JPH05171195A - 漂白性組成物 - Google Patents
漂白性組成物Info
- Publication number
- JPH05171195A JPH05171195A JP35774991A JP35774991A JPH05171195A JP H05171195 A JPH05171195 A JP H05171195A JP 35774991 A JP35774991 A JP 35774991A JP 35774991 A JP35774991 A JP 35774991A JP H05171195 A JPH05171195 A JP H05171195A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bleaching
- hydrogen peroxide
- cloth
- stains
- peroxide
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3942—Inorganic per-compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 過酸化水素または水中で過酸化水素を発生す
る炭酸ナトリウム等の過酸化物と、化1で示され過酸化
水素と反応して有機過酸を生じる脂肪酸ポリオキシアル
キレンアルキルエーテルからなるノニオン界面活性剤と
を配合した漂白剤あるいは漂白洗剤。 【効果】 優れた漂白効果を示すとともに、衿や袖汚れ
などの一般の汚れに対しても洗浄効果を発揮する。 【化1】
る炭酸ナトリウム等の過酸化物と、化1で示され過酸化
水素と反応して有機過酸を生じる脂肪酸ポリオキシアル
キレンアルキルエーテルからなるノニオン界面活性剤と
を配合した漂白剤あるいは漂白洗剤。 【効果】 優れた漂白効果を示すとともに、衿や袖汚れ
などの一般の汚れに対しても洗浄効果を発揮する。 【化1】
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、漂白剤、漂白洗剤など
の漂白性組成物に関する。
の漂白性組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】現在、衣料用の漂白剤や漂白洗剤には、
過炭酸ソーダや過硼酸ソーダが漂白基材として主に利用
されている。しかし、これらの基材だけでは充分な漂白
性能が得られないことから、テトラアセチルエチレンジ
アミン(TAED)などの有機過酸前駆体が、漂白活性
化剤として併用されるようになった。また近年、安全性
や環境への配慮から、より生分解性の高い漂白活性化剤
が望まれるようになり、特公昭52−6867号公報に
記載のペンタアセチルグルコースのような糖を原料とし
た漂白活性化剤が見いだされた。しかし、この基材はT
AEDと同じ漂白性能の高い有機過酸を生成することか
ら、染みなどの色素汚れに対する漂白効果は大きいが、
アルキル炭素が短いことや、反応により生成したグルコ
ースに界面活性能がないことから、衿や袖汚れなどの一
般の汚れに対する洗浄効果は小さい。
過炭酸ソーダや過硼酸ソーダが漂白基材として主に利用
されている。しかし、これらの基材だけでは充分な漂白
性能が得られないことから、テトラアセチルエチレンジ
アミン(TAED)などの有機過酸前駆体が、漂白活性
化剤として併用されるようになった。また近年、安全性
や環境への配慮から、より生分解性の高い漂白活性化剤
が望まれるようになり、特公昭52−6867号公報に
記載のペンタアセチルグルコースのような糖を原料とし
た漂白活性化剤が見いだされた。しかし、この基材はT
AEDと同じ漂白性能の高い有機過酸を生成することか
ら、染みなどの色素汚れに対する漂白効果は大きいが、
アルキル炭素が短いことや、反応により生成したグルコ
ースに界面活性能がないことから、衿や袖汚れなどの一
般の汚れに対する洗浄効果は小さい。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、より漂白力
が高く、しかも洗浄性能をも有する漂白性組成物を提供
することを目的とする。
が高く、しかも洗浄性能をも有する漂白性組成物を提供
することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明の漂白性組成物
は、以下の(a)および(b)成分を含有することを特
徴とする。 (a) 過酸化水素または水溶液中で過酸化水素を発生
する過酸化物。 (b) 過酸化水素と反応して有機過酸を発生する化2
は、以下の(a)および(b)成分を含有することを特
徴とする。 (a) 過酸化水素または水溶液中で過酸化水素を発生
する過酸化物。 (b) 過酸化水素と反応して有機過酸を発生する化2
【0005】
【化2】 で示されるノニオン界面活性剤。
【0006】
【発明の実施態様】(a)成分の過酸化物としては、過
酸化水素、過炭酸塩、過ホウ酸塩、過硫酸塩などが用い
られ、塩としてはナトリウム塩、カリウム塩などがあ
る。
酸化水素、過炭酸塩、過ホウ酸塩、過硫酸塩などが用い
られ、塩としてはナトリウム塩、カリウム塩などがあ
る。
【0007】(b)成分のエステル型ノニオン界面活性
剤は、脂肪酸のアルキレンオキシド付加物のアルキルエ
ーテルであり、常法により脂肪酸にアルキレンオキシド
を付加させ、ついでアルキルエーテル化する2段法によ
っても得られるが、例えば、3価のアルミニウムイオ
ン、ガリウムイオン、インジウムイオン、トリウムイオ
ン、コバルトイオン、スカンジウムイオン、ランタンイ
オンおよび2価のマンガンイオンから選ばれる金属イオ
ンの1種以上が添加された酸化マグネシウムからなる触
媒の存在下に、脂肪酸アルキルエステルとアルキレンオ
キサイドとを反応させる1段法によっても製造できる
(特願平3−63904号明細書参照)。
剤は、脂肪酸のアルキレンオキシド付加物のアルキルエ
ーテルであり、常法により脂肪酸にアルキレンオキシド
を付加させ、ついでアルキルエーテル化する2段法によ
っても得られるが、例えば、3価のアルミニウムイオ
ン、ガリウムイオン、インジウムイオン、トリウムイオ
ン、コバルトイオン、スカンジウムイオン、ランタンイ
オンおよび2価のマンガンイオンから選ばれる金属イオ
ンの1種以上が添加された酸化マグネシウムからなる触
媒の存在下に、脂肪酸アルキルエステルとアルキレンオ
キサイドとを反応させる1段法によっても製造できる
(特願平3−63904号明細書参照)。
【0008】本発明の漂白性組成物においては、(a)
過酸化物と(b)ノニオン界面活性剤とをモル比で
(a)/(b)=99.9/0.1〜20/80の割合
で配合することが好ましく、より好ましくは90/10
〜50/50である。この範囲で両者を併用することに
より、高い漂白洗浄力が得られる。本発明の(b)成分
のノニオン界面活性剤は、水溶液で過酸化水素と接触す
ることにより、速やかに反応して有機過酸を生成し、こ
の過酸が分解することにより発生期の酸素が供給されて
高い漂白力が得られる。しかも、(b)成分のノニオン
界面活性剤および反応により生じるアルコールポリアル
コキシレートが洗浄性能を示すことから、シミ汚れある
いは衿や袖汚れなどの一般の汚れに対する洗浄効果が併
せて得られる。
過酸化物と(b)ノニオン界面活性剤とをモル比で
(a)/(b)=99.9/0.1〜20/80の割合
で配合することが好ましく、より好ましくは90/10
〜50/50である。この範囲で両者を併用することに
より、高い漂白洗浄力が得られる。本発明の(b)成分
のノニオン界面活性剤は、水溶液で過酸化水素と接触す
ることにより、速やかに反応して有機過酸を生成し、こ
の過酸が分解することにより発生期の酸素が供給されて
高い漂白力が得られる。しかも、(b)成分のノニオン
界面活性剤および反応により生じるアルコールポリアル
コキシレートが洗浄性能を示すことから、シミ汚れある
いは衿や袖汚れなどの一般の汚れに対する洗浄効果が併
せて得られる。
【0009】本発明の漂白性組成物は、必要に応じて炭
酸塩、ゼオライト、ホワイトカーボン、硫酸塩等の無機
塩、酵素等を配合して漂白剤組成物としたり、一般に洗
剤に添加される界面活性剤や無機塩、キレートビルダ
ー、再汚染防止剤、酵素、蛍光剤、香料などの公知成分
を添加して漂白洗剤組成物とするなど、種々の形態で利
用することができる。
酸塩、ゼオライト、ホワイトカーボン、硫酸塩等の無機
塩、酵素等を配合して漂白剤組成物としたり、一般に洗
剤に添加される界面活性剤や無機塩、キレートビルダ
ー、再汚染防止剤、酵素、蛍光剤、香料などの公知成分
を添加して漂白洗剤組成物とするなど、種々の形態で利
用することができる。
【0010】その例として、界面活性剤としては、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、アルファオレフィンスルホ
ン酸塩、アルキル硫酸塩、α−スルホ脂肪酸低級アルキ
ルエステル塩、高級脂肪酸塩、アルカンスルホン塩、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩など
のアニオン界面活性剤や、ポリオキシエチレンのアルキ
ルおよびアルケニルエーテルや脂肪酸エステル、糖脂肪
酸エステル、アルキルアミンオキサイドなどのノニオン
界面活性剤、テトラアルキルアンモニウムクロライドの
ようなカチオン界面活性剤やアルキルスルホベタインの
ような両性界面活性剤がある。
キルベンゼンスルホン酸塩、アルファオレフィンスルホ
ン酸塩、アルキル硫酸塩、α−スルホ脂肪酸低級アルキ
ルエステル塩、高級脂肪酸塩、アルカンスルホン塩、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩など
のアニオン界面活性剤や、ポリオキシエチレンのアルキ
ルおよびアルケニルエーテルや脂肪酸エステル、糖脂肪
酸エステル、アルキルアミンオキサイドなどのノニオン
界面活性剤、テトラアルキルアンモニウムクロライドの
ようなカチオン界面活性剤やアルキルスルホベタインの
ような両性界面活性剤がある。
【0011】無機塩としては炭酸塩、硫酸塩、珪酸塩な
どがあり、キレートビルダーとしては燐酸塩、ポリアク
リル酸塩、多価カルボン酸塩、ゼオライトなどがあり、
再汚染防止剤としてはポリビニルアルコール、カルボキ
シメチルセルロースなどがあり、酵素としてはプロテア
ーゼ、セルラーゼ、アミラーゼ、アルカリリパーゼなど
がある。
どがあり、キレートビルダーとしては燐酸塩、ポリアク
リル酸塩、多価カルボン酸塩、ゼオライトなどがあり、
再汚染防止剤としてはポリビニルアルコール、カルボキ
シメチルセルロースなどがあり、酵素としてはプロテア
ーゼ、セルラーゼ、アミラーゼ、アルカリリパーゼなど
がある。
【0012】
【発明の効果】本発明によれば、過酸化物と特定のノニ
オン界面活性剤とを併用して漂白性組成物とすることに
より、いっそう優れた漂白効果を得ることができると同
時に、従来の漂白活性化剤を使用した場合には示さなか
った、衿や袖汚れなどの一般の汚れに対する洗浄効果も
得ることができる。
オン界面活性剤とを併用して漂白性組成物とすることに
より、いっそう優れた漂白効果を得ることができると同
時に、従来の漂白活性化剤を使用した場合には示さなか
った、衿や袖汚れなどの一般の汚れに対する洗浄効果も
得ることができる。
【0013】
【実施例】実施例で採用した評価方法について、以下に
示す。 (1) 紅茶汚垢の調製 沸騰させた水3リットルにトワイニング紅茶15gを加
え5分煮沸後、ガーゼにて葉を濾過する。この濾液中に
日清紡製綿100番100gを加え30分煮沸した後、
室温まで急冷して脱水乾燥したものを紅茶汚垢布に供し
た。
示す。 (1) 紅茶汚垢の調製 沸騰させた水3リットルにトワイニング紅茶15gを加
え5分煮沸後、ガーゼにて葉を濾過する。この濾液中に
日清紡製綿100番100gを加え30分煮沸した後、
室温まで急冷して脱水乾燥したものを紅茶汚垢布に供し
た。
【0014】(2) 洗浄メリヤス布の調製 綿メリヤス布を5×5cmに裁断して用いた。
【0015】(3)人工汚垢の調製 結晶性鉱物であるカオリナイト、バーミキュライトなど
を主成分とする粘土を200℃で30時間乾燥したもの
を無機汚垢として使用した。
を主成分とする粘土を200℃で30時間乾燥したもの
を無機汚垢として使用した。
【0016】950ccの水にゼラチン3.5gを約4
0℃で溶解したのち強力な乳化分散機であるポリトロン
(スイスKINEMATICA製)で0.25gのカー
ボンブラックを水中に分散した。次に、無機汚垢14.
9gを加えてポリトロンで乳化し、さらに有機汚垢3
1.35gを加えてポリトロンで乳化分散して安定な汚
垢浴を作った。この汚垢浴中に10cm×20cmの所
定の清浄布(日本油化学協会指定綿布60番)を浸漬し
たのち、ゴム製2本ロールで水を絞り、汚垢の付着量を
均一化した。この汚垢布を105℃で30分間乾燥した
のち、汚垢布の両面を左右25回づつラビングした。こ
れを5cm×5cmに裁断して反射率が42±2%の範
囲のものを汚垢布に供した。こうして得られた人工汚垢
布の汚垢組成は表1の通りである。
0℃で溶解したのち強力な乳化分散機であるポリトロン
(スイスKINEMATICA製)で0.25gのカー
ボンブラックを水中に分散した。次に、無機汚垢14.
9gを加えてポリトロンで乳化し、さらに有機汚垢3
1.35gを加えてポリトロンで乳化分散して安定な汚
垢浴を作った。この汚垢浴中に10cm×20cmの所
定の清浄布(日本油化学協会指定綿布60番)を浸漬し
たのち、ゴム製2本ロールで水を絞り、汚垢の付着量を
均一化した。この汚垢布を105℃で30分間乾燥した
のち、汚垢布の両面を左右25回づつラビングした。こ
れを5cm×5cmに裁断して反射率が42±2%の範
囲のものを汚垢布に供した。こうして得られた人工汚垢
布の汚垢組成は表1の通りである。
【0017】
【表1】 汚 垢 成 分 組成(wt%) 有機汚垢: オレイン酸 28.3 トリオレイン 15.6 コレステロールオレート 12.2 流動パラフィン 2.5 スクワレン 2.5 コレステロール 1.6 油性汚垢合計 62.7 ゼラチン 7.0 無機汚垢 29.8 カーボンブラック(日本油化学協会指定) 0.5
【0018】(4) セバム布の調製 布(綿メリヤス5×5cm)に1枚当たり表1に示す有
機汚垢60mgを付着させて、セバム布とした。
機汚垢60mgを付着させて、セバム布とした。
【0019】(5) 評価方法 25℃、150mlのイオン交換水に供試組成物(漂白
組成物あるいは漂白洗剤組成物)を0.083%になる
ように溶解し、この溶液中にCaOとして0.0054
%になるようにCaCl2 を加える。この中に、紅茶汚
垢布と人工汚垢布(5×5cm)とを各5枚づつ加え、
25℃で1時間浸漬洗浄する。その後、セバム布3枚を
入れ、洗浄メリヤス布を用いて浴比を30倍にあわせ、
ターゴトメーターを用いて120rpmで10分間洗浄
した後、水洗、乾燥する。被洗物の反射率を測定し、数
1により漂白率を、数2により洗浄率を求めた。
組成物あるいは漂白洗剤組成物)を0.083%になる
ように溶解し、この溶液中にCaOとして0.0054
%になるようにCaCl2 を加える。この中に、紅茶汚
垢布と人工汚垢布(5×5cm)とを各5枚づつ加え、
25℃で1時間浸漬洗浄する。その後、セバム布3枚を
入れ、洗浄メリヤス布を用いて浴比を30倍にあわせ、
ターゴトメーターを用いて120rpmで10分間洗浄
した後、水洗、乾燥する。被洗物の反射率を測定し、数
1により漂白率を、数2により洗浄率を求めた。
【0020】
【数1】
【0021】
【数2】
【0022】実施例1 前述の1段法により、本発明の(b)成分として、下記
の表2に示した4種のエステル型ノニオン界面活性剤を
製造した。
の表2に示した4種のエステル型ノニオン界面活性剤を
製造した。
【0023】
【表2】
【0024】これらのノニオン界面活性剤を過炭酸ソー
ダに噴霧したのち、ホワイトカーボンをコーティングし
て表3に示した試料No.1〜4の漂白剤組成物を調製
して紅茶漂白率を測定し、その結果を同表に示した。ま
た、併せて、従来の漂白活性化剤を用いた場合の評価結
果を同表に示した。
ダに噴霧したのち、ホワイトカーボンをコーティングし
て表3に示した試料No.1〜4の漂白剤組成物を調製
して紅茶漂白率を測定し、その結果を同表に示した。ま
た、併せて、従来の漂白活性化剤を用いた場合の評価結
果を同表に示した。
【0025】
【表3】 実 施 例 比 較 例 試料No. 1 2 3 4 5 6 7 組成(wt%): 過炭酸ナトリウム 89 89 89 89 90 90 100 ノニオンA 10 − − − − − − ノニオンB − 10 − − − − − ノニオンC − − 10 − − − − ノニオンD − − − 10 − − − ホワイトカーボン 1 1 1 1 − − − TAED*1 − − − − 10 − − PAG*2 − − − − − 10 − 評価: 紅茶漂白率(%) 45 42 43 42 40 40 25 *1)テトラアセチルエチレンジアミン(造粒物) *2)ペンタアセチルグルコース(造粒物)
【0026】実施例2 過炭酸ナトリウム、ノニオンA〜D、TAED、PAG
を除く各成分を含む粒状洗剤を常法により製造した。一
方、過炭酸ナトリウムに各ノニオンを噴霧した後、ゼオ
ライトを2%コーティングして漂白粒子を調製した。こ
れら漂白粒子または過炭酸ナトリウムとTAEDあるい
はPAGを粒状洗剤に粉体混合し、表4に示した試料N
o.8〜14の漂白洗剤組成物を調製して、紅茶漂白
率、人工汚垢洗浄率を測定し、その結果を同表に示し
た。
を除く各成分を含む粒状洗剤を常法により製造した。一
方、過炭酸ナトリウムに各ノニオンを噴霧した後、ゼオ
ライトを2%コーティングして漂白粒子を調製した。こ
れら漂白粒子または過炭酸ナトリウムとTAEDあるい
はPAGを粒状洗剤に粉体混合し、表4に示した試料N
o.8〜14の漂白洗剤組成物を調製して、紅茶漂白
率、人工汚垢洗浄率を測定し、その結果を同表に示し
た。
【0027】
【表4】 実 施 例 比 較 例 試料No. 8 9 10 11 12 13 14 組成(wt%): LAS−Na*3 15 15 15 15 15 15 15 AOS−Na*4 15 15 15 15 15 15 15 炭酸−Na 20 20 20 20 20 20 20 ゼオライト4A 20 20 20 20 20 20 20 過炭酸−Na 10 10 10 10 10 10 10 ノニオンA 5 − − − − − − ノニオンB − 5 − − − − − ノニオンC − − 5 − − − − ノニオオD − − − 5 − − − TAED*3 − − − − 5 − − PAG*4 − − − − − 5 − 硫酸−Na バ ラ ン ス 水分 7 7 7 7 7 7 7 評価: 紅茶漂白率(%) 42 41 41 40 42 35 23 人工汚垢洗浄(%) 92 91 90 91 85 85 84 *1)直鎖アルキル(C14〜C16)ベンゼンスルホン酸ナ
トリウム *2)α−オレフィン(C14〜C16)スルホン酸ナトリウ
ム *3)テトラアセチルエチレンジアミン *4)ペンタアセチルグルコース
トリウム *2)α−オレフィン(C14〜C16)スルホン酸ナトリウ
ム *3)テトラアセチルエチレンジアミン *4)ペンタアセチルグルコース
Claims (1)
- 【請求項1】(a) 過酸化水素または水溶液中で過酸
化水素を発生する過酸化物、および (b) 過酸化水素と反応して有機過酸を発生する化1 【化1】 で示されるノニオン界面活性剤を含有することを特徴と
する漂白性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35774991A JPH05171195A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 漂白性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35774991A JPH05171195A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 漂白性組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05171195A true JPH05171195A (ja) | 1993-07-09 |
Family
ID=18455730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35774991A Pending JPH05171195A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 漂白性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05171195A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0598694A1 (en) * | 1992-11-16 | 1994-05-25 | The Procter & Gamble Company | Stable compositions with persulfate salts |
-
1991
- 1991-12-25 JP JP35774991A patent/JPH05171195A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0598694A1 (en) * | 1992-11-16 | 1994-05-25 | The Procter & Gamble Company | Stable compositions with persulfate salts |
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