JPH05194391A - 有機材料のための安定剤として使用するための新規のテトラメチルピペリジン化合物 - Google Patents

有機材料のための安定剤として使用するための新規のテトラメチルピペリジン化合物

Info

Publication number
JPH05194391A
JPH05194391A JP4208402A JP20840292A JPH05194391A JP H05194391 A JPH05194391 A JP H05194391A JP 4208402 A JP4208402 A JP 4208402A JP 20840292 A JP20840292 A JP 20840292A JP H05194391 A JPH05194391 A JP H05194391A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
carbon atoms
formula
represented
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP4208402A
Other languages
English (en)
Inventor
Roberto Scrima
スクリマ ロバート
Graziano Zagnoni
ザニョニ グラジアノ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy AG filed Critical Ciba Geigy AG
Publication of JPH05194391A publication Critical patent/JPH05194391A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432—Six-membered rings
    • C08K5/3435—Piperidines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C08K5/34926—Triazines also containing heterocyclic groups other than triazine groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】新規の安定剤を提供する。 【構成】下記の式（Ｉ）〔式中、Ｒ1 は、例えば、水素
原子またはメチル基を表し、ｎは例えば１を表しそして
Ａは、例えば、−ＣＯＲ2 （Ｒ2 は炭素原子数１ないし
１８のアルキル基を表す。）を表す。〕の新規のピペリ
ジン化合物およびそれと光分解、熱分解と酸化分解を受
け易い有機材料を含有する組成物。 【化１】 【効果】上記化合物は、有機材料のための光安定剤、熱
安定剤および酸化安定剤として有用である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規のピペリジン化合
物に；有機材料、特に合成ポリマーための光安定剤、熱
安定剤および酸化安定剤としてのその化合物の使用法
に、およびかくして得られた有機材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ンの誘導体による合成ポリマーの安定化は多数の刊行
物；特に、米国特許３，６８４，７６５号、３，９０
４，５８１号、４，１０８，８２９号、４，３１６，０
２５号、４，４３３，１４５号、４，５３３，６８８号
および４，７４０，５４４号、欧州特許公開公報１１
７，２２９号、１７６，１０６号および４１０，９３４
号に記載されている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は、次式（Ｉ）：
【化１９】 ｛式中、Ｒ1 は水素原子、炭素原子数１ないし８のアル
キル基、Ｏ・、ＯＨ、ＮＯ、ＣＨ2 ＣＮ、炭素原子数１
ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２の
シクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニ
ル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル
基によりフェニル基上が単−，二−または三−置換され
ている炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基；ま
たは炭素原子１ないし８のアシル基を表し；そしてｎは
１、２、３または４を表しそして、ｎが１を表す場合
は、Ａは炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原
子数３ないし６のアルケニル基、未置換のまたは炭素原
子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基上が単
−，二−または三−置換されている炭素原子数７ないし
９のフェニルアルキル基を表すか；またはＡは次式 (II
a)-(IIc)：
【化２０】 ［式中、同一または異なっていてよいＸ1 とＸ2 は−Ｏ
Ｒ4 、−ＳＲ4 または−Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ6 〔式中、同
一または異なっていてよいＲ4 、Ｒ5 とＲ6 は水素原
子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換のま
たは炭素原子数１ないし４のアルキル基により単−，二
−または三−置換されている炭素原子数５ないし１２の
シクロアルキル基；炭素原子数３ないし１８のアルケニ
ル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル
基または炭素原子数１ないし４のアルコキシ基により単
−，二−または三−置換されているフェニル基；未置換
のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェ
ニル基上が単−，二−または三−置換されている炭素原
子数７ないし９のフェニルアルキル基；ＯＨにより、炭
素原子数１ないし８のアルコキシ基により、ジ（炭素原
子数１ないし４のアルキル）アミノ基によりまたは窒素
原子上に自由価を持つ５−ないし７−員の含窒素有複素
環基により２−、３−または４−位が置換された炭素原
子数２ないし４のアルキル基；テトラヒドロフルフリル
基または次式（III ）：
【化２１】 （式中、Ｒ7 はＲ1 のために定義したように表され
る。）の基を表すか；または−Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ6 は５
−ないし７−員の複素環基を表す。〕の基を表すか；ま
たはＸ1 とＸ2 は次式 (IVa)-(IVc)：
【化２２】 （Ｒ7 は上で定義されたように表される。）の基の一つ
を表し；Ｒ2 は水素原子、炭素原子数１ないし１８のア
ルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアル
キル基により単−，二−または三−置換されている炭素
原子５ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数２な
いし１８のアルケニル基、未置換のまたは炭素原子数１
ないし４のアルキル基または炭素原子数１ないし４のア
ルコキシ基により単−，二−または三−置換されている
および／またはＯＨ基により単置換されているフェニル
基；未置換のまたはフェニル基上が炭素原子数１ないし
４のアルキル基により単−，二−または三−置換されて
いるおよび／またはＯＨ基により単置換されている炭素
原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表し；ｐは零
または１を表し；そしてＲ3 は炭素原子数１ないし１８
のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４の
アルキル基により単−，二−または三−置換されている
炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子
数３ないし１８のアルケニル基、未置換のまたは炭素原
子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基上が単
−，二−または三−置換されている炭素原子数７ないし
９のフェニルアルキル基；または式（III ）の基を表
す。］の基の一つも表し；そしてｎが２である場合は、
Ａは炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、１，２ま
たは３個の酸素原子により中断されている炭素原子数４
ないし１２のアルキレン基；２−ヒドロキシトリメチレ
ン基、フェニレンジメチレン基または次式(Va)-(Ve)：
【化２３】 ［式中、Ｘ3 はＸ1 とＸ2 のために上で定義されたよう
に表されるかまたは次式(VI) ：
【化２４】 （式中、Ｒ1 は上で定義されたように表される。）の基
を表し；Ｅ1 は次式 (VIIa)-(VIIc)：
【化２５】 〔式中、同一または異なっていてよいＧ1 、Ｇ2 とＧ3
は−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ14（式中、Ｒ14は水素原子、炭
素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換のまたは炭
素原子数１ないし４のアルキル基により単−，二−また
は三−置換されている炭素原子数５ないし１２のシクロ
アルキル基；未置換のまたは炭素原子数１ないし４のア
ルキル基によりフェニル基上が単−，二−または三−置
換されている炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル
基；または式 (III)の基を表す。）を表し；Ｒ10は炭素
原子数２ないし１２のアルキレン基、１，２または３個
の酸素原子によりまたは１または２個の＞Ｎ−Ｒ15基
（式中、Ｒ15はＲ14のために上で定義されたように表さ
れるかまたは炭素原子数１ないし８のアシル基または
（炭素原子数１ないし８のアルコキシ）−カルボニル基
を表す。）により中断されている炭素原子数４ないし１
２のアルキレン基；炭素原子数５ないし７のシクロアル
キレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレンジ
（炭素原子数１ないし４のアルキレン）基、炭素原子数
１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシ
クロアルキレン）基、炭素原子数２ないし４のアルキリ
デンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン）
基、フェニレン基、フェニレンジ（炭素原子数１ないし
４のアルキレン）基、炭素原子数１ないし４のアルキレ
ンジフェニレン基または炭素原子数２ないし４のアルキ
リデンジフェニレン基を表し；Ｒ11は炭素原子数２ない
し６のアルキレン基を表し；Ｇ4 は基：＞Ｎ−（Ｒ11−
Ｇ3 ）s −、＞ＣＨ−Ｏ−または＞ＣＨ−ＣＨ2 −Ｎ
（−Ｒ14）−（Ｒ14は上で定義されたように表され
る。）の一つを表し；同一または異なっていてよいｒと
ｓは零または１を表し；Ｒ12は水素原子を表すかまた
は、ｒが１を表しそしてＧ4 が＞ＣＨ−Ｏ−を表す場合
は、メチル基も表し；そしてＲ13は水素原子またはメチ
ル基を表す。〕の基の一つを表し；Ｒ8 は直接結合、炭
素原子数１ないし１２のアルキレン基、炭素原子数２な
いし４のアルケニレン基、シクロヘキシレン基、シクロ
ヘキセニレン基またはフェニレン基を表し；Ｒ9 は炭素
原子数２ないし１２のアルキレン基、１，２または３個
の酸素原子により中断されている炭素原子数４ないし１
２のアルキレン基；炭素原子数５ないし７のシクロアル
キレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレンジ
（炭素原子数１ないし４のアルキレン）基または炭素原
子数２ないし４のアルキリデンジ（炭素原子数５ないし
７のシクロアルキレン）基を表し；ｑは零または１ない
し１０の整数を表す。］の基の一つを表し；ｎが３を表
す場合は、Ａは脂肪族の炭素原子数４ないし１８のトリ
アシル基、芳香族の炭素原子数９ないし１８のトリアシ
ル基または次式（VIII）：
【化２６】 〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表され；そしてＥ
2 は次式（IXa)-(IXc)：
【化２７】 （式中、同一または異なっていてよいＧ5 、Ｇ6 および
Ｇ7 はＧ1 、Ｇ2 およびＧ3 のために上で定義されたよ
うに表され；同一または異なっていてよいＲ16、Ｒ17お
よびＲ18は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表
し；ｔは零または１を表し；同一または異なっていてよ
いＲ19、Ｒ20およびＲ21はＲ14のために上で定義された
ように表され；Ｇ8 は直接結合または−ＣＨ2 −を表
し；同一または異なっていてよいｕとｖは２ないし６の
整数を表しそしてＲ22は炭素原子数３ないし１２のアル
カントリイル基を表す。）の基の一つを表す。〕の基を
表し；そしてｎが４を表す場合、Ａは脂肪族の炭素原子
数６ないし１８のテトラアシル基、芳香族の炭素原子数
１０ないし１８のテトラシアシル基または次式（Ｘａ）
または（Ｘｂ）：
【化２８】 〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表され；そしてＥ
3 は次式（XIa)-(XIc)：
【化２９】 （式中、Ｇ9 はＧ1 、Ｇ2 およびＧ3 のために上で定義
されたように表され；そして同一または異なっていてよ
いＲ23とＲ24は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を
表し；ｗは零または１を表しそしてＲ25は炭素原子数４
ないし１２のアルカンテトライル基を表す。）の基を表
す。〕の基を表す。｝の新規の化合物である。
【０００４】１８個より多くない炭素原子数のアルキル
基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロ
ピル基、ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基、ｔｅ
ｒｔ−ブチル基、ペンチル基、２−ペンチル基、ヘキシ
ル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル
基、ｔｅｒｔ−オクチル基、ノニル基、デシル基、ウン
デシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル
基、ヘキサデシル基およびオクタデシル基である。
【０００５】ＯＨ−置換した炭素原子数２ないし４のア
ルキル基の例は、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロ
キシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒド
ロキシブチル基および４−ヒドロキシブチル基である。
２−ヒドロキシエチル基が好ましい。
【０００６】炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、好
ましくは炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、特にメ
トキシ基またはエトキシ基により置換されている炭素原
子数２ないし４のアルキル基の例は、２−メトキシエチ
ル基、２−エトキシエチル基、３−メトキシプロポキシ
基、３−エトキシプロピル基、３−ブトキシプロピル
基、３−オクトキシプロピル基および４−メトキシブチ
ル基である。
【０００７】ジ（炭素原子数１ないし４のアルキル）ア
ミノ基により、好ましくはジメチルアミノ基またはジエ
チルアミノ基により置換されている炭素原子数２ないし
４のアルキル基の例は、２−ジメチルアミノエチル基、
２−ジエチルアミノエチル基、３−ジメチルアミノプロ
ピル基、３−ジエチルアミノプロピル基、３−ジブチル
アミノプロピル基および４−ジエチルアミノブチル基で
ある。
【０００８】５−ないし７−員の含窒素複素環により置
換された炭素原子数２ないし４のアルキル基の例は、次
式：
【化３０】 （式中、Ｘは直接結合、−Ｏ−、ＣＨ3 Ｎ＜、−ＣＨ2
−または−ＣＨ2 ＣＨ2 −を表す。）の基である。次
式：
【化３１】 の基が好ましい。
【０００９】１８個より多くない炭素原子数のアルコキ
シ基の例は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ペン
トキシ基、イソペントキシ基、ヘキソキシ基、ヘプトキ
シ基、オクトキシ基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ
基、テトラデシルオキシ基、ヘキサデシルオキシ基およ
びオクタデシルオキシ基である。炭素原子数６ないし１
２のアルコキシ基、特にヘプトキシ基またはオクトキシ
基がＲ1 とＲ7 のために好ましい。
【００１０】未置換のまたは置換されている炭素原子数
５ないし１２のシクロアルキルの例は、シクロペンチル
基、メチルシクロペンチル基、ジメチルシクロペンチル
基、シクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、ジメ
ルシクロヘキシル基、トリメチルシクロヘキシル基、ｔ
ｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、
シクロデシル基およびシクロドデシル基である；未置換
のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換
されたシクロヘキシル基が好ましい。
【００１１】炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキ
シ基Ｒ1 とＲ7 の代表例は、シクロペントキシ基、シク
ロヘキソキシ基、シクロヘプトキシ基、シクロオクトキ
シ基、シクロデシルオキシ基およびシクロドデシルオキ
シ基である。シクロペントキシ基とシクロヘキソキシ基
が好ましい。
【００１２】１８個より多くない炭素原子数のアルケニ
ル基の例は、ビニル基、アリル基、２−メチルアリル
基、ブテニル基、ヘキセニル基、デセニル基、ウンデセ
ニル基およびオレイル基である。
【００１３】置換フェニル基の例は、メチルフェニル
基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル基、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル基、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェ
ニル基、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、ヒ
ドロキシフェニル基および３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル基である。
【００１４】未置換のまたはフェニル基上が置換された
フェニルアルキル基の例は、ベンジル基、メチルベンジ
ル基、ジメチルベンジル基、トリメチルベンジル基、ｔ
ｅｒｔ−ブチルベンジル基、２−フェニルエチル基およ
び２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）−エチル基である。
【００１５】８個より多くない炭素原子数のアシル基は
脂肪族または芳香族の基であってよい。代表例は、ホル
ミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、ペ
ンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オク
タノイル基、ベンゾイル基、アクリロイル基またはクロ
トニル基である。炭素原子数１ないし８のアルカノイル
基、炭素原子数３ないし８のアルケノイル基およびベン
ゾイル基が好ましい。アセチル基が特に好ましい。アシ
ル基では、１−位の炭素原子が飽和されているのが都合
がよい。
【００１６】５−ないし７−員の複素環基：−Ｎ（−Ｒ
5 ）−Ｒ6 の代表例は、１−ピロリジル基、１−ピペリ
ジル基、４−モルホリニル基、４−メチル−１−ピペラ
ジニル基および１−ヘキサヒドロアゼピニル基である。
４−モルホリニル基が好ましい。
【００１７】１２個より多くない炭素原子数のアルキレ
ン基の例は、メチレン、エチレン、プロピレン基、トリ
メチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、
２，２−ジメチルトリメチレン基、ヘキサメチレン基、
トリメチルヘキサメチレン基、デカメチレン基およびド
デカメチレン基である。
【００１８】１，２または３個の酸素原子により中断さ
れている炭素原子数４ないし１２のアルキレン基の例
は、３−オキサペンタン−１，５−ジイル基、３，６−
ジオキサオクタン−１，８−ジイル、４，７−ジオキサ
デカン−１，１０−ジイル基、４，９−ジオキサドデカ
ン−１，１２−ジイル基、３，６，９−トリオキサウン
デカン−１，１１−ジイル基および４，７，１０−トリ
オキサトリデカン−１，１３−ジイル基である。
【００１９】１または２個の−Ｎ（−Ｒ15）−基により
中断されている炭素原子数４ないし１２のアルキレン基
の例は、基：
【化３２】 である。
【００２０】１または２個の炭素原子数５ないし７のシ
クロアルキレン基を含有する基の代表例は、シクロヘキ
シレン基、メチルシクロヘキシレン基、シクロヘキシレ
ンジメチレン基、メチレンジシクロヘキシレン基および
イソプロピリデンジシクロヘキシレン基である。
【００２１】１または２個のフェニレン基を含有する基
の代表例は、フェニレン基、メチルフェニレン基、ジメ
チルフェニレン基、フェニレンジメチレン基、メチレン
ジフェニレン基およびイソプロピリデンジフェニレン基
である。
【００２２】炭素原子数２ないし４のアルケニレン基の
例は、ビニレン基、メチルビニレン基およびジメチルビ
ニレン基である。
【００２３】脂肪族の炭素原子数４ないし１８のトリア
シル基の例は、未置換のまたはＯＨ基により置換されて
いてよい。好ましい例は、メタントリカルボン酸、１，
１，２−エタントリカルボン酸、１，２，３−プロパン
トリカルボン酸、クエン酸または１，２，３−ブタント
リカルボン酸から誘導されたトリアシル基である。
【００２４】芳香族の炭素原子数６ないし１８のトリア
シル基Ａは、例えば、１，２，４−ベンゼントリカルボ
ン酸または１，３，５−ベンゼントリカルボン酸から誘
導されているものである。
【００２５】炭素原子数３ないし１２のアルカントリイ
ル基：Ｒ22の好ましい例は、１，２，３−プロパントリ
イル基、１，２，４−ブタントリイル基、１，２，６−
ヘキサントリイル基または基：
【化３３】 である。
【００２６】脂肪族の炭素原子数６ないし８のテトラア
シル基Ａは、例えば、１，１，３，３−プロパンテトラ
カルボン酸からまたは１，２，３，４−ブタンテトラカ
ルボン酸から誘導されたテトラアシル基である。
【００２７】芳香族の炭素原子数１０ないし１８のテト
ラアシル基：Ａは、例えば、１，２，４，５−ベンゼン
テトラカルボン酸から誘導されたテトラアシル基であ
る。
【００２８】炭素原子数４ないし１２のアルカンテトラ
イル基Ｒ25の好ましい例は、１，２，３，４−ブタンテ
トライルと基：
【化３４】 である。
【００２９】（炭素原子数１ないし８のアルコキシ）カ
ルボニル基は例えばメトキシカルボニル基、エトキシカ
ルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボ
ニル基、ペントキシカルボニル基、ヘキソキシカルボニ
ル基、ヘプトキシカルボニル基およびオクトキシカルボ
ニル基である。
【００３０】Ｒ1 とＲ2 の好ましい定義は、水素原子、
炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＯＨ、炭素原子数
６ないし１２のアルコキシ基、炭素原子数５ないし８の
シクロアルコキシ基、アリル基、ベンジル基またはアセ
チル基であって、特に水素原子とメチル基である。
【００３１】ｎが１、２、３または４を表しそして、ｎ
が１を表す場合は、Ａは炭素原子数１ないし１８のアル
キル基、炭素原子数３ないし４のアルケニル基、未置換
のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェ
ニル基上が単−，二−または三−置換されているベンジ
ル基を表すか；またはＡは式 (IIa)-(IIc)［式中、同一
または異なっていてよいＸ1 とＸ2 は−ＯＲ4 、−ＳＲ
4 または−Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ6 〔式中、同一または異な
っていてよいＲ4 、Ｒ5 とＲ6 は水素原子、炭素原子数
１ないし１８のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数
１ないし４のアルキル基により単−，二−または三−置
換されている炭素原子数５ないし８のシクロアルキル
基；炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、未置換の
または炭素原子数１ないし４のアルキル基または炭素原
子数１ないし４のアルコキシ基により単−，二−または
三−置換されているフェニル基；未置換のまたは炭素原
子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基上が単
−，二−または三−置換されているベンジル基；ＯＨに
より、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基により、ジ
（炭素原子数１ないし４のアルキル）アミノ基によりま
たは基：
【化３５】 （式中、Ｘは直接結合、−Ｏ−、−ＣＨ2 −または−Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2 −を表す。）により２−または３−位が置換
された炭素原子数２ないし３のアルキル基；テトラヒド
ロフルフリル基または式（III ）の基を表すか；または
−Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ6 は上で定義されたとおりの基：
【化３６】 を表す。〕の基を表すか；またはＸ1 とＸ2 は式 (IVa)
-(IVc)の基の一つを表し；Ｒ2 は水素原子、炭素原子数
１ないし１７のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数
１ないし４のアルキル基により単−，二−または三−置
換されている炭素原子５ないし８のシクロアルキル基；
炭素原子２ないし１７のアルケニル基、未置換のまたは
炭素原子数１ないし４のアルキル基または炭素原子１な
いし４のアルコキシ基により単−，二−または三−置換
されているおよび／またはＯＨ基により単置換されてい
るフェニル基；いずれもが未置換のまたはフェニル基上
が炭素原子数１ないし４のアルキル基により単−，二−
または三−置換されているおよび／またはＯＨ基により
単置換されているベンジル基またはフェネチル基を表
し；ｐは零または１を表し；そしてＲ3 は炭素原子数１
ないし１８のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数１
ないし４のアルキル基により単−，二−または三−置換
されている炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基；
炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、未置換のまた
は炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基
上が単−，二−または三−置換されているベンジル基；
または式（III ）の基を表す。］の基の一つを表し；そ
してｎが２である場合は、Ａは炭素原子数２ないし１０
のアルキレン基、１，２または３個の酸素原子により中
断されている炭素原子数４ないし１０のアルキレン基；
２−ヒドロキシトリメチレン基、フェニレンジメチレン
基または (Va)-(Ve)［式中、Ｘ3 はＸ1 とＸ2 のために
上で定義されたように表されるかまたは式 (VI) の基を
表し；Ｅ1 は式 (VIIa)-(VIIc)〔式中、同一または異な
っていてよいＧ1 、Ｇ2 とＧ3 は−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ
14（式中、Ｒ14は水素原子、炭素原子数１ないし１８の
アルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のア
ルキル基により単−，二−または三−置換されている炭
素原子数５ないし８のシクロアルキル基；未置換のまた
は炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基
上が単−，二−または三−置換されているベンジル基；
または式 (III)の基を表す。）を表し；Ｒ10は炭素原子
数２ないし１０のアルキレン基、１，２または３個の酸
素原子によりまたは１または２個の＞Ｎ−Ｒ15基（式
中、Ｒ15はＲ14のために上で定義されたように表される
かまたは炭素原子数１ないし６のアシル基または（炭素
原子数１ないし６のアルコキシ）−カルボニル基を表
す。）により中断されている炭素原子数４ないし１０の
アルキレン基；シクロヘキシレン基、シクロヘキシレン
ジメチレン基、メチレンジシクロヘキシレン基、イソプ
ロピリデンジシクロヘキシレン基、フェニレン基、フェ
ニレンジメチレン基、メチレンジフェニレン基、または
イソプロピリデンジフェニレン基を表し；Ｒ11は炭素原
子数２ないし４のアルキレン基を表し；Ｇ4 は基：＞Ｎ
−（Ｒ11−Ｇ3 ）s −、＞ＣＨ−Ｏ−または＞ＣＨ−Ｃ
Ｈ2 −Ｎ（−Ｒ14）−（Ｒ14は上で定義されたように表
される。）を表し；同一または異なっていてよいｒとｓ
は零または１を表し；Ｒ12は水素原子を表すかまたは、
ｒが１を表しそしてＧ4 が＞ＣＨ−Ｏ−を表す場合は、
メチル基も表し；そしてＲ13は水素原子またはメチル基
を表す。〕の基の一つを表し；Ｒ8 は直接結合、炭素原
子数１ないし１０のアルキレン基、ビニレン基、シクロ
ヘキシレン基またはフェニレン基を表し；Ｒ9 は炭素原
子数２ないし１０のアルキレン基、１，２または３個の
酸素原子により中断されている炭素原子数４ないし１０
のアルキレン基；シクロヘキシレン基、シクロヘキシレ
ンジメチレン基またはイソプロピリデンジシクロヘキシ
レン基を表し；そしてｑは零または１ないし５の整数を
表す。］の基の一つを表し；ｎが３を表す場合は、Ａは
脂肪族の炭素原子数４ないし１２のトリアシル基、芳香
族の炭素原子数９ないし１２のトリアシル基または式
（VIII）〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表され；
そしてＥ2 は式（IXa)-(IXc)（式中、同一または異なっ
ていてよいＧ5 、Ｇ6 およびＧ7 はＧ1 、Ｇ2 およびＧ
3 のために上で定義されたように表され；同一または異
なっていてよいＲ16、Ｒ17およびＲ18は炭素原子数２な
いし６のアルキレン基を表し；ｔは零または１を表し；
同一または異なっていてよいＲ19、Ｒ20およびＲ21はＲ
14のために上で定義されたように表され；Ｇ8 は直接結
合または−ＣＨ2 −を表し；同一または異なっていてよ
いｕとｖは２ないし６の整数を表しそしてＲ22は炭素原
子数３ないし１０のアルカントリイル基を表す。）の基
の一つを表す。〕の基を表し；そしてｎが４を表す場
合、Ａは脂肪族の炭素原子数６ないし１２のテトラアシ
ル基、芳香族の炭素原子数１０ないし１２のテトラシア
シル基または次式（Ｘａ）または（Ｘｂ）〔式中、Ｘ3
は上で定義されたように表され；そしてＥ3 は式（XIa)
-(XIc)（式中、Ｇ9 はＧ1 、Ｇ2 およびＧ3 のために上
で定義されたように表され；そして同一または異なって
いてよいＲ23とＲ24は炭素原子数２ないし６のアルキレ
ン基を表し；ｗは零または１を表しそしてＲ25は炭素原
子数４ないし８のアルカンテトライル基を表す。）の基
を表す。〕の基を表す式（Ｉ）の化合物は好ましい。
【００３２】ｎが１、２、３または４を表しそして、ｎ
が１を表す場合は、Ａはメチル基、炭素原子数４ないし
１８のアルキル基、アリル基、ベンジル基または式 (II
a)-(IIc)［式中、同一または異なっていてよいＸ1 とＸ
2 は−ＯＲ4 、−ＳＲ4 または−Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ
6 〔式中、同一または異なっていてよいＲ4 、Ｒ5 とＲ
6 は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、
未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によ
り単−，二−または三−置換されているシクロヘキシル
基；アリル基、ウンデシル基、フェニル基、ベンジル
基；ＯＨにより、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基
により、ジメチルアミノ基により、ジエチルアミノ基に
よりまたは４−モルホリニル基により２−または３−位
が置換されている炭素原子数２ないし３のアルキル基；
テトラヒドロフルフリル基または式（III ）の基を表す
か；または−Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ6 は４−モルホリニル基
を表す。〕の基を表すか；またはＸ1 とＸ2 は式 (IVa)
-(IVc)の基の一つを表し；Ｒ2 は炭素原子数２ないし１
７のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４
のアルキル基により単−，二−または三−置換されてい
るシクロヘキシル基；炭素原子数２ないし１０のアルケ
ニル基、フェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、
３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル基、ベンジル基または２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−エチル基を表し；
ｐは零または１を表し；そしてＲ3 は炭素原子数２ない
し１８のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ない
し４のアルキル基により単−，二−または三−置換され
ているシクロヘキシル基；アリル基、ウンデシル基、オ
レイル基、ベンジル基または式（III ）の基を表す。］
の基の一つを表し；そしてｎが２である場合は、Ａは炭
素原子数２ないし８のアルキレン基、１，または２個の
酸素原子により中断されている炭素原子数４ないし８の
アルキレン基；２−ヒドロキシトリメチレン基、フェニ
レンジメチレン基または (Va)-(Ve)［式中、Ｘ3 はＸ1
とＸ2 のために上で定義されたように表されるかまたは
式 (VI) の基を表し；Ｅ1 は式 (VIIa)-(VIIc)〔式中、
同一または異なっていてよいＧ1 、Ｇ2 とＧ3 は−Ｏ−
または＞Ｎ−Ｒ14（式中、Ｒ14は水素原子、炭素原子数
１ないし１２のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数
１ないし４のアルキル基により単−，二−または三−置
換されているシクロヘキシル基；ベンジル基；または式
(III)の基を表す。）を表し；Ｒ10は炭素原子数２ない
し８のアルキレン基、１，２または３個の酸素原子によ
りまたは１または２個の＞Ｎ−Ｒ15基（式中、Ｒ15はＲ
14のために上で定義されたように表されるかまたは炭素
原子数１ないし４のアシル基または（炭素原子数１ない
し４のアルコキシ）−カルボニル基を表す。）により中
断されている炭素原子数４ないし１０のアルキレン基；
シクロヘキシレンジメチレン基、メチレンジシクロヘキ
シレン基、イソプロピリデンジシクロヘキシレン基、フ
ェニレンジメチレン基またはイソプロピリデンジフェニ
レン基を表し；Ｒ11は炭素原子数２ないし３のアルキレ
ン基を表し；Ｇ4 は基：＞Ｎ−（Ｒ11−Ｇ3 ）s −また
は＞ＣＨ−Ｏ−を表し、同一または異なっていてよいｒ
とｓは零または１を表し；Ｒ12は水素原子を表すかまた
は、ｒが１を表しそしてＧ4 が＞ＣＨ−Ｏ−を表す場合
は、メチル基も表し；そしてＲ13は水素原子またはメチ
ル基を表す。〕の基の一つを表し；Ｒ8 は直接結合また
は炭素原子数１ないし８のアルキレン基を表し；Ｒ9 は
炭素原子数２ないし８のアルキレン基、１または２個の
酸素原子により中断されている炭素原子数４ないし８の
アルキレン基；シクロヘキシレンジメチレン基またはイ
ソプロピリデンジシクロヘキシレン基を表し；そしてｑ
は零または１ないし３の整数を表す。］の基の一つを表
し；ｎが３を表す場合は、Ａは脂肪族の炭素原子数４な
いし８のトリアシル基、ベンゼントリカルボニル基また
は式（VIII）〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表さ
れ；そしてＥ2 は式（IXa)-(IXc)（式中、同一または異
なっていてよいＧ5 、Ｇ6 およびＧ7 はＧ1 、Ｇ2 およ
びＧ3 のために上で定義されたように表され；同一また
は異なっていてよいＲ16、Ｒ17およびＲ18は炭素原子数
２ないし４のアルキレン基を表し；ｔは零または１を表
し；同一または異なっていてよいＲ19、Ｒ20およびＲ21
はＲ14のために上で定義されたように表され；Ｇ8 は直
接結合または−ＣＨ2 −を表し；同一または異なってい
てよいｕとｖは３ないし６の整数を表しそしてＲ22は炭
素原子数３ないし６のアルカントリイル基を表す。）の
基の一つを表す。〕の基を表し；そしてｎが４を表す場
合、Ａは脂肪族の炭素原子数６ないし８のテトラアシル
基、ベンゼンテトラカルボニル基または式（Ｘａ）また
は（Ｘｂ）〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表さ
れ；そしてＥ3 は式（XIa)-(XIc)（式中、Ｇ9 はＧ1 、
Ｇ2 およびＧ3 のために上で定義されたように表され；
そして同一または異なっていてよいＲ23とＲ24は炭素原
子数２ないし４のアルキレン基を表し；ｗは零または１
を表しそしてＲ25は炭素原子数４ないし６のアルカンテ
トライル基を表す。）の基を表す。〕の基を表す式
（Ｉ）の化合物は特に好ましい。
【００３３】ｎが１、２、３または４を表しそして、ｎ
が１を表す場合は、Ａはメチル基、炭素原子数８ないし
１８のアルキル基または式 (IIa)-(IIc)［式中、同一ま
たは異なっていてよいＸ1 とＸ2 は−ＯＲ4 または−Ｎ
（−Ｒ5 ）−Ｒ6 〔式中、Ｒ4 は炭素原子数１ないし８
のアルキル基または式（III) の基を表し；同一または
異なっていてよいＲ5 とＲ6 は炭素原子数１ないし８の
アルキル基、シクロヘキシル基；メトキシ基により、エ
トキシ基により、ジメチルアミノ基により、ジエチルア
ミノ基によりまたは４−モルホリニル基により２−また
は３−位が置換されている炭素原子数２ないし３のアル
キル基；テトラヒドロフルフリル基または式（III ）の
基を表すか；またはＲ5 は水素原子も表し；または−Ｎ
（−Ｒ5 ）−Ｒ6 は４−モルホリニル基を表す。〕の基
を表し；Ｒ2 は炭素原子数３ないし１７のアルキル基、
シクロヘキシル基；フェニル基、３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル基または２−（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
−エチル基を表し；ｐは零を表し；そしてＲ3 は炭素原
子数４ないし１８のアルキル基、シクロヘキシル基；ｔ
ｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル基または式（III ）の基
を表す。］の基の一つを表し；そしてｎが２である場合
は、Ａは (Va)-(Ve)［式中、Ｘ3 はＸ1 とＸ2 のために
上で定義されたように表されるかまたは式 (VI) の基を
表し；Ｅ1 は式 (VIIa)-(VIIc)〔式中、同一または異な
っていてよいＧ1 とＧ2 は−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ14（式
中、Ｒ14は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル
基、シクロヘキシル基または式 (III)の基を表す。）を
表し；Ｒ10は炭素原子数２ないし６のアルキレン基、２
または３個の酸素原子により中断されている炭素原子数
６ないし１０のアルキレン基；シクロヘキシレンジメチ
レン基またはメチレンジシクロヘキシレン基を表し；基
（VIIb) は基：
【化３７】 （式中、同一または異なっていてよいｒとｓは零または
１を表し；Ｒ14は上で定義されたように表される。）の
一つを表し；そしてＲ13は水素原子またはメチル基を表
す。〕の基の一つを表し；Ｒ8 は炭素原子数２ないし８
のアルキレン基を表し；Ｒ9 は炭素原子数４ないし８の
アルキレン基またはイソプロピリデンジシクロヘキシレ
ン基を表し；そしてｑは零または１の整数を表す。］の
基の一つを表し；ｎが３を表す場合は、Ａは式（VIII）
〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表され；そしてＥ
2 は式（IXa)または(IXb) （式中、同一または異なって
いてよいＧ5 およびＧ6 はＧ1 とＧ2 のために上で定義
されたように表され；同一または異なっていてよいＲ16
とＲ17は炭素原子数２ないし３のアルキレン基を表し；
ｔは零を表し；Ｒ19、Ｒ20およびＲ21はＲ14のために上
で定義されたように表され；Ｇ8 は直接結合または−Ｃ
Ｈ2 −を表し；同一または異なっていてよいｕとｖは３
ないし５の整数を表す。）の基の一つを表す。〕の基を
表し；そしてｎが４を表す場合、Ａは式（Ｘａ）〔式
中、Ｘ3 は上で定義されたように表され；そしてＥ3 は
式（XIa)（式中、Ｇ9 はＧ1 およびＧ2 のために上で定
義されたように表され；そして同一または異なっていて
よいＲ23とＲ24は炭素原子数２ないし３のアルキレン基
を表し；そしてｗは零または１を表す。）の基を表
す。〕の基を表す式（Ｉ）の化合物は特に興味がある。
【００３４】Ｒ1 が水素原子またはメチル基を表し；ｎ
が１、２、３または４を表しそして、ｎが１を表す場合
は、Ａはメチル基または式 (IIa)-(IIc)〔式中、同一ま
たは異なっていてよいＸ1 とＸ2 は−ＯＲ4 または−Ｎ
（−Ｒ5 ）−Ｒ6 （式中、Ｒ4 は炭素原子数１ないし４
のアルキル基、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル基または１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル基を表し；同一または異なっていてよい
Ｒ5 とＲ6 は炭素原子数１ないし４のアルキル基、シク
ロヘキシル基；テトラヒドロフルフリル基、２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル基または１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表
すか；またはＲ5 は水素原子も表し；または−Ｎ（−Ｒ
5 ）−Ｒ6 は４−モルホリニル基を表す。）の基を表
し；Ｒ2 は炭素原子数５ないし１７のアルキル基を表
し；ｐは零を表し；そしてＲ3 は炭素原子数６ないし１
８のアルキル基を表す。〕の基の一つを表し；そしてｎ
が２である場合は、Ａは (Va)-(Vd)〔式中、Ｘ3 はＸ1
とＸ2 のために上で定義されたように表されるかまたは
式 (VI) の基を表し；Ｅ1 は基： −Ｎ（−Ｒ14）−（ＣＨ2 ）2-6 −Ｎ（−Ｒ14）− （式中、Ｒ14は水素原子、メチル基、２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表す。）を
表し；Ｒ8 は炭素原子数４ないし８のアルキレン基を表
し；Ｒ9 は炭素原子数４ないし６のアルキレン基を表
す。〕の基の一つを表し；ｎが３を表す場合は、Ａは式
（VIII）〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表され；
そしてＥ2 は基：
【化３８】 （式中、Ｒ14は上で定義されたように表される。）を表
す。〕の基を表し；そしてｎが４を表す場合、Ａは式
（Ｘａ）〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表され；
そしてＥ3 は基：
【化３９】 （Ｒ14は上で定義されたように表される。）を表す。〕
の基を表す式（Ｉ）の化合物は特に興味がある。
【００３５】Ｒ1 が水素原子またはメチル基を表し；ｎ
が１、２、３または４を表しそして、ｎが１を表す場合
は、Ａはメチル基または式 (IIb)（式中、Ｒ2 は炭素原
子数５ないし１７のアルキル基を表す。）の基を表し；
そしてｎが２である場合は、Ａは式 (Va) または (Vb)
〔式中、Ｘ3 は式 (VI) の基を表し；Ｅ1 は基： −Ｎ（−Ｒ14）−（ＣＨ2 ）2-6 −Ｎ（−Ｒ14）− （式中、Ｒ14は２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル基または１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル基を表す。）を表し；ｎが３を表す場合
は、Ａは式（VIII）（式中、Ｘ3 は上で定義されたよう
に表され；そしてＥ2 は基：
【化４０】 を表す。）の基を表し；そしてｎが４を表す場合、Ａは
式（Ｘａ）（式中、Ｘ3 は上で定義されたように表さ
れ；そしてＥ3 は基：
【化４１】 の基を表す。）の基を表す式（Ｉ）の化合物も興味があ
る。
【００３６】式（Ｉ）の化合物は、それ自体知られてい
る方法で製造でき、例えば、次式：
【化４２】 のＮ，１−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−４−ピペリジンメタナミンを、適当なモ
ル比率で、適当なアルキル化剤またはアシル化剤と共に
反応させることによる。
【００３７】この方法では、Ｒ1 ＝Ｈである式（Ｉ）の
化合物が得られ、次いで、Ｒ1 ≠Ｈである該当する化合
物が得られる。
【００３８】この反応は、例えば−２０°ないし２００
℃、好ましくは−１０°ないし１８０℃の温度で操作し
て、不活性溶媒中実施するのが好都合である。
【００３９】上記のＮ，１−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）−４−ピペリジンメタナ
ミンは、例えば下記のスキーム１に従って製造できる：
即ち、２モルの２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリドンを１モルの４−ピペリジンメタナミンと反応さ
せて式（ＸII）のエナミン−ケチミンを取得し、次いで
これを、白金、パラジウムまたはニッケルのような水素
化触媒の存在下で水素化する。
【００４０】
【化４３】
【００４１】スキーム１に従う反応は同じ反応器中で行
うのが好ましい。式（ＸII）のエナミン−ケチミンは、
溶媒なしで製造できまたは沸点、例えば６０°と１８０
℃の間、好ましくは８０°と１４０℃の間の沸点を持つ
炭化水素溶媒の存在下で、もし適当ならば、有機酸また
は無機酸、例えば安息香酸または硫酸の存在下で製造で
きる：水素化は炭素原子数１ないし４のアルカノールで
実施するのが好ましい。
【００４２】使用される試薬は市販品であり、既知の方
法により製造できる。
【００４３】冒頭で述べたように、式（Ｉ）の化合物は
有機材料、特に合成ポリマーとコポリマーの光安定性、
熱安定性および酸化安定性を改善するのに非常に有効で
ある。
【００４４】１．モノオレフィンおよびジオレフィンの
ポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、
ポリブテン−１、ポリメチルペンテン−１、ポリイソプ
レンまたはポリブタジエン、並びにシクロオレフィン例
えばシクロペンテンまたはノルボルネンのポリマー、
（所望により架橋結合できる）ポリエチレン、例えば高
密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン
（ＬＤＰＥ）および線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰ
Ｅ）、分枝低密度ポリエチレン（ＢＬＤＰＥ）。
【００４５】２． １．に記載したポリマーの混合物、
例えばポリプロピレンとポリイソブチレンとの混合物、
ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物（例えばＰＰ
／ＨＤＰＥ，ＰＰ／ＬＤＰＥ）およびポリエチレンの異
なるタイプの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。
【００４６】３．モノオレフィンとジオレフィン相互ま
たは他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレ
ン−プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン
（ＬＬＤＰＥ）およびその低密度ポリエチレン（ＬＤＰ
Ｅ）との混合物、プロピレン−ブテン−１、エチレン−
ヘキセン、エチレン−エチルペンテン、エチレン−ヘプ
テン、エチレン−オクテン、プロピレン−イソブチレ
ン、エチレン−ブテン−１、プロピレン−ブタジエン、
イソブチレン−イソプレン、エチレン−アルキルアクリ
レート、エチレン−アルキルメタクリレート、エチレン
−ビニルアセテート−コポリマーまたは一酸化炭素との
それらのコポリマーまたはエチレン−アクリル酸コポリ
マーおよびそれらの塩類（アイオノマー）、およびエチ
レンとプロピレンとジエン例えばヘキサジエン、ジシク
ロペンタジエンまたはエチリデン−ノルボルネンのよう
なものとのターポリマー；並びにそのようなコポリマー
の混合物と１．に記載したポリマーとのそれらの混合
物、例えばポリプロピレン／エチレン−プロピレン−コ
ポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン−酢酸ビニル−コポリマ
ー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸−コポ
リマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ，ＬＬＤＰＥ／
ＥＡＡおよびランダムなまたは交互のポリアルキレン／
一酸化炭素−コポリマー並びに他のポリマー、例えばポ
リアミドとのそれらの混合物。
【００４７】3a. 炭化水素樹脂（例えばＣ5 −Ｃ9 ）お
よびそれらの水素化変性体（例えば粘着付与剤）および
ポリアルキレンと澱粉との混合物。
【００４８】４．ポリスチレン、ポリ−（ｐ−メチルス
チレン）、ポリ−（α−メチルスチレン）。
【００４９】５．スチレンまたはα−メチルスチレンと
ジエンまたはアクリル誘導体とのコポリマー、例えばス
チレン−ブタジエン、スチレン−アクリロニトリル、ス
チレン−アルキルメタクリレート、スチレン−無水マレ
イン酸、スチレン−ブタジエン−アルキルアクリレー
ト、スチレン／ブタジエン／アルキルメタアクリレー
ト、スチレン−アクリロニトリル−メチルアクリレー
ト；スチレンコポリマーと別のポリマー、例えばポリア
クリレート、ジエンポリマーまたはエチレン−プロピレ
ン−ジエンターポリマーからの高耐衝撃性混合物、；お
よびスチレンのブロックコポリマー例えばスチレン−ブ
タジエン−スチレン、スチレン−イソプレン−スチレ
ン、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンまたはス
チレン−エチレン−プロピレン−スチレン。
【００５０】６．スチレンまたはα−メチルスチレンの
グラフトコポリマー、例えばポリブタジエンにスチレ
ン、ポリブタジエン−スチレンまたはポリブタジエン−
アクリロニトリルにスチレン；ポリブタジエンにスチレ
ンおよびアクリロニトリル（またはメタアクリロニトリ
ル）；ポリブタジエンにスチレンおよび無水マレイン酸
またはマレインイミド；ポリブタジエンにスチレン、ア
クリロニトリルおよび無水マレイン酸またはマレインイ
ミド；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリルお
よびメチルメタクリレート；ポリブタジエンにスチレン
およびアルキルアクリレートまたはメタアクリレート；
エチレン−プロピレン−ジエンターポリマーにスチレン
およびアクリロニトリル；ポリアクリレートまたはポリ
メタクリレートにスチレンおよびアクリロニトリル；ア
クリレート／ブタジエンコポリマーにスチレンおよびア
クリロニトリル、並びにこれらと５．に列挙したコポリ
マーとの混合物、例えばＡＢＳ−、ＭＢＳ−、ＡＳＡ−
またはＡＥＳ−ポリマーとして知られているコポリマー
混合物。
【００５１】７．ハロゲン含有ポリマー、例えばポリク
ロロプレン、塩素化ゴム、塩素化またはクロロスルホン
化ポリエチレン、エチレンと塩素化エチレンのコポリマ
ー、エピクロロヒドリンホモ−およびコポリマー、ハロ
ゲン含有ビニル化合物のポリマー、例えばポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ポリフッ
化ビニリデン並びにこれらのコポリマー、例えば塩化ビ
ニル／塩化ビニリデン、塩化ビニル／酢酸ビニルまたは
塩化ビニリデン／酢酸ビニルコポリマー。
【００５２】８．α，β−不飽和酸およびその誘導体か
ら誘導されたポリマー、例えばポリアクリレートおよび
ポリメタアクリレート、アクリル酸ブチルで耐衝撃化改
質したポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド
およびポリアクリロニトリル。
【００５３】９．前項８．に挙げたモノマー相互のまた
は他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロ
ニトリル−ブタジエン、アクリロニトリル−アルキルア
クリレート、アクリロニトリル−アルコキシアルキルア
クリレートまたはアクリロニトリル−ハロゲン化ビニル
コポリマーまたはアクリロニトリル−アルキルメタアク
リレート−ブタジエンターポリマー。
【００５４】10．不飽和アルコールおよびアミンまたは
それらのアシル誘導体またはそれらのアセタールから誘
導されたポリマー、例えばポリビニルアルコール、ポリ
酢酸ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベン
ゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラー
ル、ポリアリルフタレートまたはポリアリルメラミン；
並びにそれらと上記１．に記載したオレフィンとのコポ
リマー。
【００５５】11. 環状エーテルのホモポリマーおよびコ
ポリマー、例えばポリアルキレングリコール、ポリエチ
レンオキシド、ポリプロピレンオキシドまたはこれらと
ビス−グリシジルエーテルとのコポリマー。
【００５６】12. ポリアセタール、例えばポリオキシメ
チレンおよびエチレンオキシドをコモノマーとして含む
ポリオキシメチレン；熱可塑性ポリウレタンで変性させ
たポリアセタール、アクリレートまたはＭＢＳ。
【００５７】13. ポリフェニレンオキシドおよびスルフ
ィド、並びにポリフェニレンオキシドとポリスチレンま
たはポリアミドとの混合物。
【００５８】14. 一方の成分としてヒドロキシ末端基を
含むポリエーテル、ポリエステルまたはポリブタジエン
と他方の成分として脂肪族または芳香族ポリイソシアネ
ートとから誘導されたポリウレタン並びにその前駆物質
（ポリイソシアネート、ポリオールまたはプレポリマ
ー）。
【００５９】15. ジアミンおよびジカルボン酸および／
またはアミノカルボン酸または相当するラクタムから誘
導されたポリアミドおよびコポリアミド。例えばポリア
ミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、６／１０、
６／９、６／１２、４／６、１２／１２、ポリアミド１
１、ポリアミド１２、ｍ−キシレンジアミンおよびアジ
ピン酸の縮合によって得られる芳香族ポリアミド；ヘキ
サメチレンジアミンおよびイソフタル酸および／または
テレフタル酸および所望により変性剤としてのエラスト
マーから製造されるポリアミド、例えはポリ（２，４，
４−トリメチルヘキサメチレン）テレフタルアミドまた
はポリ−ｍ−フェニレンイソフタルアミド。前記ポリア
ミドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオ
ノマーまたは化学的に結合またはグラフトしたエラスト
マーとの別のコポリマー；またはこれらとポリエーテ
ル、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレング
リコールまたはポリテトラメチレングリコールとのコポ
リマー。更に、ＥＰＤＭまたはＡＢＳで変性させたポリ
アミドまたはコポリアミド。加工の間に縮合させたポリ
アミド（ＲＩＭ−ポリアミド系）。
【００６０】16. ポリ尿素、ポリイミドおよびポリアミ
ド−イミド。
【００６１】17. ジカルボン酸およびジオールおよび/
またはヒドロキシカルボン酸または相当するラクトンか
ら誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１, ４
−ジメチロール−シクロヘキサンテレフタレート、ポリ
−［２，２−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン］
テレフタレートおよびポリヒドロキシベンゾエート並び
にヒドロキシ末端基を含有するポリエーテルから誘導さ
れたブロックコポリエーテルエステル。
【００６２】18. ポリカーボネートおよびポリエステル
−カーボネート。
【００６３】19. ポリスルホン、ポリエーテルスルホン
およびポリエーテルケトン。
【００６４】20. 一方の成分としてアルデヒドおよび他
方の成分としてフェノール、尿素およびメラミンから誘
導された架橋ポリマー、例えばフェノール／ホルムアル
デヒド樹脂、尿素/ ホルムアルデヒド樹脂およびメラミ
ン／ホルムアルデヒド樹脂。
【００６５】21. 乾性および不乾性アルキド樹脂。
【００６６】22. 飽和および不飽和ジカルボン酸と多価
アルコールのコポリエステル、および架橋剤としてのビ
ニル化合物とのコポリエステルから誘導された不飽和ポ
リエステル樹脂並びに燃焼性の低いそれらのハロゲン含
有変性物。
【００６７】23. 置換アクリル酸エステル、例えばエポ
キシアクリレート、ウレタン−アクリレートまたはポリ
エステル−アクリレートから誘導された熱硬化性アクリ
ル樹脂。
【００６８】24. 架橋剤としてのメラミン樹脂、尿素樹
脂、ポリイソシアネートまたはエポキシ樹脂と混合して
あるアルキド樹脂、ポリエステル樹脂またはアクリレー
ト樹脂。
【００６９】25. ポリエポキシドから、例えばビス−グ
リシジルエーテルから、または脂環式ジエポキシドから
誘導された架橋エポキシ樹脂。
【００７０】26. 天然ポリマー、例えばセルロース、天
然ゴム、ゼラチンおよびこれらの化学的に変性させた誘
導体のようなもの、例えば酢酸セルロース、プロピオン
酸セルロースおよび酪酸セルロースのようなもの、また
はセルロースエーテル、例えばメチルセルロースのよう
なもの；ロジンおよびそれらの誘導体。
【００７１】27. 前記したポリマーの混合物、例えばＰ
Ｐ／ＥＰＤＭ、ポリアミド６／ＥＰＤＭまたはＡＢＳ、
ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ／ＭＢＳ、Ｐ
Ｃ／ＡＢＳ、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／
ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリレート、ＰＯ
Ｍ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＯＭ／
アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＥ／ＨＩＰＳ、Ｐ
ＰＥ／ＰＡ６．６およびコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ、
ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＥ。
【００７２】28. 純単量体化合物またはその化合物であ
る天然および合成有機材料、例えば鉱油、動物および植
物脂肪、オイルおよびワックスまたは合成エステル( 例
えばフタレート、アジペート、ホスフェートまたはトリ
メリテート）をベースとしたオイル、脂肪およびワック
ス、並びに合成エステルのどんな重量比でも混合された
鉱油との混合物で、その材料はポリマーのための繊維紡
績油として並びにこのような材料の水性エマルジョンと
して使用され得る。
【００７３】29. 天然または合成ゴムの水性エマルジョ
ン、例えば天然ラテックスまたはカルボキシル化スチレ
ン／ブタジエンコポリマーのラテックス。
【００７４】式（Ｉ）の化合物は、合成ポリマー、特に
ポリオレフィン、特にポリエチレンとポリプロピレンの
光安定性、熱安定性そして酸化安定性を改善するのに特
に適している。
【００７５】式（Ｉ）の化合物は、安定化されるべき材
料の性質に依存して、最終用途に依存してそして別の添
加剤の存在に依存していろいろの割合で有機材料と混合
して使用できる。
【００７６】概して、式（Ｉ）の化合物を、安定化され
るべき材料の重量に比例して、０．０１と０．５重量％
の間、好ましくは０．０５と１重量％の間で使用するの
が適当である。
【００７７】概して、式（Ｉ）の化合物は、高分子材料
中に、該材料の重合または架橋の前、間または後に混和
させることができる。
【００７８】式（Ｉ）の化合物は、高分子材料中に、純
粋な形で、またはろう、油脂またはポリマー中にカプセ
ル化した形で、混和できる。
【００７９】式（Ｉ）の化合物は、いろいろな方法で、
例えば粉末の形での乾式混合、または溶液または懸濁液
での湿式混合またはマスターバッチの形でもポリマー材
料中に混和してよい：そしてそのような操作では、高分
子は、粉末、粒、溶液、懸濁液の形で、またはラテック
スの形で使用できる。
【００８０】式（Ｉ）の製造物で安定化した材料は、成
形品、フィルム、テープ、モノフィラメント、繊維、表
面塗料等々の製造のために使用できる。
【００８１】所望ならば、他の合成ポリマーのための常
用の添加剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、ニッケル安定
剤、顔料、充填剤、可塑剤、静電防止剤、防炎剤、潤滑
剤、腐蝕抑制剤そして金属不活性化剤のようなものを、
有機材料と式（Ｉ）の化合物の混合物に添加できる。
【００８２】化合物（Ａ）と（Ｂ）に混合して使用でき
る添加剤の具体例を下記する：１．酸化防止剤 １．１ アルキル化モノフェノール類、 例えば、２，６
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２−
ｔｅｒｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，
６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、
２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノ
ール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イソブチル
フェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフ
ェノ−ル、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６
−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−
メチルフェノ−ル、２，４，６−トリシクロヘキシルフ
ェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキ
シメチルフェノール，２，６−ジノニル−４−メチルフ
ェノール、２，４−ジメチル−６−（１′−メチル−ウ
ンデク−１′−イル）フェノール、２，４−ジメチル−
６−（１′−メチルヘプタデシル−１′−イル）フェノ
ール，２，４−ジメチル−６−（１′−メチル−トリデ
ク−１′−イル）−フェノールおよびそれらの混合物。
【００８３】１．２．アルキルチオメチルフェノール
類、例えば２，４−ジオクチルチオメチル−６−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル
−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチ
ル−６−メチルフェノール、２，６−ジ−ドテジルチオ
メチル−４−ノニルフェノール。
【００８４】１．３．ハイドロキノン類とアルキル化ハ
イドロキノン類、例えば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチルハイドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル
ハイドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシ
ルオキシフェノール，２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
ハイドロキノン，２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシアニソール、ステアリン酸３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル、アジピ
ン酸ビス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）。
【００８５】１．４．ヒドロキシル化チオジフェニルエ
ーテル類、例えば、２，２′−チオビス（６−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−メチルフェノール）、２，２′−チオビ
ス（４−オクチルフェノール）、４，４′−チオビス
（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、
４，４′−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチ
ルフェノール）、４，４′−チオ−ビス（３，６−ジ−
ｓｅｃ−アミルフェノール）、４，４′−ビス（２，６
−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。
【００８６】１．５．アルキリデンビスフェノール類、
例えば、２，２′−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−メチルフェノール）、２，２′−メチレンビス
（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、
２，２′−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチ
ルシクロヘキシル）フェノール］、２，２′−メチレン
ビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、
２，２′−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェ
ノール）、２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノール）、２，２′−エチリデンビス
（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，
２′−エチリデンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イ
ソブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス［６−
（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、
２，２′−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベン
ジル）−４−ノニルフェノール］、４，４′−メチレン
ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、
４，４′−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−
メチルフェノール）、１，１−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、
２，６−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２
−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，
１，３−トリス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニ
ル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレング
リコール＝ビス［３，３−ビス（３′−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４′−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス
（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４ーヒドロキシ−５−メチル
フェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３′−
ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−メチルベ
ンジル）−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニ
ル］テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル
−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ド
デシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェ
ニル）−ペンタン。
【００８７】１．６．Ｏ- ，Ｎ- およびＳ- ベンジル化
合物、例えば、３，５，３′，５′−テトラ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４，４′−ジヒドロキシジベンジルエーテ
ル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチル
ベンジル−メルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミ
ン、ジチオテレフタル酸ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−
３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンシル）、ビス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル−メルカプトアセ
テート。
【００８８】１．７．ヒドロキシベンジル化マロン酸エ
ステル類、例えば、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロン酸ジオク
タデシル、２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シ−５−メチルベンジル）マロン酸ジオクタデシル、
２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル）マロン酸＝ジ−ドデシルメルカプト
エチル、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）マロン酸＝ジ［４−（１，
１，３，３−テトラメチルブチル）−フェニル］。
【００８９】１．８．ヒドロキシベンジル芳香族化合
物、例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−
トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，
５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）フェノール。
【００９０】１．９．トリアジン化合物、例えば、２，
４−ビスオクチルメルカプト−６−（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５
−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニ
リノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカ
プト−４，６−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジ
ン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリア
ジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
１，３，５−トリス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒド
ロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレー
ト、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−ト
リアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキ
サヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリ
ス−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベン
ジル）イソシアヌレート。
【００９１】１．１０．ベンジルホスホン酸エステル
類、例えば、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジルホスホン酸ジメチル、３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸ジエ
チル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
−３−メチルベンジルホスホン酸ジオクタデシル、５−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジ
ルホスホン酸ジオクタデシル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエチル
エステルのカルシウム塩。
【００９２】１．１１．アシルアミノフェノール類、例
えば、ラウリン酸４−ヒドロキシアニリド、ステアリン
酸４−ヒドロキシアニリド、オクチル Ｎ−（３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−カ
ルバメート。
【００９３】１．１２．β−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の下記
の一価または多価アルコールとのエステル類、アルコー
ルの例：メタノール、エタノール、オクタデカノール、
１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、
エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオ
ペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエ
リトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌ
レート、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチル）シュウ酸
ジアミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデ
カノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロー
ルプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−
２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタ
ン。
【００９４】１．１３．β−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸の
以下の一価または多価アルコールとのエステル類、アル
コールの例：メタノール、エタノール、オクタデカノー
ル、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオー
ル、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、
ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペン
タエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシ
アヌレート、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチル）シュ
ウ酸ジアミド、３−チアウンデカノール、３−チアペン
タデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチ
ロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ
−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オク
タン。
【００９５】１．１４．β−（３，５−ジシクロヘキシ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一
価または多価アルコールとのエステル類、アルコールの
例：メタノール、エタノール、オクタデカノール、１，
６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチ
レングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペン
チルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリト
リトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレー
ト、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチル）シュウ酸ジア
ミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノ
ール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプ
ロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，
６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。
【００９６】１．１５．３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル酢酸の以下の一価または多価
アルコールとのエステル類、アルコールの例：メタノー
ル、エタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサン
ジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコー
ル、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、
トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，
Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド、３
−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、ト
リメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、
４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−ト
リオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。
【００９７】１．１６．β−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミ
ド類、例えばＮ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサ
メチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）
トリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニ
ル）ヒドラジン。
【００９８】２． 紫外線吸収剤および光安定剤 ２．１．２−( ２′−ヒドロキシフェニル) ベンゾトリ
アゾール類、 例えば、５′−メチル、３′，５′−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−、５′−ｔｅｒｔ−ブチル−、５′
−（１，１，３，３−テトラメチルブチル) −、５−ク
ロロ−３′，５′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−、５−クロ
ロ−３′−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−メチル−、３′−
ｓｅｃ−ブチル−５′−ｔｅｒｔ−ブチル、４′−オク
トキシ−、３′，５′−ジ−ｔｅｒｔ−アミルおよび
３′，５′−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−、５
−クロロ−３′−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−（２−オク
チルカルボニルエチル）−および５−クロロ−３′−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−５′−［２−（２−エチルヘキシルオ
キシ）−カルボニルエチル］−の混合の、５−クロロ−
３′−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−（２−メトキシカルボ
ニルエチル）−、３′−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−（２
−メトキシカルボニルエチル）−、３′−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５′−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）
−、３′−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−［２−（２−エチ
ルヘキシルオキシ）−カルボニルエチル］−、３′−ド
デシル−５′−メチル−および３′−ｔｅｒｔ−ブチル
−５′−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）
−２′−ヒドロキシフェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル（２）、２，２′−メチレン−ビス［４−（１，１，
３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾー
ル−２−イル−フェノール］：ポリエチレングリコール
３００との２−［３′−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−（２
−メトキシカルボニルエチル）−２′−ヒドロキシ−フ
ェニル］−２Ｈ−ベンズトリアゾールのエステル交換生
成物；［Ｒ−ＣＨ2 ＣＨ2 −ＣＯＯ（ＣＨ2 ）3 −］2
（式中、Ｒ＝３′−ｔｅｒｔ−ブチル−４′−ヒドロキ
シ−５′−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル−フェ
ニル）。
【００９９】２．２．２−ヒドロキシ−ベンゾフェノン
類、例えば４−ヒドロキシ−、４−メトキシ−、４−オ
クトキシ−、４−デシルオキシ−、４−ドデシルオキシ
−、４−ベンジルオキシ−、４，２′，４′−トリヒド
ロキシ−および２′−ヒドロキシ−４，４′−ジメトキ
シ誘導体。
【０１００】２．３．置換されたおよび非置換安息香酸
のエステル類、例えばサリチル酸４−ｔｅｒｔ−ブチル
フェニル、サリチル酸フェニル、サリチル酸オクチルフ
ェニル、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−ｔｅ
ｒｔ−ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイル
レゾルシノール、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ安息香酸２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
安息香酸ヘキサデシル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ安息香酸オクタデシル、３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸２−メチル
−４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル。
【０１０１】２．４．アクリレート類、、例えばα−シ
アノ−β, β−ジフェニルアクリル酸エチルエステル、
α−シアノ−β,β−ジフェニルアクリル酸イソオクチ
ルエステル、α−カルボメトキシ−桂皮酸メチルエステ
ル、α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ桂皮酸メチ
ルエステル、α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ桂
皮酸ブチルエステル、α−カルボメトキシ−p −メトキ
シ桂皮酸メチルエステル、およびＮ−（β−カルボメト
キシ−β−シアノビニル) −２−メチルインドリン。
【０１０２】２．５．ニッケル化合物、例えば２，２′
−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブ
チル) −フェノール］のニッケル錯体、例えば１：１ま
たは１：２錯体であって、所望によりｎ−ブチルアミ
ン、トリエタノールアミンもしくはＮ−シクロヘキシル
−ジ−エタノールアミンのような他の配位子を伴うも
の；ニッケルジブチルジチオカルバメート、４−ヒドロ
キシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルホスホン
酸モノアルキルエステル、例えばメチルもしくはエチル
エステルのニッケル塩、２−ヒドロキシ−４−メチル−
フェニルウンデシルケトキシムのようなケトキシムのニ
ッケル錯体、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒド
ロキシピラゾールのニッケル錯体であって、所望により
他の配位子を伴うもの。
【０１０３】２．６．立体障害性アミン、例えばセバシ
ン酸ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ル）、コハク酸ビス（２，２，６，６−テトラメチルピ
ペリジル）、セバシン酸ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチルピペリジル）、ｎ−ブチル−３，５−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロン酸＝ビ
ス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）、
１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮
合生成物、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−
ｔｅｒｔ−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，
３，５−トリアジンとの縮合生成物、ニトリロトリ酢酸
トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸テトラ
キス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）、１，１′−（１，２−エタンジイル）−ビス
（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−
ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン、２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキ
シ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）マロン酸
ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジ
ル）、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチ
ル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−
２，４−ジオン、セバシン酸ビス（１−オクチルオキシ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）、コハク
酸ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラ
メチルピペリジル）、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジ
アミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，
５−トリアジンとの縮合生成物、２−クロロ−４，６−
ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−
ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合生成
物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−
１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，
３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピ
ルアミノ）エタンとの縮合生成物、８−アセチル−３−
ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８
−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、
３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ド
デシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン。
【０１０４】２．７．シュウ酸ジアミド類、、例えば、
４，４′−ジ−オクチル−オキシオキサニリド、２，
２′−ジ−オクチルオキシ−５，５′−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチルオキサニリド、２，２′−ジ−ドデシルオキシ−
５，５′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルオキサニリド、２−エ
トキシ−２′−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ′−ビス
（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エト
キシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−エチルオキサニリ
ドおよび該化合物と２−エトキシ−２′−エチル−５，
４′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−オキサニリドとの混合
物、およびｏ−およびｐ−メトキシ−二置換オキサニリ
ドの混合物、およびｏ−およびｐ−エトキシ−二置換オ
キサニリドの混合物。
【０１０５】２．８．２−（２−ヒドロキシフェニル）
−１，３，５−トリアジン、例えば２，４，６−トリス
（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル) −
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジ
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−
（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキ
シフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
オクチルオキシフェニル) −４，６−ビス（４−メチル
フェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒド
ロキシ−４−ドデシルオキシフェニル) −４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３
−ブチルオキシ−プロピルオキシ）フェニル］−４，６
−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジ
ン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３
−オクチルオキシ−プロピルオキシ）フェニル］−４，
６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジ
ン。
【０１０６】３． 金属不活性化剤、例えばＮ，Ｎ′−
ジフェニルシュウ酸ジアミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ′−
サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（サリチロイ
ル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒ
ドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリ
アゾール、ビス（ベンジリデン）オキサロジヒドラジッ
ド [bis(benzylidene)oxalodihydrazide]、オキサニリ
ド、イソフタル酸ジヒドラジド、セバシン酸ビスフェニ
ルヒドラジド、Ｎ，Ｎ′−ジアセタール−アジピン酸ジ
ヒドラジド、Ｎ，Ｎ′−ビスサリチロイル−シュウ酸ジ
ヒドラジド、Ｎ，Ｎ′−ビスサリチロイル−チオプロピ
オン酸ジヒドラジド。
【０１０７】４． 亜リン酸エステル類およびホスホナ
イト類、例えば亜リン酸トリフェニル、亜リン酸ジフェ
ニル＝アルキル、亜リン酸フェニル＝ジアルキル、亜リ
ン酸トリス（ノニルフェニル）、亜リン酸トリラウリ
ル、亜リン酸トリオクタデシル、ジステアリル＝ペンタ
エリトリトール＝ジホスフィット、亜リン酸トリス
（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）、ジイソデ
シル＝ペンタエリトリトール＝ジホスフィット、ビス
（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）＝ペンタエ
リトリトール＝ジホスフィット、ビス（２，６−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）＝ペンタエリト
リトール＝ジホスフィット、ビス−イソデシルオキシ−
ペンタエリスリトール＝ジホスフィット、ビス（２，４
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）＝ペン
タエリスリトール＝ジホスフィット、ビス（２，４，６
−トリ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）＝ペ
ンタエリスリトール＝ジホスフィット、トリステアリル
＝ソルビトール＝トリホスフィット、テトラキス（２，
４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）＝４，４′−ビフ
ェニレン＝ジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−
２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１２Ｈ
−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシ
ン、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−１２−メチル−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，
３，２−ジオキサホスホシン。
【０１０８】4a．ヒドロキシルアミン、例えばジベンジ
ルヒドロキシルアミン、ジオクチルヒドロキシルアミ
ン、ジドデシルヒドロキシルアミン、ジテトラデシルヒ
ドロキシルアミン、ジヘキサデシルヒドロキシルアミ
ン、ジオクタデシルヒドロキシルアミン、１−ヒドロキ
シ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
ベンゾエートまたはセバシン酸ビス（１−ヒドロキシ−
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）、
【０１０９】５． 過酸化物スカベンジャー、例えばβ
−チオジプロピオン酸のエステル、例えばラウリル、ス
テアリル、ミリスチルまたはトリデシルエステル、メル
カプトベンズイミダゾール、または２−メルカプトベン
ズイミダゾールの亜鉛塩、ジブチルジチオカルバミン酸
亜鉛、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリト
ール＝テトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオ
ネート。
【０１１０】６．ポリアミド安定剤、例えばヨウ化物お
よび／またはリン化合物と組合せた銅塩、および二価マ
ンガンの塩。
【０１１１】７． 塩基性補助安定剤、例えばメラミ
ン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリア
リルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、ア
ミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカ
リ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばステアリン
酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ベヘン酸マグネシウ
ム、ステアリン酸マグネシウム、リシノール酸ナトリウ
ムおよびパルミチン酸カリウム、ピロカテコール酸アン
チモン、またはピロカテコール酸亜鉛。
【０１１２】８． 核剤、例えば４−ｔｅｒｔ−ブチル
安息香酸、アジピン酸およびジフェニル酢酸。
【０１１３】９． 充填剤および強化剤、例えば炭酸カ
ルシウム、ケイ酸塩、ガラス繊維、アスベスト、タル
ク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物および
水酸化物、カーボンブラックおよびグラファイト。
【０１１４】１０． その他の添加剤、例えば可塑剤、
潤滑剤、乳化剤、顔料、光沢剤、難燃剤、静電防止剤お
よび発泡剤。
【００１５】式（Ｉ）の化合物は、安定剤特に、写真複
写と他の複写で知られている殆ど全ての材料のための、
例えば Research Disclosure 1990,31429(474-480 頁)
に記述されているもののための光安定剤としても使用で
きる。
【０１１６】
【実施例】式（Ｉ）の化合物の製造とその使用法の若干
の実施例が、本発明の更に詳細な説明のために下に報告
される；これらの実施例は説明のためにのみ提示される
のであって何らの限定を意図するものではない。
【０１１７】実施例１、２、４、５と６は本発明の特に
好ましい実施例に関与するものである。
【０１１８】Ｎ，１−ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）−４−ピペリジンメタナミンの
合成 ２２３．５ｇ（１．４４モル）の２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリドン、８２．２ｇ（０．７２モ
ル）の４−ピペリジンメタナミン、０．２ｇの安息香酸
および５００ｍｌのトルエンを還流下加熱し、反応によ
り生成した水を共沸により除く。
【０１１９】溶媒を減圧下５０℃に加熱して留去し、得
られた残留分を８００ｍｌのメタノールに溶解し、４０
バールの圧で、５％Ｐｔ／炭素の存在下、常温で、水素
化する。
【０１２０】ろ過により触媒を除いた後、溶媒を減圧下
留去し、残留分をアセトニトリルから結晶化する。
【０１２１】得られた製品は、９１−９３℃で融解す
る。 元素分析：理論式Ｃ24Ｈ48Ｎ4 計算値：C=73.41%;H=12.32%;N=14.27% 分析値：C=72.80%;H=12.26%;N=14.15%
【０１２２】実施例１： 次式：
【化４４】 の化合物の製造 １９．６ｇ（０．０５モル）のＮ，１−ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−４−ピペリ
ジンメタナミンを、常温で、２５０ｍｌの水に溶解した
２０．７ｇ（０．４５モル）のギ酸の溶液中に溶解す
る。
【０１２３】１３．５ｇ（０．４５モル）のパラホルム
アルデヒドを得られた溶液に添加し、混合物を８時間還
流下加熱する。常温で冷却した後、水１２０ｍｌに溶解
した２０ｇの水酸化ナトリウムの溶液を添加する；沈澱
が生成する、それを塩化メチレンで抽出する。
【０１２４】次いで有機層を分離し、水で洗浄しそして
Ｎａ2 ＳＯ4 上で乾燥する。
【０１２５】溶媒を留去すると低融点の残留物を得る。 元素分析：理論式Ｃ27Ｈ54Ｎ4 計算値：C=74.59%;H=12.52%;N=12.89% 分析値：C=74.57%;H=12.50%;N=12.81%
【０１２６】実施例２： 次式：
【化４５】 の化合物の製造 ２０ｍｌの塩化メチレンに溶解した９．１ｇ（０．０５
６モル）のオクタノイルクロライドを、１０℃でに冷却
した、１００ｍｌの塩化メチレンに溶解した２２ｇ
（０．０５６モル）のＮ，１−ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）−４−ピペリジンメタ
ナミンの溶液に、ゆっくりと添加する。
【０１２７】次いで溶液を常温で２時間攪拌する。
【０１２８】５０ｍｌの水に溶解した２．４ｇ（０．０
６モル）の水酸化ナトリウムの溶液を添加し、その間温
度を１０℃に保つ：そして混合物を常温で１時間攪拌す
る。次いで有機層を分離し、水で洗浄しＮａ2 ＳＯ4 上
乾燥する。溶媒を留去して低融点の残留分を得る。
【０１２９】元素分析：理論式Ｃ32Ｈ62Ｎ4 Ｏ 計算値：C=74.08%;H=12.04%;N=10.80% 分析値：C=73.48%;H=11.98%;N=10.67%
【０１３０】実施例３： 次式：
【化４６】 の化合物の製造 １００ｍｌのメシチレンに溶解した５８．９ｇ（０．１
５モル）のＮ，１−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−４−ピペリジンメタナミンを、
１００ｍｌのメシチレンに溶解した９．２ｇ（０．０５
モル）の塩化シアヌルの溶液に添加し、その間温度を２
０℃に保つ。
【０１３１】添加が終了した点で、混合物を加熱して６
０℃に４時間保ち；８ｇ（０．２モル）の粉末状の水酸
化ナトリウムを添加し、そして反応して生成する水を共
沸蒸留により除きながら混合物を還流下１０時間加熱す
る。
【０１３２】６０℃に冷却した後、混合物をろ過しそし
て減圧下濃縮する。
【０１３３】次いで残留分を１：１（アセトニトリル：
水の混合物）から結晶化する。得られた生成物は１６５
−１６６℃で融解する。 元素分析：理論式Ｃ75Ｈ141 Ｎ15 計算値：C=71.89%;H=11.34%;N=16.77% 分析値：C=71.30%;H=11.24%;N=16.58%
【０１３４】実施例４： 次式（化４７の右端に化４８の左端が接続する。）：
【化４７】
【化４８】 の化合物の製造
【０１３５】Ａ）２−クロロ−４，６−ビス［Ｎ，１−
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）−４−ピペリジンメタナミノ］−１，３，５−トリ
アジンの製造 ５００ｍｌのキシレン中の４６．１ｇ（０．２５モル）
の塩化シアヌルの溶液を、４００ｍｌのキシレン中の１
９６．３ｇ（０．５モル）のＮ，１−ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−４−ピペリ
ジンメタナミンに添加し、その間温度を２０ないし５０
℃に保つ。
【０１３６】次いで混合物を常温で１時間攪拌し、１０
０ｍｌの水に溶解した２０ｇ（０．５モル）の水酸化ナ
トリウムの溶液を添加し、混合物を１００℃で２時間加
熱する。
【０１３７】常温に冷却した後、水層を除き、有機層を
Ｎａ2 ＳＯ4 上で乾燥し、ろ過しそして減圧下で蒸発す
る。
【０１３８】かくして得た残留物を５：１（酢酸エチ
ル：水）の混合物から結晶化する。
【０１３９】かくして得た生成物は１３５−１３７℃で
融解する。 Ｃｌ＝３．９６％ （Ｃ51Ｈ94ＣｌＮ11の計算値＝３．９５％）
【０１４０】Ｂ）２００ｍｌのメシチレン中の、２９．
６ｇ（０．０３３モル）の２−クロロ−４，６−ビス
［Ｎ，１−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−４−ピペリジンメタナミノ］−１，３，
５−トリアジン、６．３ｇ（０．０１６モル）のＮ，
Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）−１，６−ヘキサンジアミンと２．６ｇ（０．
０６６モル）粉末状水酸化ナトリウムを、生成した水を
共沸蒸留に除きながら１０時間にわたり加熱する。
【０１４１】７０℃に冷却した後、反応混合物をろ過
し、減圧下蒸発する。
【０１４２】残留物をアセトニトリルから結晶化する。
【０１４３】得られた生成物は１７２−１７５℃で融解
する。 元素分析：理論式Ｃ126 Ｈ236 Ｎ26 計算値：C=71.54%;H=11.24%;N=17.22% 分析値：C=71.23%;H=10.76%;N=17.09%
【０１４４】実施例５−６：実施例４に記載した手順に
従って、該当する試薬を使用して適当なモル比で、下記
の式の化合物を製造する：
【化４９】
【化５０】
【０１４５】実施例７： 次式：
【化５１】 の化合物の製造
【０１４６】４．６ｇ（０．１モル）のギ酸と１０ｇ
（０．１モル）のメタノールを含まない水性の３０％ホ
ルムアルデヒド溶液を、１００ｍｌのキシレン中の実施
例４に従って製造された化合物の１８．８ｇ（０．０１
５モル）の溶液に３時間で添加し、そして１１０℃に加
熱し、それと同時に添加した水と反応により生成した水
を除去する。
【０１４７】次いで、混合物を７０℃に冷却し、水５０
ｍｌ中の６ｇの水酸化ナトリウムの溶液を添加し、次い
で混合物を３０分間攪拌する。水層を除いた後に、有機
層を水で洗浄し、Ｎａ2 ＳＯ4 上乾燥しそして減圧下蒸
発する。
【０１４８】得られた生成物は１７４−１７６℃で融解
する。 元素分析：理論式Ｃ81Ｈ153 Ｎ15 計算値：C=72.76%;H=11.53%;N=15.71% 分析値：C=72.38%;H=11.51%;N=15.53%
【０１４９】実施例８−９：実施例７に記述した手順に
従い、実施例５と６からの化合物を使用すると、式：
【化５２】 の化合物が製造される。
【０１５０】
【化５３】
【０１５１】実施例１０：ポリプロピレンテープにおけ
る光安定化の作用 表Ａに示した化合物の各々、１．０ｇのトリス（２，４
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスフィット、０．
５ｇのペンタエリスリトール＝テトラキス［３−（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
−プロピオネート］および１ｇのステアリン酸カルシウ
ムを、メルトインデックス＝２ｇ／１０min(２３０℃，
２．１６ｋｇで測定）のポリプロピレン粉末１０００ｇ
と共に、低速ミキサー中混合する。
【０１５２】混合物を２００−２３０℃で押し出してポ
リマー粒状物にし、これを下記の条件で操作するパイロ
ット型装置〔レオナルド−スミラゴ(Leonard-Sumirago)
（登録商標名）(VA)イタリー〕を使用して、５０μｍ
厚、２．５ｍｍ幅の延伸テープに変換する。 押し出し温度＝２１０−２３０℃ 頭部温度 ＝２４０−２６０℃ 延伸比 ＝１：６
【０１５３】かくして得られたテープを、温度６３℃の
ブラックパネルを設置したウェザー−Ｏ−メーター６５
ＷＲ（ＡＳＴＭ Ｇ２５６５−８５）中の白カード上に
載せて、暴露試験に処する。
【０１５４】いろいろな暴光時間の後得られる試料の残
留強力を定速張力計により測定する；かくして初期強力
を半減するのに要する暴光時間〔Ｔ50 (単位：hr) 〕を
計算する。
【０１５５】上述したのと同じ方法で作製したが、本発
明の安定剤を添加してないテープを比較のために暴露す
る。
【０１５６】
【表１】
【０１５７】実施例１１：ポリプロピレン繊維における
光安定化作用 ２．５ｇの表Ｂに示した各々の生成物、１ｇのトリス
（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスフィッ
ト、０．５ｇのカルシウム＝モノエチル＝３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネー
ト、１ｇのステアリン酸カルシウムおよび２．５ｇの二
酸化チタンを、メルトインデックス＝２ｇ／１０min(２
３０℃，２．１６ｋｇで測定）の１０００ｇのポリプロ
ピレン粉末と共に低速ミキサー中混合する。
【０１５８】混合物を２００−２３０℃で押し出してポ
リマー粒状物にし、これを下記の条件で操作するパイロ
ット型装置〔レオナルド−スミラゴ(Leonard-Sumirago)
（登録商標名）(VA)イタリー〕を使用して、繊維に変換
する。
【０１５９】
【０１６０】かくして得られた繊維を、温度６３℃のブ
ラックパネルを設置したウェザー−Ｏ−メーター６５Ｗ
Ｒ（ＡＳＴＭ Ｇ２５６５−８５）中の白カード上に載
せて、暴露試験に処する。
【０１６１】いろいろな暴光時間の後得られる試料の残
留強力を定速張力計により測定する；かくして初期強力
を半減するのに要する暴光時間〔Ｔ50 (単位：hr) 〕を
計算する。上述したのと同じ方法で作製したが、本発明
の安定剤を添加してない繊維を比較のために暴露する。
得られた結果を表Ｂに掲示する。
【表２】 表Ｂ 安定剤 Ｔ50（時間） 無添加 １７０ 実施例５からの化合物 １７００ 実施例８からの化合物 １６００ ──────────────────────────
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/3435 ＫＢＨ 7167−4Ｊ 5/3462 ＫＢＪ 7167−4Ｊ 5/3492 ＫＢＮ 7167−4Ｊ (72)発明者 グラジアノ ザニョニ イタリー国，40038 ヴェルガト−ボロー ニャ，ヴィア フォルナシ 77

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】次式（Ｉ）： 【化１】 ｛式中、Ｒ1 は水素原子、炭素原子数１ないし８のアル
    キル基、Ｏ・、ＯＨ、ＮＯ、ＣＨ2 ＣＮ、炭素原子数１
    ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２の
    シクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニ
    ル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル
    基によりフェニル基上が単−，二−または三−置換され
    ている炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基；ま
    たは炭素原子１ないし８のアシル基を表し；そしてｎは
    １、２、３または４を表しそして、 ｎが１を表す場合は、Ａは炭素原子数１ないし１８のア
    ルキル基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、未置
    換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフ
    ェニル基上が単−，二−または三−置換されている炭素
    原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表すか；また
    はＡは次式 (IIa)-(IIc)： 【化２】 ［式中、同一または異なっていてよいＸ1 とＸ2 は−Ｏ
    Ｒ4 、−ＳＲ4 または−Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ6 〔式中、同
    一または異なっていてよいＲ4 、Ｒ5 とＲ6 は水素原
    子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換のま
    たは炭素原子数１ないし４のアルキル基により単−，二
    −または三−置換されている炭素原子数５ないし１２の
    シクロアルキル基；炭素原子数３ないし１８のアルケニ
    ル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル
    基または炭素原子数１ないし４のアルコキシ基により単
    −，二−または三−置換されているフェニル基；未置換
    のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェ
    ニル基上が単−，二−または三−置換されている炭素原
    子数７ないし９のフェニルアルキル基；ＯＨにより、炭
    素原子数１ないし８のアルコキシ基により、ジ（炭素原
    子数１ないし４のアルキル）アミノ基によりまたは窒素
    原子上に自由価を持つ５−ないし７−員の含窒素有複素
    環基により２−、３−または４−位が置換された炭素原
    子数２ないし４のアルキル基；テトラヒドロフルフリル
    基または次式（III ）： 【化３】 （式中、Ｒ7 はＲ1 のために定義したように表され
    る。）の基を表すか；または−Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ6 は５
    −ないし７−員の複素環基を表す。〕の基を表すか；ま
    たはＸ1 とＸ2 は次式 (IVa)-(IVc)： 【化４】 （Ｒ7 は上で定義されたように表される。）の基の一つ
    を表し；Ｒ2 は水素原子、炭素原子数１ないし１８のア
    ルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアル
    キル基により単−，二−または三−置換されている炭素
    原子５ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数２な
    いし１８のアルケニル基、未置換のまたは炭素原子数１
    ないし４のアルキル基または炭素原子数１ないし４のア
    ルコキシ基により単−，二−または三−置換されている
    および／またはＯＨ基により単置換されているフェニル
    基；未置換のまたはフェニル基上が炭素原子数１ないし
    ４のアルキル基により単−，二−または三−置換されて
    いるおよび／またはＯＨ基により単置換されている炭素
    原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表し；ｐは零
    または１を表し；そしてＲ3 は炭素原子数１ないし１８
    のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４の
    アルキル基により単−，二−または三−置換されている
    炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子
    数３ないし１８のアルケニル基、未置換のまたは炭素原
    子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基上が単
    −，二−または三−置換されている炭素原子数７ないし
    ９のフェニルアルキル基；または式（III ）の基を表
    す。］の基の一つも表し；そしてｎが２である場合は、
    Ａは炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、１，２ま
    たは３個の酸素原子により中断されている炭素原子数４
    ないし１２のアルキレン基；２−ヒドロキシトリメチレ
    ン基、フェニレンジメチレン基または次式(Va)-(Ve)： 【化５】 ［式中、Ｘ3 はＸ1 とＸ2 のために上で定義されたよう
    に表されるかまたは次式(VI) ： 【化６】 （式中、Ｒ1 は上で定義されたように表される。）の基
    を表し；Ｅ1 は次式 (VIIa)-(VIIc)： 【化７】 〔式中、同一または異なっていてよいＧ1 、Ｇ2 とＧ3
    は−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ14（式中、Ｒ14は水素原子、炭
    素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換のまたは炭
    素原子数１ないし４のアルキル基により単−，二−また
    は三−置換されている炭素原子数５ないし１２のシクロ
    アルキル基；未置換のまたは炭素原子数１ないし４のア
    ルキル基によりフェニル基上が単−，二−または三−置
    換されている炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル
    基；または式 (III)の基を表す。）を表し；Ｒ10は炭素
    原子数２ないし１２のアルキレン基、１，２または３個
    の酸素原子によりまたは１または２個の＞Ｎ−Ｒ15基
    （式中、Ｒ15はＲ14のために上で定義されたように表さ
    れるかまたは炭素原子数１ないし８のアシル基または
    （炭素原子数１ないし８のアルコキシ）−カルボニル基
    を表す。）により中断されている炭素原子数４ないし１
    ２のアルキレン基；炭素原子数５ないし７のシクロアル
    キレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレンジ
    （炭素原子数１ないし４のアルキレン）基、炭素原子数
    １ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシ
    クロアルキレン）基、炭素原子数２ないし４のアルキリ
    デンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン）
    基、フェニレン基、フェニレンジ（炭素原子数１ないし
    ４のアルキレン）基、炭素原子数１ないし４のアルキレ
    ンジフェニレン基または炭素原子数２ないし４のアルキ
    リデンジフェニレン基を表し；Ｒ11は炭素原子数２ない
    し６のアルキレン基を表し；Ｇ4 は基：＞Ｎ−（Ｒ11−
    Ｇ3 ）s −、＞ＣＨ−Ｏ−または＞ＣＨ−ＣＨ2 −Ｎ
    （−Ｒ14）−（Ｒ14は上で定義されたように表され
    る。）の一つを表し；同一または異なっていてよいｒと
    ｓは零または１を表し；Ｒ12は水素原子を表すかまた
    は、ｒが１を表しそしてＧ4 が＞ＣＨ−Ｏ−を表す場合
    は、メチル基も表し；そしてＲ13は水素原子またはメチ
    ル基を表す。〕の基の一つを表し；Ｒ8 は直接結合、炭
    素原子数１ないし１２のアルキレン基、炭素原子数２な
    いし４のアルケニレン基、シクロヘキシレン基、シクロ
    ヘキセニレン基またはフェニレン基を表し；Ｒ9 は炭素
    原子数２ないし１２のアルキレン基、１，２または３個
    の酸素原子により中断されている炭素原子数４ないし１
    ２のアルキレン基；炭素原子数５ないし７のシクロアル
    キレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレンジ
    （炭素原子数１ないし４のアルキレン）基または炭素原
    子数２ないし４のアルキリデンジ（炭素原子数５ないし
    ７のシクロアルキレン）基を表し；ｑは零または１ない
    し１０の整数を表す。］の基の一つを表し；ｎが３を表
    す場合は、Ａは脂肪族の炭素原子数４ないし１８のトリ
    アシル基、芳香族の炭素原子数９ないし１８のトリアシ
    ル基または次式（VIII）： 【化８】 〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表され；そしてＥ
    2 は次式（IXa)-(IXc)： 【化９】 （式中、同一または異なっていてよいＧ5 、Ｇ6 および
    Ｇ7 はＧ1 、Ｇ2 およびＧ3 のために上で定義されたよ
    うに表され；同一または異なっていてよいＲ16、Ｒ17お
    よびＲ18は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表
    し；ｔは零または１を表し；同一または異なっていてよ
    いＲ19、Ｒ20およびＲ21はＲ14のために上で定義された
    ように表され；Ｇ8 は直接結合または−ＣＨ2 −を表
    し；同一または異なっていてよいｕとｖは２ないし６の
    整数を表しそしてＲ22は炭素原子数３ないし１２のアル
    カントリイル基を表す。）の基の一つを表す。〕の基を
    表し；そしてｎが４を表す場合、Ａは脂肪族の炭素原子
    数６ないし１８のテトラアシル基、芳香族の炭素原子数
    １０ないし１８のテトラシアシル基または次式（Ｘａ）
    または（Ｘｂ）： 【化１０】 〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表され；そしてＥ
    3 は次式（XIa)-(XIc)： 【化１１】 （式中、Ｇ9 はＧ1 、Ｇ2 およびＧ3 のために上で定義
    されたように表され；そして同一または異なっていてよ
    いＲ23とＲ24は炭素原子数２ないし６のアルキレン基を
    表し；ｗは零または１を表しそしてＲ25は炭素原子数４
    ないし１２のアルカンテトライル基を表す。）の基を表
    す。〕の基を表す。｝の化合物。
  2. 【請求項２】同一または異なっていてよいＲ1 とＲ7 が
    水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＯＨ、
    炭素原子数６ないし１２のアルコキシ基、炭素原子数５
    ないし８のシクロアルコキシ基、アリル基、ベンジル基
    またはアセチル基を表す請求項１記載の式（Ｉ）の化合
    物。
  3. 【請求項３】ｎが１、２、３または４を表しそして、 ｎが１を表す場合は、Ａは炭素原子数１ないし１８のア
    ルキル基、炭素原子数３ないし４のアルケニル基、未置
    換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフ
    ェニル基上が単−，二−または三−置換されているベン
    ジル基を表すか；またはＡは式 (IIa)-(IIc)［式中、同
    一または異なっていてよいＸ1 とＸ2 は−ＯＲ4 、−Ｓ
    Ｒ4 または−Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ6 〔式中、同一または異
    なっていてよいＲ4 、Ｒ5 とＲ6 は水素原子、炭素原子
    数１ないし１８のアルキル基、未置換のまたは炭素原子
    数１ないし４のアルキル基により単−，二−または三−
    置換されている炭素原子数５ないし８のシクロアルキル
    基；炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、未置換の
    または炭素原子数１ないし４のアルキル基または炭素原
    子数１ないし４のアルコキシ基により単−，二−または
    三−置換されているフェニル基；未置換のまたは炭素原
    子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基上が単
    −，二−または三−置換されているベンジル基；ＯＨに
    より、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基により、ジ
    （炭素原子数１ないし４のアルキル）アミノ基によりま
    たは基： 【化１２】 （式中、Ｘは直接結合、−Ｏ−、−ＣＨ2 −または−Ｃ
    Ｈ2 ＣＨ2 −を表す。）により２−または３−位が置換
    された炭素原子数２ないし３のアルキル基；テトラヒド
    ロフルフリル基または式（III ）の基を表すか；または
    −Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ6 は上で定義されたとおりの基： 【化１３】 を表す。〕の基を表すか；またはＸ1 とＸ2 は式 (IVa)
    -(IVc)の基の一つを表し；Ｒ2 は水素原子、炭素原子数
    １ないし１７のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数
    １ないし４のアルキル基により単−，二−または三−置
    換されている炭素原子５ないし８のシクロアルキル基；
    炭素原子２ないし１７のアルケニル基、未置換のまたは
    炭素原子数１ないし４のアルキル基または炭素原子１な
    いし４のアルコキシ基により単−，二−または三−置換
    されているおよび／またはＯＨ基により単置換されてい
    るフェニル基；いずれもが未置換のまたはフェニル基上
    が炭素原子数１ないし４のアルキル基により単−，二−
    または三−置換されているおよび／またはＯＨ基により
    単置換されているベンジル基またはフェネチル基を表
    し；ｐは零または１を表し；そしてＲ3 は炭素原子数１
    ないし１８のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数１
    ないし４のアルキル基により単−，二−または三−置換
    されている炭素原子数５ないし８のシクロアルキル基；
    炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、未置換のまた
    は炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基
    上が単−，二−または三−置換されているベンジル基；
    または式（III ）の基を表す。］の基の一つを表し；そ
    してｎが２である場合は、Ａは炭素原子数２ないし１０
    のアルキレン基、１，２または３個の酸素原子により中
    断されている炭素原子数４ないし１０のアルキレン基；
    ２−ヒドロキシトリメチレン基、フェニレンジメチレン
    基または (Va)-(Ve)［式中、Ｘ3 はＸ1 とＸ2 のために
    上で定義されたように表されるかまたは式 (VI) の基を
    表し；Ｅ1 は式 (VIIa)-(VIIc)〔式中、同一または異な
    っていてよいＧ1 、Ｇ2 とＧ 3 は−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ
    14（式中、Ｒ14は水素原子、炭素原子数１ないし１８の
    アルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のア
    ルキル基により単−，二−または三−置換されている炭
    素原子数５ないし８のシクロアルキル基；未置換のまた
    は炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基
    上が単−，二−または三−置換されているベンジル基；
    または式 (III)の基を表す。）を表し；Ｒ10は炭素原子
    数２ないし１０のアルキレン基、１，２または３個の酸
    素原子によりまたは１または２個の＞Ｎ−Ｒ15基（式
    中、Ｒ15はＲ14のために上で定義されたように表される
    かまたは炭素原子数１ないし６のアシル基または（炭素
    原子数１ないし６のアルコキシ）−カルボニル基を表
    す。）により中断されている炭素原子数４ないし１０の
    アルキレン基；シクロヘキシレン基、シクロヘキシレン
    ジメチレン基、メチレンジシクロヘキシレン基、イソプ
    ロピリデンジシクロヘキシレン基、フェニレン基、フェ
    ニレンジメチレン基、メチレンジフェニレン基、または
    イソプロピリデンジフェニレン基を表し；Ｒ11は炭素原
    子数２ないし４のアルキレン基を表し；Ｇ4 は基：＞Ｎ
    −（Ｒ11−Ｇ3 ）s −、＞ＣＨ−Ｏ−または＞ＣＨ−Ｃ
    Ｈ2 −Ｎ（−Ｒ14）−（Ｒ14は上で定義されたように表
    される。）を表し；同一または異なっていてよいｒとｓ
    は零または１を表し；Ｒ12は水素原子を表すかまたは、
    ｒが１を表しそしてＧ4 が＞ＣＨ−Ｏ−を表す場合は、
    メチル基も表し；そしてＲ13は水素原子またはメチル基
    を表す。〕の基の一つを表し；Ｒ8 は直接結合、炭素原
    子数１ないし１０のアルキレン基、ビニレン基、シクロ
    ヘキシレン基またはフェニレン基を表し；Ｒ9 は炭素原
    子数２ないし１０のアルキレン基、１，２または３個の
    酸素原子により中断されている炭素原子数４ないし１０
    のアルキレン基；シクロヘキシレン基、シクロヘキシレ
    ンジメチレン基またはイソプロピリデンジシクロヘキシ
    レン基を表し；そしてｑは零または１ないし５の整数を
    表す。］の基の一つを表し；ｎが３を表す場合は、Ａは
    脂肪族の炭素原子数４ないし１２のトリアシル基、芳香
    族の炭素原子数９ないし１２のトリアシル基または式
    （VIII）〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表され；
    そしてＥ2 は式（IXa)-(IXc)（式中、同一または異なっ
    ていてよいＧ5 、Ｇ6 およびＧ7 はＧ1 、Ｇ2 およびＧ
    3 のために上で定義されたように表され；同一または異
    なっていてよいＲ16、Ｒ17およびＲ18は炭素原子数２な
    いし６のアルキレン基を表し；ｔは零または１を表し；
    同一または異なっていてよいＲ19、Ｒ20およびＲ21はＲ
    14のために上で定義されたように表され；Ｇ8 は直接結
    合または−ＣＨ2 −を表し；同一または異なっていてよ
    いｕとｖは２ないし６の整数を表しそしてＲ22は炭素原
    子数３ないし１０のアルカントリイル基を表す。）の基
    の一つを表す。〕の基を表し；そしてｎが４を表す場
    合、Ａは脂肪族の炭素原子数６ないし１２のテトラアシ
    ル基、芳香族の炭素原子数１０ないし１２のテトラシア
    シル基または次式（Ｘａ）または（Ｘｂ）〔式中、Ｘ3
    は上で定義されたように表され；そしてＥ3 は式（XIa)
    -(XIc)（式中、Ｇ9 はＧ1 、Ｇ2 およびＧ3 のために上
    で定義されたように表され；そして同一または異なって
    いてよいＲ23とＲ24は炭素原子数２ないし６のアルキレ
    ン基を表し；ｗは零または１を表しそしてＲ25は炭素原
    子数４ないし８のアルカンテトライル基を表す。）の基
    を表す。〕の基を表す請求項１記載の式（Ｉ）の化合
    物。
  4. 【請求項４】ｎが１、２、３または４を表しそして、ｎ
    が１を表す場合は、Ａはメチル基、炭素原子数４ないし
    １８のアルキル基、アリル基、ベンジル基または式 (II
    a)-(IIc)［式中、同一または異なっていてよいＸ1 とＸ
    2 は−ＯＲ4 、−ＳＲ4 または−Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ
    6 〔式中、同一または異なっていてよいＲ4 、Ｒ5 とＲ
    6 は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、
    未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によ
    り単−，二−または三−置換されているシクロヘキシル
    基；アリル基、ウンデシル基、フェニル基、ベンジル
    基；ＯＨにより、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基
    により、ジメチルアミノ基により、ジエチルアミノ基に
    よりまたは４−モルホリニル基により２−または３−位
    が置換されている炭素原子数２ないし３のアルキル基；
    テトラヒドロフルフリル基または式（III ）の基を表す
    か；または−Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ6 は４−モルホリニル基
    を表す。〕の基を表すか；またはＸ1 とＸ2 は式 (IVa)
    -(IVc)の基の一つを表し；Ｒ2 は炭素原子数２ないし１
    ７のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４
    のアルキル基により単−，二−または三−置換されてい
    るシクロヘキシル基；炭素原子数２ないし１０のアルケ
    ニル基、フェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、
    ３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
    ル基、ベンジル基または２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
    ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−エチル基を表し；
    ｐは零または１を表し；そしてＲ3 は炭素原子数２ない
    し１８のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ない
    し４のアルキル基により単−，二−または三−置換され
    ているシクロヘキシル基；アリル基、ウンデシル基、オ
    レイル基、ベンジル基または式（III ）の基を表す。］
    の基の一つを表し；そしてｎが２である場合は、Ａは炭
    素原子数２ないし８のアルキレン基、１，または２個の
    酸素原子により中断されている炭素原子数４ないし８の
    アルキレン基；２−ヒドロキシトリメチレン基、フェニ
    レンジメチレン基または (Va)-(Ve)［式中、Ｘ3 はＸ1
    とＸ2 のために上で定義されたように表されるかまたは
    式 (VI) の基を表し；Ｅ1 は式 (VIIa)-(VIIc)〔式中、
    同一または異なっていてよいＧ1 、Ｇ2 とＧ3 は−Ｏ−
    または＞Ｎ−Ｒ14（式中、Ｒ14は水素原子、炭素原子数
    １ないし１２のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数
    １ないし４のアルキル基により単−，二−または三−置
    換されているシクロヘキシル基；ベンジル基；または式
    (III)の基を表す。）を表し；Ｒ10は炭素原子数２ない
    し８のアルキレン基、１，２または３個の酸素原子によ
    りまたは１または２個の＞Ｎ−Ｒ15基（式中、Ｒ15はＲ
    14のために上で定義されたように表されるかまたは炭素
    原子数１ないし４のアシル基または（炭素原子数１ない
    し４のアルコキシ）−カルボニル基を表す。）により中
    断されている炭素原子数４ないし１０のアルキレン基；
    シクロヘキシレンジメチレン基、メチレンジシクロヘキ
    シレン基、イソプロピリデンジシクロヘキシレン基、フ
    ェニレンジメチレン基またはイソプロピリデンジフェニ
    レン基を表し；Ｒ11は炭素原子数２ないし３のアルキレ
    ン基を表し；Ｇ4 は基：＞Ｎ−（Ｒ11−Ｇ3 ）s −また
    は＞ＣＨ−Ｏ−を表し、同一または異なっていてよいｒ
    とｓは零または１を表し；Ｒ12は水素原子を表すかまた
    は、ｒが１を表しそしてＧ4 が＞ＣＨ−Ｏ−を表す場合
    は、メチル基も表し；そしてＲ13は水素原子またはメチ
    ル基を表す。〕の基の一つを表し；Ｒ8 は直接結合また
    は炭素原子数１ないし８のアルキレン基を表し；Ｒ9 は
    炭素原子数２ないし８のアルキレン基、１または２個の
    酸素原子により中断されている炭素原子数４ないし８の
    アルキレン基；シクロヘキシレンジメチレン基またはイ
    ソプロピリデンジシクロヘキシレン基を表し；そしてｑ
    は零または１ないし３の整数を表す。］の基の一つを表
    し；ｎが３を表す場合は、Ａは脂肪族の炭素原子数４な
    いし８のトリアシル基、ベンゼントリカルボニル基また
    は式（VIII）〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表さ
    れ；そしてＥ2 は式（IXa)-(IXc)（式中、同一または異
    なっていてよいＧ5 、Ｇ6 およびＧ7 はＧ1 、Ｇ2 およ
    びＧ3 のために上で定義されたように表され；同一また
    は異なっていてよいＲ16、Ｒ17およびＲ18は炭素原子数
    ２ないし４のアルキレン基を表し；ｔは零または１を表
    し；同一または異なっていてよいＲ19、Ｒ20およびＲ21
    はＲ14のために上で定義されたように表され；Ｇ8 は直
    接結合または−ＣＨ2 −を表し；同一または異なってい
    てよいｕとｖは３ないし６の整数を表しそしてＲ22は炭
    素原子数３ないし６のアルカントリイル基を表す。）の
    基の一つを表す。〕の基を表し；そしてｎが４を表す場
    合、Ａは脂肪族の炭素原子数６ないし８のテトラアシル
    基、ベンゼンテトラカルボニル基または式（Ｘａ）また
    は（Ｘｂ）〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表さ
    れ；そしてＥ3 は式（XIa)-(XIc)（式中、Ｇ9 はＧ1 、
    Ｇ2 およびＧ3 のために上で定義されたように表され；
    そして同一または異なっていてよいＲ23とＲ24は炭素原
    子数２ないし４のアルキレン基を表し；ｗは零または１
    を表しそしてＲ25は炭素原子数４ないし６のアルカンテ
    トライル基を表す。）の基を表す。〕の基を表す請求項
    １記載の式（Ｉ）の化合物。
  5. 【請求項５】ｎが１、２、３または４を表しそして、 ｎが１を表す場合は、Ａはメチル基、炭素原子数８ない
    し１８のアルキル基または式 (IIa)-(IIc)［式中、同一
    または異なっていてよいＸ1 とＸ2 は−ＯＲ4 または−
    Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ6 〔式中、Ｒ4 は炭素原子数１ないし
    ８のアルキル基または式（III) の基を表し；同一また
    は異なっていてよいＲ5 とＲ6 は炭素原子数１ないし８
    のアルキル基、シクロヘキシル基；メトキシ基により、
    エトキシ基により、ジメチルアミノ基により、ジエチル
    アミノ基によりまたは４−モルホリニル基により２−ま
    たは３−位が置換されている炭素原子数２ないし３のア
    ルキル基；テトラヒドロフルフリル基または式（III ）
    の基を表すか；またはＲ5 は水素原子も表し；または−
    Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ6 は４−モルホリニル基を表す。〕の
    基を表し；Ｒ2 は炭素原子数３ないし１７のアルキル
    基、シクロヘキシル基；フェニル基、３，５−ジ−ｔｅ
    ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル基または２−
    （３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
    ニル）−エチル基を表し；ｐは零を表し；そしてＲ3 は
    炭素原子数４ないし１８のアルキル基、シクロヘキシル
    基；ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル基または式（III
    ）の基を表す。］の基の一つを表し；そしてｎが２で
    ある場合は、Ａは (Va)-(Ve)［式中、Ｘ3 はＸ1 とＸ2
    のために上で定義されたように表されるかまたは式 (V
    I) の基を表し；Ｅ1 は式 (VIIa)-(VIIc)〔式中、同一
    または異なっていてよいＧ1 とＧ2 は−Ｏ−または＞Ｎ
    −Ｒ14（式中、Ｒ14は水素原子、炭素原子数１ないし８
    のアルキル基、シクロヘキシル基または式 (III)の基を
    表す。）を表し；Ｒ10は炭素原子数２ないし６のアルキ
    レン基、２または３個の酸素原子により中断されている
    炭素原子数６ないし１０のアルキレン基；シクロヘキシ
    レンジメチレン基またはメチレンジシクロヘキシレン基
    を表し；基（VIIb) は基： 【化１４】 （式中、同一または異なっていてよいｒとｓは零または
    １を表し；Ｒ14は上で定義されたように表される。）の
    一つを表し；そしてＲ13は水素原子またはメチル基を表
    す。〕の基の一つを表し；Ｒ8 は炭素原子数２ないし８
    のアルキレン基を表し；Ｒ9 は炭素原子数４ないし８の
    アルキレン基またはイソプロピリデンジシクロヘキシレ
    ン基を表し；そしてｑは零または１の整数を表す。］の
    基の一つを表し；ｎが３を表す場合は、Ａは式（VIII）
    〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表され；そしてＥ
    2 は式（IXa)または(IXb) （式中、同一または異なって
    いてよいＧ5 およびＧ6 はＧ1 とＧ2 のために上で定義
    されたように表され；同一または異なっていてよいＲ16
    とＲ17は炭素原子数２ないし３のアルキレン基を表し；
    ｔは零を表し；Ｒ19、Ｒ20およびＲ21はＲ14のために上
    で定義されたように表され；Ｇ8 は直接結合または−Ｃ
    Ｈ2 −を表し；同一または異なっていてよいｕとｖは３
    ないし５の整数を表す。）の基の一つを表す。〕の基を
    表し；そしてｎが４を表す場合、Ａは式（Ｘａ）〔式
    中、Ｘ3 は上で定義されたように表され；そしてＥ3 は
    式（XIa)（式中、Ｇ9 はＧ1 およびＧ2 のために上で定
    義されたように表され；そして同一または異なっていて
    よいＲ23とＲ24は炭素原子数２ないし３のアルキレン基
    を表し；そしてｗは零または１を表す。）の基を表
    す。〕の基を表す請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
  6. 【請求項６】Ｒ1 が水素原子またはメチル基を表し；ｎ
    が１、２、３または４を表しそして、 ｎが１を表す場合は、Ａはメチル基または式 (IIa)-(II
    c)〔式中、同一または異なっていてよいＸ1 とＸ2 は−
    ＯＲ4 または−Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ6 （式中、Ｒ4 は炭素
    原子数１ないし４のアルキル基、２，２，６，６−テト
    ラメチル−４−ピペリジル基または１，２，２，６，６
    −ペンタメチル−４−ピペリジル基を表し；同一または
    異なっていてよいＲ5 とＲ6 は炭素原子数１ないし４の
    アルキル基、シクロヘキシル基；テトラヒドロフルフリ
    ル基、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
    基または１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペ
    リジル基を表すか；またはＲ5 は水素原子も表し；また
    は−Ｎ（−Ｒ5 ）−Ｒ6 は４−モルホリニル基を表
    す。）の基を表し；Ｒ2 は炭素原子数５ないし１７のア
    ルキル基を表し；ｐは零を表し；そしてＲ3 は炭素原子
    数６ないし１８のアルキル基を表す。〕の基の一つを表
    し；そしてｎが２である場合は、Ａは (Va)-(Vd)〔式
    中、Ｘ3 はＸ1 とＸ2 のために上で定義されたように表
    されるかまたは式 (VI) の基を表し；Ｅ1 は基： −Ｎ（−Ｒ14）−（ＣＨ2 ）2-6 −Ｎ（−Ｒ14）− （式中、Ｒ14は水素原子、メチル基、２，２，６，６−
    テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２，２，
    ６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表す。）を
    表し；Ｒ8 は炭素原子数４ないし８のアルキレン基を表
    し；Ｒ9 は炭素原子数４ないし６のアルキレン基を表
    す。〕の基の一つを表し；ｎが３を表す場合は、Ａは式
    （VIII）〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表され；
    そしてＥ2 は基： 【化１５】 （式中、Ｒ14は上で定義されたように表される。）を表
    す。〕の基を表し；そしてｎが４を表す場合、Ａは式
    （Ｘａ）〔式中、Ｘ3 は上で定義されたように表され；
    そしてＥ3 は基： 【化１６】 （Ｒ14は上で定義されたように表される。）を表す。〕
    の基を表す請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
  7. 【請求項７】Ｒ1 が水素原子またはメチル基を表し；ｎ
    が１、２、３または４を表しそして、 ｎが１を表す場合は、Ａはメチル基または式 (IIb)（式
    中、Ｒ2 は炭素原子数５ないし１７のアルキル基を表
    す。）の基を表し；そしてｎが２である場合は、Ａは式
    (Va) または (Vb) 〔式中、Ｘ3 は式 (VI) の基を表
    し；Ｅ1 は基： −Ｎ（−Ｒ14）−（ＣＨ2 ）2-6 −Ｎ（−Ｒ14）− （式中、Ｒ14は２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
    ペリジル基または１，２，２，６，６−ペンタメチル−
    ４−ピペリジル基を表す。）を表し；ｎが３を表す場合
    は、Ａは式（VIII）（式中、Ｘ3 は上で定義されたよう
    に表され；そしてＥ2 は基： 【化１７】 を表す。）の基を表し；そしてｎが４を表す場合、Ａは
    式（Ｘａ）（式中、Ｘ3 は上で定義されたように表さ
    れ；そしてＥ3 は基： 【化１８】 の基を表す。）の基を表す請求項１記載の式（Ｉ）の化
    合物。
  8. 【請求項８】光、熱および酸化により誘発される分解を
    受け易い有機材料と請求項１記載の式（Ｉ）の化合物の
    少なくとも一種を含有する組成物。
  9. 【請求項９】有機材料が合成ポリマーである請求項８記
    載の組成物。
  10. 【請求項１０】式（Ｉ）の化合物に加えて合成ポリマー
    のための通常の添加剤を含有する請求項９記載の化合
    物。
  11. 【請求項１１】有機材料がポリオレフィンである請求項
    ８記載の組成物。
  12. 【請求項１２】有機材料がポリエチレンまたはポリプロ
    ピレンである請求項８記載の化合物。
JP4208402A 1991-07-12 1992-07-13 有機材料のための安定剤として使用するための新規のテトラメチルピペリジン化合物 Pending JPH05194391A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT91A001948 1991-07-12
ITMI911948A IT1251467B (it) 1991-07-12 1991-07-12 Nuovi composti tetrametilpiperidinici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH05194391A true JPH05194391A (ja) 1993-08-03

Family

ID=11360348

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4208402A Pending JPH05194391A (ja) 1991-07-12 1992-07-13 有機材料のための安定剤として使用するための新規のテトラメチルピペリジン化合物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5416216A (ja)
EP (1) EP0523007A1 (ja)
JP (1) JPH05194391A (ja)
CA (1) CA2073569A1 (ja)
IT (1) IT1251467B (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1254689B (it) * 1992-04-14 1995-09-28 Cooligomeri piperidin-triazinici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici.
IT1271711B (it) * 1994-11-09 1997-06-04 Ciba Geigy Spa Derivati della 2,2,6,6-tetrametilpiperidina utili come stabilizzanti alla luce, al calore e all'ossidazione per materiali organici

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3684765A (en) * 1970-01-08 1972-08-15 Sankyo Co Stabilization of synthetic polymers
JPS557861B2 (ja) * 1972-10-04 1980-02-28
IT1060458B (it) * 1975-12-18 1982-08-20 Chimosa Chimica Organica Spa Composti piperidil triazinici adatti per la stabilizzazione di polimeri sintetici e procedimento per la loro preparazione
IT7921841A0 (it) * 1979-04-13 1979-04-13 Chimosa Chimica Organica Spa Nuovi composti piperidinici, processo per la loro preparazione e loro impiego come stabilizzanti per polimeri sintetici.
DE2944729A1 (de) * 1979-11-06 1981-05-14 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Neue triazinstabilisatoren
JPS59122487A (ja) * 1982-12-28 1984-07-14 Sankyo Co Ltd ピペリジル−トリアジン−トリアミン誘導体及び高分子材料用安定剤
IT1193659B (it) * 1983-02-04 1988-07-21 Chimosa Chimica Organica Spa Composti piperidinil-triazinici utili come stabilizzanti per polimeri sintetici
JPS6181441A (ja) * 1984-09-28 1986-04-25 Adeka Argus Chem Co Ltd 高分子材料組成物
JPS6218444A (ja) * 1985-07-16 1987-01-27 Adeka Argus Chem Co Ltd 安定化された高分子材料組成物
IT1215462B (it) * 1987-05-07 1990-02-14 Ciba Geigy Spa Composti piperidinici utilizzabili come stabilizzanti alla luce, al calore e all'ossidazione per polimeri sintetici.
IT1227334B (it) * 1988-08-04 1991-04-08 Ciba Geigy Spa Composti piperidin triazinici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici.
IT1231329B (it) * 1989-07-28 1991-11-28 Ciba Geigy Spa Composti piperazin piperidinici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici
IT1237129B (it) * 1989-11-10 1993-05-18 Valerio Borzatta Composti piperidin-triazinici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici.
IT1240690B (it) * 1990-04-30 1993-12-17 Ciba Geigy Ag Composti piperdin-triazinici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici
IT1243433B (it) * 1990-10-03 1994-06-10 Ciba Geigy Spa Composti piperidin-triazinici atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici

Also Published As

Publication number Publication date
IT1251467B (it) 1995-05-15
ITMI911948A0 (it) 1991-07-12
US5416216A (en) 1995-05-16
ITMI911948A1 (it) 1993-01-12
CA2073569A1 (en) 1993-01-13
EP0523007A1 (en) 1993-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3635317B2 (ja) 有機材料の安定剤としての２，２，６，６−テトラメチルピペリジル基を含有するブロックオリゴマー
JPH05255312A (ja) 有機材料用安定剤として使用するための新規のテトラメチルピペリジン化合物
JP2893458B2 (ja) 有機物質用安定剤として使用するピペリジン―トリアジン化合物
KR19980087355A (ko) 2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜기를 함유하는 트리아진 유도체
US5463058A (en) Siloxane derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine compounds as stabilizers
US5449776A (en) Piperidine-triazine compounds for use as light stabilizers, heat stabilizers and oxidation stabilizers for organic materials
JP2799589B2 (ja) ピペリジン―トリアジンにより部分的に置換されたポリアミン
JP3326533B2 (ja) 立体障害環状アミンと３−ピラゾリジノンもしくは１，２，４−トリアゾリジン−３，５−ジオンの誘導体を含有する相乗混合物を使用することによる高分子有機材料の安定化
JPH0770064A (ja) 有機材料用の安定剤としての用途のための新規ポリアルキル−４−ピペリジノール誘導体
JPH04288074A (ja) 有機材料用の安定剤として使用するためのピペリジン−トリアジン化合物
JP2849829B2 (ja) 有機材料の安定剤として使用するための置換ピペリジン基を有する化合物
JP3038508B2 (ja) 有機材料用安定剤として使用するためのピペリジン−トリアジン化合物
US5336706A (en) Piperidine-triazine compounds for use as stabilizers for organic materials
JP2952424B2 (ja) 有機材料用安定剤として使用するためのピペラジン―ピペリジン化合物
EP0634412B1 (en) Piperidine compounds for use as stabilizers for organic materials
US5256787A (en) Tri-piperdine compounds as stabilizers for organic materials
JPH04226133A (ja) 有機材料用安定剤として使用するための新規のピペリジン−トリアジン系コオリゴマー
US5387687A (en) Piperidine compounds a tetrahydrofuran ring for use as stabilisers for organic material
JPH05194391A (ja) 有機材料のための安定剤として使用するための新規のテトラメチルピペリジン化合物
DE4404144A1 (de) Neue Piperidin-triazin-Verbindungen, die zur Verwendung als Stabilisatoren für organische Materialien geeignet sind
JPH06340660A (ja) 有機材料用の安定剤として使用するのに適当な新規なピペリジン−トリアジン化合物
US5039799A (en) Piperidine-triazine compounds
JPH04230268A (ja) 熱崩壊に対して熱可塑性合成材料を安定化する方法
JPH06228134A (ja) ２以上のトリアジン環を有する２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオキシ−１，３，５−トリアジンの新規製造方法