JPH05186794A - 混合溶剤組成物および共沸様溶剤組成物 - Google Patents

混合溶剤組成物および共沸様溶剤組成物

Info

Publication number
JPH05186794A
JPH05186794A JP4022045A JP2204592A JPH05186794A JP H05186794 A JPH05186794 A JP H05186794A JP 4022045 A JP4022045 A JP 4022045A JP 2204592 A JP2204592 A JP 2204592A JP H05186794 A JPH05186794 A JP H05186794A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
solvent composition
dichloro
composition
pentafluoropropane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP4022045A
Other languages
English (en)
Inventor
Tateo Kitamura
健郎 北村
Michino Ikehata
通乃 池畑
Kazuo Oishi
和男 大石
Masaaki Tsuzaki
真彰 津崎
Yoko Usami
陽子 宇佐見
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AG Technology Co Ltd
Original Assignee
AG Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by AG Technology Co Ltd filed Critical AG Technology Co Ltd
Priority to JP4022045A priority Critical patent/JPH05186794A/ja
Publication of JPH05186794A publication Critical patent/JPH05186794A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5031—Azeotropic mixtures of non-halogenated solvents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】トリクロロトリフルオロエタンの代替溶剤とし
て使用できるフッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物
及び共沸様溶剤組成物を提供する。 【構成】（Ａ）ＣＦ3 ＣＦ2 ＣＨＣｌ2 （Ｒ２２５ｃ
ａ）及び／又は（Ｂ）ＣＣｌＦ2 ＣＦ2 ＣＨＣｌＦ（Ｒ
２２５ｃｂ）、（Ｃ）ＣＣｌ2 ＦＣＣｌＦ2 （Ｒ１１
３）、（Ｄ）Ｃ5 〜Ｃ8 の炭化水素類、及び（Ｅ）メタ
ノール、エタノール、２−プロパノールの１種以上から
なる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等のフラックス
洗浄や付着水除去等に用いられる混合溶剤組成物および
共沸様溶剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】フラックス洗浄や付着水除去等には、不
燃性、低毒性、安定性に優れる等の特徴を有する 1,1,2
- トリクロロ-1,2,2- トリフルオロエタン(CCl2FCClF2:
以下 R113 という) とアルコールとの混合溶剤組成物が
広く使用されている。さらに、R113は金属、プラスチッ
ク、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを選択
的に溶解する特徴を有するため、金属、プラスチック、
エラストマー等からなる各種電子部品を実装したプリン
ト基板のフラックス洗浄には最適であった。
【０００３】さらに、R113とアルコールとの混合溶剤組
成物は、組成によっては共沸乃至共沸様特性を有するの
で、蒸気洗浄に用いた場合、組成変化がほとんど無いと
いう特徴も有していた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたR1
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に特
に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層
圏に達し、ここで紫外線により分解して発生する塩素ラ
ジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊す
るとのことから、その使用規制が実施されることとなっ
た。そこで、従来のR113に代り、オゾン層を破壊し難い
代替溶剤の探索が活発に行なわれている。
【０００５】本発明は、R113単体が有している優れた特
性を満足しながらR113の使用量を削減し、代替溶剤とし
て使用できる新規なフッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤
組成物及び共沸様溶剤組成物を提供することを目的とす
るものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、炭素数が３である特定の
フッ素化塩素化炭化水素と、1,1,2-トリクロロ-1,2,2-
トリフルオロエタン(CCl2FCClF2:以下 R113 という)
と、炭素数 5〜8 の炭化水素類と、特定のアルコール類
からなる混合溶剤組成物および共沸様溶剤組成物を提供
するものである。
【０００７】本発明の特定のフッ素化塩素化炭化水素と
しては、(A) 3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
プロパン(CF3CF2CHCl2：以下R225caという) 、(B) 1,3-
ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン(CClF2CF
2CHClF：以下 R225cb という) 、またはR225caとR225cb
の混合物である。R225caとR225cbの組成比は、特に限定
されることはないが、好ましくは、R225caが0.01〜99.9
9 重量％、R225cbが0.01〜99.99 重量％である。
【０００８】本発明における(C)R113 の品質は、特に限
定されることはないが、好ましくは純度99重量％以上、
さらに好ましくは純度99.5重量％以上のものである。
【０００９】(D) 炭素数 5〜8 の炭化水素類について
は、特に限定されることはないが、好ましくは純度90重
量％以上のペンタン、イソペンタン、ヘキサン、2-メチ
ルペンタン、3-メチルペンタン、ヘプタン、イソヘプタ
ン、2,3-ジメチルブタン、シクロペンタン、メチルシク
ロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、
エチルシクロヘキサン等の炭素数 5〜8 の炭化水素類１
種または２種以上からなる。さらに好ましくは、シクロ
ペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン、メ
チルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、2-メチル
ペンタン、3-メチルペンタンから選ばれた１種以上の炭
化水素からなる。
【００１０】特定のアルコール類としては、(E) メタノ
ール、エタノール、2-プロパノールの１種または２種以
上を80重量％以上含有するアルコールであり、好ましく
は、メタノール、エタノール、2-プロパノールの１種ま
たは２種以上のアルコールである。
【００１１】R225ca、R225cb、R113、炭素数 5〜8 の炭
化水素類、およびアルコール類との混合組成比は、特に
限定されることはないが、好ましくは、R225cbの20〜99
重量％と、R113の 1〜80重量％の組成物が20〜98重量％
であり、炭素数 5〜8 の炭化水素類が 1〜30重量％であ
り、さらにアルコール類が 1〜50重量％である。
【００１２】さらに好ましい組成は共沸様特性を示すR2
25ca及び／又はR225cbの20〜99重量％と、R113の 1〜80
重量％の組成物が75〜98重量％であり、炭素数 5〜8 の
炭化水素類が 1〜10重量％であり、さらにアルコール類
が 1〜15重量％である。
【００１３】本発明の組成物には、必要に応じてその他
の成分を更に添加混合することができる。例えば、溶剤
としての用途においては、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチル
アミン、イソブチルアミン等のアミン類、n-プロピルア
ルコール、n-ブチルアルコール、i-ブチルアルコール、
s-ブチルアルコール、t-ブチルアルコール等のアルコー
ル類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジ
オキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢
酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタ
ン、cis-1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエ
チレン、2-ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類等
を適宜添加することができる。
【００１４】その他、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジ
クロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプロパン、1,2-ジク
ロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロパン、1,2-ジクロ
ロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパン、2,3-ジクロロ
-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパン、2,2-ジクロロ-
1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン、1,1-ジクロロ-2,
3,3,3- テトラフルオロプロペン-1、trans-3-クロロ-1,
1,1,2,4,4,5,5,5- ノナフルオロペンテン-2、cis-3-ク
ロロ-1,1,1,2,4,4,5,5,5- ノナフルオロペンテン-2、1,
1,1,2,2,5,5,6,6,6-デカフルオロヘキサン等の本発明以
外のフロン類を適宜添加できる。
【００１５】R225ca及び／又はR225cbの20〜99重量％
と、R113の 1〜80重量％の組成物が20〜98重量％であ
り、炭素数 5〜8 の炭化水素類が 1〜30重量％であり、
さらにメタノール、エタノール、2-プロパノールの群か
ら選ばれる少なくとも１種を80重量％以上含有するアル
コール類が 1〜50重量％である混合溶剤組成物、また
は、R225ca及び／又はR225cbの50〜99重量％と、R113の
1〜50重量％の組成物が75〜98重量％であり、炭素数 5
〜8 の炭化水素類が 1〜10重量％であり、さらにメタノ
ール、エタノール、2-プロパノールの群から選ばれる少
なくとも１種を80重量％以上含有するアルコール類が 1
〜15重量％である共沸様溶剤組成物は、従来のR113／ア
ルコール系と同程度の溶解力を有し、さらに前述の組成
範囲においては共沸様特性を有し、各種用途に好適に使
用できる。
【００１６】この具体的な用途としては、フラックス、
グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶
剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴ
ム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機
械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることが
できる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、
揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
【００１７】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。
【００１８】実施例１ 表１の組成からなる溶剤組成物1000ｇを蒸留フラスコに
入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留を
行なった。
【００１９】
【表１】
【００２０】その結果、４時間後、８時間後、１２時間
後において留分 100ｇを各々採取した。このものをガス
クロマトグラフで測定した結果、表２の組成であった。
【００２１】
【表２】
【００２２】実施例２ 表３の組成からなる溶剤組成物1000ｇを蒸留フラスコに
入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留を
行なった。
【００２３】
【表３】
【００２４】その結果、４時間後、８時間後、１２時間
後において留分 100ｇを各々採取した。このものをガス
クロマトグラフで測定した結果、表４の組成であった。
【００２５】
【表４】
【００２６】実施例３ 表５の組成からなる溶剤組成物1000ｇを蒸留フラスコに
入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留を
行なった。
【００２７】
【表５】
【００２８】その結果、４時間後、８時間後、１２時間
後において留分 100ｇを各々採取した。このものをガス
クロマトグラフで測定した結果、表６の組成であった。
【００２９】
【表６】
【００３０】実施例４ 表７の組成からなる溶剤組成物1000ｇを蒸留フラスコに
入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留を
行なった。
【００３１】
【表７】
【００３２】その結果、４時間後、８時間後、１２時間
後において留分 100ｇを各々採取した。このものをガス
クロマトグラフで測定した結果、表８の組成であった。
【００３３】
【表８】
【００３４】実施例５ 表９の組成からなる溶剤組成物1000ｇを蒸留フラスコに
入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気圧下で蒸留を
行なった。
【００３５】
【表９】
【００３６】その結果、４時間後、８時間後、１２時間
後において留分 100ｇを各々採取した。このものをガス
クロマトグラフで測定した結果、表１０の組成であっ
た。
【００３７】
【表１０】
【００３８】実施例６表１１の組成からなる溶剤組成物
1000ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精留塔を
用い、大気圧下で蒸留を行なった。
【００３９】
【表１１】
【００４０】その結果、４時間後、８時間後、１２時間
後において留分 100ｇを各々採取した。このものをガス
クロマトグラフで測定した結果、表１２の組成であっ
た。
【００４１】
【表１２】
【００４２】実施例７〜１７ 表１３〜１７に示す混合溶剤組成物を用いてフラックス
の洗浄試験を行なった。ガラスエポキシ製のプリント基
板（50mm×100 mm×1.6mm)全面にフラックス（スピーデ
ィフラックス AGF-J-I：アサヒ化学研究所製）を塗布
し、260 ℃の半田温度でウェーブソルダー機を用いて半
田付け後、本発明の混合溶剤組成物に３分間浸漬し洗浄
を行った。フラックスの除去の度合を表１３〜１７に示
す。
【００４３】
【表１３】
【００４４】
【表１４】
【００４５】
【表１５】
【００４６】
【表１６】
【００４７】
【表１７】
【００４８】実施例１８〜２８ 表１８〜２２示す混合溶剤組成物を用いて付着水の除去
試験を行なった。30mm×18mm×5mm のガラス板を純水に
浸漬後、本発明の混合溶剤組成物中に２０秒浸漬して水
切りを行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中
に浸漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べ
た。付着水の除去の度合を表１８〜２２に示す。
【００４９】
【表１８】
【００５０】
【表１９】
【００５１】
【表２０】
【００５２】
【表２１】
【００５３】
【表２２】
【００５４】実施例 ２９〜３９ 表２３〜２７に示す混合溶剤組成物を用いて機械油の洗
浄試験を行なった。SUS-304 のテストピース(25mm ×30
mm×2mm)を機械油（日本石油製CQ-30)中に浸漬した後、
本発明の混合溶剤組成物中に５分浸漬した。機械油の除
去の度合を表２３〜２７に示す。
【００５５】
【表２３】
【００５６】
【表２４】
【００５７】
【表２５】
【００５８】
【表２６】
【００５９】
【表２７】
【００６０】実施例４０〜４６ 表２８〜表３０に示す混合溶剤組成物についてタグ式引
火点測定装置(JIS K 2265)を用いて、引火点を測定し
た。結果を表２８〜表３０に示す。
【００６１】
【表２８】
【００６２】
【表２９】
【００６３】
【表３０】
【００６４】
【発明の効果】本発明のR225ca及び／又はR225cbの20〜
99重量％と、R113の 1〜80重量％の組成物が50〜98重量
％であり、炭素数 5〜8 の炭化水素類が 1〜30重量％で
あり、さらにメタノール、エタノール、2-プロパノール
の群から選ばれる少なくとも１種を80重量％以上含有す
るアルコール類が 1〜50重量％である混合溶剤組成物、
またはR225ca及び／又はR225cbの20〜99重量％とR113の
1〜80重量％の組成物が75〜98重量％であり、炭素数 5
〜8 の炭化水素類が 1〜10重量％であり、さらにメタノ
ール、エタノール、2-プロパノールの群から選ばれる少
なくとも１種を80重量％以上含有するアルコール類が 1
〜15重量％である共沸様溶剤組成物は、従来のR113／ア
ルコール系混合溶剤組成物が有している優れた特性を満
足し、従来のR113／アルコール系混合溶剤組成物と同じ
使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０７Ｂ 63/00 Ｂ 7419−4Ｈ Ｈ０５Ｋ 3/26 7511−4Ｅ (Ｃ１１Ｄ 7/60 7:30 7:24 7:26） (72)発明者 大石 和男 千葉県市原市五井海岸10番地 旭硝子株式 会社千葉工場内 (72)発明者 津崎 真彰 千葉県市原市五井海岸10番地 旭硝子株式 会社千葉工場内 (72)発明者 宇佐見 陽子 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】(A) 3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフル
    オロプロパン、(B) 1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフ
    ルオロプロパン、(C) 1,1,2-トリクロロ-1,2,2- トリフ
    ルオロエタン、(D) 炭素数 5〜8 の炭化水素類、および
    (E)メタノール、エタノール、2-プロパノールの群から
    選ばれる少なくとも１種を含有するアルコール類からな
    る混合溶剤組成物。
  2. 【請求項２】(A) 3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフル
    オロプロパン、(B) 1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフ
    ルオロプロパンの20〜99重量％と、(C) 1,1,2-トリクロ
    ロ-1,2,2- トリフルオロエタンの 1〜80重量％からなる
    溶剤組成物が20〜98重量％であり、(D) 炭素数 5〜8 の
    炭化水素類が 1〜30重量％であり、および (E)メタノー
    ル、エタノール、2-プロパノールの群から選ばれる少な
    くとも１種を80重量％以上含有するアルコール類が 1〜
    50重量％である請求項１の混合溶剤組成物。
  3. 【請求項３】(A) 3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフル
    オロプロパン、(C) 1,1,2-トリクロロ-1,2,2- トリフル
    オロエタン、(D) 炭素数 5〜8 の炭化水素類、および
    (E)メタノール、エタノール、2-プロパノールの群から
    選ばれる少なくとも１種を含有するアルコール類とから
    なる混合溶剤組成物。
  4. 【請求項４】(A) 3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフル
    オロプロパンの 20 〜99重量％と、(C) 1,1,2-トリクロ
    ロ-1,2,2- トリフルオロエタンの 1〜80重量％からなる
    溶剤組成物が 20 〜98重量％であり、(D) 炭素数 5〜8
    の炭化水素類が 1〜30重量％であり、および (E)メタノ
    ール、エタノール、2-プロパノールの群から選ばれる少
    なくとも１種を80重量％以上含有するアルコール類が 1
    〜50重量％である請求項３の混合溶剤組成物。
  5. 【請求項５】(B) 1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフル
    オロプロパン、(C) 1,1,2-トリクロロ-1,2,2- トリフル
    オロエタン、(D) 炭素数 5〜8 の炭化水素類、および
    (E)メタノール、エタノール、2-プロパノールの群から
    選ばれる少なくとも１種を含有するアルコール類からな
    る混合溶剤組成物。
  6. 【請求項６】(B) 1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフル
    オロプロパンの 20 〜99重量％と、(C)1,1,2- トリクロ
    ロ-1,2,2- トリフルオロエタンの 1〜80重量％からなる
    溶剤組成物が 20 〜98重量％であり、(D) 炭素数 5〜8
    の炭化水素類が 1〜30重量％であり、および (E)メタノ
    ール、エタノール、2-プロパノールの群から選ばれる少
    なくとも１種を80重量％以上含有するアルコール類が 1
    〜50重量％である請求項５の混合溶剤組成物。
  7. 【請求項７】(A) 3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフル
    オロプロパン、(B) 1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフ
    ルオロプロパンの 20 〜99重量％と、(C) 1,1,2-トリク
    ロロ-1,2,2- トリフルオロエタンの 1〜80重量％からな
    る溶剤組成物が75〜98重量％であり、(D) 炭素数 5〜8
    の炭化水素類が 1〜10重量％であり、および (E)メタノ
    ール、エタノール、2-プロパノールの群から選ばれる少
    なくとも１種を 80 重量％以上含有するアルコール類が
    1〜15重量％である共沸様溶剤組成物。
  8. 【請求項８】(A) 3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフル
    オロプロパンの 20 〜99重量％と、(C)1,1,2- トリクロ
    ロ-1,2,2- トリフルオロエタンの 1〜80重量％からなる
    溶剤組成物が75〜98重量％であり、(D) 炭素数 5〜8 の
    炭化水素類が 1〜10重量％であり、および (E)メタノー
    ル、エタノール、2-プロパノールの群から選ばれる少な
    くとも１種を 80 重量％以上含有するアルコール類が 1
    〜15重量％である共沸様溶剤組成物。
  9. 【請求項９】(B) 1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフル
    オロプロパンの 20 〜99重量％と、(C)1,1,2- トリクロ
    ロ-1,2,2- トリフルオロエタンの 1〜80重量％からなる
    溶剤組成物が75〜98重量％であり、(D) 炭素数 5〜8 の
    炭化水素類 1〜10重量％であり、および (E)メタノー
    ル、エタノール、2-プロパノールの群から選ばれる少な
    くとも１種を 80 重量％以上含有するアルコール類が 1
    〜15重量％である共沸様溶剤組成物。
  10. 【請求項１０】炭化水素が、シクロペンタン、シクロヘ
    キサン、メチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサ
    ン、エチルシクロヘキサン、2-メチルペンタン，3-メチ
    ルペンタンから選ばれた１種であることを特徴とする請
    求項１〜９記載の溶剤組成物。
JP4022045A 1992-01-10 1992-01-10 混合溶剤組成物および共沸様溶剤組成物 Withdrawn JPH05186794A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4022045A JPH05186794A (ja) 1992-01-10 1992-01-10 混合溶剤組成物および共沸様溶剤組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4022045A JPH05186794A (ja) 1992-01-10 1992-01-10 混合溶剤組成物および共沸様溶剤組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH05186794A true JPH05186794A (ja) 1993-07-27

Family

ID=12071966

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4022045A Withdrawn JPH05186794A (ja) 1992-01-10 1992-01-10 混合溶剤組成物および共沸様溶剤組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH05186794A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100532527C (zh) 2006-05-24 2009-08-26 西安航天动力实验技术研究所 一种非水系环保型清洗剂及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100532527C (zh) 2006-05-24 2009-08-26 西安航天动力实验技术研究所 一种非水系环保型清洗剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH05171190A (ja) 洗浄用の溶剤組成物
JP2751428B2 (ja) ３，３―ジクロロ―１，１，１，２，２―ペンタフルオロプロパン系組成物
JP2794834B2 (ja) １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系組成物
JPH05186794A (ja) 混合溶剤組成物および共沸様溶剤組成物
JPH05186374A (ja) 共沸様溶剤組成物および混合溶剤組成物
JP2743446B2 (ja) 共沸組成物及び擬共沸組成物
JP2981020B2 (ja) 混合溶剤組成物及び共沸様溶剤組成物
JPH0762394A (ja) 混合溶剤
JP2792134B2 (ja) 弗素化炭化水素系共沸組成物
JPH07173498A (ja) 混合溶剤組成物
JPH0718296A (ja) 混合溶剤組成物
JP2780364B2 (ja) 弗素化炭化水素系共沸組成物
JPH0543495A (ja) 混合溶剤組成物および擬共沸溶剤組成物
JPH0867897A (ja) 改良された溶剤組成物
JPH0867644A (ja) 混合溶剤組成物
JP2692230B2 (ja) フッ素化炭化水素共沸混合物及び共沸様組成物
JP2692231B2 (ja) フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物
JP2797593B2 (ja) フッ素化炭化水素系共沸様組成物
JPH05186795A (ja) 擬共沸溶剤組成物及び混合溶剤組成物
JP2692234B2 (ja) フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物
JPH03123745A (ja) フッ素化炭化水素系共沸組成物および擬共沸組成物
JPH0762392A (ja) 溶剤組成物
JP2692229B2 (ja) フッ素化炭化水素系共沸混合物及び擬共沸混合物
JPH03123744A (ja) フッ素化炭化水素系共沸組成物および共沸様組成物
JPH07113097A (ja) 溶剤用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 19990408