JPH03123745A - フッ素化炭化水素系共沸組成物および擬共沸組成物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系共沸組成物および擬共沸組成物Info
- Publication number
- JPH03123745A JPH03123745A JP1260165A JP26016589A JPH03123745A JP H03123745 A JPH03123745 A JP H03123745A JP 1260165 A JP1260165 A JP 1260165A JP 26016589 A JP26016589 A JP 26016589A JP H03123745 A JPH03123745 A JP H03123745A
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- Japan
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- methanol
- azeotropic
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- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸組成物及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸組成物及び擬共沸組成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少な（化学的に安定なものが多（、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤あるいは発泡剤等として１，１．２−ト
リクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３
）が、発泡剤やプロペラントとしてトリクロロモノフル
オロメタン（Ｒ１１）が、冷媒やプロペラントとしてジ
クロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われている。
、毒性が少な（化学的に安定なものが多（、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤あるいは発泡剤等として１，１．２−ト
リクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３
）が、発泡剤やプロペラントとしてトリクロロモノフル
オロメタン（Ｒ１１）が、冷媒やプロペラントとしてジ
クロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン組成
物を提供することを目的とするものである。
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン組成
物を提供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は３．３−ジクロロ−１，１，１，２， ２．２
−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，３−
ジクロロ−１，■。
−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，３−
ジクロロ−１，■。
２、２．３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）
及びメタノールからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物
及び擬共沸組成物に関するものである。本発明の組成物
は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１
３／メタノール共沸系と同程度の洗浄力を有するため、
Ｒ１１３／メタノ一ル共沸系代替として極めて有用なも
のである。
及びメタノールからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物
及び擬共沸組成物に関するものである。本発明の組成物
は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１
３／メタノール共沸系と同程度の洗浄力を有するため、
Ｒ１１３／メタノ一ル共沸系代替として極めて有用なも
のである。
更に、リサイクルしても組成の変動がないこと、又従来
のＲ１１３／メタノール共沸系と同じ使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を要しないこと等の利点がある。
のＲ１１３／メタノール共沸系と同じ使い方ができ、従
来技術の大幅な変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物としては、Ｒ２２５ｃａ ８０〜９９重
量％、Ｒ２２５ｃｂ １〜２０重量％及びメタノール１
〜１５重量％であり、好ましくはＲ２２５ｃａ ８５〜
９５重量％、Ｒ２２５ｃｂ １〜１０重量％及びメタノ
ール１〜１０重量％であり、さらに好ましくはＲ２２５
ｃａ８９．８重量％、Ｒ２２５ｃｂ ５．６重量％及び
メタノール４．６重量％からなる共沸組成物である。
量％、Ｒ２２５ｃｂ １〜２０重量％及びメタノール１
〜１５重量％であり、好ましくはＲ２２５ｃａ ８５〜
９５重量％、Ｒ２２５ｃｂ １〜１０重量％及びメタノ
ール１〜１０重量％であり、さらに好ましくはＲ２２５
ｃａ８９．８重量％、Ｒ２２５ｃｂ ５．６重量％及び
メタノール４．６重量％からなる共沸組成物である。
本発明の組成物には、必要に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２，３−ジメチル
ブタン、シクロペンクン等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルア
ルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコー
ル、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、
ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１．１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン、１．１−ジクロロ−１，
２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン、１．２−ジ
クロロ−１゜１、３．３．３−ペンタフルオロプロパン
、１．１−ジクｏ ｏ−２，３，３，３−テトラフルオ
ロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−り四ロー１．１，１
，２，４，４，５，５．５−ノナフルオロペンテン−２
、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２， ２．４．４
゜５．５．５−ノナフルオロペンテン−２，１，１，１
，２，２，５゜５、６．６．６−ゾカフルオロヘキサン
等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することができ
る。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２，３−ジメチル
ブタン、シクロペンクン等の炭化水素類、ニトロメタン
、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類
、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルア
ミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、
エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルア
ルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコー
ル、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、
ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１．１−ジ
クロロ−１−フルオロエタン、１．１−ジクロロ−１，
２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン、１．２−ジ
クロロ−１゜１、３．３．３−ペンタフルオロプロパン
、１．１−ジクｏ ｏ−２，３，３，３−テトラフルオ
ロプロペン−１、ｔｒａｎｓ−３−り四ロー１．１，１
，２，４，４，５，５．５−ノナフルオロペンテン−２
、ｃｉｓ−３−クロロ−１，１，１，２， ２．４．４
゜５．５．５−ノナフルオロペンテン−２，１，１，１
，２，２，５゜５、６．６．６−ゾカフルオロヘキサン
等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することができ
る。
Ｒ２２５ｃａ、 Ｒ２２５ｃｂ及びメタノールからなる
本発明のフッ素化炭化水素系共沸組成物及び擬共沸組成
物は、従来のＲ１１３／メタノール共沸系と同程度の溶
解力を有するため、溶剤等の各種用途に好適に使用でる
。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
本発明のフッ素化炭化水素系共沸組成物及び擬共沸組成
物は、従来のＲ１１３／メタノール共沸系と同程度の溶
解力を有するため、溶剤等の各種用途に好適に使用でる
。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例１
下記の組成からなる溶剤組成物１０００ ｇを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃａ
（沸点５１．１℃）８９Ｒ２２５ｃｂ （沸点５６．１
℃） ６メタノール（沸点６４．７℃）
５その結果、４６℃において留分３１０ｇを得た。
（沸点５１．１℃）８９Ｒ２２５ｃｂ （沸点５６．１
℃） ６メタノール（沸点６４．７℃）
５その結果、４６℃において留分３１０ｇを得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃａ
８９．８Ｒ２２５ｃｂ
５．６メタノール ４
．６ 実施例２ 実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／ Ｒ２２５ｃｂ／メ
タノール＝８９．８重量％１５．６重量％／４．６重量
％）を用いてフラックスの洗浄除去試験を行なった。
８９．８Ｒ２２５ｃｂ
５．６メタノール ４
．６ 実施例２ 実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／ Ｒ２２５ｃｂ／メ
タノール＝８９．８重量％１５．６重量％／４．６重量
％）を用いてフラックスの洗浄除去試験を行なった。
ガラスエポキシ製のプリント基板（５０ｍｍ Ｘ１００
ｍｍＸ １．６ｍｍ厚）全面にフラックス（タムラＦ
−ＡＩ−４、タムラ制作所′！Ａ）を塗布し、２００°
Ｃの電気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分
間浸漬した。その結果、フラックスは良好に除去できる
ことが確認された。
ｍｍＸ １．６ｍｍ厚）全面にフラックス（タムラＦ
−ＡＩ−４、タムラ制作所′！Ａ）を塗布し、２００°
Ｃの電気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分
間浸漬した。その結果、フラックスは良好に除去できる
ことが確認された。
実施例３
実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／ Ｒ２２５ｃｂ／メ
タノール＝８９．８重量％１５，６重量％／４．６重量
％）を用いて付着水の除去試験を行なった。
タノール＝８９．８重量％１５，６重量％／４．６重量
％）を用いて付着水の除去試験を行なった。
３０ｍｍＸ １８ｍｍＸ ５ｍｍ厚のガラス板を純水に
浸漬後、本発明の前記組成物中に２０秒浸漬して水切り
を行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に浸
漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた。
浸漬後、本発明の前記組成物中に２０秒浸漬して水切り
を行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に浸
漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた。
その結果、付着水は、Ｒ１１３／メタノール共沸系（Ｒ
１１３／メタノール＝９３．６重量％／６．４重量％）
と同様、良好に除去できることが確認された。
１１３／メタノール＝９３．６重量％／６．４重量％）
と同様、良好に除去できることが確認された。
実施例４
実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／ Ｒ２２５ｃｂ／メ
タノール＝８９．８重量％１５．６重量％／４．６重量
％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
タノール＝８９．８重量％１５．６重量％／４．６重量
％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２＋ｎｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間・浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。
Ｘ ２＋ｎｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間・浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例５
実施例１の組成物（Ｒ２２５ｃａ／ Ｒ２２５ｃｂ／メ
タノール＝８９．８重量％１５．６重量％／４．６重量
％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２２６５ ）に
従って測定したところ引火点がなく不燃であることが確
認された。
タノール＝８９．８重量％１５．６重量％／４．６重量
％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２２６５ ）に
従って測定したところ引火点がなく不燃であることが確
認された。
実施例６
Ｒ２２５ｃａ／ Ｒ２２５ｃｂ／メタノ一ル＝９３重量
％／３重量％／４重量％を用いてフラックスの洗浄除去
試験を行なった。
％／３重量％／４重量％を用いてフラックスの洗浄除去
試験を行なった。
ガラスエポキシ製のプリント基板（５０ｍｍ ｘｌｏｏ
ｍｍＸ １．６ｍｍ厚）全面にフラックス（タムラＦ
−Ａｌ−４、タムラ制作所製）を塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬
した。その結果、フラックスは良好に除去できることが
確認された。
ｍｍＸ １．６ｍｍ厚）全面にフラックス（タムラＦ
−Ａｌ−４、タムラ制作所製）を塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬
した。その結果、フラックスは良好に除去できることが
確認された。
実施例７
Ｒ２２５ｃａ／ Ｒ２２５ｃｂ／メタノ一ル＝８７重量
％／７重量％／６重量％を用いて付着水の除去試験を行
なった。
％／７重量％／６重量％を用いて付着水の除去試験を行
なった。
３０ｍｍＸ １８ｍｍＸ ５ｍｍ厚のガラス板を純水に
浸漬後、本発明の前記組成物中に２０秒浸漬して水切り
を行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に浸
漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた。
浸漬後、本発明の前記組成物中に２０秒浸漬して水切り
を行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に浸
漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた。
その結果、付着水は、Ｒ１１３／メタノール共沸系（Ｒ
１１３／メタノール＝９３．６重量％／６．４重量％）
と同様、良好に除去できることが確認された。
１１３／メタノール＝９３．６重量％／６．４重量％）
と同様、良好に除去できることが確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のＲ１１３
／メタノール共沸系が有している優れた特性を満足し、
叉、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成変動が
ない、従来の８１１３／メタノール共沸系と同じ使い方
でき、 従来技術の 大幅な変更を要しない等の利点がある。
／メタノール共沸系が有している優れた特性を満足し、
叉、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成変動が
ない、従来の８１１３／メタノール共沸系と同じ使い方
でき、 従来技術の 大幅な変更を要しない等の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １，３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
３−ペンタフルオロプロパン及びメタノールからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２，３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
ルオロプロパン８９．８重量％、１，３−ジクロロ−１
，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン５．６重量
％及びメタノール４．６重量％からなる請求項１に記載
の組成物。 ３．３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
３−ペンタフルオロプロパン及びメタノールからなるフ
ッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 ４．３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフ
ルオロプロパン８０〜９９重量％、１，３−ジクロロ−
１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン１〜２０
重量％及びメタノール１〜１５重量％からなる請求項３
に記載の組成物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1260165A JPH03123745A (ja) | 1989-10-06 | 1989-10-06 | フッ素化炭化水素系共沸組成物および擬共沸組成物 |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1260165A JPH03123745A (ja) | 1989-10-06 | 1989-10-06 | フッ素化炭化水素系共沸組成物および擬共沸組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03123745A true JPH03123745A (ja) | 1991-05-27 |
Family
ID=17344224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1260165A Pending JPH03123745A (ja) | 1989-02-01 | 1989-10-06 | フッ素化炭化水素系共沸組成物および擬共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03123745A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03258734A (ja) * | 1990-03-06 | 1991-11-19 | Asahi Glass Co Ltd | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
-
1989
- 1989-10-06 JP JP1260165A patent/JPH03123745A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03258734A (ja) * | 1990-03-06 | 1991-11-19 | Asahi Glass Co Ltd | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
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