載)、カルバゾール骨格を有するトリアゾ顔料(特
開昭５７−１９５７６７号公報、同５７−１９５７６８
号公報に記載)等、さらに、シーアイピグメントブルー
１６（ＣＩ ７４１００)等のフタロシアニン系顔料、
シーアイバットブラウン５（ＣＩ ７３４１０)、シー
アイバットダイ(ＣＩ７３０３０)等のインジゴ系顔料、
アルゴスカーレットＢ(バイオレット社製)、インダスレ
ンスカーレットＲ（バイエル社製）等のペリレン系顔料
等の有機顔料を使用することができる。
ピグメントブルー２５〔カラーインデックス(ＣＩ)２１
１８０〕、シーアイピグメントレッド４１(ＣＩ ２１
２００)、シーアイアシッドレッド５２(ＣＩ ４５１０
０)、シーアイベーシックレッド３(ＣＩ ４５２１
０)、さらに、ポリフィリン骨格を有するフタロシアニ
ン系顔料、アズレニウム塩顔料、スクアリック塩顔料、
アンスアンサンスロン系顔料、カルバゾール骨格を有す
るアゾ顔料(特開昭５３−９５０３３号公報に記載)、ス
チルベン骨格を有するアゾ顔料(特開昭５３−１３８２
２９号公報に記載)、トリフェニルアミン骨格を有する
アゾ顔料(特開昭５３−１３２５４７号公報に記載)、ジ
ベンゾチオフェン骨格を有するアゾ顔料(特開昭５４−
２１７２８号公報に記載)、オキサジアゾール骨格を有
するアゾ顔料(特開昭５４−１２７４２号公報に記載)、
フルオレノン骨格を有するアゾ顔料(特開昭５４−２２
８３４号公報に記載)、ビススチルベン骨格を有するア
ゾ顔料（特開昭５４−１７７３３号公報に記載)、ジス
チリルオキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料(特開昭
５４−２１２９号公報に記載)、ジスチリルカルバゾー
ル骨格を有するアゾ顔料(特開昭５４−１７７３４号公
報に記載)、カルバゾール骨格を有するトリアゾ顔料(特
開昭５７−１９５７６７号公報、同５７−１９５７６８
号公報に記載)等、さらに、シーアイピグメントブルー
１６（ＣＩ ７４１００)等のフタロシアニン系顔料、
シーアイバットブラウン５（ＣＩ ７３４１０)、シー
アイバットダイ(ＣＩ７３０３０)等のインジゴ系顔料、
アルゴスカーレットＢ(バイオレット社製)、インダスレ
ンスカーレットＲ（バイエル社製）等のペリレン系顔料
等の有機顔料を使用することができる。
【００１７】これら電荷発生物質の中でも特にアゾ顔料
が好適であり、更にアゾ顔料の中でも以下に示すジスア
ゾ顔料あるいはトリスアゾ顔料が最も好ましい。アゾ顔
料の具体例を表１に示す。なお、式中、Ａ1、Ａ2及びＡ
3は同一でも異なっていてもよい。
が好適であり、更にアゾ顔料の中でも以下に示すジスア
ゾ顔料あるいはトリスアゾ顔料が最も好ましい。アゾ顔
料の具体例を表１に示す。なお、式中、Ａ1、Ａ2及びＡ
3は同一でも異なっていてもよい。
【００１８】
【表２３】
【表２４】
【表２５】
【表２６】
【表２７】
【表２８】
【表２９】
【表３０】
【表３１】
【表３２】
【表３３】
【表３４】
【表３５】
【表３６】
【表３７】
【表３８】
【表３８】
【表３９】
【表４０】
【表４１】
【表４２】
【表４３】
【表４４】
【表４５】
【表４６】
【表４７】
【表４８】
【表４９】
【表５０】
【表５１】
【表５２】
【表５３】
【表５４】
【表５５】
【表５６】
【表５７】
【表５８】
【表５９】
【表６０】
【表６１】
【表６２】
【表６３】
【表６４】
【表６５】
【表６６】
【表６７】
【表６８】
【表６９】
【表７０】
【００１９】電荷発生層の膜厚は、０．０５〜２μｍ程
度が適当であり、好ましくは０．１〜１μｍである。電
荷発生層は溶剤に樹脂バインダーと共に、電荷発生物質
を分散ないし相溶し、これを基体上にもしくは下引層上
に、塗布・乾燥することによって形成される。このよう
な樹脂バインダーとしては、ポリスチン、スチレン−ブ
タジエン共重合体、スチレン−アクリルニトリル共重合
体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリエステ
ル、ポリアリレート、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリアクリレート、ポリカーボネート、酢酸セルロ
ース樹脂、エチルセルロー樹脂、ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルアセタール、ポリビニルホルマール、フ
ェノキシ樹脂、ポリビニルピリジン、ポリ−Ｎ−ビニル
カルバゾール、アクリル樹脂、シリコン樹脂、ニトリル
ゴム、クロロプレンゴム、ブタジエンゴム、エポキシ樹
脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、ア
ルキド樹脂等の、熱可塑性または熱硬化性樹脂が挙げら
れる。これらのバインダー樹脂は単独または混合して用
いられる。電荷発生物質とバインダー材料の使用割合
は、重量比で１００：０〜１００：５０が好ましい。
度が適当であり、好ましくは０．１〜１μｍである。電
荷発生層は溶剤に樹脂バインダーと共に、電荷発生物質
を分散ないし相溶し、これを基体上にもしくは下引層上
に、塗布・乾燥することによって形成される。このよう
な樹脂バインダーとしては、ポリスチン、スチレン−ブ
タジエン共重合体、スチレン−アクリルニトリル共重合
体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリエステ
ル、ポリアリレート、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリアクリレート、ポリカーボネート、酢酸セルロ
ース樹脂、エチルセルロー樹脂、ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルアセタール、ポリビニルホルマール、フ
ェノキシ樹脂、ポリビニルピリジン、ポリ−Ｎ−ビニル
カルバゾール、アクリル樹脂、シリコン樹脂、ニトリル
ゴム、クロロプレンゴム、ブタジエンゴム、エポキシ樹
脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、ア
ルキド樹脂等の、熱可塑性または熱硬化性樹脂が挙げら
れる。これらのバインダー樹脂は単独または混合して用
いられる。電荷発生物質とバインダー材料の使用割合
は、重量比で１００：０〜１００：５０が好ましい。
【００２０】溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシ
レン、塩化メチレン、ジクロルベンゼン、モノクロルベ
ンゼン、ジクロルベンゼン、エチルアルコール、メチル
アルコール、ブチルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルエチルケトン、ジ
オキサン、テトラヒドロフラン、シクロヘキサン、メチ
ルセロソルブ、エチルセロソルブなどがあり、これら溶
剤も単独または混合して用いることができる。
レン、塩化メチレン、ジクロルベンゼン、モノクロルベ
ンゼン、ジクロルベンゼン、エチルアルコール、メチル
アルコール、ブチルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルエチルケトン、ジ
オキサン、テトラヒドロフラン、シクロヘキサン、メチ
ルセロソルブ、エチルセロソルブなどがあり、これら溶
剤も単独または混合して用いることができる。
【００２１】また本発明においては、電荷ブロッキング
性を向上させるために感光層と基板の間に下引き層を設
けることが好ましい。このような下引き層は、一般には
樹脂を主成分とする。このような樹脂としては、ポリビ
ニルアルコール、カゼイン、ポリアクリル酸ナトリウム
等の水溶性樹脂、共重合ナイロン、メトキシメチル化ナ
イロン等のアルコール可溶性樹脂、ポリウレタン、メラ
ミン樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等、三次元網
目構造を形成する硬化型樹脂などが挙げられる。
性を向上させるために感光層と基板の間に下引き層を設
けることが好ましい。このような下引き層は、一般には
樹脂を主成分とする。このような樹脂としては、ポリビ
ニルアルコール、カゼイン、ポリアクリル酸ナトリウム
等の水溶性樹脂、共重合ナイロン、メトキシメチル化ナ
イロン等のアルコール可溶性樹脂、ポリウレタン、メラ
ミン樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等、三次元網
目構造を形成する硬化型樹脂などが挙げられる。
【００２２】
【効果】本発明の電子写真用感光体は前記構成から成
り、電荷移動層は樹脂バインダーが粘度平均分子量が３
万以上５万以下のポリカーボネートを用い、電荷移動物
質とそのポリカーボネートとの重量比が５／１０以上８
／１０以下としたところから、高感度、高速応答性であ
るとともに、耐摩耗性も良好であり、繰り返し使用後に
おいても良好な帯電性を維持し、従って、繰り使用後に
おいてもコントラストの良好なコピー画像が得られると
いう顕著な作用効果を有する。
り、電荷移動層は樹脂バインダーが粘度平均分子量が３
万以上５万以下のポリカーボネートを用い、電荷移動物
質とそのポリカーボネートとの重量比が５／１０以上８
／１０以下としたところから、高感度、高速応答性であ
るとともに、耐摩耗性も良好であり、繰り返し使用後に
おいても良好な帯電性を維持し、従って、繰り使用後に
おいてもコントラストの良好なコピー画像が得られると
いう顕著な作用効果を有する。
【００２３】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
する。
する。
【００２４】実施例１ ８０ｍｍφのアルミニウムドラム上にアルコール可溶性
ナイロン（ポリアミド樹脂：商品名、ＣＭ８０００東レ
社製）を約０．２μｍ下引層として浸漬塗工し、その上
に下記電荷発生層塗工液を浸漬塗工し、１１０℃で１０
分間加熱乾燥して約０．２μｍの電荷発生層を形成し
た。 〔電荷発生層用塗工液〕φ１５ｃｍのガラスポット中に
容積１／２の量のφ１ｃｍの焼結酸化ジルコニウムボー
ル（ＹＴＺボール）とポリビニルブチラール（商品名Ｘ
ＹＨＬ）の２重量部シクロヘキサノン溶液３００重量部
と前記アゾ材料Ｎｏ．１を１２重量部投入して７２時間
ミリングした。さらに５００重量部のメチルエチルケト
ンを追加投入してさらに２４時間ミリングして電荷発生
層塗工とした。次に電荷発生層の上に下記電荷移動層塗
工液を浸漬塗工し、１３０℃で３０分間加熱乾燥して約
３０μｍの電荷移動層を形成した。 〔電荷移動層塗工液〕
ナイロン（ポリアミド樹脂：商品名、ＣＭ８０００東レ
社製）を約０．２μｍ下引層として浸漬塗工し、その上
に下記電荷発生層塗工液を浸漬塗工し、１１０℃で１０
分間加熱乾燥して約０．２μｍの電荷発生層を形成し
た。 〔電荷発生層用塗工液〕φ１５ｃｍのガラスポット中に
容積１／２の量のφ１ｃｍの焼結酸化ジルコニウムボー
ル（ＹＴＺボール）とポリビニルブチラール（商品名Ｘ
ＹＨＬ）の２重量部シクロヘキサノン溶液３００重量部
と前記アゾ材料Ｎｏ．１を１２重量部投入して７２時間
ミリングした。さらに５００重量部のメチルエチルケト
ンを追加投入してさらに２４時間ミリングして電荷発生
層塗工とした。次に電荷発生層の上に下記電荷移動層塗
工液を浸漬塗工し、１３０℃で３０分間加熱乾燥して約
３０μｍの電荷移動層を形成した。 〔電荷移動層塗工液〕
【化５】 ポリカーボネート（粘度平均分子量 ４万） １００重量部 シリコーンオイル ０．３重量部 塩化メチレン ８００重量部
【００２５】実施例２ 実施例１において、ポリカーボネートの粘度平均分子量
を３万に代えた以外は実施例１と同様にして実施例２の
感光体を作成した。
を３万に代えた以外は実施例１と同様にして実施例２の
感光体を作成した。
【００２６】実施例３ 実施例１において、ポリカーボネートの粘度平均分子量
を５万に代えた以外は実施例１と同様にして実施例３の
感光体を作成した。
を５万に代えた以外は実施例１と同様にして実施例３の
感光体を作成した。
【００２７】実施例４ 実施例２において、電荷移動物質（ＣＴＭ）／ポリカー
ボネート（Ｒ）の比を５／１０に代えた以外は実施例２
と同様にして実施例４の感光体を作成した。
ボネート（Ｒ）の比を５／１０に代えた以外は実施例２
と同様にして実施例４の感光体を作成した。
【００２８】実施例５ 実施例２において、電荷移動物質（ＣＴＭ）／ポリカー
ボネート（Ｒ）の比を６／１０に代えた以外は実施例２
と同様にして実施例５の感光体を作成した。
ボネート（Ｒ）の比を６／１０に代えた以外は実施例２
と同様にして実施例５の感光体を作成した。
【００２９】実施例６ 実施例２において、電荷移動物質（ＣＴＭ）／ポリカー
ボネート（Ｒ）の比を８／１０に代えた以外は実施例２
と同様にして実施例５の感光体を作成した。
ボネート（Ｒ）の比を８／１０に代えた以外は実施例２
と同様にして実施例５の感光体を作成した。
【００３０】実施例７ 実施例１において、電荷発生物質をアゾ顔料Ｎｏ．７７
に代えた以外は実施例１と同様にして実施例７の感光体
を作成した。
に代えた以外は実施例１と同様にして実施例７の感光体
を作成した。
【００３１】実施例８ 実施例７において、電荷移動物質（ＣＴＭ）／ポリカー
ボネート（Ｒ）の比を５／１０に代えた以外は実施例７
と同様にして実施例８の感光体を作成した。
ボネート（Ｒ）の比を５／１０に代えた以外は実施例７
と同様にして実施例８の感光体を作成した。
【００３２】実施例９ 実施例７において、電荷移動物質（ＣＴＭ）／ポリカー
ボネート（Ｒ）の比を６／１０に代えた以外は実施例７
と同様にして実施例９の感光体を作成した。
ボネート（Ｒ）の比を６／１０に代えた以外は実施例７
と同様にして実施例９の感光体を作成した。
【００３３】実施例１０ 実施例７において、電荷移動物質（ＣＴＭ）／ポリカー
ボネート（Ｒ）の比を８／１０に代えた以外は実施例７
と同様にして実施例１０の感光体を作成した。
ボネート（Ｒ）の比を８／１０に代えた以外は実施例７
と同様にして実施例１０の感光体を作成した。
【００３４】実施例１１ 実施例１において、電荷移動物質を下記の化合物に代え
た以外は実施例１と同様にして実施例１１の感光体を作
成した。
た以外は実施例１と同様にして実施例１１の感光体を作
成した。
【００３５】
【化６】
【００３６】実施例１２ 実施例１１において、電荷発生物質をアゾ顔料Ｎｏ．７
７に代えた以外は実施例１１と同様にして実施例１２の
感光体を作成した。
７に代えた以外は実施例１１と同様にして実施例１２の
感光体を作成した。
【００３７】実施例１３ 実施例１において、電荷移動物質を下記の化合物に代え
た以外は実施例１と同様にして実施例１３の感光体を作
成した。
た以外は実施例１と同様にして実施例１３の感光体を作
成した。
【００３８】
【化７】
【００３９】実施例１４ 実施例１３において、電荷発生物質をアゾ顔料Ｎｏ．７
７に代えた以外は実施例１３と同様にして実施例１４の
感光体を作成した。
７に代えた以外は実施例１３と同様にして実施例１４の
感光体を作成した。
【００４０】比較例１ 実施例１において、ポリカーボネートの粘度平均分子量
を２万に代えた以外は実施例１と同様にして実施例２の
感光体を作成した。
を２万に代えた以外は実施例１と同様にして実施例２の
感光体を作成した。
【００４１】比較例２ 実施例１において、ポリカーボネートの粘度平均分子量
を６万に代えた以外は実施例１と同様にして実施例２の
感光体を作成した。
を６万に代えた以外は実施例１と同様にして実施例２の
感光体を作成した。
【００４２】比較例３ 実施例２において、電荷移動物質（ＣＴＭ）／ポリカー
ボネート（Ｒ）の比を４／１０に代えた以外は実施例２
と同様にして比較例３の感光体を作成した。
ボネート（Ｒ）の比を４／１０に代えた以外は実施例２
と同様にして比較例３の感光体を作成した。
【００４３】比較例４ 実施例２において、電荷移動物質（ＣＴＭ）／ポリカー
ボネート（Ｒ）の比を９／１０に代えた以外は実施例２
と同様にして比較例４の感光体を作成した。
ボネート（Ｒ）の比を９／１０に代えた以外は実施例２
と同様にして比較例４の感光体を作成した。
【００４４】比較例５ 実施例７において、電荷移動物質（ＣＴＭ）／ポリカー
ボネート（Ｒ）の比を４／１０に代えた以外は実施例７
と同様にして実施例９の感光体を作成した。
ボネート（Ｒ）の比を４／１０に代えた以外は実施例７
と同様にして実施例９の感光体を作成した。
【００４５】比較例６ 実施例７において、電荷移動物質（ＣＴＭ）／ポリカー
ボネート（Ｒ）の比を９／１０に代えた以外は実施例７
と同様にして実施例９の感光体を作成した。
ボネート（Ｒ）の比を９／１０に代えた以外は実施例７
と同様にして実施例９の感光体を作成した。
【００４６】実施例１５ 実施例１において、電荷移動物質を下記の化合物に代え
た以外は実施例１と同様にして実施例１５の感光体を作
成した。
た以外は実施例１と同様にして実施例１５の感光体を作
成した。
【化８】
【００４７】実施例１〜１５及び比較例１〜６で得られ
た各感光体を通常のカールソンプロセスによるコピー速
度が６０枚／分の複写機で１１万枚の画像コピーを行な
い、画像評価を行ったところ、比較例１の感光体ドラム
では１０万枚コピー後、削れによって帯電性が低下し、
ハーフトーン部が消失し、黒ベタ部の濃度が低下した。
比較例２の感光体ドラムは感光体に塗工むらが起こり、
画像むらが見られた。比較例３，５の感光体ドラムでは
地肌汚れが発生した。比較例４，６の感光体ドラムでは
１０万枚コピー後、削れによって帯電性が低下し、ハー
フトーン部が消失した。実施例１５の感光体ドラムでは
わずかに地肌汚れが発生した以外は鮮やかなコピー画像
であった。実施例１〜１４の感光体では画像濃度が高
く、鮮やかなコピー画像が得られ、しかも各感光体は削
れがほとんど見られなかった。
た各感光体を通常のカールソンプロセスによるコピー速
度が６０枚／分の複写機で１１万枚の画像コピーを行な
い、画像評価を行ったところ、比較例１の感光体ドラム
では１０万枚コピー後、削れによって帯電性が低下し、
ハーフトーン部が消失し、黒ベタ部の濃度が低下した。
比較例２の感光体ドラムは感光体に塗工むらが起こり、
画像むらが見られた。比較例３，５の感光体ドラムでは
地肌汚れが発生した。比較例４，６の感光体ドラムでは
１０万枚コピー後、削れによって帯電性が低下し、ハー
フトーン部が消失した。実施例１５の感光体ドラムでは
わずかに地肌汚れが発生した以外は鮮やかなコピー画像
であった。実施例１〜１４の感光体では画像濃度が高
く、鮮やかなコピー画像が得られ、しかも各感光体は削
れがほとんど見られなかった。
【図１】ポリカーボネートの粘度平均分子量、塗工液塗
度及び電荷移動層の膜厚との相間関係を示す図面。
度及び電荷移動層の膜厚との相間関係を示す図面。
【図２】ポリカーボネートの粘度平均分子量、電荷移動
層の摩耗量及びＣＴＭ／Ｒ比との相関関係を示す図面。
層の摩耗量及びＣＴＭ／Ｒ比との相関関係を示す図面。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岸 弘行 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内 (72)発明者 三島 直志 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内 (72)発明者 井上 智博 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内 (72)発明者 青木 薫 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内 (72)発明者 宮崎 邦彦 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内
Claims (4)
- 【請求項１】 導電性支持体上に少なくとも電荷発生層
及び電荷移動層を順次積層した感光体において、前記電
荷移動層が電荷移動物質（ＣＴＭ）と粘度平均分子量が
３万〜５万のポリカーボネート（Ｒ）で構成されてお
り、その組成比（ＣＴＭ／Ｒ比）が重量比で５／１０以
上８／１０以下であることを特徴とする電子写真感光
体。 - 【請求項２】 電荷移動層が下記一般式〔化１〕で表わ
される電荷移動物質を含有することを特徴とする請求項
１記載の電子写真感光体。 【化１】 （式中、ｎは０または１の整数、Ｒ1は水素原子、置換
アルキル基を含むアルキル基、または置換もしくは未置
換のフェニル基を表わし、Ａｒ1は置換もしくは未置換
のアリール基を表わし、Ｒ5は置換アルキル基を含むア
ルキル基、あるいは置換もしくは未置換のアリール基を
表わし、Ａは下記〔化２〕で示される基 【化２】 または９−アントリル基、または置換もしくは未置換の
カルバゾル基を表わし、ここでＲ2は水素原子、アルキ
ル基、アルコキシ基、ハロゲン原子または ただし、Ｒ3及びＲ4は置換アルキル基を含むアルキル
基、あるいは置換もしくは未置換のアリール基を表わ
し、Ｒ3及びＲ4はおなじでも異なっていてもよく、ｍは
０，１，２または３の整数であって、ｍが２以上のとき
はＲ2は同じでも異なっていてもよい。またｎが０のと
き、ＡとＲ1は共同で環を形成してもよい。また、Ｒ3と
Ｒ4とは共同で環を形成しても良い。） - 【請求項３】 電荷移動層が下記一般式〔化３〕で表わ
される電荷移動物質を含有することを特徴とする請求項
１記載の電子写真感光体。 【化３】 （式中、Ａｒは炭素数１８以下の縮合多環式炭化水素
基、又は置換もしくは未置換のビフェニル基を表わし、
またＲ1及びＲ2は水素原子、ハロゲン原子、置換もしく
は未置換のアルキル基、アルコキシ基、置換もしくは未
置換のフェニル基を表わし、それぞれ同じでも異なって
いてもよい。） - 【請求項４】 電荷移動層が下記一般式〔化４〕で表わ
される電荷移動物質を含有することを特徴とする請求項
１記載の電子写真感光体。 【化４】 （式中、Ｒ1は低級アルキル基、低級アルコキシ基、ま
たはハロゲン原子を表わし、ｎは０〜４の整数を表わ
し、Ｒ2、Ｒ3は同じでも異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、またはハロゲ
ン原子を表わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34997791A JPH05158248A (ja) | 1991-12-10 | 1991-12-10 | 電子写真用感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34997791A JPH05158248A (ja) | 1991-12-10 | 1991-12-10 | 電子写真用感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05158248A true JPH05158248A (ja) | 1993-06-25 |
Family
ID=18407395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34997791A Pending JPH05158248A (ja) | 1991-12-10 | 1991-12-10 | 電子写真用感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05158248A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003316043A (ja) * | 2002-04-26 | 2003-11-06 | Canon Inc | 電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
| JP2009110022A (ja) * | 2009-01-21 | 2009-05-21 | Ricoh Co Ltd | 画像形成方法および画像形成装置 |
| JP2009151278A (ja) * | 2007-11-29 | 2009-07-09 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置 |
| US8404412B2 (en) | 2005-12-02 | 2013-03-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor, and image forming apparatus |
| EP2582658A1 (en) * | 2010-06-17 | 2013-04-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Electroactive materials |
-
1991
- 1991-12-10 JP JP34997791A patent/JPH05158248A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003316043A (ja) * | 2002-04-26 | 2003-11-06 | Canon Inc | 電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
| US8404412B2 (en) | 2005-12-02 | 2013-03-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor, and image forming apparatus |
| JP2009151278A (ja) * | 2007-11-29 | 2009-07-09 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置 |
| JP2009110022A (ja) * | 2009-01-21 | 2009-05-21 | Ricoh Co Ltd | 画像形成方法および画像形成装置 |
| EP2582658A1 (en) * | 2010-06-17 | 2013-04-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Electroactive materials |
| JP2013531658A (ja) * | 2010-06-17 | 2013-08-08 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 電気活性材料 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD01 | Notification of change of attorney |
Effective date: 20040122 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421 |