JPH0517878B2 - - Google Patents
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- JPH0517878B2 JPH0517878B2 JP60004919A JP491985A JPH0517878B2 JP H0517878 B2 JPH0517878 B2 JP H0517878B2 JP 60004919 A JP60004919 A JP 60004919A JP 491985 A JP491985 A JP 491985A JP H0517878 B2 JPH0517878 B2 JP H0517878B2
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- JP
- Japan
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- acid
- salts
- salt
- water
- copolymers
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41N—PRINTING PLATES OR FOILS; MATERIALS FOR SURFACES USED IN PRINTING MACHINES FOR PRINTING, INKING, DAMPING, OR THE LIKE; PREPARING SUCH SURFACES FOR USE AND CONSERVING THEM
- B41N3/00—Preparing for use and conserving printing surfaces
- B41N3/08—Damping; Neutralising or similar differentiation treatments for lithographic printing formes; Gumming or finishing solutions, fountain solutions, correction or deletion fluids, or on-press development
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- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
Description
＜産業上の利用分野＞
本発明は電子写真オフセツト印刷版面処理液に
関し、シアン化合物を一切含有しない、シアンフ
リーオフセツト印刷用不感脂化処理液に関するも
のである。 ＜従来の技術＞ 電子写真オフセツト印刷原版（以下マスターと
称する）は、酸化亜鉛のごとき光導電性微粉末体
を樹脂結着剤中に分散した感光層を有し、この層
上に通常の電子写真操作を施して、親油性画像を
形成させることによつて得られる。 一般にオフセツト印刷では、水に湿潤され易い
非画線部（親水性部）と湿潤され難い画線部（親
油性部）とから構成された版が使用されている
が、電子写真オフセツト印刷原版は、その画線部
が疎水性の光導電層より成つているためそのまま
印刷を施すと、印刷インキは非画線部に付着され
正常な印刷を行うことができない。 それ故に印刷に先だつて、印刷原版の非画線部
を不感脂化処理して、親水性を付与してやる必要
がある。従来よりこの種の不感脂化処理液とし
て、フエロシアン塩、フエリシアン塩を主成分と
するシアン化合物含有処理液、アンミンコバルト
醋体、フイチン酸及びその誘導体、グアニジン誘
導体を主成分としたシアンフリー処理液が提起さ
れている。 しかしながら、これらの処理液は充分満足出来
る処理液とは言えない。即ち、前者のフエロシア
ン塩、フエリシアン塩含有処理液の場合は、不感
脂化力は強く、強固な親水性被膜形成能を持ち、
成膜速度も速い利点はあるが、反面フエロシアン
イオン、フエリシアンイオンは熱は光に対し不安
定で光にさらすと着色し、沈澱を生じて不感脂化
力が弱まり、さらにシアンイオン（CN）を含有
することで遊離シアンとして検出されることによ
り排水等、公害の面において種々の問題を提起す
る欠点を持つている。 一方、こうした点を考慮して後者のような不感
脂化剤を主成分としたシアンフリー処理液が提案
されているが、これらによつても未だ充分満足す
べき平版印刷原版を得る処理液とは言えない。具
体的には、前者に比べ成膜速度が遅く、プロセツ
サーを用いたエツチング方式では１回通しで直ち
に印刷可能な物理強度の高い親水性被膜形成が出
来ず、地汚れや網点階調につぶれを生じる欠点を
有している。 従来、イノシツトヘキサリン酸エステル及びそ
の金属誘導体は金属とキレート化合物を形成する
ことは周知の通りで、オフセツト印刷原版の不感
脂化剤としてすでに種々提供されている。 しかしこれらは、いずれも成膜速度が遅く、プ
ロセツサー１回の処理で印刷可能な親水性被膜が
形成されず、このためインキ分離性が悪く、地汚
れや網点階調のつぶれを生じ又印刷環境の影響を
うけやすく低湿度ではプロセツサー２回で地汚れ
が発生する欠点がある。 本発明者らは、先に特公昭58−5799でイノシツ
トヘキサリン酸エステルのナトリウムフイテー
ト、カリウムフイテート、カルシウムフイテート
などの１価、２価の金属塩と水溶性カチオンポリ
マーとのイオンコンプレツクスを提案したが、こ
の場合は保水性が向上したが、満足すべきエツチ
ングスピードが得られないという欠点を有してい
た。 ＜発明が解決しようとする問題点＞ 本発明は、上記の事情に鑑みてなされたもので
あり、皮膜速度が早く、プロセツサー１回の処理
で印刷可能な親水性被膜を形成することが出来る
シアンフリーオフセツト印刷用不感脂化処理液を
提供するものである。 ＜問題点を解決するための手段＞ 本発明は、 (a) フイチン酸、フイチン酸金属塩、フイチン酸
アンモニウム塩、フイチン酸有機アミン塩、１
位もしくは４位の水酸基が不活性化されている
イノシツトヘキサリン酸エステル誘導体、ビニ
ルスルホン酸（塩）重合体又は共重合体、リン
酸セルロース（塩）、２−ヒドロキシエチル
（メタ）アクリル酸エステル重合体又は共重合
体のリン酸エステル（塩）、２−ヒドロキシプ
ロピル（メタ）アクリル酸エステル重合体又は
共重合体のリン酸エステル（塩）から選ばれた
少なくとも１種の亜鉛イオンとキレート形成能
を有するアニオン化合物。 (b) カチオン界面活性剤 (c) ギ酸、修酸、硫酸、硝酸、スルフアミン酸、
リン酸、ポリリン酸もしくは炭酸の、アルカリ
金属塩、アリカリ土金属塩、アンモニウム塩ま
たは有機アミン塩から選ばれた少なくとも１種
の常温における水に対する溶解度が10％以上の
電解質化合物 からなるシアンフリーオフセツト印刷用不感脂化
処理液である。 本発明の処理液に用いる亜鉛イオンとキレート
形成能を有する水溶性アニオン化合物としては、
特開昭57−199694号明細書、特公昭45−24609号
明細書、特開昭51−103501号明細書や特開昭54−
10003号明細書に記載されているフイチン酸また
はその金属塩、特願昭58−130348号明細書に記載
されているフイチン酸アンモニウム塩または有機
アミン塩、特開昭53−83806号明細書、特開昭53
−83807号明細書、特開昭53−109701号明細書３
特開昭53−127002号明細書、特開昭53−127003号
明細書や特開昭54−44901号明細書に記載されて
いる１位または４位の水酸基が不活性化されてい
るイノシツトヘキサリン酸エステル誘導体、ビニ
ルホスホン酸（塩）重合体又は共重合体、リン酸
セルロース（塩）、２−ヒドロキシエチル（メタ）
アクリル酸エステル重合体又は共重合体のリン酸
エステル（塩）、２−ヒドロキシプロピル（メタ）
アクリル酸エステル重合体又は共重合体のリン酸
エステル（塩）が挙げられる。 本発明の処理液に用いるカチオン界面活性剤は
具体的には、RN （CH3）3・Cl （但しＲは炭
素数５以上のアルキル基）、
関し、シアン化合物を一切含有しない、シアンフ
リーオフセツト印刷用不感脂化処理液に関するも
のである。 ＜従来の技術＞ 電子写真オフセツト印刷原版（以下マスターと
称する）は、酸化亜鉛のごとき光導電性微粉末体
を樹脂結着剤中に分散した感光層を有し、この層
上に通常の電子写真操作を施して、親油性画像を
形成させることによつて得られる。 一般にオフセツト印刷では、水に湿潤され易い
非画線部（親水性部）と湿潤され難い画線部（親
油性部）とから構成された版が使用されている
が、電子写真オフセツト印刷原版は、その画線部
が疎水性の光導電層より成つているためそのまま
印刷を施すと、印刷インキは非画線部に付着され
正常な印刷を行うことができない。 それ故に印刷に先だつて、印刷原版の非画線部
を不感脂化処理して、親水性を付与してやる必要
がある。従来よりこの種の不感脂化処理液とし
て、フエロシアン塩、フエリシアン塩を主成分と
するシアン化合物含有処理液、アンミンコバルト
醋体、フイチン酸及びその誘導体、グアニジン誘
導体を主成分としたシアンフリー処理液が提起さ
れている。 しかしながら、これらの処理液は充分満足出来
る処理液とは言えない。即ち、前者のフエロシア
ン塩、フエリシアン塩含有処理液の場合は、不感
脂化力は強く、強固な親水性被膜形成能を持ち、
成膜速度も速い利点はあるが、反面フエロシアン
イオン、フエリシアンイオンは熱は光に対し不安
定で光にさらすと着色し、沈澱を生じて不感脂化
力が弱まり、さらにシアンイオン（CN）を含有
することで遊離シアンとして検出されることによ
り排水等、公害の面において種々の問題を提起す
る欠点を持つている。 一方、こうした点を考慮して後者のような不感
脂化剤を主成分としたシアンフリー処理液が提案
されているが、これらによつても未だ充分満足す
べき平版印刷原版を得る処理液とは言えない。具
体的には、前者に比べ成膜速度が遅く、プロセツ
サーを用いたエツチング方式では１回通しで直ち
に印刷可能な物理強度の高い親水性被膜形成が出
来ず、地汚れや網点階調につぶれを生じる欠点を
有している。 従来、イノシツトヘキサリン酸エステル及びそ
の金属誘導体は金属とキレート化合物を形成する
ことは周知の通りで、オフセツト印刷原版の不感
脂化剤としてすでに種々提供されている。 しかしこれらは、いずれも成膜速度が遅く、プ
ロセツサー１回の処理で印刷可能な親水性被膜が
形成されず、このためインキ分離性が悪く、地汚
れや網点階調のつぶれを生じ又印刷環境の影響を
うけやすく低湿度ではプロセツサー２回で地汚れ
が発生する欠点がある。 本発明者らは、先に特公昭58−5799でイノシツ
トヘキサリン酸エステルのナトリウムフイテー
ト、カリウムフイテート、カルシウムフイテート
などの１価、２価の金属塩と水溶性カチオンポリ
マーとのイオンコンプレツクスを提案したが、こ
の場合は保水性が向上したが、満足すべきエツチ
ングスピードが得られないという欠点を有してい
た。 ＜発明が解決しようとする問題点＞ 本発明は、上記の事情に鑑みてなされたもので
あり、皮膜速度が早く、プロセツサー１回の処理
で印刷可能な親水性被膜を形成することが出来る
シアンフリーオフセツト印刷用不感脂化処理液を
提供するものである。 ＜問題点を解決するための手段＞ 本発明は、 (a) フイチン酸、フイチン酸金属塩、フイチン酸
アンモニウム塩、フイチン酸有機アミン塩、１
位もしくは４位の水酸基が不活性化されている
イノシツトヘキサリン酸エステル誘導体、ビニ
ルスルホン酸（塩）重合体又は共重合体、リン
酸セルロース（塩）、２−ヒドロキシエチル
（メタ）アクリル酸エステル重合体又は共重合
体のリン酸エステル（塩）、２−ヒドロキシプ
ロピル（メタ）アクリル酸エステル重合体又は
共重合体のリン酸エステル（塩）から選ばれた
少なくとも１種の亜鉛イオンとキレート形成能
を有するアニオン化合物。 (b) カチオン界面活性剤 (c) ギ酸、修酸、硫酸、硝酸、スルフアミン酸、
リン酸、ポリリン酸もしくは炭酸の、アルカリ
金属塩、アリカリ土金属塩、アンモニウム塩ま
たは有機アミン塩から選ばれた少なくとも１種
の常温における水に対する溶解度が10％以上の
電解質化合物 からなるシアンフリーオフセツト印刷用不感脂化
処理液である。 本発明の処理液に用いる亜鉛イオンとキレート
形成能を有する水溶性アニオン化合物としては、
特開昭57−199694号明細書、特公昭45−24609号
明細書、特開昭51−103501号明細書や特開昭54−
10003号明細書に記載されているフイチン酸また
はその金属塩、特願昭58−130348号明細書に記載
されているフイチン酸アンモニウム塩または有機
アミン塩、特開昭53−83806号明細書、特開昭53
−83807号明細書、特開昭53−109701号明細書３
特開昭53−127002号明細書、特開昭53−127003号
明細書や特開昭54−44901号明細書に記載されて
いる１位または４位の水酸基が不活性化されてい
るイノシツトヘキサリン酸エステル誘導体、ビニ
ルホスホン酸（塩）重合体又は共重合体、リン酸
セルロース（塩）、２−ヒドロキシエチル（メタ）
アクリル酸エステル重合体又は共重合体のリン酸
エステル（塩）、２−ヒドロキシプロピル（メタ）
アクリル酸エステル重合体又は共重合体のリン酸
エステル（塩）が挙げられる。 本発明の処理液に用いるカチオン界面活性剤は
具体的には、RN （CH3）3・Cl （但しＲは炭
素数５以上のアルキル基）、
【式】（但しＲは炭
素数３以上のアルキル基）、
【式】（但しＲは
炭素数３以上のアルキル基）、
【式】（但しＲは炭素数５以上
のアルキル基）、C11H23CONH（CH2）3N
（CH3）2COOC2H5・Cl 、 などがある。 それらの中でも分子中にベンゼン環を有する分
子量約100〜1000の、ベンジル型４級アンモニウ
ム塩が好適である。 また本発明の処理液に使用する水に対する溶解
度が10％以上の有機又は無機の電解化合物として
は、ギ酸、修酸、硫酸、硝酸、スルフアミン酸、
リン酸、ポリリン酸、又は炭酸のアルカリ金属
塩、アルカリ土金属塩、アンモニウム塩又は有機
アミン塩がある。具体的にはAgNO3、Ba
（NO3）2、Ba（SO3NH2）、Ca（NO3）2、Ca
（SO3NH2）2、KHCO3、KHSO4、KNO3、
LiNO3、MgCO3、MgSO4、NH4CO3、
（NH4）2SO4、NH4SO3NH2、NaCO3、NANO3、
NaSO3NH2、HCOONa、HCOOK、
NaOOCCOONa、KOOCCOONa、炭酸グアニジ
ン、炭酸アンモニウム等をあげる事が出来る。こ
の他、亜硝酸塩や亜硫酸塩のごとく還元性の塩も
酸化されて硝酸塩や硫酸塩にかわる場合は包含さ
れる。これらの電解質化合物の水に対する溶解度
は10％重量以下では処理液とした場合に長期放置
で結晶を生じ好ましくない。好ましくは水に対す
る溶解度が20重量％以上のものである。 本発明は特定の酸の塩からなる電解質化合物を
アニオン化合物とカチオン界面活性剤のイオンコ
ンプレツクスに添加する事によつてエツチングス
ピードの高い処理液としたものである。 本発明の処理液を構成する上記物質の使用量
は、処理液1000重量部の中に亜鉛イオンとキレー
ト形成能を有する水溶性アニオン化合物が10〜
200重量部、より好ましくは40〜75重量部、電解
質化合物が20〜150重量部、より好ましくは40〜
100重量部及びカチオン界面活性剤が0.2〜20重量
部、より好ましくは１〜10重量部である。これら
の化合物をイオン交換水又は水道水に溶解させて
本処理液とする。溶解の順序はとくに制限されな
いが、好ましくは水に亜鉛イオンとキレート形成
能を有する水溶性アニオン化合物を溶解させた
後、電解質化合物を加え、その後にカチオン界面
活性剤を加える。処理液には上記成分の外にPH調
整剤や沈澱防止剤として、ギ酸、酢酸、プロピオ
ン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、シ
ユウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタミン酸、マ
レイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン
酸、トリカルバリル酸、プロパン−1.1.2.3.−テ
トラカルボン酸、ブタン−1.2.3.4.−テトラカル
ボン酸、グリコール酸、チオグリコール酸、乳
酸、β−ヒドロキシプロピオン酸、リンゴ酸、ク
エン酸、グルコン酸、ピルビル酸、ジグリコール
酸、チオグリコール酸、メルカプトコハク酸、サ
ルチル酸、タイロン、ピリジン−2.3−ジカルボ
ン酸、イミノジ酢酸、ヒドロキシエチルイミノジ
酢酸、ホスホノメチルイミノジ酢酸、ニトリロト
リ酢酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、エチレン
ジアミンテトラプロピオン酸、シクロヘキサン−
1.2−ジアミンテトラ酢酸、ジエチレントリアミ
ンペンタ酢酸、グリコールエーテルジアミンテト
ラ酢酸、トリメチレンテトラアミンヘキサ酢酸、
グリシン、サルコシン、β−アラニン、α−アミ
ノ酪酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、リン
酸、ピロリン酸、ヘキサメタリン酸、ポリリン
酸、芳香族スルホン酸（たとえばトルエンスルホ
ン酸、ベンゼンスルホン酸、ｔ−ブチルナフタレ
ンスルホン酸、ドデシルジフエニルエーテルジス
ルホン酸、等の酸やその塩、湿潤剤としてエチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、フエ
ニルグリコール、プロピレングリコール、ソルビ
トール、グリセリン、アラビアゴム等、防腐剤と
してサリチル酸、フエノールパラ安息香酸ブチ
ル、デヒドロ酢酸ナトリウム、４−イソチアゾリ
ン−３−イオン化合物等、その他添加剤として水
溶性染料、コロイダルシリカ、アミン類など適当
量添加して使用する事が出来る。処理液を実施す
るに当たり、処理液のPH値は３〜６の範囲にする
事が好ましい。又、水で希釈して湿し水としても
使用出来る。 ＜実施例＞ 以下実施例、比較例にて本発明を詳細に説明す
る。 実施例 １ 水 1000重量部 フイチン酸アンモニウム塩（50％水溶液）
100 〃 （NH4）2SO4 80 〃
（CH3）2COOC2H5・Cl 、 などがある。 それらの中でも分子中にベンゼン環を有する分
子量約100〜1000の、ベンジル型４級アンモニウ
ム塩が好適である。 また本発明の処理液に使用する水に対する溶解
度が10％以上の有機又は無機の電解化合物として
は、ギ酸、修酸、硫酸、硝酸、スルフアミン酸、
リン酸、ポリリン酸、又は炭酸のアルカリ金属
塩、アルカリ土金属塩、アンモニウム塩又は有機
アミン塩がある。具体的にはAgNO3、Ba
（NO3）2、Ba（SO3NH2）、Ca（NO3）2、Ca
（SO3NH2）2、KHCO3、KHSO4、KNO3、
LiNO3、MgCO3、MgSO4、NH4CO3、
（NH4）2SO4、NH4SO3NH2、NaCO3、NANO3、
NaSO3NH2、HCOONa、HCOOK、
NaOOCCOONa、KOOCCOONa、炭酸グアニジ
ン、炭酸アンモニウム等をあげる事が出来る。こ
の他、亜硝酸塩や亜硫酸塩のごとく還元性の塩も
酸化されて硝酸塩や硫酸塩にかわる場合は包含さ
れる。これらの電解質化合物の水に対する溶解度
は10％重量以下では処理液とした場合に長期放置
で結晶を生じ好ましくない。好ましくは水に対す
る溶解度が20重量％以上のものである。 本発明は特定の酸の塩からなる電解質化合物を
アニオン化合物とカチオン界面活性剤のイオンコ
ンプレツクスに添加する事によつてエツチングス
ピードの高い処理液としたものである。 本発明の処理液を構成する上記物質の使用量
は、処理液1000重量部の中に亜鉛イオンとキレー
ト形成能を有する水溶性アニオン化合物が10〜
200重量部、より好ましくは40〜75重量部、電解
質化合物が20〜150重量部、より好ましくは40〜
100重量部及びカチオン界面活性剤が0.2〜20重量
部、より好ましくは１〜10重量部である。これら
の化合物をイオン交換水又は水道水に溶解させて
本処理液とする。溶解の順序はとくに制限されな
いが、好ましくは水に亜鉛イオンとキレート形成
能を有する水溶性アニオン化合物を溶解させた
後、電解質化合物を加え、その後にカチオン界面
活性剤を加える。処理液には上記成分の外にPH調
整剤や沈澱防止剤として、ギ酸、酢酸、プロピオ
ン酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、シ
ユウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタミン酸、マ
レイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン
酸、トリカルバリル酸、プロパン−1.1.2.3.−テ
トラカルボン酸、ブタン−1.2.3.4.−テトラカル
ボン酸、グリコール酸、チオグリコール酸、乳
酸、β−ヒドロキシプロピオン酸、リンゴ酸、ク
エン酸、グルコン酸、ピルビル酸、ジグリコール
酸、チオグリコール酸、メルカプトコハク酸、サ
ルチル酸、タイロン、ピリジン−2.3−ジカルボ
ン酸、イミノジ酢酸、ヒドロキシエチルイミノジ
酢酸、ホスホノメチルイミノジ酢酸、ニトリロト
リ酢酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、エチレン
ジアミンテトラプロピオン酸、シクロヘキサン−
1.2−ジアミンテトラ酢酸、ジエチレントリアミ
ンペンタ酢酸、グリコールエーテルジアミンテト
ラ酢酸、トリメチレンテトラアミンヘキサ酢酸、
グリシン、サルコシン、β−アラニン、α−アミ
ノ酪酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、リン
酸、ピロリン酸、ヘキサメタリン酸、ポリリン
酸、芳香族スルホン酸（たとえばトルエンスルホ
ン酸、ベンゼンスルホン酸、ｔ−ブチルナフタレ
ンスルホン酸、ドデシルジフエニルエーテルジス
ルホン酸、等の酸やその塩、湿潤剤としてエチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、フエ
ニルグリコール、プロピレングリコール、ソルビ
トール、グリセリン、アラビアゴム等、防腐剤と
してサリチル酸、フエノールパラ安息香酸ブチ
ル、デヒドロ酢酸ナトリウム、４−イソチアゾリ
ン−３−イオン化合物等、その他添加剤として水
溶性染料、コロイダルシリカ、アミン類など適当
量添加して使用する事が出来る。処理液を実施す
るに当たり、処理液のPH値は３〜６の範囲にする
事が好ましい。又、水で希釈して湿し水としても
使用出来る。 ＜実施例＞ 以下実施例、比較例にて本発明を詳細に説明す
る。 実施例 １ 水 1000重量部 フイチン酸アンモニウム塩（50％水溶液）
100 〃 （NH4）2SO4 80 〃
【式】 10 〃
サリチル酸 １ 〃
グリセリン 200 〃
アンモニア水を加えPH4.2に調整する。
実施例 ２
水 1000重量部
フイチン酸マグネシウム（50％水溶液）
100 〃 K2SO4 50 〃
100 〃 K2SO4 50 〃
【式】 ５ 〃
ジエチレントリアミンペンタ酢酸 10 〃
エチレングリコール 100 〃
デヒドロ酢酸ナトリウム １ 〃
アンモニア水を加えPH4.2に調整する。
実施例 ３
水 1000重量部
ポリビニールアルコール硫酸エステル
100 〃 NH4SO3NH2 50 〃
100 〃 NH4SO3NH2 50 〃
【式】
５ 〃
フエノールパラ安息香酸ブチル 0.5 〃
ポリアクリル酸ナトリウム 100 〃
グリコール酸を加えPH4.5に調整する。
実施例 ４
水 1000重量部
ビニルホスホン酸重合体（40％水溶液）
100 〃 HCOONa 60 〃
100 〃 HCOONa 60 〃
【式】 ５ 〃
１、２−ベンゾイソチアゾロン−３−オン
0.5 〃 グリセリン 100 〃 リン酸を加えPH4.5に調整する。 比較例 １ 水 1000重量部 フイチン酸アンモニウム（50％水溶液）
100 〃 （NH4）2SO4 80 〃 サリチル酸 １ 〃 グリセリン 200 〃 リン酸を加えてPH4.20に調整する。 比較例 ２ 水 1000重量部 フイチン酸マグネシウム（50％水溶液）
100 〃 K2SO4 50 〃 C8H17SO3 Na 10 〃 グリセリン 200 〃 アンモニア水を加えPH4.5に調整する。 比較例 ３ 水 1000 〃 ２−ヒドロキシメタアクリル酸エステル重合体
（40％水溶液） 100 〃 NH4NO3 80 〃 C18H17N （CH3）2CH2COO ７ 〃 トルエンスルホン酸 10 〃 グリセリン 100重量部 NaOHを加えPH4.5に調整する。 酸化亜鉛〜樹脂分散系の電子写真感光材料に、
常法に従い画像形成後、上記の処理液で各々高速
エツチング処理してオフセツト原板とし、湿し水
に各々の処理液を水で５倍に希釈したものを用い
て印刷を行つた。その結果を下表に示す。
0.5 〃 グリセリン 100 〃 リン酸を加えPH4.5に調整する。 比較例 １ 水 1000重量部 フイチン酸アンモニウム（50％水溶液）
100 〃 （NH4）2SO4 80 〃 サリチル酸 １ 〃 グリセリン 200 〃 リン酸を加えてPH4.20に調整する。 比較例 ２ 水 1000重量部 フイチン酸マグネシウム（50％水溶液）
100 〃 K2SO4 50 〃 C8H17SO3 Na 10 〃 グリセリン 200 〃 アンモニア水を加えPH4.5に調整する。 比較例 ３ 水 1000 〃 ２−ヒドロキシメタアクリル酸エステル重合体
（40％水溶液） 100 〃 NH4NO3 80 〃 C18H17N （CH3）2CH2COO ７ 〃 トルエンスルホン酸 10 〃 グリセリン 100重量部 NaOHを加えPH4.5に調整する。 酸化亜鉛〜樹脂分散系の電子写真感光材料に、
常法に従い画像形成後、上記の処理液で各々高速
エツチング処理してオフセツト原板とし、湿し水
に各々の処理液を水で５倍に希釈したものを用い
て印刷を行つた。その結果を下表に示す。
【表】
表から判るように実施例１〜４に示した本発明
の処理液は成膜速度が早いので高速エツチング処
理しても10000枚以上の印刷で、印刷物には地汚
れもなくインキ付着性も良好で網点塊調のつぶれ
のない鮮明な画像が得られた。しかしカチオン物
質を含まない比較例１、および陰イオン性活性
剤、両性イオン性の活性剤を用いた比較例２〜３
は１枚目から地汚れを生じ、インキ分離性も悪く
印刷不可能であつた。 ＜発明の効果＞ 以上説明した如く本発明のオフセツト印刷用不
感脂化処理液は、公害問題を内在するフエロシア
ン、フエリシアン化合物を含むことなく、成膜速
度が著しく向上したので高速エツチング処理によ
つても地汚れや網点階調のつぶれの出ないすぐれ
たオフセツト印刷が可能となつた。
の処理液は成膜速度が早いので高速エツチング処
理しても10000枚以上の印刷で、印刷物には地汚
れもなくインキ付着性も良好で網点塊調のつぶれ
のない鮮明な画像が得られた。しかしカチオン物
質を含まない比較例１、および陰イオン性活性
剤、両性イオン性の活性剤を用いた比較例２〜３
は１枚目から地汚れを生じ、インキ分離性も悪く
印刷不可能であつた。 ＜発明の効果＞ 以上説明した如く本発明のオフセツト印刷用不
感脂化処理液は、公害問題を内在するフエロシア
ン、フエリシアン化合物を含むことなく、成膜速
度が著しく向上したので高速エツチング処理によ
つても地汚れや網点階調のつぶれの出ないすぐれ
たオフセツト印刷が可能となつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記(a)，(b)および(c)を有効成分とすることを
特徴とするシアンフリーオフセツト印刷用不感脂
化処理液。 (a) フイチン酸、フイチン酸金属塩、フイチン酸
アンモニウム塩、フイチン酸有機アミン塩、１
位もしくは４位の水酸基が不活性化されている
イノシツトヘキサリン酸エステル誘導体、ビニ
ルスルホン酸（塩）重合体又は共重合体、リン
酸セルロース（塩）、２−ヒドロキシエチル
（メタ）アクリル酸エステル重合体又は共重合
体のリン酸エステル（塩）、２−ヒドロキシプ
ロピル（メタ）アクリル酸エステル重合体又は
共重合体のリン酸エステル（塩）から選ばれた
少なくとも１種の亜鉛イオンとキレート形成能
を有するアニオン化合物。 (b) カチオン界面活性剤 (c) ギ酸、修酸、硫酸、硝酸、スルフアミン酸、
リン酸、ポリリン酸もしくは炭酸の、アルカリ
金属塩、アリカリ土金属塩、アンモニウム塩ま
たは有機アミン塩から選ばれた少なくとも１種
の常温における水に対する溶解度が10％以上の
電解質化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP491985A JPS61163897A (ja) | 1985-01-17 | 1985-01-17 | オフセツト印刷用不感脂化処理液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP491985A JPS61163897A (ja) | 1985-01-17 | 1985-01-17 | オフセツト印刷用不感脂化処理液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61163897A JPS61163897A (ja) | 1986-07-24 |
| JPH0517878B2 true JPH0517878B2 (ja) | 1993-03-10 |
Family
ID=11597021
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP491985A Granted JPS61163897A (ja) | 1985-01-17 | 1985-01-17 | オフセツト印刷用不感脂化処理液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61163897A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0662020B2 (ja) * | 1987-12-18 | 1994-08-17 | 新王子製紙株式会社 | 平版印刷版不感脂化処理用組成物 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4213887A (en) * | 1979-07-16 | 1980-07-22 | American Hoechst Corporation | Lithographic plate finisher |
| JPS56117691A (en) * | 1980-02-21 | 1981-09-16 | Ricoh Co Ltd | Insensitive aliphatization of flat printing plate |
| JPS5814320B2 (ja) * | 1980-06-10 | 1983-03-18 | 株式会社 巴川製紙所 | オフセット印刷用不感脂化処理液 |
| JPH0239397B2 (ja) * | 1980-07-11 | 1990-09-05 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Ofusetsutoinsatsuhanyofukanshikashorieki |
| JPS5729496A (en) * | 1980-07-29 | 1982-02-17 | Ricoh Co Ltd | Treating liquid for lithographic printing plate |
| JPS57199694A (en) * | 1981-06-03 | 1982-12-07 | Oji Paper Co Ltd | Treating liquid for planographic printing plate |
| JPS60236796A (ja) * | 1984-05-10 | 1985-11-25 | Ricoh Co Ltd | 平版印刷用不感脂化液 |
-
1985
- 1985-01-17 JP JP491985A patent/JPS61163897A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61163897A (ja) | 1986-07-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |