JPH05202386A - 真珠様光沢剤分散液の製造方法 - Google Patents

真珠様光沢剤分散液の製造方法

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JPH05202386A
JPH05202386A JP4306357A JP30635792A JPH05202386A JP H05202386 A JPH05202386 A JP H05202386A JP 4306357 A JP4306357 A JP 4306357A JP 30635792 A JP30635792 A JP 30635792A JP H05202386 A JPH05202386 A JP H05202386A
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glycol ester
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acid glycol
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 均一な結晶粒径で分散性が良く、美しい真珠
様光沢を有する真珠様光沢剤の高濃度分散液を簡単かつ
確実に製造する。 【構成】 (A)結晶核としての脂肪酸グリコールエス
テルを水に0.1〜5重量%分散させた低濃度分散液
に、(B)脂肪酸グリコールエステルを水に6重量%以
上分散させた高濃度分散液を混合し、脂肪酸グリコール
エステルの融点以下でオストワルド熟成する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、例えばシャンプー、リ
ンス等の化粧品、洗浄剤などの商品価値を高めるために
使用される真珠様光沢剤を高濃度の分散液として製造す
る方法に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
シャンプーなどに真珠様光沢を付与して商品価値を高め
ることが広く行われており、古くは、真珠様光沢付与を
目的として魚鱗、雲母片あるいは無機化合物の薄片状結
晶をシャンプー等の液状組成物中に分散させていたが、
現在では脂肪酸グリコールエステルが真珠様光沢剤とし
て用いられている。
【0003】例えば、特公昭47−804号公報には、
脂肪酸グリコールエステルと脂肪酸モノアルキロールア
ミドとを併用することにより、真珠様光沢剤を得ること
が記載されている。しかし、この真珠様光沢剤はいずれ
も融点が高く、かつ融点差が小さいため、単にこれら2
成分を混合溶融して冷却しても良好な真珠様光沢剤が得
られず、それ故、均一溶液とするために多量の水、界面
活性剤を用いることが必要となり、高濃度の真珠様光沢
剤を得ることができない。また、この真珠様光沢剤を高
濃度で調製すると粘度が異常に高くなり、常温でのシャ
ンプー等への配合および均一混合が困難になるという欠
点がある。
【0004】更に、特公昭60−6693号公報には、
脂肪酸グリコールエステルに対し、溶媒としてアルキル
硫酸エステル塩またはポリオキシアルキレンアルキル硫
酸エステル塩、脂肪酸ジアルカノールアミドおよび水を
特定の範囲で併用することにより、濃厚な真珠様光沢剤
分散液を得ることが報告されている。しかしながら、こ
の方法では脂肪酸グリコールエステルの結晶粒径のバラ
ツキが大きく、また、結晶形も不均一なため、美しい真
珠様光沢を呈する光沢剤を得ることができないものであ
る。
【0005】また、特開昭57−51799号公報に
は、脂肪酸グリコールエステルを界面活性剤水溶液に加
熱溶解した均一溶液に対し温度制御下に成核剤を添加す
ることにより、真珠様光沢を有する液状界面活性剤組成
物を製造する方法が記載されている。この方法によれ
ば、狭い粒度分布で光沢剤が得られ、良好な真珠様光沢
を付与することができるが、真珠様光沢剤を高濃度に含
有せしめることが困難である。そのため、濃厚な真珠様
光沢剤分散液を予め調製し、これをシャンプー等に配合
するというプロセスを採用する上で問題があり、シャン
プーの製造時に真珠様光沢剤の晶析操作を組込む必要が
ある。
【0006】従って、高品質の真珠様光沢剤の高濃度分
散液を工業的に有利に製造し得る方法の開発が望まれて
いた。
【0007】上記問題を解決するため、本出願人は、先
に、脂肪酸グリコールエステルを分散状態で含有する低
濃度分散液に、界面活性剤と高濃度の脂肪酸グリコール
エステルを加熱、溶解した高濃度溶解液を添加、熟成し
て、美しい真珠様光沢を呈する光沢剤の高濃度分散液を
製造する方法(特開昭61−268797号)、及び上
記高濃度分散液を連続的に製造する方法(特開昭63−
132973号)を提案した。
【0008】また、特願平2−154708号におい
て、(A)結晶核としての脂肪酸グリコールエステルを
0.1〜5重量%含有する低濃度真珠様光沢剤分散液
と、(B)脂肪酸グリコールエステル15〜65重量%
および界面活性剤13〜60重量%を含む水溶液からな
る高濃度真珠様光沢剤溶解液を混合し、該脂肪酸グリコ
ールエステルの融点以下で、かつ、該高濃度真珠様光沢
剤溶解液が固化せずに均一成長に使われる温度で、平均
剪断速度7秒-1 以下の低剪断力下において熟成し、該低
濃度真珠様光沢剤分散液中の結晶核を成長せしめた後、
平均剪断速度7 秒-1以下の低剪断力下において冷却する
ことを特徴とする高濃度真珠様光沢剤分散液の製造方法
を提案した。
【0009】しかし、上記方法はいずれも脂肪酸グリコ
ールエステルを高濃度で溶解した水溶液を使用するもの
で、このような高濃度脂肪酸グリコールエステル水溶液
を調製するためには多量の界面活性剤を使用しなければ
ならず、得られた真珠様光沢剤分散液が高粘度になるな
どの不利が生じる場合がある。
【0010】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
均一な結晶粒径で分散性が良く、美しい真珠様光沢を有
する真珠様光沢剤の高濃度分散液を簡単かつ確実に製造
することができる上、低粘度で流動性が良好な真珠様光
沢剤分散液の製造方法を提供することを目的とする。
【0011】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は、上
記目的を達成すべく更に検討を重ねた結果、(A)結晶
核としての脂肪酸グリコールエステルを水に0.1〜5
重量%分散させた低濃度分散液に対し、(B)脂肪酸グ
リコールエステル6重量%以上、特に6〜70重量%を
好ましくは(A)の脂肪酸グリコールエステルより小粒
子状態で水に分散させた高濃度分散液を用い、両者を混
合して脂肪酸グリコールエステル過飽和状態下において
該エステルの融点以下で熟成した場合、(B)の脂肪酸
グリコールエステルが溶解し、(A)の脂肪酸グリコー
ルエステルを核とする大きな粒子が成長するオストワル
ド熟成現象が良好に生じ、大きな粒径できれいな薄片状
の脂肪酸グリコールエステルの結晶が確実に得られるこ
と、この場合かかるオストワルド熟成現象は脂肪酸グリ
コールエステルの過飽和度が低くても良好に進行し、結
晶成長速度をゆっくりとコントロールすることもできる
ので、光沢剤の結晶としてより薄く、光沢の美しいもの
を得ることができる上、真珠様光沢剤の結晶凝縮がほと
んどなく、かつ、均一な熟成・成長を行うことが可能で
あることを知見した。
【0012】そして、上記方法によれば、脂肪酸グリコ
ールエステルの高濃度溶液を使用せず、脂肪酸グリコー
ルエステルの分散液を用いるため、界面活性剤の使用量
を低減し或いは界面活性剤の使用をなくすことが可能
で、低粘度で流動性に優れ、かつ、均一で大きな結晶粒
径を有し、分散性が良く、美しい真珠様光沢を持つ真珠
様光沢剤の高濃度分散液を簡単かつ確実で工業的有利に
製造し得ることを見い出したものである。
【0013】従って、本発明は、(A)結晶核としての
脂肪酸グリコールエステルを水に0.1〜5重量%分散
させた低濃度分散液に、(B)脂肪酸グリコールエステ
ルを水に6重量%以上分散させた高濃度分散液を混合
し、脂肪酸グリコールエステルの融点以下でオストワル
ド熟成することを特徴とする真珠様光沢剤分散液の製造
方法を提供する。
【0014】更に、本発明は、上記高濃度分散液にプロ
ピレングリコール、ポリエチレングリコール200,3
00,400,600,800、エチレングリコール、
1,3−ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等
の多価アルコールを好ましくは0.3〜10%加えるこ
とにより、成長速度が増し、従って熟成時間を短縮する
ことが可能となる真珠様光沢剤分散液の製造方法を提供
する。
【0015】以下、本発明につき更に詳述すると、本発
明の真珠様光沢剤分散液の製造方法において、脂肪酸グ
リコールエステルの低濃度分散液は、常温で固体の脂肪
酸グリコールエステルを水に分散状態で0.1〜5重量
%、好ましくは0.5〜3重量%含有するものである。
脂肪酸グリコールエステルの含有量が0.1重量%に満
たない場合、あるいは5重量%を越えた場合は、得られ
る高濃度真珠様光沢剤分散液において、真珠様光沢剤の
粒径のバラツキが大きくなり、真珠様光沢が劣化する。
なお、この低濃度分散液の脂肪酸グリコールエステル
は、結晶核として働き、後工程で高濃度の脂肪酸グリコ
ールエステル分散液が添加されてオストワルド熟成され
ることにより、均一で大きな粒径の真珠様光沢剤に成長
する。
【0016】このような低濃度分散液は、例えば前出の
特開昭57−51799号公報に記載された技術を応用
することにより調製できる。即ち、まず、脂肪酸グリコ
ールエステルを界面活性剤の水溶液に加熱溶解させて均
一溶液とし、次いで、脂肪酸グリコールエステルの融点
以下で、かつ、自然晶析が実質上認められない温度以上
に溶液を冷却(一次冷却)し、この温度下に成核剤を添
加し、結晶成長に必要な脂肪酸グリコールエステルの結
晶核を発生せしめるもので、核発生数は、目的とする高
濃度真珠様光沢剤分散液の濃度に応じて選択することが
できる。
【0017】ここで自然晶析が実質上認められない温度
とは、成核剤を添加しないと脂肪酸グリコールエステル
の結晶核の発生が実質上起こらない温度であり、この核
生成段階で、最終目的物である高濃度真珠様光沢剤分散
液を調製するに足る量の脂肪酸グリコールエステルを用
いると、良好な真珠様光沢を得ることができない。
【0018】この場合、脂肪酸グリコールエステルとし
ては、常温で固体のものが用いられ、次の一般式(I)
で表わされるものが適当である。
【0019】
【化1】 (式中、Xは水素またはC14-24のアシル基を、RはC
12-23のアルキル基を、nは1〜3を表わす。)
【0020】脂肪酸グリコールエステルとして具体的に
は、エチレングリコールジステアレート、エチレングリ
コールモノステアレート、エチレングリコールジベヘニ
レート等が例示される。
【0021】更に、界面活性剤としては、アニオン界面
活性剤、ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤、高分子
活性剤の1種又は2種以上が用いられる。
【0022】アニオン界面活性剤としては、具体的に高
級脂肪酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサル
フェート、α−オレフィンスルホネート、アルキルスル
ホネート、アルキルサルフェート、N−アシルグルタミ
ン酸塩、ポリオキシアルキルエーテルリン酸などが例示
され、これらアニオン界面活性剤の対イオンとしては、
アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモ
ニウムイオン、炭素数2又は3のアルカノール基を1〜
3個有するアルカノールアミン等を挙げることができ
る。
【0023】また、ノニオン界面活性剤としては、ラウ
リン酸ジエタノールアミド、やし脂肪酸ジエタノールア
ミド、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルグリコ
シドの脂肪酸エステルなどが具体例として挙げられ、両
性活性剤としては、例えばアルキルジメチルカルボキシ
メチルアンモニウムベタイン、アルキルカルボキシメチ
ルイミダゾリニウムベタイン、N−(N’−アシルアミ
ノアルキル)−N−ヒドロキシアルキルアミノカルボン
酸塩、アルキルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタインなどが挙げ
られ、高分子活性剤としては例えばメタクリル酸エステ
ル重合体などが挙げられる。
【0024】成核剤としては、核発生の駆動力となる固
体面の供給が十分なされるものが使用され、好ましい成
核剤としては、硫酸ナトリウム、塩化アンモニウム、ク
エン酸、コハク酸、シュウ酸、酒石酸、安息香酸ナトリ
ウム、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カル
シウム、塩化ナトリウム、塩化カリウムなどが例示され
る。
【0025】上記成分は、低濃度分散液に、界面活性剤
が3〜35重量%、好ましくは10〜30重量%、成核
剤が0.1〜10重量%、好ましくは0.5〜6重量%
含まれるように用いるのが適当である。なお、既に説明
したように、脂肪酸グリコールエステルは、0.1〜5
重量%、好ましくは0.5〜3重量%含まれるように配
合される。
【0026】また、この低濃度分散液において、結晶核
となる脂肪酸グリコールエステル粒子の平均粒子径は3
0μm以下とすることが好ましく、より好ましくは0.
3〜5μm、特に0.5〜3μmである。
【0027】次に、本発明方法に使用される脂肪酸グリ
コールエステルの高濃度分散液は、脂肪酸グリコールエ
ステル及び必要により界面活性剤を水に分散したもので
ある。
【0028】ここで、脂肪酸グリコールエステルおよび
界面活性剤としては、既に低濃度分散液の調製において
説明したものと同様のものを使用できるが、特にノニオ
ン界面活性剤はHLBが約13以上のものが好ましく用
いられる。
【0029】また、脂肪酸グリコールエステルは、分散
液中に6重量%以上、特に6〜70重量%、好ましくは
30〜70重量%含有される。高濃度分散液中の脂肪酸
グリコールエステルの量が70重量%を超えると液がゲ
ル化し、添加時の結晶成長が不均一となって、真珠様光
沢が劣化し、6重量%に満たないと最終製品である高濃
度真珠様光沢剤分散液の真珠様光沢剤濃度が希薄すぎる
ので、好ましくない。
【0030】更に、界面活性剤は脂肪酸グリコールエス
テルを水に分散させる量において使用され、特に限定さ
れるものではないが、通常、高濃度分散液中に0〜30
重量%、特に3〜30重量%含有されることが好まし
い。界面活性剤の量が30重量%を超えた場合は、脂肪
酸グリコールエステルが可溶化する場合がある。
【0031】本発明に係る上記高濃度分散液において、
その脂肪酸グリコールエステル粒子の大きさは、オスト
ワルド熟成を良好に進行させる点から上記(A)の低濃
度分散液の脂肪酸グリコールエステル粒子の大きさより
小さくするのが好ましい。一般には、平均粒子径が30
μm以下が好ましく、より好ましくは5μm以下である
が、平均粒径が(A)の低濃度分散液の脂肪酸グリコー
ルエステルより大きくとも、一定量以上の小さい粒径の
粒子が含まれていれば本発明の効果は達成できる。この
場合、熟成速度の点から粒径3μm以下の粒子を5重量
%以上、特に20重量%以上含むことが好ましい。
【0032】なお、高濃度分散液の調製は、脂肪酸グリ
コールエステルを必要により界面活性剤と共に、加熱
下、例えば80〜90℃の加熱下に水と混合することに
よって行うこともできる。更に、固体状の脂肪酸グリコ
ールエステルをそのまま又は水と混合し、乾式又は湿式
法で粉砕機にて粉砕した後、必要により界面活性剤を用
いて水を混合することにより調製してもよい。
【0033】本発明は、以上のようにして調製した低濃
度分散液と高濃度分散液とを混合し、オストワルド熟成
させるものである。これにより高濃度分散液の脂肪酸グ
リコールエステルが溶解すると共に、低濃度分散液の脂
肪酸グリコールエステルを核として結晶が起こり、粒径
の大きな真珠様光沢剤が得られるものである。
【0034】この場合、低濃度分散液と高濃度分散液と
の混合は、特開昭63−132973号公報に記載の方
法を採用して行うこともでき、例えば両分散液をライン
ミキサー、パイプラインホモミキサー等に連続的に供給
し、周速5〜20m/秒の条件で回転する撹拌翼で高濃
度分散液を微分散させることができる。
【0035】次に、熟成は脂肪酸グリコールエステルの
融点以下で、かつ、結晶の均一成長に消費される温度で
行われるもので、融点以上の温度では、脂肪酸グリコー
ルエステルが溶融して、結晶成長が起こらない。例え
ば、エチレングリコールジステアレートでは、55〜6
8℃が好ましい熟成温度である。
【0036】また、熟成時間は熟成温度などに応じて適
宜調整されるが、一般的に0.5〜36時間程度であ
る。
【0037】更に、熟成は静置状態で行っても、撹拌を
ともなってもよいが、特にゆるい撹拌(7〜0.5秒-1
程度の平均剪断速度の撹拌)を0.1〜5時間加えて行
うことが望ましい。
【0038】なお、熟成はプロピレングリコール、ポリ
エチレングリコール200,300,400,600,
800、エチレングリコール、1,3−ブチレングリコ
ール、ヘキシレングリコール等の多価アルコールの存在
下で行うことが好ましく、これにより成長速度が増し、
従って熟成時間を短縮することが可能である。
【0039】この場合、多価アルコールは予め上記高濃
度分散液に加えておくことができる。その使用量は高濃
度分散液中0.3〜10%とすることが好ましい。
【0040】本発明方法においては、上記熟成開始時に
は顕微鏡観察により脂肪酸グリコールエステルの粒状又
は不定形の分散物と非常に細かい薄片状の結晶とが認め
られるが、熟成時間を経るにつれ粒状又は不定形の分散
物が消滅し、薄片状の結晶が大きくなる。そして0.5
〜36時間後には薄片状の結晶のみが観察されるように
なり、熟成が終了するものである。
【0041】なお、結晶の熟成・成長後は、系の温度を
30〜40℃にまで冷却(二次冷却)することが好まし
く、この二次冷却は2〜10時間あるいは30秒程度の
時間でも行うことができる。
【0042】ここで、二次冷却は低剪断力下で行うこと
が好適で、7秒-1以下、特に5秒-1以下の平均剪断速度
で行うことが好ましい。
【0043】
【発明の効果】本発明の製造方法によれば、界面活性剤
の使用量を低減し或いはなくすことが可能で、低濃度で
流動性の優れた真珠様光沢剤分散液を製造することが可
能である上、結晶を低過飽和度で成長させることがで
き、かつ、結晶成長をゆっくりとコントロールすること
も可能で、薄く光沢の美しい大きな結晶を作ることがで
き、シャンプー等に配合した際に美しい真珠様光沢を呈
する真珠様光沢剤を高濃度な分散液として得ることがで
きる。
【0044】更に、本発明の製造方法は、このような真
珠様光沢剤の高濃度分散液を高品質で、かつ、安定に得
ることができるので、工業的に極めて優れた方法であ
る。
【0045】
【実施例】以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。
【0046】〔実施例1〜23〕表1に示す真珠様光沢
剤及び界面活性剤を含む水溶液を表1の温度に加熱して
均一溶液とし、これを表1の温度に冷却(一次冷却)し
た後、表1の成核剤を添加して、ラインミキサーで混合
することにより、結晶核となる真珠様光沢剤を生成せし
めて、平均粒径1〜2μmの低濃度分散液を得た。
【0047】ここで、界面活性剤としては、各実施例に
おいて、次のものを用いた。 実施例1〜5:2−アルキル−N−カルボキシエチ
ル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
と、やし脂肪酸ジエタノールアミドと、N−メタクリロ
イルエチル−N,N−ジメチルアンモニウム・α−N−
メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸ブチル共重合
体とを重量比4:4:1の割合で配合したもの 実施例6〜10:メチル6−O−オクタノイルグル
コシドと、メチル6−O−デカノイルグルコシドと、ア
ルキルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインとを
重量比1:1:1の割合で配合したもの 実施例11〜15:平均炭素数14の直鎖α−オレ
フィンスルホン酸ナトリウムと、やし脂肪酸ジエタノー
ルアミドとを重量比2:1の割合で配合したもの 実施例16〜20:2−アルキル−N−カルボキシ
エチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ンと、やし脂肪酸ジエタノールアミドとを重量比1:1
の割合で配合したもの 実施例21:ポリオキシエチレンラウリルエーテル
硫酸ナトリウム(エチレンオキサイドの平均付加モル
数:3モル) 実施例22:ポリオキシエチレンラウリルエーテル
硫酸ナトリウム(エチレンオキサイドの平均付加モル
数:3モル)と、アルキルアミドプロピルジメチルアミ
ノ酢酸ベタインとを重量比4:1の割合で配合したもの 実施例23:ポリオキシエチレンラウリルエーテル
硫酸ナトリウム(エチレンオキサイドの平均付加モル
数:3モル)と、やし脂肪酸ジエタノールアミドとを重
量比4:1の割合で配合したもの
【0048】
【表1】
【0049】次いで、このようにして得られた低濃度分
散液と、表2,3,4に示す成分を混合して80〜95
℃に予め加熱して乳化にすることにより得た高濃度分散
液とを生成物濃度となる量で混合し、表2,3,4に示
す温度、時間、撹拌で熟成して結晶を生成させた。
【0050】次に、得られた高濃度真珠様光沢剤分散液
を表2,3,4に示す平均剪断速度下で冷却(二次冷
却)し、真珠様光沢剤を以下の基準で評価した。その結
果を表2,3,4に示した。結晶粒径、頻度 結晶粒径は、位相差顕微鏡にて分散粒子500個の長径
を測定した。また、その粒径分布から頻度を算出した。結晶の分散性 位相差顕微鏡を使用して、以下の基準に従って視覚判定
により分散性を評価した。 ○:非常に良好な分散状態にある ×:凝集が多い真珠様光沢 真珠様光沢剤濃度が2重量%となるように、ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウムの17重量%
水溶液に高濃度真珠様光沢剤分散液を加えて均一状態と
した後、以下の基準に従って視覚判定により真珠様光沢
を評価した。 ○:非常に良好 ×:不良
【0051】*表2,3,4中の略号は以下の通りであ
る(以下同様)。 LES−Na:ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫
酸ナトリウム(エチレンオキサイドの平均付加モル数:
3モル) AOS−Na:平均炭素数14の直鎖α−オレフィンス
ルホン酸ナトリウム CNS:2−アルキル−N−カルボキシエチル−N−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン 両性ポリマー1:ユカフォーマーAM−75WH(三菱
油化ファインケミカル製) 両性ポリマー2:ユカフォーマーAM−75W(三菱油
化ファインケミカル製) CAB:アルキルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン PS−Na:アルカンスルホネート AS−Na:アルキルスルホン酸ナトリウム MGE:メチル6−O−オクタノイルグルコシドとメチ
ル6−O−デカノイルグルコシドとの混合物 CDE:やし油脂肪酸ジエタノールアミド
【0052】
【表2】
【0053】
【表3】
【0054】
【表4】
【0055】〔実施例24〜35〕実施例1と同様にし
て表5,6に示す処方の低濃度分散液を調製した。この
場合、成核剤としては安息香酸ナトリウムを用いた。
【0056】次に、固体状の脂肪酸グリコールエステル
を機械的に粉砕した後、界面活性剤、水を加え、表5,
6に示す処方の高濃度分散液を調製した。得られた低濃
度分散液と高濃度分散液とを混合し、表5,6に示す条
件で熟成して結晶を生成させ、真珠様光沢剤を得た。真
珠様光沢剤の評価結果を表5,6に併記する。
【0057】
【表5】
【0058】
【表6】
【0059】〔実施例36〜48〕実施例1と同様にし
て表7,8に示す処方の低濃度分散液を調製した。この
場合、成核剤としては安息香酸ナトリウムを用いた。次
に、脂肪酸グリコールエステルの粉砕品、界面活性剤、
溶剤及び水を加えて表7,8に示す処方の高濃度分散液
を調製した。得られた低濃度分散液と高濃度分散液とを
混合し、表7,8に示す条件で熟成して結晶を生成さ
せ、真珠光沢剤を得た。真珠光沢剤の評価を表7,8に
併記する。
【0060】
【表7】
【0061】
【表8】
【0062】表2〜8に記載の全ての実施例は粘度が5
0ポイズ以下で流動性が良好であったが、従来法で製造
された同一濃度の真珠様光沢剤は100〜1万ポイズで
あった。
【0063】表2〜8の結果より、本発明の製造方法
(実施例1〜26)は、均一粒径で分散性の良い美しい
真珠様光沢を有する真珠様光沢剤の分散液を与えること
が確認された。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (A)結晶核としての脂肪酸グリコール
    エステルを水に0.1〜5重量%分散させた低濃度分散
    液に、(B)脂肪酸グリコールエステルを水に6重量%
    以上分散させた高濃度分散液を混合し、脂肪酸グリコー
    ルエステルの融点以下でオストワルド熟成することを特
    徴とする真珠様光沢剤分散液の製造方法。
  2. 【請求項2】 オストワルド熟成を多価アルコールの存
    在下で行うようにした請求項1記載の方法。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001514627A (ja) * 1997-03-06 2001-09-11 ローディア インコーポレイティド 緩冷真珠色化濃縮物
JP2004514653A (ja) * 2000-07-17 2004-05-20 コグニス・ドイッチュランド・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンデイトゲゼルシヤフト アニオン界面活性剤を含有しない低粘度乳白剤
JP2007002062A (ja) * 2005-06-22 2007-01-11 Cognis Ip Management Gmbh 水性真珠光沢成分分散液およびその用途
JP2008255077A (ja) * 2007-04-09 2008-10-23 Kao Corp パール光沢組成物の製造方法
JP2009530482A (ja) * 2006-03-22 2009-08-27 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 液体処理組成物

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001514627A (ja) * 1997-03-06 2001-09-11 ローディア インコーポレイティド 緩冷真珠色化濃縮物
JP2004514653A (ja) * 2000-07-17 2004-05-20 コグニス・ドイッチュランド・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンデイトゲゼルシヤフト アニオン界面活性剤を含有しない低粘度乳白剤
JP2007002062A (ja) * 2005-06-22 2007-01-11 Cognis Ip Management Gmbh 水性真珠光沢成分分散液およびその用途
JP2009530482A (ja) * 2006-03-22 2009-08-27 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 液体処理組成物
JP2008255077A (ja) * 2007-04-09 2008-10-23 Kao Corp パール光沢組成物の製造方法
WO2008126816A1 (ja) * 2007-04-09 2008-10-23 Kao Corporation パール光沢組成物の製造方法
US8030266B2 (en) 2007-04-09 2011-10-04 Kao Corporation Method for production of pearlescent composition comprising a fatty acid glycol ester mixture
CN101652121B (zh) 2007-04-09 2012-04-18 花王株式会社 珠光组合物的制造方法

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